药剂学题库11.docx
- 文档编号:28201686
- 上传时间:2023-07-09
- 格式:DOCX
- 页数:45
- 大小:51.78KB
药剂学题库11.docx
《药剂学题库11.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药剂学题库11.docx(45页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药剂学题库11
药剂学题库
1、下列关于剂型的表述错误的是
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
2、药剂学概念正确的表述是
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
3、关于剂型的分类,下列叙述错误的是
A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
4、下列关于药典叙述错误的是
A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、药店由国家药典委员会编写
C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
5、《中华人民共和国药典》是由
A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、国家颁布的药品集
D、国家药品监督局制定的药品标准
E、国家药品监督管理局实施的法典
6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版
7、新中国成立后,哪年颁布了第一部《中国药典》
A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年
8、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的
A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BP
D、日本药局方JPE、中国药典
9、各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次
A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年
10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中
11、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂
A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片
12、红霉素片是下列那种片剂
A、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶衣片D、普通片E、缓释片
13、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散
A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片
14、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用
A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片
15、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年
A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片
16、微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为
A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAP肠溶包衣材料
D、MCC干燥粘合剂E、MC填充剂
17、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料
A、甲基纤维素B、微晶纤维素C、乙基纤维素
D、羟丙甲基纤维素E、羟丙基纤维素
18、主要用于片剂的填充剂是
A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮
19、主要用于片剂的粘合剂是
A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉
D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮
20、最适合作片剂崩解剂的是
A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶
D、低取代羟丙基纤维素E、甲基纤维素
21、主要用于片剂的崩解剂是
A、CMC—NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS—Na
22、可作片剂崩解剂的是
A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇
D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮
23、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓
A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉
24、可作片剂的水溶性润滑剂的是
A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉
25、可作片剂助流剂的是
A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶
26、一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备
A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机
27、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械
A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机
28、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械
A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机
29、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备
A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机
30、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性
D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性
31、湿法制粒工艺流程图为
A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
32、在一步制粒机可完成的工序是
A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒→混合→干燥
D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥
33、下列属于湿法制粒压片的方法是
A、结晶直接压片B、软材过筛制粒压片C、粉末直接压片
D、强力挤压法制粒压片E、药物和微晶纤维素混合压片
34、干法制粒的方法有
A、一步制粒法B、挤压制粒法C、喷雾制粒法D、强力挤压法E、高速搅拌制粒
35、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出
A、33片B、66片C、132片D、264片E、528片
36、单冲压片机调节片重的方法为
A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置
D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置
37、影响物料干燥速率的因素是
A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度
D、提高物料温度E、ABCD均是
38、流化床干燥适用的物料
A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B、含水量高的物料
C、松散粒状或粉状物料D、粘度很大的物料E、A和C
39、压片力过大,粘合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题
A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、粘冲E、片重差异大
40、冲头表面粗糙将主要造成片剂的医学全在线
A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓
41、哪一个不是造成粘冲的原因
A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙
D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大
42、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因
A、压力分布的不均匀B、颗粒中细粉太多C、颗粒过干
D、弹性复原率大E、硬度不够
43、下列是片重差异超限的原因不包括
A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好
44、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是
A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异
45、黄连素片包薄膜衣的主要目的是
A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放
D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味
46、丙烯酸树脂IV号为药用辅料,在片剂中的主要用途为
A、胃溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、肠溶包衣材料
D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料
47、HPMCP可做为片剂的何种材料
A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂
48、下列哪项为包糖衣的工序
A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
49、包糖衣时,包粉衣层的目的是
A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
B、为了尽快消除片剂的棱角
C、使其表面光滑平整、细腻坚实
D、为了片剂的美观和便于识别
E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
50、包粉衣层的主要材料是
A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10ÊP乙醇溶液
51、包糖衣时,包隔离层的目的是
A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
B、为了尽快消除片剂的棱角
C、使其表面光滑平整、细腻坚实
D、为了片剂的美观和便于识别
E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
52、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料
A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10ÊP乙醇溶液
53、除哪种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料
A、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA
54、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料
A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素
D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E、丙烯酸树脂II号
55、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料
A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、EudragitE
D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E、丙烯酸树脂II号
56、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料
A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂IV号
57、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料
A、丙烯酸树脂IV号B、MCC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂II号E、HPMC
58、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料
A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
D、丙烯酸树脂II号E、丙烯酸树脂IV号
59、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为
A、三种主药一起产生化学变化
B、为了增加咖啡因的稳定性
C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象
D、为防止乙酰水杨酸水解
E、此方法制备简单
60、药物的溶出速度方程是
A、Noyes—Whitney方程B、Fick’s定律C、Stokes定律
D、Van’tHott方程E、Arrhenius公式
61、普通片剂的崩解时限要求为
A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min
62、包衣片剂的崩解时限要求为
A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min
63、浸膏片剂的崩解时限要求为
A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min
64、片剂单剂量包装主要采用
A、泡罩式和窄条式包装B、玻璃瓶C、塑料瓶D、纸袋E、软塑料袋
65、根据Stock’s方程计算所得的直径
A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径
66、表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是
A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布
67、采用气体吸附法可测定
A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径
68、采用哪种方法可测定粉体比表面积
A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法
69、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大
A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛
70、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数
A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目
71、我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指
A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示
B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示
C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示
D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示
E、以每30cm长度上的筛孔数目表示
72、粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度
73、固体的润湿性由什么表示
A、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角E、表面张力
74、有关散剂的概念正确叙述是
A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服
B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服
C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用
D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服
E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服
75、散剂按组成药味多少来分类可分为
A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散
D、吹散与内服散E、内服散和外用散
76、有关散剂特点叙述错误的是
A、粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快
B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
C、贮存、运输、携带比较方便
D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用
E、粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定
77、散剂制备的一般工艺流程是
A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存
D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存
E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存
78·、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素
A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽
D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性
79、关于散剂的描述哪种的错误的
A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
B、分剂量常用方法有:
目测法、重量法、容量法三种
C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性
D、机械化生产多用重量法分剂量
E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用
80、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于
A、CRHAB≈CRHA×CRHBB、CRHAB≈CRHA+CRHBC、CRHAB≈CRHA—CRHB
D、CRHAB≈CRHA/CRHBE、CRHAB≈(CRHA×CRHB)/CRHA+CRHB
81、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按上述Elder假说计算,两者混合物的CRH值为
A、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%
82、15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78%和60%),按上述Elder假说计算,两者混合物的CRH值为
A、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%
83、非极性溶剂是
A、水B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、DMSO
84、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是
A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱
B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好
C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用
D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
85、下列哪项是常用防腐剂
A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠
86、关于溶液剂的制法叙述错误的是
A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中
C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E、对易挥发性药物应在最后加入
87、关于溶液剂的制法叙述错误的是
A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解
B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入
C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E、对易挥发性药物应在最后加入
88、溶液剂制备工艺过程为
A、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
D、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
89、关于糖浆剂的说法错误的是
A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料
B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
C、糖浆剂为高分子溶液
D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备的糖浆剂颜色较浅
E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点
90、单糖浆含糖量为多少(g/ml)
A、85%B、64.7%C、67%D、100%E、50%
91、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用
A、新洁尔灭B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、卵磷脂
92、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是
A、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类
93、下列哪种表面活性剂具有昙点
A、十二烷基硫酸钠B、三乙醇胺皂C、吐温D、司盘E、泊洛沙姆
94、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是
A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15
D、HLB值在9~13E、HLB值在13~18
95、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是
A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15
D、HLB值在9~13E、HLB值在8~16
96、最适合作润湿剂的HLB值是
A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15
D、HLB值在9~13E、HLB值在13~18
97、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是
A、表面活性剂对药物吸收有影响
B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大
D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤
E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
98、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是
A、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
B、吐温80>吐温60>吐温60>吐温20
C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
D、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80
99、乳剂特点的错误表述是
A、乳剂液滴的分散度大
B、乳剂中药物吸收快
C、乳剂的生物利用度高
D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性
100、能形成W/O型乳剂的乳化剂是
A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶
101、制备O/W或W/O型乳剂的因素是
A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比
D、制备工艺E、两相的量比
101、与乳剂形成条件无关的是
A、降低两相液体的表面张力
B、形成牢固的乳化膜
C、确定形成乳剂的类型
D、有适当的相比
E、加入反絮凝剂
102、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是
A、19.6B、10.2C、10.3D、0.52E、16.5
103、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是
A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜E、液态膜
104、以吐温为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是
A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜E、液态膜
105、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是
A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜E、液态膜
106、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是
A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜E、液态膜
107、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法
108、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是
A、水相加至含乳化剂的油相中
B、油相加至含乳化剂的水相中
C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:
2:
1
D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:
2:
1
E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
109、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现
A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂
110、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的
A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂
111、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的
A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂
112、关于絮凝的错误表述是
A、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B、加入适当电解质,可使ξ—电位降低
C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内
113、混悬剂的质量评价不包括
A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定
D、流变学测定E、重新分散试验
114、混悬剂的物理稳定性因素不包括
A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝
D、结晶生长E、分层
115、有关助悬剂的作用错误的有
A、能增加分散介质的粘度
B、可增加分散微粒的亲水性
C、高分子物质常用来作助悬剂
D、表面活性剂常用来作助悬剂
E、触变胶可以用来做助悬剂
116、在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为
A、使粘度适当增加,起到助悬剂的作用
B、使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用
C、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用
D、使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用
E、使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用
117、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂
A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、聚维酮
118、制备混悬液时,加入亲水高分子
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药剂学 题库 11