在线测试52901.docx
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在线测试52901
在线测试-综合自测
满分:
分时间:
分钟出卷人:
wuchong
I.单选题(共题,分)
.(分)药理效应是
A.药物的初始作用
B.药物的特异性
C.药物的疗效
D.药物的选择性
E.药物的作用结果
2.(分)吩噻嗪类抗精神病药中锥体反应最弱的是
A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.硫利达嗪
D.奋乃静
E.三氟拉嗪
3.(分)下列哪项不是药理学的任务
A.阐明药物的PD,PK,为临床合理用药提供理论依据
B.发现老药新用途
C.研究构成人体各个系统的器官和细胞的正常活动过程
D.为阐明机体的生物化学及生理学现象提供重要科学依据
E.寻找新药,发掘祖国医药学遗产提供线索
4.(分)恒时恒量给药,达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关
A.给药剂量
B.药物t1/2
C.给药间隔
D.稳态浓度
E.给药途径
5.(分)对新斯的明描述错误的是( )
A.口服吸收少而不规则
B.不易通过血脑屏障
C.能可逆地抑制胆碱酯酶
D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药
E.过量时可产生恶心、呕吐、腹痛等症状
6.(分)阿托品滴眼引起( )
A.扩瞳、眼内压升高、调节痉挛
B.扩瞳、眼内压降低、调节痉挛
C.扩瞳、眼内压升高、调节麻痹
D.缩瞳、眼内压升高、调节麻痹
E.缩瞳、眼内压降低、调节痉挛
7.(分)苯二氮卓类药物对睡眠相的影响主要是
A.延长了非快速动眼睡眠期
B.延长了慢波睡眠
C.延长了快波睡眠
D.延长了非快速动眼睡眠期
E.以上均错误
8.(分)呋塞米利尿的作用是由于
A.抑制肾稀释功能
B.抑制肾浓缩功能
C.抑制肾稀释和浓缩功能
D.抑制尿酸的排泄
E.抑制Ca+Mg+的重吸收
9.(分)下列不属于抗高血压一线药的是
A.卡托普利
B.暜萘洛尔
C.硝苯地平
D.可乐定
E.氢氯噻嗪
10.(分)强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用
A.阿托品
B.肾上腺素
C.氯化钾
D.利多卡因
E.氨茶碱
11.(分)氢氯噻嗪的利尿作用是
A.抑制Na+Cl-同向转运系统
B.对抗醛固酮的K+Na+交换过程
C.直接抑制K+Na+交换过程
D.抑制肾小管碳酸酐酶
E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
12.(分)下列关于地西泮作用机制的描述正确的是
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
C.延长Cl通道的开放时间
D. 作用于GABA受体,增强体内抑制性递质作用
E.以上都不是
13.(分) 细菌耐药性发生机制不包括
A.产生灭活抗菌药的酶
B.抗菌药物作用靶位改变
C. 细菌荚膜、芽孢生成
D.抗菌药物通透障碍
E.细菌代谢途径改变
14.(分)药物所引起的不符合药物治疗目的,并给病人带来痛苦或危害的反应称为
A.副作用
B.不良反应
C.变态反应
D.毒性反应
E.后遗反应
15.(分)用于脑水肿安全有效的首选药是
A.山梨醇
B.甘露醇
C.乙醇
D.乙胺丁醇
E.丙三醇
16.(分)大部分抗恶性肿瘤药物的最主要的不良反应是
A.心脏毒性
B.胃肠反应
C.中枢抑制
D.骨髓抑制
E.耐药性
17.(分)高效利尿药的干扰机制和作用部位是
A.Na+-K+-2Cl-转运;髓袢升支
B.Na+-CL-同向转运;运曲小管近端
C.减少Na+重吸收;远曲小管和集合管
D.减少Na+重吸收;髓袢升支
E.以上都不对
18.(分)耐药性是指
A. 因连续用药,病原体对药物的敏感性降低甚至消失
B. 因连续用药,机体对药物的敏感性低
C. 患者对药物产生了精神依赖性
D.患者对药物产生了躯体依赖性
E.以上都不是
19.(分)下列药物中属于周期非特异性的是
A.烷化剂
B.甲氨蝶呤
C.6-巯嘌呤
D.阿糖胞苷
E.羟基脲
20.(分)治疗心房纤颤的首选药是
A.利尿药
B.强心苷
C.ACE抑制药
D.AT1拮抗药
E.肾上腺素
21.(分)以下对吗啡的描述不正确的是
A.吗啡对中枢神经系统、平滑肌、心血管系统都具有作用
B.吗啡口服吸收快,在肝内代谢为吗啡—¡ª葡萄糖苷酸,无药理活性,经肾排出
C.吗啡临床应用于止痛、止泻、心源性哮喘
D.吗啡不良反应包括恶心呕吐、呼吸抑制、排尿困难、易成瘾
E.吗啡禁用于分娩止痛、支气管哮喘
22.(分)解热镇痛抗炎药的解热作用部位主要是
A.大脑皮质
B.丘脑下部体温调节中枢
C.脊髓
D.传入神经
E.外周感觉神经末梢
23.(分)关于抗高血压药物,错误的描述是
A.治疗高血压,宜用中高效利尿药为主
B.低渗素型高血压不宜用¦Â受体阻断药
C.扩血管药长并用利尿降压和¦Â受体阻断药,提高疗效,减少不良反应
D.兼有溃疡病高血压患者宜选用利血平
E.高血压合并心衰不宜用普萘洛尔
24.(分)利尿药的根本作用机制是什么
A.减少Na+离子的重吸收,抑制尿的稀释
B.增加水的排出
C.促进Cl-、K+、H+等离子的分泌,从而减少尿的稀释
D.抑制ADH的分泌
E.增加电解质的排出
25.(分)阿司匹林引起凝血酶原过低的出血,可用以下哪个药物治疗
A.维生素K
B.氨甲环酸
C.氨甲苯酸
D.链激酶
26.(分)下列不属于抗肿瘤抗生素类的是
A.放线菌素
B.丝裂霉素
C.博来霉素
D.长春碱
E.多柔比星
27.(分)下列病症为噻嗪类利尿药的禁忌症是
A.轻度尿崩症
B.肾性水肿
C.心源性水肿
D.高尿酸血症
E.高血压病
28.(分)去甲肾上腺素引起( )
A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩
B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大
C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张
D.心脏兴奋,支气管平滑肌松弛
E.明显的中枢兴奋作用
29.(分)某药的半衰期为4小时,一次给药后,药物在体内的基本消除时间为
A.一天左右
B.8小时左右
C.二天左右
D.4小时左右
E.12小时左右
30.(分)干扰纺锤丝微管蛋白合成,使细胞有丝分裂停止于中期(M)的抗肿瘤药物是
A.长春碱
B.紫杉醇
C.喜树碱
D.甲氨蝶呤
E.顺铂
31.(分)强心苷等治疗充血性心力衰竭的最主要药理作用是
A.降低心肌耗氧量
B.正性肌力作用
C.使已扩大的心室容积缩小
D.减慢心率
E.减慢房室传导
32.(分)肾上腺素用于( )
A.心脏骤停、各种休克早期
B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、支气管哮喘
C.上消化道出血,急性肾功能衰竭
D.过敏性休克,支气管哮喘
E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克
33.(分)军团菌感染应首选
A.青霉素
B.链霉素
C.土霉素
D.四环素
E.红霉素
34.(分)适用于治疗各种类型结核病的首选药是
A.链霉素
B.异烟肼
C.利福平
D. 乙胺丁醇
E.对氨基水杨酸
35.(分)应用吗啡后不会出现的不良反应是
A.干咳
B.戒断综合征
C.精神依赖性
D.急性中毒
E.耐受性
36.(分)药物产生副作用的药理基础是
A.药物代谢慢
B.药物作用的选择性低
C.用药时间过长
D.药物剂量过大
E.病人对药物反应敏感
37.(分)几乎无抗炎、抗风湿的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.保泰松
D. 吲哚美辛
E.布洛芬
38.(分)去甲肾上腺素能神经不包括( )
A.大部分副交感神经节后纤维
B.支配汗腺的副交感神经节后纤维
C.全部交感神经节后纤维
D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维
E.运动神经
39.(分)不良反应最大的解热镇痛药是:
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吡罗昔康
D.布洛芬
E.吲哚美辛
40.(分)下面哪些不是抗菌药的作用机制
A.干扰细菌细胞壁的合成
B.损伤细菌细胞膜及其功能
C.抑制细菌核酸的合成
D.抑制细菌的呼吸作用
E.抑制细菌蛋白的合成
41.(分)高效,中效及低效利尿药分别作用于肾小管的什么部位
A.髓袢升支粗段、近曲小管、远曲小管
B.近曲小管、远曲小管、集合管
C.髓袢升支粗段、集合管、远曲小管集合管
D.髓袢升支粗段、远曲小管、远曲小管和集合管
E.髓袢升支粗段、远曲小管、近曲小管
42.(分)地西泮抗惊厥、抗癫痫的是因为可以
A.减少惊厥原发病灶的放电
B.阻止癫痫病灶异常放电的扩散
C.直接作用于中枢,抑制中枢
D.直接作用于GABAA受体
E.以上均错误
43.(分)下列哪一项不属于高效利尿药呋塞米的临床应用
A.急性水肿和脑水肿
B.严重水肿
C.尿崩症
D.加速毒物排出
E.高血压
44.(分)强心苷引起的房房室传导阻滞可选用
A.氯化钾
B.吗啡
C.肾上腺素
D.氨茶碱
E.阿托品
45.(分)对阿托品描述错误的是( )
A.使腺体分泌增加
B.较大剂量(1-2mg)使心率增加
C.可松弛内脏平滑肌
D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度、短暂减慢
E.大剂量可解除小血管痉挛
46.(分) 氯丙嗪对下列症状疗效较差的是
A.幻觉
B.妄想
C.行为障碍
D.思维和情感障碍
E.感情淡漠
47.(分)铂类配合物属于哪类抗肿瘤药物
A.细胞周期(时相)特异性药物
B.干扰蛋白质合成与功能的药物
C.抗代谢药
D.直接影响DNA结构与功能的药物
E.烷化剂
48.(分)强心苷对心肌的电生理作用下列哪项是错误的
A.使窦房结自律性降低
B.使浦肯也纤维自律性降低
C.使房室结传导性降低
D.使窦房结有效不应期缩短
E.使浦肯也纤维有效不应期缩短
49.(分)治疗骨及关节感染应首选
A.红霉素
B.林可霉素
C.麦迪霉素
D.万古霉素
E.以上都不是
50.(分)毛果芸香碱滴眼引起( )
A.缩瞳、眼内压升高,调节痉挛
B.缩瞳、眼内压降低,调节痉挛
C.缩瞳、眼内压降低,调节麻痹
D.扩瞳、眼内压升高,调节麻痹
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满分:
分时间:
分钟出卷人:
wuchong
I.单选题(共题,分)
.(分)药理效应是
A.药物的初始作用
B.药物的特异性
C.药物的疗效
D.药物的选择性
E.药物的作用结果
2.(分)吩噻嗪类抗精神病药中锥体反应最弱的是
A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.硫利达嗪
D.奋乃静
E.三氟拉嗪
3.(分)下列哪项不是药理学的任务
A.阐明药物的PD,PK,为临床合理用药提供理论依据
B.发现老药新用途
C.研究构成人体各个系统的器官和细胞的正常活动过程
D.为阐明机体的生物化学及生理学现象提供重要科学依据
E.寻找新药,发掘祖国医药学遗产提供线索
4.(分)恒时恒量给药,达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关
A.给药剂量
B.药物t1/2
C.给药间隔
D.稳态浓度
E.给药途径
5.(分)对新斯的明描述错误的是( )
A.口服吸收少而不规则
B.不易通过血脑屏障
C.能可逆地抑制胆碱酯酶
D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药
E.过量时可产生恶心、呕吐、腹痛等症状
6.(分)阿托品滴眼引起( )
A.扩瞳、眼内压升高、调节痉挛
B.扩瞳、眼内压降低、调节痉挛
C.扩瞳、眼内压升高、调节麻痹
D.缩瞳、眼内压升高、调节麻痹
E.缩瞳、眼内压降低、调节痉挛
7.(分)苯二氮卓类药物对睡眠相的影响主要是
A.延长了非快速动眼睡眠期
B.延长了慢波睡眠
C.延长了快波睡眠
D.延长了非快速动眼睡眠期
E.以上均错误
8.(分)呋塞米利尿的作用是由于
A.抑制肾稀释功能
B.抑制肾浓缩功能
C.抑制肾稀释和浓缩功能
D.抑制尿酸的排泄
E.抑制Ca+Mg+的重吸收
9.(分)下列不属于抗高血压一线药的是
A.卡托普利
B.暜萘洛尔
C.硝苯地平
D.可乐定
E.氢氯噻嗪
10.(分)强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用
A.阿托品
B.肾上腺素
C.氯化钾
D.利多卡因
E.氨茶碱
11.(分)氢氯噻嗪的利尿作用是
A.抑制Na+Cl-同向转运系统
B.对抗醛固酮的K+Na+交换过程
C.直接抑制K+Na+交换过程
D.抑制肾小管碳酸酐酶
E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
12.(分)下列关于地西泮作用机制的描述正确的是
A.不通过受体,直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
C.延长Cl通道的开放时间
D. 作用于GABA受体,增强体内抑制性递质作用
E.以上都不是
13.(分) 细菌耐药性发生机制不包括
A.产生灭活抗菌药的酶
B.抗菌药物作用靶位改变
C. 细菌荚膜、芽孢生成
D.抗菌药物通透障碍
E.细菌代谢途径改变
14.(分)药物所引起的不符合药物治疗目的,并给病人带来痛苦或危害的反应称为
A.副作用
B.不良反应
C.变态反应
D.毒性反应
E.后遗反应
15.(分)用于脑水肿安全有效的首选药是
A.山梨醇
B.甘露醇
C.乙醇
D.乙胺丁醇
E.丙三醇
16.(分)大部分抗恶性肿瘤药物的最主要的不良反应是
A.心脏毒性
B.胃肠反应
C.中枢抑制
D.骨髓抑制
E.耐药性
17.(分)高效利尿药的干扰机制和作用部位是
A.Na+-K+-2Cl-转运;髓袢升支
B.Na+-CL-同向转运;运曲小管近端
C.减少Na+重吸收;远曲小管和集合管
D.减少Na+重吸收;髓袢升支
E.以上都不对
18.(分)耐药性是指
A. 因连续用药,病原体对药物的敏感性降低甚至消失
B. 因连续用药,机体对药物的敏感性低
C. 患者对药物产生了精神依赖性
D.患者对药物产生了躯体依赖性
E.以上都不是
19.(分)下列药物中属于周期非特异性的是
A.烷化剂
B.甲氨蝶呤
C.6-巯嘌呤
D.阿糖胞苷
E.羟基脲
20.(分)治疗心房纤颤的首选药是
A.利尿药
B.强心苷
C.ACE抑制药
D.AT1拮抗药
E.肾上腺素
21.(分)以下对吗啡的描述不正确的是
A.吗啡对中枢神经系统、平滑肌、心血管系统都具有作用
B.吗啡口服吸收快,在肝内代谢为吗啡—¡ª葡萄糖苷酸,无药理活性,经肾排出
C.吗啡临床应用于止痛、止泻、心源性哮喘
D.吗啡不良反应包括恶心呕吐、呼吸抑制、排尿困难、易成瘾
E.吗啡禁用于分娩止痛、支气管哮喘
22.(分)解热镇痛抗炎药的解热作用部位主要是
A.大脑皮质
B.丘脑下部体温调节中枢
C.脊髓
D.传入神经
E.外周感觉神经末梢
23.(分)关于抗高血压药物,错误的描述是
A.治疗高血压,宜用中高效利尿药为主
B.低渗素型高血压不宜用¦Â受体阻断药
C.扩血管药长并用利尿降压和¦Â受体阻断药,提高疗效,减少不良反应
D.兼有溃疡病高血压患者宜选用利血平
E.高血压合并心衰不宜用普萘洛尔
24.(分)利尿药的根本作用机制是什么
A.减少Na+离子的重吸收,抑制尿的稀释
B.增加水的排出
C.促进Cl-、K+、H+等离子的分泌,从而减少尿的稀释
D.抑制ADH的分泌
E.增加电解质的排出
25.(分)阿司匹林引起凝血酶原过低的出血,可用以下哪个药物治疗
A.维生素K
B.氨甲环酸
C.氨甲苯酸
D.链激酶
26.(分)下列不属于抗肿瘤抗生素类的是
A.放线菌素
B.丝裂霉素
C.博来霉素
D.长春碱
E.多柔比星
27.(分)下列病症为噻嗪类利尿药的禁忌症是
A.轻度尿崩症
B.肾性水肿
C.心源性水肿
D.高尿酸血症
E.高血压病
28.(分)去甲肾上腺素引起( )
A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩
B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大
C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张
D.心脏兴奋,支气管平滑肌松弛
E.明显的中枢兴奋作用
29.(分)某药的半衰期为4小时,一次给药后,药物在体内的基本消除时间为
A.一天左右
B.8小时左右
C.二天左右
D.4小时左右
E.12小时左右
30.(分)干扰纺锤丝微管蛋白合成,使细胞有丝分裂停止于中期(M)的抗肿瘤药物是
A.长春碱
B.紫杉醇
C.喜树碱
D.甲氨蝶呤
E.顺铂
31.(分)强心苷等治疗充血性心力衰竭的最主要药理作用是
A.降低心肌耗氧量
B.正性肌力作用
C.使已扩大的心室容积缩小
D.减慢心率
E.减慢房室传导
32.(分)肾上腺素用于( )
A.心脏骤停、各种休克早期
B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、支气管哮喘
C.上消化道出血,急性肾功能衰竭
D.过敏性休克,支气管哮喘
E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克
33.(分)军团菌感染应首选
A.青霉素
B.链霉素
C.土霉素
D.四环素
E.红霉素
34.(分)适用于治疗各种类型结核病的首选药是
A.链霉素
B.异烟肼
C.利福平
D. 乙胺丁醇
E.对氨基水杨酸
35.(分)应用吗啡后不会出现的不良反应是
A.干咳
B.戒断综合征
C.精神依赖性
D.急性中毒
E.耐受性
36.(分)药物产生副作用的药理基础是
A.药物代谢慢
B.药物作用的选择性低
C.用药时间过长
D.药物剂量过大
E.病人对药物反应敏感
37.(分)几乎无抗炎、抗风湿的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.保泰松
D. 吲哚美辛
E.布洛芬
38.(分)去甲肾上腺素能神经不包括( )
A.大部分副交感神经节后纤维
B.支配汗腺的副交感神经节后纤维
C.全部交感神经节后纤维
D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维
E.运动神经
39.(分)不良反应最大的解热镇痛药是:
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吡罗昔康
D.布洛芬
E.吲哚美辛
40.(分)下面哪些不是抗菌药的作用机制
A.干扰细菌细胞壁的合成
B.损伤细菌细胞膜及其功能
C.抑制细菌核酸的合成
D.抑制细菌的呼吸作用
E.抑制细菌蛋白的合成
41.(分)高效,中效及低效利尿药分别作用于肾小管的什么部位
A.髓袢升支粗段、近曲小管、远曲小管
B.近曲小管、远曲小管、集合管
C.髓袢升支粗段、集合管、远曲小管集合管
D.髓袢升支粗段、远曲小管、远曲小管和集合管
E.髓袢升支粗段、远曲小管、近曲小管
42.(分)地西泮抗惊厥、抗癫痫的是因为可以
A.减少惊厥原发病灶的放电
B.阻止癫痫病灶异常放电的扩散
C.直接作用于中枢,抑制中枢
D.直接作用于GABAA受体
E.以上均错误
43.(分)下列哪一项不属于高效利尿药呋塞米的临床应用
A.急性水肿和脑水肿
B.严重水肿
C.尿崩症
D.加速毒物排出
E.高血压
44.(分)强心苷引起的房房室传导阻滞可选用
A.氯化钾
B.吗啡
C.肾上腺素
D.氨茶碱
E.阿托品
45.(分)对阿托品描述错误的是( )
A.使腺体分泌增加
B.较大剂量(1-2mg)使心率增加
C.可松弛内脏平滑肌
D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度、短暂减慢
E.大剂量可解除小血管痉挛
46.(分) 氯丙嗪对下列症状疗效较差的是
A.幻觉
B.妄想
C.行为障碍
D.思维和情感障碍
E.感情淡漠
47.(分)铂类配合物属于哪类抗肿瘤药物
A.细胞周期(时相)特异性药物
B.干扰蛋白质合成与功能的药物
C.抗代谢药
D.直接影响DNA结构与功能的药物
E.烷化剂
48.(分)强心苷对心肌的电生理作用下列哪项是错误的
A.使窦房结自律性降低
B.使浦肯也纤维自律性降低
C.使房室结传导性降低
D.使窦房结有效不应期缩短
E.使浦肯也纤维有效不应期缩短
49.(分)治疗骨及关节感染应首选
A.红霉素
B.林可霉素
C.麦迪霉素
D.万古霉素
E.以上都不是
50.(分)毛果芸香碱滴眼引起( )
A.缩瞳、眼内压升高,调节痉挛
B.缩瞳、眼内压降低,调节痉挛
C.缩瞳、眼内压降低,调节麻痹
D.扩瞳、眼内压升高,调节麻痹
II.多选题(共题,分)
.(分)酚妥拉明常见的不良反应是( )
A.皮肤潮红
B.血压升高
C.心率减慢
D.中枢兴奋引起失眠
E.腹痛、呕吐
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