执业药师考试真题与答案解析药事管理与法规.docx
- 文档编号:28630317
- 上传时间:2023-07-19
- 格式:DOCX
- 页数:38
- 大小:41.25KB
执业药师考试真题与答案解析药事管理与法规.docx
《执业药师考试真题与答案解析药事管理与法规.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《执业药师考试真题与答案解析药事管理与法规.docx(38页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
执业药师考试真题与答案解析药事管理与法规
2017年药事管理与法规真题及答案
一、单项选择题
1、在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是
A、执业药师考前培训
B、执业药师资格考试考务工作
C、执业药师继续教育
D、执业药师执业注册许可
答案:
D
解析:
执业药师资格考试工作由人力资源和社会保障部与国家食品药品监督管理总局共同负责,日常工作委托国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心承担,考务工作由人社部人事考试中心负责。
国家食品药品监督管理总局负责:
①拟定考试科目、大纲、教材、试题;②指导注册登记和监督管理工作;③组织考前培训。
人力资源和社会保障部负责:
①审定考试科目、大纲、试题;②监督考试,确定合格标准。
执业药师每年应当参加中国药师协会或省级(执业)药师协会组织的不少于15学分的继续教育学习,学分在全国范围内有效。
全国执业药师注册管理机构:
国家食品药品监督管理总局。
本辖区执业药师注册机构:
省级食品药品监督管理部门。
2、关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是
A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B、不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D、实施药品安全风险管理的有效措施是,要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
答案:
D
解析:
①自然风险(“必然风险”、“固有风险”):
药品的内在属性,属于药品设计风险。
自然风险是客观存在的,由药品本身所决定的,来源于已知或者未知的药品不良反应。
②人为风险(“偶然风险”):
是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,存在于药品研制、生产、经营、使用各个环节。
属于药品的制造风险和使用风险,主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险,是我国药品安全风险的关键因素。
3、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。
下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是
A、鼓励药品流通企业批发零售一体化经营
B、力争到2018年底,实现零售药店分级分类管理,全面实现零售连锁化
C、整治药品流通领域的突出问题,严厉打击租借证照等违法违规行为
D、规范零售药店互联网零售服务,推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
答案:
B
解析:
鼓励药品流通企业批发零售一体化经营。
推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率。
推行药品购销“两票制”综合医改试点省(区、市)和公立医院改革试点城市要率先推行“两票制”,鼓励其他地区实行“两票制”,争取到2018年在全国推开。
4、关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法,错误的是
A、加快建立健全公共卫生服务体系
B、加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系
C、完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系
D、建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
答案:
C
解析:
进一步完善医疗服务体系。
坚持非营利性医疗机构为主导、非公立医疗机构共同发展办医原则,建设结构合理、覆盖城乡的医疗服务体系。
5、国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指
A、公立医院对基本药物实行“零差率”销售
B、政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线”
C、政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构按照规定使用基本药物
D、所有零售药店均应配备基本药物,并对基本药物实行“零差率”销售
答案:
C
解析:
建立基本药物优先选择和合理使用制度。
政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。
6、根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》关于基本医疗保险定点医药机构管理的说法,正确的是
A、加强定点医疗机构和定点零售药店的资格审查,由社会保险经办机构与通过前置审批的医药机构直接签订定点服务协议
B、参保人员只能选择一家定点医疗机构就医购药
C、取消定点医疗机构和定点零售药店的资格审查,由社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订定点服务协议
D、对未列入“医保目录”的基本药物可适当加大自付比例
答案:
C
解析:
人社部门出台《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,意味着定点医药机构确认由行政部门进行两定资格审查后再由经办机构签订定点服务协议的“两步走”,转变为仅由经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的“一步走”,社保行政部门不再进行前置审批。
7、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A、药品生产企业
B、进口药品的境外制药厂商
C、药品检验机构
D、药品经营企业
答案:
C
解析:
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体,应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。
8、关于药品标准的说法,错误的是
A、《中国药典》为法定药品标准
B、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准
C、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
D、药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
答案:
D
解析:
药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
9、某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是
A、毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B、药品按剂型,用途及储存要求分类陈列
C、外用药与其他药品分开摆放
D、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
答案:
A
解析:
第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
10、不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。
下列属于用药不适宜处方的是
A、处方医师签名不能准确识别的处方
B、存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方
C、慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
D、中成药与中药饮片未分别开具的处方
答案:
B
解析:
有配伍禁忌或者不良相互作用的处方,应当判定为用药不适宜处方。
11、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于第二类疫苗流通管理的说法,正确的是
A、经过审核批准,药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗
B、疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,不得委托配送
C、县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用,但不可以收取储存、运输费用
D、由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位
答案:
D
解析:
第二类疫苗的采购、供应和配送。
第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购,由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。
(1)疫苗生产企业应当直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,或者委托具备冷链储存、运输条件的企业配送。
接受委托配送第二类疫苗的企业不得委托配送。
(2)县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用以及储存、运输费用。
疫苗费用按照采购价格收取,储存、运输费用按照省、自治区、直辖市的规定收取。
收费情况应当向社会公开。
12、根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是
A、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
B、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
C、医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
D、药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
答案:
D
解析:
药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
13、根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》,在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有人的是
A、上海市三甲综合性医院内科的主任医师
B、广东省某药品零售连锁企业的总经理
C、四川省某药品批发企业的董事长
D、河北省某药物研究所的研究员
答案:
D
解析:
试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人,提交药物临床试验申请、药品上市申请,申请人取得药品上市许可及药品批准文号的,可以成为药品上市许可持有人。
14、关于中药饮片管理的说法,错误的是
A、医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》
B、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
C、批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
D、药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
答案:
A
解析:
15、某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:
清热、平肝、提升免疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验符合规定,该批中药饮片应定性为
A、合格药品
B、按假药论处
C、按劣药论处
D、违反说明书和标签管理规定的药品
答案:
B
解析:
有下列情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
16、根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是
A、生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复查无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B、医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量
C、药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D、医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案:
A
解析:
医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过2日极量。
对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。
医疗用毒性药品的标志样式:
17、关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是
A、医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B、《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C、药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D、《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
答案:
A
解析:
18、药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是
A、法律、行政法规、部门规章、规范性文件
B、法律、部门规章、行政法规、规范性文件
C、部门规章、行政法规、规范性文件、法律
D、规范性文件、部门规章、行政法规、法律
答案:
A
解析:
药品管理法律体系按照法律效力等级依次包括:
法律、行政法规、部门规章、规范性文件。
19、某县药品经营企业对本县药品监督管理部门作出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议。
受理该行政复议申请的机关可以是
A、所在地省级人民政府
B、所在地市级药品监督管理部门
C、所在地市级人民政府
D、本县人民法院
答案:
B
解析:
申请人对经国务院批准实行省以下垂直领导的部门作出的具体行政行为不服的,可以选择向该部门的本级人民政府或者上一级主管部门申请行政复议。
20、谭某,女,39岁,从微信中得知使用生长因子素(属肽类激素)可以美容,就连接去了多家零售药店购买,但是一无所获。
各家药店对此事有不同的解释,正确的是
A、零售药店断货,要等几天进货后再告知
B、零售药店不能销售该药品,即使有执业医师处方也不能调配
C、销售时必须有执业药师指导使用,现执业药师正好不在旁,无法指导
D、需要凭执业医师处方才能调配,由于没有医师处方,故不可以调配
答案:
B
解析:
零售药店不得经营的九大类药品:
麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。
21、某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好。
很受患者欢迎。
该医院制剂管理的做法,正确的是
A、在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传
B、通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息
C、将该制剂销售给其他需要的医疗机构
D、加强药品不良反应检测,并对该制剂质量负责
答案:
D
解析:
医疗机构制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。
22、甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。
经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
A、乙药品生产企业
B、甲药品生产企业
C、丙医院
D、药品监督管理部门
答案:
A
解析:
药品生产企业是药品召回的责任主体。
23、根据最高人民医院、最高人民检察院发布的《关于办理药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A、造成重度残疾的
B、造成5人以上轻度残疾的
C、造成轻伤或者重伤的
D、造成重大突发公共卫生事件的
答案:
C
解析:
生产、销售劣药,具有下列情形之一的,应当认定为“对人体健康造成严重危害”:
①造成轻伤或者重伤的;②造成轻度残疾或者中度残疾的;③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;④其他对人体健康造成严重危害的情形。
24、关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法,错误的是
A、雄黄根据市场需要,按省区确定2~3个定点企业生产
B、朱砂应由全国集中统一定点生产,供全国使用
C、定点生产的毒性中药饮片可直接销到医疗机构
D、毒性中药饮片实性专人、专柜、专账、专用衡器、双人双锁保管
答案:
A
解析:
对于一些产地集中的毒性中药材品种,如朱砂、雄黄、附子等,要全国集中统一定点生产,供全国使用。
定点生产的毒性中药饮片,应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位或直销到医疗单位。
25、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是
A、医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下,可自行到供货单位提取药品
B、药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
C、罂粟壳只能根据医师处方调配使用,严禁单味销售
D、麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
答案:
C
解析:
全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构。
医疗机构不得自行提货。
第一类精神药品不得零售。
第二类精神药品凭处方可以零售。
罂粟壳,必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用,不准生用,严禁单味零售。
26、中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。
关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是
A、禁止在非适宜区种植、养殖中药材
B、中药材初加工严禁滥用硫磺熏蒸
C、对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
D、对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法
答案:
D
解析:
对地道药材采收加工应选用传统方法。
27、为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片,每章处方的限量是
A、30日常用量
B、7日常用量
C、3日常用量
D、15日常用量
答案:
D
解析:
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
28、药品经营企业发现其经营的药品存在较大的隐患,应当采取的措施不包括
A、采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
B、立即停止销售
C、通知药品生产企业或者供货商
D、向药品监督管理部门报告
答案:
A
解析:
药品经营企业,使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者停用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。
29、关于麻醉药药品和精神药品处方限量的说法,正确的是
A、为住院患者开具丁丙诺啡注射剂,每张处方为1日常用量
B、为门(急)诊一般患者开具吗啡注射剂,每张处方不得超过3日常用量
C、为门(急)诊一般患者开具氯胺酮注射剂,每张处方不得超过7日常用量
D、为门(急)诊癌症疼痛患者开具氯胺酮注射剂,每张处方不得超过7日常用量
答案:
A
解析:
麻、精药品处方用量
情形
门(急)诊一般患者
门(急)诊癌症、中重度慢性疼痛患者
麻、精一
注射剂
1次常用量
3日常用量
其他剂型
3日常用量
7日常用量
控缓释剂
7日常用量
15日常用量
为住院患者应逐日开具,1日常用量
30、关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
A、国家药品质量公告应当根据药品质量状况时或定期发布
B、抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
C、当事人对药品检验机构提出复验
D、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
答案:
D
解析:
药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用,所需费用由财政列支。
31、《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
这种行政处罚的种类属于
A、资格罚
B、人身罚
C、财产罚
D、声誉罚
答案:
A
解析:
资格罚:
是指行政主体限制,暂停或剥夺做出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的处罚措施。
32、某中药饮片没有国家药品标准,在实践中可执行的炮制标准是
A、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行
B、参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行
C、参照国家药品监督管理部门颁发的炮制方法相近的药品标准执行
D、参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行
答案:
A
解析:
中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
33、乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术,并自种、自采、自用中草药。
李某的下列做法正确的是
A、自种、自采、自用需特殊加工炮制的中草药
B、将自种的中草药加工成中药制剂
C、将自种的中草药在其所在的村卫生室使用
D、种植中药材洋金花
答案:
C
解析:
自种、自采、自用中草药是指乡村中医药技术人员自己种植、采收、使用,不需特殊加工炮制的植物中草药。
《中医药法》规定,在村医疗机构执业的中医医师、具备中药材知识和识别能力的乡村医生,按照国家有关规定可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用。
乡村中医药技术人员不得自种自采自用下列中草药:
①国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药;②国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物;③国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材。
34、根据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途的化妆品、非特殊用途的化妆品,下列属于非特殊用途的化妆品的是
A、染发类
B、香水类
C、祛斑类
D、防晒类
答案:
B
解析:
特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
35、我国基本医疗保险药品目录的说法,错误的是
A、当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录(2017年版)》
B、目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定,各地不得调整
C、目录中的“甲类目录”的药品是临床必需,疗效好,同类药品价格中价格低的药品
D、目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品价格略高的药品
答案:
B
解析:
《药品目录》中的西药和中成药在《国家基本药物》的基础上遴选,并分“甲类目录”和“乙类目录”。
“甲类目录”的药品是临床治疗必须,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品。
“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品。
各省(区、市)社会保险主管部门对《药品目录》甲类药品不得进行调整,并应严格按照现行法律法规和文件规定进行乙类药品调整。
36、下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为,其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是
A、甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的
B、丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批,并取得广告批准文号,事后被药品广告审查机关发现的
C、乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D、丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批,在手里审查中被药品广告审查机关发现的
答案:
B
解析:
37、根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是
A、风险程度由低到高
B、有效程度由高到低
C、有效程度由低到高
D、风险程度由高到低
答案:
A
解析:
第一类是风险程度低,第二类具有中度风险,第三类是具有较高风险。
38、某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民合剂局方》记载的方剂与传统工艺,配制一种专治偏头痛的中药制剂。
根据《中华人民共和国中医药法》,配置该中药制剂的前提条件是
A、只需要经过医院院务会和伦理院务会的讨论和同意
B、应当向辖区内省级食品药品监督管理部门提出注册申请,取得制剂批准文号
C、向所在地内省级食品药品监督管理部门备案后,即可配制
D、经国家食品药品监督管理部门许可,获得要药品注册批准文号
答案:
C
解析:
医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号。
但是,仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。
39、下列药品说明书和标签中,药品名称和标识符合规定的是
A、某药品的商品名字体以单字面积等于通用名所用字体的二分之一
B、某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识
C、某药品的通用名字体采用深绿色,与背景形成强烈反差
D、某药品的注册商标字体以单字面积等于通用名所用字体的三分之一
答案:
A
解析:
40、下列药品广告发布行为,符合规定的是
A、某药厂生产的“气血双补丸”,通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程,心脏病治愈率达90%”
B、某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名
C、某药厂生产的“冠脉通片”,发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”
D、某药厂生产的“小儿感冒颗粒”,在某电视台儿童频道发布药品广告
答案:
B
解析:
药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布。
二、配伍选择题
【41-42】
A、临床药理信息
B、戒毒药品信息
C、基本药物目录
D、药品广告
根据《互联网药品信息服务管理办法》
41、可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是
42、不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是
答案:
DB
解析:
不得发布广告的药品:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告。
【43-44】
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 执业 药师 考试 答案 解析 管理 法规
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)