完整版第三章药物效应动力学练习题.docx
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完整版第三章药物效应动力学练习题
一、选择题:
1.药物作用的基本表现是是机体器官组织:
A.功能升高或兴奋
B.功能降低或抑制
C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能
E.A和D
2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A.大于治疗量
B.小于治疗量
C.治疗剂量
D.极量
E.以上都不对
3.半数有效量是指:
A.临床有效量
B.LD50
C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度
E.以上都不是
4.药物半数致死量(LD50)是指:
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指:
A.一次量
B.一日量
C.疗程总量
D.单位时间内注入量
E.以上都不对
7.药物的治疗指数是:
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.LD5/ED95
D.ED99/LD1
E.ED95/LD5
8.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A.药物是否具有亲和力
B.药物是否具有内在活性
C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性
E.药物的极性大小
9.竞争性拮抗剂的特点是:
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,无内在活性
C.有亲和力,有内在活性
D.无亲和力,有内在活性
E.以上均不是
10.药物作用的双重性是指:
A.治疗作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应
E.局部作用和吸收作用
11.属于后遗效应的是:
A.青霉素过敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.保泰松所致的肝肾损害
E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A.药物的安全范围
B.药物的疗效大小
C.药物的毒性性质
D.药物的体内过程
E.药物的给药方案
13.药物的内在活性(效应力)是指:
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物对受体的亲合能力
C.药物水溶性大小
D.受体激动时的反应强度
E.药物脂溶性大小
14.安全范围是指:
A.有效剂量的范围
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D.ED95与LD5间的距离
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A.中毒量
B.治疗量
C.无效量
D.极量
E.致死量
16.可用于表示药物安全性的参数:
A.阈剂量
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.LD50
17.药原性疾病是:
A.严重的不良反应
B.停药反应
C.变态反应
D.较难恢复的不良反应
E.特异质反应
18.药物的最大效能反映药物的:
A.内在活性
B.效应强度
C.亲和力
D.量效关系
E.时效关系
19.肾上腺素受体属于:
A.G蛋白偶联受体
B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞内受体
E.以上均不是
20.拮抗参数pA2的定义是:
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
21.药理效应是:
A.药物的初始作用
B.药物作用的结果
C.药物的特异性
D.药物的选择性
E.药物的临床疗效
22.储备受体是:
A.药物未结合的受体
B.药物不结合的受体
C.与药物结合过的受体
D.药物难结合的受体
E.与药物解离了的受体
23.pD2是:
A.解离常数的负对数
B.拮抗常数的负对数
C.解离常数
D.拮抗常数
E.平衡常数
24.关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
即静息态(R)和活动态(R*)
C.静息时平衡趋势向于R
D.激动药只与R*有较大亲和力
E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
25.质反应的累加曲线是:
A.对称S型曲线
B.长尾S型曲线
C.直线
D.双曲线
E.正态分布曲线
26.从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:
A.1
B.2
C.4
D.5
E.6
27.从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:
A.0.1
B.0.5
C.1.0
D.1.5
E.1.6
28.某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:
A.变态反应
B.停药反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.毒性反应
29.下列关于激动药的描述,错误的是:
A.有内在活性
B.与受体有亲和力
C.量效曲线呈S型
D.pA2值越大作用越强
E.与受体迅速解离
30.下列关于受体的叙述,正确的是:
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
B型题
问题31~35
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D.长期用药,需逐渐增加剂量,才可保持药效不减
E.长期用药,产生生理上依赖,停药后出现戒断症状
31.高敏性是指:
32.过敏反应是指:
33.习惯性是指:
34.耐受性是指:
35.成瘾性是指:
问题36~41
A.受体
B.第二信使
C.激动药
D.结合体
E.拮抗药
36.起后继信息传导系统作用:
37.能与配体结合触发效应:
38.能与受体结合触发效应:
39.能与配体结合不能触发效应:
40.起放大分化和整合作用:
41.能与受体结合不触发效应:
问题42~43
A.纵坐标为效应,横坐标为剂量
B.纵坐标为剂量,横坐标为效应
C.纵坐标为效应,横坐标为对数剂量
D.纵坐标为对数剂量,横坐标为效应
E.纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应
42.对称S型的量效曲线应为:
43.长尾S型的量效曲线应为:
问题44~48
A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B.强心甙所致的心律失常
C.四环素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干。
心悸
E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象
44.属毒性反应的是:
45.属后遗效应的是:
46.属继发反应的是:
47.属特异质反应的是:
48.属副作用的是:
C型题:
问题49~51
A.对受体有较强的亲和力
B.对受体有较强的内在活性
C.两者都有
D.两者都无
49.受体激动剂的特点中应包括:
50.部分激动剂的特点中应包括:
51.受体阻断剂的特点中可包括:
问题52~54
A.pA2
B.pD2
C.两者均是
D.两者均无
52.表示拮抗药的作用强度用:
53.表示药物与受体的亲和力用:
54.表示受体动力学的参数用:
55.表示药物与受体结合的内在活性用:
X型题:
56.有关量效关系的描述,正确的是:
A.在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量
E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度
57.质反应的特点有:
A.频数分布曲线为正态分布曲线
B.无法计算出ED50
C.用全或无。
阳性或阴性表示
D.可用死亡与生存。
惊厥与不惊厥表示
E.累加量效曲线为S型量效曲线
58.药物作用包括:
A.引起机体功能或形态改变
B.引起机体体液成分改变
C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
D.改变机体的反应性
E.补充体内营养物质或激素的不足
59.药物与受体结合的特性有:
A.高度特异性
B.高度亲和力
C.可逆性
D.饱和性
E.高度效应力
60.下列正确的描述是:
A.药物可通过受体发挥效应
B.药物激动受体即表现为兴奋效应
C.安慰剂不会产生治疗作用
D.药物化学结构相似,则作用相似
E.药效与被占领的受体数目成正比
61.下列有关亲和力的描述,正确的是:
A.亲和力是药物与受体结合的能力
B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
C.亲和力越大,则药物效价越强
D.亲和力越大,则药物效能越强
E.亲和力越大,则药物作用维持时间越长
62.药效动力学的内容包括:
A.药物的作用与临床疗效
B.给药方法和用量
C.药物的剂量与量效关系
D.药物的作用机制
E.药物的不良反应和禁忌症
63.竞争性拮抗剂的特点有:
A.本身可产生效应
B.降低激动剂的效价
C.降低激动剂的效能
D.可使激动剂的量效曲线平行右移
E.可使激动剂的量效曲线平行左移
64.可作为用药安全性的指标有:
A.TD50/ED50
B.极量
C.ED95~TD5之间的距离
D.TC50/EC50
E.常用剂量范围
二、填空题
1、药物选择性作用的形成可能与 、 、 和有关。
2、特异性药物作用机制是 、 、 、 和 。
3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是 和 。
4、药物与受体结合作用的特点包括 、 、 和 。
5、药物作用的基本表现是 、 和 。
6、难以预料的不良反应有 和 。
7、可靠性安全系数是指 与 的比值,安全范围是指 与 之间的范围。
8、竞争性拮抗剂存在时,激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是 和 。
三、名词解释
1.阈剂量
2.极量、常用量
3.受体向上调节
4.受体向下调节
5.效能
6.亲和力
7.后遗效应
8.继发反应
9.毒性反应
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