沉淀滴定法试题库选择题.docx
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沉淀滴定法试题库选择题
沉淀滴定法试题库(选择题)
1.在NaCl饱和溶液中通人HCl(g)时,NaCl(s)能沉淀析出的原因是(B)
A.HCl是强酸,任何强酸都导致沉淀B.共同离子Cl-使平衡移动,生成NaCl(s)
C.酸的存在降低了KSPNaCl的数值
D.KSPNaCl不受酸的影响,但增加Cl-离子浓度,能使KSPNaCl减小
2.对于A、B两种难溶盐,若A的溶解度大于B的溶解度,则必有(D)
A.KspAKspBB.KspAKspBC.KspAKspBD.不一定
3.已知CaSO4的溶度积为2.5×10-5,如果用0.01mol·L-1的CaCl2溶液与等量的Na2SO4溶液混合,若要产生硫酸钙沉淀,则混合前Na2SO4溶液的浓度(mol·L-1)至少应为(C)
-3-3-2-2
A.5.0×10-3B.2.5×10-3C.1.0×10-2D.5.0×10-2
4.AgCl与AgI的Ksp之比为2×106,若将同一浓度的Ag+(10-5mol·L-1)分别加到具有相同氯离子和碘离子(浓度为10mol·L)的溶液中,则可能发生的现象是(C)
A.Cl-及I-以相同量沉淀B.I-沉淀较多C.Cl-沉淀较多D.不能确定
5.已知KbNH3=1.8×10-5,M(CdCl2)=183.3g·mol-1Cd(OH)2的Ksp=2.5×10-14。
现往40mL0.3mol·L-1氨水与20mL0.3mol·L-1盐酸的混合溶液中加入0.22gCdCl2固体,达到平衡后则(A)
A.生成Cd(OH)2沉淀B.无Cd(OH)2沉淀C.生成碱式盐沉淀D.CdCl2固体不溶
6.微溶化合物Ag3AsO4在水中的溶解度是1升水中3.5×10-7g,摩尔质量为462.52g·mol–1,微溶化合物Ag3AsO4的溶度积为(D)
A.1.2×10-14B.1.2×10-18C.3.3×10-15D.8.8×10-20
7.微溶化合物AB2C3在溶液中的解离平衡是:
AB2C3A+2B+3C.今用一定方法测得C浓度为3.0×10-3mol·L-1,则该微溶化合物的溶度积是(C)
A.2.91×10-15B.1.16×10-14C.1.1×10-16D.6×10-9
8.
不考虑各种副反应,微溶化合物MmA在n水中溶解度的一般计算式是(D)
9.CaF2沉淀的Ksp=2.7×10-11,CaF2在纯水中的溶解度(mol·L-1)为(A)
A.1.9×10-4B.9.1×10-4C.1.9×10-3D.9.1×10-3
10.微溶化合物CaF2在0.0010mol·L-1CaCl2溶液中的溶解度(mol·L-1)为(B)
A.4.1×10-5B.8.2×10-5C.1.0×10-4D.8.2×10-4
-2-11-1
11.已知Ka2(H2SO4)=1.0×10-2,Ksp(BaSO4)=1.1×10-11。
则BaSO4在2.0mol·L-1HCl中的溶解度(mol·L-1)为(B)
-4-4-5-5
A.2.3×10-4B.1.5×10-4C.7.5×10-5D.1.1×10-5
12.微溶化合物Ag2CrO4在0.0010mol·L-1AgNO3溶液中的溶解度比在0.0010mol·L-1K2CrO4溶液中的溶解度(B)
A.较大B.较小C.相等D.大一倍
13.已知CuS的Ksp=6.0×10-36,H2S的Ka1和Ka2分别为1.3×10-7和7.1×10-15,计算难溶化合物CuS在pH=0.5的饱和H2S溶液中的溶解度(mol·L-1)为(A)
-5-5-4-4
A.6.5×10-5B.5.6×10-5C.6.5×10-4D.5.6×10-4
14.已知BaSO4的Ksp=1.1×10-10,将50.00mL3.0×10-5mol·L-1BaCl2溶液与100.00mL4.5×10-5mol·L-1Na2SO4溶液混合时,Ba2+离子被沉淀的百分数为(B)
A.23B.55C.45D.77
15.已知Ba的相对原子质量为137.33,M(BaSO4)=233.4g·mol–1,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,H2SO4-2
的Ka2=1.0×10-2。
准确称取含0.1000gBa的BaSO4·2H2O固体,处理成100mL溶液,向其中加入50.00mL0.010mol·L-1H2SO4溶液后,溶液中剩余Ba有多少克?
(C)
-3
A.1.6×10-3gB.0.373gC.0.033gD.0.33g
16.准确移取饱和Ca(OH)2溶液50.0mL,用0.05000mol·L-1HCl标准溶液滴定,终点时耗去20.00mL,计算得Ca(OH)2的溶度积为(D)
A.1.6×10-5B.1.0×10-6C.2.0×10-6D.4.0×10-6
17.下列叙述中,正确的是(D)
A.由于AgCl水溶液的导电性很弱,所以它是弱电解质
B.难溶电解质溶液中离子浓度的乘积就是该物质的溶度积
C.溶度积大者,其溶解度就大
D.用水稀释含有AgCl固体的溶液时,AgCl的溶度积不变,其溶解度也不变
18.已知AgCl,Ag2CrO4,AgC2O4和AgBr的溶度积常数分别为1.56×10-10,1.1×10-12,3.4×10-11和5.0×10-13。
在下列难溶银盐的饱和溶液中,Ag+离子浓度最大的是(C)
A.AgClB.Ag2CrO4C.Ag2C2O4D.AgBr
19.下列叙述中正确的是(D)
A.混合离子的溶液中,能形成溶度积小的沉淀者一定先沉淀
B.某离子沉淀完全,是指其完全变成了沉淀
C.凡溶度积大的沉淀一定能转化成溶度积小的沉淀
D.当溶液中有关物质的离子积小于其溶度积时,该物质就会溶解
20.在含有同浓度的Cl-和CrO42-的混合溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,会发生的现象是(A)
A.AgCl先沉淀B.Ag2CrO4先沉淀C.AgCl和Ag2CrO4同时沉淀D.以上都错
21.设AgCl在水中、在0.01mol·L-1CaCl2中、在0.01mol·L-1NaCl中以及在0.05mol·L-1AgNO3中的溶解度分别为S0、S1、S2、S3,这些数据之间的正确关系应是(B)
A.S0>S1>S2>S3B.S0>S2>S1>S3C.S0>S1=S2>S3D.S0>S2>S3>S1
22.NaCl是易溶于水的强电解质,但将浓盐酸加到它的饱和溶液中时,也会析出沉淀,对此现象的正确解释应是(C)
A.由于Cl-离子浓度增加,使溶液中c(Na+)·c(Cl-)>Ksp(NaCl),故NaCl沉淀出来
B.盐酸是强酸,故能使NaCl沉淀析出
C.由于c(Cl-)增加,使NaCl的溶解平衡向析出NaCl方向移动,故有NaCl沉淀析出
D.酸的存在降低了盐的溶度积常数
-6-1-1
23.已知Ca(OH)2的溶度积为1.36×10-6。
当1.0mol·L-1CaCl2和0.20mol·L-1NH3·H2O各10mL混合时,溶液中的c(OH-)为mol·L-1,离子积为,是否有Ca(OH)2沉淀产生?
Kb(NH3)=1.7×10-5(D)
A.1.9×10-3,3.6×10-6,有沉淀B.1.9×10-3,3.6×10-6,无沉淀
C.1.3×10-3,6.7×10-4,有沉淀D.1.3×10-3,9.0×10-7,无沉淀
24.已知NiS的KSP=3.0×10-21,H2S的Ka1=9.1×10-8,Ka2=1.1×10-12,H2S饱和溶液浓度为0.10mol·L-1。
将H2S气体不断通人0.10mol·L-1的NiCl2与2.0mol·L-1HCl的混合溶液中,此时溶液中的S2-离子浓度(mol·L-1)为多少?
是否有NiS沉淀?
(C)
A.1.1×10-12,有沉淀B.1.1×10-12,无沉淀
C.2.5×10-21,有沉淀D.2.5×10-21,无沉淀
25.已知AgOH和Ag2CrO4的溶度积分别为1.52×10-8和1.2×10-12,若某溶液中含有0.010mol·L-1
的CrO42-,逐滴加入AgNO3可生成Ag2CrO4沉淀。
但若溶液的pH较大,就可能先生成AgOH沉淀,不生成AgOH沉淀的pH为(B)
A.<7B.<9.7C.<11.14D.>12.6
26.已知PbCl2、PbI2和PbS的溶度积常数各为1.6×10-5、8.3×10-9和7.0×10-29。
欲依次看到白色的PbCl2、黄色的PbI2和黑色的PbS沉淀,往Pb2+溶液中滴加试剂的次序是(B)
A.Na2S,NaI,NaClB.NaCl,NaI,Na2S
C.NaCl,Na2S,NaID.NaI,NaCl,Na2S
27.在溶液中有浓度均为0.01mol·L-1的Fe3+,Cr3+,Zn2+,Mg2+等离子。
已知Ksp[Fe(OH)3]=1.1×10-36,Ksp[Cr(OH)3]=7.0×10-31,Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11。
当氢氧化物开始沉淀时,哪种离子所需的pH值最小?
(A)
A.Fe3+B.Cr3+C.Zn2+D.Mg2+
28.已知Mg(OH2)的溶度积常数为5.1×10-12,氨的解离平衡常数为1.8×10-5。
将50mL0.20mol·L-1MgCl2溶液与等体积1.8mol·L-1氨水混合,如欲防止Mg(OH2)沉淀生成,则在混合后的溶液中应加入固体NH4Cl多少克?
(D)
A.12.1gB.9.54g
C.5.47g
D.1.45g
29.晶形沉淀的沉淀条件是(C)
A、浓、冷、慢、搅、陈;
B
、稀、热、快、搅、陈;
C、稀、热、慢、搅、陈;
D
、稀、冷、慢、搅、陈。
30.沉淀的类型与定向速度有关,
定向速度的大小主要相关因素是(B)
A、离子大小;B、物质的极性;C、溶液浓度;D、相对过饱和度
31.沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是(D)
A、物质的性质;B、溶液浓度;C、过饱和度;D、相对过饱和度
32.晶核的形成有两种情况,一是均相成核,一是异相成核。
当均相成核作用大于异相成核作用时,形成的晶核是(B)
A、少;B、多;C、为晶体晶核;D、为无定形晶核。
33.在重量分析中洗涤无定行沉淀的洗涤液应是(C)
A、冷水;B、含沉定剂的稀溶液;C、热的电解质溶液;D、热水
34.下列说法违反无定形沉淀条件的是(C)
C、在沉淀后放置陈化;D、沉淀在热溶液中进行。
35.在沉淀形成过程中,与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成(B)
A、吸留;B、混晶;C、包藏;D、继沉淀。
36.CaF2沉淀在pH=3的溶液中的溶解度较pH=5溶液中的溶解度(B)
A、小;B、大;C、相等;D、可能大可能小。
37.莫尔法测定Cl-时,要求介质pH为6.5~10,若酸度过高,则会产生:
(C)
(A)AgCl沉淀不完全;(B)AgCl吸附Cl-的作用增强;
(C)Ag2CrO4的沉淀不易形成;(D)AgCl的沉淀易胶溶
38.某微溶化合物AB2C3的饱和溶液平衡式是:
AB2C3=A+2B+3C,今测得cC=3×10-3molL1,则AB2C3的Ksp为:
(D)
(A)6×10-9;(B)2.7×10-8(C)5.4×10-8;(D)1.08×10-16
39.在相同体积的下列溶液中,SrCO3溶解得最多的是:
(C)
(A)0.02molL1的SrCl2溶液;(B)0.02molL1的K2CO3溶液;(C)
0.01molL1的HCl溶液;(D)纯水
40.在沉淀滴定法中,法扬斯法采用的指示剂是(C)。
(A)K2CrO4;(B)NH4Fe(SO4)2;(C)吸附指示剂;(D)甲基橙
41.在沉淀滴定法中,佛尔哈德法采用的指示剂是(B)。
(A)K2CrO4;(B)NH4Fe(SO4)2;(C)吸附指示剂。
(D)甲基橙
42.在沉淀滴定法中,莫尔法采用的指示剂是(A)。
(A)K2CrO4;(B)NH4Fe(SO4)2;(C)吸附指示剂。
(D)甲基橙
43.pH=4时,用莫尔法滴定Cl-的含量,结果将(A)。
(A)偏高;(B)偏低;(C)无影响;(D)不确定
44.用佛尔哈德法滴定Cl-的含量时,既没有将AgCl沉淀滤去,也末加硝基苯保护沉淀,结果将(B)。
(A)偏高;(B)偏低;(C)无影响;(D)不确定
45.
指出下列条件适用于佛尔哈德法的是(C)。
(C)滴定酸度为0.1~1mol·L-1;(D)以荧光黄为指示剂。
46.用佛尔哈德法滴定Br-的含量时,既没有将AgCl沉淀滤去,也末加硝基苯保护沉淀,结果将(C)。
(A)偏高;(B)偏低;(C)无影响;(D)不确定
47.用法杨斯法测定Cl-的含量时,曙红作指示剂,结果将(B)。
(A)偏高;(B)偏低;(C)无影响;(D)不确定
48.用法杨斯法测定I-的含量时,曙红作指示剂,结果将(C)。
(A)偏高;(B)偏低;(C)无影响;(D)不确定
49.某吸附指示剂的pKa=5.0,以银量法测卤素离子时,pH应控制在(C)(A)pH<5.0;(B)pH>5.0;(C)5.0 50.准确移取电镀液2.00ml,加水100mL用莫尔法以0.1023mol·L-1AgNO3滴定,耗去2.70mL,则电镀液中NaCl含量(g/L)为(C)。 A807B80.7C8.07D0.00807 51.用重量法测定As2O3的含量时,将As2O3在碱性溶液中转变为AsO43,并沉淀为Ag3AsO4,随 后在HNO3介质中转变为AgCl沉淀,并以AgCl称量。 其化学因数为(A) A.As2O3/6AgCl;B.2As2O3/3AgCl; C.As2O3/AgCl;D.3AgCl/6As2O3 52.在重量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应是(C) A.冷水B.含沉淀剂的稀溶液 C.热的电解质溶液D.热水 53. 若A为强酸根,存在可与金属离子形成配合物的试剂L,则难溶化合物MA的溶解度计算式为(B) 54.Ra2+与Ba2+的离子结构相似。 因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+,这种富集方 式是利用了(A) A.混晶共沉淀B.包夹共沉淀 C.表面吸附共沉淀D.固体萃取共沉淀 55.在法扬司法测Cl,常加入糊精,其作用是(B) A.掩蔽干扰离子B.防止AgCl凝聚 C.防止AgCl沉淀转化D.防止AgCl感光 56.重量分析中,当杂质在沉淀过程中以混晶形式进人沉淀时,主要是由于(D) A.沉淀表面电荷不平衡B.表面吸附 C.沉淀速度过快D.离子结构类似 57.用BaSO4重量分析法测定Ba2+时,若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子,则沉淀BaSO4表面吸附杂质为(A) 2-2+2+2- A.SO42-和Ca2+B.Ba2+和CO32- C.CO32-和Ca2+D.H+和OH- 58.Mohr法不能用于碘化物中碘的测定,主要因为(B) A.AgI的溶解度太小B.AgI的吸附能力太强 C.AgI的沉淀速度太慢D.没有合适的指示剂 59.用Mohr法测定Cl一,控制pH=4.0,其滴定终点将(C) A.不受影响B.提前到达 C.推迟到达D.刚好等于化学计量点 60.对于晶型沉淀而言,选择适当的沉淀条件达到的主要目的是(C) A.减少后沉淀B.增大均相成核作用 C.得到大颗粒沉淀D.加快沉淀沉降速率 61.沉淀重量法中,称量形式的摩尔质量越大(D) A.沉淀越易于过滤洗涤B.沉淀越纯净 C.沉淀的溶解度越减小D.测定结果准确度越高 62.重量分析法测定Ba2+时,以H2SO4作为Ba2+的沉淀剂,H2SO4应过量(B)A.1%~10%B.20%~30% C.50%~100%D.100%~150% 63.在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过 程中往往形成(A) (A)混晶(B)吸留(C)包藏(D)后沉淀 64.下列说法中违背非晶形沉淀条件的是(D) (A)沉淀应在热溶液中进行 (B)沉淀应在浓的溶液中进行 (C)沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 (D)沉淀应放置过夜使沉淀陈化 65.若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质,用H2SO4沉淀Ba2+时,生成的BaSO4最易吸附何种离子? (C) (A)Na+(B)K+(C)Ca2+(D)H+ 66.用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是(B) (A)混晶共沉淀(B)吸附共沉淀 (C)包藏共沉淀(D)后沉淀 67.莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.5~10范围内,若酸度过高则(C) (A)AgCl沉淀不完全(B)AgCl吸附Cl-增强 (C)Ag2CrO4沉淀不易形成(D)AgCl沉淀易胶溶 68.以某吸附指示剂(pKa=5.0)作银量法的指示剂,测定的pH应控制在(C) (A)pH<5.0(B)pH>5.0(C)5 69.用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是(C) (A)莫尔法直接滴定(B)莫尔法间接滴定 (C)佛尔哈德法直接滴定(D)佛尔哈德法间接滴定 70.下列试剂能使BaSO4沉淀的溶解度增加的是(A) (A)浓HCl(B)1mol/LNaOH(C)1mol/LNa2SO4(D)1mol/LNH3·H2O 71.以下银量法测定需采用返滴定方式的是(C) (A)莫尔法测Cl-(B)吸附指示剂法测Cl- (C)佛尔哈德法测Cl-(D)AgNO3滴定CN-(生成Ag[Ag(CN)2]指示终点 72.晶形沉淀的沉淀条件是(C) A.浓、冷、慢、搅、陈;B.稀、热、快、搅、陈; C.稀、热、慢、搅、陈;D.稀、冷、慢、搅、陈; 73.法扬司法中应用的指示剂其性质属于(D) A.配位B.沉淀C.酸碱D.吸附 74.沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关因素是(B) A.离子大小;B.物质的极性;C.溶液浓度;D.相对过饱和度; 75.用摩尔法测定时,干扰测定的阴离子是(C) A.Ac-B.NO3-C.C2O42-D.SO42- 76. D.相对过饱和度 沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是(D) A.物质的性质;B.溶液的浓度;C.过饱和度; 77. 用摩尔法测定时,阳离子(C)不能存在 79.指出下列条件适于佛尔哈德法的是(C) A.pH6.5~10B.以K2CrO4为指示剂 C.滴定酸度为0.1~1mol·L-1D.以荧光黄为指示剂 80.pH=4时用莫尔法滴定Cl-含量,将使结果(A) A.偏高B.偏低C.忽高忽低D.无影响。 81.间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是(D) A.滴定开始时加入指示剂;B.为使指示剂变色灵敏,应适当加热; C.指示剂须终点时加入;D.指示剂必须在接近终点时加入。 82.K2Cr2O7法测定铁时,哪一项与加入H2SO4-H3PO的4作用无关(C)A.提供必要的酸度;B.掩蔽Fe3+; C.提高E(Fe3+/Fe2+);D.降低E(Fe3+/Fe2+)。 83.下列仪器不用所装溶液润洗三次的是(B)。 A.滴定管B。 容量瓶C。 移液管D。 试剂瓶 84.当电子天平的零点偏离较大时,应调节的部件是(B) A.天平水平B.回零按键C.增量按键D.去皮按键 85.下列各数中,有效数字位数为四位的是(C)。 A.[H+]=0.0003mol? L-1 B.pH=10.42 C.W(MgO)=19.96% D.4000 86.由计算器算得的结果为0.016445,按有效数字运算规则将结果修约为: (B)A.0.016445;B.0.01644;C.0.0164;D.0.016; 87.测定中出现下列情况,属于偶然误差的是: (B) A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质; B.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致; C.某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低; D.滴定管体积不准确; 88.佛尔哈德法测定Cl-时,引入负误差的操作是(A) A.终点略推迟;B.AgNO3的标示浓度较真实值略低; C.终点略提前;D.试液中带入少量的Br-; 89.用法扬司法测定卤化物时,为使滴定终点变色明显,则应该(C) A.使被测离子的浓度大些;B.保持溶液为酸性; C.避光;D.使胶粒对指示剂的吸附能力大于对被测离子的吸附能力; 90.下列情况中会引起偶然误差的是(D) A.砝码腐蚀B.天平两臂不等长 C.试剂中含有微量待测组分D.天气的变化 91.下列属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是(ABC) A.沉淀的溶解度小B.沉淀纯净 C.沉淀颗粒易于过滤和洗涤D.沉淀的摩尔质量大 92.下列符合无定型沉
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