湖北省黄冈市黄梅县学年高二化学下学期期中试题.docx
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湖北省黄冈市黄梅县学年高二化学下学期期中试题
湖北省黄冈市黄梅县2016-2017学年高二化学下学期期中试题
一、选择题(每小题只有一个答案正确,每小题3分,共48分)
1、双氨基双苯砜是银屑病的克星。
研究双氨基双苯砜的一般步骤为
A、分离、提纯→确定分子式→确定实验式→确定结构式
B、分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式
C、分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定分子式
D、确定分子式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯
2、新洋茉莉醛的结构简式如图所示,该化合物的核磁共振氢谱中吸收峰有
A、5个B、6个
C、7个D、8个
3、下列化学用语表示正确的是
A、四氯化碳的电子式
B、丙烷分子的比例模型
C、聚丙烯的结构简式
D、二甲醚的结构式
4、已知有一过程如下(图中的两黑点表示相对分子质量和结构均相同):
根据上图,a、b、c可分别表示
A、淀粉、酶、葡萄糖B、蔗糖、酶、果糖
C、纤维素、酶、葡萄糖D、麦芽糖、酶、葡萄糖
5、书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚),做笔用的狼毫、研墨用的墨条、宣纸(即白纸)和做砚台用的砚石的主要成分依次是
A、多糖、石墨、蛋白质、无机盐B、塑料、石墨、多糖、无机盐
C、蛋白质、炭黑、多糖、无机盐D、蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃
6、下列有机物的系统名称正确的是
A、
B、
C、
D、
7、有人设想合成具有以下结构的四种烃分子,下列有关说法不正确的是
A、甲的分子式为
B、乙和苯互为同系物
C、丙分子的二氯取代产物有三种D、丁分子是不可能合成的
8、烯烃复分解反应可表示为:
下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成
的是
9、白桦脂酸对白血病等恶性肿瘤细胞有抑制作用,其结构简式如图所示,在白桦脂酸中加入合适的试剂检验其官能团(必要时可加热),下列试剂、现象、结论都正确的一项是
选项
试剂
现象
结论
A
氯化铁溶液
溶液变色
含有羟基
B
银氨溶液
有银镜产生
含有醛基
C
碳酸氢钠溶液
有气泡产生
含有羧基
D
酸性
溶液
溶液褪色
含有碳碳双键
10、化学与社会、生活密切相关。
下列说法不正确的是
A、卤代烃作制冷剂不符合环保的要求,应该禁止
B、有些天然食品中含有微量甲醛,故日常生活中也可用甲醛保存一些易变质的食品
C、酒厂蒸馏酒精的原理和实验室制备蒸馏水的原理相同
D、洗虾粉的主要成分是草酸,大量摄入草酸会对人体有不良影响,故应该限制使用洗虾粉
11、右图为4—溴环己烯所发生的4个不同的反应。
其中产物
只含有一种官能团的反应是
A、①④B、③④
C、②③D、①②
12、异鼠李素的结构简式如图所示。
当与等量该有机物反应时,最多消耗
、
、
的物质的量之比为
A、1:
1:
1B、4:
4:
3C、5:
4:
3D、3:
5:
1
13、下列高聚物中,由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是
A、
B、
C、
D、
14、某有机物A经红外光谱分析,含有
、
和
三种基团,质谱分析得出质荷比最大的数据为86。
下列有关A的描述合理的是
A、A的系统名称为2—甲基丁烷
B、A的结构简式一定为
C、若核磁共振氢谱的峰面积之比为6:
4:
3:
1,则A的一氯代物有4种
D、有机物中,存在相对分子质量与A相同的苯的同系物
15、下列装置(部分夹持装置及石棉网已省略)或操作能达到实验目的的是
A、用装置①制乙烯B、用装置②分离苯和苯酚
C、用装置③制备乙酸乙酯D、用装置④验证硫酸、碳酸、苯酚酸性强弱
16、
环糊精(简称
CD)是淀粉部分水解后的产物,其在食品加工、医学及日用化工中的用途非常广泛。
下列有关
CD的说法不正确的是
A、有两种含氧官能团
B、酸性条件下能继续水解
C、相对分子质量为1134
D、其结构中含有20个羟基
二、非选择题(此部分6大题,共52分)
17、(8分)为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
Ⅰ.分子式的确定:
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成7.2gH2O和13.2gCO2,消耗氧气10.08L(标准状况),则该物质中各元素的原子个数之比是。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图①所示质谱图,则其相对分子质量为,该物质的分子式是。
(3)根据价键理论,预测A可能的结构简式:
。
Ⅱ.结构式的确定:
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值可以确定分子中氢原子的种类和数目。
经测定,有机物A的核磁共振氢谱如图②,则A的结构简式为。
18、(8分)现有A、B、C三种均只含C、H、O三种元素的有机物,其中B、C的相对分子质量均小于70,已知B完全燃烧时所消耗O2和生成CO2的物质的量相等,C中碳、氢元素总的质量分数为48.39%,在热的稀硫酸中,1molA完全水解能生成2molB和1molC,B能与NaHCO3溶液反应放出CO2。
请回答下列问题:
(1)B的分子组成中,氢、氧原子个数之比为。
(2)C分子中含有的氧原子的个数为。
(3)有机物A的结构简式为。
(4)写出A水解生成B和C的化学方程式:
。
(5)B的同分异构体中能发生水解反应的为(写结构简式)。
(6)下列物质中不能与有机物C反应的是(填字母)。
a.Nab.NaOH溶液c.酸性KMnO4溶液d.银氨溶液
19、(9分)生物柴油(高级脂肪酸甲酯,
)是一种可再生的绿色环保能源,用植物油合成生物柴油的实验流程如下。
回答下列问题:
(1)该流程中两次用到分液操作,在分液操作中,用到的主要玻璃仪器有烧杯、。
(2)萃取操作中,加入石油醚(戊烷和己烷的混合物)的作用是。
(3)本次合成中两次用到蒸馏,下列有关说法正确的是(填字母)。
a.蒸馏时,应先往冷凝管中通水,后加热
b.蒸馏时,为防止暴沸,应加入少量沸石
c.蒸馏时,温度计应插入液体中
(4)酸价(Acidvalue,AV)是指中和1g油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。
实验步骤如下:
①称取Wg待测植物油于锥形瓶中,再移取约50mL乙醚—乙醇(2:
1)混合溶液于锥形瓶中,并滴加2滴酚酞指示剂。
②振荡锥形瓶,用c
的KOH标准溶液滴定至溶液变成微红色,且在30s内不褪色为止,记下消耗碱液的体积V(单位:
mL)。
实验中用乙醚—乙醇混合溶液代替蒸馏水的目的是;该实验中植物油的AV=。
20、(9分)过氧化苯甲酰常用作面粉的增白剂。
以物质A为原料合成过氧化苯甲酰的流程如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A的名称为;C中含有的官能团的名称为;D的结构简式为
。
(2)反应①~④中属于取代反应的有。
(3)反应②的化学方程式为。
(4)E为过氧化苯甲酰的同分异构体,同时符合下列条件的E的同分异构体有多种,请写出其中一种的结构简式:
。
①含有联苯
结构单元,在一定条件下能发生银镜反应,且1molE最多可得到4molAg
②遇FeCl3溶液显紫色,1molE最多可消耗3molNaOH
21、(8分)正丁醚常用作有机反应的溶剂。
实验室制备正丁醚的反应原理和主要实验步骤如下:
反应物和产物的相关数据如下表:
相对分子质量
沸点/℃
密度/g.cm-3
水中溶解性
正丁醇
74
117.2
0.8109
微溶
正丁醚
130
142.0
0.7704
几乎不溶
实验步骤:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石;
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间;
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振荡后静置,分液得粗产物;
④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙;
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净的正丁醚11g。
请回答下列问题:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为。
(2)加热A前,需先从(填“a”或“b”)口向B中通入水。
(3)步骤④中最后一次水洗的作用为。
(4)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集(填字母)左右的馏分。
a.100℃b.117℃c.135℃d.142℃
(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至一定量时,上层液体会从左侧支管自动流回A。
分水器中上层液体的主要成分是,下层液体的主要成分是。
(6)本实验中,正丁醚的产率为。
22、(10分)有机物G属于二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化作用,能用于抗癌和预防心血管疾病。
其合成路线如下:
已知:
根据以上信息回答下列问题:
(1)E→F的反应类型是。
(2)写出A→B反应的化学方程式:
。
(3)写出化合物C、E的结构简式:
E。
(4)G具有抗氧化作用的原因是。
(5)化合物C有多种同分异构体,其中苯环上的三个取代基完全相同的同分异构体有
种。
(6)参照上述合成路线结合题给信息以溴乙烷为原料(无机试剂任选)设计制备2—丁烯的合成路线。
2017年春季高二年级期中考试
化学答案
BDDDCBBACBBBDCDD
17、(8分)
答案:
(1)
(2分)
(2)60(1分)
(1分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
18、(8分)
答案:
(1)2:
1(1分)
(2)2(1分)
(3)
(1分)
(4)
(2分)
(5)HCOOCH3(1分)
(6)bd(2分)
19、(9分)
答案:
(1)分液漏斗(1分)
(2)作萃取剂,石油醚可提取高级脂肪酸甲酯等有机物(1分)
(3)ab(2分)
(4)使油脂完全溶解且不分层(2分)56cV/W(3分)
20、(9分)
答案
(1)苯(1分)碳碳双键(1分)
(1分)
(2)①②④(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)(其余合理答案也给分)
21、(8分)
答案
(1)先加入正丁醇,再加入浓硫酸(1分)
(2)b(1分)
(3)洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐(1分)
(4)d(1分)
(5)正丁醇(1分)水(1分)
(6)34%(2分)
22、(10分)
(1)消去反应(1分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(4)G为酚类,具有还原性(1分)
(5)6(1分)
(6)
(3分)
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