5A文实验活动生物危害评估报告汇编.docx
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5A文实验活动生物危害评估报告汇编
实验活动生物危害评估报告汇编
1.肺炎克雷伯菌的实验活动生物危害评估报告
2.肺炎链球菌的实验活动生物危害评估报告
3.流感嗜血杆菌的生物危害评估报告
4.溶血性链球菌实验活动生物安全危害风险评估报告
1.肺炎克雷伯菌的实验活动生物危害评估报告
一、细菌的传播与致病
肺炎克雷伯菌广泛分布于自然界及人和动物的胃肠道内,是临床标本中常见的细菌,可引起典型的原发性肺炎,该菌在正常人鼻咽部的带菌率1%~6%,但在住院病人中可高达20%。
该菌是酒精中毒者、糖尿病人和慢性阻塞性肺部疾病患者并发肺部感染的潜在危险因素。
肺炎克雷伯菌也能引起各种肺外感染,包括肠炎和脑膜炎(婴儿)、泌尿道感染(儿童和成人)及败血症。
近十几年来由该菌引起的免疫低下患者感染和医院感染不断增加,已成为社区感染和医院感染的重要病原菌。
其对抗生素的耐药性也不断增强。
二、细菌的生物学特性
肺炎克雷伯菌属于肠杆菌科克雷伯菌属,为革兰氏阴性杆菌,无鞭毛、无芽胞,但有明显的荚膜。
兼性厌氧,对营养的要求不高。
三、细菌的实验室检查及其它检查
1.标本采集采自不同感染部位的各种标本,主要是痰标本。
2.分离培养将标本接种于血琼脂和或MAC选择性培养基,于37℃孵育过夜。
可分别形成较大的、凸起、灰白色粘液型的菌落以及MAC上红色(易扩散至周围的培养基中)、大而厚实、粘液型光亮的菌落。
这些相邻的菌落容易发生融合,用接种针沾取时常可挑出长丝状的细丝。
3.染色镜检可见革兰氏阴性杆菌,无芽胞,但在菌体外有明显的荚膜。
4.生化鉴定该菌氧化酶阴性,发酵葡萄糖产酸产气、动力阴性、吲哚阴性、鸟氨酸脱羧酶阴性、VP试验阳性、脲酶阳性。
5.生长试验该菌不能在5℃和10℃生长,但能41℃生长。
6.荚膜肿胀试验可利用特异性的抗血清进行荚膜肿胀试验以鉴别本菌属及类似菌属。
将待测菌接种于华-弗(Worfel-Ferguson)培养基上(有利于荚膜的产生),经35℃、18~24h培养后,取一滴培养物加于载玻片上,加墨汁一滴或美蓝液一滴,再加入抗血清1接种环,混合后加盖玻片,置显微镜油镜下观察。
在菌体周围出现较大的空白圈者为阳性。
该菌表现为阳性。
7.肠毒素测定对小儿肠炎患者除了要做菌种鉴定外,尚需做肠毒素测定以明确被检菌的致病力。
可用兔肠接扎试验、细胞形态变化等方法测定。
四、细菌的防治
目前几乎所有的肺炎克雷伯菌临床分离株都携带有耐氨卞青霉素和羧卞青霉素的R质粒,由于该菌对抗生素的耐药性一直不断增强,所以临床一定要结合药敏试验的结果进行针对性用药。
该菌为条件致病菌,易感人群主要是免疫功能较低下者。
因此应及时隔离治疗患者,并作好家庭、社区和医院的消毒。
五、细菌的生物安全防护
根据《病原微生物生物实验室生物安全管理条例》中的有关规定,人间传播的微生物名录(待颁布)肺炎克雷伯菌属于三类,BSL-2。
(1)操作要求
1、实验时,未经实验室主任同意,限制或禁止进入实验室。
2、不许在工作区域饮食、吸烟、清洗隐型眼镜和化妆。
食物应存放在工作区域以外专用橱柜或冰箱中。
3、所有的操作过程应尽量细心,避免产生和溅出气溶胶。
4、对于污染的锐器,必须时刻保持高度的警惕,包括针、注射器、玻片、加样器等。
5、注射和吸取感染材料时,只能使用针头固定注射器或一次性注射器(即注射器和针头是一体的)。
用过的一次性针头必须弯曲、切断、破碎、重新套上针头套、从一次性注射器上去掉,或在丢弃前进行人工处理,要不将之小心放入不会被刺穿的、用于收集废弃锐器的容器中。
非一次性锐器必须放置在坚壁容器中,转移至处理区消毒,最好高压杀菌。
6、打碎的器皿不能直接用手处理,必须用其它工具处理,如刷子和簸箕、夹子或镊子。
盛污染的针头、锐器、碎玻璃的容器在倒掉前,应按照相关的规定进行消毒。
7、所有的培养物、储存物及其它规定的废物在释放前,均应使用可行的消毒方法进行消毒,如高压灭菌。
转移到就近实验室消毒的物料应置于耐用、防漏容器内,密封运出实验室。
离开该系统进行消毒的物料,在转移前应包装,其包装应符合有关的法规。
8、溅出或偶然事件中,明显暴露于传染源时,要立即向实验室主任报告。
进行适当的医学评估、观察、治疗,保留书面记录。
9、按日常程序、在有关传染源的工作结束后、尤其是传染源溅出或洒出后、或受到其他传染源污染后,实验室设备和工作台面应当使用有效的消毒剂消毒。
污染的设备在送去修理、维护前,要按照相关的规定消毒;在离开设施转移前,要按照相关的规定打包运输。
(2)安全设备
1、正确使用和保养生物安全柜、最好是二级生物安全柜、或其他合适的人员防护设施、或物理遏制装置。
2、确定可能形成传染性气溶胶或溅出物的实验过程,包括离心、研磨、匀浆、剧烈震荡或混匀、超声波破裂、开启装有传染源的容器、采集感染标本等。
3、涉及高浓度或大体积的传染源时,若选用密封转头或带安全罩的离心机,若转头或安全罩仅在生物安全柜中打开,则可在开放实验室内离心。
4、当必须在生物安全柜外处理标本时,需采取面部保护措施(跟镜、口罩、面罩、或其他防溅装置),以免传染源或其他有害物溅或洒到面上。
5、在实验室内,必须使用专用的防护性外衣、大褂、罩衫或制服。
人员到非实验室区域时,防护服必须留在实验室内。
防护服可以在实验室内处理,也可以在洗衣房中洗涤,但不能带回家中。
6、可能接触潜在传染源、被污染的表面或设备时,要戴手套。
一次性手套不用清洗、不能重复使用,不能用于接触“洁净”的表面(键盘、电话等),也不应当戴着到实验室外。
要备有带滑石粉的乳胶手套。
脱掉手套后,要洗手。
2.肺炎链球菌的实验活动生物危害评估报告
一、细菌的传播与致病
肺炎链球菌在自然界中分布广泛,常生活在正常人的鼻腔中,多数不致病或致病力很弱,少数致病力较强。
肺炎链球菌主要引起大叶性肺炎以及气管炎、中耳炎、脑膜炎、胸膜炎、心内膜炎、败血症等疾病。
典型的大叶性肺炎起病急骤,病人有高烧、寒颤,开始时有阵发性干咳,不久有少量粘液痰,随后痰变黄色,呈粘脓性,一般病程1~2周。
二、细菌的生物学特性
肺炎链球菌(S.pneumoniae)属链球菌科,链球菌属。
为革兰氏阳性球菌,呈矛尖状,成双排列,标本或液体培养中可连成链状。
有荚膜,无鞭毛,不形成芽胞。
本菌营养要求较高,需在含血液或血清的培养基中生长。
兼性厌氧,C025-10%生长最好,且生成的菌落周围有草绿色溶血环。
若于液体培养基中培养24h,呈均匀混浊,后期可因产生自溶而变得澄清。
该菌可分解多种糖类,产酸不产气。
胆汁溶解试验阳性Optochin敏感试验阳性。
其抗原结构包括:
荚膜多糖抗原:
多糖抗原,型特异性,共85型,Ⅰ~Ⅲ型引起大叶性肺炎;菌体种属特异性抗原为多糖抗原,存在于细胞壁,称C多糖。
在钙离子存在时,C多糖可与正常人血清中称为C-反应蛋白(Creactiveprotein,CRP)的β球蛋白结合,发生沉淀。
该菌抵抗力较弱,加热56℃,20min即死亡。
而且它对一般消毒剂敏感,对干燥抵抗力较强。
肺炎链球菌可能发生的变异有荚膜变异:
即从有荚膜有毒力的光滑(S)型菌变异为失去荚膜毒力减低或消失的粗糙(R)型。
三、细菌的实验室检查
1、标本采集包括痰、脓液、血液等标本。
2.涂片染色镜检革兰氏色染色呈阳性球菌,呈矛头状成双排列,坦面相邻,尖端向外。
若标本可见大量炎性细胞同时存在时有重要的参考价值。
3、荚膜染色阳性。
4、分离培养常采用羊血平板,有助于其溶血特征的识别和进一步鉴定,而且初代分离应置5%~10%CO2的环境下培养。
在血平板上,肺炎链球菌的菌落直径0.5~1.5mm,灰白色、半透明、表面光滑(有些菌株可表现为粘液状)扁平,周围环绕着草绿色溶血环。
培养或放置24h以上的培养物还会由于肺炎链球菌的自溶作用而致菌落中央塌陷而边缘隆起,而呈脐窝状。
5、鉴定试验
①胆汁溶菌试验:
本试验的原理基于胆盐能够通过活化肺炎链球菌的自溶酶而溶解肺炎链球菌,但不能溶解草绿色链球菌。
常用的方法包括快速平板法和标准试管法。
前者取一接种环2%去氧胆酸钠溶液加于血平板待鉴定菌的菌落上,置35℃孵育15~30min,菌落溶解消失为阳性。
而后者则是在1ml待鉴定菌18~24h培养液中加入2滴10%去氧胆酸钠溶液,35℃孵育5-10min后鉴定菌管由混浊变为透明者为阳性。
②Optochin试验用以与其他草绿色链球菌相鉴别。
用接种环将单个待鉴定菌落均匀涂于血平板上,用含量为5μg的optochin纸片贴于接种区中央,35℃需氧培养过夜,抑菌圈>18mm的为阳性。
本菌为阳性。
6、小鼠毒力试验若用有毒力的菌株接种小鼠,接种后12-36h,小鼠死亡。
四、细菌的防治
肺炎链球菌感染关键在于养成良好的卫生习惯,保持环境卫生。
必要时对体弱儿童及老年人可用疫苗进行预防注射,如用细菌荚膜多糖制备的多糖疫苗进行预防,效果较好。
病人在发热期间,应卧床休息,吃容易消化的食物,多喝水。
磺胺类药物、青霉素等对肺炎等疾病的治疗较为有效。
五、细菌的生物安全防护
根据《病原微生物生物实验室生物安全管理条例》中的有关规定,人间传播的微生物名录(待颁布)肺炎链球菌属于三类,BSL-2。
相关的防护事宜包括:
(1)操作要求
1、实验时,未经实验室主任同意,限制或禁止进入实验室。
2、不许在工作区域饮食、吸烟、清洗隐型眼镜和化妆。
食物应存放在工作区域以外专用橱柜或冰箱中。
3、所有的操作过程应尽量细心,避免产生和溅出气溶胶。
4、对于污染的锐器,必须时刻保持高度的警惕,包括针、注射器、玻片、加样器等。
5、注射和吸取感染材料时,只能使用针头固定注射器或一次性注射器(即注射器和针头是一体的)。
用过的一次性针头必须弯曲、切断、破碎、重新套上针头套、从一次性注射器上去掉,或在丢弃前进行人工处理,要不将之小心放入不会被刺穿的、用于收集废弃锐器的容器中。
非一次性锐器必须放置在坚壁容器中,转移至处理区消毒,最好高压杀菌。
6、打碎的器皿不能直接用手处理,必须用其它工具处理,如刷子和簸箕、夹子或镊子。
盛污染的针头、锐器、碎玻璃的容器在倒掉前,应按照相关的规定进行消毒。
7、所有的培养物、储存物及其它规定的废物在释放前,均应使用可行的消毒方法进行消毒,如高压灭菌。
转移到就近实验室消毒的物料应置于耐用、防漏容器内,密封运出实验室。
离开该系统进行消毒的物料,在转移前应包装,其包装应符合有关的法规。
8、溅出或偶然事件中,明显暴露于传染源时,要立即向实验室主任报告。
进行适当的医学评估、观察、治疗,保留书面记录。
9、按日常程序、在有关传染源的工作结束后、尤其是传染源溅出或洒出后、或受到其他传染源污染后,实验室设备和工作台面应当使用有效的消毒剂消毒。
污染的设备在送去修理、维护前,要按照相关的规定消毒;在离开设施转移前,要按照相关的规定打包运输。
(2)安全设备
1、正确使用和保养生物安全柜、最好是二级生物安全柜、或其他合适的人员防护设施、或物理遏制装置。
2、确定可能形成传染性气溶胶或溅出物的实验过程,包括离心、研磨、匀浆、剧烈震荡或混匀、超声波破裂、开启装有传染源的容器、采集感染标本等。
3、涉及高浓度或大体积的传染源时,若选用密封转头或带安全罩的离心机,若转头或安全罩仅在生物安全柜中打开,则可在开放实验室内离心。
4、当必须在生物安全柜外处理标本时,需采取面部保护措施(跟镜、口罩、面罩、或其他防溅装置),以免传染源或其他有害物溅或洒到面上。
5、在实验室内,必须使用专用的防护性外衣、大褂、罩衫或制服。
人员到非实验室区域时,防护服必须留在实验室内。
防护服可以在实验室内处理,也可以在洗衣房中洗涤,但不能带回家中。
6、可能接触潜在传染源、被污染的表面或设备时,要戴手套。
一次性手套不用清洗、不能重复使用,不能用于接触“洁净”的表面(键盘、电话等),也不应当戴着到实验室外。
要备有带滑石粉的乳胶手套。
脱掉手套后,要洗手。
3.流感嗜血杆菌的生物危害评估报告
一、细菌的传播与致病
嗜血杆菌是只有在含有血或血制品及其因子的营养条件下才能生长发育的一群细菌。
目前发现的嗜血杆菌有16种,可致人类疾病的至少有8种,其中最具代表性的为Hi。
根据荚膜成分的不同,Hi又分为a、b、c、d、e、f6种菌型,其中又以b型流感嗜血杆菌(Hib)最容易引起侵袭性疾病。
流感嗜血杆菌主要寄生于人的鼻、咽、眼及阴道黏膜中,常与正常菌群共生,人是唯一的传染源和带菌者,病人和鼻咽带菌者为传染源。
健康人鼻咽部带菌率可高达60~80%。
带菌可持续数日或数月。
Hib多寄居在鼻咽部黏膜,通过空气飞沫和密切接触在人与人之间传播,新生儿可通过母亲的产道感染。
流感嗜血杆菌只引起人类感染,对动物无致病性。
同样,寄居于禽类、猪、犬的嗜血杆菌也不感染人类。
有研究表明,人群对流感嗜血杆菌普遍易感。
新生儿由母体抗体被动免疫,3个月~3岁儿童的抗体水平最低,对该菌最易感,Hi在健康学龄前儿童的带菌率为10.9%~37.9%,学龄儿童最高可达20.9%;Hib在学龄前儿童带菌率为5.4%~6.9%。
成人可为无症状带菌者,其发病多有免疫缺陷。
Hi带菌率与季节有关,感染多散发,一年四季皆可发病,但多从秋季开始增加,冬季达高峰。
Hib通过飞沫进入人的呼吸道,侵入血液繁殖,可扩散至人体多个器官,引起组织、器官的侵袭性感染。
流感嗜血杆菌是幼儿脑膜炎,菌血症,脓毒性关节炎,肺炎,气管支气管炎,中耳炎,结膜炎,鼻窦炎和急性会厌炎的主要病原菌,这些感染和心内膜炎也可发生于成人但比较少见。
国内的临床调查显示,儿童社区获得性肺炎中,Hi占29.0%。
Hi所致的感染以呼吸道感染居多,其中肺炎多通过飞沫传播。
流感病毒或葡萄球菌感染的患者易并发Hi肺炎,起病较慢,常有痉挛性咳嗽,全身症状重,中毒症状明显,白细胞明显增高,有时伴淋巴细胞的相对或绝对升高。
小婴儿Hib肺炎常并发脓胸、脑膜炎及化脓性关节炎,易后遗支气管扩张症。
Hib脑膜炎在儿童化脓性脑膜炎中占28.9%~51.7%。
在欧美国家,Hib是儿童未使用疫苗前化脓性脑膜炎中居首位的病原菌。
化脓性脑膜炎较常见,但危害大,其发病率仅次于流脑。
多数患者具有明显的前驱症状,常见流涕、咳嗽等,经数日或1~2周方出现脑膜刺激征,以冬春两季多发。
10%的儿童有单侧或双侧性耳聋。
其他并发症如学习能力差、精神发育迟缓、颅神经麻痹、瘫痪等通常为暂时性的,有望治愈。
Hib感染常致会厌炎,表现为会厌部红肿、吞咽不适,有时发生呼吸困难。
在中国发病率较低,但病死率可高达7%~8%。
化脓性中耳炎等在国内相对少见。
二、细菌的生物学特性
流感嗜血杆菌(Hemophilusinfluenzae,Hi)简称流感杆菌,又名费佛氏杆菌(Pfeiffer'sbacillus),为革兰氏阴性短小杆菌,大小为0.8~1.5mm×0.3~0.4mm,两端钝圆。
从病灶中新分离的菌株多呈球杆状或双球状,有时可呈短链。
在陈旧培养物中呈多形性,有长杆状或丝状体。
本菌无动力、无芽孢,粘液型菌株有荚膜。
Hib为需氧菌,培养较困难,由于该菌氧化还原酶系统不完善,生长时需要“X”和“V”两种生长辅助因子。
“X”因子存在于血红蛋白中,可耐高温。
“V”因子存在血液中,耐热性较差。
在血液中“V”因子处于被抑制状态,加热75~100℃,5~10min,抑制物被破坏后才被18~24小时,菌落微小,无色,透明似露珠,48小时后形成灰白色较大的菌落、圆形、透明。
如以Hib和金黄色葡萄球菌在同一巧克力琼脂平皿上培养,由于葡萄球菌能合成较多的“V”因子,并弥散到培养基里,可促进Hib的生长,故在葡萄球菌菌落周围生长的Hib的菌落较大,距离葡萄球菌菌落越远的Hib的菌落越小。
此称为“卫星现象”。
这一特点有助于对此菌的鉴定。
由于有些标本如痰,有大量杂菌生长,对Hib的分离培养影响较大,在巧克力琼脂平皿内加入该菌可耐受的抗生素(每毫升巧克力琼脂内加万古霉素50mg,杆菌肽30mg,氯林可霉素1mg)可提高本菌的分离率。
根据荚膜多糖抗原成分的不同,应用型特异性免疫血清作荚膜肿胀试验或其它血清学试验,可以将Hib分成6个(a、b、c、d、e、f)血清型。
其中b型对婴幼儿的致病性最强,且最多见,f型次之。
三、细菌的实验室检查及其它检查
虽然有些病例可根据病史和临床表现疑为流感嗜血杆菌感染,但必须通过实验检查方可确诊。
1.血常规此杆菌感染时病人血液白细胞大多增高,通常为15×109/L~30×109/L,重症患者的白细胞总数可减少。
2.细菌培养可采取病人脑脊液、血液和穿刺抽取液进行细菌培养予以确诊。
3.采用对流免疫电泳,胶乳凝集,协同凝集和ELISA等方法检查脑脊液、血液和浓缩的尿液中Hib的特异抗原磷酸聚核糖基核糖醇(Polyribosylribitolphosphate,PRP),均可辅助临床诊断。
四、细菌的防治
由于人群对流感嗜血杆菌普遍易感,特别是2个月至2岁的婴幼儿,一家中同时有两个小儿患病者,在文献中屡有报道,所以在兄弟姐妹或在托儿机构中出现
首例病人后有时亦可再出现新病例,对病人密切接触者可采取化学药物预防,口服利福平可清除带菌,20mg/Kg,每日一次,服4日为一疗程。
每日最大剂量为600mg~900mg,孕妇不宜用。
对Hib感染最有效的预防措施是肌肉注射Hib偶联菌苗。
芬兰赫尔辛基于70年代后期在0~4岁儿童中Hib脑膜炎的发病率为43/10万。
注射上述菌苗后到1991年发病率降为0。
Hib的特异抗原磷酸聚核糖基核糖醇(PRP)可与4种蛋白载体(变异性白喉杆菌蛋白-Oligosaccharide-CRM197protein,HbOC、白喉杆菌类毒素-DiphtheriatoGoids,D、脑膜炎双球菌外膜蛋白复合物-Outermembraneproteincompound,OMPC和破伤风杆菌类毒素-TetanustoGoid,T)偶联,分别构成4种类型的偶联菌苗:
PRP-HbOC、PRP-D、PRP-OMPC和PRP-T。
目前至少有25个国家将Hib偶联菌苗列入儿童的免疫计划。
具体的接种方法为:
婴儿从2月龄开始接种,每间隔1~2个月1次,共3次;6~12月龄的婴儿需注射2次,每次间隔1~2个月;1~5岁的儿童只需注射1次。
鉴于Hib肺炎、脑膜炎在低龄组发病率更高,症状及并发症更严重,故应及早接种疫苗。
接种Hib疫苗后,极少数儿童的接种部位会出现轻微红肿、疼痛或低热,一般2~3天内消失,只需休息或对症处理。
婴幼儿在患急性发热性疾病或严重慢性疾病发病时,均应暂缓接种。
对破伤风类毒素过敏者或曾对Hib疫苗过敏者应避免接种。
此外预防Hib感染的最重要方法是对5岁以下儿童进行大面积免疫接种;对2月龄婴儿进行常规接种并提倡母乳喂养;减少与无症状携带者或有侵袭性疾病患者的密切接触;规范抗生素使用;改善居住环境卫生等。
在对病患进行治疗时,由于目前国内普遍存在滥用抗生素和不规律使用抗生素现象,因此Hi对抗生素的耐药率逐年上升。
所以抗生素的选择一定要根据感染部位而定,如脑膜炎和会厌炎.Hib型嗜血流感杆菌结合的疫苗可用于≥2个月的儿童,能有效地预防侵袭性感染如脑膜炎,会厌炎和菌血症等。
对体重在20kg以下儿童可每天按100mg/kg静脉注射氨苄青霉素,20kg以上儿童和成年人用量为250mg~1g,每6小时1次。
另一种办法是口服羟氨苄青霉素,20kg以下儿童20~40mg/kg,每日3次;20kg以上儿童和成年人250~500mg,每日3次;约30%的流感嗜血杆菌产生β-内酰胺酶且对氨苄西林耐药。
因此,常用的治疗方案为:
磺胺甲基异啰唑/甲氧苄氨嘧啶(SMG/TMP)儿童每日8mg/40mg/kg,口服或静脉注射,成人则为口服1~2片(每片为160mg/800mg),每日2次;头孢呋辛0.25~1g静脉注射,每6小时1次;头孢克罗儿童每日20~40mg/kg,分3次口服,成人500mg口服,每6小时1次;或强力霉素100mg口服,每日2次(8岁以下儿童忌用).对非耐药菌株,在小于20kg儿童可予氨苄青霉素每日100mg/kg,分4次静脉注射(最大剂量为每日2~3g),在大于20kg儿童及成人则为250mg~1g,每6小时1次静脉注射.尚可使用阿莫西林,对小于20kg儿童,可予20~40mg/kg口服,每日3次;对大于20kg儿童及成人,可予250~500mg,每日3次。
氟喹诺酮和阿奇霉素对流感嗜血杆菌亦有抗菌活性。
五、细菌的生物安全防护
根据《病原微生物生物实验室生物安全管理条例》中的有关规定,人间传播的微生物名录(待颁布)流感嗜血杆菌属于三类,BSL-2。
相关的防护事宜包括:
(1)操作要求
1、实验时,未经实验室主任同意,限制或禁止进入实验室。
2、所有的操作过程应尽量细心,避免产生和溅出气溶胶。
3、对于污染的锐器,必须时刻保持高度的警惕,包括针、注射器、玻片、加样器等。
4、打碎的器皿不能直接用手处理,必须用其它工具处理,如刷子和簸箕、夹子或镊子。
盛污染的针头、锐器、碎玻璃的容器在倒掉前,应按照相关的规定进行消毒。
5、所有的培养物、储存物及其它规定的废物在释放前,均应使用可行的消毒方法进行消毒,如高压灭菌。
转移到就近实验室消毒的物料应置于耐用、防漏容器内,密封运出实验室。
离开该系统进行消毒的物料,在转移前应包装,其包装应符合有关的法规。
6、溅出或偶然事件中,明显暴露于传染源时,要立即向实验室主任报告。
进行适当的医学评估、观察、治疗,保留书面记录。
7、按日常程序、在有关传染源的工作结束后、尤其是传染源溅出或洒出后、或受到其他传染源污染后,实验室设备和工作台面应当使用有效的消毒剂消毒。
污染的设备在送去修理、维护前,要按照相关的规定消毒;在离开设施转移前,要按照相关的规定打包运输。
(2)安全设备
1、正确使用和保养生物安全柜、最好是二级生物安全柜、或其他合适的人员防护设施、或物理遏制装置。
2、确定可能形成传染性气溶胶或溅出物的实验过程,如开启装有传染源的容器、采集感染标本等。
3、涉及高浓度或大体积的传染源时,若选用密封转头或带安全罩的离心机,若转头或安全罩仅在生物安全柜中打开,则可在开放实验室内离心。
4、当必须在生物安全柜外处理标本时,需采取面部保护措施(跟镜、口罩、面罩、或其他防溅装置),以免传染源或其他有害物溅或洒到面上。
5、在实验室内,必须使用专用的防护性外衣、大褂、罩衫或制服。
人员到非实验室区域时,防护服必须留在实验室内。
防护服可以在实验室内处理,也可以在洗衣房中洗涤,但不能带回家中。
6、可能接触潜在传染源、被污染的表面或设备时,要戴手套。
一次性手套不用清洗、不能重复使用,不能用于接触“洁净”的表面(键盘、电话等),也不应当戴着到实验室外。
要备有带滑石粉的乳胶手套。
脱掉手套后,要洗手。
7、实验室人员应接受有关的疫苗接种或测试。
4.溶血性链球菌实验活动生物安全危害风险评估报告
溶血性链球菌所有的实验活动均应在BSL-2实验室操作
一、评估对象及分类等级
1溶血性链球菌(Streptococcushemolyticus)细菌又称乙型溶血性链球菌(β-hemolyticusStreptococcus)和化脓性链球菌(Streptococcuspyogrnes),是链球菌按照是否产生溶血和溶血性质分类,在血平板上产生2~4mm宽的透明溶血环的一类链球菌,可引起人类及灵长类动物多种疾病。
2根据《中华人民共和国传染病防治法》,由溶血性链球菌引起的传染病列为乙类传染病。
3在卫生部公布的《人间传染的病原微生物名录》中溶血性链球菌被列为第三类病原微生物。
二、背景资料
1一般生物学特性
1.1形态染色
链球菌呈球形或椭圆形,直径0.6-1.0μm,呈链状排列,长短不一,从4-8个至20-30个菌细胞组成不等,链的长短与细菌的种类及生长环境有关。
在液体培养基中易呈长链,固体培养基中常呈短链,由于链球菌能产
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