江苏省小高考伴性遗传知识点和习题.docx
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江苏省小高考伴性遗传知识点和习题
考纲要求
测试内容
测试要求
测试内容
测试要求
1.伴性遗传
3.人类遗传病的检测和预防
(1)伴性遗传及其特点
B
(1)遗传病的产前诊断与优生的关系
A
(2)常见几种遗传病及其特点
B
(2)遗传咨询与优生的关系
A
2.人类遗传病的类型
4.人类基因组计划及其意义
A
(1)人类遗传病的产生原因、特点及类型
A
5.调查人群中的遗传病
(2)常见单基因病的遗传
A
(1)调查的方法和过程
A
(2)调查结果及其分析
C
考点一 基因在染色体上与伴性遗传
1.萨顿的假说
项目
基因
染色体
生殖过程中
在杂交过程中保持完整性和独立性
在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定
存
在
体细胞
成对
成对
配子
成单
成单
体细胞
中来源
成对基因一个来自父方,一个来自母方
一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方
形成配子时
非等位基因自由组合
非同源染色体自由组合
2.基因位于染色体上的实验证据(拓展探究)
(1)证明者:
摩尔根。
(2)研究方法:
假说—演绎法。
(3)研究过程
①观察实验(摩尔根先做了实验一,紧接着做了回交实验二)
实验一(杂交实验)
实验二(回交实验)
②提出问题
③提出假说,进行解释。
④演绎推理,验证假说。
3.伴性遗传的概念
性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。
4.伴性遗传实例——红绿色盲遗传
图中显示:
(1)男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲;表现为交叉遗传特点。
(2)若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者。
(3)若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。
5.伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式
遗传特点
实例
伴X染色体
显性遗传
女性患者多于男性患者
连续遗传
抗维生素D佝偻病
伴X染色体
隐性遗传
男性患者多于女性患者
隔代遗传、
交叉遗传
红绿色盲、血友病
伴Y染色体
遗传
只有男性
患者
连续遗传
人类外耳道多毛症
命题点一 伴性遗传概念及特点
1.(2016·南京学测模拟)决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,其中W基因控制红色,w基因控制白色。
一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交,其后代中不可能出现的是( )
A.红眼雄果蝇B.白眼雄果蝇
C.红眼雌果蝇D.白眼雌果蝇
答案 D
解析 红眼雌果蝇(XWXW或XWXw)与红眼雄果蝇(XWY)杂交,F1的基因型可能为XWXW、XWXw、XWY、XwY,即后代的表现型可能是红眼雌果蝇、红眼雄果蝇和白眼雄果蝇,但是不可能出现白眼雌果蝇。
2.(2017·连云港学测模拟)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
答案 D
解析 性染色体上的基因并不都与性别决定有关,A错误;初级精母细胞一定有Y染色体,次级精母细胞可能含X或Y染色体,B错误;常染色体上的基因在生殖细胞中也表达,C错误;性染色体上的基因伴随性染色体遗传给子代,导致子代出现伴性遗传现象,D正确。
命题点二 伴性遗传的应用
3.(2015·江苏学测)下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A.该遗传病为常染色体显性遗传
B.Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1
C.Ⅱ3是杂合子
D.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同
答案 D
解析 根据遗传系谱图可知,该遗传病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病;若该遗传病为隐性遗传病,则Ⅱ5的致病基因来自于Ⅰ1和Ⅰ2;若该遗传病为显性遗传病,则Ⅱ3为纯合子;无论哪一种遗传方式,Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均相同。
4.(2010·江苏学测)下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是( )
A.该遗传病为隐性性状
B.致病基因位于X染色体上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同
答案 C
解析 根据图中的信息,可推知该遗传病可能为显性遗传,也可能为隐性遗传,致病基因可能在X染色体上,也可能在常染色体上。
根据母亲为患者,若为隐性遗传,则Ⅱ3和Ⅱ4都含有致病基因;若为显性遗传,则Ⅱ3和Ⅱ4均不含致病基因。
易错警示 男孩患病概率≠患病男孩概率
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①患病概率与性别无关,不存在性别差异,因此,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。
②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件,因此需把患病概率×性别比例,即患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病致病基因位于性染色体上,它的遗传与性别连锁,“男孩患病”是指男孩中患病的,不考虑女孩;“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩,二者主要是概率计算的范围不同。
即患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病者的概率。
考点二 人类遗传病的监测和预防
1.人类遗传病
(1)概念:
由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
(2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线)
(3)不同类型人类遗传病的特点及实例
遗传病类型
遗传特点
举例
单
基
因
遗
传
病
常染色体
显性
①男女患病概率相等
②连续遗传
并指、多指、软骨发育不全
隐性
①男女患病概率相等
②隐性纯合发病,隔代遗传
苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑
伴X染色体
显性
①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病
抗维生素D佝偻病
隐性
①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病
红绿色盲、血友病
伴Y遗传
具有“男性代代传”的特点
外耳道多毛症
多基因遗传病
①常表现出家族聚集现象
②易受环境影响
③在群体中发病率较高
冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产
21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良
2.遗传病的监测和预防
(1)手段:
主要包括遗传咨询和产前诊断等。
(2)意义:
在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
(3)遗传咨询的内容和步骤
(4)产前诊断
命题点一 人类遗传病的类型及特点
5.(2017·南京学测模拟)下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )
A.遗传病都是先天性疾病
B.近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加
C.只要没有致病基因,就一定不会患遗传病
D.单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病
答案 B
解析 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
6.(2008·江苏学测)下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是( )
答案 C
解析 伴X染色体隐性遗传病的特点是女患者的父亲和儿子一定患病,因此,C项不可能是人类红绿色盲遗传,所以选C。
命题点二 人类遗传的监测和预防
7.(2016·江苏学测)“全面二孩”政策实施后,优生再次成为众多家庭关注的话题。
下列做法不利于优生的是( )
A.禁止近亲结婚B.提倡高龄生育
C.鼓励遗传咨询D.建议产前诊断
答案 B
解析 提倡高龄生育会使后代患病概率增加,不利于优生。
8.(2016·南京学测模拟)下列有关人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.不带有致病基因的个体也有可能患遗传病
B.禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
C.遗传咨询和产前诊断可降低后代患遗传病的风险
D.调查人类遗传病的发病率应在患者家系中调查
答案 D
解析 调查某种遗传病的遗传方式,应在患者家系中调查;调查人类遗传病的发病率,应在人群中随机抽样调查。
易错警示 关于人类遗传病的3个易错点
(1)只有单基因遗传病符合孟德尔遗传规律。
(2)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如Aa不是白化病患者。
(3)不携带致病基因的个体,不一定不患遗传病。
染色体结构或数目异常也会导致遗传病发生。
如人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征;21三体综合征患者多了一条21号染色体,不携带致病基因。
真题演练与模拟过关
1.(2016·江苏学测)下图为人类红绿色盲(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,有关叙述正确的是( )
A.父亲的基因型为XBY
B.儿子的基因型为XBY
C.母亲不携带红绿色盲基因
D.女儿一定携带红绿色盲基因
答案 A
解析 由于儿子患红绿色盲,所以母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型为XBY,女儿的基因型可能是XBXB或XBXb。
2.(2010·江苏学测)研究人类遗传病的遗传规律,对于预防遗传病的产生具有重要意义。
下列人类的遗传病中,属于伴性遗传的是( )
A.多指B.白化病
C.红绿色盲D.21三体综合征
答案 C
解析 遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。
其中,白化病是常染色体隐性遗传病,多指是常染色体显性遗传病,红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病,21三体综合征是染色体异常遗传病。
3.(2015·江苏学测)果蝇的灰身与黑身为一对相对性状,直毛与分叉毛为一对相对性状。
现有表现型均为灰身直毛的果蝇杂交,F1的表现型与比例如下图所示。
请据图回答:
图1 图2
(1)由图1可知,在果蝇灰身和黑身中,显性性状为________,控制这对相对性状的基因位于________染色体上。
(2)由图2可知,在果蝇直毛和分叉毛中,显性性状为________。
(3)若同时考虑这两对相对性状,则F1雌果蝇中杂合子所占比例为________(用分数表示)。
(4)若考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状,让F1中灰身果蝇自由交配得到F2,再用F2中灰身果蝇自由交配得到F3,则F3灰身果蝇中纯合子所占比例为________(用分数表示)。
答案
(1)灰身 常
(2)直毛 (3)3/4 (4)3/5
解析 灰身自交后产生黑身,则灰身为显性,根据图1雌雄后代灰身和黑身相等,可知该基因位于常染色体上。
亲本基因型为AaXBXb、AaXBY,所以后代中雌性中的杂合子所占比例为1-1/2×1/2=3/4。
F1灰身中1/3AA、2/3Aa,F2中4/9AA、4/9Aa、1/9aa,灰身自由交配后,F3中9/16AA、6/16Aa、1/16aa,纯合子占9/15。
4.(2013·江苏学测)下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制红眼、白眼,基因D、d分别控制长翅、残翅。
请据图回答:
(1)由图可知,果蝇体细胞中有________个染色体组。
(2)图中雄果蝇的基因型可写成________,该果蝇经减数分裂可以产生________种配子。
(3)若这一对雌雄果蝇交配,F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是________;若仅考虑果蝇的翅型遗传,让F1的长翅果蝇自由交配,则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是________。
答案
(1)2
(2)DdXaY 4 (3)3/4 1/2
解析 果蝇是二倍体生物,含2个染色体组。
雄果蝇的基因型书写时包括一对常染色体基因,一对性
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