题型02常见有机物结构与性质解析版.docx
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题型02常见有机物结构与性质解析版
2021届全国新课标高考化学培优“题对题”提分狂练
题型02常见有机物结构与性质
有机化学必修部分每年必考,题型是选择题,主要考查必修教材中有机物的结构与性质、反应类型的判断、同分异构体数目的判断、有机物结构的表示方法、有机物的命名、根据有机物的结构判断有机物的分子式。
近年来引入键线式结构,往往选择陌生的有机物命题。
以药品、材料、能源、环保等为背景,选择一些新有机物(涉及官能团为双键、羟基、羧基、酯基等)考查结构与性质。
【2020•新课标Ⅰ卷】紫花前胡醇
可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。
有关该化合物,下列叙述错误的是()
A.分子式为C14H14O4
B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C.能够发生水解反应
D.能够发生消去反应生成双键
【答案】B
【解析】A项,.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4,A叙述正确;B项,该有机物的分子在有羟基,且与羟基相连的碳原子上有氢原子,故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化,能使酸性重铬酸钾溶液变色,B叙述不正确;C项,该有机物的分子中有酯基,故其能够发生水解反应,C叙述正确;D项,该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键,D叙述正确。
故选B。
【2020•新课标Ⅱ卷】吡啶(
)是类似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。
下列叙述正确的是()
A.Mpy只有两种芳香同分异构体B.Epy中所有原子共平面
C.Vpy是乙烯的同系物D.反应②的反应类型是消去反应
【答案】D
【解析】A项,MPy有3种芳香同分异构体,分别为:
甲基在N原子的间位C上、甲基在N原子的对位C上、氨基苯,A错误;B项,EPy中有两个饱和C,以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面,所以EPy中所有原子不可能都共面,B错误;C项,VPy含有杂环
,和乙烯结构不相似,故VPy不是乙烯的同系物,C错误;D项,反应②为醇的消去反应,D正确。
故选D。
【2020•新课标Ⅲ卷】金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物,结构式如下:
下列关于金丝桃苷的叙述,错误的是()
A.可与氢气发生加成反应B.分子含21个碳原子
C.能与乙酸发生酯化反应D.不能与金属钠反应
【答案】D
【解析】A项,该物质含有苯环和碳碳双键,一定条件下可以与氢气发生加成反应,故A正确;B项,根据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子,故B正确;C项,该物质含有羟基,可以与乙酸发生酯化反应,故C正确;D项,该物质含有普通羟基和酚羟基,可以与金属钠反应放出氢气,故D错误;故选D。
1.(2021届·石家庄市河北师大附中高三期中)宋代张杲《医说》引《集验方》载:
每每外出,用雄黄桐子大,在火中烧烟薰脚绷、草履、领袖间,以消毒灭菌,防止疫菌通过衣物的接触而传染。
雄黄的结构如图所示,下列说法错误的是()
A.雄黄中硫的价态为-2价
B.古代熏蒸的消毒原理与H2O2、酒精相同
C.佩戴药剂香囊是中医独特的防疫措施
D.生活中也可使用火、盐水消毒器具
【答案】B
【解析】A项,根据雄黄的结构可知化学式As4S4,As的化合为+2价,S的化合价为-2价,故A正确;B项,过氧化氢用于杀菌消毒与其具有强氧化性有关;而雄黄火烧后生成二氧化硫和三氧化二砷,二者都不具有强氧化性,与过氧化氢原理不同;乙醇也能使蛋白质变性,与过氧化氢也不同,故B错误;C项,佩戴药剂香囊是借中药气味挥发,是中医独特的防疫措施,故C正确;D项,生活中也可使用火消毒器具,即高温使蛋白质变性,使用盐水也可以抑菌,杀菌,故D正确;故选B。
2.(2021届·常州市北郊高级中学高三期中)莨菪亭是一种植物生长激素,其结构简式如图所示。
下列有关莨菪亭的说法正确的是()
A.1mol该物质最多消耗5molH2
B.分子中所有碳原子可能处于同一平面
C.该物质能发生加成、取代和消去反应
D.1mol该物质最多能与2molNaOH反应
【答案】B
【解析】A项,莨菪亭能和氢气发生加成反应的结构有苯环、碳碳双键,1mol苯环消耗3molH2,1mol碳碳双键消耗1molH2,故1mol该物质最多消耗4molH2,A错误;B项,苯环、碳碳双键、羰基为平面结构,且直接相连,则所有碳原子可能处于同一平面,B正确;C项,含苯环、双键可发生加成反应,含-COOC-可发生取代反应,但不能发生消去反应,C错误;D项,酚-OH、-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应,则1mol该物质最多能与3molNaOH反应,D错误;故选D。
3.(2021届·南京市中华中学高三月考)由化合物X、Y在一定条件下可合成药物中间体Z。
下列关于X、Y、Z的说法正确的是()
A.可用FeCl3溶液区别X与Y
B.X分子中所有碳原子处于同一平面
C.X与Y分子中均不含有手性碳原子
D.Z可以使溴水褪色且1molZ最多消耗4molBr2
【答案】A
【解析】A项,X中不含酚羟基,Y含有酚羟基可以与氯化铁溶液作用显紫色,可以鉴别,故A正确;B项,X中含有一个饱和C原子连接3个C原子的结构,根据甲烷的结构可知,不可能所有碳原子处于同一平面,故B错误;C项,X中与羟基相连的碳原子连接了4个不同的原子或原子团,为手性碳原子,故C错误;D项,Z中含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应使溴水褪色;1mol碳碳双键可以消耗1molBr2,1molZ中的两个酚羟基的邻位分别有一个空位,可以与2molBr2发生取代,共消耗3molBr2,故D错误;故选A。
4.(2021届·江苏扬州市扬州中学高三月考)化合物X是合成一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的中间体,其结构简式如图所示,下列说法正确的是()
A.化合物X分子中含有两种官能团
B.化合物X分子中所有碳原子可能共平面
C.化合物X与氢气加成后的分子中含有3个手性碳原子
D.
化合物X最多能与5molNaOH反应
【答案】A
【解析】A项,该物质含有酰胺基、酯基两种官能团,故A正确;B项,该物质中含有3个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构,根据甲基的结构可知不可能所有碳原子共面,故B错误;C项,X中只有苯环能与氢气发生加成反应,加成后的产物为
,只有“*”所标碳原子为手性碳原子,故C错误;D项,酯基水解生成的羧基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH反应,则1molX最多能和3molNaOH反应,故D错误;故选A。
5.(2021届·天津南开学高三月考)瑞德西韦是一种核苷类似物,具有抗病毒能力,瑞德西韦的结构式如图所示,下列说法不正确的是()
A.瑞德西书在酸性条件下水解产物可与三氯化铁溶液发生显色反应
B.瑞德西韦的分子中有5个手性碳原子
C.瑞德西韦可以发生加成反应、水解反应、氧化反应等
D.1mol瑞德西书最多能与11molH2完全加成反应
【答案】D
【解析】A项,瑞德西韦含有酯基,在酸性条件下水解产物含有酚羟基,与三氯化铁溶液发生显色反应,A不符合题意;B项,瑞德西韦的分子中有5个手性碳原子,如图所示
,B不符合题意;C项,瑞德西韦含有碳碳双键能发生加成反应、氧化反应、含有酯基,能发生水解反应,C不符合题意;D项,根据瑞德西韦的结构简式可知:
1mol瑞德西韦最多能与9mol氢气完全加成反应,D符合题意;故选D。
6.(2021届·北京昌平区临川学校高三月考)化合物X是一种治疗高血脂新药的中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是()
A.该有机物的分子式为C32H34O6
B.化合物X能发生加成反应、取代反应、加聚反应
C.分子中只存在1个手性碳原子
D.1mol化合物X最多可与12molH2发生加成反应
【答案】C
【解析】A项,该有机物的分子式为C32H36O6,A说法错误;B项,化合物X含有3个酯基,可发生水解反应(取代反应)、3个苯环能发生加成反应,不能加聚反应,B说法错误;C项,分子中手性碳原子为饱和碳原子,只存在1个手性碳原子,即标注位置
,C说法正确;D项,1mol化合物X中,3mol酯基不能发生加成反应,而苯环可发生加成反应,故最多可与9molH2发生加成反应,D说法错误;故选C。
7.(2021·山东省济南市莱芜第一中学高三月考)我国中草药文化源远流长,通过临床试验,从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用,该有机物的结构如图所示。
下列说法中错误的是()
A.分子式为C13H12O5
B.该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应
C.1mol该有机物与NaOH反应最多消耗2molNaOH
D.1mol该有机物与溴水反应最多消耗3molBr2
【答案】C
【解析】A项,由有机物的结构可知,该有机物的分子式为C13H12O5,故A说法正确;B项,该有机物的官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基,能发生取代反应、加成反应、氧化反应,故B说法正确;C项,该有机物含有的羧基、酯基和酚羟基均能与氢氧化钠溶液反应,1mol该有机物与NaOH反应最多消耗3molNaOH,故C说法错误;D项,该有机物含有的碳碳双键和酚羟基能与溴水反应,1mol该有机物碳碳双键与1mol溴发生加成反应,酚羟基的邻、对位上的氢原子能与2molBr2发生取代反应,共消耗3molBr2,故D说法正确;故选C。
8.(2021届·北大成都附属实验学校高三月考)某有机物结构如图所示,有关说法正确的是( )
A.分子式为C13H12O3
B.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
C.含有的官能团有羟基、酯基和碳碳双键
D.1mol该物质与H2或溴水反应时消耗的H2或溴的最大值分别为7mol和8mol
【答案】B
【解析】A项,由结构简式可以知道分子式为C14H10O3,A项错误;B项,含酚—OH可发生取代、氧化反应,含苯环可发生加成反应,燃烧也是氧化反应,B项正确;C项,分子中含酚—OH、—COO—,即含有的官能团有羟基、酯基,C项错误;D项,只有苯环与氢气发生加成反应,酚羟基的邻、对位与溴水发生取代,且对位均有取代基,则1mol该物质可与H2和溴水发生反应,消耗H2和Br2的最大值为6mol和2mol,D项错误;故选B
9.(2021届·江苏徐州市·高二期中)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是()
A.X、Y、Z在浓硫酸催化下加热均能发生消去反应
B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面
C.X分子只能发生取代反应
D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热,均能生成丙三醇
【答案】D
【解析】A项,Y中没有羟基,在浓硫酸催化下加热不能发生消去反应,故A错误;B项,Y分子中与醚键相连的甲基上的碳原子与苯环可能不共面,故B错误;C项,X分子含有羟基,并且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,故C错误;D项,X分子中含有氯原子,在氢氧化钠溶液中加热可以被羟基取代,生成丙三醇,Z分子中含有酯基和氯原子,在氢氧化钠溶液中酯基水解可以先生成X,然后氯原子发生取代反应,最终生成丙三醇,故D正确;故选D。
10.(2021届·江苏徐州市高三期中)新型冠状病毒肺炎疫情发生以来,科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。
4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤抗菌、抗病毒等作用,分子结构如图所示,下列说法错误的是()
A.该有机物遇FeCl3溶液显紫色
B.该有机物可以与金属钠反应
C.该有机物可以与氢氧化钠反应
D.1mol该有机物最多可以和1molNaOH、7molH2反应
【答案】D
【解析】A项,该有机物分子中含有1个苯环,且苯环上连有1个-OH,属于酚类,遇FeCl3溶液显紫色,A正确;B项,该有机物分子中含有酚羟基和醇羟基,它们都能与Na反应,B正确;C项,该有机物分子中含有酚羟基和酯基,都可以与氢氧化钠反应,C正确;D项,醇羟基与NaOH不能反应,酯基与H2不能反应,但能与NaOH发生反应,所以1mol该有机物最多可以和2molNaOH、6molH2反应,D错误;故选D。
11.(2021届·安徽高三月考)拉坦前列素的结构如图所示,它具有良好降眼压效果。
有关该化合物,下列叙述错误的是()
A.分子式为C26H10O5B.1mol该有机物最多能消耗4molNaOH
C.能发生水解反应、加成反应D.分子中不可能所有碳原子共平面
【答案】B
【解析】A项,根据拉坦前列素的结构简式可得其分子式为C26H10O5,A正确;B项,拉坦前列素分子中含有1个酯基,1mol该有机物最多能消耗1molNaOH,B错误;C项,拉坦前列素分子中含有酯基,能发生水解反应,含有碳碳双键,能发生加成反应,C正确;D项,拉坦前列素分子中含有亚甲基,根据甲烷分子为正四面体结构可知,分子中不可能所有碳原子共平面,D正确;故选B。
12.(2021届·河北高三一模)《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中指出,氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。
氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示,对这两种化合物性质描述错误的是()
A.均可以与盐酸反应形成离子化合物
B.分别取两种化合物,加入NaOH溶液并加热,加入AgNO3溶液,均有白色沉淀产生,则证明两化合物中均含有氯原子
C.与足量的H2发生加成反应后,分子中的手性碳原子数均发生了改变
D.羟基氯喹比氯喹的水溶性更好,在人体胃肠道吸收更快
【答案】B
【解析】A项,这两种化合物分子中均有多个N原子,类比氨气和氨基酸的化学性质可知,其均可与H+结合,故均可以与盐酸反应形成离子化合物,故A正确;B项,验证卤素原子时先加碱、加热水解后,首先加硝酸酸化后再加硝酸银溶液,直接加硝酸银会与氢氧化钠反应产生沉淀,干扰卤素的检验,故B错误;C项,这两种化合物均有1个手性碳原子,其分别与足量的H2发生加成反应后,均增加4个手性碳原子,故其分子中的手性碳原子数均发生了改变,故C正确;D项,羟基氯喹分子中有羟基,羟基为亲水基,羟基可以水分子间形成氢键,故其比氯喹的水溶性更好,在人体胃肠道吸收更快,故D正确;故选B。
13.(2021届·河北石家庄市石家庄二中高三月考)三蝶烯是最初的“分子马达的”关键组件,它的某衍生物X可用于制备吸附材料,其结构如图所示,3个苯环在空间上互为120°夹角.下列有关X的说法正确的是()
A.分子式为C22H16O4
B.苯环上的一氯代物有4种
C.分子中最多可能有20个原子位于同一平面上
D.1molX可以和过量的碳酸氢钠反应生成1molCO2
【答案】C
【解析】A项,三蝶烯的衍生物X中含有三个苯环,除苯环外还有4个碳原子,共含有22个C原子,每个苯环上有四个氢原子,羧基上有两个氢原子,H原子数为
,两个羧基共含有4个氧原子,所以分子式为C22H14O4,A项错误;B项,三蝶烯的衍生物X呈对称结构,每个苯环上共有两种环境的氢,所以苯环上的一氯代物有2种,B项错误;C项,三个苯环夹角120度,不可能共面,任选一苯环,苯环上的C原子及H原子、-COOH中的4个原子及2个季碳原子都可能共面,分子中可能共平面的原子最多有
,C项正确;D项,三蝶烯的衍生物X中含有两个羧基,所以1molX可以和2mol碳酸氢钠反应生成2molCO2,D项错误。
故选C。
14.(2021届·四川成都市高三一模)有机物N具有抗肿瘤、镇痛等生物活性。
N可由M合成:
下列相关说法正确的是()
A.M中所有碳原子可能共面B.N可以与钠反应生成H2
C.M生成N的反应为取代反应D.M、N的一氯代物数目相同
【答案】B
【解析】A项,M中
数字所标注的C均为烷烃的碳,空间结构为四面体形,特别是3号位置的C,与另外四个C形成四面体,因此所有C原子不可能共平面,A错误;B项,N物质中有羟基(-OH),可以与活泼金属Na反应生成H2,B正确;C项,M生成N的过程中,M的一个羰基变为羟基,属于加成反应,C错误;D项,M有6种不同化学环境的H,
,因此一氯代物有6种,N有8种不同化学环境的H,
,但是Cl一般不能取代羟基上的H,因此一氯代物有7种,两者的一氯代物数目不同,D错误;故选B。
15.(2018·江苏省东台中学高三月考)CyrneineA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效,制备CyrneineA可用香芹酮经过多步反应合成:
下列说法正确的是()
A.香芹酮的化学式为C9H12O
B.香芹酮分子中不含有手性碳原子
C.CyrneineA可以发生加成反应、消去反应和氧化反应,且具有酸性
D.香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】D
【解析】A项,根据结构简式可知,节点为碳原子,每个碳原子形成4个共价键,不足键由氢原子补齐,香芹酮化学式为C10H14O,故A错误;B项,手性碳原子是指将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,常以*标记手性碳原子,如图所示
,香芹酮分子中含有手性碳原子,故B错误;C项,CyrneineA分子中含有醇羟基、碳碳双键、醛基,因此可以发生加成反应、氧化反应、酯化反应、消去反应等,但分子中没有酚羟基或羧基,不具有酸性,故C错误;D项,香芹酮和CyrneineA分子中均含有碳碳双键,均能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;故选D。
16.(2021届·云南红河哈尼族彝族自治州高三一模)已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂,其对流感病毒的抑制是以缓慢结合的方式进行的,具有高度特异性,其分子结构如图所示。
下列说法正确的是()
A.该物质的分子式为C12H19N4O7
B.1mol该物质与NaOH溶液反应,可以消耗2molNaOH
C.在一定条件下,该物质只能发生消去、加成、取代反应
D.该物质能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,能与FeCl3溶液发生显色反应
【答案】B
【解析】A项,该物质的分子式为C12H20N4O7,A说法错误;B项,1mol该物质含有1mol羧基、1mol肽键,可与2molNaOH溶液反应,B说法正确;C项,在一定条件下,该物质含有醇羟基、羧基、肽键、碳碳双键,能发生消去、加成、取代、缩聚、氧化等反应,C说法错误;D项,该物质含有碳碳双键,能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,无酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,D说法错误;故选B。
17.(2021届·浙江省杭州二中选考模拟)一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一、其中涉及到的一个反应为:
下列说法中正确的是()
A.该反应的原子利用率为100%
B.化合物M的一氯代物有4种
C.化合物N中的17个碳原子一定共平面
D.化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色
【答案】B
【解析】A项,该反应是先进行加成反应,再进行水解反应得到的有机物,通过观察,产物中无Br原子,故原子利用率达不到100%,A错误;B项,如图(
)化合物M分子中有4种环境的氢原子,则其一氯代物有4种,B正确;C项,化合物N中有亚甲基和甲基,17个碳原子一定不共平面,C错误;D项,化合物P中有碳碳三键,可使酸性KMnO4溶液褪色,也能使溴水褪色,D错误;故选B。
18.(2021届·四川乐山市高三一模)维生素C具备抗氧化,抗自由基等作用,广泛存在于西红柿、柚子、猕猴桃等新鲜蔬菜水果中。
其结构简式如图所示,下列关于维生素C的说法正确的是()
A.维生素C分子中含有醚键
B.维生素C的分子式为C6H8O6
C.维生素C结构中包含了一个五元碳环
D.1mol维生素C最多能与2molH2发生反应
【答案】B
【解析】A项,维生素C分子中含有酯基、羟基、碳碳双键,不含醚键,故A错误;B项,根据维生素C的结构简式得到维生素C的分子式为C6H8O6,故B正确;C项,维生素C结构中包含了一个五元环,但不是五元碳环,故C错误;D项,碳碳双键和氢气发生加成反应,酯基不和氢气发生加成反应,因此1mol维生素C最多能与1molH2发生反应,故D错误。
故选B。
19.(2021届·浙江省长兴中学高三月考)CPAE是蜂胶的主要活性成分,也可由咖啡酸合成:
下列说法正确的是()
A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上
B.通常条件下,咖啡酸和苯乙醇都能发生取代、加成、消去、氧化反应
C.可用氯化铁溶液检测上述反应是否有CPAE生成
D.1molCPAE与H2反应,最多可消耗8molH2
【答案】A
【解析】A项,由于苯环和碳碳双键均是平面型结构,所以根据有机物的结构简式可知,咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上,故A正确;B项,咖啡酸含有酚羟基,由于苯环稳定,则不能发生消去反应,故B错误;C项,咖啡酸和CPAE都含酚羟基,都能与氯化铁发生显色反应,不能鉴别,故C错误;D项,能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,1molCPAE与H2反应,最多可消耗7molH2,故D错误。
故选A。
20.(2021届·随州市第一中学高三月考)金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物,结构式如下:
下列关于金丝桃苷的叙述正确的是()
A.不能与氢气发生加成反应B.分子含20个碳原子
C.能与乙酸发生酯化反应D.不能与金属钠反应
【答案】C
【解析】A项,该物质分子中含有苯环,能够与H2发生加成反应,A错误;B项,由图可知金丝桃苷的分子式C21H20O12,则分子含21个碳原子,B错误;C项,分子中含有羟基,能发生酯化反应,即能与乙酸发生酯化反应,C正确;D项,分子结构可知结构中含有羟基,能与金属钠反应产生氢气,D错误;故选C。
21.(2021届·重庆市第七中学校高三月考)普罗加比对癫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果,其结构如图所示,有关普罗加比的说法正确的是()
A.普罗加比在空气中不易变质
B.一定条件下,1mol普罗加比最多能与2molH2发生加成反应
C.该分子在核磁共振氢谱中有12个峰
D.普罗加比可以发生取代反应、加成反应和氧化反应
【答案】D
【解析】A项,普罗加比含有酚羟基,在空气中易氧化变质,故A错误;B项,能与氢气发生加成反应的有苯环和N=N,则一定条件下,1mol普罗加比最多能与7molH2发生加成反应,故B错误;C项,含有Cl原子的苯环结构对称,该分子在1H核磁共振谱中有10个峰,故C错误;D项,普罗加比含有-F、-Cl可以发生取代反应,含有苯环、N=N能发生加成反应,含酚羟基可以发生氧化反应,故D正确;故选D。
22.(2021届·苏州新草桥中学高三月考)某化合物X的结构简式如图所示。
下列说法正确的是()
A.X的分子式为C14H15O6NBr
B.X分子中含有两个手性碳原子
C.1molX最多消耗4molH2
D.X能发生取代反应、加成反应,不能发生消去反应
【答案】B
【解析】A项,X的分子式为C14H16O6NBr,A错误;B项,X分子中与甲基相连的碳原子、与溴原子相连的碳原子均是手性分子,故分子内含有两个手性碳原子,B正确;C项,X内苯环上可以催化加氢,1molX最多消耗3molH2,C错误;D项,X能发生取代反应、加成反应,因与溴相连的碳原子邻位碳上也有氢原子,因此能发生消去反应,D错误;故选B。
23.(2021届·浙江高三模拟)化合物X是一种黄酮类化合物的中间体, 其结构简式如图所示。
下列有关化合
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