环境监测第三章答案.docx
- 文档编号:28715463
- 上传时间:2023-07-19
- 格式:DOCX
- 页数:27
- 大小:36.39KB
环境监测第三章答案.docx
《环境监测第三章答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《环境监测第三章答案.docx(27页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
环境监测第三章答案
环境监测第三章答案
【篇一:
环境监测第三章】
水体污染类型1、按污染源排放不同分为点污染源和面污染源2、根据污染物及形成污染的性质:
化学型污染、物理型污染和生物型污染。
水体自净:
水体可以在其环境容量范围内,经过自身的物理、化学和生物作用,使受纳的污染物浓度随时间和空间的推移而不断降低,逐渐恢复原有的水质的过程。
物理作用和生物化学作用是主要的。
水质监测的对象按监测对象分:
1、环境水体:
地表水、地下水、近海海域2、水污染源监测:
生活污水、医院污水及各种废水
水质监测的目的地表水及地下水——经常性监测
生产和生活过程——监视性监测
事故监测——应急监测
对水污染纠纷监测——提供执法依据
为环境管理——提供数据和资料
为环境科学研究——提供数据和资料
监测项目筛选原则:
首先应该选择有广泛代表性的、综合性较强的水质项目——标准要求控制项目——必测项目。
其次再根据具体情况选择有针对性的项目。
——选测项目。
监测任务的总体构思和设计明确监测目的、进行调查研究、确定监测对象、设计监测网点安、排采样时间和频率、选定采样和保存方法、选定分析测定技术、提出监测报告、要求制订质量保证程序、措施和方案的实施计划
存档
水质监测方案:
是完成水质监测任务的总体构思和设计,内容包括采样方案、分析测定方案和数据处理方案等。
监测断面和采样点的布设采样断面、监测断面:
指在河流采样时,实施水样采集的沿水深的整个剖面。
背景断面、对照断面、控制断面、消减断面。
背景断面:
须能反映水系未受污染时的背景值。
要求:
基本上不受人类活动的影响,远离城市居民区、工业区、农药化肥施放区及主要交通路线。
原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段,如选定断面处于地球化学异常区,则要在异常区的上、下游分别设置。
如有较严重的水土流失情况,则设在水土流失区的上游。
对照断面:
具体判断某一区域水环境污染程度时,位于该区域所有污染源上游处,能够提供这一区域水环境本底值的断面。
控制断面用来反映某排污区(口)排放的污水对水质的影响。
应设置在排污区(口)的下游,污水与河水基本混匀处。
消减断面:
各种污水在水体内流经一定距离而达到最大限度混合,污染物受到稀释、降解,其主要污染物浓度有明显降低的断面。
监测断面的布设原则监测断面在总体和宏观上须能反映水系或所在区域的水环境质量状况。
各断面的具体位置须能反映所在区域环境的污染特征;尽可能以最少的断面获取足够的有代表性的环境信息;同时还须考虑实际采样时的可行性和方便性。
监测断面的设置数量监测断面的设置数量,应根据掌握水环境质量状况的实际需要,考虑对污染物时空分布和变化规律的了解、优化的基础上,以最少的断面、垂线和测点取得代表性最好的监测数据。
河流监测断面的设置方法1、完整河流断面设置:
背景断面、对照断面、控制断面、消减断面。
2、某段河流:
对照断面、控制断面、消减断面及特殊要求的断面。
河流监测断面设置:
1、设置对照断面、控制断面和削减断面三种断面。
2、对照断面:
应设在河流进入城市或工业区以前的地方,避开各种废水、污水流入或回流区。
3、控制断面:
一般设在排污口下游500-1000m处。
纳污量大于80%。
4削减断面:
通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。
流域水系断面设置:
背景断面、对照断面、控制断面和削减断面四种断面
即由各控制断面所控制的纳污量不应小于该河段总纳污量的80%。
出境断面用来反映水系进入下一行政区域前的水质。
因此应设置在本区域最后的污水排放口下游,污水与河水已基本混匀并尽可能靠近水系出境处。
如在此行政区域内,河流有足够长度,则应设消减断面。
消减断面主要反映河流对污染物的稀释净化情况,应设置在控制断面下游,主要污染物浓度有显著下降处
湖泊、水库采样垂线的布设方法
不同水域按水体类别设置监测垂线
无明显功能区别可采用网格法均匀设置监测垂线
采样点设置与河流类似,但出现温度分层现象应做试验后再定。
湖泊、水库:
通常只设监测垂线,特殊的可按照有关规定设置监测断面。
a.在进出湖泊、水库的河流汇合处分别设置监测断面;
b.以各功能区为中心,在其辐射线上设置弧形监测断面;
c.在湖库中心,深、浅水区,滞流区,不同鱼类的洄游产卵区,水生生物经济区等设置监测断面
采样频次和时间确定采样频次的原则:
依据不同的水体功能、水文要素和污染源、污染物排放等实际情况,力求以最低的采样频次,取得最有时间代表性的样品,既要满足能反映水质状况的要求,又要切实可行。
采样频次和采样时间:
按照国家规定采样。
污染源污水监测点位的布设布设原则和方法:
水污染源一般经管道或渠、沟排放,截面积比较小,不需设置断面,而直接确定采样点位
工业废水:
(1)在车间或车间处理设备的废水排放口设置采样点,测一类污染物(汞、镉、砷、铅、六价铬、有机氯化合物、强致癌物质等)。
(2)在工厂废水总排放口布设采样点,测二类污染物(悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟、硝基苯类、苯胺类等)。
(3)已有废水处理设施的工厂,在处理设施的排放口布设采样点。
为了解废水处理效果,可在进出口分别设置采样点。
(4)在排污渠道上,采样点应设在渠道较直,水量稳定,上游无污水汇入的地方。
可在水面下1/4~1/2处采样,作为代表平均浓度水样采集。
城市污水(生活污水和医院污水、综合排污口等)
1)城市污水管网:
在一个城市的主要排污口或总排污口设点采样,城市污水干管的不同位置,污水进入水体的排放口,非居民生活排水支管接入城市污水干管的检查井。
2)城市污水处理厂:
要了解某处理单元的处理效果,在污水处理厂的污水进出口处设点采样
废水样品采集注意事项采样时应除去水面杂物、垃圾等漂浮物,但是,随污水流动的悬浮物或固体颗粒,应看成是污水的一个组成部分,不应在测定前滤除。
2用水样容器直接采样时,须用水冲洗3次,但采油的容器不能冲洗3填写污水采样记录表
采样频次1.监督性监测
地方污染源监测每年不少于一次
重点单位或向国家直接报送数据的废水排放源:
工业废水每年采样监测2~4次
生活污水每年采样监测2次,春、夏季各1次。
医院污水每年采样监测4次,每季度1次。
排污单位有污水处理设施
2、企业自行监测:
工业废水按生产周期和生产特点确定监测频次。
每个生产日至少3次。
生产周期8小时以内,一小时一次。
大于8小时,2小时一次。
但每个生产周期采样次数不少于3次。
将其混合后测定污染物的平均值。
排污情况复杂、浓度变化大的废水,采样时间要缩短,有时需要5~10分钟采样1次。
地下水的特性:
1、流动缓慢,水质参数变化较慢。
2、埋藏深度不同,温度变化规律也不同。
水温变化影响化学和生化反应速度。
3、地下水吸收或放出二氧化碳可引起ph变化,影响化合物的氧化还原作用。
4、硫化氢等溶解性气体可在水表面算是。
5、人类活动对地下水又一定影响。
基础资料的调查:
监测区域内的自然和社会环境因素。
1.收集、汇总监测区域的水文、地质、气象等方面的有关资料和以往的监测资料。
2.收集作为地下水补给水源的地理分布及其水文特征以及地下水资料和地表水利用情况3.了解水污染源类型及其分布情况,水质现状和地下水的开发利用情况。
含水层和地质阶梯可用开孔钻探和调查的方法进行了解。
4.调查监测区域内城市发展规划、人口密度、工业分布、地下水资源开发和土地利用情况;了解化肥和农药的施用面积和施用量;查清污水灌溉、排污、纳污和地面水污染现状。
5.测量或查知水位、水深,以确定采水器和泵的类型,所需费用和采样程序。
监测点(井)设置方法:
1、背景值监测井(点)的设置
设在污染区外围不受或少受污染的地方。
在垂直地下水流方向的上方设置。
一个或多个。
2、污染控制监测井(点)的布设
应考虑环境水文地质条件、地下水开采情况、污染物的分布和扩散形式,以及区域水化学特征等因素。
对于工业区和重点污染源所在地的监测井(点)布设,主要根据污染物在地下水中的扩散形式确定。
代表性、点面结合。
一般监测井在液面下0.3~0.5m处采样。
若有间温层或多含水层分布,可按具体情况分层采样。
1)点状污染区(渗坑、渗井和堆渣区的污染物在含水层渗透小的地区形成的),监测井设在距污染源最近的地方。
2)块状污染区(污灌区、污养区及缺乏卫生设施的居民区),监测井设在地下水流向的平行
和垂直方向上。
3)条(带)状污染区(渗坑、渗井和堆渣区的污染物在含水层渗透大地区及沿河、渠排放的工业废水和生活污水),宜用网格布点法设置监测井。
一般监测井在液面下0.3~0.5m处采样。
采样频次和采样时间1.按照国家规定:
背景值监测井和区域性控制的空隙承压井在每年枯水期采样1次。
2.污染物控制井逢单月采样一次,全年6次。
无污染(1/5),可一年一次。
3.生活饮用水集中供水的地下水:
每月一次。
4.同一水文地质单元的监测井采样时间尽可能相对集中。
5.对有异常情况的井点,应适当增加采样监测次数。
水样的类型及选择
(一)瞬时水样
(二)平均混合水样(三)综合水样(四)平均比例水样:
流量比例混合水样(五)单独水样
瞬时水样:
监测水体的水质比较稳定
混合水样:
适用于采集排放污水的流量比较稳定,但水体中污染物浓度随时间有变化的水样。
综合水样:
作为水处理工艺设计依据有重要价值。
平均比例混合水样:
排污总量计算。
单独水样:
用于水质项目的测定。
地表水的采集一)采样前的准备
1.盛样容器的准备。
总要求:
容器的材质不能引起水样的污染。
容器及容器的封口塞:
化学性能稳定,形状和大小适宜,不吸附被测组分,不与被测组分发生反应、容易清洗和反复使用。
塑料:
测定金属、放射性元素和其他无机物
玻璃:
测定有机物和生物
表3-10:
测定项目于与容器选
2.容器的洗涤
容器的洗涤方法分为四类,具体监测项目的容器洗涤要求表3-10。
3.交通工具
车、船
采样方法和采水器1.采样方法、借助船只采样、涉水采样、利用桥梁采样、利用索道采样、
4.其他工具的准备
2.采水器简易采水器:
桶瓶,适于表层水采样。
专用采水器:
急流采水器、双瓶采水器、采水泵、自动采水器、桶式采水器等。
用于深水采样。
水样的运输和保存水样的运输:
做好记录、贴好标签、密封(油类不能用石蜡封口)、防止碰撞、冷冻冷藏或保温措施、运输时间不超过24h
水样的保存:
水样保存要点:
减缓水样的生物化学作用、减缓化合物或络合物的氧化还原作用、避免被测组分的挥发损失或变化、水样的最长保存时间:
清洁72h、轻污染48h、严重污染12h.
水样的预处理预处理目的:
得到欲测组分适于测定方法要求的形态、浓度和消除干扰组分。
(一)消解当测定含有机物水样中的无机元素时,需进行消解处理。
消解处理的目的是破坏
有机物,溶解悬浮性固性,将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。
消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
水样消解的方式湿法酸式消解法hno3、hno3-hclo4、hno3-h2so4
、2so4–h3po4、多元消解碱式消解法naoh-h2o2
nh3.h2o-h2o2干法干灰化法干灰化法:
又称高温分解法。
其处理过程是:
取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中,置于水浴上蒸干,移入马福炉内,于450~550℃灼烧到残渣呈灰白色,使有机物完全分解除去。
取出蒸发皿,冷却,用适量2%hno3(或hcl)溶解样品灰分,过滤,滤液定容后供测定。
本方法不适用于处理测定易挥发组分(如砷、汞、镉、硒、锡等)的水样。
1、挥发和蒸发浓缩
挥发是利用某些污染组分挥发度大,或者将欲测组分转变成易挥发物质,然后用惰性气体带出而达到分离的目的。
如冷原子吸收法测汞、水样中砷的测定。
蒸发浓缩:
通过加热水样至沸,使水分蒸发,达到缩小水样体积,浓缩预测组分的目的。
饮用水中微量金属元素浓度可提高30倍。
2.蒸馏法
利用水样中各组分的沸点不同而使其分离。
3.萃取法
测定有机化合物时多采用此法。
基本原理:
物质在不同溶剂相中的分配系数不同。
有机物的萃取:
无机物的萃取:
4.离子交换法
利用离子交换剂上的可交换离子与溶液中的离子发生交换反映二进行分离。
有机离子交换剂:
离子交换树脂
水温测量应在现场进行。
1、水温计法:
浅层水温。
感温5min。
提出水面20s内读数完毕。
2、深水温度计法:
水深40m以内较深层水温3、颠倒温度计法:
水深超过40m。
感温10min。
4、热敏电阻温度计:
表层和深层。
感温1min
色度完全除去水中悬浮物质后呈现的颜色称为“真色”。
没有除去悬浮物时所呈现的颜色称为“表色”。
目视比色法(铂钴比色法)用氯铂酸钾与氯化钴的混合液作为标准溶液,称为铂钴标准。
标准一般是500度。
标准系列:
0~70度。
适用:
较清洁的地表水及地下水的测量(带黄色调)。
注意:
放置澄清、离心分离、0.45um滤膜过滤。
不能用滤纸过滤。
要同步测定水样ph。
稀释倍数法:
按每次两倍逐级稀释。
适用于受工业废水和生活污水色度的测定。
浊度表示水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍。
(一)分光光度法方法适用:
天然水、饮用水浊度的测定。
方法原理:
配浊度标准溶液,在波长680nm测定浊度标准系列和水样的吸光度,在标准曲线上确定水样浊度。
根据稀释倍数进行换算。
测定要点:
无浊度水作为参比。
无浊度水的制备:
蒸馏水通过0.2um滤膜。
(二)浊度仪法
直接测定读数。
低浊度、中浊度、高浊度
【篇二:
环境监测(奚立旦)第四版课后习题答案】
>2.答:
监测方案的制定:
收集基础资料;监测断面和采样点的布设;采样时间和采样频率的确定;采样及监测技术的选择;结果表达、质量保证及实施计划。
河流的监测断面应至少布设三个监测断面,对照断面、控制断面和削减断面。
(1)对照断面:
布设在排污口的上游,了解流入监测河段前的水体水质状况。
(2)控制断面:
一般布设在排污口的下游500—1000米处,了解污染源对河段水质的影响。
(3)削减断面:
布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米以外处,了解河段的自净能力。
采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。
当水面宽≤50m时,只设一条中泓垂线;水面宽50~100m时,左右近岸有明显水流处各设一条垂线;水面宽>100m时,设左、右、中三条垂线,如证明断面水质均匀时,可仅设中泓垂线。
在一条垂线上,当水深≤5m时,只在水面下0.5m处设一个采样点;水深不足1m时,在1/2水深处设采样点;水深5~10m时,在水面下0.5m和河底以上0.5m处各设一个采样点;水深>10m时,设三个采样点,即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。
4.答:
(1)冷藏,
(2)冷冻,(3)加入保存剂(①加入生物抑制剂调节ph值③加入氧化剂或还原剂)
例:
冷藏、冷冻:
易挥发、易分解物质的分析测定。
测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞,抑制生物的氧化还原作用。
测定金属离子可调节ph值,防止金属的水解。
测定金属汞,可加入硝酸氧化剂,保持汞的高价态。
5.答:
环境水样所含的组分复杂,并且多数污染组分含量低,存在形态各异,所以在分析测定之前需要预处理,使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。
水样的消解:
当测定含有机物水样的无机元素时,需进行水样的消解,目的是破坏有机物,溶解悬浮性固体,将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。
消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
富集与分离:
水样中的待测组分低于测定方法的下限时,必须进行富集或浓缩;共存组分的干扰时,必须采取分离或掩蔽措施。
6.答:
预处理方案:
取一份水样,加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液,混均加热煮沸、冷却,滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾,加适量的edta掩蔽铜等共存离子的干扰,再加入双硫腙试剂,可以测定汞。
另取一份水样,加硫酸和硝酸溶液消解后,分成几份,分别加新亚铜灵试剂,用分光光度法测铜的含量;加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。
另取一份水样,在酸性条件下进行常压蒸馏,蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚
8.答:
用4—氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时,如果含量低,则经预蒸馏分离后,需再用三氯甲烷萃取。
用气相色谱法测定六六六、ddt时,需用石油醚萃取。
②
用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时,可用三氯甲烷从水中萃取后测定。
10.答:
色度:
去除悬浮物后水的颜色的反映指标
浊度:
反映水中不溶性物质对光线偷果实阻碍程度的指标
透明度:
反映水体可见程度的指标。
区别与联系:
色度是由水中溶解物质所引起的,而浊度则是由于水中不溶物质所引起的。
所以,有的水样色度很高但是并不浑浊,反之亦然。
透明度是与水的颜色和浊度两者综合影响有关的水质指标。
16.答:
不同点:
原子化系统设备不同。
优缺点:
石墨炉原子化效率高,可大大提高测定的灵敏度;但比火焰原子化系统的精密度低。
18.答:
在酸性介质中,六价铬与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色络合物,于540nm进行比色测定,可以测定六价铬。
在酸性溶液中,将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬,过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解,过量的亚硝酸钠用尿素分解,然后加入二苯碳酰二肼显色,于540nm进行比色测定。
可测定总铬。
19.答:
原理的不同:
被测元素与显色剂生成有色物质,再用分光光度仪测吸光度;而原子吸收分光光度法是被测元素原子化后,吸收来自光源的特征光,测其吸光度。
仪器的不同:
原子化系统、吸收池的不同。
测定对象的不同:
金属、非金属、有机物均可测定;而原子吸收分光光度法主要是金属元素的测定。
24.答:
电导检测器;分离柱填充低容量阴离子交换树脂r—n+hco3—
抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂rso3—h+
洗提液用0.0024mol/l碳酸钠和0.003mol/l的碳酸氢钠。
27.答:
水样中加入次溴酸钠,将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐,再加入盐酸和乙醇溶液,则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮,用空气载入气相分子吸收光谱仪,测量该气体对锌阴极灯发射的213.9nm特征波长光的吸光度,与标准二氧化氮的吸光度比较,可测出氨氮的浓度。
水样中加入柠檬酸和乙醇,将水样中的亚硝酸分解生成二氧化氮,其余测定方法同上。
水样中加入盐酸,于70度下,用还原剂反应分解生成一氧化氮,在214.4nm测吸光度,其余方法同上。
29.答:
cod:
化学需氧量,在一定条件下氧化1l水样中还原性物质所消耗的氧化剂
的量,以氧的质量浓度表示。
bod:
生化需氧量,在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的
生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量,以氧的质量浓度表示。
tod:
总需氧量是指水中能被氧化的物质,主要是有机物质在燃烧中变成稳
定的氧化物时所需要的氧量,以氧的质量浓度表示。
toc:
总有机碳,以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标,以碳的质
量浓度表示。
数量关系:
对于同一水样几个指标的关系如下:
cod与bod:
如果水中非生化降解比例保持不变,二者有关系;若改变,cod
可以把非生化降解都氧化,而bod不行。
tod:
能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成简单无机物的需氧量。
它比bod、cod和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。
但它们之间也没有固定的相关关系。
有的研究者指出,bod5/tod=0.1-0.6;cod/tod=0.5-0.9,具体比值取决于废水的性质。
tod和toc:
其比例关系可粗略判断有机物的种类。
对于含碳化合物,因为
一个碳原子消耗两个氧原子,即o2/c=2.67,因此从理论上说,tod=2.67toc。
若某水样的tod/toc为2.67左右,可认为主要是含碳有机物;若tod/toc4.0,则应考虑水中有较大量含s、p的有机物存在;若tod/toc<2.6,就应考虑水样中硝酸盐和亚硝酸盐可能含量较大,它们在高温和催化条件下分解放出氧,使tod测定呈现负误差。
31、答:
因氧化剂氧化性不同(在各自的氧化条件下高锰酸盐较重铬酸钾氧化性更
强),高锰酸盐指数常被作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标,化学需氧量反应了水中受还原性物质污染的程度。
高锰酸盐指数和化学需氧量是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定
的,难以找出明显的相关关系。
一般来说,重铬酸钾法的氧化率可达90%,而高锰酸钾法的氧化率为50%左右,两者均为将水样中还原性物质完全氧化,因而都只是相对参考数据。
37.答
方
法
项目
高效液相色谱法
气相色谱法
进样方
式
样品制成溶液
样品需加热气化或裂解
流动相
1液体流动相可为离子型、极性、弱
极性、非极性溶液,可与被分析样品
产生相互作用,并能改善分离的选择
性;
2液体流动相动力粘度为10
输送流动相压力高达2~20mpa。
1气体流动相为惰性气体,不
与被分析的样品发生相互作用
2气体流动相动力粘度为
10
为0.1~0.5mpa
固定相
1分离机理:
可依据吸附、分配、筛
析、离子交换、亲和等多种原理进行
样品分离,可供选用的固定相种类繁
多;
2色谱柱:
固定相粒度大小为
1分离机理:
依据吸附,分配
两种原理进行样品分离,可供
选用的固定相种类较多;
2色谱柱:
固定相粒度大小为
0.1~0.5mm;填充柱内径为
10~25cm,柱效为10
3~10
4;毛细管柱
内径为0.01~0.03mm,柱长5~10m,
柱效为10
4~10
5;柱温为常温。
1~4mm,柱效为10
2~10
3;毛细
管柱内径为0.1~0.3mm,柱长
10~100m,柱效为10
3~10
4,柱
温为常温~300℃。
检测器
选择性检测器:
uvd,pdad,fd,ecd
通用型检测器:
elsd,rid
通用型检测器:
tcd,fid(有
机物)
选择性检测器:
ecd*,fpd,npd
应用范
围
可分析低分子量低沸点样品;高沸
点、中分子、高分子有机化合物(包
括非极性、极性);离子型无机化合
物;热不稳定,具有生物活性的生物
分子。
可分析低分子量、低沸点有机
化合物;永久性气体;配合程
序升温可分析高沸点有机化合
物;配合裂解技术可分析高聚
物。
仪器组
成
溶质在液相的扩散系数
(10
-5cm
柱以外的死空间应尽量小,以减少柱
外效应对分离效果的影响。
溶质在气相的扩散系数
(10
-1cm
2/s)大,柱外效应的
影响较小,对毛细管气相色谱
应尽量减小柱外效应对分离效
果的影响
其中,uvd——紫外吸收检测器;pdad——二极管阵列检测器;fd——荧光
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 环境监测 第三 答案