湖南省双峰县第一中学学年高二生物上学期入学考试试题.docx
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湖南省双峰县第一中学学年高二生物上学期入学考试试题
双峰一中2018年下学期高二入学考试生物试题
满分:
90分时量:
80分钟
一单选题(前面40题每题1分,41—45每题2分)
1.可遗传变异的根本来源和主要来源分别是
A基因突变,基因重组B.基因重组,染色体变异
C基因突变,染色体变异D.染色体变异,基因重组
2.诱变育种一般不使用下列哪一项作为诱变因子
AⅩ射线B硫酸二乙酯C.亚硝酸D抗生素
3.用杂合子种子尽快获得纯合子植株的方法是
A种植→F2→选不分离者→纯合子
B种植→秋水仙素处理→纯合子
C种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合子
D种植→秋水仙索处理→花药离体培养→纯合子
4.下列实例中均是依据基因重组原理的一组是
1)我国著名育种专家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻品种
2)英国科学家利用细胞核移植技术克隆出小绵羊
3)荷兰科学家将人乳高铁蛋白基因移植到牛体内,生产出含高铁蛋白的牛奶
4)由遨游过太空的青椒种子培育而成的果实比普通青椒大一倍以上:
A12B13C23D24
5.下列能说明目的基因完成了表达的是
A.棉株中含有杀虫蛋白基因B.大肠杆菌中具有胰岛素基因
C.土豆含有抗病毒的基因D.酵母菌中提取到了干扰素
6.实施基因工程第一步的一种方法是把所需的基因从供体细胞内分离出来,这要利用限制酶。
从大肠杆菌中提取的一种限制性核酸内切酶EcoRI,能识别DNA分子中
GAATTC序列,切点在G与A之间。
这是应用了酶的
A.高效性B专一性C多样性D.催化活性受外界条件影响
7.用下列哪组方法,可最简单地依次解决下列遗传问题
1鉴别一株高茎豌豆是否为纯合子。
2区别豌豆高茎和矮茎的显隐关系。
3不断提高水稻抗病纯合子的比例。
A.白交、杂交、测交B,自交、杂交、自交
C.杂交、测交、自交D测交,杂交,自交。
.8.下列为孟德尔的单因子杂交实验中的有关描述,错误的是
A.豌豆为自花受粉植物,所以杂交前要对母本去雄
B.若对白花豌豆作去雄处理.则应在白花豌豆植株上收获F1的种子
C.F1自交时不需去雄,但应作套袋处理.避免其他植株与之杂交
D.理论上每株F1上都结有F2的种子
9.基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,两对基因独立遗传,则后代中
A.表现型4种;比例为3:
1:
3:
1;基因型6种B.表现型2种;比例为3:
1;基因型3种
C.表现型4种;比例为9:
3:
3:
1;基因型9种D.表现型2种;比例为1:
1;基因型3种
10.遗传学上.一种生物同一性状的不同表现类型,称为相对性状。
下列选项中属于相对性是
A.菊的黄花与菊的重瓣花B.南瓜的黄色与南瓜的圆形
C.玉米的高茎与小麦的矮茎D.兔子的黑毛与兔子的白毛
11.下列叙述中,对性状分离的说法正确的是
A.F2中,有时出现父本的性状,有时出现母本的性状的现象
BF2中,有的个体显现一个亲本的性状,有的个体显现另一个亲本的性状的现象
C杂种后代中,只显现父本的性状或只显现母本的性状的现象
D.杂种后代中.两亲本的性状在各个个体中同时显现出来的现象
12.等位基因与非等位基因的最本质区别是()
A.基因A能控制显性性状,基因a能控制隐性性状
B.在减数分裂时,基因A与基因a分离
C.两者的碱基序列不同
D.A对a起显性作用
13.为了加深对基因分离定律的理解,某同学在2个小桶内各装入20个等大的方形积木(红色、蓝色各10个,分别代表“配子”D、d)。
分别从两桶内随机抓取1个积木并记录,直至抓完桶内积木。
结果,DD:
Dd:
dd=10:
5:
5,该同学感到失望。
你应该给他的建议和理由是()
①.把方形积木改换为质地、大小相同的小球;以便充分混合,避免人为误差
②.将某桶内的2种配子各减少到1个;因为卵细胞的数量比精子少得多
③.改变桶内配子的比例,继续重复抓取;保证基因的随机分配和足够大的样本数
④.每次抓取后,应将抓取的配子放回原桶;保证每种配子被抓取的概率相等
A.①④B.②③C.①③D.②④
14.在个体发育中,通过细胞增殖增加细胞数目,同时通过细胞分化增加细胞种类,下列相关说法正确的是()
A.细胞分化过程中,其形态、结构、生理功能及遗传物质均发生变化
B.细胞分化只在幼年的生物体内进行
C.克隆羊多利说明已分化的动物体细胞具有全能性
D.同一个体的不同细胞具有相同的遗传信息,但遗传信息的执行情况不同
15.属于生命系统的结构层次的同一层次的是()
A.骨骼肌;软骨组织;上肢
B.东湖中的鱼;武当山上的鸟;长江中游的白鳍豚
C.卧龙自然保护区;洞庭湖;三江源地区
D.一个大肠杆菌;培养皿中的大肠杆菌菌落;培养基被污染,生长了多种细菌和真菌
16.用花药离体培养法得到马铃薯单倍体植株,当它进行减数分裂时,能观察到染色体两两配对,共有12对。
据此可推知马铃薯是()
A.二倍体B.三倍体C.四倍体D.六倍体
17.下列关于细胞间信息交流的判断中不正确的是
A.细胞间能通过直接接触传递信息
B.细胞分泌化学物质可以向靶细胞传递信息
C.相邻细胞之间可以形成通道传递信息
D.细胞间的信息交流必须依赖于细胞膜上的糖蛋白
18.下列关于生物膜和物质运输的有关叙述中,不正确的是
A.细胞膜和液泡膜等生物膜都是选择透过性膜
B.植物细胞的原生质层相当于一层半透膜
C.小分子物质都能通过细胞膜,大分子物质则不能
D.细胞的吸水和失水是水分子顺相对含量的梯度跨膜运输的结果
19.下列关于豌豆细胞有丝分裂过程中细胞器作用的途径,不正确的是
A.在间期,核糖体上合成RNA聚合酶
B.在前期,两组中心粒之间发出星射线形成纺锤体
C.在间期,线粒体为蛋白质合成提供能量
D.在末期,高尔基体与子细胞的细胞壁形成有关
20.研究表明细胞癌变是细胞从已分化状态转变到未分化状态的过程,下列叙述正确的是
A.癌细胞具有和正常分化细胞相近的细胞类型
B.癌细胞的分裂能力与分化程度成正相关
C.诱导癌细胞的正常分化是癌症治疗的一种策略
D.癌细胞类似于胚胎细胞都脱离了细胞的正常分化
21.下列有关DNA和RNA的叙述,正确的是
A.生物的遗传信息只存在于DNA分子中
B.真核生物的遗传物质是DNA,而原核生物的遗传物质是DNA或RNA
C.原核生物的DNA上不存在密码子,密码子只存在于mRNA上
D.在真核生物细胞内,既能以DNA为模板转录形成RNA,也能以RNA为模板逆转录形成DNA
22.下图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图,下列叙述正确的是()
A.图中结构含有核糖体RNA
B.甲硫氨酸处于图中ⓐ的位置
C.密码子位于tRNA的环状结构上
D.mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类
23.对一株玉米白化苗研究发现,控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,导致该基因不能正常表达,无法合成叶绿素,该白化苗发生的变异类型属于()
A.染色体数目变异B.基因突变C.染色体结构变异D.基因重组
24.下列有关基因重组的说法,不正确的是()
A.基因重组能够产生多种基因型B.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组
C.基因重组是生物变异的根本来源D.基因重组发生在有性生殖的过程中
25.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交,F1均为蓝色。
若让F1蓝色与纯合红色品种杂交,产生的子代的表现型及比例为蓝∶红=3∶1。
若F1蓝色植株自花受粉,则F2表现型及其比例最可能是()
A.蓝∶红=1∶1B.蓝∶红=3∶1
C.蓝∶红=9∶1D.蓝∶红=15∶1
26.马的体细胞内有32对同源染色体,在减数分裂的初级精母细胞中含有四分体()
A.0个B.16个C.32个D.64个
27.在两对等位基因自由组合的情况下,F1自交后代的性状分离比是12:
3:
1,F1测交后代的性状分离比是( )
A.1:
3B.3:
1C.2:
1:
1D.1:
1
28.基因型为AaBb和Aabb的豌豆杂交(两对基因位于两对同源染色体上),后代中基因型种类及可稳定遗传的概率分别是( )
A.6、1/4B.8、1/4C.8、1/8D.4、1/8
29.孟德尔遗传规律不适合于原核生物,原因是( )
A.原核生物没有遗传物质 B.原核生物没有核物质
C.原核生物没有完善的细胞器 D.原核生物主要进行无性生殖
30.在家鼠中短尾(T)对正常尾(t)为显性。
一只短尾鼠与一只正常鼠交配,后代中正常尾与短尾比例相同;而短尾类型相互交配,子代中有一类型死亡,能存活的短尾与正常尾之比为2:
1,则不能存活类型的基因型可能是( )
A.TTB.TtC.ttD.TT或Tt
31.下列关于基因、性状以及二者关系的叙述,正确的是( )
A.基因在染色体上呈线性排列,基因的前端有起始密码子,末端有终止密码子
B.基因能够通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递
C.基因型不同,表现型肯定也不同
D.通过控制酶的合成从而直接控制性状,是基因控制性状的途径之一
32.甜豌豆的紫花与白花是一对相对性状,由非同源染色体上的两对等位基因共同控制,只有当同时存在两个显性基因(A和B)时,花中的紫色素才能合成,下列说法正确的是( )
A.一种性状只能由一种基因控制B.基因在控制生物体的性状上是互不干扰的
C.每种性状都是由两个基因控制的D.基因之间存在着相互作用
33.下列有关生物体内基因与酶关系的叙述,正确的是( )
A.绝大多数酶是基因转录的重要产物
B.酶和基因都是细胞内染色体的组成成分
C.基因控制生物的性状有些是通过控制酶的合成来控制相应代谢过程实现的
D.只要含有某种酶的基因,细胞中就有相应的酶
34.位于染色体两端的一种特殊构造——端粒,能控制细胞分裂次数,并且随细胞分裂次数的增加而变短,而癌细胞中存在延长染色体端粒的端粒酶。
据此推断体细胞不能无限分裂的原因可能是( )
A.缺少合成端粒酶的氨基酸B.缺少控制端粒酶合成的基因
C.控制端粒酶合成的基因发生突变D.控制端粒酶合成的基因没有表达
35.有科学家深入研究发现:
着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤,患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补而引起突变。
这说明一些基因( )
A.通过控制酶的合成,从而直接控制生物性状
B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状
C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状
D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物的性状随之改变
36.某病毒的基因组为双链DNA,其一条链上的局部序列为ACGCAT,以该链的互补链为模板转录出相应的mRNA,后者又在宿主细胞中逆转录成单链DNA(称为cDNA)。
由这条cDNA链为模板复制出的DNA单链上,相应的局部序列应为( )
A.ACGCATB.ATGCGTC.TACGCAD.TGCGTA
37.遗传信息从RNA→RNA途径是对中心法则的补充,下列能够发生该传递途径的生物是( )
A.烟草B.烟草花叶病毒C.噬菌体D.大肠杆菌
38.尿嘧啶核糖核苷(简称尿苷)在细胞内可以转化为尿嘧啶核糖核苷酸。
如果选用含有3H-尿嘧啶核糖核苷的营养液,处理活的小肠黏膜层,几小时后检测小肠绒毛,发现整个小肠黏膜层上均有放射性出现。
推测与之密切相关的过程是图中的( )
A.①B.②C.③D.①和②
39.在其他条件具备的情况下,在试管中加入物质X和物质Z,可得到相应产物Y。
下列叙述正确的是( )
A.若X是DNA,Y是RNA,则Z是逆转录酶
B.若X是DNA,Y是mRNA,则Z是脱氧核苷
C.若X是RNA,Y是DNA,则Z是限制酶
D.若X是mRNA,Y是在核糖体上合成的大分子,则Z是氨基酸
40.下列关于遗传信息传递的叙述,错误的是( )
A.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则
B.DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的
C.DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序
D.DNA病毒中没有RNA,其遗传信息的传递不遵循中心法则
41.如图表示细胞内某些重要物质的合成过程。
该过程发生在( )
A.真核细胞内,一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链
B.原核细胞内,转录促使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链
C.原核细胞内,转录还未结束便启动遗传信息的翻译
D.真核细胞内,转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译
42.图中α、β是真核细胞某基因的两条链,γ是另外一条多核苷酸链,下列说法正确的是( )
A.图中的酶是DNA聚合酶
B.γ链彻底水解后能生成6种小分子物质
C.该过程只发生在细胞核中
D.β链中碱基G占28%,则γ链中碱基A占22%
43.如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。
下列有关叙述错误的是( )
A.A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律
B.研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查
C.Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3
D.Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中,同时患这两种病的概率为1/12
44.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查,统计数据如下表:
下列有关说法中,正确的是( )
A.甲病致病基因是显性基因,乙病致病基因是隐性基因
B.控制甲病和乙病的基因的遗传不符合自由组合定律
C.为求乙病的发病率,要先知道乙病的显隐性
D.控制甲病的基因很可能位于常染色体上,控制乙病的基因很可能位于X染色体上
45.人类中有一种性别畸形,XYY个体,外貌像男性,有的智力差,有的智力高于一般人。
据说这种人常有反社会行为,富攻击性,在犯人中的比例高于正常人群,但无定论。
这类男性有生育能力,假如一个XYY男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是( )
A.该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型
B.所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2
C.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2
D.所生育的后代智力都低于一般人
二.非选择题(每空2分)
46.根据下表蛋白质合成中遗传信息的传递过程,在下面表格中的空白处填入相应的字母并回答问题。
(1)丙氨酸的密码子是________,决定编码该氨基酸的密码子的碱基是________。
(2)第二个氨基酸应是________。
[半胱氨酸(UGC)、丝氨酸(UCC)、苏氨酸(ACC)、精氨酸(AGG)]
(3)________链为转录的模板链,是储存遗传信息的链,密码子位于________链上。
47.小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖,该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能,以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。
例如现有基因型为BB的小鼠,要敲除基因B,可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B,使BB细胞改变为Bb细胞,最终培育成为基因敲除小鼠。
通过基因敲除,得到一只AABb小鼠。
假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上,现要得到白色黄齿新类型小鼠,用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是________,杂交子代的基因型是________,________。
让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配,子代中带有b基因个体的概率是________________,不带B基因个体的概率是____________。
48.目前人们培育动植物新品种的技术主要有:
①杂交育种、②诱变育种、③单倍体育种、④多倍体育种、⑤基因工程技术等,请回答下列问题:
(1)以上育种技术的遗传学原理为基因突变的是(填标号)________;
为基因重组的是(填标号)________;
为染色体变异的是(填标号)________。
(2)“巨峰”葡萄的果实、种子及茎、叶都比普通葡萄大,它很可能是用方法(填标号)________培育出来的。
(3)方法③与方法①相比,突出的优点是________。
49.达尔文在环球考察时,在南美洲的加拉帕戈斯群岛上观察到14种地雀,它们的大小和喙形各不相同,栖息场所和食物也不同,其种间杂交一般不育。
据研究,它们是由一种祖地雀进化来的。
(1)这些鸟的祖先由于偶然的原因从南美洲大陆迁来,它们逐渐分布到各个岛上去,各个岛上的地雀被海洋隔开不能交配,这就造成了________,阻止了种群间的______,但此时并没有形成新的物种,后来产生了________,这便形成了不同品种的地雀。
(2)不同岛屿上的地雀,其身体大小和喙形各不相同,据研究是由于它们的祖先原来就存在着________,它是生物进化的________。
生物答案解析
1------10ADCBDBBCAD
11-----20BCADCCDCBC
21-----30CABCDCCADA
31.【答案】
【解析】密码子位于mRNA上,而非基因上;基因型不同的个体其表现型也有可能相同;基因通过控制酶的合成从而间接控制生物性状。
32.【答案】D
【解析】由题干分析,紫花受A和B两种基因控制,说明基因之间存在相互作用,但并不是说每种性状都这样受两对基因控制。
大多数性状是由单个基因控制的。
33.【答案】C
【解析】大多数酶是基因表达的产物,只有少数酶(RNA)才是转录的产物。
染色体的主要成分是蛋白质和DNA,此处的蛋白质是结构蛋白。
基因表达具有选择性,有某种基因也不一定能表达出相应的蛋白质。
34.【答案】D
【解析】由题干分析,细胞分裂次数的多少与端粒酶有关,因此体细胞不能无限分裂的原因可能是控制端粒酶合成的基因没有表达。
35.【答案】C
【解析】由题意知,着色性干皮症是由于患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补而引起突变,这说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状。
36.【答案】A
【解析】ACGCAT的互补链为TGCGTA,以此为模板转录出相应的mRNA为ACGCAU,它在宿主细胞中逆转录成单链DNA(称为cDNA)为TGCGTA,由这条cDNA链为模板复制出的DNA单链为ACGCAT。
37.【答案】B
【解析】由RNA→RNA说明发生了RNA的复制,该过程只发生在RNA病毒中。
烟草、噬菌体以及大肠杆菌都是以DNA为遗传物质的生物,其遗传信息是通过DNA→RNA→蛋白质途径传递的。
38.【答案】B
【解析】小肠黏膜层上均有放射性出现,说明3H-尿嘧啶核糖核苷转化成尿嘧啶核糖核苷酸而被利用,合成了mRNA,即发生了转录。
39.【答案】D
【解析】若X是DNA,Y是RNA,则Z是RNA聚合酶,A错误;若X是DNA,Y是mRNA,则Z是核糖核苷酸,B错误;若X是RNA,Y是DNA,则Z是逆转录酶,C错误;若X是mRNA,Y是在核糖体上合成的大分子,即蛋白质,则Z是氨基酸,D正确。
40.【答案】D
【解析】线粒体和叶绿体中有少量的DNA,能够进行DNA的复制、转录和翻译过程,遵循中心法则;DNA能够通过转录将遗传信息传递给mRNA,进一步通过翻译完成蛋白质的合成,所以DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序;DNA病毒在宿主细胞中能进行DNA的复制、转录和翻译,故其遗传信息的传递遵循中心法则。
41.【答案】C
【解析】依图示,该细胞内转录和翻译同时进行,可直接判断出该过程发生在原核细胞内。
在翻译过程中,核糖体是在mRNA上移动的。
42.【答案】B
【解析】分析题干和题图可知,α、β是真核细胞某基因的两条链,γ是另外一条核糖核苷酸链,该过程是转录过程,图中的酶为RNA聚合酶,A项错误;γ是核糖核苷酸链,彻底水解的产物是核糖、磷酸、A、G、C、U四种碱基,共6种小分子,B项正确;该过程主要发生在细胞核中,线粒体、叶绿体中也可以发生,C项错误;γ链中碱基A与α链中的T配对,β链中碱基G占28%,不能判断α链中T的比例,因此不能判断γ链中碱基A的比例,D项错误。
43.【答案】D
【解析】A-a和B-b这两对基因分别位于两对同源染色体上,因此遵循基因的自由组合定律。
研究遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查。
分析遗传系谱图可知,Ⅰ1的基因型为AaXBY,Ⅱ5的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY,Ⅱ7的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,Ⅱ8的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。
Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中,患苯丙酮尿症的概率为2/3×1/2=1/3,患进行性肌营养不良的概率为1/2×1/4=1/8。
故同时患这两种病的概率为1/3×1/8=1/24。
44.【答案】D
【解析】根据调查数据判断不出这两种遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病,故A项错误。
由于甲病的男女患者数量之比接近1∶1,因此甲病的致病基因很可能位于常染色体上,乙病中男患者明显多于女患者,因此乙病的致病基因很可能位于X染色体上,故D项正确。
若这两对等位基因分别位于常染色体与X染色体上,则这两对等位基因的遗传符合自由组合定律,故B项错误。
某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×不胜数100%,不需知道其显隐性。
45.【答案】B
【解析】XYY的男性产生的精子有X、Y、YY、XY四种类型,比例为1∶2∶1∶2;与含X染色体的卵细胞结合后,产生性别畸形的概率为1/2(XYY、XXY的个体),其中产生基因型为XYY孩子的概率为1/6;因后代中有XYY个体,而题目已知XYY的个体有的智力高于一般人,故所生育的后代智力都低于一般人是错误的。
46.
(1)GCACGT
(2)半胱氨酸(3)ac
47.【答案】
(1)aaBBAaBB、AaBb
48.【答案】
(1)②①⑤③④
(2)④
(3)明显缩短育种年限
49.
(1)地理隔离基因交流生殖隔离
(2)变异原材料
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