步步高 一轮复习生物第五单元 第18讲.docx
- 文档编号:2841288
- 上传时间:2022-11-15
- 格式:DOCX
- 页数:35
- 大小:638.58KB
步步高 一轮复习生物第五单元 第18讲.docx
《步步高 一轮复习生物第五单元 第18讲.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《步步高 一轮复习生物第五单元 第18讲.docx(35页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
步步高一轮复习生物第五单元第18讲
[考纲要求] 伴性遗传(Ⅱ)。
考点一 基因在染色体上的假说与证据
1.萨顿的假说
项目
基因
染色体
生殖过程中
在杂交过程中保持完整性和独立性
在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定
存在
体细胞
成对
成对
配子
成单
成单
体细胞中来源
成对基因一个来自父方,一个来自母方
一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方
形成配子时
非同源染色体上的非等位基因自由组合
非同源染色体自由组合
2.基因位于染色体上的实验证据(拓展探究)
(1)证明者:
摩尔根。
(2)研究方法:
假说—演绎法。
(3)研究过程
①观察实验(摩尔根先做了实验一,紧接着做了回交实验二)
实验一(杂交实验)
实验二:
(回交实验)
③提出假说,进行解释
假说
假说1:
控制眼色的基因位于X非同源区段,X染色体上有,而Y染色体上没有
假说2:
控制眼色的基因位于X、Y同源区段,X染色体和Y染色体上都有
实验一
图解
实验二
图解
疑惑
上述两种假设都能够解释实验一和实验二的实验现象
④演绎推理,验证假说
摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假设1,从而合理地解释了实验一和回交实验二。
为了验证假设,摩尔根设计了多个新的实验,其中有一组实验最为关键,即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配,最后实验的真实结果和预期完全符合,假设1得到了证实。
请同学们利用上述的假说1和2,绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”的实验的遗传图解并预测结果。
假说
假设1:
控制眼色的基因位于X非同源区段,X染色体上有,而Y染色体上没有
假说2:
控制眼色的基因位于X、Y同源区段,X染色体和Y染色体上都有
图解
⑤得出结论:
控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。
⑥基因与染色体的关系:
一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
1.判断常考语句,澄清易混易错
(1)体细胞中基因成对存在,配子中只含一个基因( × )
(2)在形成配子时,并非所有非等位基因都发生自由组合( √ )
(3)萨顿利用假说—演绎法,推测基因位于染色体上( × )
(4)摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上( √ )
(5)性染色体上的基因都与性别决定有关( × )
(6)白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞( √ )
2.分析命题热图,明确答题要点
观察下列3个果蝇遗传图解,请分析:
(1)利用摩尔根的杂交实验,怎样获得白眼雌果蝇?
提示 可用F2雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。
(2)上述三个实验均属于测交实验,哪个实验验证假说最为关键?
提示 丙图所示的测交实验。
命题点一 萨顿假说的判断
1.萨顿依据“基因和染色体行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于他所依据的“平行”关系的是( )
A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个
B.非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合
C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的
D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构
答案 C
解析 基因与染色体行为的平行关系表现在:
基因、染色体在杂交过程中保持完整性、独立性;基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中成单存在;成对的基因和同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
2.科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法,人类在探索基因神秘踪迹的历程中,进行了如下研究:
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验:
提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制
②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程,提出假说:
基因在染色体上
③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验:
找到基因在染色体上的实验证据
他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为( )
A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理
B.①假说—演绎法 ②类比推理 ③类比推理
C.①假说—演绎法 ②类比推理 ③假说—演绎法
D.①类比推理 ②假说—演绎法 ③类比推理
答案 C
解析 孟德尔提出生物的性状由遗传因子控制和摩尔根找到基因在染色体上的实验证据运用的都是假说—演绎法。
萨顿提出基因在染色体上的假说运用的是类比推理。
类比推理法与假说—演绎法的区别
项目
假说—演绎法
类比推理
原理
在提出问题、作出假设的基础上演绎推理并设计实验得出结论
将未知的和已知的做比较,根据惊人的一致性推理并得到结论
结论
具有逻辑必然性,是科学结论,一定正确
不具有逻辑必然性,仅是假说,不一定正确
实例
孟德尔发现两大定律;摩尔根通过果蝇杂交实验证明“基因在染色体上”
萨顿假说:
根据基因和染色体行为存在明显的平行关系推出基因在染色体上
命题点二 摩尔根相关实验拓展分析
3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )
A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶1
B.F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性
C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1
D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性
答案 B
解析 白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,当白眼突变体与野生型个体杂交时,F1全部表现为野生型,雌雄中比例均为1∶1,A、C项错误;白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,其中B项是最早提出的实验证据,故B项正确,D项错误。
4.果蝇具有易饲养、性状明显等优点,是经典的遗传学实验材料。
已知果蝇红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。
下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代性别的一组是( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
答案 B
解析 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇组合,子代雄果蝇全为白眼,雌果蝇全为红眼,因此可直接判断性别。
考点二 伴性遗传的特点与应用分析
1.伴性遗传的概念
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
2.伴性遗传实例——红绿色盲遗传
图中显示:
(1)男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲;表现为交叉遗传特点。
(2)若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者。
(3)若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。
3.伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式
遗传特点
实例
伴X染色体显性遗传
女性患者多于男性患者
连续遗传
抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传
男性患者多于女性患者
交叉遗传
红绿色盲、血友病
伴Y染色体遗传
只有男性患者
连续遗传
人类外耳道多毛症
1.判断常考语句,澄清易混易错
(1)伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子可以正常( × )
(2)伴X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲都患病( × )
(3)伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者( √ )
(4)伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常( × )
2.分析命题热图,明确答题要点
如图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。
请分析:
(1)该遗传病的患病类型可能为常显、常隐、X隐。
(2)Ⅲ1可能的基因型是bb或BB或XbY。
(3)若该遗传病为常染色体显性遗传,Ⅲ1与Ⅲ3婚配,子女中患病概率为1/2。
1.X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识
在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因,如下图:
2.X、Y染色体非同源区段基因的遗传
类型
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
模型
图解
判断
依据
父传子、子传孙,具有世代连续性
双亲正常子病;母病子必病,女病父必病
子正常双亲病;父病女必病,子病母必病
规律
没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常
男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象
女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象
举例
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲症、血友病
抗维生素D佝偻病
特别提醒 伴性遗传中基因型和表现型的书写误区
(1)在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出,如XBY。
一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因写在后,如DdXBXb。
(2)在表现型的书写中,对于常染色体遗传不需要带入性别;对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性,又要将性别一同带入。
3.X、Y染色体同源区段基因的遗传
(1)在X、Y的同源区段,基因是成对的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因。
(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:
命题点一 伴性遗传的特点及概率计算
1.(2016·河南实验中学检测)下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是( )
A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大
B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
C.该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异
D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者
答案 D
解析 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,男性患者多于女性患者,A错误;患者家系中不一定隔代遗传,B错误;该病遗传符合孟德尔遗传规律,C错误;女性患者的两个X染色体上都有色盲基因,其父亲和儿子一定患病,D正确。
2.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患者。
男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。
请问:
若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是( )
A.女孩的患病概率为1/2,男孩正常
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常
D.健康的概率为1/2
答案 D
解析 根据题中所描述的家系表现型,推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的,假设控制该病的相关基因用A、a表示,则题中女性后代的基因型为XAXa,与正常男性XaY结婚,所生下一代基因型及表现型为XAXa(患病女性,1/4)、XaXa(正常女性,1/4)、XAY(患病男性,1/4)、XaY(正常男性,1/4),故女孩患病的概率为1/2,男孩患病的概率为1/2,子代中患病的概率为1/2,正常的概率为1/2。
男孩患病概率≠患病男孩概率
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①患病概率与性别无关,不存在性别差异,因此,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。
②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件,因此需把患病概率×性别比例,即患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
致病基因位于性染色体上,它的遗传与性别连锁,“男孩患病”是指男孩中患病的,不考虑女孩;“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩,二者主要是概率计算的范围不同。
即患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病者的概率。
命题点二 X、Y染色体同源区段与非同源区段基因的传
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 步步高 一轮复习生物第五单元 第18讲 一轮 复习 生物 第五 单元 18