届人教版DNA和蛋白质技术 单元测试2.docx
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届人教版DNA和蛋白质技术单元测试2
DNA和蛋白质技术单元测试
一、单选题
1.关于核酸是遗传物质的证据实验的叙述,正确的是
A.分别用含有放射性同位素
S和放射性同位素
P的培养基培养噬菌体
B.分别用
S和
P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养
C.用
S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
D.可以用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸来研究R型肺炎双球菌中DNA的复制
【答案】C
【解析】噬菌体属于病毒,必须寄生在活细胞内部才能生活,不能用培养基培养病毒,故A错误;噬菌体侵染细菌后,培养时间不能过长,否则噬菌体会造成细菌裂解死亡,影响实验结果,故B错误;用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物中有放射性的原因是搅拌不充分,故C正确;核糖核苷酸是RNA的基本单位,用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸可以用来研究RNA的合成,不能用来研究DNA的复制,故D错误。
2.DNA粗提取和鉴定实验中,如果实验材料是植物细胞,需要加入洗涤剂并搅拌,相关说法正确的是
A.加入洗涤剂是为了溶解细胞膜和核膜
B.要快速搅拌产生泡沫以加速细胞膜的溶解
C.先加入洗涤剂搅拌研磨后再加入食盐
D.加洗涤剂是为了清洗植物细胞表面的污垢
【答案】A
【解析】实验材料是植物细胞,需要加入洗涤剂,洗涤剂能够瓦解细胞膜和核膜,有利于释放出DNA,故选A。
3.从2001年初到现在,青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊,它们的体内分别携带包括β—干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因。
这意味着,它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因,其应用前景非常光明。
在其实验研究过程中,经常利用PCR技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。
下列有关PCR技术的叙述中,不合理的是()
A.PCR扩增反应中加人引物的作用是结合在模板DNA上,提供DNA延伸起始位点
B.PCR技术依据是DNA的热变性原理
C.DNA聚合酶的作用是从引物的3'端开始催化DNA链的延伸。
D.PCR的反应过程一般经历三十多次循环,每次循环依次包括变性、延伸、复性
【答案】D
【解析】PCR扩增反应中加人引物的作用是结合在模板DNA上,提供DNA延伸起始位点,A正确;PCR技术根据是DNA的热变性原理,因此该技术过程中不需要采用解旋酶,B正确;DNA聚合酶的作用是从引物的
端开始催化DNA链的延伸,C错误;PCR的反应过程一般经历三十多个循环,每次循环都包括高温变性、低温复性、中温延伸,D正确。
4.在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中,相关的叙述正确的是
A.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L,滤去析出物
B.调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质
C.将丝状物溶解在2mol/L的NaCl溶液中,加入二苯胺试剂即呈蓝色
D.用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同
【答案】B
【解析】DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,DNA存在于析出物中,不能去掉析出物,A错误;利用DNA在不同氯化钠溶解中的溶解度不同,可以通过DNA的反复溶解和析出除去杂质,蛋白酶能水解蛋白质,而对DNA没有影响,因此可以利用木瓜蛋白酶除去杂蛋白,B正确;用二苯胺试剂检测DNA分子的条件是水浴加热,C错误;植物细胞有细胞壁保护着,所以用菜花做实验材料时,需要研磨,加入食盐和洗涤剂,D错误.
【考点定位】DNA的粗提取和鉴定
【名师点睛】DNA的粗提取与鉴定的实验原理:
①DNA在氯化钠溶液中的溶解度,是随着氯化钠的浓度变化而改变的.当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时,DNA的溶解度最低.利用这一原理,可以使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出;②DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精溶液.利用这一原理,可以进一步提取出含杂质较少的DNA;③洗涤剂能瓦解细胞膜但是对DNA没有影响;④蛋白质不能耐受较高温度,在80℃条件下会变性,而DNA对温度的耐受性较高;⑤蛋白酶能水解蛋白质,而对DNA没有影响;⑥DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂.
5.下列关于“核酸是遗传物质的证据”的相关实验的叙述中,正确的是
A.肺炎双球杆菌的体内转化实验证明了DNA是遗传因子
B.肺炎双球杆菌的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
C.用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
D.用32P、35S标记的噬菌体侵染细菌实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
【答案】C
【解析】格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明加热杀死的S型菌中含有“转化因子”,能够使R型细菌转变成S型细菌,A错误;艾弗里所做的肺炎双球菌的体外转化实验证明了DNA是遗传物质,B错误;用35S标记噬菌体,离心后沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分,蛋白质外壳仍吸附在细菌表面所致,C正确;此实验证明DNA是遗传物质,不能证明DNA是主要的遗传物质,也不能证明蛋白质不是遗传物质,D错误.
6.在血红蛋白分离过程中如果红色带区歪曲、散乱、变宽,与其有关的是()
A.凝胶色谱柱的制作
B.色谱柱的装填
C.洗脱过程
D.样品的处理
【答案】B
【解析】
试题分析:
色谱柱装填时不能有气泡的存在,气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,若色谱柱装填得很成功、分离操作也正确,则能清楚的看到红色区带均匀、狭窄、平整,随着洗脱液缓缓流出,如果出现红色带区域歪曲、散乱、变宽的现象,说明分离的效果不好,这与凝胶色谱柱的装填有关,B项正确,A、C、D三项均错误。
考点:
本题考查血红蛋白的提取和分离的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
7.某同学用洋葱进行DNA分子的提取实验,操作错误的是
A.加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨
B.用蛋白酶纯化滤液中的DNA
C.加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌
D.使用吐温等试剂可提取高纯度的DNA
【答案】A
【解析】加入洗涤剂后,动作要轻缓、柔和,否则容易产生大量的泡沫,不利于后续步骤地操作,A错误;利用蛋白酶分解杂质蛋白,从而使提取的DNA与蛋白质分开,起到纯化的作用,B正确;加入酒精和用玻璃棒搅拌时,动作要轻缓,以免DNA分子的断裂,C正确;实验室提取高纯度的DNA时,通常采用CTAB、SDS、吐温等化学试剂,D正确。
8.8.下列有关叙述错误的是
A.用醋酸菌制作果醋时,需通入氧气
B.利用凝胶色谱法可分离相对分子质量不同的蛋白质
C.进行DNA粗提取时,用酒精提取含杂质较少的DNA
D.接种前需对培养基、培养皿、实验操作者的双手等进行灭菌处理
【答案】D
【解析】试题分析:
醋酸菌是异养需氧型生物,用其制作果醋时需通入氧气,A正确;利用凝胶色谱法可分离相对分子质量不同的蛋白质,B正确;进行DNA粗提取时,用酒精提取含杂质较少的DNA,C正确;接种前需对培养基、培养皿等进行灭菌处理,实验操作者的双手应进行酒精消毒处理,D错误。
考点:
本题考查生物技术实践的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。
9.某同学用洋葱进行DNA粗提取和鉴定实验,操作错误的是()
A.加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨
B.用蛋白酶纯化过滤后的研磨液中的DNA
C.加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌
D.加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热
点睛:
本题考查DNA粗提取和鉴定实验的操作要领及纯化DNA的方法,意在考查考生实际操作与分析问题的能力。
【答案】A
【解析】加入洗涤剂后研磨动作要轻缓、柔和,否则会产生许多泡沫,不利于后续步骤的操作,A项错误;蛋白酶能够分解蛋白质,因此能起到纯化DNA的目的,B项正确;加入酒精后用玻璃棒搅拌时,动作要轻缓,以免加剧DNA分子的断裂,导致DNA分子不能形成絮状沉淀,C项正确。
加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热来鉴定DNA,D项正确。
10.10.PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时()。
A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸
B.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸
C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链的延伸
D.无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链
【答案】B
【解析】当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时,此单链引物固定端为5′端,因此与它互补的子链应从另一端开始合成,即与引物Ⅱ结合延伸DNA子链。
11.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,错误的是
A.鸡的红细胞和菜花均可作为提取DNA的材料,处理方法有所不同
B.在切碎的菜花中加入一定量的洗涤剂和食盐,充分研磨,过滤收集滤液
C.将NaCl溶液浓度调至2mol/L,用单层滤纸过滤获取析出物
D.利用某些蛋白质在酒精中的溶解度大于DNA在酒精中的溶解度的原理,可以提纯DNA
【答案】C
【解析】鸡的红细胞和菜花均可作为提取DNA的材料,处理方法有所不同,例如在破碎细胞,释放DNA时,若是鸡的红细胞,则需加入一定量的蒸馏水使其吸水胀破即可,若是菜花则需要用洗涤剂溶解细胞膜,A正确;在提取菜花的DNA时,在切碎的菜花中加入一定量的洗涤剂和食盐,充分研磨,过滤收集滤液,B正确;DNA在2mol/L的NaCl溶液中的溶解度较大,将NaCl溶液浓度调至2mol/L,过滤去除不溶的杂质,获取含有DNA的滤液,C错误;利用某些蛋白质在酒精中的溶解度大于DNA在酒精中的溶解度的原理,可以提纯DNA,D正确。
12.将粗提取的DNA丝状物分别加入物质的量浓度为0.14mol/LNaCl溶液、物质的量浓度为2mol/LNaCl溶液、体积分数为95%的酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r,其中由于含DNA少可以丢弃的是()
A.P、Q、RB.p、q、r
C.P、q、RD.p、Q、r
【答案】C
【解析】将粗提取的DNA丝状物加入物质的量浓度为0.14mol/LNaCl溶液中,DNA析出,过滤后存在于纱布上(p),杂质存在于滤液中(P);加入物质的量浓度为2mol/LNaCl溶液中,DNA溶解,过滤后存在于滤液中(Q),杂质存在于纱布上(q);加入体积分数为95%的酒精溶液中,DNA析出,过滤后存在于纱布上(r),杂质存在于滤液中(R),C正确。
13.下列与DNA相关实验的叙述中,不正确的是
A.利用不同物质在NaCl中溶解度的差异粗提取DNA
B.利用甲基绿-吡罗红(派洛宁)染液鉴定DNA
C.利用密度梯度离心分离含14N与15N的DNA
D.利用琼脂糖凝胶电泳分离不同长度的DNA
【答案】B
【解析】利用DNA和蛋白质在同一NaCl中溶解度的差异粗提取DNA,A项正确;甲基绿-吡罗红(派洛宁)染液用于观察DNA和RNA在细胞中的分布,鉴定DNA应使用二苯胺试剂,B项错误;含14N与15N的DNA密度不同,利用密度梯度离心分离含14N与15N的DNA,C项正确;不同长度的DNA在同一电场下移动速度不同,利用琼脂糖凝胶电泳可分离不同长度的DNA,D项正确。
14.甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置。
相关叙述正确的是
A.图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液,但两者浓度不同
B.图乙中两支试管中的溶液均变蓝
C.图甲操作需用玻璃棒迅速搅拌以使DNA成为絮状沉淀并缠绕在玻璃棒上
D.图乙操作中所用的二苯胺试剂需现配现用以达到较好的鉴定效果
【答案】D
【解析】图甲的烧杯中所用的溶液是体积分数为95%
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- 人教版 DNA和蛋白质技术 单元测试2 DNA 蛋白质 技术 单元测试