护理药理学.docx
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护理药理学
护理药理学
————————————————————————————————作者:
————————————————————————————————日期:
ﻩ
沈小平:
护理药理学-复习题(上)
第1~8章
《药理学》:
综合练习题及答案
说明:
1、目标检测题(名词、填空、问答题部分)及参考答案。
2、选择题部分见教材。
3、兰色字新宋体为参考答案
第1章 总 论
一、名词解释
1.药 物:
是指能对机体原有生理功能及生化过程产生影响,用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。
2.药理学:
是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及其机制的一门科学。
3.药效学:
研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
4.药动学:
研究机体对药物的影响,既研究药物在体内的过程包括吸收、分布、生物转化和排泄,称为药物代谢动力学。
5.毒性反应:
是由于用药剂量过大或用药时间过长或机体敏感性过高引起的对机体有明显损害的反应。
6.受体激动剂:
指对受体既有亲和力,也有内在活性的物质(或药物)。
7.内在活性:
药物兴奋受体的能力。
8.生物利用度:
药物被机体吸收利用的程度。
9.首过消除:
某些口服药物在首次通过肠粘膜及肝脏时,部分药物被代谢灭活,使进入体循环的药量减少。
10.半衰期:
是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11.特异质:
是由于遗传异常并在药物的影响下所产生的反应。
12.耐受性:
机体对药物的敏感性较低,必须应用较大剂量方可呈现应有的治疗作用,称为耐受性。
13.依赖性:
反复使用某些药物,使机体对该药产生依赖现象,停药时可产生戒断症状的药物。
如吗啡。
(长期使用某些药物后,患者对药物产生的主观和客观上需要连续用药的现象。
可分为精神依赖性和躯体依赖性。
)
14.联合用药:
两种或两种以上的药物同时或短时间先、后应用。
15.常用量:
比最小有效量大,比极量小的量,既为常用量。
16.麻醉药:
能够引起麻醉状态的药物。
麻醉药的分类:
根据麻醉范围、方法及麻醉后机体状态的不同,可分为:
①局部麻醉药。
②全身麻醉药。
附:
麻醉的概念:
是机体或机体的一部分在药物或其他因素的影响下,暂时失去对外界刺激反应性的一种状态。
17.麻醉药品:
是指具有依赖性潜力,不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性(即成瘾性)的药品、药用原植物或者物质,包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、大麻类等。
(即:
易引起成瘾的毒剧药品。
)
二、填空题
1.药物不良反应包括_________、________ 、_________、________、_________、_________、_________、_______。
2.影响药物吸收的因素有许多,一般说,药物分子______、脂溶性_______、
溶解度_______、解离度____者易吸收。
3.弱酸性药物在弱碱性环境中,解离度_____,分子极性_______,脂溶性______。
4.药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间_____,血药浓度_____,药理活性_____,毒性_____,故合用时应 ______药物剂量。
5.药物在体内的消除类型有_________和________,大多数药物的消除类型是________。
6.个体差异是指在年龄、性别、体重相同的情况下。
大多数人对药物的反应相似,但有少数人存在__________和__________的差异,前着的差异表现为_______和_______;后着的差异表现为_________和_________。
7.在一定剂量范围内,剂量越大,血药浓度越______,作用越_______。
8.催眠药应在________服用,助消化药需在_______或________服用。
驱肠虫药宜在_______或______时服用,对胃有刺激性的药物宜在________服用。
答案:
一、名词解释:
二、填空题:
1、副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应、
依赖性、停药反应。
2、小、高、大、小
3、高、大、小
4、延长、增高、增强、增大、减少
5、恒比消除、恒量消除、恒比消除
6、量、质、高敏性、耐受性、变态反应、特异质反应
7、高、强
8、睡前、饭前、饭时、空腹、饭前、饭后
三、简答题
1.治疗作用与副作用是何种关系,举例说明。
答:
副作用与治疗作用可随用药目的的不同而相互转化,如阿托品用于麻醉前给药时,其抑制腺体分泌的作用为治疗作用,而松弛胃肠平滑肌引起腹气胀则为副作用;而治疗腹痛时松弛胃肠平滑肌为治疗作用,抑制腺体的分泌则为副作用。
2.简述药物的作用机制有哪几个方面。
答:
有9个方面:
①改变理化环境:
如甘露醇提高血浆渗透压、碳酸氢钠中和胃酸等。
②改变某些酶的活性:
如阿司匹林抑制前列腺素合成酶的活性。
③参与或干扰机体的代谢过程:
如铁制剂、激素类药物。
④影响递质释放或激素分泌:
如麻黄碱促进去甲肾上腺素递质的释放等。
⑤影响生物膜的通透性或离子通道:
如硝苯地平阻滞Ca2+通道。
⑥影响核酸的代谢。
⑦影响免疫功能。
⑧非特异性作用。
⑨受体(主要)。
3.pH对药物的吸收和排泄有何影响。
为什么?
答:
①酸性药物在酸性环境中或碱性药物在碱性环境中,由于药物解离的少,极性小,分子型多,脂溶性高,易吸收。
②酸性药物在碱性环境中或碱性药物在酸性环境中,由于药物解离的多,极性大,分子型少,脂溶性低,不易吸收。
4.药物的转化方式有哪些,主要酶系是什么?
答:
氧化、还原、水解、结合。
肝微粒体酶。
5.简述影响药物的作用因素。
答:
①药物方面的因素:
药物的化学结构、给药途径、给药时间及次数、联合用药及药物的相互作用。
(药物剂量、药物制剂、)
②机体方面的因素:
年龄、性别、个体差异、病理状态、心理精神因素、遗传因素。
③药物的相互作用:
药效学及药动学的相互作用。
6.口服和注射给药各有何优点?
答:
答:
①口服给药:
这是最常用的给药方法。
由于胃的吸收面积较小,排空较快,所以药物在胃的吸收较少,除少部分弱酸性药物如阿司匹林等,可在胃内部分吸收外,绝大多数弱酸和弱碱性药物主要在肠道吸收,小肠具有吸收面积大、血流丰富、小肠液是弱碱性的液体(pH值约7.6)等特点,适合于大多数药物的溶解和吸收。
②注射给药,药物进入血液循环的速度快,作用快而强,适应于
急、重、危重病人。
可根据不同情况选择皮下或肌肉、静脉注射。
7.试述药物作用的两重性及其临床意义。
答:
两重性,是指药物的治疗作用和不良反应。
其临床意义。
全面掌握药物的治疗作用和不良反应,力求做到安全用药、合理用药,避免或减少药物不良反应的发生。
8.试述药物血浆半衰期的临床意义。
答:
临床意义:
①药物分类的依据。
根据药物的半衰期将药物分为短效类、中效类和长效类。
②可确定给药间隔时间。
半衰期长,给药间隔时间长;半衰期短,给药间隔时间短。
③可预测药物基本消除的时间。
停药4~5个半衰期,即可认为药物基本消除。
④可预测药物达稳态血药浓度的时间。
以半衰期为给药间隔时间,分次恒量给药,约经4~5个半衰期可达稳态血药浓度。
9.联合用药对药物作用有何影响?
答:
联合用药(配伍用药):
1定义:
两种或两种以上的药物同时或先后应用。
2目的:
是为了呈现协同作用,提高疗效、减少不良反应或延缓病原体耐药
性的产生。
3
结果:
Ⅰ、协同作用:
防治作用增强
配伍适当
不良反应增强
Ⅱ、对抗作用:
防治作用下降
配伍禁忌
不良反应下降
四、单项选择题
1.D2.A 3.B 4.C 5.C6.A7.C8.C 9.C 10.B11.C
12.D13.A14.A 15.D16.D17.B18.C
第2章传出神经系统药物
第1节概述
一、名词解释
1.M样作用:
M受体兴奋时,表现出的作用。
2.N样作用:
N受体兴奋时,表现出的作用。
3.α型作用:
α受体兴奋时,表现出的作用。
4.β型作用:
β受体兴奋时,表现出的作用。
(需要时应写出具体受体兴奋时的表现。
)
二、填空题
1.合成“乙酰胆碱”的酶为___________,水解“乙酰胆碱”的酶为__________。
2.胃肠、膀胱平滑肌上分布的胆碱受体为________受体,骨骼肌运动终板的胆碱受体为____受体。
三、简答题
传出神经系统受体的分布和生理效应如何?
答案:
二、填空题:
1、胆碱乙酰化酶、胆碱酯酶
2、M受体、N受体
三、简答题:
见教材 20页表2-1
第2节胆碱受体激动药
一、填空题
毛果芸香碱激动_____受体,使瞳孔_______、眼压________,导致调节_______,主要用于滴眼治疗______。
二、简答题
1.如何指导病人正确滴用毛果芸香碱?
2.新斯的明治疗重症肌无力的机制是什么?
答案:
二、填空题:
M受体、缩小、下降、痉挛(近视)、青光眼
三、简答题:
答:
1、滴眼时应注意用手指压迫内眦,以防药液经鼻泪管入鼻腔吸收。
2、①抑制AChE→Ach↑————→
②直接兴奋——————→N2R→骨骼肌↑→治:
重症肌无力
③促进运动神经末梢释放Ach→
第3节胆碱受体阻断药
一、填空题
阿托品的临床用途有________、_________、__________、____________、_________、____________、等,其禁忌证为__________、__________、____________。
二、简答题
1.比较毛果芸香碱与阿托品对眼的作用、作用机制及临床用途。
2.阿托品为什么可用于治疗心动过缓和房室传导阻滞?
答案:
二、填空题:
抑制平滑肌痉挛、全身麻醉前给药(抑制腺体分泌)、眼科用药、过缓型心律失常、抗休克、有机磷中毒。
青光眼、前列腺肥大、幽门梗阻。
三、简答题:
答:
1、①毛果芸香碱:
瞳孔缩小、眼压下降、调节痉挛,兴奋M受体,治疗青光眼。
②阿托品:
瞳孔散大、眼压升高、调节麻痹,阻断M受体,治疗虹膜睫状体炎、验光配眼镜。
2、较大剂量阿托品(1-2mg),由于窦房结M2受体被阻断,解除了迷走神经对心脏抑制作用,可引起心率加快,心率加快的程度取决于迷走神经对心脏抑制的程度。
所以可用于治疗心动过缓和房室传导阻滞。
第4节 拟肾上腺素药
一、填空题
1.主要激动α1受体的药有____________、___________、___________、___________、______________等。
2.肾上腺素的临床用途有_______________、______________、_________、_______________、_______________。
二、简答题
1.肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对血压的影响有何异同?
2.如何防治去甲肾上腺素引起局部组织缺血坏死、急性肾功能衰竭、的不良反应?
3.为什么治疗过敏性休克首选肾上腺素?
三、案例分析题
案例:
(见教材30页)
患者,女,38岁。
因急性胆囊炎入院,既往无药物过敏史。
青霉素皮试阴性,故给予青霉素静脉滴注,一分钟后病人诉手足麻木,继而面色苍白、呼吸困难,脉搏不能扪及,神志不清。
诊断:
过敏性休克(青霉素过敏所致)
问题与思考:
应采取哪些措施抢救该病人?
首选什么药?
为什么?
答案:
二、填空题:
1、去氧肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素、甲氧明、羟甲唑啉。
2、心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、与局麻药配伍、局部止血。
三、简答题:
答:
1答:
相同点:
肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素,都可升高收缩压。
不同点:
①肾上腺素小剂量舒张压不变或稍下降,大剂量舒张压也升高。
②去甲肾上腺素使舒张压升高。
③异丙肾上腺素使舒张压下降。
2答:
(1)局部组织缺血坏死:
处理方法:
①立即调换滴注部位。
②并对原滴注部位进行热敷。
③普鲁卡因封闭。
④α受体阻断药(如酚妥拉明)作局部浸润注射。
(2)急性肾功能衰竭:
用药期间应注意保持尿量至少每小时在 25ml以上。
对尿少及肾功能不全者慎用或禁用。
3答:
过敏性休克主要表现为小动脉扩张,毛细血管通透性增加,全身血容量降低,血压下降;心肌收缩力减弱,心率加快;支气管平滑肌痉挛引起呼吸困难等症状。
肾上腺素通过兴奋α、β受体表现出兴奋心脏、收缩血管、松弛支气管平滑肌、抑制过敏物质释放,所以可迅速缓解休克的心脏抑制、血压下降、支气管平滑肌痉挛、呼吸困难等症状,为治疗过敏性休克的首选药物。
第5节抗肾上腺素药
一、填空题
1.选择性α1受体阻断药为____________,选择性β1受体阻断药为___________等。
2.β受体阻断药临床用途有__________、__________、__________、__________、
__________等。
二、简答题
酚妥拉明为什么能翻转肾上腺素的升压作用?
临床应用酚妥拉明时应注意什么?
答案:
二、填空题:
1、哌唑嗪、美托洛尔。
2、心律失常、心绞痛和心肌梗死、高血压、慢性充血性心力衰竭、其他(如:
甲状腺功能亢进等)
三、简答题:
答:
肾上腺素能兴奋α、β两种受体可使血压升高。
如先给予α受体阻断药(如酚妥拉明等)后再给予肾上腺素,则使肾上腺素的缩血管作用减弱或取消,而保留其激动β2受体的舒血管效应,这时可使肾上腺素的升压作用翻转为降压,这一现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。
所以应用酚妥拉明时如果引起低血压不能用肾上腺素升压(抢救)。
四、单项选择题
1.A 2.D3.C4.D5.D6.D 7.A8.D 9.D10.E
11.E 12.C 13.D 14.C15.C16.D17.A18.C 19.C 20.C 21.B 22.D23.A24. B 25.B26.B27.C 28.B29.E30.C
第3章麻醉药
二、填空题
1.普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因四种药中作用最强的是________,毒性最强的是___________,作用时间最长的是___________,应用最多的是______________。
2.穿透力弱,不适用表面麻醉的药物是_________和__________;毒性大,不适用浸润麻醉的药物是__________;扩散力强,麻醉平面难以控制,一般不用于腰麻的药物是___________。
三、简答题
1.局麻药的概念?
该类药物有何特点?
2.常用的局麻方法有哪几种?
其适应证有哪些?
如何选药?
3.常用的吸入麻醉药和静脉麻醉药有哪些?
4.说明在局麻药中加入少量肾上腺素的目的?
(见教材59页!
)
答案:
二、填空题:
1、丁卡因、丁卡因、布比卡因、普鲁卡因
2、普鲁卡因、利多卡因、丁卡因、利多卡因
三、简答题:
答:
1、①概念:
局部麻醉药简称局麻药,是一类应用于神经末梢或神经干,能暂时、可逆性地阻断感觉神经冲动产生与传导的药物。
②特点:
在病人意识清醒的状态下,能使用药局部或相应神经支配区域内的感觉特别是痛觉暂时消失,以便顺利进行手术。
局麻药作用消失后,神经功能即行恢复。
2、有5种。
表面麻醉:
适用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等粘膜部位的浅表手术。
(对药物的要求是:
脂溶性高、穿透力强。
如“丁卡因”)
浸润麻醉:
适用于体表局部脓肿切开引流等小手术。
可选用毒性较小的普鲁卡因、利多卡因。
传导麻醉:
适用于四肢手术。
可选用利多卡因、普鲁卡因、丁卡因等。
硬脊膜外腔麻醉:
常用于下腹部和下肢手术。
可选用普鲁卡因、丁卡因等。
蛛网膜下腔麻醉:
适用于颈部至下肢的手术,尤其是腹部手术。
可选用普鲁卡因、利多卡因、丁卡因等。
3、①吸入麻醉药:
麻醉乙醚、氟烷、恩氟烷、异氟烷、氧化亚氮
②静脉麻醉药:
硫喷妥钠、氯胺酮、依托咪酯。
四、单项选择题
1.A 2.D 3.C4.B 5.C
第4章中枢神经系统药
第1节镇静催眠药
填空题
1.巴比妥类随剂量由小到大,相继出现_______、_______、______、________。
2.地西泮属于哪一类的__________镇静催眠药。
3.根据作用特点,巴比妥类分为__________、__________、__________、和________ 四类。
二、简答题
简述地西泮的作用、用途、不良反应及用药护理。
(见教材61-62页)
答案:
填空题:
1、镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用。
2、抗焦虑
3、长、中、短、超短效
第2节抗癫痫药
一、填空题
1.苯妥英钠主要用于________、________、________。
2.治疗癫痫持续状态的药物有________、________、________ 。
3.具有广谱抗癫痫作用的药物为________。
二、简答题
1.久服苯妥英钠可引起牙龈增生的原因及防治方法有哪些?
2.苯妥英钠对造血系统有何影响,为什么,怎样防治?
答案:
一、填空题:
1、抗癫痫、外周神经痛、抗过速心律失常
2、地西泮、苯妥英钠、苯巴比妥
3、丙戊酸钠
二、简答题:
答:
1、可通过保持口腔卫生、局部按摩牙龈及服用维生素C等措施防治。
停药3-6个月可自行消失。
2、长期应用可引起巨幼红细胞性贫血:
因抑制叶酸代谢引起,用甲酰四氢叶酸治疗
有效。
第3节抗精神失常药
一、填空题
1.氯丙嗪可用于_________、_________、_________、_________。
2.氯丙嗪阻断的受体包括_________、_________、_________。
3.碳酸锂主要用于_________,丙米嗪主要用于_________。
二、简答题
1.试述氯丙嗪与阻断多巴胺受体有关的药理作用。
2.氯丙嗪过量所致血压降低,为何不能用肾上腺素升压?
应选用哪些药物?
答案:
一、填空题:
1、精神分裂症、晕动病除外的各种“呕吐”、人工冬眠、低温麻醉
2、α受体、M受体、DA受体
3、躁狂症、抑郁症
二、简答题:
答:
1、①抗精神病:
氯丙嗪的抗精神病作用机制可能是竞争性阻断了与精神、情绪及行为活动密切相关的中脑—边缘系统和中脑—皮质通路中的多巴胺受体。
②镇吐:
小剂量阻断延髓催吐化学感受区的多巴胺受体。
③对体温的影响:
氯丙嗪阻断下丘脑体温调节中枢的DA受体,使体温调节功能失灵。
④对内分泌的影响:
氯丙嗪能阻断结节—漏斗通路的多巴胺受体,使催乳素分泌增加,抑制促性腺激素的阻断丘脑下部结节一漏斗通路的DA受体:
Ⅰ催乳素分泌增加→引起乳房肿大和溢乳。
Ⅱ抑制促性腺激素释放→而延迟排卵,引起闭经。
Ⅲ生长激素→治疗“巨人症”
Ⅲ促皮质激素分泌减少→影响代谢。
2、①氯丙嗪是α受体阻断药,过量可致血压降低。
②但不能用肾上腺素升压,因为肾上腺素能兴奋α、β两种受体。
这时如用肾上腺素升高血压,可使肾上腺素的升压作用翻转为降压。
因为氯丙嗪阻断α受体后使肾上腺素的缩血管作用减弱或取消,而保留其激动β2受体的舒血管效应,会使血压更低,所以不能用肾上腺素升压。
③应选用去甲肾上腺素,因为去甲肾上腺素不兴奋β2受体。
第5节镇痛药
一、填空题
1.吗啡的中枢作用包括___________、___________、___________、___________。
2.纳洛酮阻断___________受体。
用于___________的治疗。
二、简答题
吗啡为什么能治疗心源性哮喘?
而禁用于支气管哮喘?
答案:
一、填空题:
1、镇痛、镇静;抑制呼吸;镇咳;其他;(缩小瞳孔、兴奋延髓催吐化学感受区)
2、阿片受体、吗啡类药物中毒
二、简答题:
答:
1、心源性哮喘是由于左心衰竭突发急性肺水肿可引起心源性呼吸困难。
静脉注射吗啡效果显著。
其机制可能是:
①抑制呼吸中枢,降低呼吸中枢对CO2的敏感性。
②吗啡具有镇痛作用,消除紧张、焦虑情绪。
③扩张外周血管,减少回心血量,减轻心脏负担。
2、因吗啡能抑制呼吸中枢,加重支气管哮喘。
第6节解热镇痛抗炎药
一、名词解释
1.水杨酸反应2.阿司匹林哮喘
二、填空题
1.阿司匹林的不良反应包括___________、___________、___________、___________、___________。
2.阿司匹林属于非__________类抗炎药,其作用机制是抑制________,使__________生成减少。
三、简答题
1.不同剂量的阿司匹林所产生的作用有何不同?
为什么?
2.乙酰水杨酸和氯丙嗪对体温的影响有何不同?
四、案例分析题
案例:
(见教材63页)
病人,女,3岁,因发热及出现周身性红色斑丘疹、疱疹来院就诊。
诊断:
水痘(属于病毒性的感染)
问题与思考:
根据诊断结果该患者退热时不宜选用哪种药物?
其原因是什么?
最好选用哪种药物退热?
答案:
一、名词解释:
1、水杨酸反应:
水杨酸类物质用量过大时所出现的反应。
因阿司匹林属于水杨酸类,当每天用药5g以上可出现恶心、呕吐、眩晕、头痛、耳鸣、视力和听力减退等中毒反应,称水杨酸反应。
2、阿司匹林诱发的哮喘,称阿司匹林哮喘。
二、填空题:
1、胃肠反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷(Reye)综合征
2、非甾体、PG合成酶、PGE2
三、简答题:
答:
1、①小剂量阿司匹林,抑制血小板内的TXA2合成,抑制血小板聚集、扩张血管,防止血栓形成。
②大剂量阿司匹林,抑制血管内皮细胞内的PGI2合成,促进血小板聚集,收缩血管,促进血栓形成。
2、①乙酰水杨酸只能使发热的体温降低,对正常体温没有影响。
②氯丙嗪不但使发热的体温降低,也可使正常体温下降。
第7节中枢兴奋药
一、填空题
1.小剂量咖啡因可兴奋___________,较大剂量可直接兴奋__________中枢和_________中枢。
2.可配合其他药物治疗偏头痛的中枢兴奋药是______________。
二、简答题
1.使用呼吸兴奋药有哪些注意事项?
2.叙述咖啡因的量效关系。
答案:
一、填空题:
1、大脑皮层、延髓呼吸、脊髓
2、咖啡因
二、简答题:
答:
1、中枢兴奋药主要用于对抗中枢抑制药中毒或某些传染病引起的中枢性呼吸衰竭。
它们的选择性一般都不高,安全范围小,兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间的距离小。
对深度中枢抑制的病人,大多数中枢兴奋药在不产生惊厥的剂量时往往无效;而且它们的作用时间都很短,需要反复用药才能长时间维持病人呼吸,因而很难避免惊厥的发生。
所以除严格掌握剂量外,宜限于短时就能纠正的呼吸衰竭病人。
临床主要采用人工呼吸机维持呼吸,因为它远比呼吸兴奋药有效而且安全可靠。
(见教材69页)
2、小剂量咖啡因(50-200mg)对大脑皮质有兴奋作用,睡意消失,疲劳减轻,精神振奋,思维敏捷,不作效率提高。
较大剂量能直接兴奋延髓呼吸中枢和血管运动中枢,使呼吸加深加快,血压升高;在呼吸中枢处于抑制状态时,尤为明显,中毒剂量时则兴奋脊髓,可发生阵挛性惊厥。
(见教材67页)
四、单
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