生物化学名词解释1.docx
- 文档编号:28686682
- 上传时间:2023-07-19
- 格式:DOCX
- 页数:24
- 大小:35.85KB
生物化学名词解释1.docx
《生物化学名词解释1.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物化学名词解释1.docx(24页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
生物化学名词解释1
名词解释:
打星号的为elearning上要求的名词解释
第一章蛋白质
1.双缩脲反应:
蛋白质或者多肽分子当中的肽键可以与硫酸铜共热产生紫红色络合物。
可用于蛋白质的定量检测。
蛋白质的一级结构:
肽链中从N-C氨基酸的排列顺序,主要的化学键为肽键、二硫键,对蛋白质的结构、功能有决定性的作用
2.沉淀(precipitation**):
蛋白质变性后,疏水侧链暴露在外,肽链相互融汇缠绕聚集,最终从溶液中析出。
变形的蛋白质易于沉淀,但沉淀的蛋白质不一定变性。
3.蛋白质变性(denaturationofprotein**):
蛋白质在高温、强酸强碱、重金属离子作用下,二硫键、非共价键遭到破坏,出现空间构想的改变,从而导致了理化活性的改变和生物活性的丧失,从而出现溶解度降低等现象。
不涉及一级结构的变化利用蛋白质变性的知识可以用来保存样品杀菌消毒等等。
3.a螺旋(a-helix):
蛋白质二级结构中的一种,主要化学键为氢键。
肽链的主链碳原子围绕中心轴每3.6个氨基酸上升一圈,0.54nm为螺距,以a碳原子为转折点,肽单元为单位右手螺旋上升。
每个肽键的-NH-和第四个肽键的-C=O形成氢键,氢键与螺旋轴平行,氨基酸的侧链在螺旋的外侧
4.等电点(isoelectricpoint**):
氨基酸由于COOH,-NH3的基团的关系具有两性解离的特点,在某一ph的溶液当中,氨基酸的电离和水解达到平衡成为兼性离子而出现静电荷为0的现象。
那么溶液的这一PH就为该氨基酸的等电点。
此时氨基酸溶解度最小,由于等电点具有特异性,可用于区分蛋白质
5.肽单元(peptideunit):
肽键-C=0-NH-,及其两端所连的两个碳原子在一个平面上,且Ca1-Ca2为反式构型。
故称肽单元。
肽单元是蛋白质二级结构的基本单位
6.模体(motif**)在一个或者几个蛋白质中出现的数个二级结构的不同折叠形式,:
蛋白质分子当中具有特定空间构想和特定功能的结构成分。
又称超二级结构。
例如锌指模体。
他们总具有其特征的氨基酸序列,并发挥其功能。
7.分子伴侣(molecularchaperon**):
肽链在核糖体上翻译完成后,需要一些蛋白质辅助折叠成正确的分子构象。
它可以封闭待折叠片段暴露出的疏水片段,创造隔离环境使肽链折叠互不干扰,促进肽链的折叠和去聚集,遇到应急刺激时,使已折叠的蛋白质去折叠。
对蛋白质二硫键的形成具有重要作用。
包括热激蛋白和伴侣蛋白
8.蛋白质四级结构(quaternarystructure)蛋白质各亚基的空间位置和亚基之间的相互作用。
主要维系的键为次级键和氢键,离子键。
9.协同效应:
化学分子和亚基之间结合之后会影响其他亚基和该分子的结合能力。
正协同、负协同。
10.电泳(electrophoresis):
蛋白质再高于PI或低于PI的溶液中,如施以电场,则会发生泳动,泳动的的速率和蛋白质的分子量、电荷、形状都有关系,从而达到分离蛋白质的目的。
11.亚基:
(subunit):
寡居蛋白质中的每一条肽链都有独立的三级结构,但是在三级结构不具备生物活性。
12.辅基(prostheticgroup):
结合酶中的非蛋白部分,与酶蛋白结合紧密,不能通过超滤和透析的方法清除。
13.辅酶(coenzyme):
结合酶中的非蛋白部分,与酶蛋白结合紧密,能通过超滤和透析的方法清除。
14.活性中心(activesite):
结合部位+催化部位。
酶活性中心是酶与底物结合并能够表现催化作用的空间,由三级结构上相近但是一级结构上远离的必需基团构成,形成特定的空间抠像,起到催化中心的作用,在结合酶中辅酶和辅基也参与中心的构成
15.茚三酮反应:
在加热情况下,氨基酸/蛋白质与茚三酮溶液反应呈蓝色。
可以用作定量、定性分析,(脯氨酸为黄色)
16.层析:
利用流动相与固定相之间的分配比例将混合成分分开的技术。
离子交换层析:
以离子交换剂作为固定相,根据流动相中的分子和离子交换剂的结合不同而进行分离纯化。
17.透析:
利用小分子能够通过半透膜扩散到水中的原理分离大小分子。
凝胶过滤层析:
以凝胶胶珠作为基质,按照蛋白质的大小来分离。
亲和层析:
层析介质上通过共价键结合了特殊的配体,分离蛋白质混合物中能够特异性结合这些配体的物质。
18.构形:
有机分子中各个院子特有的固定空间排列。
这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的,且改编后会引起光学活性的变化。
19.构象:
有机分子中仅靠单键周围的原子放置所产生的空间拍不。
当构象转变时,不引起化学键的变化,也不会起光学活性的变化
20.b-转角:
多肽链中常见的二级结构,能引起链的方向的变化,通常含有2-16个氨基酸。
5个以上氨基酸所组成的转角又称为hoop。
常见的有两种类型:
第一个氨基酸残基羰基碳和第四个氨基酸残基的酰胺氮形成的氢键;第三个氨基酸通常时Gly。
第二个氨基酸通常是脯氨酸。
21.超二级结构:
几个二级结构再空间上相互靠近,彼此相互作用,行驶一定的生理功能,并在空间上能够辨认。
22.肌红蛋白:
一条肽链和一个血红素辅基所形成的蛋白质,时骨骼肌中储存氧气的主要蛋白质。
他的氧饱和曲线是双曲线。
23.波尔效应:
CO2升高/PH降低时,Hb结合氧气的能力下降的现象。
24.血红蛋白(Hb):
四条肽链和一个血红素辅基所形成的蛋白质,主要负责向组织细胞运输氧气的主要蛋白质。
他的氧饱和曲线时S形。
25.镰刀型细胞贫血病(sickle-cellanemia):
基因缺陷疾病,再编码血红蛋白的基因中一个密码子的碱基被替换,因此导致编码的谷氨酸变成了缬氨酸。
从形态上来看,红细胞成镰刀状,携氧能力差
26.蛋白质的三级结构:
一条肽链中全部氨基酸残基在空间上的相对位置
第二章:
核酸
1.Tm(meltingtemperature):
解链温度。
在解链的过程中,紫外光吸收值ΔA260达到最大变化值的一半时所对应的温度。
与dna双链中GC含量、离子浓度和DNA长短有关。
对于<20bp的寡核苷酸链,可用Tm=4(G+C)+2(A+T)计算
2.增色效应(hypercheomiceffect):
随着DNA的变性,双螺旋解开,更多的碱基得以暴露,因此在260nm紫外光照射下的OD值得到明显增加。
是检测DNA是否变性的重要指标
3.核苷:
由戊糖和碱基通过糖苷键形成的化合物
4.核苷酸:
核苷与磷酸基团通过磷酸二酯键连接形成的化合物
5.核酶:
一种具有催化功能的RNA,即具有酶的功能,本质为rna。
6.DNA变性(denaturationofDNA**):
某些理化因素会导致DNA双螺旋之间的氢键打开使双链结构松散,形成单链,只改变他的二级结构不涉及核苷酸链的序列。
7.核酸分子杂交(hybridization):
来源不同的核苷酸链,由于某一部分的碱基互补配对,经过退火处理就可以形成局部双链结构。
可以用于PCR,以及基因重组之后的筛查
8.退火(annealing**):
在较高温度使DNA变性之后,缓慢降温,两条互补链可以恢复他的天然双螺旋构象。
来源不同的核酸,如果由互补的核苷酸链,或者核苷酸片段就可以使形成局部双链结构。
可以用于分子杂交
9.夏格夫法则(Chargaff):
所有双链DNA中嘌呤和嘧啶的摩尔含量相等,A=T,G=C;同一生物的不同组织碱基组成相同;不同生物碱基组成往往不同;DNA的碱基组成不随年龄、、营养状况和环境因素变化。
第三章:
酶
1.酶的化学修饰**:
酶蛋白的肽链在另一种酶的作用下与某些基团共价结合,同时可以去掉已结合的化学基团,改变酶活性的高低、有无。
最常见的是磷酸化和去磷酸化
2.同工酶(isoenzyme**):
催化相同的化学反应,但是酶蛋白的化学结构、理化性质乃至免疫学的性质都不同的一组酶。
他们的活性中心类似。
是长期进化过程中基因趋异的产物。
他们特异性地分布在不同的组织器官当中,组织病变时,同工酶大量释放入血,对疾病的诊断、预后判定有很大的用处
3.变构酶(allostericenzyme**):
受别构作用调节的酶,通过特异代谢物非共价地与活性中心以外的部位结合,来调节酶的活性的一类调节酶。
具有协同效应。
曲线为S型
4.别构调节(allostericregulation):
一些化学分子非共价可逆结合酶活性中心以外的的调节部位,引起酶构想的变化,从而改变活性。
存在着协同效应。
5.竞争性抑制(competitiveinhibition):
一些化学分子和底物的分子结构差不多,因此可以与底物竞争酶的活性中心,阻碍酶与底物形成中间复合物。
竞争性抑制不可以改变最大反应速率,但可以显著降低底物和酶的亲和力。
同时他与抑制物的浓度以及抑制物与底物和酶亲和力的相对大小有关。
6.活性中心(activecenter):
酶分子中能与底物特异性结合并且催化底物变成产物的具有特定三维结构的分子区域。
7.必需基团(essentialcenter):
在酶分子中与酶活性密切相关的基团。
可以在活性中心内也可以在活性中心外。
位于内部的必需基团可以分为结合基团和催化剂团。
位于外部的与酶的空间构想有关。
8.诱导契合假说(induced-fithypothesis):
酶与底物相互接近时,他们会相互诱导相互适应,最终形成酶-底物复合物。
9.结合能(bindingenergy):
通过诱导契合假说,形成过渡态化合物之后,过渡态与酶的活性中心以次级键相结合,这一过程释放能量。
10.Km(米氏常数):
数值上等于酶促反应速率是最大反应速率一半时的底物浓度,表示酶对底物的亲和力。
是酶的特征性常数
11.抑制剂(inhibitor):
凡能与酶结合并降低酶的反应活性,但是并不使酶失活的物质。
12.酶活力单位:
酶活力的量度。
是指再特定条件下(T=25,其他条件适宜),1min内能够催化1umol的底物的酶量
13.米氏方程:
表示一种酶在不同底物浓度下的酶促反应的起始速度的方程
14.维生素:
存在于食物中的一类低分子有机化合物,是维持机体正常生命所需的一类营养素。
15.脂溶性维生素:
是指由长的碳链或者稠环组成的聚戊二烯化合物。
包括ADEK,能够被动物储存
16.非竞争性抑制和反竞争抑制(noncompetitive/uncompetitive)
17.级联放大反应:
当一个酶被激活后,其下游的酶可以依次被上游的酶激活而引起原始信号的放大,这种多步共价修饰的连锁反应称为
第四章:
糖
1.糖有氧氧化:
葡萄糖在氧气充足的情况下,经胞液中的糖酵解后生成丙酮酸,丙酮进入线粒体生成CO2和水.总共能够生成30/32个ATP。
是细胞主要的获能方式
2.无氧酵解(Glycolysis):
一份子葡萄糖在胞质中能够裂解生成2分子丙酮酸,时无氧氧化和有氧氧化的共同途径。
在无氧的条件下,丙酮酸最后在乳酸脱氢酶的作用下生成乳酸。
植物微生物中还能生成乙醇和二氧化碳。
总共能够生成2ATP.是红细胞、骨髓、白细胞等主要的呼吸功能方式。
3.三羧酸循环:
从乙酰辅酶a和草酰乙酸合成柠檬酸开始,反复经过4脱氢和2脱羧,一次底物水平磷酸化,最后再生成草酰乙酸的过程,称为柠檬酸循环。
4.还原当量:
以氢原子或氢离子形式存在的一个电子或者电子当量。
5.底物水平磷酸化:
将底物生成的高能磷酸键直接转移给ADP生成ATP不经过呼吸链的方式。
将这种ADP或者其他核苷二膦酸的磷酸化作用与底物的脱氢作用,直接相偶联的反应过程。
6.磷酸戊糖途径(pentosephosphatepathway**):
从糖酵解的中间产物葡糖-6-磷酸开始生成支路,通过氧化和基团转移两个过程生成果糖-6-磷酸和3-磷酸甘油醛从而返回糖酵解的代谢途径。
可以生成NADPH和5-磷酸核糖和CO2,为其他生化反应必须。
例维持了谷胱甘肽的还原状态。
为核苷酸合成提供核糖。
时多种反应的供氢体。
6.糖异生(gluconeogenesis**):
在长期饥饿时,糖原分解不能满足机体要求,就需要一些非糖物质(蛋白质、乳酸、生糖氨基酸)逆生为葡萄糖或者糖原,来维持血糖浓度的稳定。
主要器官为肝,在长期饥饿的时候肾的糖异生功能可以大大加强。
7.乳酸循环:
由于肌肉组织中缺乏6-磷酸葡糖酶,因此不能利用乳酸进行糖异生。
骨骼肌无氧代谢产生的乳酸需经血液运输到肝脏中异生为葡萄糖,生成的葡萄糖再运往骨骼肌,参与氧化代谢功能。
既能回收乳酸中的能量,又能避免乳酸堆积引起酸中毒。
是一个耗能过程,2分子乳酸异生成葡萄糖需要6分子ATP.
8.葡糖糖耐量(glucosetolerance):
人体对葡萄糖的摄入量有很强的耐受能力的现象
9.淀粉:
由葡萄糖残基的同聚物。
分为两种:
无支链淀粉:
全部由a-1,4糖苷键连接;支链淀粉:
分支处由a-1,6糖苷键。
10.临界糊精:
支链淀粉在淀粉磷酸化酶或者糖原磷酸化酶的作用下,剩余的那部分。
是带有支链的核心部位。
需要a-1,6糖苷酶进一步水解。
11.肽聚糖:
N-乙酰葡糖胺与N-乙酰唾液酸交替连接的杂多糖与不同的多肽链接形成的大分子,是许多细菌细胞壁的主要成分。
12.回补反应:
酶催化的,补充柠檬酸中间产物的代谢物供应的反应,例如丙酮酸羧化生成草酰乙酸
13.糖醛酸途径:
从葡糖-6-磷酸开始,经过异构作用与utp形成UDPG再脱氢生成UDPGA和抗坏血酸的途径。
只有在植物和具备相应酶的生物体内才能合成维生素c,最后生成木酮糖-5-磷酸,与磷酸戊糖途径衔接。
能够生成活化的普糖醛酸UDPGA,是组成蛋白聚糖的唐安聚糖的重要组成部分
14.无效循环:
又成底物循环,由一对活性相等的酶催化,其结果是将atp中的能量释放形成热能。
第五章脂质
1.CDP-甘油二酯途径:
CDP-胆碱,CDP-乙醇胺,与甘油二酯缩合形成……的途径。
2.肉碱穿梭:
市胞液内脂酰辅酶a进入线粒体基质的一种载体转运机制。
有肉碱脂酰转移酶1,ii,肉碱-肉碱脂酰转位酶共同组成。
3.酮体(ketonebody**):
包括乙酰乙酸、b-羟丁酸、丙酮。
是脂肪大量b-氧化后生成的乙酰辅酶a在肝脏的线粒体内经过有限氧化分解后生成的中间产物。
是脂肪酸的可溶形式,是肝脏的能源输出形式,经血液循环运输至肝外组织利用。
在长期饥饿时可作为脑组织的直接功能物质,可以渐少糖的利用,维持血糖稳定。
血液中含量过高可能引起酸中毒。
4.脂肪动员(fatmobilization):
储存在脂肪细胞中的脂肪先在脂肪酶的作用下生成游离的脂肪酸和甘油释放入血,来供给其他组织氧化利用。
第一步反应由HSL催化,受多种激素调控。
胰岛素、胰高血糖素等调控血糖物质的作用靶点就在此
5.B-氧化(β-oxidation):
脂肪酸在体内的氧化是从羧基端的b-碳开始,每次断裂2个碳原子,脂肪酸在肝的胞质和线粒体当中,先活化成脂藓辅酶a,通过肉碱转运到线粒体基质,再经过脱氢、加水、脱氢、硫解等步骤,生成大量的乙酰辅酶a和NADH,FADH2提供能量。
是重要的ATP来源
5.脂解激素:
能使脂肪细胞中HSL活性升高,促进脂肪动员的激素。
6.脂蛋白:
胆固醇、甘油三酯等在血浆内的运输需要和载脂蛋白结合形成脂蛋白。
脂蛋白是以TG,CE为内核,载脂蛋白、磷脂、游离胆固醇单分子层覆盖于表面的复合体,一般呈球状,保证不溶于水的脂质能够在水相的血浆中运输。
CM\VLDL以TG为内核,LDL\HDL以CE为内核。
脂蛋白的形式有:
CM\VLDL\LDL\HDL
7.柠檬酸-丙酮酸循环(citrateptruvatecycle**):
脂肪酸合成所需要的乙酰辅酶a来源于葡萄糖的氧化代谢。
而乙酰辅酶a不能够自由通过线粒体内膜。
因此需要先和草酰乙酸合成柠檬酸,柠檬酸穿出线粒体后经柠檬酸裂解酶的作用分解产生草酰乙酸和乙酰辅酶a,草酰乙酸在ATP-苹果酸脱氢酶的作用下生成苹果酸回到线粒体内亦或者再经苹果酸还原呈丙酮酸回到线粒体内。
7.必需脂肪酸(essentialfattyacid**):
必须从食物中摄取的,人体内不能自己合成或者合成量不足的不饱和脂肪酸。
例如亚油酸,a-亚麻酸,花生四烯酸
鞘脂:
一类含有鞘氨醇骨架的两性脂,一端连接着长链脂肪酸,一端连接这极性醇。
包括鞘8.磷脂,脑磷脂,神经节肝脂,存在在细胞膜内,神经系统中尤为丰富。
9.鞘磷脂:
一种由神经酰胺的C1枪击连接了磷脂酰乙醇胺的鞘酯,鞘磷脂是髓鞘的重要组成部分,也存在在细胞膜当中。
10.柠檬酸转运系统:
将线粒体内的乙酰辅酶a转运到胞质中的途径。
结果是胞质中NADH变成NAD+,NADP+变成NADPH,消耗两个ATP。
第八章:
生物氧化
1.氧化磷酸化(oxidativephosphorylation**):
生化反应脱下的成对的氢和电子通过线粒体内膜上的呼吸链和O2结合生成水,并且将释放的能量偶联ADP磷酸化生成ATP。
是体内ATP生成的主要方式。
2.P/O比值:
电子经过氧化呼吸链传递之后最终还是与o2结合生成水,能量用于氧化磷酸化生成atp。
在这个过程中每消耗1molO能生成的ATP分子数称为P/O比值/
3.生物氧化**:
生物体内,物质可以通过加氧、脱氢、失去电子的方式被氧化。
脱氢反应生成的成对氢原子以还原当量NADH,FADH2的形式传递到氧化呼吸链和O2结合生成水,最终释放能量生成ATP.泛指生物体内各种氧化还原反应,同时也包括体内营养物质经过氧化还原反应生成CO2&H2O,并且释放出ATP的过程
4.呼吸链(respiratorychain**):
真核细胞中,有关氧化还原的组分由含辅助因子的多种蛋白质酶复合体按一定顺序排列在线粒体内膜上起传递氢和电子的作用,最终通过一系列氧化还原反应将电子传递给O2结合生成水,并且逐步释放能量。
5.电子传递链(electrontransportchain):
同呼吸链
6.解耦联剂:
位于线粒体内膜上的ATP合酶将H+顺浓度梯度内流和ADP转化为ATP联系起来。
某些化学物质能使氧化和磷酸化脱偶联,电子可沿呼吸链正常传递并建立质子浓度梯度储存能量,但质子不经过ATP合酶进入线粒体基质,因此不能使ADP氧化为ATP。
例如棕色脂肪组织中的解偶联蛋白以及2-硝基苯酚。
第九章:
氨基酸
1.v-谷氨酰基循环**:
是小肠吸收氨基酸等一条龙重要的途径。
首先氨基酸与膜内的谷胱甘肽的谷氨酰基结合,由后者将其运输至胞浆然后释放,再重生为谷胱甘肽的过程
2.转氨基作用(transamination):
通过转氨酶的作用可逆的将α氨基酸的氨基转移相应α酮酸到,原来的α-酮酸转变为另一种氨基酸。
平衡常数接近1.0,反应完全可逆。
是体内氨基酸代谢和生成的重要途径。
除赖氨酸、苏氨酸、脯氨酸以外其余包括鸟氨酸的δ氨基都可被脱去。
3.一碳单位(onecarbonunit):
ser,gly,组氨酸,色氨酸在代谢过程中产生的含有一个碳原子的基团包括-CH3,-CH2-,CH=等基团成为一碳单位,由四氢叶酸转载,参与嘌呤、嘧啶的合成。
4.腐败作用(putrefaction**):
在消化过程中个,一些氨基酸未被消化吸收,于是在肠道细菌的作用下对他们进行消化代谢,包括脱氨作用等,产生的产物如胺类、吲哚等大多数对人体有害
5.氨基酸代谢库(metabolicpool**):
体内的合成的氨基酸和消化吸收的氨基酸分布于体内各处进行消化代谢
6.转氨脱氨作用(transdeamination)
7.尿素循环:
由四部酶促反应进行,将来自于NH3和天冬氨酸的N转变为尿素。
8.氧化脱氨:
在氨基酸氧化酶的作用下转变为a-酮酸,释放氧气的过程,实际上包括了氧化物和脱氨的两个步骤。
9.生糖氨基酸:
能够降解生成糖异生的前体分子或者柠檬酸循环中的中间产物的氨基酸
10.生酮氨基酸:
能够在体内转化成乙酰辅酶a或者酮体的氨基酸
11.苯丙酮尿症:
由于缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致了苯丙氨酸的大量堆积。
在转氨酶的作用下生成苯丙酮酸,排出,大量得苯丙酮酸对人体有害
第十章:
核苷酸
1.5-FU**:
是胸腺嘧啶的类似物。
能够在体内转化为FUTP,dFUMP,从而抑制胸苷酸合酶,使dTMP的合成受阻。
同时FUTP还可以掺入到RNA的合成当中,使RNA的结果与功能改变。
2.PRPP**:
5-磷酸核糖-1-焦磷酸。
是5-磷酸核糖在PRPP合成酶的催化在消耗atp在c1位加上焦磷酸形成的。
是嘌呤和嘧啶中磷酸核糖的活性供体/
3.6-MP**:
是一种嘌呤类似物,在体内转化成6-MP核苷酸,发挥竞争性抑制作用,他可以反馈抑制嘌呤和从头合成和补救合成。
是一种抗肿瘤药物。
4.嘌呤核苷酸的从头合成途径:
嘌呤核苷酸的合成是利用体内的一些小分子,如CO2,甘氨酸、Gln、一碳单位、天冬氨酸经过一步一步酶促反应在核糖-5-磷酸的基础上合成的。
中间产物为IMP。
存在于肝中,是主要途径。
5.补救合成途径:
(salvagesynthesis):
在一些缺乏从头合成的酶的组织器官中(脑+血细胞等等)他们会利用游离的票零和嘧啶以及嘌呤核苷来合成核苷酸。
6.尿黑酸症:
是酪氨酸代谢中缺乏尿黑酸代谢相关的酶引起的,尿黑酸1暴露在空气中被空气氧化,变成黑色素类物质
7.痛风(gout):
尿酸产生过量或者·尿酸堆积导致的,由于焦点的溶解度较小,容易结晶。
沉积在关节,软组织处会引起强烈推荐的同感
8.别嘌呤醇:
由于分子结构与次黄嘌呤类似,因此能够竞争性抑制黄嘌呤氧化酶·,减少有核苷酸代谢产生得尿酸,横过治疗痛风
9.Less-NYhan综合症:
自毁容貌证:
由于次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的遗产缺陷引起的,缺乏该酶使得次黄嘌呤和鸟嘌呤不能转化为核苷酸,而被降解。
产生尿素安,易引起痛风。
10.
第十一章:
非营养物质代谢
1.非蛋白氮(NPN**):
在体液中除去蛋白质剩余的各种含氮化合物中氮的总量,包括尿素,尿酸,肌酸,酸酐,多肽,氨基酸,氨,胆红素等物质。
当肾功能障碍时,由于排泄受影响,故NPN升高。
可反应机体蛋白质的核酸的代谢情况。
2.代谢池:
体内每一种代谢物无论来源如何都汇聚到一起的现象
3.2,3-BPG支路:
在红细胞中,糖酵解的1,3-BPG形成分支,生成了2,3-BPG再转变为3-磷酸甘油酸返回糖酵解。
它可以调节血红蛋白运氧。
在氧分压高的肺部,它作用不大;在氧分压低的组织,则显著增加O2的释放,以供组织需要。
占红细胞糖酵解的15%-50%
4.生物转化(biotransformation**):
体内的非营养物质需通过一系列的反应对他们进行代谢转变,增加他们的水溶性和极性,才能从胆汁或者尿液排出。
这一过程称为生物转化。
主要在肝内进行,可以分为第一相和第二相。
5.结合胆红素:
胆红素进入肝内在内质网中在UGT的作用下,由UDPGA提供葡糖醛酸基,胆红素中的丙酸基与葡糖醛酸以脂键结合,生成葡糖醛酸胆红素,即结合胆红素。
是肝对有毒性胆红素的一种根本性解毒方式。
结合胆红素水溶性强可以通过肾小球的屏障进入尿液,且它可以直接与重氮试剂反应。
6.胆色素:
是体内铁卟啉化合物的主要分解代谢产物,包括胆绿素、胆红素、胆素原和胆素。
他们最终随胆汁排出体外,其中胆红素处于胆色素代谢的中心。
7.血红素(heme):
一类含血红素蛋白的辅基。
此类蛋白几乎都与氧气的运输有密切的关系,如血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素、过氧化物酶等等
8.初级胆汁酸(primarybileacids):
胆固醇在肝细胞当中分解产生的具有24碳的胆汁酸,包括胆酸和脱氧胆酸以及他们和甘氨酸和牛磺酸的结合物
9.胆汁(bile):
肝分泌的储存在胆囊中的消化液,内含胆汁酸盐、胆色素和胆固醇磷脂等。
10.单胺氧化酶(monoamineoxidase):
存在于肝细胞线粒体内的,从肠道吸收的腐败胺类或者肾上腺素能的药物可以经此脱氨成醛,增加水溶性。
属于黄素酶类。
11.加单氧酶系(monooxygenase):
位于肝细胞微粒体内的,依赖细胞色素p450辅基的一类能够将-H变成-OH的酶,以FAD为辅
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物化学 名词解释