化学分析技术题库.docx
- 文档编号:28474978
- 上传时间:2023-07-14
- 格式:DOCX
- 页数:44
- 大小:126.97KB
化学分析技术题库.docx
《化学分析技术题库.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化学分析技术题库.docx(44页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
化学分析技术题库
《化学分析技术》题库
江苏城市职业学院城市科学系刘海霞
一.单选题
1组
1.用部份风化的H2C2O4·2H2O作基准物质标定NaOH溶液浓度,则所标得NaOH溶液的浓度将()。
(A)偏高(B)偏低(C)准确(D)无法判定
2.试液体积在1~10mL的分析称为()
(A)常量分析(B)半微量分析(C)微量分析(D)痕量分析
3.如将mol·L-1HAc和mol·L-1NaAc的缓冲溶液用水稀释至10倍,此稀释溶液的pH值为()(HAc的Ka=×10-5)
(A)(B)(C)(D)
4.间接碘量法中,加入KI的作用是()
(A)作为氧化剂(B)作为还原剂(C)作为掩蔽剂D.作为沉淀剂
5.H2O2含量的测定可用()
(A)电位法B.配位滴定法(C)间接碘量法D.高锰酸钾法
6.EDTA滴定法测定镁离子含量时,需操纵溶液的pH,可选择的物质是()
(A)HNO3(B)H2SO4(C)Na2CO3(D)NH3—NH4Cl
7.朗伯-比尔定律表述了什么与吸光度的阻碍,应选择的是()
A.溶液液层的厚度(B)溶液的浓度(C)A和B均是(D)A和B均不是
8.滴定终点是指()
(A)滴定液和待测物质质量完全相等的那一点
B.指示剂发生颜色转变的那一点
(C)滴定液与待测组份按化学反比式反映完全时的那一点
D.待测液与滴定液体积相等的那一点
9.用于定性分析的辨别反映必需具有明显的外观特点,其外观特点不包括()
(A)溶液颜色的改变(B)沉淀的生成(C)沉淀的溶解(D)溶液温度的改变
10.用重量法测定钡盐中钡的含量时,常以BaSO4沉淀形式与其它离子分离,现在应选用()作洗涤沉淀剂。
(A)稀Na2SO4溶液(B)稀BaCl2溶液(C)稀H2SO4溶液(D)蒸馏水
11.鉴定物质的化学组成属于()
A.定量分析(B)定性分析(C)结构分析(D)化学分析
12.在分析化学实验室经常使用的去离子水中,加人1—2滴酚酞指示剂,则应呈现:
()
A.蓝色B.紫色C.红色D.无色
13.下列操作中哪一种是错误的:
()
A.将K2MnO4标准溶液装在碱式滴定管中
B.用台天平称取固体NaOH来配制NaOH标准溶液
C.以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度时用碘量瓶
D.以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度时,淀粉指示剂宜在近终点时加入
14.下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件?
()
A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂
C.沉淀剂应是挥发性的D.应进行沉淀的陈化
15.用氧化还原反映相关电对的电极电位可判定一些情形,但它不能判定()
A.氧化还原反映进行的方向B.氧化还原反映进行的速度快慢
(C)氧化还原反映进行的完全程度(D)氧化还原滴定突跃范围的大小
16.高锰酸钾法调剂溶液的酸度,可选择的物质是()
(A)HNO3(B)H2SO4(C)Na2CO3(D)NH3—NH4Cl
17.NaOH滴定HCl属于何种滴定方式?
()
A.返滴定法B.置换滴定法
C.直接滴定法D.间接滴定法
18.在滴定分析中所用标准溶液浓度不宜过大,其缘故是()
(A)过量半滴造成误差大(B)造成终点与化学计量点差值大,终点误差大
(C)造成试样与标液的浪费(D)A.C兼有之
19.下列不属于下系统误差的是()
A.滴定管未校准(B)试样吸水(C)砝码被侵蚀(D)测量时温度转变
20.下列各组酸碱物质中,哪个不属于共轭酸碱对()
A.HCO3--CO32-(B)HAc-Ac-(C)NaH2PO4-Na3PO4(D)NH3-NH4+
21.下列操作错误的是( )。
(A).配制NaOH标准滴定溶液时,用量筒量取蒸馏水
(B).用c(HCl)为L盐酸标准滴定溶液测定工业烧碱中NaOH含量。
(C).用滴定管量取标准滴定溶液
(D).将AgNO3标准滴定溶液装在酸式棕色滴定管中
22.利用吸管时,以下操作正确的是()。
(A)将洗耳球紧接在管口上方再排出其中的空气。
(B)将荡洗溶液从上口放出。
(C)放出溶液时,使管尖与容器内壁紧贴,且维持管垂直。
(D)深色溶液按弯月面上缘读数。
23.利用移液管吸取溶液时,应取其下口插入液面以下()。
(A)-1cm(B)1-2cm(C)4-5cm(D)5cm以上
24.在NaOH标准滴定溶液滴定盐酸中,若酚酞指示用量过量则会造成终点( )。
(A)提早抵达(B)推延抵达(C)正常抵达(D)无阻碍
25.下列对碘量法中为避免I2的挥发叙述错误的是()。
(A)加入过量KI(B)滴按时勿猛烈摇动
(C)利用碘量瓶(D)降低溶液酸度
26.下列物质中,能用NaOH标准滴定溶液直接滴定的是()。
(A)苯酚(B)Na2HPO4(C)邻苯二甲酸氢钾(D)NH4HCO3
27.在醋酸溶液中加入醋酸钠时,H+离子浓度将会()。
(A)增大(B)不变(C)减小(D)无法确信
28.在直接碘量法中,淀粉指示剂在()加入。
(A)滴定开始时(B)滴定至1/3(C)滴定至1/2(D)滴定至终点前
29.在酸性溶液中,用KMnO4溶液滴定草酸盐时,滴定速度应该()。
(A)滴定开始时速度要快(B)开始时快,以后慢慢缓慢
(C)开始时缓慢进行,以后慢慢加速(D)始终缓慢进行
30.用K2Cr2O7作基准物标定Na2S2O3的浓度,其滴定方式属于()。
(A)直接滴定法(B)返滴定法(C)持续滴定法(D)置换滴定法
31.用高锰酸钾法测定草酸含量,其计算公式为()。
(A)
(B)
(C)
(D)
32.实验室标定KMnO4溶液,称取基准草酸钠0.2306g,溶于100mL酸溶液中,用KMnO4溶液滴定至终点消耗,空白值为,则该高锰酸钾标准滴定溶液浓度为()。
{MrNa2C2O4=}
(A)c(KMnO4)=L(B)c(1/3KMnO4)=L
(C)c(1/5KMnO4)=L(D)c(1/5KMnO4)=L
33.用EDTA法测定水的总硬度是在PH=()的缓冲溶液中进行。
(A)7(B)8(C)10(D)12
34.在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述正确的是()。
(A)酸效应系数越大,配合物的稳固性越大(B)酸效应系数越小,配合物的稳固性越大
(C)PH值越大,酸效应系数越大(D)酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大
35.用莫尔法测定纯碱中的NaCl,应选择()作指示剂。
(A)K2Cr2O7(B)K2CrO4(C)KNO3(D)KClO3
36.莫尔法不适用于测定()。
(A)Ag+(B)Cl-(C)Br-(D)I-
37.某溶液中含有Ca2+.Mg2+及少量Fe3+.Al3+,加入三乙醇胺后,调剂PH=10时,用EDTA标准滴定溶液滴定,用铬黑T作指示剂,则测出的是( )含量
(A)Ca2+(B)Mg2+(C)Ca2+.Mg2+(D)Ca2+.Mg2+.Al3+.Fe3+
38.莫尔法测Cl-含量时,要求介质的PH值在-之间,若酸度太高,则( )
(A)Ag2CrO4提早沉淀 (B)AgCl沉淀吸附Cl-能力增强
(C)形成Ag2O沉淀 (D)滴定没有终点
溶液不稳固的缘故是()。
(A)诱导作用(B)还原性杂质作用(C)自身分解作用(D)CO2的作用
40.用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度{c(Na2S2O3)=}计算公式为()。
(A)mK2Cr2O7/M(1/6K2Cr2O7)×V(B)mK2Cr2O7/M(K2Cr2O7)×V
(C)mK2Cr2O7/M(1/2K2Cr2O7)×V(D)mK2Cr2O7/M(1/3K2Cr2O7)×V
41用佛尔哈德法滴定I-时,以下叙述正确的是( )
(A)滴定前将AgI过滤除去(B)加入硝基苯 (C)加入淀粉或糊精 (D)上述都不正确
42.下列条件中不属于对称量法中沉淀形式要求的是( )。
(A)溶解度必需很小 (B)有足够的稳固性(C)易转化为称量形式 (D)必需纯净易过滤,洗涤。
43.实验室标定Na2S2O3溶液时,称取基准K2Cr2O70.1702g,经溶解处置后用Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗,滴定管校正值为+,空白值为,则c(1/2Na2S2O3)=()。
{MrK2Cr2O7=}
(A)L(B)L(C)L(B)L
44.下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是()。
(A)高温时易挥发或分解(B)化学稳固性高
(C)溶解度小(D)选择性高,生成的沉淀溶解度小
45.用同一浓度的KMnO4溶液别离滴定同体积的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO4溶液的体积也相同,则两溶液的浓度c的关系为()。
(A)c(FeSO4)=c(H2C2O4)(B)c(FeSO4)=2c(H2C2O4)(C)2c(FeSO4)=c(H2C2O4)(D)4c(FeSO4)=c(H2C2O4)
46.下列对沉淀洗液选择错误的是()。
(A)溶解度小又不易形成胶体的沉淀,可用蒸溜水洗涤。
(B)溶解度较大的晶形沉淀,可选用稀的沉淀剂洗涤。
(C)溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀,应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤。
(D)溶解度受温度阻碍小的沉淀,可用冷的洗液洗涤。
47.在称量分析中通常要求沉淀的溶解损失量不超过()
(A)0.004g(B)0.0003g(C)0.0002g(D)0.0001g
48.用沉淀称量法测定MgO含量时,若称量式为Mg2P2O7,则换算因数为()。
MMgO=MMg2P2O7=
(A)(B)(C)(D)
49.测定FeCl2时应选择()作标准滴定溶液。
(A)KMnO4(B)K2Cr2O7(C)I2(D)Na2S2O3
50.取含等煤气气体,吸收CO2后体积减到,则混和气体中CO2体积百分含量为()。
(A)%(B)%(C)92%(D)80%
51.在醋酸溶液中加入醋酸钠时,H+离子浓度将会()。
(A)增大(B)不变(C)减小(D)无法确信
52.下列叙述碘量法中为避免空气氧化I-错误的是()。
(A)幸免阳光直射(B)滴定速度适当快些(C)I2完全析出后当即滴定(D)碱性条件下反映
53.以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,滴定前加水稀释是为了()。
(A)便于滴定操作(B)维持溶液的微酸性(C)避免淀粉凝聚(D)避免I2的挥发
54.坩锅恒重的标准是在相同条件下灼烧,冷却和称量其两次称量之差不大于()。
(A)(B)(C)(D)
55.沉淀称量分析中,对称量式的要求叙述错误的是()。
(A)组成必需与化学式相符(B)性质必需稳固(C)相对分子质量要大(D)与沉淀形式组成一致
56.下列对非晶形沉淀的沉淀条件叙述正确的是()。
(A)在浓溶液中快速加入沉淀剂并非断搅拌(B)在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并非断搅拌
(C)沉淀完全后应加入冷水稀释并充分搅拌(D)沉淀析出后,应进行陈化
57.为了取得纯净易过滤.易洗涤的晶形沉淀,正确的做法是()。
(A)沉淀时定向速度>聚集速度(B)溶液的过饱和度要大
(C)沉淀时聚集速度>定向速度(D)在浓溶液中加入沉淀剂
58.用沉淀称量法测定硫含量时,若称量式为BaSO4,则换算因数为()。
{MBaSO4=MS=}
(A)(B)(C)(D)
59.测定某矿石中硫含量时,称取样品2.0000g,经处置定容成试液,移取试液,经沉淀处置取得BaSO4沉淀0.3500g,则样品中硫含量为()。
(A)%(B)%(C)%(D)%
60.以下有关沉淀溶解度叙述错误的是()。
(A)沉淀的溶解度一样随温度的升高而增大(B)弱酸盐沉淀溶解度随酸度的增加而增大
(C)沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小(D)采纳有机沉淀剂所得沉淀在水中的溶解度一样较小
61.以下有关沉淀.过滤.洗涤操作叙述错误的是()。
(A)滤纸边应低于漏斗边缘5mm(B)滤纸折叠好后可没必要撕去一小角
(C)过滤时,漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下5mm
(D)在烧杯中洗涤沉淀时,一样晶形沉淀洗3-4次,无定形沉淀5-6次
62.关于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀,能够用()洗涤。
(A)蒸馏水(B)沉淀剂稀溶液(C)稀盐酸(D)稀硝酸
63.气相色谱作为分析方式的最大特点是()。
(A)进行定性分析(B)进行定量分析(C)分离混合物(D)分离混合物并同时进行分析
64.在气液色谱柱内,被测物质中各组分的分离是基于()。
(A)各组分在吸附剂上吸附性能的不同(B)各组分在固定相和流动相间的分派性能的不同
(C)各组分在固定相中浓度的不同(D)各组分在吸附剂上脱附能力的不同
65.用气相色法测定混合气体中的H2含量时应选择()作载气。
(A)H2(B)N2(C)He(D)CO2
66.《工业用化学产品采样安全通则》属于()标准。
(A)强制性(B)推荐性(C)地址(D)行业
67.为预防和急救酸.碱类烧伤,下列做法正确的是()。
(A)利用高氯酸时带胶皮手套(B)被酸类烧伤时用2%HAC洗涤
(C)被碱类烧伤时用2%NaHCO3洗涤(D)被酸类烧伤时用2%NaHCO3洗涤
68.用爆炸法分析气体含量时,应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在()。
(A)爆炸法下限以下(B)爆炸极限内(C)爆炸上限(D)爆炸上限以上
69.在比色分析测定中,下列操作正确的是()
(A)吸收池外挂有水珠(B)手捏吸收池的磨光面
(C)用滤纸擦去吸收池外壁的水珠(D)待测溶液加至吸收池的2/3高处
70.下列对周密仪器室条件叙述错误的是()。
(A)具有防震.防侵蚀(B)具有防尘.防有害气体
(C)温度维持在15-30℃(D)湿度在75%-85%
71.下列论述正确的是()。
(A)进行分析时,过失误差是不可幸免的(C)周密度高则准确度也高
(B)准确度高则周密度也高(D)在分析中,要求操作误差为零。
72.以下对对如实验叙述错误的是()。
(A)检查试剂是不是含有杂质(B)检查仪器是不是正常
(C)检查所用方式的准确性(D)减少或排除系统误差
73.在下列滴定分析操作中,可不能致使系统误差的是()。
(A)滴定管未校正(B)指示剂选择不妥(C)试样未经充分混匀(D)试剂中含有干扰离子
74.系统误差的性质特点是()。
(A)随机产生(B)具在单向性(C)呈正态散布(D)难以测定
75.在下述情形会造成测定结果产生正误差的是()。
(A)用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁
(B)在直接碘量法测定中I-被氧化成I2(直接滴定法)
(C)滴按时溶液溅失(D)称量时天平零点稍有变更。
76.依照有效数字运算规则,对
进行计算其结果为()。
(A)(B)(C)(D)
77.化学试剂NaOH纯度的技术指标:
分析纯≥,化学纯≥,测定结果如下,用全数值比较法判定符合化学纯(将符合分析纯的除外)的是()。
(A)(B)(C)(D)
78.某产品杂质含量技术指标是≤%,测定值为%(+),则报出结果为()
(A)%(B)%(C)%(D)0
79.有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是()。
(A)吸收池厚度(B)有色配合物的浓度(C)入射光的波长(D)吸收池的材料
80.下列叙述正确的是()
(A)有色物质的吸光度A是透光度T的倒数
(B)不同浓度的KMnO4溶液,它们的最大吸收波长也不同
(C)用分光光度法测按时,应选择最大吸收峰的波长才能取得最高灵敏度
(D)郎伯-比耳定律适用于一切浓度的有色溶液
2组
1.按被测组分含量来分,分析方式中常量组分分析指含量()
(A)<%(B)>%(C)<1%(D)>1%
2.在国家.行业标准的代号与编号GB/T18883-2002中GB/T是指()
(A)强制性国家标准(B)推荐性国家标准(C)推荐性化工部标准(D)强制性化工部标准
3.国家标准规定的实验室用水分为()级。
(A)4(B)5(C)3(D)2
4.分析工作中实际能够测量到的数字称为()
(A)周密数字(B)准确数字(C)靠得住数字(D)有效数字
5.×10-3有效数字是()位。
(A)6(B)5(C)3(D)8
=中的有效数字是()位。
(A)0(B)2(C)3(D)4
7.标准是对()事物和概念所做的统一规定。
(A)单一(B)复杂性(C)综合性(D)重复性
8.我国的标准分为()级。
(A)4(B)5(C)3(D)2
9.实验室安全守则中规定,严格任何()入口或接触伤口,不能用()代替餐具。
(A)食物,烧杯(B)药品,玻璃仪器(C)药品,烧杯(D)食物,玻璃仪器
10.利用浓盐酸.浓硝酸,必需在()中进行。
(A)大容器(B)玻璃器皿(C)耐侵蚀容器(D)通风厨
11.用过的极易挥发的有机溶剂,应()
(A)倒入密封的下水道(B)用水稀释后保留(C)倒入回收瓶中(D)放在通风厨保留
12.由化学物品引发的火灾,能用水灭火的物质是()
(A)金属钠(B)五氧化二磷(C)过氧化物(D)三氧化二铝
13.化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用()冲洗,再用水冲洗。
(A)LHAc溶液(B)2%NaHCO3溶液(C)LHCl溶液(D)2%NaOH溶液
14.一般分析用水pH应在()
(A)5~6(B)5~(C)5~(D)5~
15.分析用水的电导率应小于()。
(A)µS/cm(B)µS/cm(C)µS/cm(D)µS/cm
16.一级水的吸光率应小于()。
(A)(B)(C)(D)
17.比较两组测定结果的周密度()
甲组:
%,%,%,%,%
乙组:
%,%,%,%,%
(A)甲.乙两组相同(B)甲组比乙组高(C)乙组比甲组高(D)无法判别
18.试液取样量为1~10mL的分析方式称为()
(A)微量分析(B)常量分析(C)半微量分析(D)超微量分析
19.吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了()
(A)增大气体的通路(B)延长吸收时刻
(C)加速吸收速度(D)减小吸收面积
20.下列论述中错误的是()
(A)方式误差属于系统误差(B)系统误差包括操作误差
(C)系统误差呈现正态散布(D)系统误差具有单向性
21.用基准无水碳酸钠标定L盐酸,宜选用()作指示剂。
(A)溴钾酚绿—甲基红(B)酚酞(C)百里酚蓝(D)二甲酚橙
22.配制好的HCl需贮存于()中。
(A)棕色橡皮塞试剂瓶(B)塑料瓶(C)白色磨口塞试剂瓶(D)白色橡皮塞试剂瓶
23.用c(HCl)=mol·L-1HCl溶液滴定c(NH3)=mol·L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为()
(A)等于;(B)小于;(C)等于;(D)大于。
24.欲配制pH=缓冲溶液应选用的一对物质是()
(A)HAc(Ka=×10-5)~NaAcB.HAc~NH4Ac
(C)NH3·H2O(Kb=×10-5)~NH4Cl(D)KH2PO4-Na32HPO4
25.欲配制pH=缓冲溶液应选用的一对物质是:
()
(A)HAc(Ka=×10-5)~NaAcB.HAc~NH4Ac
(C)NH3·H2O(Kb=×10-5)~NH4Cl(D)KH2PO4-Na2HPO4
与金属离子多是以()的关系配合。
(A)1:
5(B)1:
4(C)1:
2(D)1:
1
27.在配位滴定中,直接滴定法的条件包括()
(A)lgCK'mY≤8(B)溶液中无干扰离子
(C)有变色灵敏无封锁作用的指示剂(D)反映在酸性溶液中进行
28.测定水中钙硬时,Mg2+的干扰用的是()排除的。
(A)操纵酸度法(B)配位掩蔽法(C)氧化还原掩蔽法(D)沉淀掩蔽法
29.配位滴定中加入缓冲溶液的缘故是()
(A)EDTA配位能力与酸度有关(B)金属指示剂有其利用的酸度范围
(C)EDTA与金属离子反映进程中会释放出H+
(D)K’MY会随酸度改变而改变
30.用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M,若要求相对误差小于%,则要求()
(A)CM·K’MY≥106(B)CM·K’MY≤106
(C)K’MY≥106(D)K’MY·αY(H)≥106
31.()是标定硫代硫酸钠标准溶液较为经常使用的基准物。
(A)升华碘(B)KIO3(C)K2Cr2O7(D)KBrO3
32.在碘量法中,淀粉是专属指示剂,当溶液呈蓝色时,这是()
(A)碘的颜色(B)I-的颜色
(C)游离碘与淀粉生成物的颜色(D)I-与淀粉生成物的颜色
33.配制I2标准溶液时,是将I2溶解在()中。
(A)水(B)KI溶液(C)HCl溶液(D)KOH溶液
34.用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时,开始反映速度慢,稍后,反映速度明显加速,这是()起催化作用。
(A)氢离子(B)MnO4-(C)Mn2+(D)CO2
35.在滴定分析中,一样利用指示剂颜色的突变来判定化学计量点的抵达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为()
(A)化学计量点(B)滴定终点(C)滴定(D)滴定误差
36.有关阻碍沉淀完全的因素叙述错误的()
(A)利用同离子效应,可使被测组分沉淀更完全
(B)异离子效应的存在,可使被测组分沉淀完全
(C)配合效应的存在,将使被测离子沉淀不完全
(D)温度升高,会增加沉淀的溶解损失
37.在下列杂质离子存在下,以Ba2+沉淀SO42-时,沉淀第一吸附()
(A)Fe3+(B)Cl-(C)Ba2+(D)NO3-
38.莫尔法采纳AgNO3标准溶液测定Cl-时,其滴定条件是()
(A)pH=~(B)pH=~(C)pH=~(D)pH=~
39.容量瓶的用途为()。
(A)贮存标准溶液(B)量取必然体积的溶液
(C)转移溶液(D)取准确体积的浓溶液稀释为准确体积的稀溶液
40.用沉淀称量法测定硫酸根含量时,若是称量式是BaSO4,换算因数是(分子量):
()
(A)(B)(C)(D)
41.有甲乙两个同一有色物质不同浓度的溶液,在相同条件下测得吸光度别离为甲:
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 化学分析 技术 题库