特种设备管理体系审核程序.docx
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特种设备管理体系审核程序.docx
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特种设备管理体系审核程序
特种设备管理体系审核程序
1目的
确定质量保证体系是否符合筹划的安排;是否得到有效的实施和保持,及时发现质量保证体系中存在的问题,并不断改良、不断完善。
2适用范围
本文件规定了特种设备制造安装改造维修内部质量保证体系审核〔以下简称内审〕的程序和控制要求,适用于公司内审。
3职责
3.1内审由质量管理部归口管理,负责制定内审方案并组织内审的具体实施。
必要时特种设备制造质量保证体系内审可由机电制造安装分局归口管理,特种设备安装改造维修质量保证体系由起重大队归口管理。
3.2质量保证工程师/质量保证副总工程师的职责包括:
1)批准内审方案和提供内审所需的资源;
2)委派内部审核员〔包括任命审核组长及审核组员〕组成内部审核组,以完成内审;
3)对内审结果进行审查,并向管理评审报告内审中发现的主要问题。
1)按本程序准备、实施和报告审核工作;
2)对审核中不符合项的纠正措施进行跟踪和验证;
3)审核组长编写内部质量保证体系审核报告,并质量保证工程师/质量副总工程师汇报。
〔4〕受审核部门的领导、陪同人员以及相关人员在审核中应给予全面的配合。
4工作程序
4.1审核方案
1〕年度内审方案
质量管理部〔或分局或起重大队质量管理部门〕应于年初编制公司年度内审方案。
方案应覆盖公司特种设备管理质量保证体系的所有过程和区域,包括审核依据、审核时间〔月份安排〕和受审核部门等内容。
公司年度内审方案在下发前应经质量管理部门负责人校对、质量保证工程师〔或质量副总工程师〕审核、最高管理者〔或分局、起重在队负责人〕批准。
内审每年至少进行一次审核。
对状况差、问题多、重要程度高的过程和区域,由质检部提出,经质量保证工程师〔或质量副总工程师〕批准,可随时安排局部或全部的审核。
两次内审的时间间隔不超过12个月。
2〕内审实施方案
在内审实施前应编制具体的内审实施方案,其内容应包括审核范围、审核依据以及对各部门进行审核的具体时间安排。
该方案经质量保证部门负责人审核、质量保证工程师质量副总工程师〕批准后,应在内审实施前五天内下发各相关部门〔或单位〕。
4.2审核组
在内审前,由质量保证工程师〔质量副总工程师〕委派内审员,并在审核员中指定审核组长。
内审员必须由经过公司或专业机构进行培训并考核合格的具备内审员资格的人员担任。
审核中委派的内审员要求与所审核的活动无直接责任,在公司内某一部门担任一定职责的人员作为内审员可以对其它部门进行审核。
4.3实施审核
审核准备
受委派的内审员在实施内审前应做好准备工作,包括:
1)熟悉、研究公司特种设备制造安装改造维修内部质量保证体系文件,决定是否还要取得其他文件;
2)针对自己承当的审核任务编制内审检查表,并经审核组长批准;
3)通知受审核部门何时开始进行审核。
首次会议
首次会议由审核组长主持,审核组全体成员及受审核部门的领导、质量保证人员和相关业务人员参加,会议时间不超过30分钟。
审核组长在首次会议中应介绍本次内审的依据、范围和程序,并进行有关问题的澄清和声明等。
现场审核
内部审核员按确认的审核路线和方法进行文件资料〔包括记录〕审核和现场审查,采用看〔观察〕、问〔询问〕、查〔审查〕相结合的方法寻找客观证据,并做好审核过程的记录,为进行客观公正的评价提供依据。
确认不符合事项,编写不符合项报告
1〕审核中,受审核单位的陪同人员在内审员发现其部门在产品、过程或体系中存在的不符合时,应进行确认。
内审员也应及时与受审核部门进行沟通。
2〕整理、分析不符合事项的客观证据,并根据以下原那么判定不符合项的类型:
a)按照标准、规定或约定事项,要做到的事未实施或实施无效果,出现系统性问题,或者区域性失效,将会带来严重后果的,可判为严重不符合;
b)出现的问题是偶然的、狐立的,后果是轻微的,可判定为一般不符合。
3〕内审员根据不符合事项编写不符合项报告,不符合项报告应包括:
a)受审核部门及负责人姓名;
b)审核员姓名;
c)受审核部门陪同人员姓名;
d)审核日期;
e)审核依据;
f)不符合事实的描述;
g)不符合项的类型。
审核结果的汇总分析
审核组在末次会议前应召开一次审核员全体会议,对审核结果〔包括不符合事项〕进行汇总分析。
在此根底上,对该次审核作出结论性的意见,作为向受审核部门宣布审核结论的依据。
末次会议
末次会议由审核组长主持,审核组全体人员及受审核部门的领导、质量保证人员和相关业务人员参加,会议时间不超过30分钟。
由审核组长重申本次审核的目的、依据、范围和方法,简述审核的过程,宣布不符合项,并作出审核结论。
受审核部门领导对不符合项进行确认,并对整改良行表态。
4.4纠正和纠正措施的实施、跟踪和验证
受审核部门应及时对不符合项的产生原因及影响进行分析,并采取措施进行整改〔包括纠正和纠正措施〕,整改期限为30天。
纠正措施不能按期完成的,受审核部门领导应向质量保证工程师说明原因,请求延期,经管理者批准后通知质量保证部门。
当不符合项预定的整改期限已到,或内审员接到整改措施已完成的通知,内审员应对不符合项的纠正和纠正措施的完成情况及有效性进行检查。
假设经验证其实施有效,内审员应在?
不符合项报告?
的验证栏内签字。
4.5内审报告
内审报告由审核组长完成,并形式正式的文件。
报告的内容应包括:
a)审核的时间和次数;
b)审核的目的、范围和依据;
c)审核组组成〔包括审核组长及审核组员〕;
d)不符合项总数及不符合项的分布情况;
e)主要不符合项的说明及其纠正措施的完成情况;
f)纠正措施的实施情况及效果;
g)质量保证体系有效性的综合评价。
5相关文件
无
6质量记录
公司年度内审方案
内审实施方案
内部审核检查单
不符合项报告
内部审核报告
7附件
不符合项报告
内部审核检查单
不符合项报告
受审核单位:
受审核部门
厂部
审核小组长
不符合事实描述:
不符合要求
标准条款:
不符合体系文件
不合格严重性判断:
□一般不合格□严重不合格
整改要求:
□纠正□制定纠正措施并实施□15日完成□30日完成□45日完成
审核员/日期单位负责人/日期
原因分析
纠正措施方案
部门负责人/日期审批人/日期
本单位内审员或部门负责人对实施效果验证
验证人/日期
内审组对实施效果验证
验证人/日期
检查表
受审核单位/部门:
过程/标准条款/审核要点
审核记录
O/N
1.管理职责
查管理制度
1.2查质量目标和相关职责。
1.3查质量工程师的任命。
2.质量保证体系文件
查体系文件运行情况。
3.文件和记录控制
管理是否符合体系文件要求。
3.2查编制、审核、批准等手续齐全,文件清晰,易于识别;
3.4查合同评审控制和记录
3.5查外协件型式试验报告,监督检验报告,产品质量证明文件、证明文件等。
查合同签定、修改、会签、审批的控制管理。
技术文件是否符合平安技术标准的要求。
5.2查制造、安装、改造、维修方案及交底记录。
6.1查材料零部件控制管理文件。
6.2查分供方的资格进行评价、选择、记录;
材料和零部件检验与记录。
7.施工作业过程控制
施工作业〔工艺〕的控制管理文件;
7.2查施工工艺文件或作业指导书;
7.3查安装、改造、维修的相关施工工艺文件;
7.4查施工作业的操作规程〔包括特种设备作业、特殊工种等的操作规程〕。
8.焊接控制
8.1查焊接控制管理制度。
焊接人员的培训、资格考核、持证工程、人员档案及考核记录;
焊接材料的采购、验收、检验、储存、烘干、发放使用和回收等;
9.热处理控制
查热处理控制管理文件。
9.2查热处理工艺文件的编制、审核、批准、使用、发放等控制过程;
9.3查热处理设备、测温装置、热处理温度自动记录装置;
10.无损检测控制
10.1.查是否制定了无损检测控制程序文件。
10.2查无损检测人员的培训、考核、资格证书、持证工程的管理、以及无损检测人员的职责、权限。
审查无损检测方法,评定标准。
10.4查无损检测记录、报告。
11.1查理化检验控制管理文件。
11.2抽查理化检验记录、报告,检查理化检验过程控制:
11.3查理化检验人员培训;
11.4查理化检验记录、报告。
12.检验与试验控制
检验与试验的控制程序或相关管理文件。
设备施工的质量检验方案。
工自检报告、监督检验部门的检验报告、定期检验报告、保养检验记录。
12.4查检验与试验装置校准工作;
1
13.设备和检验与试验装置控制
3.1查设备和检验与试验装置的控制程序或相关管理文件。
工具设备和计量仪器与试验装置的台账和档案;
13.3查计量仪器与试验装置的校准或检定。
14不合格品〔项〕控制
14.1查不合格品〔项〕的控制程序或相关管理文件。
14.不合格品〔项〕的控制记录、标识、隔离、存放、处理。
15.质量改良与效劳控制
15.1查质量改良与效劳的控制程序或相关管理文件。
15.2查对质量信息收集、汇总、分析、反应、处理的工作机制。
15.3查内部审核的管理规定;
16人员的培训、考核和管理控制
16.1查人员培训、考核和管理的控制程序或相关管理文件;
16.2.查人员培训方案和实施;
16.3查特种设备许可所规定的相关人员的培训、考核档案;
17.特种设备施工关键和重要环节的控制
17.1查特种设备安装、改造、维修关键过程〔外包、隐蔽工程、现场平安过程等〕
17.2查重要受力构件的焊接控制、无损检测控制;
17.3查平安部件、重要部件或构件控制。
18执行特种设备许可制度的控制
执行特种设备许可制度的控制:
18.2查国家的法规、规章制度执行情况;
审核员:
审核日期:
注:
“O〞表示待验证,“N〞表示不合格。
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