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羟基乙醛鉴定
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羟基乙醛鉴定
篇一:
常见有机物的鉴别
常见有机物的鉴别
一、与溴水的作用
1.不能使溴水退色的物质:
饱和烃(烷烃和环烷烃)、芳香烃(苯和苯的同系物)、饱和烃的衍生物(如饱和羧酸、饱和羧酸与饱和醇形成的酯)。
2.与溴水生成白色沉淀的物质:
苯酚。
能使溴水退色的物质:
含碳碳双键或碳碳叁键的烃及烃的衍生物、与具有还原性的物质发生氧化还原反应:
如含醛基的有机物。
注意区分:
溴水褪色(加成、取代、氧化还原)与水层无色(可能发生反应,也可能是萃取,如以苯或苯的同系物作萃取剂,上层有色,下层无色)。
二、与酸性高锰酸钾溶液的作用:
1.不能使酸性高锰酸钾溶液退色的有机物:
饱和烃(烷烃和环烷烃)、苯、饱和烃的衍生物(如饱和羧酸、饱和羧酸与饱和醇形成的酯)。
2.能使酸性高锰酸钾溶液退色的有机物:
含碳碳双键或碳碳叁键的烃及烃的衍生物、与具有还原性的物质发生氧化还原反应:
如含醛基的有机物。
3.醇类。
注意:
常温下,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子(即α氢原子)时,苯的同系物才能被酸性高锰酸钾氧化。
三、与新制氢氧化铜悬浊液的作用:
1.羧酸的水溶液:
沉淀消失呈蓝色溶液
2.含醛基的有机物,加热后出现砖红色沉淀。
四、银氨溶液:
用于检验醛基的存在(含醛基的有机物与之反应产生明亮的银镜)。
含醛基的有机物,包括醛类、甲酸、甲酸盐(如hcoona)、甲酸酯(如hcooch3)、葡萄糖等。
五、与金属钠的作用:
与醇、苯酚、Rcooh发生置换反应,放出氢气;与醚(RoR′)、酯(RcooR′)不发生反应。
(羧酸与醇、酚可用nahco3溶液区别开,羧酸可与nahco3反应放出二氧化碳气体。
)
问:
有机物分别与naoh、na、酸、碱等等反应的条件?
答:
naoh反应有苯酚羧基-cooh
na反应有苯酚羧基-cooh羟基-oh
酸反应有胺基-nh2
碱反应有苯酚羧基-cooh
1易溶于水有亲水基的比如羧基-cooh羟基-oh
2能是溴水褪色有不饱和碳碳键的
3能发生银镜反应醛基-cho
4能发生聚合反应
首先是缩聚反应有酚醛树脂的那个还有就是蛋白质等等好多
之后就是加聚反应有不饱和碳碳键的
六、显色反应:
Fecl3溶液(与苯酚反应呈紫色,也与其它酚类反应显色但不是紫色);浓硝酸(遇含苯环的蛋白质显黄色);碘水(遇淀粉显蓝色)。
检验)。
3.卤素原子(x):
加Agno3和浓硝酸的混合溶液,有沉淀产生(白色沉淀证明有cl、浅黄色沉淀证明有br、黄色沉淀证明有I)
一.各类化合物的鉴别方法
1.烯烃、二烯、炔烃:
(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去
(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。
2.含有炔氢的炔烃:
(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀
(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
3.小环烃:
三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4.卤代烃:
硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同布局的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5.醇:
(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);
(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇马上变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。
6.酚或烯醇类化合物:
(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。
(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7.羰基化合物:
(1)鉴别所有的醛酮:
2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;
(2)不同醛与酮用托伦试剂,醛可以生成银镜,而酮不可以;
(3)不同芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不可以;
(
1.使溴水褪色的有机物有:
(1)不饱和烃(烯、炔、二烯、苯乙烯等);
(2)不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛等);
(3)石油产品(裂化气、裂解气、裂化石油等);(4)苯酚(生成白色沉淀)。
(5)天然橡胶;
2.因萃取使溴水褪色的物质有:
(1)密度小于1的溶剂(液态饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯)。
(2)密度大于1的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等);
3.使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有:
(1)不饱和烃;
(2)苯的同系物;(3)不饱和烃的衍生物;(4)含醛基的有机物:
醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐;(5)石油产品(裂解气、裂化气、裂化石油);(6)天然橡胶。
可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物
1.使溴水褪色的有机物有:
(1)不饱和烃(烯
、炔、二烯、苯乙烯等);
(2)不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛等);
(3)石油产品(裂化气、裂解气、裂化石油等);
(4)天然橡胶;
(5)苯酚(生成白色沉淀)。
2.因萃取使溴水褪色的物质有:
(1)密度大于1的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等);
(2)密度小于1的溶剂(液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱
和酯)。
3.使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有:
(1)不饱和烃;
(2)苯的同系物;
(3)不饱和烃的衍生物;
(4)部分醇类有机物;
(5)含醛基的有机物:
醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐;
(6)石油产品(裂解气、裂化气、裂化石油);
(7)天然橡胶。
一、只用一种试剂鉴别法:
一般根据密度、溶解性及官能团(如碳碳不饱和键、醛基、羧基等)所具有的特性选用试剂进行鉴别。
一般规律是:
1.一组物质中含有c=c(或c≡c)、苯酚等,常用试剂是:
溴水。
如只用一种试剂鉴别:
直馏汽油、裂化汽油、四氯化碳、酒精、苯酚(用溴水);2.一组物质中含有羧基(—cooh)、醛基(—cho)等,常用试剂是:
新制氢氧化铜。
如只用一种试剂鉴别:
hcooh、ch3cooh、c2h5oh、葡萄糖溶液、甲酸乙酯、乙酸乙酯、硝基苯(用新制氢氧化铜);3.一组物质中含有苯及其同系物,常用试剂是:
酸性Kmno4。
如只用一种试剂鉴别:
苯、甲苯、四氯化碳(用酸性Kmno4溶液)。
例1(20XX上海卷)下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是().
A.乙醇、甲苯、硝基苯b.苯、苯酚、己烯
c.苯、甲苯、环己烷D.甲酸、乙醛、乙酸
解析:
此题考查了化学实验中的物质的检验知识。
乙醇、甲苯和硝基苯中,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重,可以鉴别,排除A;苯、苯酚和己烯可以选浓溴水,苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色,可以鉴别,排除b;苯、甲苯和环己烷三者性质相似,不能鉴别,选c;甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜,甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜,可以鉴别,排除D。
答案为c。
二、不外用试剂鉴别法:
这类题目的特效试剂常隐含在待测物质中,根据待测物质的特殊物理性质(如溶液的颜色、挥发性等)先鉴别出一种物质,再借用这种鉴出物做试剂鉴别其它物质。
也可根据有机物燃烧时产生的现象不同而将其逐一鉴别出来。
例2.已知多羟基有机物与新制cu(oh)2悬浊液反应得到绛蓝色溶液。
请不外用试剂鉴别,如何鉴别:
cuso4、丙三醇、葡萄糖、乙醛、乙醇、乙酸、甲酸、naoh八种溶液?
解析:
(1)根据观察,在八瓶溶液中,呈蓝色透明的是cuso4溶液;
(2)分别取剩下的七种溶液少许装入7支试管中,然后分别加入已识别出来的cuso4溶液,有蓝色胶状沉淀产生的是naoh溶液;(3)再分别取剩下的6种溶液少许装入6支试管中,分别加入新制的cu(oh)2悬浊液,会出现三组现象:
①cu(oh)2悬浊液溶解,出现绛蓝色溶液的是丙三醇、葡萄糖溶液;②cu(oh)2悬浊液溶解,溶液变蓝色的是乙酸、甲酸溶液;③cu(oh)2悬浊液不溶解的是乙醛、
乙醇溶液。
然后加热:
①组中出现砖红色沉淀的原溶液是葡萄糖溶液;②组中出现砖红色沉淀的原溶液是甲酸溶液;③组中出现砖红色沉淀的原溶液是乙醛溶液。
例3.不用任何试剂怎样鉴别ch4、c2h4、c2h2三种无色气体?
解析:
因ch4、c2h4、c2h2三种无色气体燃烧时产生的现象不同可将其逐一鉴别出来:
将这三种气体分别用尖嘴玻璃导管导出,并点火,能燃烧产生淡蓝色火焰的是ch4;能燃烧且有轻微烟产生的是c2h4;能燃烧且有浓烟产生的是c2h2。
三、先后法:
在含有多个官能团的有机物中,如果要将官能团逐一鉴定出来,必须考虑官能团之间的相互影响,加入试剂时应注意先后顺序。
例4.(20XX年全国高考理综卷)昆虫能分泌信息素,下列是一种信息素的结构简式:
ch3(ch2)5ch=ch(ch2)9cho,指出该物质中的任意一种官能团,为该官能团提供一种简单的鉴别方法并简述实验现象,写出与鉴别方法有关的化学反应方程式。
解析:
该信息素中含有的官能团为碳碳双键(c=c)和醛基(—cho),检验双键可用溴水或酸性高锰酸钾溶液,但溴水和酸性高锰酸钾溶液均能氧化醛基,因此鉴别两种官能团必须选择合适的试剂和操作顺序。
因为醛基具有强还原性,用银氨溶液或新制的cu(oh)2悬浊液检验醛基可对双键起到保护作用.用足量的银氨溶液检验完醛基后,把所的溶液用硝酸酸化后,再滴加溴水,若溴水褪色证明有双键存在。
鉴别方法:
将信息素与足量银氨溶液混合共热,如生成银镜,证明有醛基存在,反应方程式为:
水浴△
ch3(ch2)5ch=ch(ch2)9cho+2[Ag(nh3)2]oh
ch3(ch2)5ch=ch(ch2)9ccoonh4+2Ag+3nh3+h2o
加稀hno3溶液酸化后,再加溴水,溴水褪色,证明有双键存在,反应方程式为:
ch3(ch2)5ch=ch(ch2)9cooh+br2→ch3(ch2)5ch-ch(ch2)9cooh
brbr
四、分离法:
要鉴定一种有机物中混有另一种有机物,且这两种有机物具有相似的结构与性质,加入试剂时均产生相同的现象从而不能断定其有无时,可采用分离法。
例5.已知甲醛在浓naoh溶液中会发生如下反应:
2hcho+naoh→hcoona+ch3oh;甲酸的沸点100.7℃,甲醛的沸点-21℃。
请设计一个实验,鉴定甲酸溶液中是否混有甲醛。
解析:
由于甲酸、甲醛分子中都有醛基,性质相似,两者混在一起,是无法鉴定出甲醛的。
因此,必须将两者分离开来,根据两者沸点不同,可用蒸馏法,为了不使甲酸蒸馏出来,
可把甲酸变为沸点更高的化合物hcoona,但又不能使甲醛变质,因此应向混合物中加入过量稀naoh溶液。
鉴定方法为:
取一定量甲酸试样,加入过量稀naoh溶液,然后蒸馏,将蒸馏得到的蒸气用冷的蒸馏水吸收,冷却后,向所得到的蒸馏水溶液中加入银氨溶液,水浴加热,若产生了银镜,则甲酸溶液中混有甲醛。
五、排扰法:
将对待鉴别物质有干扰的其他物质除去,以排除干扰。
例6.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是()
A.先加足量的Kmno4酸性溶液,然后再加溴水
b.先加足量溴水,然后再加入Kmno4酸性溶液
c.点燃这两种液体,然后再观察火焰的明亮程度
D.加入浓硫酸与浓hno3后加热
解析:
鉴别苯的同系物,通常是用酸性Kmno4溶液,甲苯能使酸Kmno4溶液褪色,但己烯中含有碳碳双键(c=c),也能使酸Kmno4溶液褪色,因此要排除己烯的干扰,可向试样中先加足量溴水,使己烯全部转化为二溴己烷后,就不能能使酸Kmno4溶液褪色了。
答案选b.
—六、酸化法:
检验卤代烃中的卤原子,一般是在naoh溶液中水解,产生卤素阴离子(cl、
br、I),然后用Agno3溶液来检验卤素离子(cl、br、I),如Agcl为白色沉淀(Agbr为浅黄色沉淀,AgI为黄色沉淀)。
但必须注意的是:
若未用硝酸中和naoh溶液,直接加入Agno3溶液:
Ag+oh=Agoh(白色)↓,2Agoh=Ag2o(黑色)+h2o。
生成的黑色Ag2o会将卤化银的颜色掩盖,无法鉴定出卤素离子。
因此,要鉴定卤代烃水解后的卤素离子,必须先加稀hno3中和naoh后,再加入Agno3溶液。
否则实验失败。
例7.检验溴乙烷中是否有溴元素,主要的实验方法是()
A.加入硝酸银溶液,再加稀硝酸,观察有浅黄色沉淀生成
b.加入氯水后振荡,看水层里是否有红棕色的溴出现
c.加入naoh溶液共热,冷却后加Agno3溶液,观察有浅黄色沉淀生成
D.加入naoh溶液共热,冷却后用过量稀hno3中和过量碱后,再加Agno3溶液,观察有浅黄色沉淀生成
解析:
溴乙烷中无溴离子(br),加入硝酸银溶液,再加稀硝酸,根本就没有浅黄色沉淀生成,A不正确;溴乙烷中加入氯水不反应,b不正确;溴乙烷与naoh溶液共热水解后,要鉴定溴离子(br),必须先加入稀hno3中和naoh后,再加入Agno3溶液,观察有浅黄色沉淀生成。
c不正确,正确答案为D。
七、碱化法:
二糖或多糖的水解反应要在硫酸的催化作用下才能发生,检验水解产物葡萄糖(含有醛基)常用的试剂是银氨溶液或新制cu(oh)2悬浊液,而用这两种试剂检验含有醛基的物质时,发生反应的溶液必须呈碱性,在酸性条件下这两种试剂都会被破坏[Ag(nh3)2oh+3h=Ag+2nh4+h2o、cu(oh)2+2h=cu+2h2o],无法检验出醛基。
因此检验糖类的水解产物葡萄糖,必须先加入过量naoh溶液中和硫酸后,再加入银氨溶液(水浴加热)或新制++++2+——+-—————
篇二:
有机化学实验十二醛和酮的鉴定
实验十二醛和酮的鉴定
一.实验目的:
1.通过实验进一步加深对醛、酮的化学性质的认识;
2.通过醛、酮的特征反应,掌握鉴别醛、酮的化学方法;
二.实验重点和难点:
1.醛、酮的化学性质的认识;
2.鉴别醛、酮的化学方法;
实验类型:
基础性实验学时:
4学时
三.实验装置和药品:
主要实验仪器:
试管滴管酒精灯试管夹烧杯锥形瓶布氏漏斗
抽滤瓶ph试纸水浴装置
主要化学试剂:
2,4—二硝基苯肼试剂乙醛水溶液丙酮苯乙酮稀硫酸浓硫酸
95%乙醇5%硝酸银浓氨水甲醛苯甲醛铬酸试剂nahso3溶液10%氢氧化钠溶液碘—碘化钾溶液正丁醛schiff试剂托伦试剂费林试剂(I和II)淀粉溶液脱脂棉浓h2so3
四.实验原理:
(1)醛和酮都含有羰基,可与苯肼、2,4—二硝基苯肼、亚硫酸氢钠、羟胺、氨基脲等羰基试剂发生亲核加成反应。
所得产物经适当处理可得到原来的醛酮,这些反应可用来分离提纯和鉴别醛,酮。
醛和酮在酸性条件下能与2,4—二硝基苯肼作用,生成黄色、橙色和橙红色的2,4—二硝基苯腙沉
2,4—二硝基苯腙是有固定熔点的结晶,易从溶液中析出,即可作为检验醛,酮的定性试验,又可作为制备醛,酮衍生物的一种方法。
(2)鉴于醛比酮易被氧化的性质,选用适当的氧化试剂可以区别,区别醛,酮的一种灵敏的试剂是Tollens试剂,它是银氨络离子的碱性水溶液,反应时醛被氧化成酸,银离子被还原成银附着在试管壁上,故Tollens试验又称银镜反应。
Rcho+2Ag(nh3)2+oh-——→2Ag↓+Rco2nh4+h2o+3nh3
铬酸试验也可用来区别醛,酮,由于铬酸在室温下很容易将醛氧化为相应的羧酸,溶液由橘黄色变成绿色,酮在类似条件下不发生反应。
3Rcho+h2cr2o7+3h2so4——→3Rco2h+cr2(so4)3+4h2o
橘黄绿色
由于伯醇和仲醇也咳被铬酸氧化,因此铬酸试验不是鉴别醛的特征反应,只有通过用2,4-二硝基苯肼鉴别出羧基后,才能用此法进一步区别醛和酮。
(3)一个鉴别甲基酮的简便方法是次碘酸钠试验,凡是有ch3co—基团或其它易被次碘酸钠氧化成这种基团的化合物,如ch3—ch—均能被次碘酸钠作用生成黄色的碘仿沉淀。
Rcoch3+3naIo——→RcocI3+3naoh
RcocI3+naoh——→Rcoona+chI3(黄)
(4)Fehling试剂是由等体积的cuso4溶液(FehlingI)和酒石酸钾纳的naoh溶液(FehlingII)组成的。
醛跟氢氧化铜反应(也裴林反应):
cu(oh)2的碱溶液,能把脂肪醛氧化为羧酸,同时
cu(oh)2被还原为红色的cu2o沉淀。
也是检验醛基的一种方法。
cuso4+2naoh→cu(oh)2↓+na2so4
ch3cho+2cu(oh)2ch3cooh+cu2o↓+2h2o
酮的重要代表物是丙酮,它易挥发,易燃烧,能溶解许多有机物,是一种重要的有机溶剂,
它没有还原性,不跟银氨溶液起银镜反应。
(5)醛酮能与nahso3溶液反应,生成α-羟基磺酸钠沉淀。
五.实验內容及步骤:
1.2,4—二硝基苯肼试验:
取3支干燥洁净的试管,各加入1mL2,4-二硝基苯肼,再依次加入1-2滴试样(
(1)乙醛、
(2)丙酮、
(3)苯乙酮溶液),摇匀静置片刻,观察结晶颜色,若无沉淀,则于水浴中加热。
现象:
结论:
2.Tollens试验:
取4支洁净的试管中分别加入2mL5%硝酸银,不断振荡下,逐滴加入浓氨水,开始时生成棕色沉淀,继续加入浓氨水至刚好溶解,再分别加入2滴试样,摇匀,静置,若无变化,50-600c水浴温热几分钟,观察现象?
试样:
(1)甲醛水溶液、
(2)乙醛水溶液、(3)丙酮、(4)苯甲醛
现象:
结论:
3.醛、酮а-h活泼性:
碘仿试验:
取4支洁净的试管,分别加入1mL蒸馏水和3-4滴试样,再分别加入1mL10%naoh溶液,滴加KI-I20至溶液呈浅黄色,继续振荡至浅黄色消失,析出浅黄色沉淀,若无沉淀,则放在50-60c水浴中微热几分钟,(可补加KI-I2溶液)观察结果。
试样:
(1)乙醛、
(2)正丁醛(3)丙酮、(4)乙醇
现象:
结论:
4.Fehling试验:
取44支洁净的试管,分别加入Fehling试剂I和II各0.5mL,然后依次加入3-4滴样品
(1)甲醛水溶液
(2)乙醛水溶液(3)丙酮(4)苯甲醛,振荡,水浴加热。
现象:
结论:
5.与饱和nahso3溶液反应
取4支洁净的试管,分别加入2mL新配制的饱和nahso3,分别滴加1mL试样,振荡置于冰水中冷却数分钟,观察沉淀析出的相对速度。
试样:
(1)甲醛水溶液
(2)乙醛水溶液、(3)丙酮、(4)苯甲醛、
现象:
结论:
6.schiff试验
在4支试管中分别加入1ml品红醛试剂(schiff试剂),然后分别滴加2滴试样,振荡摇匀,观察现象?
试样:
(1)甲醛、
(2)乙醛、(3)丙酮、(4)苯甲醛
现象:
结论:
7.淀粉水解反应:
取一支干净试管,加入约3mL溶液,0.5mL稀硫酸,于水浴中加热5min,冷却加入10%naoh溶液中和至中性,取2滴中性液于一干净试管中,加入0.5mLFehling试剂I和0.5mLFehling试剂II,振荡,水浴加热。
现象:
结论:
8.纤维素试验
取小团棉花与一干净试管中,加入2-3滴浓硫酸,用玻璃埲搅拌成糊状,水浴加热,得一亮棕色溶液,取其一半,用10%naoh溶液中和,再加入2-3滴Fehling试剂I,振荡后,水浴加热。
现象:
结论:
建议性质实验报告的书写:
六.实验注意事项:
1.Tollens试剂必须临时配制,进行实验时切忌用灯焰直接加热,以免发生爆炸。
实验完毕后,应加入少
许硝酸,立即煮沸洗去银镜。
2.硝酸银溶液与皮肤接触,立即形成难于洗去的黑色金属银,故滴加和摇荡时应小心操作。
七.思考题:
1.托伦试剂为什么要在临用时才配置?
土伦实验完毕后,应该加入硝酸少许,立刻煮沸洗去银镜,为什么?
2.如何用简单的化学方法鉴定下列化合物?
环己烷环己烯环己醇苯甲醛丙酮
3.成败关键:
银镜反应的实验效果主要在银氨溶液的配制和试管的清洁度。
氨水用量的大小也是一
个关键,直接加热或热水浴温度过高都可以造成银镜的质量问题。
另外在新制的cu(oh)2中碱的用量与实验结果关系也至为密切。
与饱和nahso3溶液加成
取4支干燥试管,各加入2mL新配置的饱和亚硫酸氢钠溶液,然后分别滴入8-10滴正丁醛、苯甲醛、丙酮、苯乙酮,用力振荡,使混合均匀,将试管置于冰水浴中冷却(为什么?
),观察有无沉淀析出。
记录沉淀析出所需时间。
现象:
解释:
结论:
与2,4—二硝基苯肼作用:
取4支干燥试管,各加入2mL2,4—二硝基苯肼试剂,然后分别滴入2-3滴正丁醛、苯甲醛、丙酮、苯乙酮,用力振荡,使混合均匀,观察有无沉淀析出。
如无,静置数分钟后观察;再无,可微热30秒后再振荡,冷却后再观察。
现象:
解释:
结论:
特别注意:
2,4—二硝基苯肼的使用,其毒性较大,应该在通风橱内取用。
注意安全!
α-氢原子的反应----碘仿反应
取5支试管,各加入1mL碘—碘化钾溶液,并分别加入5滴40%乙醛水溶液、丙酮、乙醇、正丁醇、苯乙酮。
然后再一边滴加10%氢氧化钠溶液,一边振荡试管,直到碘的颜色接近消失。
反应液呈微黄色为止。
观察有无黄色沉淀。
如无沉淀,可在600c水浴中温热2-3分钟。
冷却后观察。
比较各试管所得结果。
现象:
解释:
结论:
与弱氧化剂反应:
(1)银镜反应
在洁净的试管(试管一定要干净,否则看不到银镜)中,加入4mL2%硝酸银溶液和2滴5%氢氧化钠溶液,然后一边滴加2%氨水,一边振摇试管,直到生成棕色氧化银沉淀刚好溶解为止。
此即为托伦(Tollens)试剂。
将此溶液平均分置4支干净试管中,分别加入3-4滴甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛,振荡均匀,静置后观察。
如无变化,可在40—500c水浴中温热,有银镜生成,表明是醛类化合物。
现象:
解释:
结论:
(2)与费林试剂反应:
将费林溶液I和费林溶液II各4mL加入到大试管中(费林溶液I和费林溶液II,用时,再等量混合),混合均匀。
然后平均分装到4支小试管中,分别在4支小试管中加入10滴甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛。
振荡混匀,置于沸水浴中,加热3-5分钟,注意观察色变化及有无红色沉淀析出。
现象:
解释:
结论:
篇三:
危废鉴定利用
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- 羟基 乙醛 鉴定