执业药师药学专业知识一模拟卷二.docx
- 文档编号:28443086
- 上传时间:2023-07-13
- 格式:DOCX
- 页数:23
- 大小:28.48KB
执业药师药学专业知识一模拟卷二.docx
《执业药师药学专业知识一模拟卷二.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《执业药师药学专业知识一模拟卷二.docx(23页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
执业药师药学专业知识一模拟卷二
2016年执业药师-药学专业知识
(一)-模拟卷
(二)
A型题(40分)
1.甘油剂属于的剂型类别为A
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.乳剂型
E.混悬型
2.一般药物的有效期是指A
A、药物降解10%所需要的时间
B、药物降解30%所需要的时间
C、药物降解50%所需要的时间
D、药物降解70%所需要的时间
E、药物降解90%所需要的时间
3.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是E
A.分配系数愈小,药效愈好
B.分配系数愈大,药效愈好
C.分配系数愈小,药效愈低
D.分配系数愈大,药效愈低
E.分配系数适当,药效为好
4.下列片剂能够避免首过效应的是D
A.泡腾片
B.咀嚼片
C.分散片
D.舌下片
E.肠溶片
5.最宜制成胶囊剂的药物为B
A.风化性的药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性药物
E.药物的水溶液
6.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A
A.泡腾片
B.缓释片
C.分散片
D.舌下片
E.可溶片
7.有关片剂包衣错误的叙述是E
A.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.可以控制药物在胃肠道的释放速度
D.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯
E.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
8.关于热原耐热性的错误表述是E
A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在100℃加热热原也不会发生热解
C.在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
9.注射剂的优点不包括哪项(D)
A.药效迅速,剂量准确,作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用
10.关于热原的错误表述是(B)
A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
E.热原是微生物产生的一种内毒素
11.下列缓、控释制剂不包括A
A.分散片B.植入剂
C.渗透泵片D.骨架片
E.胃内漂浮片
12.粒径小于7μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是B
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾
13.包合物能提高药物稳定性,那是由于A
A.药物进入立体分子空间中
B.主客体分子间发生化学反应
C.立体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大
E.主客体分子间相互作用
14.以下为主动靶向制剂的是E
A.微型胶囊制剂
B.脂质体制剂
C.环糊精包合制剂
D.固体分散体制剂
E.前体靶向药物
15.主动转运的特点错误的是B
A.逆浓度
B.不消耗能量
C.有饱和性
D.与结构类似物可发生竞争
E.有部位特异性
16.药物分布.代谢.排泄过程称为B
A.转运B.处置
C.生物转化D.消除
E.转化
17.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括E
A.药物的化学性质
B.药物的物理性状
C.药物的剂型及用药方法
D.制剂的工艺过程
E.种族差异
18.受体占领学说不能解释以下哪种现象C
A.受体必须与药物结合才能引起效应
B.被占领的受体越多,效应越强
C.药物产生最大效应不一定占领全部受体
D.当全部受体被占领时,药物效应达到最大值
E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度
19.质反应中药物的ED50是指药物B
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量
20.加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会B
A.平行左移,最大效应不变
B.平行右移,最大效应不变
C.向左移动,最大效应降低
D.向右移动,最大效应降低
E.保持不变
21.抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是D
A.影响酶的活性
B.干扰核酸代谢
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体
22.不属于麻醉药品的是D
A.大麻B.芬太尼
C.美沙酮D.苯丙胺
E.海洛因
23.关于药物耐受性的说法不恰当的是C
A.药物的耐受性具有可逆性
B.药物耐受性的形成与药物滥用性有关
C.药物耐受性没有交叉性
D.药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱,增加剂量可获得相同效应
E.药物耐受性是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的状态
24.关于药物滥用的说法不正确的是D
A.严重危害社会
B.具有无节制反复过量使用的特征
C.造成对用药个人精神和身体的损害
D.与医疗上的不合理用药相似
E.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为
25.房室模型中的“房室”划分依据是B
A.以生理解剖部位划分
B.以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
C.以血流速度划分
D.以药物与组织亲和性划分
E.以药物进入血液循环系统的速度划分
26.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为C
A.波动度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度
27.非线性动力学参数中两个最重要的常数是E
A.K,VmB.Km,V
C.K,VD.K,Cl
E.Km,,Vm
28.《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取B
A.1.5~2.5gB.1.95~2.05g
C.1.4~2.4gD.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
29.《中国药典》(二部)中规定,“贮藏”项下的冷处是指D
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.l0℃~30℃
30.色谱法用于定量的参数是A
A.峰面积B.保留时间
C.保留体积D.峰宽
E.死时间
31.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加入醋酸汞,其目的是C
A.增加酸性
B.除去杂质干扰
C.消除氢卤酸根影响
D.消除微量水分影响
E.增加碱性
32.药物鉴别试验中属于化学方法的是E
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
33.关于西咪替丁性质和结构的说法,错误的是C
A.结构中含有胍基
B.结构中含有咪唑
C.B型晶疗效最佳
D.口服吸收好,有首过效应
E.分子中有含硫的四原子链
34.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是D
A.雷尼替丁B.法莫替丁
C.奥美拉唑D.埃索美拉唑
E.兰索拉唑
35.为莨菪碱类药物,天然品为左旋体(称654-1),合成品为外消旋体(称654-2),临床上用于解痉的药物是B
A.阿托品B.山莨菪碱
C.丁溴东莨菪碱D.东莨菪碱
E.后马托品
36.分子中含苯甲酰胺结构,锥体外系副作用明显的胃动力药物是E
A.多潘立酮B.伊托必利
C.莫沙必利D.昂丹司琼
E.甲氧氯普胺
37.当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OOH2CH2NH2后,活性得到加强的药物是D
A.硝苯地平B.尼群地平
C.尼莫地平D.氨氯地平
E.非洛地平
38.下列可以称作“餐时血糖调节剂”的是B
A.格列齐特 B.米格列奈
C.米格列醇 D.吡格列酮
E.二甲双胍
39.地西泮化学结构中的母核是D
A.1,4-氮杂卓环
B.1,5-苯并二氮卓环
C.二苯并氮杂卓环
D.1,4-苯并二氮卓环
E.苯并硫氮杂卓环
40.下列药物中,哪个药物结构中不含羧基却具有酸性B
A.阿司匹林B.美洛昔康
C.布洛芬D.吲哚美辛
E.舒林酸
B型题(40分)
[41-42]
A.鼻腔给药B.口腔给药
C.注射给药D.皮肤给药
E.呼吸道给药
41.舌下片剂的给药途径属于B
42.喷雾剂的给药途径属于A
[43-45]
A.烃基
B.羟基
C.羰基
D.氨基
E.羧基
43.使脂溶性明显增加的是A
44.使亲水性明显增加的是B
45.使酸性和解离度增加的是E
[46-48]
A.咀嚼片
B.泡腾片
C.薄膜衣片
D.舌下片
E.缓释片
46.能够延长药物作用时间的片剂为E
47.含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为B
48.药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为D
[49~51]
A.尿素B.鲸蜡醇C.椰油酯
D.聚乙二醇E.十二烷基硫酸钠
49.栓剂的附加剂中,可增加药物的亲水性D
50.栓剂的附加剂中,可增加栓剂的硬度B
51.栓剂的附加剂中,可促进药物的吸收A
[52-55]
A.羟丙甲纤维素
B.微晶纤维素
C.羧甲基淀粉钠
D.甜蜜素
E.滑石粉
阿奇霉素分散片处方中
52.填充剂B
53.润滑剂E
54.矫味剂D
55.崩解剂C
[56-58]
A.静脉滴注
B.皮下注射
C.肌内注射
D.皮内注射
E.脊椎腔注射
56.一次注射体积0.2ml以下的是D
57.一次注射体各一般为1~2ml,不适于刺激性大的药物的是B
58.常用于急救.补充体液和营养,一次给药体积可多至数千毫升的是A
[59~63]
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
59.极量B
60.常用量A
61.阈剂量C
62.效价强度E
63.半数有效量D
[64-67]
A.年龄B.药物因素
C.给药方法D.性别
E.用药者的病理状况
64.麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留B
65.一般来说,对于药品的不良反应,女性较男性更为敏感D
66.儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物A
67.一般人对阿司匹林的过敏反应不常见,但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高很多E
[68-70]
A.清除率B.表观分布容积
C.二室模型D.单室模型
E.房室模型
68.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物A
69.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系C
70.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型E
[71~72]
A.红外吸收光谱
B.荧光分析法
C.紫外-可见吸收光谱
D.质谱
E.电位法
71.基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱C
72.基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱A
[73-75]
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液
以下药物含量测定所使用的滴定液是
73.盐酸普鲁卡因B
74.苯巴比妥E
75.地西泮A
[76-78]
A.阿托品 B.山莨菪碱
C.东莨菪碱 D.后马托品
E.丁溴东茛菪碱
76.分子中含有氧桥,中枢作用最强的药物是C
77.分子中含有季铵结构,难以进入中枢的药物是E
78.分子6位有羟基,导致极性大,中枢作用弱的是B
[79-80]
A.苯丙酸诺龙 B.雌二醇
C.炔雌醇 D.丙酸睾酮
E.炔诺酮
79.去甲睾酮的衍生物,具孕激素样作用的药物是E
80.结构为去甲睾酮的衍生物,具有蛋白同化激素样作用的药物是A
C型题(20分)
[81-84]
盐酸西替利嗪咀嚼片
【处方】盐酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纤维素61g
预胶化淀粉l0g
硬脂酸镁17.5g
8%聚维酮乙醇溶液l00ml
苹果酸适量
阿司帕坦适量
制成1000片
81.可用于处方中黏合剂是E
A.苹果酸
B.乳糖
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.聚维酮乙醇溶液
82.处方中压片用润滑剂是C
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.聚维酮乙醇溶液
83.处方中作为矫味剂的是D
A.预胶化淀粉
B.乳糖
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.聚维酮乙醇溶液
84.同时具有矫味和填充作用的辅料是A
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.聚维酮乙醇溶液
[85-86]
辛伐他汀口腔崩解片
【处方】辛伐他汀10g;微晶纤维素64g;直接压片用乳糖59.4g;甘露醇8g;交联聚维酮12.8g;阿司帕坦1.6g;橘子香精0.8g;2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)0.032g;硬脂酸镁1g;微粉硅胶2.4g
85.处方中起崩解剂作用D
A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖
C.甘露醇D.交联聚维酮
E.微粉硅胶
86.可以作抗氧剂的是D
A.甘露醇B.硬脂酸镁
C.甘露醇D.2,6-二叔丁基对甲酚
E.阿司帕坦
[87-88]
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:
87.静滴速率为B
A.1.56mg/hB.117.30mg/h
C.58.65mg/hD.29.32mg/h
E.15.64mg/h
88.负荷剂量为A
A.255mgB.127.5mg
C.25.5mgD.510mg
E.51mg
[89-91]
有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
89.根据病情表现,该妇女可能患有D
A.帕金森病B.焦虑障碍
C.失眠症D.抑郁症
E.自闭症
90.根据诊断结果,可选用的治疗药物是C
A.丁螺环酮B.加兰他敏
C.阿米替林D.氯丙嗪
E.地西泮
91.该药的作用结构(母核)特征是C
A.含有吩噻嗪B.苯二氮卓
C.二苯并庚二烯D.二苯并氧卓
E.苯并呋喃
[92-94]
某哮喘患者处方中含有①布地奈德;②异丙托溴铵;③孟鲁司特三种药物。
医生指导患者:
无论哮喘发作与否,布地奈德必须规则使用,异丙托溴铵在哮喘发作时使用。
92.处方中布地奈德属于那种结构类型C
A.雄甾烷 B.雌甾烷
C.孕甾烷 D.嘌呤类
E.β苯乙胺类
93.处方中孟鲁司特的作用机制是A
A.白三烯受体拮抗剂
B.M胆碱受体拮抗剂
C.β2受体激动剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
E.5-脂氧酶抑制剂
94.处方中异丙托溴铵的结构片段不包括D
A.异丙基 B.季铵
C.酯键 D.酚羟基
E.莨菪醇
[95-97]
某药品说明书中列出的结构如下
95.该结构代表的药物是E
A.伊托必利 B.吗丁啉
C.莫沙必利 D.多潘立酮
E.甲氧氯普胺
96.该药物最常见的不良反应是E
A.过敏反应B.光毒性反应
C.溶血性贫血D.灰婴综合征
E.锥体外系反应
97.如果患者服用该药物产生上述不良反应,可以使用下列哪个药物代替A
A.多潘立酮 B.氯丙嗪
C.山莨菪碱 D.奥美拉唑
E.西咪替丁
[98-100]
含有如下结构片段的药物
98.此类药物属于哪一类抗菌药或抗生素D
A.氧青霉烷类 B.氨基糖苷类
C.喹诺酮类 D.磺胺类
E.抗结核药
99.此类药物的作用靶点是D
A.DNA螺旋酶B.细菌细胞壁
C.二氢叶酸还原酶D.二氢蝶酸合成酶
E.拓扑异构酶IV
100.下列哪个药物也含有磺酰基的结构A
A.舒巴坦 B.四环素
C.亚胺培南 D.环丙沙星
E.甲氧苄啶
X型题(20分)
101.属于药物稳定性试验方法的是ABDE
A.高湿试验
B.加速试验
C.随机试验
D.长期试验
E.高温试验
102.可能影响药效的因素有ABCDE
A.药物的脂水分配系数
B.药物的解离度
C.药物形成氢键的能力
D.药物与受体的亲和力
E.药物的电子密度分布
103.片剂中常用的填充剂有ABC
A.淀粉
B.糊精
C.可压性淀粉
D.羧甲基淀粉钠
E.滑石粉
104.片剂中常用的黏合剂有ABD
A.淀粉浆
B.HPC
C.CCMC-Na
D.CMC-Na
E.L-HPC
105.下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂DE
A.干淀粉,L-HPC,HPC
B.HPMC,PVP,L-HPC
C.PVPP,HPC,CMS-Na
D.CCMC-Na,PVPP,CMS-Na
E.干淀粉,L-HPC,CMS-Na
106.气雾剂的优点有ABCD
A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中,不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应
D.使用方便,尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低
107.下列关于包合物优点的正确表述是ABCE
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
108.药物在固体分散体中的分散状态包括ABDE
A.分子状态B.胶态
C.分子胶囊D.微晶
E.无定形
109.以下哪几条具被动扩散特征AC
A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态
110.下列物质属第二信使的有ABE
A.cAMPB.cGMP
C.生长因子D.转化因子
E.NO
111.以下属于遗传因素对药物作用影响的是BCDE
A.年龄B.种族差异
C.个体差异D.种属差异
E.特异质反应
112.药物与血浆蛋白结合后ACE
A.影响药物代谢
B.有利于药物吸收
C.不能透过血一脑屏障
D.活性增加
E.影响药物排泄
113.药物依赖性的治疗原则包括BCE
A.心理教育B.预防复吸
C.回归社会D.消除戒断症状
E.控制戒断症状
114.给药方案设计的一般原则应包括ABCD
A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
B.对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案
C.对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案
D.给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测
E.给药方案设计和调整,需要在临床治疗以前进行
115.属于体内药物分析样品的是ABE
A.尿液B.泪液
C.注射液D.大输液
E.汗液
116.碘量法按照滴定方式的不同可分为ACE
A.碘滴定法B.重碘化滴定法
C.置换碘量法D.碘酸钾法
E.剩余碘量法
117.美沙酮的化学结构中含有以下哪些取代基?
ABC
A.苯基B.酮基
C.二甲胺基D.芳伯氨基
E.酚羟基
118.用于治疗痛风病的药物有BDE
A.塞来昔布B.别嘌醇
C.美洛昔康D.丙磺舒
E.秋水仙碱
119.关于布洛芬的说法正确的是ACD
A.结构中含芳基异丙酸
B.R异构体抗炎活性高
C.市售外消旋体
D.体内R构型可转化为S构型
E.体内代谢成甲硫基化合物起效
120.分子中含有苯并咪唑基本结构的抗溃疡药物有CDE
A.西咪替丁 B.法莫替丁
C.奥美拉唑 D.埃索美拉唑
E.雷贝拉唑
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 执业 药师 药学 专业知识 模拟