普通高等学校招生全国统一考试新课标Ⅱ卷化学.docx
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普通高等学校招生全国统一考试新课标Ⅱ卷化学
2018年普通高等学校招生全国统一考试(新课标Ⅱ卷)化学
一、选择题:
本题共7小题,每小题6分,共42分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.(6分)化学与生活密切相关,下列说法错误的是()
A.碳酸钠可用于去除餐具的油污
B.漂白粉可用于生活用水的消毒
C.氢氧化铝可用于中和过多胃酸
D.碳酸钡可用于胃肠X射线造影检查
解析:
A.碳酸钠水解生成NaOH而导致其水溶液呈碱性,碱性条件下促进油脂水解,从而除去油污,故A正确;
B.当把漂白粉撒到水中时,发生反应Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO,HClO具有强氧化性而杀菌消毒,所以漂白粉可用于生活用水的消毒,故B正确;
C.氢氧化铝属于弱碱,能中和胃酸中的盐酸而降低胃液酸性,所以氢氧化铝可以用于中和过多胃酸,故C正确;
D.碳酸钡能和稀盐酸反应生成有毒的氯化钡,但是硫酸钡不溶于稀盐酸、不溶于水,所以应该用硫酸钡而不是碳酸钡作胃肠X射线造影检查,故D错误。
答案:
D
2.(6分)研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成雾霾时与大气中的氨有关(如图所示)。
下列叙述错误的是()
A.雾和霾的分散剂相同
B.雾霾中含有硝酸铵和硫酸铵
C.NH3是形成无机颗粒物的催化剂
D.雾霾的形成与过度施用氮肥有关
解析:
A.雾和霾的分散剂都是空气,故A正确;
B.由图示可知雾霾中含有硝酸铵和硫酸铵,故B正确;
C.由图示可知氨气参与反应生成铵盐,为反应物,不是催化剂,故C错误;
D.无机颗粒物的主要成分为铵盐,可形成雾霾,可知雾霾的形成与过度施用氮肥有关,故D正确。
答案:
C
3.(6分)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
在光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是()
A.
B.
C.
D.
解析:
CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应,取代反应的产物有CH3Cl(g),CH2Cl2(l),CHCl3(l),CCl4(l)和HCl,产生的CH2Cl2(l),CHCl3(l),CCl4(l)能附着在管壁上形成油状液滴,由于试管连接饱和食盐水,HCl在其中的溶解度降低,所以HCl能和管内部的空气中的水蒸气形成白雾附着在管内壁上,整个反应是气体体积减少的反应,管内液面上升,所以D选项正确。
答案:
D
4.(6分)W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期元素。
W与X可生成一种红棕色有刺激性气味的气体;Y的周期数是族序数的3倍;Z原子最外层的电子数与W的电子总数相同,下列叙述正确的是()
A.X与其他三种元素均可形成两种或两种以上的二元化合物
B.Y与其他三种元素分别形成的化合物中只含有离子键
C.四种元素的简单离子具有相同的电子层结构
D.W的氧化物对应的水化物均为强酸
解析:
W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期元素,W与X可生成一种红棕色有刺激性气味的气体,该气体是NO2,则W、X分别是N、O元素;Y的周期数是族序数的3倍,其原子序数大于O,则Y为Na元素;Z原子最外层的电子数与W的电子总数相同,为Cl元素;
A.X是O元素,与W形成的二元化合物有NO、NO2、N2O5等;与Y元素形成的二元化合物有Na2O、Na2O2;有Z元素形成的二元化合物有ClO2、Cl2O7等,所以X与其他三种元素均可形成两种或两种以上的二元化合物,故A正确;
B.Na与O元素形成的化合物Na2O2的电子式为
,含有共价键和离子键,故B错误;
C.形成的简单离子中W、X、Y电子层有2个,而Z离子核外电子层有3个,所以这四种元素简单离子电子层结构不相同,故C错误;
D.W的氧化物的水化物HNO3是强酸,而HNO2为弱酸,故D错误。
答案:
A
5.(6分)NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.常温常压下,124gP4中所含P一P键数目为4NA
B.100mL1mol•L﹣1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为0.lNA
C.标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NA
D.密闭容器中,2molSO2和1molO2催化反应后分子总数为2NA
解析:
A.124gP4的物质的量为
=1mol,根据P4的结构式,1molP4含有6molP﹣P键,即含有P﹣P键数目为6NA,故A错误;
B.FeCl3溶液中存在Fe3+的水解,所以100mL1mol•L﹣1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目小于0.1mol,即小于0.1NA,故B错误;
C.1mol乙烷含有4molH,1mol乙烯含有4molH,二者无论按何种比例,相当于1mol混合气体含有4molH,则标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含H有
=2mol,即含氢原子数目为2NA,故C正确;
D.SO2和O2的催化反应为可逆反应,反应不可能完全进行,存在一个化学平衡,所以密闭容器中,2molSO2和1molO2催化反应后分子总数不一定为2mol,即不一定为2NA,故D错误。
答案:
C
6.(6分)我国科学家研发了一种室温下“可呼吸”的Na﹣CO3二次电池,将NaClO4溶于有机溶剂作为电解液。
钠和负载碳纳米管的镍网分别作为电极材料,电池的总反应为:
3CO2+4Na⇌2Na2CO3+C,下列说法错误的是()
A.放电时,ClO4﹣向负极移动
B.充电时释放CO2,放电时吸收CO2
C.放电时,正极反应为:
3CO2+4e﹣═2CO32﹣+C
D.充电时,正极反应为:
Na++e﹣═Na
解析:
A.放电时,Na失电子作负极、Ni作正极,电解质溶液中阴离子向负极移动,所以ClO4﹣向负极移动,故A正确;
B.放电时Na作负极、Ni作正极,充电时Ni作阳极、Na作阴极,则放电电池反应式为3CO2+4Na⇌2Na2CO3+C、充电电池反应式为2Na2CO3+C⇌3CO2+4Na,所以充电时释放CO2,放电时吸收CO2,故B正确;
C.放电时负极反应式为Na﹣e﹣=Na+、正极反应式为3CO2+4e﹣═2CO32﹣+C,故C正确;
D.充电时,原来的正极Ni作电解池的阳极,Na作电解池阴极,则正极发生的反应为原来正极反应式的逆反应,即2CO32﹣+C﹣4e﹣=3CO2,负极发生的反应为Na++e﹣═Na,故D错误。
答案:
D
7.(6分)下列实验过程可以达到实验目的是()
编号
实验目的
实验过程
A
配制0.4000mol•L﹣1的NaOH溶液
称取4.0g固体NaOH于烧杯中,加入少量蒸馏水溶解,转移至250mL容量瓶中定容
B
探究维生素C的还原性
向盛有2mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,观察颜色变化
C
制取并纯化氢气
向稀盐酸中加入锌粒,将生成的气体依次通过NaOH溶液、浓硫酸和
KMnO4溶液
D
探究浓度对反应速率的影响
向2支盛有5mL不同浓度NaHSO3溶液的试管中同时加入2mL5%H2O2溶液,观察实验现象
A.A
B.B
C.C
D.D
解析:
A.NaOH溶解过程是放热的,导致溶液浓度高于室温,如果在转移溶液之前未将溶液冷却至室温,否则配制的溶液体积偏小,则配制溶液浓度偏高,所以不能实现实验目的,故A不选;
B.氯化铁具有氧化性、维生素C具有还原性,二者发生氧化还原反应而生成亚铁离子,导致溶液由黄色变为浅绿色,则溶液变色,所以能实现实验目的,故B选;
C.高锰酸钾溶液和氢气、HCl都不反应,且最后通过酸性高锰酸钾溶液会导致得到的氢气中含有水蒸气,所以不能实现实验目的,用NaOH吸收HCl、用浓硫酸干燥气体即可,故C不选;
D.要探究浓度对化学反应速率影响实验时,应该只有浓度不同其它条件必须完全相同,该实验没有明确说明温度是否相同,并且实验现象也不明显,所以不能实现实验目的,故D不选。
答案:
B
二、非选择题:
每个试题考生必须作答。
8.(14分)我国是世界上最早制得和使用金属锌的国家。
一种以闪锌矿(ZnS,含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS杂质)为原料制备金属锌的流程如图所示:
相关金属离子[c0(Mn+)=01mol•L﹣1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子
Fe3+
Fe2+
Zn2+
Cd2+
开始沉淀的pH
1.5
6.3
6.2
7.4
沉淀完全的pH
2.8
8.3
8.2
9.4
回答下列问题:
(1)焙烧过程中主要反应的化学方程式为。
解析:
焙烧过程中ZnS、FeS、CdS、PbS都和氧气发生氧化还原反应,但是ZnS的反应是主要反应,所以其主要方程式为2ZnS+3O2
2ZnO+2SO2
答案:
2ZnS+3O2
2ZnO+2SO2
(2)滤渣1的主要成分除SiO2外还有;氧化除杂工序中ZnO的作用是,若不通入氧气,其后果是。
解析:
滤渣1的主要成分除SiO2外还有PbO和稀硫酸生成的沉淀PbSO4;ZnO能和酸反应生成盐和水,从而改变溶液的pH值,使溶液的pH调节在2.8﹣6.2之间,从而Fe3+将转化为沉淀除去Fe3+;Fe2+、Zn2+开始沉淀、完全沉淀的pH相近,如果不通入氧气,Fe2+不能完全除去而影响Zn的制备。
答案:
PbSO4调节溶液的pH到2.8﹣6.2之间,使Fe3+完全沉淀无法除去溶液中Fe2+
(3)溶液中的Cd2+用锌粉除去,还原除杂工序中反应的离子方程式为。
解析:
Cd2+和Zn发生氧化还原反应生成Cd,离子方程式为Cd2++Zn=Cd+Zn2+
答案:
Cd2++Zn=Cd+Zn2+
(4)电解硫酸锌溶液制备单质锌时,阴极的电极反应式为;沉积锌后的电解液可返回工序继续使用。
解析:
电解硫酸锌溶液制备单质锌时,阴极上溶液中Zn2+得电子生成Zn,电极反应式为Zn2++2e﹣=Zn;沉积锌后的电解液中锌离子浓度降低,可以通过返回溶浸工序继续使用,从而减少资源浪费
答案:
Zn2++2e﹣=Zn溶浸
9.(14分)CH4﹣CO2的催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。
回答下列问题:
(1)CH4﹣CO2催化重整反应为:
CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)。
已知:
C(s)+2H2(g)═CH4(g)△H=﹣75kJ•mol﹣1
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=﹣394kJ•mol﹣1
C(s)+
(g)=CO(g)△H=﹣111kJ•mol﹣1
该催化重整反应的△H=kJ•mol﹣1.有利于提高CH4平衡转化率的条件是(填标号)。
A.高温低压
B.低温高压
C.高温高压
D.低温低压
某温度下,在体积为2L的容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,其平衡常数为mol2•L﹣2。
解析:
①C(s)+2H2(g)═CH4(g)△H=﹣75kJ•mol﹣1
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=﹣394kJ•mol﹣1
③C(s)+
(g)=CO(g)△H=﹣111kJ•mol﹣1
将方程式2③﹣①﹣②得CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g),△H=2(﹣111kJ•mol﹣1)﹣(﹣75kJ•mol﹣1)﹣(﹣394kJ•mol﹣1)=+247kJ/mol;
要提高CH4平衡转化率应该使平衡正向移动,但是不能通过增大甲烷浓度实现,该反应的正反应是一个反应前后气体体积增加的吸热反应,升高温度、减小压强能使平衡正向移动,增大甲烷转化率,
达到平衡时CO2的转化率是50%,根据方程式知,参加反应的n(CO2)=n(CH4)=1mol×50%=0.5mol,生成的n(CO)=n(H2)=1mol,
该化学反应CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g),
开始(mol/L)10.500
反应(mol/L)0.250.250.50.5
平衡(mol/L)0.750.250.50.5
化学平衡常数K=
=
=
;
答案:
+247高温低压
(2)反中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳碳量减少。
相关数据如下表:
积碳反应
CH4(g)═C(s)+2H2(g)
消碳反应
CH2(g)═C(s)+2CO(g)
△H/(kJ•mol﹣1)
75
172
活化能/(kJ•mol﹣1)
催化剂X
33
91
催化剂Y
43
72
①由上表判断,催化剂XY(填“优于或劣于”),理由是。
在反应进料气组成,压强及反应时间相同的情况下,某催化剂表面的积碳量随温度的变化关系如右图所示。
升高温度时,下列关于积碳反应,消碳反应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是(填标号)。
A.K积、K消均增加
B.V积减小、V消增加
C.K积减小、K消增加
D.V消增加的倍数比V积增加的倍数大
②在一定温度下,测得某催化剂上沉积碳的生成速率方程为v=k•p(CH4)•[p(CO2)]﹣0.5(k为速率常数)。
在p(CH4)一定时,不同p(CO2)下积碳量随时间的变化趋势如图所示,则Pa(CO2)、Pb(CO2)、Pc(CO2)从大到小的顺序为。
解析:
根据表中数据知,催化剂X较催化剂Y,积碳反应时,活化能低,反应速率快,消碳反应时,活化能高,反应速率慢,综合考虑,催化剂X较催化剂Y更利于积碳反应,不利于消碳反应,会降低催化剂活性;
积碳反应和消碳反应的正反应都是吸热反应,升高温度平衡正向移动,生成物浓度增大、反应物浓度降低,所以积碳反应、消碳反应平衡常数都增大,但是积碳反应更容易进行,所以积碳反应平衡常数增大倍数大于消碳反应,V积增加的倍数比V消增加的倍数大,
所以选AD;
②在一定温度下,相同时间内,沉积的碳越多,则沉积碳生成速率越快,根据v=k•p(CH4)•[p(CO2)]﹣0.5(k为速率常数)知,p(CH4)一定时,沉积碳生成速率与二氧化碳压强成反比,根据图知,积碳量a>b>c,则pc(CO2)>pb(CO2)>pa(CO2),
答案:
劣于催化剂X较催化剂Y,积碳反应时,活化能低,反应速率快,消碳反应时,活化能高,反应速率慢,综合考虑,催化剂X较催化剂Y更利于积碳反应,不利于消碳反应,会降低催化剂活性ADpc(CO2)>pb(CO2)>pa(CO2)
10.(15分)K3[Fe(C2O4)3]•3H2O(三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,可用于晒制蓝图,回答下列问题:
(1)晒制蓝图时,用K3[Fe(C2O4)3]•3H2O作感光剂,以K3Fe[(CN)6]溶液为显色剂。
其光解反应的化学方程式为2k3[Fe(C2O4)3]
2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑;显色反应的化学方程式为。
解析:
显色过程是FeC2O4中的亚铁离子与[Fe(CN)6]3﹣结合成蓝色沉淀的反应,该反应的化学方程式为:
3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2↓+3K2C2O4
答案:
3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2↓+3K2C2O4
(2)某小组为探究三草酸合铁酸钾的热分解产物,按如图所示装置进行实验。
①通入氮气的目的是。
②实验中观察到装置B、F中澄清石灰水均变浑浊,装置E中固体变为红色,由此判断热分解产物中一定含有、。
③为防止倒吸,停止实验时应进行的操作是。
④样品完全分解后,装置A中的残留物含有FeO和Fe2O3,检验Fe2O3存在的方法是:
。
解析:
①在反应开始前通入N2,可排净装置中的空气,以免O2和CO2对实验干扰,同时用N2把装置A、E中反应生成的气体排出进行后续检验,
②B中澄清石灰水变浑浊证明分解产物中一定含有CO2,E中固体变红、F中澄清石灰水变浑浊证明分解产物中有还原性气体CO,
③为防止倒吸,需要先关闭反应装置中的酒精灯,冷却至常温过程中需保持一直通入N2,
④检验固体中是否存在Fe2O3,需将Fe2O3转化成铁离子,再用硫氰化钾进行检验,操作方法为:
取少量装置A中残留物放入试管中,加入稀硫酸溶解,再滴加几滴KSCN溶液,若观察到溶液变红,则证明A中残留物中含Fe2O3
答案:
排出装置中原有空气,避免O2和CO2干扰实验,同时用N2把装置A、E中反应生成的气体排出进行后续检验COCO2先关闭A、E中的酒精灯,冷却后再停止通入N2取少量装置A中残留物放入试管中,加入稀硫酸溶解,再滴加几滴KSCN溶液,若观察到溶液变红,则证明A中残留物中含Fe2O3
(3)测定三草酸合铁酸钾中铁的含量。
①称量mg样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol•L﹣1KMnO4溶液滴定至终点。
滴定终点的现象是。
②向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。
加稀H2SO4酸化,用cmol•L﹣1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL.该晶体中铁的质量分数的表达式为。
解析:
用KMnO4溶液滴定亚铁离子,滴定终点溶液变成浅红色,则滴定终点为:
当滴入最后一滴滴入后,溶液变成浅红色,且半分钟内不褪色,
故答案为:
;
②用cmol•L﹣1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL,消耗MnO4﹣的物质的量为:
n(MnO4﹣)=cmol/L×
L=
mol,
根据化合价升降相等可得反应关系式:
5Fe2+~MnO4﹣,
则n(Fe2+)=5n(MnO4﹣)=5×
mol,m(Fe2+)=56g/mol×5×
mol,
所以铁的质量分数=
×100%=
×100%或
×100%(或
%)
答案:
当滴入最后一滴滴入后,溶液变成浅红色,且半分钟内不褪色
×100%或
×100%(或
%)。
[化学一选修3:
物质结构与性质](15分)
11.(15分)硫及其化合物有许多用途。
相关物质的物理常数如表所示:
H2S
S8
FeS2
SO2
SO3
H2SO4
熔点/℃
﹣85.5
115.2
>600(分解)
﹣75.5
16.8
10.3
沸点/℃
﹣60.3
444.6
﹣10.0
45.0
337.0
回答下列问题:
(1)基态Fe原子价层电子的电子排布图(轨道表达式)为,基态S原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为形。
解析:
基态Fe原子的核外价电子排布式为[Ar]3d64S2,基态Fe原子价层电子为其3d、4s能级上电子,则基态Fe原子的核外价电子排布图为
;
基态S原子电子占据的能级有1s、2s、2p、3s、3p,最高能级为3p,其电子云轮廓图为哑铃形。
答案:
哑铃
(2)根据价层电子对互斥理论,H2S,SO2,SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是。
解析:
H2S中S原子价层电子对个数=2+
=4、SO2中S原子价层电子对个数=2+
=3、SO3中S原子价层电子对个数=3+
=3,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是H2S。
答案:
H2S
(3)图(a)为S8的结构,其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因为。
解析:
S8、SO2都分子晶体,分子晶体熔沸点与其分子间作用力成正比,分子间作用力与其相对分子质量成正比,S8相对分子质量大于SO2,所以分子间作用力S8大于SO2,导致熔沸点S8大于SO2。
答案:
S8与SO2都是分子晶体,S8相对分子质量比SO2大,S8的分子间作用力大于SO2,所以熔沸点S8>SO2
(4)气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的立体构型为形,其中共价键的类型有种;固体三氧化硫中存在如图(b)所示的三氯分子。
该分子中S原子的杂化轨道类型为。
解析:
SO3中S原子价层电子对个数=3+
=3,且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断其空间构型为平面正三角形;该分子中S﹣O原子之间存在σ和离域大π键,所以共价键类型2种;该分子中每个S原子价层电子对个数都是4,根据价层电子对互斥理论判断S原子杂化类型为sp3
答案:
平面正三角2sp3
(5)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示,晶胞边长为anm,FeS2相对式量为M、阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为g•cm﹣3;晶胞中Fe2+位于S22﹣所形成的八面体的体心,该正八面体的边长为nm。
解析:
晶胞边长为anm=a×10﹣7cm,晶胞体积=(a×10﹣7cm)3,该晶胞中Fe2+个数=1+12×
=4,S22﹣个数=8×
+6×
=4,其晶体密度=
=
g/cm3;晶胞中Fe2+位于S22﹣所形成的八面体的体心,该正八面体的边长为每个面对角线长度的一半=
×
anm=
anm
答案:
a
[化学一选修5:
有机化学基础](15分)
12.以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物。
由葡萄糖为原料合成E的路线如下:
回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为。
解析:
葡萄糖的分子式为C6H12O6
答案:
C6H12O6
(2)A中含有的官能团的名称为。
解析:
A为A为HOCH2(CHOH)4CH2OH,A中含有的官能团的名称为羟基
答案:
羟基
(3)由B到C的反应类型为。
解析:
由B到C的反应类型为取代反应或酯化反应
答案:
取代反应或酯化反应
(4)C的结构简式为。
解析:
C的结构简式为
答案:
(5)由D到E的反应方程式为。
解析:
D为
,D发生水解反应生成E,由D到E的反应方程式为
答案:
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3:
1:
1的结构简式为。
解析:
F是B的同分异构体,B的相对分子质量为146,7.30g的F物质的量=
=0.05mol,生成n(CO2)=
=0.1mol,说明该分子中含有2个﹣COOH,B的分子式为C6H10O4,B的不饱和度=
=2,2个﹣COOH的不饱和度是2,说明F中不含碳碳不饱和键和环,
如果剩余碳链结构为C﹣C﹣C﹣C,羧基排放方式有6种;
如果剩余碳链结构为
,羧基排放方式有3种,
所以符合条件的同分异构体有9种;
其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3:
1:
1的结构简式为
。
答案:
9
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