完整word版最全的官能团化合物的红外吸收峰特征doc.docx

完整word版最全的官能团化合物的红外吸收峰特征doc.docx

《完整word版最全的官能团化合物的红外吸收峰特征doc.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《完整word版最全的官能团化合物的红外吸收峰特征doc.docx（30页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

完整word版最全的官能团化合物的红外吸收峰特征doc

官能团化合物的红外吸收峰特征

类别

R━X

键和官能团

C━F

1350～1100cm-1（强）

C━CI

750～700cm-1（中）

C━Br

700～500cm-1（中）

C━I

610～485cm-1（中）

拉伸说明

1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移

2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大

3.δC━CI与δC━H（面外）的值较接近

醇

游离：

3650～3610cm-1（峰尖，强度不定）

分子内缔合：

3500～3000cm-1

分子间缔合：

二聚：

3600～3500cm-1

多聚：

3400～3200cm-1

━OH

伯醇δ1500～1260cm-1

OH

仲醇δOH1350～1260cm-1

-1

在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━

1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）

2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸

收峰所在频率高的部位，即大于3000cm-1，故＞3000cm-1的吸收峰通

常表示分子中含有羟基

━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）

OH的伸缩振动区域出现，如H2O

酚

醚

的νOH在～3400cm-1，νNH会在3500～3200cm-1出峰

1200～1100±5cm-1

1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰

伯醇νC━O1070～1000cm-1

2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：

C━O

三级醇：

1200～1125cm-1

-1

二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：

1125～

仲醇

C━O1120～1030cm

1085cm-1

ν

-1

一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：

1085～

叔醇

C━O

1170～1100cm

1050cm-1

ν

O━H

极稀溶液：

3611～3603cm-1（尖锐）

多数情况下，两个吸收峰

浓溶液：

3500～3200cm-1（较宽）

并存

C━O

1300～1200cm-1

醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动

as

1275～1020cm-1

νC

━O━C和νasC━O━C

脂肪族醚

s

as

as

脂肪族醚中νC━O━C太小，只能根据

νC

1275～1020cm

-1

（νC━O━C）

━O━C来判断

C━O

Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━

芳香族和乙烯基醚

as

s

as

O━R'都具有νC━O━C和νC━O━C

1310～1020cm-1

（νC━O━C）（强）

吸收带。

由于O原子未共用电子对与

-1

as

苯环或烯键的p-π共轭，使=C━O

1075～1020cm

（νC━O━C）（较弱）

键级升高，键长缩短，力常数增加，

故伸缩振动频率升高

饱和环醚

as

s

饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。

六元双氧环

1124

878

醚

醛、酮

六元单氧环

1098

813

as

五元单氧环

1071

913

环减小时，νC━O━C频率降低，而

四元单氧环

983

1028

as

C━O

三元单氧环

839

1270

νC━O━C频率升高

环氧化合物

8μ峰1280～1240cm-1

环氧化合物有三个特征吸收带，

即所谓

11μ峰950～810cm-1

的8μ峰、11μ峰、12μ峰

12μ峰840～750cm-1

一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都

会在1250～1100cm-1范围内有强的

ν

吸收

━

CO

C=O

1750～1680cm-1

鉴别羰基最迅速的一个方法

RCHO

1740～1720cm-1（强）

1.酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的

C=C━CHO

1705～1680cm-1（强）

低，不过差别不大，一般不易区分。

但━

CHO

ArCHO

1717～1695cm-1（强）

中C━H键在～2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰

2

1725～1705cm-1（强）

可用来区别是否有━CHO存在

RC=O

C=C━C（R）=O

1685～1665cm-1（强）

2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1

区域的吸

ArRC=O

1700～1680cm-1（强）

收峰分裂为两个峰，即在～1580cm-1位置又出现

一个新的吸收峰，称为环振吸收峰

ν

ν

醛有C=O和醛基质子

CH的两个特征吸收带

ν

醛的νC=O高于酮。

饱和脂肪醛

ν

C=O1740

～1715cm-1；αβ不-饱和脂肪醛

C=O1705～

1685cm

-1；芳香醛

=1710～1695cm-1

νCO

醛基的在

2880～2650cm-1出现两个强度相近的中强

吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1

和2740～

醛

醛基质子的伸缩振动

2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。

这两个吸收是由于醛基质子的

ν

δ

的倍频的费

CH与

CH

米共振产生

C━C━C（O）面内弯曲振动

脂肪醛在

695～665cm-1有此中强吸收，当

α位有取

代基时则移动到665～635cm-1

C━C=O面内弯曲振动

脂肪醛在

535～520cm-1有一强谱带，当

α位有取代

基时则移动到565～540cm-1

酮的特征吸收为

νC=O，常是第一强峰。

饱和脂肪酮的

νC=O在1725～1705cm-1

αC-上有吸电子基团将使

ν

升高

C=O

羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，

力常数减小，使吸收峰吸收

向低波数位移

环酮中νC=O随张力的增大波数增大

酮

α二-酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。

β二-酮R━CO━CH2━CO━

R'有酮式和烯醇式互变异构体。

酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在1730～1690cm-1

有两个强吸收；烯醇式中在

1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收

脂肪酮当α位无取代基时在在

630～620cm-1

有一强吸收，当α位

C━CO━C

有取代基时移到580～560cm-1

有一中强吸收。

芳香酮类除芳香甲

面内弯曲振动

酮在

600～580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的

关系

醛、酮

羧酸

酯

酸酐

脂肪酮当α位无取代基时在在540～510cm-1出现一强谱带，α位有

酮C━C=O

取代时，在560～550cm-1有一强度有变化的吸收。

甲基酮则在

面内弯曲振动

530～510cm-1有一中强吸收。

环酮在505～480cm-1有一强吸收带。

RCOOH：

单体：

1770～1750cm-1

1.二缔合体C=O的吸收，

二缔合体：

≈1710cm-1

由于氢键的影响，吸收位

CH2=CH━COOH：

单体：

～1720cm-1

置向低波数位移

C=O

二缔合体：

≈1690cm-1

2.芳香羧酸，由于形成氢

ArCOOH：

单体：

1770～1750cm-1

键及与芳环共轭两种影

二缔合体：

～1745cm-1

响，更使C=O吸收向低

波数方向位移

νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果

气相（游离）：

≈3550cm-1

羧酸的O━H在

液/固（二缔合体）：

3200～2500cm-1

≈1400cm-1和≈920cm-1区

（宽而散，以3000cm-1

为中心。

此吸收在

2700～

域有两个比较强且宽的

OH2500cm-1常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，

弯曲振动吸收峰，这可以

故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的

作为进一步确定存在羧

倍频及组合频引起）

酸结构的证据

晶态的长链羧酸及其盐在

1350～1180cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸

CH2的面外

收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。

当链中不含不饱和键时，长链脂肪酸

摇摆吸收

及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为

n/2个；若为n奇数，谱

带数为（n+1）/2个。

一般n>10时就可以使用此法计算

在955～915cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中

OH··O=的面外变形振动引起的，可用

于确认羧基的存在

ν

高于酮的ν

，这是OH的作用结果

C=O

C=O

—

O

ν

━C

羧酸盐中的━

O，两个C=O振动

COO-无C=O吸收。

COO-是一个多电子的共轭体系，

偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610～1560cm-1；对称伸缩振动在1440～1360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。

1735cm-1（强）

1.在1300～1050cm-1区域有两C━

>C=C━COOR或ArCOOR的C=O吸收因与

O伸缩振动吸收，其中波数较高的

C=OC=C共轭移向低波数方向，在

≈1720cm-1区域

吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定

━COOC=C<或RCOOAr结构的C=O则向高

2.芳香酯在1605～1585cm-1区域

波数方向位移，在≈1760cm-1

区域吸收

还有一个特征的环振吸收峰

酯有两个特征吸收，即νC=O和νC━O━C

νC━O━C在1330～1050cm-1有两个吸收带，即νasC=O和νsC━O━C。

其中νasC=O在1330～1150cm-1，

峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。

酯的νasC=O与结构有关。

内酯的νC=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。

羰基与双键个共轭

时，νC=O频率减小；内酯的氧原子与双键连接时νC=O增大。

α，β-不饱和内酯和γ-内酯常有

两个νC=O吸收带，在～1780，～1755cm-1附近。

这是羰基的α位的δCH（881cm-1附近附近）

的倍频与νC=O发生费米共振的结果。

1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1

-1

C=O1860～1800cm（强）左右

1800～1750cm-（1强）2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之

酸酐

酰卤

C━O

C=O

C━C（O）

C=O

1310～1045cm-1（强）

饱和脂肪酸酐：

1180～1045cm-1各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收

环状酸酐：

1300～1200cm-1

脂肪酰卤：

如C=O与不饱和基共轭，吸收在1800～1750cm-1区域

1800cm-1（强）

波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在1785～1765cm-1

芳香酰卤：

（强）；较低的是芳环与C=O之间的C━C伸缩振动吸

1785～1765cm-1

收（～875cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强

（两强峰）

化，吸收强度升高，在1750～1735cm-1区域

脂肪酰卤在965～920cm-1，芳香酰卤在890～850cm-1。

芳香酰卤在

1200cm-1还有一吸收。

一级酰胺RCONH2游离：

≈1690cm-1（强）缔合体：

≈1650cm-1

二级酰胺RCONHR'游离：

≈1680cm-1（强）缔合体：

≈1650cm-1（强）

三级酰胺RCONR'R"≈1650cm-1（强）

酰胺

腈

1o在无极性稀的溶液：

N━H的弯曲振动吸收在

≈3520cm-1和～3400cm-1

1640cm-1和1600cm-1是

N━H

1o在浓溶液或固态：

一级酰胺的两个特征吸

≈3350cm-1和≈3180cm-1

收峰

2o游离：

≈3400cm-1

N━H的弯曲振动吸收在

2o缔合体（固态）：

≈3300cm-1

1550cm-1～1530cm-1区域

C━N

1o≈1400cm-1（中）

νNH：

NH2的伸缩振动吸收在

3540～3180cm-1有两个尖的吸收带。

当在稀的

CHCI3

中测试时，在3400～3390cm-1和3530～3520cm-1出现。

νC=O：

即酰胺Ⅰ带。

由于氮原子上未共用电子对与羰基的

p-π共轭，使νC=O

伸缩振动频率降低。

出现在

1690～1630cm-1。

NH2的面内变形振动：

即酰胺Ⅱ带。

此吸收较弱，并靠近νC=O。

一般在1655～

伯酰胺

1590cm-1。

νC━N谱带：

在1420～1400cm-1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。

在其它酰胺中也有此吸收。

NH2的摇摆振动吸收：

伯酰胺在～

1150cm-1有一个弱吸收，在

750～600cm-1

有一个宽吸收。

ν

在仪器分辨率很高时，可

NH吸收：

在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，

以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。

在压片法或浓溶液中，

仲酰胺的

νNH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚

仲酰胺

物所致。

ν

ν

：

即酰胺Ⅰ带。

仲酰胺在1680～1630cm-1有一个强吸收是

，

叫酰胺

C=O

C=O

Ⅰ带。

δNH和νC━N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。

酰胺Ⅱ带在1570～1510cm-1。

酰胺Ⅲ带在1335～1200cm-1。

其它：

在和附近还会有酰胺的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ带，但应用上不如前面谱带那么重要

叔酰胺

叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是

ν

C=O，在1680～1630cm-1。

C≡N

2260～2210cm-1

特征吸收峰

RNH2

3500～3400cm-1（游离）缔合降低

100

胺

NH2

R2NH3500～3300cm-1（游离）缔合降低

100

NH

3294,1655,1563三个峰是仲酰胺的特征峰。

3294为N酰胺中的N-H伸缩振动，