中药化学成分一般鉴别方法.docx

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中药化学成分一般鉴别方法

四、中草药化学成分一般鉴别方法

中草药主要来源于植物。

植物的化学成分较复杂，有些成分是植物所共有的，如纤维素、蛋白质、油脂、淀粉、糖类、色素等。

有些成分仅是某些植物所特有的，如生物碱类、甙类、挥发油、有机酸、鞣质等。

各类化学成分均具有一定的特性，一般可由药材的外观、色、嗅、味等作为初步检查判断的手段之一。

如药材样品折断后，断面不油点或挤压后有油迹者，多含油脂或挥发油；有粉层的多含淀粉、糖类；嗅之有特殊气味者，大多含有挥发油、香豆精、内酯；有甜奈者多含糖类；味若者大多含生物碱、甙类、苦味质；味酸者含有有机酸；味涩者多含有鞣质等等。

中草药所含化学成分均为多类的混合物，分析时常常互相干扰，不易得到正确结果。

因此需根据中草药所含各种化学成分的溶解度、酸碱度、极性等理化性质，再用各类成分的鉴别反应加以鉴别。

（一）鉴别注意事项

1．根据各灰成分不同性质，选用适宜的溶剂提取，以保证等成分能被提取出来。

2．检品提取液的浓度应足以达到各该反应的灵敏度。

3．检品提取液的酸碱度（pH）值应不致影响鉴别反应中所需要的pH值。

相差甚大时应事先调节。

4．提取液较深时，常易影响观察鉴别反应的效果，此时可适当稀释，或进一步提纯。

5．鉴别反应时应注意防止多类成分的相互干扰，以免出现假阳性，或颜色不正等情况。

最好在化学鉴别的同时，做空白试验和对照试验（用已知含某类成分的中草药或纯品做阳性对照）。

6．在鉴别试验中，如果某一类成分的几个鉴别反应结果不一致时（即有的呈阳性反应，有的呈阴性）则应进行全面分析。

首先应注意呈阳性反应的试验是否属于该类成分的专一反应，否则应检查其他类成分能否产生该反应，从多方面加以判断。

但也应注意，某些反应只能对某一类成分中的某个化学基团呈性反应，如检查黄酮类的盐酸――镁粉试验，它只对黄酮类中的羟基黄酮类（黄酮醇类）反应明显，其余类的黄酮类则不甚明显，但也不能轻易否定不是黄酮类，为了避免孤立和片面的下结论，一定要全面考虑综合分析。

中草药化学成分一般鉴别试验屯只是一个初步判断，最后确证尚需进一步提纯，以鉴定后才能予以肯定。

（二）鉴别方法

蛋白质、多肽、氨基酸

（1）加热或矿酸试验：

取检品的水溶液1ml于试管中，加热至沸或加5％盐酸，如发生混浊或有沉淀示含有水溶性蛋白质。

（2）缩二脲试验：

取检品的水溶液1ml，加10％氧化钠溶液2滴，充分摇匀，逐渐加入硫酸铜试液，随加摇匀，注意观察，如呈现紫色或紫红色示可能含有蛋白质和氨基酸。

凡蛋白质结构中含有两个或两个以上肽键（－CONH－）者均有此反应，能在碱性溶液中与Cu2+生成仙络合物，呈现一系列的颜色反应，二肽呈蓝色，三肽呈紫色，加肽以上呈红色，肽键越多颜色越红。

（3）茚三酮试验，取检品的水溶液1ml，加入茚三酮试液2－3滴，加热煮沸4－5分钟，待其冷却，呈现红色棕色或蓝紫色（蛋白质、胨类、肽类及氨基酸）。

α氨基酸与茚三酮的水合作物作用，氨其酸氧化成醛、氨和二氧化碳，而茚三酮被还原成仲醇，与所后成的氨及另一分子茚三酮缩合生成有蓝紫色的化合物。

【注】①茚三酮试剂主要是多肽和氨基酸的显色剂，反应在1小时内稳定。

试剂溶液pH值以5－7为宜，必要时可加吡啶数滴或醋酸钠调整。

②此反应非常灵敏，但有个别氨基酸不能呈紫色，而呈黄色，如脯氨酸。

（4）氨基酸薄层层析检出反应：

①吸附剂：

硅胶G。

②展开剂：

（1）正丁醇：

水（1：

1）

（2）正丁醇：

醋酸：

水（4：

1：

5）

③显色剂：

0.5％茚三酮丙酮溶液，喷雾后于1100烘箱放置5分钟，显蓝紫允或紫色。

2．皂甙

（1）泡沫试验：

取检品的水溶液2ml于带塞试管中，用力振摇3分钟，即产生持久性蜂窝状泡沫（维持10分钟以上），且泡沫量不少于液体体积的1／3。

【注】常用的增溶剂吐温、司盘，振摇时均能产生持久性泡沫，要注意区别。

（2）溶血试验：

取试管4支，分别加入滤液0.25、0.5、0.75ml，然后依次分别加入生理盐水2.25、2.0、1.75、1.5ml，使每一个试管中的溶液都成为2.5ml,再将各试管加入2％的血细胞悬液2.5ml，振摇均匀后，同置于370水浴或25－270的室温中注意观察溶血情况，一般观察3小时即可，或先滴红细胞于显微镜下，然后滴加检液看血细胞是否消失。

如有溶血现象示正反应。

【注】①鞣质对血红细胞有凝集作用，干扰溶血试验的观察，应事先除去（可用取胜酰胺粉吸附或用明胶沉淀）。

②检液应为中性溶液。

（3）醋酐浓硫酸试验（LiebrmannBurchard反应）取检品的水溶液置蒸发皿中，于水浴上蒸干，残渣加入少量冰醋酸使溶解，再加入醋酐浓硫酸（19：

1）试液，呈现红紫色并变成污色绿色（甾类、三萜类成分或皂甙）

（4）区别甾体皂甙和三萜皂甙：

取带塞试管两支，各盛检品的水溶解1ml，1支加0.1N盐酸溶液2ml，另一支加0.1N氢氧化钠溶液2ml用力振摇1分钟（需左右手交替振摇各半分钟），观察两管泡沫的多少，若两管泡沫体积相同或酸管多，示含三萜式皂甙；若加碱管泡沫多于加酸管示含甾示含甾体皂甙。

三萜皂甙为酸性皂甙在酸性水溶液中形成较稳定的泡沫；甾体皂甙为中性皂甙在碱笥溶液中能形成较稳定的泡沫。

3．糖、多糖或甙类

（1）碱性酒石酸铜试液：

取检品的水溶液1－2ml（如为醇溶液须将醇蒸发除去），加入碱笥酒石酸铜试液1ml，于沸水浴上加热5分钟，产生棕红色或砖红色氧化亚铜沉淀，示有还原糖。

还原糖能使二价铜盐（蓝色）还原成氧化亚铜，醛糖的醛基氧化成羧基：

【注】①如检液呈酸性，应先碱化。

②此反应所产生的沉淀由于条件不同，其颜色也不同，质点上的呈黄色，质点大的呈红色。

有保持性胶体存在时，也常产生黄色沉淀。

③职样品中含有其他醛、酮及还原较强的其他成分，或中划药制剂中附加的抗氧剂、；葡萄糖等均可显阳性反应。

（2）α萘酚试验（Molisch紫环反应）：

取检品的水溶液1ml，加5％萘酚试液数滴振摇后，沿管壁滴入5－6滴浓硫酸，使成两液层，待2－3分钟后，两层液面出现紫红色环（糖、多糖或甙类）。

多糖类遇浓硫酸被水解成单糖，单糖被浓硫酸脱水闭环，形成糠醛类化合物，在浓硫酸存在下与α萘酚发生酚醛缩合反应，生成紫红色缩合物。

【注】①甙的分子结构中含有糖基，一般属于单糖类，如葡萄糖，鼠李糖、半乳糖，但也有含二分子糖（双糖）或多分子糖（多糖）。

在上述反应条件下，甙被水解成单糖，因此甙萘酚试验，系分子中糖部分的反应。

②由于此反应较为灵敏，如有微量滤纸纤维或中草药粉末存在于溶液中，都能产生上述反应。

故滤过时应加注意。

（3）多糖的确证试验：

取检品的水溶液5ml于水蒸发至干，加入1ml蒸馏水，再加入乙醇5ml，如出现沉淀，滤过收集后用少量热乙醇洗涤，再将沉淀物溶于3ml蒸馏水中，做下例试验。

①碘试验：

取检品的不溶液1ml，加碘试液1滴，观察颜色变化，如呈蓝黑色为地衣糖；紫黑色为糊精；蓝色加热消失，冷后蓝色再现为淀粉。

②多糖水解：

取检品的水溶液1ml，加入稀盐酸5滴，置沸水浴中加热10－15分钟，然后用10％氢氧化钠液中和至中性，再加新配制的碱性酒石酸铜试淮4滴，另取检液1ml，不加酸水解直接加入上述试液4滴，两管同置水浴上煮沸5－6分钟。

如果水解后生成棕红色常常物的量比未经水解的多，则示有多糖。

多糖水解后产生单糖，利用单糖的还原性，使铜离子还原成氧化亚铜。

4．鞣质及酚类

（1）三氯化铁试验：

取检品的水溶液1ml，加三氯化铁试液1－2滴，呈现绿色、污绿色、蓝黑色或暗紫色（可水解鞣质显蓝一蓝黑色，缩合鞣显绿色一污绿色）。

鞣质均是多羟基酚的衍生物，即多元酚，能和三价铁离子发生颜色反应生成复杂的络盐。

【注】此反应如遇有矿酸或有机酸、醋酸盐等存在，能阻碍颜色的生成。

硝基酚类对三氯化铁试剂无明显反应。

（2）明胶试验：

取检品的水溶液1ml，加氯化钠明溶液2－3滴，即生成白色沉淀物。

鞣质有凝固蛋白的性能。

（3）溴试验：

取检品的水溶液1ml，加溴试液1－2滴，生成白色或沉淀物，示可能含有酚或儿茶酚鞣质。

【注】过多的溴会阻碍鞣质的沉淀，因此溴水不宜多加。

（4）香草醛一酸试验：

取检品的水溶液点于滤纸片上，干后，喷雾或滴加香草醛一盐酸试液，呈现红色斑点（多元酚类物质）。

（5）鞣质、酚类薄层层析检出反应：

①吸附剂：

聚酰胺；硅胶；硅胶；石膏：

水（5：

1：

7）调成状，涂成薄板，1050烘干45分钟。

②展开剂：

乙醇：

醋酸（100：

2）；正丁醇：

乙酸乙酯：

水（5：

4：

1）；苯：

甲醇（95：

5）。

③显色剂：

10％三氯化铁溶液；1％三氯化铁乙醇溶液与1％铁氰化钾水溶液（1：

1）显蓝一紫色斑点。

5．黄酮及其甙类

（1）盐酸一镁（或锌）粉试验：

取检品的乙醇溶液1ml，加放少量镁粉（或锌粉），然后加浓盐酸4－5滴，置沸水浴中加热2－3分钟，如出现红色示有游离黄酮类或黄酮甙（以同法不加镁或粉做一对照，如两管都显红色则有花色素存在。

如继续加碳酸试液使成碱笥即变成紫色双转变为蓝色，即证明含花色素）。

黄酮类的乙醇溶液，在盐酸存在的情况下，能被镁粉还原，生成花色甙元而呈现红色或紫色反应（个别为淡黄色、橙色、紫色或蓝色）。

这是由于酮类化合物分子中含有一个碱性氧原子，致能溶于稀酸中被还原成带四价的氧原子即锌盐。

本法是鉴别黄酮类的一个反应。

但花色素本身在酸性下（不需加镁粉）呈红色，应加以区别。

【注】①此反庆仅在化学结构中，第三位上带羟基的酮醇类显色较明显，而其它黄酮烷酮类均不甚明显。

因此试验呈阴性反庆是不能做出否定的结论，尚需结合其他实验再做结论。

②试验应在醇中进行，水分多会影响颜色的生成。

此反庆较慢，有时需置水浴上加热，以促使反应的进行。

（2）荧光试验：

①三氯化铝试验：

取检品的乙醇溶液点于滤纸片上（干后再点1次，使其浓度庥中），干后，喷雾1％三氯化铝乙醇试液，在紫外光灯下观察，呈现黄色、绿色、橙色等荧光为黄酮类；呈现天蓝色或黄绿色；荧光，则为二氢黄酮类。

这是区别二氢黄酮类化合物的一种鉴别反应。

②硼酸丙酮枸橼酸丙酮试验：

取检品的乙醇溶液1ml，在沸水浴上蒸干加入饱和硼酸丙酮溶液及10％枸橼酸丙酮溶液各0.5ml，蒸去丙酮后，在紫外光灯下观察，管内呈现强烈的绿色荧光（黄酮或其甙类）。

（3）碱液试验：

取检品的乙醇溶液点于滤纸片上（干后，再点一次，使其溶液集中），干后，喷1％碳酸钠溶液或在氨蒸气中熏几分钟，呈现亮黄、绿或橙黄色。

如将氨气熏过的滤纸露置空气中，颜色逐渐裉去而变为原有的颜色（黄酮或其甙类）。

试剂

一

NH3

AICI3

Na2CO3

光线

ViS.

U.V

ViS.

U.V

ViS.

U.V

ViS.

U.V

化合物

黄酮

淡黄

暗棕、红棕、黄棕

黄

亮黄

淡黄

亮黄

黄酮醇

淡黄

亮黄、黄绿、棕

黄

亮黄、黄绿、绿

黄

黄、黄棕、暗蓝

异黄酮

无色

淡黄、紫

无色

淡黄、紫

无色

淡绿

儿茶精

无色

无色

无色

淡蓝黑

无色

二氢黄酮

无色

无色**

无色

无色、淡黄、淡绿

无色

淡黄、绿

花色甙

红、橙紫

深红、橙紫、淡棕

蓝

暗蓝

查耳酮

黄

棕、黑、黄棕

黄、橙、红

橙、红、紫黑

黄、橙

橙*、棕、红

橙、蓝红

*示有荧光＊＊示在短波紫外线光下为黑色ViS.系可风光U.V系紫外光

6．蒽醌及其甙类取检品的乙醇溶液10ml，蒸去乙醇，残渣加5％氢氧化钠溶液2－3ml，在沸水中加15分钟，冷后滤过，滤液加稀盐酸酸化，加..提取，取..提取液做下列检查：

（1）碱液试验：

取上述..溶液，加等量1％氢氧化钠溶液，摇匀，水层呈现红色，加入少许3％过氧化氢溶液，在沸水浴中加热4分钟，红色不裉，当加酸酸化后，红色消失。

加碱碱化后红色又出现（蒽醌类化合物反应）。

1，8一二羟基蒽醌的酚羟基遇氢氧化钠生成钠盐，而呈现红色，遇酸显黄色。

【注】蒽醌和二蒽酮与碱液不显红色，只呈黄色，但以氧化羟基蒽醌后遇碱即显红色。

（2）醋酸镁试验：

取上述醚溶液1ml，蒸去..，残渣加入乙醇1ml溶解，加入1％醋酸镁甲醇溶液3滴，显红色（如显橙黄色可能为二氢蒽醌）。

羟基蒽醌类与醋酸镁甲醇溶液反应可显橙、红、蓝、紫等色，产生这些颜色的必要投机倒把至少有一个α位羟基。

加羟基的位置不同，产生的颜色也不同。

一般在同一苯环上有两个α羟基者显紫红色或蓝色；如同一苯环在有两个邻位的羟基，一个α位，一个β位，显紫色或紫锴。

其他α羟基蒽醌一般呈橙至红色。

因此这一颜色反应仅可作蒽醌的检只识用，而且还可初步判断羟的基的位置。

【注】醋酸镁试验亦可用滤纸斑点显色法进行。

（3）蒽醌薄微量检出反应：

①吸附剂：

硅胶；中性氧化铝（Ⅲ级）；硅胶G湿法制板。

②展开剂：

苯：

醋酸（6：

3）石油醚：

丙酮：

水（5：

3：

3：

5）；苯甲酸酯：

甲酸（74：

24：

1）。

③显色剂；5％氢氧化钠液（显红色）；1％醋酸镁甲醇溶液（显黄色）。

此外亦可在紫外灯光下观察荧光。

7．强心甙

（1）3，5一二硝基苯甲酸试验（Kedde’s反应）：

取检品的乙醇溶液2ml，加3，5一一硝基苯甲酸试液3－4滴再加10％氢氧化钠溶液2滴，呈现红色或紫红色（9为α、β不饱和内酯环强心甙的反应）。

（2）碱性苦味酸试验：

取检品的醇溶液1ml，显橙色或橙红色（此反应常在15分钟后，显色最明显）。

（3）亚硝酰铁氰化钠试验（Legal反应）：

取检品的醇溶液1ml，蒸去溶剂，放冷后，加吡啶少许使残渣溶解，加0.5%亚铁试液4－6滴，摇匀，再加入10％氢氧化钠1－2滴，即显红色并逐渐消失（为检查强心甙元的反应）。

（4）三氯化铁水醋酸试验（Keller反应）：

取检品的乙醇溶液2ml，蒸去溶剂，残渣加0.5%三氯化铁冰醋酸溶液1ml，使溶解后，沿试管壁加入浓硫酸1ml，在两液界面显红棕色环，继则变为浅绿、蓝色，而冰醋酸层显蓝色，示含α去氧糖强心甙。

（5）醋酐一浓硫本试验（LiebirmanBarchard反应）：

取检品的乙醇溶液2ml，置蒸发皿中，于水浴上蒸干，残渣加冰醋酸1ml使溶解，再加入醋酐一浓硫酸（19：

1）数滴，呈现黄→红→蓝→紫→污绿色，并逐渐裉色。

因颜色变化很快，须注意观察（为检查强心甙分子结构中甾体母核的反应）。

【注】①试验1，2，3，的反应，均系在较强的碱性条件下进行，当有蒽醌存在时，须先将检液置水浴上蒸去乙醇，再加..适量，用1％氢氧化钠溶液反复萃除蒽醌（弃去红色碱液），然后将..溶液于水浴上蒸去..，残渣再用乙醇溶解后，供试验用，以免干扰。

②试验4的反应仅对游离的去氧糖和结合的甙呈正反应。

但当α去氧糖与葡萄糖等其他糖结合的多，如不水解则为负反应。

③上述鉴别反应均呈阳性,可判断为强心甙。

8．内酯、香豆精及其甙类：

取检品的乙醇溶液10m1，加5％盐酸溶液10，在沸水浴中热15－20分钟，冷后，加苯提取将苯提取液于水浴上蒸干（避火），残渣加适量乙醇溶解后，供做下列检查：

（1）异羟肟酸铁试验：

取上检液2ml，加盐酸羟试液2滴，10％氢氧化钾的甲醇溶液2滴，在水浴上微热，冷却，用稀盐酸酸化，加入15三氯化铁试剂液1－2滴，显紫色苛橙红色。

内酯及香豆素类在碱性条件下，与羟反应生成异羟肟酸，与铁盐络合而显色。

（2）内酯试验：

取上检液2ml，加1％氢氯化钠溶液2m1，在沸水浴中加热3－5分钟，如溶液较前澄明，加酸酸化后又变混浊为正反应。

内酯化合物在热碱溶液中，开环成盐而溶于水，酸化则重新闭环，而出内酯化合物，溶液即变混浊。

（3）重氮化反应：

取上检液1ml，加等体积3％碳酸钠溶液，在沸水浴中加热3－4分钟，冷后，加入新配制的重氮化试剂1－2滴，即显红色。

（4）荧光反应：

取上检液点于滤纸上（干后，再点1次，以集中浓度），在紫外光灯下观察，如为羟基香豆精应呈现蓝色荧光，熏氨蒸气后变为黄绿色荧光。

呋喃香豆精应呈现蓝色或黄棕色的荧光。

9．树脂类取检品的乙醇溶液1ml，加1－2％氢氧化钠溶液2－3ml，显浑浊或沉淀，在水浴上加3－5分钟，溶液变清或沉淀减少，加酸酸化则又浑浊或沉淀，示含有酸性树脂。

如在上项反太中，当加碱加热后，溶液仍浑浊示含有中性树脂。

因酸性树脂能溶于碱液中，加热后就成澄明液。

中性树脂则不溶于碱性溶液中，故溶液仍显浑浊。

10．生物碱取检品的酸性乙醇溶液20ml，调节pH值至6－7，蒸发除去乙醇，残渣加5％盐酸溶液4－5ml溶解，滤过，滤液供下列检查：

（1）碘化铋钾试液1ml，加碘化铋钾试液1－2滴，生成黄色或橘红色沉淀。

AIK＋BiI3·KI→AIK·BiI3·KI↓

（生物碱）（碘化铋钾）（桔红色）

（2）碘化汞试验：

取滤液1ml加碘化汞钾试液1－2滴，生成白色淡黄色沉淀物。

AIK＋KI·HgI2→AIK·KI·HgI2↓

若在过量的试剂中其沉淀又复溶解。

（3）碘一碘化钾试验：

取滤液ml，加碘化一碘化钾试液1－2滴，出现棕色沉淀或混浊。

（4）硅钨酸试验：

取滤液1m1，加硅钨酸试液1－2滴，生成灰白色或淡黄色沉淀。

加热可使反应灵敏。

（5）生物碱呈色反应：

生物碱名称

呈色反应

生物碱名称

呈色反应

甲醛硫酸试液

钼酸铵一硫酸试液

吗啡

阿扑吗啡

可待因

狄奥宁

罂粟碱

马钱子碱

紫→深紫

紫堇→蓝

紫蓝→蓝

紫堇→蓝

深红→棕

红橙

紫→棕绿

紫堇→绿

绿→蓝

绿→蓝

紫堇→绿

红紫

秋水仙碱

毒扁豆碱

阿托品

麻黄素

乌头碱

那可汀

紫堇→橙

橙

橙

茶

一

紫→褐

绿

一

一

一

黄

绿→红黄

11．有机酸

（1）溴酚蓝试验：

取检品的酸性乙醇溶液点于滤纸，干后，喷雾0.1％溴酚蓝乙醇溶液（70％乙醇），立即在蓝色背景中显黄色斑点。

如不明显，可喷雾氨水，然后暴露在盐酸气体中，背景逐渐由蓝色变为黄色，而有机酸的斑点仍然为蓝色。

（2）酸碱度试验：

取检品液（水提取液）以pH试纸检查，如试纸颜色指示pH在7以下，可能含有有机酸。

（3）纸层析检出试验：

见纸层析操作方法。

①支持剂：

新华滤纸（中速）

②展开剂：

正丁醇：

醋酸：

水（4：

1：

5）。

③显色剂：

0.15溴酚蓝乙醇溶液（70％乙醇）。

结果：

呈现蓝色斑点。

12．挥发渍及油脂

（1）取检品的..溶液，置蒸发皿中，待溶剂挥发生，残渣为油状物，并有香气或特异自气，加热，油状物减少或消失示含挥发油。

如无香气，或加状物不减少，可能为油脂，可于残渣中加入少许无水硫酸钠颗粒，直火加热，如产生气泡，并有剌激性特臭的浓白色气体（丙烯醛），示含油脂类化合物。

（2）取检品的..溶液，点在滤纸上，待溶剂挥发生，喷雾0.05%荧光素钠溶液，再将滤纸下置碘蒸气上，熏几分钟，产生黄或黄绿色斑点，背景为粉红色示含挥发油。

（3）取检品的乙醇溶液，置白瓷皿中，待溶剂挥发生，残渣中加1％香草醛盐酸液，显黄色、红、棕、蓝、紫等颜色，示含挥发油。

（4）挥发油薄层微量检出反应：

①吸附剂：

硅胶G（湿法制板）；中性氧化铝：

石膏：

水（5：

1：

7）。

②展开剂：

正已烷：

乙酸乙酯（85：

15）；石油醚：

乙酸乙酯（85：

15）。

③显色剂：

含5％香草醛的浓硫酸液（临用新配）1050烘2－10分钟；荧光照射；浓硫酸。

【注】香草醛化学名为3甲氧基4羟基苯甲醛。

三、药品的一般鉴别试验

（一）钾盐

（1）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色炎焰中燃烧，火焰即显紫色。

但有少量钠混合时，须隔蓝色玻璃透视方能辨认。

2K+＋[PtCI6]2-→K2PtCI6

（2）取供试品溶液，加亚硝酸钴钠试液与醋酸，即发生黄色沉淀。

2K+＋Na+＋[Co（NO2）6]3-→K2Na[C（NO2）6]↓（黄色）

该反应在中性或微酸性溶液中进行，因而碱和酸均能分解试剂中的[Co（NO2）6]－3离子，妨碍鉴定。

在碱性中：

[Co（NO2）6]3-＋3OH－→Co（NH）3↓＋6NO－2

在酸性中：

[Co（NO2）6]3-＋6H＋→Co+3NO↑+3NO2↑+3H2O

NH+4能干扰反应，NH的存在能与NH+4[Co（NO2）6]作用，生成生成（NH4）Na[Co（NO2）6]沉淀。

在鉴定K前应除NH（可用灼烧法除去），I也有干扰作用（可在蒸发皿中加NHO3蒸发至干而除去）。

（3）取供试品，加热除去可能杂有的盐，放冷后，加水溶解，再加深.1%四苯硼钠溶液与醋权即生白色沉淀。

NaB（C6H5）4＋K+→KB（C4H5）6↓＋Na+

反应条件须在酸笥（PH2－6.）中进行。

（二）钙盐

（1）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显砖红色。

Ca2+＋[PtCI6]2-→CaPtCI6

（2）取供试品的中性或碱性溶液，加草酸铵试液，即发白色沉淀；分离，所得的沉不溶于醋酸，但溶于酸。

Ca2+＋（NH4）2C2O4→CaC2O4↓（白色）＋2NH4＋

CaC2O4＋2HCI→CaCI2＋HC2O4

（三）钠盐

取铂丝，用盐权湿润后，蘸取供试品，在色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。

s2Na+＋[PtCI6]2-→Na2PtCI6

取供试品的中性溶液，加醋酸铀锌试液，即发生黄色沉淀。

Na++Zn（C2H3O2）2+3UO2（C2H3O2）2+CH3COOH+9HO2→NaZn（UO2）3（CH3COO-）9·9H2O↓9（黄色＋H＋（醋酸铀酰锌钠）

（若为钠盐之稀溶液，宜在水浴上浓的后再检查，如氯化钠注射液）。

（四）铁盐

1.亚铁盐（二价铁盐）

（1）取供试品溶液，加铁氰化钾试液，即发生深蓝色沉淀。

分离,沉淀在稀盐中不溶，但氢氧化钠试液，即分解成色棕色沉淀。

（2）取供试品溶液，加强团结％邻二氮菲的乙醇溶液数滴，即显桔红色。

 铁盐（三价铁盐）

取供试品溶液，加亚铁氰化钾试液，即发生深蓝色沉淀，分离，沉离，沉淀在稀盐酸不溶，但加氢氧化钠试液，即分解成棕色沉淀。

4Fe3+＋3K4Fe（CN）6→Fe4[F（CN）6]3↓（深蓝色）＋12K＋

Fe4[Fe（CN）6]3+12N2OH→3Na4Fe（CN）3+4Fe（OH）3↓

（2）取供试品溶液，加硫氰酸铵试液，即成血红色。

Fe3+＋NH4SCN→Fe（SCN）2＋（血红色）

（五）铵盐

（1）取供试品，加过量的氢氧化钠试液后，加热，即分解，发出氨臭，遇显润的红色石蕊试纸，能使变蓝色，并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变为黑色。

（2）取供试品溶液，加碱性碘化汞钾试液压滴，即产生红色沉淀。

（六）锌盐

（1）取供试品溶液，加亚铁氰化钾试液，即发生白色沉淀，分离，沉淀在稀盐酸中不溶解。

3Zn2+＋2K4[Fe（CN）6]→K2Zn[Fe（CN）6]2↓（白色）＋6K＋

（2）取供试品溶液，以鸹硫酸酸化，加深.1%硫酸铜溶液1及硫氰酸汞铵度液数滴，即发生紫色沉淀，继续滴加硫氰酸汞铵试液，沉淀由紫色变为绿色。

 　Zn2+与Cu2+同时存在，则Zn2+能促使Cu2+的反应立即共同沉淀出来。

随着Zn2+与Cu2+的浓度不同，沉淀显浅紫色、深紫色至绿色。

（七）镁盐

（1）取供试品溶液，加碳酸铵试液，即发生白色沉淀，滴化氯化铵试液，沉淀溶解，再加磷酸氢二钠试液，振摇，即发成白色沉淀。

分离，沉淀在氨试液中不溶。

Mg2+＋（NH4）2CO3→MgCO3↓（白色）＋2NH4+

MgCO32NH4CI→MgCL2+（NH4）CO3→2NH3↑+H2O+CO2↑

MgCL2+Na2HPO4+NH4CI→MgNH4PO4↓（白色）+2NaCI