苯及苯的同系物.docx
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苯及苯的同系物
苯及苯的同系物练习题
1、下列说法正确的是
A、苯是良好的溶剂,它不能燃烧B、苯用冰冷却时成为晶体
C苯是无色无味的液体
D、苯不溶于水且比水轻
2、不能说明苯分子结构中不是单双键交替出现的事实是
A、二氯代物有三种同分异构体B、一氯代物只有一种
C、四氯代物有三种同分异构体D、邻二氯苯无同分异构体
3、下列各液体分别与溴水混和后振荡,不发生化学反应,静置后混和液分为两层,溴水层几乎无色的是
A、氯水B、己烯C、苯D、碘化钾溶液
4、下列叙述正确的是
A、丙烷分子中的三个碳原子一定在同一条直线上
B、
分子中7个碳原子都在同一平面上
C、乙烷分子中全部原子可能在同一平面上
D、2-丁烯分子中4个碳原子不可能在同一直线上
5、三苯甲烷的一氯取代物有多少种
A、3B、4C、8D、9
6、下列各物质能用分液漏斗分离的是
A、酒精与碘B、溴苯与水C、硝基苯与水D、苯与硝基苯
7、将浓溴水加入苯中,经充分振荡、静置后,溴水层颜色变浅,这是因为发生了()
A、加成反应B、萃取作用C、取代反应D、氧化反应
8、下列属于制硝基苯的实验操作是
A、温度控制在55℃~60℃的水浴中加热B、使用铁作催化剂
C、必须安装冷凝回流装置D、迅速升温至170℃
9、下列物质因含有杂质而呈黄色的是
A、硝基苯B、过氧化钠C、溴化银D、浓盐酸
10、1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷的上下,因此有如下2个异构
体(
表示苯基、环用键线表示,C、H原子未画出),据此推断
1,2,3,4,5-五氯环戊烷(假定五个碳原子在同一平面上)的异构体数是
A、4B、5C、6D、7
11、实验室制取硝基苯时,正确的操作顺序是
A、先加入浓硫酸,再滴加苯,最后滴加浓硝酸
B、先加入苯,再滴加浓硝酸,最后滴加浓硫酸
C、先加入浓硝酸,再滴加苯,最后滴加浓硫酸
D、先加入浓硝酸,再滴加浓硫酸,最后滴加苯
12、将苯与浓溴水充分混和后静置,取上层液体于烧杯中加入一种物质后,发现
烧瓶口有白雾产生,则加入的物质可能是
A、NaOHB、NaC、FeBr3D、Fe
.随着碳原子数的增多,碳元素的质量百分含量也增大的是
A烷烃同系物B烯烃同系物C炔烃同系物D苯的同系物
.苯的二氯取代物有三种,那么苯的四氯取代物有
A1种B2种C3种D4种
.下列有机物注入水中振荡后分层且浮于水面的是
A苯B溴苯C四氯化碳D乙醇
.可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是
A溴和四氯化碳B苯和溴苯C汽油和苯D硝基苯和水
.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是
A乙烯乙炔B苯己烷C苯甲苯D己烷环己烷
.下列分子内各原子均在同一平面上的是①甲烷②乙烯③乙炔④苯
A全部B只有①C②和③D②③④
.充分燃烧某液态芳香烃Χ,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。
则X的分子式是
AC10H14BC11H16CC12H18DC13H20
.在15mL苯中溶解560mL乙炔,再加入75g苯乙烯,所得混和液中碳元素的质量百分含量为
A40%B66.7%C75%D92.3%
.1mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况下)。
它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。
该烃的结构简式是
A
BCH3CH2CH2CH2CH3
C
DCH3-
-CH3
6.脑白金,其有效成分的结构简式为
。
下列对该化合物的叙述正确的是
A.它属于芳香烃 B.它属于苯的同系物
C.分子式为C13N2H16O2 D.在一定条件下可以发生加成反应
9.下列各组物质中,总质量一定时,不论以何种比例混合,完全燃烧生成水的质量为一常量,且与CO2的量的比值一定的一组物质是
A.甲烷和乙烯 B.乙炔和苯(C6H6)
C.丁烷和2-甲基丙烷 D.苯和甲苯(C6H5CH3)
10.工业上将苯的蒸气通过赤热的铁合成一种可作传热载体的化合物,该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种,1mol该化合物催化加氢时最多消耗6mol氢气,判断这种化合物可能是
12.化学工作者一直关注食品安全,发现有人将工业染料“苏丹红1号”非法用作食用色素。
苏丹红是一系列人工合成染料,其中“苏丹红4号”的结构式如下:
下列关于“苏丹红4号”说法正确的是
A、不能发生加成反应 B、属于芳香烃
C、可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D、属于甲苯同系物
.化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃的通式转化成键数的通式,给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。
设键数为I,则烷烃中碳原子跟键数关系的通式为CnI3n+1,烯烃(视双键为两条单键)及环烷烃中碳原子跟键数关系的通式均为CnI3n,则苯的同系物中碳原子跟键数关系的通式为
ACnI3n-1BCnI3n-2CCnI3n-3DCnI3n-4
.通过实验事实的验证与讨论,认识苯的结构式。
提出问题:
苯分子结构是碳碳单、双键交替的环状结构吗?
(1)提出假设:
从苯的分子式看,C6H6具有不饱和性;从苯的凯库勒结构式看,分子中含有碳碳双键,所以,苯一定能使-------褪色。
(2)实验验证:
①苯不能使褪色。
②经科学测定,苯分子里6个碳原子之间的键;6个碳原子和6个氢原子都在同一上。
(3)结论:
苯的凯库勒结构式中的双键跟烯烃双键,苯的性质没有表现出不饱和性,结构稳定,说明苯分子一般的碳碳单、双键交替的环状结构。
(4)应用:
为了表示苯分子的结构点,结构式用表示,用凯库勒式表示苯分子结构式是不确切的。
.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
(1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸(
-COOH)和石灰的混合物得到液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式
(2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式。
苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式
(3)烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1,3-环己二烯(
)脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3—环己二烯(填稳定或不稳定)。
(4)1866年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)
A苯不能使溴水褪色B苯能与H2发生加成反应
C溴苯没有同分异构体D邻二溴苯只有一种
(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是。
.某种液态烃,它对氢气的相对密度为53,其组成里含有9.43%的氢元素,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,当它与氯气发生取代反应(取代苯环上的氢原子)时,生成的一氯化物只有两种,试推断该烃的化学式和结构式
.某一定量苯的同系物A完全燃烧,生成的气体通过浓硫酸后,浓硫酸质量增加10.8g,再通过KOH溶液,KOH溶液质量增加39.6g(设浓硫酸和KOH溶液吸收率均为100%)。
0.1molA的氧化产物能被2mol/L100mL的NaOH溶液完全中和。
求A的分子式和A可能的结构简式。
.相同状况下A、B两种烃的蒸气:
(1)B对A的相对密度为3
(2)A、B等摩尔混和后完全燃烧所消耗氧气的体积是混和气体体积的5倍
(3)A、B完全燃烧生成二氧化碳和水的质量比均为44︰9
问A、B各是什么烃?
18、某一定量的苯的同系物完全燃烧,生成的气体依次通过浓H2SO4和NaOH溶液,经
测定,前者增重10.8g,后者增重39.6g(设吸收率均为100%)。
又知经氯化处理
后,该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种。
根据上
述条件:
(1)推断该苯的同系物的分子式。
(2)写出该苯的同系物的结构简式。
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- 关 键 词:
- 同系物