近5年有机化学大题高考真题汇编带答案.docx
- 文档编号:28805429
- 上传时间:2023-07-19
- 格式:DOCX
- 页数:45
- 大小:654.01KB
近5年有机化学大题高考真题汇编带答案.docx
《近5年有机化学大题高考真题汇编带答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《近5年有机化学大题高考真题汇编带答案.docx(45页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
近5年有机化学大题高考真题汇编带答案
近5年有机化学高考真题汇编带答案
2019年高考化学有机真题汇编
1.(2019年高考化学全国III卷)[化学——选修5:
有机化学基础](15分)
氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck反应合成W的一种方法:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)中的官能团名称是
(3)反应③的类型为,W的分子式为
(4)不同条件对反应④产率的影响见下表:
实验
碱
溶剂
催化剂
产率/%
1
KOH
DMF
Pd(OAc)2
22.3
2
K2CO3
DMF
Pd(OAc)2
10.5
3
Et3N
DMF
Pd(OAc)2
12.4
4
六氢吡啶
DMF
Pd(OAc)2
31.2
5
六氢吡啶
DMA
Pd(OAc)2
38.6
6
六氢吡啶
NMP
Pd(OAc)2
24.5
上述实验探究了和对反应产率的影响。
此外,还可以进一步探究等对
反应产率的影响
(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式
①含有苯环
②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2
(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线。
(无机试剂任选)
2.(2019年高考化学全国II卷)[化学——选修5:
有机化学基础](15分)
环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:
(1)A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为、
(2)由B生成C的反应类型为
(3)由C生成D的反应方程式为
(4)E的结构简式为
(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、
①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1
(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,
则G的n值理论上应等于
3.(2019年高考化学全国I卷15分)[化学——选修5:
有机化学基础]
化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
(1)A中的官能团名称是
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式
(不考虑立体异构,只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是
(5)⑤的反应类型是
(6)写出F到G的反应方程式
(无机试剂任选)
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备
4.(2019年高考化学北京卷
15分)抗癌药托瑞米芬的前体
K的合成路线如下。
已知:
ⅰ.
ⅱ.有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为
(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。
有机物B能与Na2CO3溶液
反应,但不产生CO2;B加氢可得环己醇。
A和B反应生成C的化学方程式是
,反应类型是。
(2)D中含有的官能团:
。
(3)E的结构简式为。
(4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。
J经还原可转化为G。
J的结构简式
为。
(5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是。
①包含2个六元环
②M可水解,与NaOH溶液共热时,1molM最多消耗2molNaOH
(6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlH4和H2O的作用是。
(7)由K合成托瑞米芬的过程:
托瑞米芬具有反式结构,其结构简式。
5.(2019年高考化学天津卷)(18分)我国化学家首次实现了膦催化的环加成反应,并依据该
反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
环加成反应:
、可以是或)
回答下列问题:
(1)茅苍术醇的分子式为,所含官能团名称为,分子中手性
碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为。
(2)化合物B的核磁共振氢谱中有个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(不
考虑手性异构)数目为。
①分子中含有碳碳三键和乙酯基②分子中有连续四个碳原子在一条直线上
(3)的反应类型为。
(4)的化学方程式为,除外该反
应另一产物的系统命名为。
(5)下列试剂分别与和反应,可生成相同环状产物的是(填序号)。
a.b.c.溶液
(6)参考以上合成路线及条件,选择两种链状不饱和酯,通过两步反应合成化合物,在方框中
写出路线流程图(其他试剂任选)。
2019年高考化学有机真题汇编答案
1.(15分)
1)间苯二酚(1,3-苯二酚)
(2)羧基、碳碳双键(3)取代反应C14H12O4
4)不同碱不同溶剂不同催化剂(或温度等)
3.
(1)羟基
6)8
4)C2H5OH/浓硫酸、加热(5)取代反应
4.【答案】
(1).
(5).
(2).取代反应(3).羰基、羟基(4).
(6).(7).还原剂;水解(8).
5.(18分)
和
1)碳碳双键、羟基3
(2)25
3)加成反应或还原反应
4)
2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇
5)b
6)
写成等合理催化剂亦可)
2018年高考化学有机真题汇编
1.[2018,全国1](15分)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
1)A的化学名称为。
2)②的反应类型是。
3)反应④所需试剂,条件分别为。
4)G的分子式为。
5)W中含氧官能团的名称是。
6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为(1∶1)
7)苯乙酸苄酯(
)是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合
成路线(无机试剂任选)
2.[2018全国2](15分)
A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛
E的过程如下:
回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为。
(2)A中含有的官能团的名称为。
(3)由B到C的反应类型为。
(4)C的结构简式为。
(5)由D到E的反应方程式为。
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构
共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为
(3)018全国3](15分)
近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其
合成路线如下:
A的化学名称是
2)
B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为
3)由
A生成B、G生成H的反应类型分别是
(4)D的结构简式为。
(5)Y中含氧官能团的名称为。
(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为。
(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。
X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面
积之比为3∶3∶2。
写出3种符合上述条件的X的结构简式。
4.
8羟基喹
[2018北京].8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。
下图是
啉的合成路线。
ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类,A的类别是。
(2)A→B的化学方程式是
(3)C可能的结构简式是。
(4)C→D所需的试剂a是。
(5)D→E的化学方程式是
(6)F→G的反应类型是。
(7)将下列K→L的流程图补充完整:
(8)合成8羟基喹啉时,L发生了
(填“氧化”或“还原”)反应。
反应时还生成了水,则L与G物质的
量之比为
5.[2018天津].(18分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为,E中官能团的名称为。
(2)A→B的反应类型为,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为。
(3)C→D的化学方程式为。
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可
被氧化成二元醛。
满足上述条件的W有种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式
为。
(5)F与G的关系为(填序号)。
a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构
(6)M的结构简式为
(7)参照上述合成路线,以原料,采用如下方法制备医药中间体。
该路线中试剂与条件1为,X的结构简式为;试剂与条件2为,
Y的结构简式为。
6.[2018海南](14分)盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药,其一条合成路线如下:
回答下列问题:
(1)已知A的分子式为C8H10O,其化学名称为。
(2)B中的官能团的名将为。
(3)由A生成C的化学及应方程式为,反应类型是。
(4)由D的结构可判断:
D应存在立体异构,该立体异构体的结构简式为。
(5)若用更为廉价易得的氨水替代盐酸羧氨(NH2OH?
HCl)与C反应,生成物的结构简式为
6.)A的同分异构体中能与三氯化铁溶液发生显色反应的还有种;其中,核磁共振氢谱为四
组峰,峰面积比为6:
2:
1:
1的结构简式为。
7.[2018江苏].丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。
合成丹参醇的部分路线如下:
8.[2018浙江](10分)某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。
①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
请回答:
(1)下列说法正确的是
(填字母)。
(1)A中的官能团名称为
(写两种)。
(2)D→E的反应类型为
(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:
(4)
的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
)。
(5)写出以
和为原料制备
(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程
A.化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应
B.化合物C具有弱碱性
C.化合物F能发生加成、取代、还原反应
D.X的分子式是C17H22N2O3
(2)化合物B的结构简式是(3)写出C+D―→E的化学方程式
(4)写出化合物A(C10H14O2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式
1HNMR谱和IR谱检测表明:
①分子中有4种化学环境不同的氢原子;②分子中含有苯环、甲氧基(—OCH3),没有羟基、过氧键(—O—O—)。
(5)设计以CH2===CH2和选)
为原料制备Y(
)的合成路线(用流程图表示,无机试剂任
2018年高考化学有机真题汇编答案
1.[2018,全国1]
(1)氯乙酸
(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)C12H18O3(5)羟基、醚键
7)
6)
2.[2018全国2](15分)
(1)C6H12O6
(2)羟基(3)取代反应
5)
6)
3.[2018全国3](15分)
1)丙炔
(2)
3)取代反应、加成反应(4)(5)羟基、酯基
6)
4.[2018北京]
(1)烯烃
(2)CH2===CHCH3+Cl2高温CH2===CHCH2Cl+HCl
(3)HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH2Cl(4)NaOH,H2O
(5)HOCH2CH(OH)CH2OH浓H2SO4CH2===CHCHO+2H2O(6)取代反应
(7)(8)氧化3∶1
10.[2018天津]
答案
(1)1,6己二醇碳碳双键、酯基
(3)
(5)c(6)(7)HBr,△
5.[2018海南]
(1)2,6-二甲基苯酚,故答案为:
(3)
(4)(5)
6.[2018江苏]
答案
(1)碳碳双键、羰基
(2)消去反应
(2)取代反应减压蒸馏(或蒸馏)
(4)5
O2/Cu或Ag,△
2,6-二甲基苯酚;
(2)溴原子、羰基;
;取代反应;
;(6)8;。
(3)(4)
(5)
7.[2018浙江]答案
2017年高考化学有机真题汇编
(4)
――→――→
(5)CH2=CH2Cl2ClCH2CH2ClNH3H2NCH2CH2NH2
1.(2017全国Ⅰ卷.36)(15分)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种
合成路线如下:
1)A的化学名称是
+HCl
(3)
(1)BC
(2)
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是、。
(3)E的结构简式为。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4
种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
2.(2017全国Ⅱ卷.36)(15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息:
1A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
2D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为。
(2)B的化学名称为。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为
(4)由E生成F的反应类型为。
(5)G的分子式为。
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有种;
其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为、
3.(2017全国Ⅲ卷.36)(15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线
如下:
(1)A的结构简式为。
C的化学名称是。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是_。
(3)⑤的反应方程式为。
吡啶是一种有机碱,其作用是。
(4)G的分子式为。
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()
制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。
4.(2017北京卷.25)(17分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:
RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH(R、R'、R''代表烃基)
1)A属于芳香烃,其结构简式是。
B中所含的官能团是。
2)C→D的反应类型是。
3)E属于脂类。
仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:
。
4)已知:
2EF+C2H5OH。
F所含官能团有和。
5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:
5.(2017江苏卷.17)(15分)化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:
1)
C中的含氧官能团名称为
2)
D→E的反应类型为
3)写出同时满足下列条件的
C的一种同分异构体的结构简式:
①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是
产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
-氨基酸,另一水解
4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:
5)已知:
(R代表烃基,R'代表烃基或H)
请写出以、
和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无
机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
6.(2017天津卷.8)(18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
1)
分子中不同化学环境的氢原子共有
种,共面原子数目最多为。
2)B的名称为。
写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是。
4)写出⑥的化学反应方程式:
,该步反应的主要目的是
5)写出⑧的反应试剂和条件:
;F中含氧官能团的名称为。
6)在方框中写出以
为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。
3)
2.
1)
2)2-丙醇(或异丙醇)
4)取代反应
5)C18H31NO4(6)6
三氟甲苯
(2)浓硝酸/浓硫酸、加热取代反应
3)
吸收反应产物的HCl,提高反应转化率(4)C11H11F3N2O3(5)9
6)
2017年高考化学有机真题汇编答案
1.
(1)苯甲醛
(2)加成反应取代反应
硝基
(2)取代反应
4.
3)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,2CH3CHO+O2
2CH3COOH,
C2H5OH+CH3COOH
CH3COOC2H5+H2O(4)
6.
(1)413
(2)2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)
3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,或占位)
5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基
6)
2016年高考化学有机真题汇编
1)(2016全国Ⅰ卷.38)(15分)秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚
酯类高分子化合物的路线:
回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是。
(填标号)
a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
2)B生成C的反应类型为。
3)D中官能团名称为,D生成E的反应类型为。
4)F的化学名称是,由F生成G的化学方程式为
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,
W共有种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合
成路线。
2.(2016全国Ⅱ卷.38)(15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。
某种氰
基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:
A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为。
(2)B的结构简式为。
其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为。
(3)由C生成D的反应类型为。
(4)由D生成E的化学方程式为。
(5)G中的官能团有、、。
(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。
(不含立体结构)
3.(2016全国Ⅲ卷.38)(15分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R2+H
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成
路线:
回答下列问题:
(1)B的结构简式为,D的化学名称为。
(2)①和③的反应类型分别为、。
(3)E的结构简式为。
用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气mol。
(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式
为。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:
1,写出其中3种的结
构简式。
(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。
4.(2016北京卷.25)(17分)功能高分子P的合成路线如下:
1A的分子式是C7H8,其结构简式是。
2)试剂a是。
3)反应③的化学方程式:
4)E的分子式是C6H10O2。
E中含有的官能团:
5)反应
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机化学 高考 汇编 答案