最新张喜田诉国家知识产权局专利复审委员会专利行政纠纷案一审 精品.docx

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张喜田诉国家知识产权局专利复审委员会专利行政纠纷案一审

　　张喜田诉国家知识产权局专利复审委员会专利行政纠纷案一审

　　北京市第一中级人民法院

　　行政判决书

　　2019一中行初字第849号

　　原告张喜田，男，汉族，1947年6月21日出生，吉林省天风制药有限公司总经理，住吉林省长春市朝阳区立信胡同27-2号。

　　委托代理人耿慕白，北京金之桥知识产权代理有限公司专利代理人。

　　委托代理人李春晅，男，汉族，1974年12月31日出生，北京金之桥知识产权代理有限公司职员，住北京市朝阳区工体西里5楼3门302号。

　　被告国家知识产权局专利复审委员会，住所地北京市海淀区北四环西路9号银谷大厦10－12层。

　　法定代表人廖涛，副主任。

　　委托代理人李彦涛，国家知识产权局专利复审委员会审查员。

　　委托代理人徐洁玲，国家知识产权局专利复审委员会审查员。

　　第三人石家庄制药集团欧意药业有限公司，住所地河北省石家庄市辖区中山西路276号。

　　法定代表人王瑞琦，总经理。

　　第三人石药集团中奇制药技术石家庄有限公司，住所地河北省石家庄市新石北路368号。

　　法定代表人蔡东晨，董事长。

　　两第三人之共同委托代理人李红团，女，汉族，1966年9月19日出生，石家庄制药集团欧意药业有限公司法律顾问，住北京市海淀区龙翔路2楼909号。

　　两第三人之共同委托代理人孙京国，男，汉族，1962年11月30日出生，石药集团中奇制药技术石家庄有限公司职员，住河北省石家庄市桥西区新石南路247号7栋3单元401室。

　　原告张喜田不服被告国家知识产权局专利复审委员会简称专利复审委员会于2019年4月1日作出的第7955号无效宣告请求审查决定简称第7955号决定，于法定期限内向本院提起行政诉讼。

　　本院于2019年7月6日受理后，依法组成合议庭，并通知石家庄制药集团欧意药业有限公司简称欧意公司、石药集团中奇制药技术石家庄有限公司简称中奇公司作为第三人参加本案诉讼，于2019年9月22日公开开庭进行了审理。

　　原告张喜田及其委托代理人耿慕白、李春晅，被告专利复审委员会的委托代理人李彦涛、徐洁玲，第三人欧意公司和中奇公司的委托代理人李红团、孙京国到庭参加了诉讼。

　　本案现已审理终结。

　　第7955号决定系专利复审委员会针对欧意公司、中奇公司就张喜田所拥有的001027018号发明专利简称本专利所提出的无效宣告请求而作出的。

　　专利复审委员会在第7955号决定中认定1．关于证据。

　　证据1是第951922386号中国专利说明书，其公告日晚于本专利的申请日，本身不能用于评价本专利的创造性。

　　但欧意公司、中奇公司于口头审理时提交了证据1所述专利的申请公开说明书简称对比文件，且张喜田对其真实性无异议，考虑到欧意公司、中奇公司在提出无效宣告请求时已经提交了其相应的授权文本即证据1，故专利复审委员会不将对比文件视为新证据，其可以用于评价本专利创造性。

　　反证2的真实性予以认可。

　　2．本专利符合专利法第三十三条的规定。

　　3．本专利符合专利法第二十六条第四款的规定。

　　4．关于专利法第二十二条第三款。

　　1关于权利要求1。

　　本专利权利要求1涉及一种氨氯地平对映体拆分的方法，其使用了手性助剂-6或含-6的有机溶剂，对比文件也公开了一种氨氯地平对映体的拆分方法，其使用的手性助剂为或含有它的溶剂，两者比较，其区别仅在于所用的手性助剂不同。

　　就所解决的技术问题而言，从本专利说明书以及反证2中可以看出，本专利的技术方案可以达到比对比文件更高的光学纯度和收率。

　　显然，本专利所要解决的技术问题必须依赖于使用-6或者含有-6的有机溶剂替换对比文件中的或含有的溶剂，但是，对于本领域普通技术人员同样显然的是，要想达到上述的技术效果，-6不论是单独、还是含在有机溶剂中都必须以一定量使用，即其含量必须达到一定的范围，并非任意含量例如痕量的-6都能够解决上述技术问题。

　　由于本专利权利要求1所述的技术方案中并没有对-6的含量提出要求，而本专利权利要求1相对于现有技术所解决的技术问题要求-6的含量必须达到一定的范围，导致权利要求1实际上包括了不能够解决所述技术问题的技术方案，该部分技术方案相对于现有技术不具备突出的实质性特点和显着的进步，因此权利要求1不符合专利法第二十二条第三款规定的创造性。

　　2关于权利要求2。

　　权利要求2是权利要求1的从属权利要求，所附加的技术特征为将-6与氨氯地平的摩尔比限定为≥1，并且限定了溶剂的种类，其解决的技术问题是提高了氨氯地平对映体的光学纯度和收率。

　　对比文件没有记载使用-6进行拆分的技术内容，也没有记载用于拆分氨氯地平的-6的用量，更加没有给出采用-6替换作为手性助剂可以提高拆分对映体的光学纯度的启示。

　　本领域公知的是，现有技术中-6的用途主要在于核磁共振分析领域。

　　对比文件的各实施例中，光学纯度多数在97％到985％之间，仅实施例9的光学纯度为＞995％，而本专利的光学纯度多在995％以上，反证2进行的对比试验则可以更加清晰地反映出本专利在效果上的优势，从总体上看，本专利的技术方案是有利于提高光学纯度的，因而也是有积极效果的。

　　因此权利要求2具有创造性。

　　3关于权利要求3。

　　权利要求3从属于权利要求1或2，其引用权利要求1所形成的技术方案也没有对所使用的-6的含量进行限定，同样不具备创造性；其引用权利要求2所形成的技术方案由于是权利要求2的从属权利要求，在权利要求2具有创造性的前提下，这一部分技术方案具备创造性。

　　基于上述理由，专利复审委员会作出第7955号决定，宣告本专利权利要求1和权利要求3引用权利要求1的部分无效，维持权利要求2和权利要求3引用权利要求2的部分有效。

　　原告张喜田不服，向本院提起行政诉讼，其诉称1、对比文件是超过举证期限提交的新证据，与证据1属于两份不同的证据，被告采用该证据违反专利法实施细则和《审查指南》的规定。

　　2、本专利权利要求1中包含了两个以上技术方案，应该分别予以审理。

　　第7955号决定中仅对说明书含-6的有机溶剂中的一个优选方案进行了评述，没有对其它方案进行审理，属于漏审；在无效程序中，欧意公司、中奇公司及我方都没有提及-6氨氯地平≥1摩尔比的条件。

　　被告在没有证据的情况下错误地拆解权利要求1，违反了请求原则。

　　3、第7955号决定对权利要求的认定错误。

　　权利要求1公开……或结合一个-6的-+-氨氯地平的-酒石酸盐而分别沉淀，这清楚说明反应需要生成沉淀，沉淀反应中加入足量沉淀剂对于本专利就是-6是公知常识。

　　被告认定权利要求1中未对-6含量进行限定是错误的。

　　而且从说明书可知-6氨氯地平≥1摩尔比仅是优选方案之一而不是全部。

　　权利要求1创造性的关键不在于-6氨氯地平的摩尔比，而在于现有技术是否给出了使用-6的技术启示。

　　现有技术对-6的认知是用于核磁共振分析领域，没有公开使用-6作为手性助剂对氨氯地平拆分，也没给出技术启示。

　　故此本专利的权利要求1符合专利法关于创造性规定。

　　被告以权利要求1实际上包括了不能解决所述技术问题的技术方案为由判定权利要求1不具创造性没有法律依据。

　　权利要求2、3都具备创造性。

　　综上，原告请求法院依法撤销第7955号决定。

　　被告专利复审委员会辩称1、对比文件虽然是在无效宣告请求之日起一个月后提交的，但欧意公司、中奇公司在举证期限内提交过该专利相应的授权文本，两个文本在内容上是相关联的，所采用部分的文字记载在两个文本中是相同的，原告在收到该证据的授权文本时已经获知了该公开文本中实质记载的内容，并未造成所谓对原告的突然袭击，对比文件是完善证据的补充性证据，而不是新证据，被告采用该证据符合法律规定。

　　2、判断一项权利要求是否具备创造性，应当按照《审查指南》规定的方法来进行判断。

　　对于一项概括而成的发明专利权利要求，如果该权利要求涉及的部分技术方案不具备突出的实质性特点和显着的进步，则该权利要求就不具备创造性。

　　为了实现本专利所要解决的技术问题，-6不论是单独还是含在有机溶剂中都必须以一定量使用，并非任意含量的-6都能解决技术问题，而权利要求1并没有对其含量提出要求，因此权利要求1实际上包含了不能够解决所述技术问题的技术方案。

　　在评价发明是否具有显着的进步时，主要应当考虑发明是否具有有益的技术效果。

　　在权利要求1概括的技术方案中包含了不能解决所述技术问题、达到所述技术效果的技术方案，被告认为权利要求1不具备创造性符合法律规定，也没有违反请求原则。

　　被告作出的第7955号决定认定事实清楚、适用法律正确、审查程序合法，请求法院予以维持。

　　第三人欧意公司、中奇公司未提交书面意见陈述，其在庭审中均表示第7955号决定中关于权利要求1无效的结论是正确的，但用-6替换是显而易见的，反证2不能用来评价本专利的发明效果，-6氨氯地平≥1是公知常识，对比文件中也已公开，因此本专利权利要求2、3也不具有创造性，应当全部被宣告无效。

　　本院经审理查明

　　本案涉及国家知识产权局于2019年1月29日授权公告的名称为氨氯地平对映体的拆分的发明专利，其申请日为2000年2月21日、专利号为001027018、专利权人为张喜田。

　　本专利授权公告的权利要求书为

　　1一种从混合物中分离出氨氯地平的-+-和---异构体的方法。

　　其特征在于包含下述反应，即在手性助剂六氘代二甲基亚砜-6或含-6的有机溶剂中，异构体的混合物同拆分手性试剂-或-酒石酸反应，结合一个-6的---氨氯地平的-酒石酸盐，或结合一个-6的-+-氨氯地平的-酒石酸盐而分别沉淀，其中氨氯地平与酒石酸的摩尔比约等于025。

　　2根据权利要求1所述的方法，其特征在于在-6氨氯地平≥1摩尔比条件下，所述用含-6的有机溶剂是可以使含-6配合物发生沉淀差异的溶剂，这些溶剂是水、亚砜类、酮类、酰胺类、酯类、氯代烃以及烃类化合物。

　　3根据上述任一权利要求所述的方法，其特征在于沉淀的配合物是---氨氯地平-半--酒石酸-单--6配合物或-+-氨氯地平-半--酒石酸-单--6配合物。

　　在本专利说明书载明辉瑞公司发明了一个氨氯地平对映体的拆分可行方法09525722，其光学纯度和收率都非常高。

　　该方法的关键是同时应用二甲基亚砜及手性试剂酒石酸。

　　本发明指出六氘代二甲基亚砜-6是一种比还好的手性助剂，其光学纯度可达100％，并且收率也相当高。

　　……其中使用的某一溶剂的最大数量是变化的，一个技术熟练的人能够确定这一适当的比例。

　　但-6氨氯地平≥1摩尔比。

　　本专利附有5个实施例，实施例所用样品的光学纯度由手性测定。

　　用于分离的条件如下手性柱-，-15，流速03，检测波长360，流动相磷酸氢二钠缓冲溶液20，7乙氰＝8020。

　　样品溶于乙氰水＝5050中，浓度为03。

　　实施例1由，－氨氯地平制备－－氨氯地平－半－－酒石酸－单－-6配合物和－＋－氨氯地平－半－-酒石酸－单－-6配合物。

　　5，－氨氯地平溶于229的-6中，然后加入含0458-酒石酸025摩尔当量溶于229的-6溶液并同时搅拌，在一分钟内开始沉淀，室温下搅拌过夜。

　　过滤后，再用20丙酮洗涤，沉淀物在50℃下真空干燥过夜，得236理论收率的68％－－－氨氯地平－半－－酒石酸－单－-6配合物，158-160℃，光学纯度999％手性。

　　044-酒石酸025摩尔当量加入过滤液中，室温下搅拌过夜。

　　过滤再用20丙酮洗涤，沉淀物在50℃下真空干燥过夜，得20理论收率的55％－＋－氨氯地平－半－－酒石酸－单－-6配合物，158-160℃，光学纯度995％手性。

　　其实施例4同实施例1的方法，但-6用混合溶剂代替，并且-6氨氯地平≥1摩尔比，其所得数据如下表

　　溶剂溶剂体积％－－对映体％*－+对映体％*

　　甲乙酮2990987

　　甲苯2920917

　　异丙醇5926924

　　水10985984

　　二甲基甲酰胺10983981

　　四氢呋喃33986985

　　乙酸乙酯50992991

　　二氯甲烷50100998

　　二乙基亚砜50981984

　　二乙基亚砜72911905

　　二甲基亚砜90945941

　　丙酮50992990

　　丙酮70957961

　　丙酮90954957

　　丙酮97968965

　　丙酮99954951

　　针对本专利，欧意公司、中奇公司于2019年3月21日以本专利不符合专利法第二十二条第三款的规定为由，向专利复审委员会提出无效宣告请求，并提交证据1第951922386号发明专利说明书，授权公告日为2001年6月13日。

　　2019年4月20日，中奇公司增加本专利不符合专利法第二十六条第四款和专利法第三十三条作为无效理由。

　　2019年11月3日，专利复审委员会主持进行了口头审理。

　　欧意公司和中奇公司当庭提交了盖有国家知识产权局专利检索中心副本认证专用章的第951922386号发明专利申请公开说明书即证据1所述专利的公开文本，简称对比文件，张喜田对该证据的真实性表示无异议。

　　张喜田当场提交了一份实审程序中对于第一次审查意见通知书的答复简称反证2，欧意公司和中奇公司对反证2的真实性表示无异议。

　　对比文件即本专利说明书中所提的辉瑞公司发明的申请公开文本，其公开日为1997年3月5日，其公开了由阿罗地平即氨氯地平混合物中分离其－＋和－－－异构体的方法，与本专利权利要求1的技术方案相比，二者的区别点在于手性助剂不同，本专利是-6，对比文件是。

　　对比文件还公开了所使用的助溶剂是水或酮、醇、醚、酰胺、酯、氯代烃、腈或烃，溶剂化物分别是---阿罗地平-半--酒石酸盐-单--溶剂化物或-+-阿罗地平-半--酒石酸盐-单--溶剂化物。

　　在其说明书中提到要足够量，当每摩尔阿罗地平使用约025摩尔酒石酸时，这种处理的效果特别好见实施例9。

　　对比文件共有11个实施例，实施例通过手性测定光学纯度。

　　用于此分离的条件如下柱－-，卵类粘蛋白-15，流速-1，测定波长360，洗脱液－磷酸氢二钠缓冲液20，7乙腈＝8020。

　　样品溶于乙腈水＝5050中，浓度为01。

　　其中实施例9也是由，－阿罗地平制备－－阿罗地平－半－－酒石酸盐－单－-溶剂化物和－＋－阿罗地平－半－-单－酒石酸盐－-溶剂化物。

　　向搅拌的102，－阿罗地平的5溶液中加入0099025摩尔当量的-酒石酸在5中的淤浆。

　　然后将所得混合物搅拌过夜并将形成的固体滤掉，用2丙酮洗涤并在50℃真空干燥过夜得到047理论产率的67％－－－阿罗地平－半－－酒石酸盐－单－－溶剂化物；159-162℃，通过手性测定＞995％非对映体过量。

　　向滤液中加入0099025摩尔当量的-酒石酸，然后将所得混合物搅拌过夜并将形成的固体滤掉，用2丙酮洗涤并在50℃真空干燥过夜得到033理论产率的47％－＋－阿罗地平－半－－单－酒石酸盐－－溶剂化物；159-162℃，通过手性测定＞995％非对映体过量。

　　反证2系张喜田在本专利实质审查过程中对于审查员第一次审查意见的答复，其表示虽然-6和同的化学性质相同，其它性质相近，但它们并不构成拆分分离的充要条件……用-6代替的方案是显而易见的，但其结果是否显而易见则未必。

　　关于本专利与对比文件之间效果，张喜田作了对比，所得到本专利与对比文件的光学纯度分别是999％和995％，收率分别为68％和67％。

　　对于二者之间的效果，张喜田认为这种改进是很大的，本专利通过提高纯度，减少副作用，取得意想不到的效果。

　　2019年4月1日，专利复审委员会作出第7955号决定，宣告本专利权利要求1和权利要求3引用权利要求1的部分无效，维持权利要求2和权利要求3引用权利要求2的部分有效。

　　在本案庭审过程中，专利复审委员会陈述对比文件与证据1是同一份专利的申请公开文本和授权文本，第7955号决定所采用的部分的内容二者一致，对此张喜田表示认可。

　　三方当事人均认为-6与的性质相近，-6主要用于核磁共振领域。

　　上述事实有本专利授权公告说明书、第7955号决定、对比文件、证据1、反证2及当事人陈述等证据在案佐证。

　　本院认为

　　一、关于被告能否采用对比文件

　　根据专利法实施细则和《审查指南》的规定，无效宣告请求人在提出请求之日起一个月后提交的用于证明在提出无效宣告请求之日起一个月内未主张的具体事实的新证据，专利复审委员会不予考虑。

　　本案中，虽然第三人是在口头审理时才提交对比文件，但该份证据是用来证明其在请求时提出的本专利不具备创造性的理由，且对比文件与在举证期限内提交的证据1属于同一个专利，第7955号决定所采用部分内容二者也一致，因此对比文件与证据1属于相关联证据，不属于专利法实施细则和《审查指南》规定不予考虑的范围，被告采用对比文件符合规定，且原告已经知晓对比文件的相关内容，没有损害原告的利益，故原告关于被告不应采用对比文件的主张不能成立。

　　二、关于本专利权利要求1的创造性

　　创造性，是指同申请日以前已有的技术相比，该发明有突出的实质性特点和显着的进步。

　　在判断是否具有突出的实质性特点时，一般要先确定最接近的现有技术，其后确定发明的区别特征和其实际解决的技术问题，最后判断要求保护的发明对本领域的技术人员来说是否显而易见。

　　如果一项发明取得了预料不到的技术效果，即该发明同现有技术相比，其技术效果产生质的变化，具有新的性能，或者产生量的变化超出人们预期的想象，则该发明是非显而易见的，具有突出的实质性特点，同时具有显着的进步，具备发明专利所要求的创造性。

　　本案中，对比文件的公开日早于本专利的申请日，构成本专利的现有技术，可以用于评价本专利的创造性。

　　本专利与对比文件均涉及氨氯地平对映体拆分的方法，将本专利权利要求1与对比文件相比，二者的区别特征仅在于所使用的手性助剂不同，本专利权利要求1使用-6或者含有-6的溶剂，而对比文件使用或者含有的溶剂。

　　正如原告在起诉时所强调的，本专利权利要求1是否具有创造性的关键在于对比文件是否给出使用-6的技术启示。

　　由于-6和的化学性质相同、其他性质相近，在对比文件所公开的使用作为手性助剂拆分氨氯地平对映体的情况下，本领域技术人员容易想到与之性质相近的-6也能用于拆分氨氯地平对映体，并替代从而得到本专利权利要求1的技术方案。

　　虽然-6主要用于核磁共振领域且价格昂贵，在本专利申请日之前也未公开此种替换，但从现有证据来看，并不存在进行这种替换的启示的障碍，无法得到这种替换是非显而易见的结论。

　　因此本专利权利要求1的技术方案相对于对比文件不具有实质性的特点。

　　从技术效果来看，对于氨氯地平对映体的拆分，其主要的效果体现在光学纯度和收率，而其中尤以光学纯度为最主要的效果指标。

　　对于以试验数据体现出来的效果的比较，应当以相同技术特征最多、试验条件最为相近的情况下的数据进行比较，同时参考不同试验条件下的总体效果。

　　从本专利和对比文件实施例来看，二者实施例所用样品的光学纯度均由手性测定，用于分离的条件基本相同，具有可比性。

　　正如对比文件说明书所记载的，在当每摩尔氨氯地平使用约025摩尔酒石酸时其效果特别好，而本专利权利要求1所限定的技术方案正是每摩尔氨氯地平使用025摩尔酒石酸，因此本专利权利要求1的技术方案与对比文件实施例9所限定的技术方案之间相同技术特征最多、试验条件最为相近。

　　对比文件实施例9的光学纯度约为995％，本专利权利要求1对应的光学纯度约为999％，二者的收率基本相同。

　　该效果的比较也得到专利权人在本专利授权过程中答复审查员意见的证明。

　　即使参考不同条件下的试验结果，从得到的数据可以看出，本专利权利要求1相对于对比文件来说，其光学纯度有一定的提高，但该种进步并没有产生新的性能，不是一种质的变化，且没有证据证明其所提高的量超出人们预期的想象，因此本专利相对于对比文件并未取得意料不到的技术效果。

　　综上所述，本专利权利要求1的技术方案相对于对比文件并不是非显而易见的，且也没有取得意料不到的技术效果，本领域技术人员不需要付出创造性劳动就可以在对比文件的基础上得到本专利权利要求1的技术方案，因此本专利权利要求1不具备专利法第二十二条第三款所规定的创造性，应当被宣告无效。

　　原告关于本专利权利要求1具备创造性的主张不能成立。

　　第7955号决定以本专利权利要求1包括了不能够解决所述技术问题的技术方案为由认定权利要求1不具有创造性，其在创造性评价中并没有遗漏权利要求1所包括的技术方案，且创造性问题也是第三人提出的无效理由，被告的行为没有违反请求原则，故原告关于被告漏审、违反请求原则的主张不能成立。

　　综上，被告作出的第7955号决定认定本专利权利要求1不具备创造性的结论正确，原告请求撤销该决定的诉讼理由不能成立，对于其基于此请求撤销第7955号决定的诉讼请求本院不予支持。

　　依照最高人民法院《关于执行若干问题的解释》法释〔2000〕8号第五十六条第四项之规定，本院判决如下

　　驳回原告张喜田的诉讼请求。

　　案件受理费1000元，由原告张喜田负担已交纳。

　　如不服本判决，各方当事人可于本判决送达之日起15日内，向本院提交上诉状及其副本，并交纳上诉案件受理费1000元，上诉于北京市高级人民法院。

　　审判长刘海旗

　　代理审判员周云川

　　人民陪审员刘元霞

　　二○○六年十一月二十三日

　　书记员乔平