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分子生物学考题
分子生物学考题
一、单项选择题(共25小题,1分/题,共25分)
1、真核生物的TATA盒是()
A、DNA合成的起始位点
B、RNA聚合酶与DNA模板稳固结合处
C、RNA聚合酶的活性中心
D、翻译起始点
E、转录起始点
2、下列哪中杂交方式不属于核酸分子杂交()?
A、原位杂交;
B、斑点杂交;
C、Southern杂交;
D、Northern杂交;
E、Western杂交。
3、指导合成蛋白质的结构基因大多数为()
A、高度重复序列;B、回文序列;C、单拷贝序列;D、中度重复序列
4、下列关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的叙述哪一项是正确的?
()
A、具有3’→5’核酸外切酶活性
B、不需要引物
C、需要4种不同的三磷酸核苷
D、dUTP是它的一种作用物
E、能够将二个DNA片段连起来
5、下列不属于真核生物基因表达调控的反式作用因子是()
A、GC岛;B、亮氨酸拉链;C、同源异形域蛋白;D、HLH蛋白
PS:
Zincfinger、Leuzipper(亮氨酸拉链)、HTH、bHLH
6、真核细胞中的mRNA帽子结构是()
A、7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸; B、7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸;
C、7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸; D、7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸
7、下列是几种DNA分子的碱基组成比例,哪一种DNA的Tm值最高()。
A、G+C=35% B、G+C=25% C、G+C=40% D、A+T=80% E、A+T=15%
8、真核生物中,存在于核仁的RNApol是()
A、RNApolⅢ(核质---tRNA\5srRNA\Alu序列和部分snRNA);
B、RNApolⅡ(核质---hnRNA\snRNA);
C、RNApolⅠ(核仁---rRNA)
9、在DNA复制时,下列所有因子对DNA链解旋和解链差不多上必需的,但()除外
A、负超螺旋傾向解旋
B、通过解旋酶解开不稳固的碱基对
C、需要拓扑异构酶的作用
D、SSB蛋白酶的活性
E、需要以ATP的形式供应能量
10、连接酶作用是()
A、催化DNA两条链间形成磷酸二酯键 B、将螺旋解链
C、催化DNA链两段间形成磷酸二酯键 D、去除引物,填补空缺
E、催化DNA两条链间形成氢键
11、可作为重组DNA的目的基因的是()
A、mRNA B、tRNA C、rRNA D、基因组DNA E、mRNA和基因组DNA
12、DNA的二级结构是()
A、α-螺旋;B、β-折叠;C、双螺旋结构;D、三叶草结构
13、σ因子专一性表现在()
A、识别启动子的特异序列;B、与核心酶结合;C、属于RNA聚合酶的一个亚基;D、参与三元复合物的形成。
14、有一DNA双链,已知其中一股单链A=30%,G=24%,其互补链的碱基组成应为()
A G C T
A、 30 24 46
B、 24 30 46
C、 46 30 24
D、 46 24 30
E、 20 26 24 30
15、哺乳动物细胞核糖体的大亚基沉降系数为()
A、60S;B、80S;C、70S;D、40S
16、下列关于DNA复制的叙述哪一项论述是错误的?
()
A、有DNA指导的RNA聚合酶参加
B、有DNA指导的DNA聚合酶参加
C、为半保留复制
D、以四种dNTP为原料
E、有RNA指导的DNA聚合酶参加
17、下面叙述哪些是正确的?
()
A、C值与生物体的形状复杂性呈正有关;
B、C值与生物体的形状复杂性呈负有关;
C、每个门的最小C值与生物体形状复杂性是大致有关的
18、关于DNA聚合酶和RNA聚合酶,下列讲法正确的是()
A、都以dNTP为底物
B、都需要RNA引物
C、都有3’→5’核酸外切酶活性
D、都有5’→3’聚合酶活性
E、都有5’→3’核酸内切酶活性
19、在真核生物中,RNA聚合酶Ⅲ催化的转录产物是()
A、tRNA、5s–rRNA和snRNA B、hnRNA
C、28s–rRNA D、5.8s–rRNA
E、snRNA
20、DNA的复性速度与以下哪些有关()
A、温度 B、分子内的重复序列 C、pH D、变性DNA的起始浓度 E、以上全部
21、真核生物DNA缠绕在组蛋白上构成核小体,核小体含有的蛋白质是()
A、H1、H2、H3、H4各两分子 B、H1A、H1B、H2B、H2A各两分子
C、H2A、H2B、H3A、H3B各两分子 D、H2A、H2B、H3、H4各两分子
E、H2A、H2B、H4A、H4B各两分子
22、选出下列所有正确的叙述。
()
A、外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA中;
B、内含子经常能够被翻译;
C、人体内所有的细胞具有相同的一套基因;
D、人体内所有的细胞表达相同的一套基因
E、人体内所有的细胞以相同的一种方式剪接每个基因的mRNA
23、模板链DNA序列5’-ACGCATTA-3’对应的mRNA序列是()
A、5’-ACGCAUUA-3’ B、5’-TAATGCGT-3’
C、5’-UGCGUAAU-3’ D、5’-UAATGCGT-3’
E、5’-UAAUGCGU-3’
24、转录的含义是()
A、以DNA为模板合成DNA的过程 B、以DNA为模板合成RNA的过程
C、以RNA为模板合成RNA的过程 D、以RNA为模板合成DNA的过程
E、以DNA为模板合成蛋白质的过程
25、克隆基因cDNA序列时,第一需分离细胞的()
染色体DNA B、线粒体DNA C、总mRNA D、tRNA E、rRNA
二、填空题(共6题,每空1分,共20分)
1、原核基因调控机制按照操纵子对调剂蛋白(阻遏蛋白或激活蛋白)的应答,可分为:
正转录调控;负转录调控;按照操纵子对某些能调剂它们的小分子的应答,可分为:
可诱导调剂;可阻遏调剂两大类。
2、基因克隆是借助于克隆载体,在特定宿主细胞内增殖目的基因或DNA片段,其具体过程分为:
目的基因的分离、载体的选择和构建、载体与目的片段的链接、重组子转化宿主细胞、选择并无性繁育转化子。
3、遗传重组可分为同源重组、位点特异性重组和转座重组等类型。
4、PCR技术是体外扩增DNA的技术,每个扩展循环分为变性、退火和延伸三个步骤,因此其扩增也需要引物,其引物的性质通常是DNA。
5、真核生物转座子分为两种类,即剪贴式转座因子;反转录转座子。
6、真核生物转录因子有两个结构域,即DNA结合域;转录激活域这是
技术的基础。
7、真核生物mRNA前体需通过加工才能成为成熟的mRNA,因此hnRNA和mRNA之间的要紧有三点:
hnRNA在转变为mRNA的过程中需要剪切;mRNA5’端被加上一个帽子结构;mRNA3’端多了一个多聚腺苷酸尾巴。
三、名称讲明(共5题,3分/题,共15分)
1、C值矛盾:
2、顺式作用:
3、外显子:
4、冈崎片段:
5、安慰诱导物:
1、C值矛盾:
一个单倍体基因组的全部DNA含量,为该物种的C值。
一方面,与预期的编码蛋白质的基因的数量相比,基因组的DNA含量过多;另一方面,C值的变化与物种的复杂性变化不一致,称C值矛盾。
2、顺式作用:
通过DNA序列阻碍下游基因的表达。
3、外显子:
在基因(包括hnRNA)上编码蛋白质的核苷酸序列称外显子
4、冈崎片段:
在复制过程中,随从链的合成是分段复制的,这些在复制过程中显现的不连续片段称为冈崎片段。
5、安慰诱导物:
一些化学合成的乳糖类似物,不受β-半乳糖苷酶的催化降解,能高效诱导lac操纵子的开放,例如IPTG确实是专门强的诱导剂。
因为它们不是半乳糖苷酶的地物,因此叫安慰诱导物。
四、简答题(共4题,5分/题,共20分)
1、简述真核生物mRNA转录后加工的过程。
2、原核生物转录终止子有哪些种类?
它们的结构特点是什么?
答:
3、简述基因芯片技术原理
4、RNA和DNA组成上有何异同点?
1、答:
真核生物mRNA转录后加工包括5´端帽子结构的形成(1.5分),3´端加上PolyA尾巴(1.5分),对中间部分编码区和非编码区的剪接,编辑(2分)。
2、答:
原核生物转录终止子分为:
(1)内在终止子(不依靠ρ因子的终止子)(1分):
体外实验中,只有核心酶和终止子就足以使转录终止(1分)。
其结构特点为:
一是回文序列形成一个发夹结构,茎由7~20bp的IR序列形成(富含G/C),环的中间由不重复序列形成,发夹结构的突变可阻止转录的终止(1分)。
二是发夹结构末端形成6~8个连续的U串(1分)
(2)依靠ρ因子的终止子:
蛋白质辅助因子--ρ因子存在时,核心酶终止转录(1分)。
其结构特点:
一是含回文序列,G/C含量少,形成松散的RNA发夹结构,DNA水平上,回文序列之后是一串的A/T结构(1分);二是转录终止需ρ因子(1分)。
3、答:
基因芯片是以分子杂交为基础定量分析基因表达水平的技术(2分),其原理是:
采纳光导原位合成或微量点样等方法,将大量核苷酸片段有序地固化于支持物的表面,组成密集的二维分子排列(1分),然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交(1分),通过激光共聚焦扫描仪对杂交信号的强度进行快速、并行、高效的检测与分析,从而判定样品中靶分子的数量(1分)。
4、RNA含核糖(1分),碱基组成有A、G、C、U(1.5分);DNA含脱氧核糖(1分),碱基组成有A、G、C、T(1.5分)。
五、论述与分析题(共2题,10分/题,共20分)
1、比较复制与转录异同点
(2)复制与转录相同点:
(5分,每答对一点给1分)
①以DNA为模板;
②以核苷酸为原料;
③合成方向5'→3';
④遵循碱基配对原则;
⑤依靠DNA的聚合酶;
⑥产物差不多上多核苷酸链。
2、试述乳糖操纵子的正负调控机制。
包括正负调控两种:
(1)阻遏蛋白的负调控(1分):
①当细胞内有诱导物时,诱导物结合阻遏蛋白,此刻RNA聚合酶与启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因(2分)。
②当无诱导物时,阻遏蛋白与操纵基因结合,从而阻碍聚合酶与启动子的结合,结构基因不转录(2分)。
(2)CAP正调控(1分):
①当细胞内缺少葡萄糖时,cAMP与CAP形成cAMP-CAP复合物,结合于CAP位点,增强RNA聚合酶转录活性(2分)。
②当葡萄糖存在时,cAMP分解多合成少,CAP不能与启动子上的CAP位点结合,RNA聚合酶不与启动子结合,无法起始转录,结构基因表达下降(2分)
一、单项选择题(共25小题,1分/题,共25分)
1、E;2、E;3、C;4、A;5、A;6、A;7、E;8、C;9、D;10C;11、D;12、C13、A;14、D;15、A;16、E;17、C;18、D;19、A;20、E;21、D;22、C;23、E;24、B;25、C
二、填空题(共6题,每空1分,共20分)
1、正转录调控;负转录调控;可诱导调剂;可阻遏调剂。
2、目的基因的猎取;酶切克隆载体和目的片段;将酶切的目的片段和载体连接;重组分子转化大肠杆菌;含重组DNA大肠杆菌的选择。
3、转座。
4、体外扩增DNA;DNA。
5、剪贴式转座因子;反转录转座子。
6、DNA结合域;转录激活域
7、hnRNA在转变为mRNA的过程中需要剪切;mRNA5’端被加上一个帽子结构;mRNA3’端多了一个多聚腺苷酸尾巴。
三、名称讲明(共5题,3分/题,共15分)
1、C值矛盾:
一个单倍体基因组的全部DNA含量,为该物种的C值。
一方面,与预期的编码蛋白质的基因的数量相比,基因组的DNA含量过多;另一方面,C值的变化与物种的复杂性变化不一致,称C值矛盾。
2、顺式作用:
通过DNA序列阻碍下游基因的表达。
3、外显子:
在基因(包括hnRNA)上编码蛋白质的核苷酸序列称外显子
4、冈崎片段:
在复制过程中,随从链的合成是分段复制的,这些在复制过程中显现的不连续片段称为冈崎片段。
5、安慰诱导物:
一些化学合成的乳糖类似物,不受β-半乳糖苷酶的催化降解,能高效诱导lac操纵子的开放,例如IPTG确实是专门强的诱导剂。
因为它们不是半乳糖苷酶的地物,因此叫安慰诱导物。
四、简答题(共4题,5分/题,共20分)
1、答:
真核生物mRNA转录后加工包括5´端帽子结构的形成(1.5分),3´端加上PolyA尾巴(1.5分),对中间部分编码区和非编码区的剪接,编辑(2分)。
2、答:
原核生物转录终止子分为:
(1)内在终止子(不依靠ρ因子的终止子)(1分):
体外实验中,只有核心酶和终止子就足以使转录终止(1分)。
其结构特点为:
一是回文序列形成一个发夹结构,茎由7~20bp的IR序列形成(富含G/C),环的中间由不重复序列形成,发夹结构的突变可阻止转录的终止(1分)。
二是发夹结构末端形成6~8个连续的U串(1分)
(2)依靠ρ因子的终止子:
蛋白质辅助因子--ρ因子存在时,核心酶终止转录(1分)。
其结构特点:
一是含回文序列,G/C含量少,形成松散的RNA发夹结构,DNA水平上,回文序列之后是一串的A/T结构(1分);二是转录终止需ρ因子(1分)。
3、答:
基因芯片是以分子杂交为基础定量分析基因表达水平的技术(2分),其原理是:
采纳光导原位合成或微量点样等方法,将大量核苷酸片段有序地固化于支持物的表面,组成密集的二维分子排列(1分),然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交(1分),通过激光共聚焦扫描仪对杂交信号的强度进行快速、并行、高效的检测与分析,从而判定样品中靶分子的数量(1分)。
4、RNA含核糖(1分),碱基组成有A、G、C、U(1.5分);DNA含脱氧核糖(1分),碱基组成有A、G、C、T(1.5分)。
五、论述与分析题(共2题,10分/题,共20分)
1、答:
(1)复制与转录不同点(5分,每答对一点给1分):
(2)复制与转录相同点:
(5分,每答对一点给1分)
①以DNA为模板;
②以核苷酸为原料;
③合成方向5'→3';
④遵循碱基配对原则;
⑤依靠DNA的聚合酶;
⑥产物差不多上多核苷酸链。
2、答案要点:
包括正负调控两种:
(1)阻遏蛋白的负调控(1分):
①当细胞内有诱导物时,诱导物结合阻遏蛋白,此刻RNA聚合酶与启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因(2分)。
②当无诱导物时,阻遏蛋白与操纵基因结合,从而阻碍聚合酶与启动子的结合,结构基因不转录(2分)。
(2)CAP正调控(1分):
①当细胞内缺少葡萄糖时,cAMP与CAP形成cAMP-CAP复合物,结合于CAP位点,增强RNA聚合酶转录活性(2分)。
②当葡萄糖存在时,cAMP分解多合成少,CAP不能与启动子上的CAP位点结合,RNA聚合酶不与启动子结合,无法起始转录,结构基因表达下降(2分)。
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