地下水修复技术方案.docx
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地下水修复技术方案
地下水修复技术方案
1.1丄本项目使用技术概述
根据国家发布的土壤污染修复相关工作指南及管理办法要求,污染场地修复工作一般分为污染识别(污染场地排查)阶段、场地调查及风险评佔阶段、修复方案编制阶段、修复工程实施阶段及修复后验收管理阶段这儿个阶段。
针对本次招标所列出的所有技术我公司在本项LI实施过程中将完整响应并按招标文件的规定提供相应的检测报告、证明文件等。
本项LI污染场地地下水主要受石油类、苯及乙苯污染。
本项U污染场地污染地下水修复采用“多相抽提一原位冲洗一原位化学氧化一原位微生物修复”的组合修复工艺技术路线。
多相抽提技术可以实现土壤气体、地下水、非水相液态污染物的一体化分类处理。
此外,多相抽提技术还具有对地面环境扰动小、修复效率高、作用面积大、丄期短、成本低以及适用于高浓度、挥发性污染场地的修复等一系列优点。
多相抽提的主要原理为:
真空泵产生高强度负压,通过抽提管道将地下污染区域内的土壤气体、地下水及非水相液态污染物以气水混合物的形式裹挟推动至地面储存单元中,再对气水混合物进行气相、液相、非水相的三相分离并进行处理。
因此,该工艺主要由多相抽提、多相污染分离、多相污染治理3个部分组成。
地下水原位冲洗是将冲洗溶剂注入污染地层(本项LI指含水层),对污染带进行作用,使地层介质中的污染物溶解度增大、迁移性增强,污染物从固体介质进入地下水中,再将地下水抽出至地面进行处理。
这种方法由于加强了对空隙的冲洗效果和作用,从而可以增大传统地下水抽出-处理方法的处理效果。
原位化学氧化修复技术是指通过钻孔或者注射井向污染土壤、地下水区域中添加配置好的氧化剂,使其与污染物发生反应,将污染物转化为无毒或者毒性较小物质的一种修复技术,具有无选择性、反应迅速、处理彻底等特点,同时,氧化剂也可对附着于土壤的污染物进行冲洗。
原位微生物修复是通过促进土著微生物在含水层的生长、繁殖,或注入筛选、驯化的菌群,强化有机污染物的降解,可以有效地去除溶解于地下水中和吸附在含水层介质上的有机污染物。
地下水修复采用多相抽提技术,并利用原位冲洗/氧化、原位微生物修复进
行强化,旨在对地下水中VOCs及SVOCs进行联合修复,其中VOCs主要采用气相抽提技术进行修复,SVOCs主要采用地下水抽出处理技术,并通过原位冲洗/氧化及原位微生物修复技术,强化对含水层与弱透水层过渡带处污染土壤的修复,在此过程中也强化对VOCs的去除。
1・1・2.修复工程场地地下水修复技术原理
1丄2丄多相抽提技术
多相抽提技术可以实现土壤气体、地下水、非水相液态污染物的一体化分类处理。
此外,多相抽提技术还具有对地面环境扰动小、修复效率高、作用面积大、工期短、成本低以及适用于高浓度、挥发性污染场地的修复等一系列优点。
多相抽提的主要原理为:
真空泵产生高强度负压,通过抽提管道将地下污染区域内的土壤气体、地下水及非水相液态污染物以气水混合物的形式裹挟推动至地面储存单元中,再对气水混合物进行气相、液相、非水相的三相分离并进行处理。
多相抽提技术原理图
(1)液相抽取■处理技术(P&T)
1适用范围
适用介质:
污染地下水。
可处理的污染物类型:
用于处理重度污染地下水区域中多种污染物类型。
口)修复前提条件需将场地内污染源去除;
口)适用于中至高渗透性含水层,一般要求k>10'5cm/s;
口)较均质的地层条件;
口)无需短时间内完成修复。
污染地下水抽出处理后的后续处置问题较难解决。
2技术原理
根据场地地下水污染范围,在污染场地布设一定数量的抽水井,通过水泵和水井将地下水捕捉区内的溶解相抽取岀来,使污染羽的范围和污染程度逐渐变小,并使含水层介质中污染物通过向水中转化得以清除。
然后利用地面设备处理;将处理达标后的地下水回灌或用于场地除尘或土壤修复工段生物堆保湿。
地下水抽出处理技术的修复机制主要包括两个方面:
口)控制污染晕的扩散:
通过抽提地下水的过程改变了地下流场,通过该水力流场改变拦截污染的进一步扩散。
□)移除地下水中溶解相污染物:
通过抽提作用将地下水环境中溶解相污染物质移至地表进行处理。
地下水抽出处理示意图
③地下水抽提处理技术应用优势
□)修复技术工艺原理简单,设备操作维护较为容易;
□)对含水层破坏性低;
□)可直接移除地下水环境中污染物并同时控制污染物的扩散;
□)可以灵活与其他修复技术联合应用。
④地下水抽提处理技术应用的限制性因素
口)修复耗时长。
工程经验一般要求孔隙水需置换上厅次,才可使其中的污染物含量达标,耗时可能需要儿年至儿十年;
口)修复的长期运行维护总费用大;
口)可能促使污染物从上游迁移至下游;
□)难处理含NAPL或黏稠性较高的污染物;
□)地层条件对污染物的去除效率影响较大;
□)可能存在严重的拖尾或回弹效应。
(2)气相抽提技术(SVE)
①技术原理
气相抽提技术是利用真空泵抽提产生负压,空气流经受污染区域诱导产生气流,将被吸附的、溶解状态的或者自山相的话染物转变为气相(气化),抽提到地面,然后再进行收集和处理,同时设置可设置注气井,人工向土壤中通入空气。
抽出的空气经过喷淋吸收塔及活性塔吸附塔后排入大气。
抽提技术的基础是土壤污染物的挥发特性。
当空气在孔隙流动时,土壤中的污染物质不断挥发,形成的蒸气随着气流迁移至抽提井,集中收集抽提出来,再进行地面净化处理。
因此,抽提技术可行与否,取决于污染物质的挥发特性和气流在土层中的渗透特性。
抽提技术适合应用在均匀性和渗透性比较好的不饱和带。
②气相抽提抽提技术的主要优点
口)能够原位操作,比较简单,对周围的干扰能够限定在尽可能小的范用之内;
口)非常有效地去除挥发性有机物;
口)在可接受的成本范用之内能够尽可能多地处理受污染土壤:
口)系统容易安装和转移;
□)容易与其他技术组合使用。
3SVE修复效果的影响因素
口)土壤的密度和孔隙率
单位体积土壤的质量称为土壤的密度。
土壤中孔隙体积与总体积的比值称为土壤的孔隙率,孔隙率的大小一定程度上反映了土壤渗透能力的大小。
土壤的渗透性影响土壤中空气流速和气相运动,所以土壤渗透性的降低会减弱气相抽提的效果。
同样,气流迁移路径的长度增加以及气流横断面积的减少也会降低气相抽提的效果。
渗透性较差的土壤需要高的真空度来维持相同的气流率。
同时,影响区域也会受到影响,此时需要更多的井来弥补。
□)土壤的渗透性
土壤的渗透性影响土壤中空气流速及气相运动。
土壤的渗透性越高,气相运动越快,被抽提的量越大。
地下水在土壤中的渗流性质(水力传导性质)取决于流体(水)的物性与土壤介质性质(渗透率),相关研究认为,气体在土壤的通透性为主要因素,是设计SVE装置的标准。
口)土壤湿度
土壤水分对SVE修复效果的影响很大,普遍认为增加土壤含水率后会降低土壤通透性,不利于有机污染物的挥发。
土壤中水的质量与相应土体质量的比称为土壤的质量含水量。
土壤含水量是影响气相抽提处理效果的重要参数。
因为上壤含水量过高会占据大量的空隙,从而限制空气的流动路径,所以含水量高会降低扩散速率。
挥发性有机物在气相中的迁移速率大于液相,所以降低土壤水分可以提高去除挥发性有机物的速率。
同时,土壤含水量降低会使污染物更易于吸附到土壤表面。
有研究发现,当土壤吸附能力较强时,一定量的水分子可以逐出吸附在土壤表面的有机物,因此湿润的环境在一定程度上可以提高气相抽提的运行效果,如下图所示。
如果土壤的吸附
能力较弱,则在相对干燥的状况下进行气相抽提效果会更好。
代相
o—水分子
P0
对于一种给定的污染物,基于它的亨利常数和土壤吸附性,必然存在一个最佳的含水量,可以通过调节土壤含水量使气相抽提达到最佳效果。
但山于对污染场地分配系数掌握的局限性,这一方法很少在实际内应用。
事实上,实践中也很难实现对土壤合水量的控制,且费用昂贵。
□场地地形
场地表面的地形会对气相抽提的处理效果产生非常重要的影响。
在理想状况下,场地表面应覆盖一层不具有渗透性的物质(如公路或混凝土),使空气在更大范围内扩散,使有限的空气通过更多的土体。
覆盖层有两个作用:
第一可以使入渗到土壤中的雨水最少,从而可以在一定程度上控制土壤的含水量;
笫二可以避免抽提井发生垂直短路的可能性。
当发生垂直短路时,所抽提的气体主要来自抽提井的附近,而距井较远的区域则较少。
地表覆盖影响示意图
□)地下水位埋深
当抽提井浸没在地下水中,进行抽真空时,井内的水位会在真空度的作用下上升,上升的水位将阻碍过滤器的正常使用,这种情况往往是山于水位太浅或井的设计不合理所造成的。
当水位大浅时,为避免上述情况发生,可以使用水平井,以增加过滤器的长度;同时,减小井头的真空度,降低地下水位抬升。
在进行该工艺设计时,蒸气抽提井的底部至少应距水面lm,这样就会阻止上述惜况的发生。
□)介质均匀性
场地的均匀性是保证气流到达全部修复区域的重要因素。
气流必须流经污染物并发生质量传递才能使污染物得到清除。
土壤的结构和分层会影响气相在土壤基质中的流动程度及路径。
特殊的地层结构(如夹层、裂隙的存在)会产生优先流,若不正确引导就会使修复效率大大降低。
设计中可以通过以下措施来减少场地不均匀性的影响:
①在低渗透区域增加抽提井,在高渗透区域减少抽提井,以保证污染区域的气流运移:
②高渗透区的井可以连接中等强度的引风机,而低渗透区的井连接到高真空液体循环泵;③如果有市政沟槽(通常山高渗透性材料构成)等高渗透性的气流通道存在,使蒸气抽提场地中出现垂直短路.可以加大过滤器深度和抽提井数目。
二)土壤结构和分层(土壤层结构的多向异性)
土壤结构和分层是影响气相在土壤基质中的流动程度及路径。
其结构特征(如夹层、裂隙的存在)使得优先流的产生,若不正确引导就会使修复效率降低。
口)气相抽提流量
不考虑污染物111土壤中迁移过程的限制时,抽提流量将正比于去污速率。
根据Daicy定律,土壤气相渗流速度与抽提的压力梯度成正比。
□)蒸汽压与环境温度
SVE技术受到有机污染物蒸汽压影响很大,低挥发性有机污染物不宜使用SVE修复。
而决定气体蒸汽压的主要因素是环境温度,温度对纯有机物蒸汽压影响可illAntoine方程决定。
1.1.2.2.污染场地原位冲洗/氧化
1)地下水原位冲洗
(1)原理
污染场地的原位冲洗就是使用冲洗溶剂回注污染地层(包气带和含水层),对污染带进行作用,使地层介质中的污染物溶解度增大、迁移性增强,污染物从固体介质进人地下水中。
然后设置污染地下水和冲洗溶剂混合液的抽取井,在地表进行冲洗溶剂的回收处理,使污染地下水和冲洗溶剂分离。
分离后的污染地下水进人相应的污水处理装置,而回收的冲洗溶剂可以循环利用再回注地下(如下图)这种方法山于加强了对空隙的冲洗效果和作用,从而可以增大传统抽取一处理方法的处理效果。
表面活性剂
原位冲洗系统示意图
污染场地的原位冲洗技术受冲洗溶剂的传输、控制,冲洗溶剂的特性等影响,往往需要进行地下水抽取和处理。
冲洗的效率取决于污染物的溶解度、解吸作用(非常缓慢,速率一限制的过程)、地层介质的非均质性和低渗透性介质的存在等。
冲洗液可以是水、表面活性剂/共溶(助溶)剂、酸或碱溶液、氧化或还原溶剂、整合或络合剂等。
不同的冲洗液可以处理不同的污染物。
水用来冲洗水溶性的污染物,如溶于水的亲水性有机污染物(KowVIO),包括低分子质量的醇类、酚类和腹基酸;溶解性的无机污染物等。
表面活性剂/共溶剂可以用于低溶解性的疏水性有机污染物,如氯代农药、PCBs、SVOCS、氯苯类、PAHs、石油类、BTEX和氯代有机溶剂等。
选择合适的溶剂,可以达到增溶、冲洗的LI的,表面活性剂包含了洗净和乳化剂,共溶剂有助于硫水性有机污染物溶解,如乙醇等。
酸性溶液可以冲洗金属、碱性有机污染物;碱性溶液可以处理酚类污染物,以及与土壤有机质结合的金属。
化学冲洗一般用于污染源带的修复,对于溶解、吸附或挥发性的污染羽带则不太适合,但表面活性剂和共溶剂可以与其他方法联合使用,如化学氧化、多相抽提、微生物降解等。
(2)技术特点和适用条件
表面活性剂和共溶剂冲洗技术常用于美国超级基金污染场地的修复中,主要用于处理石燃料、氯代有机溶剂的污(2010superfiindremedyreport,USEPA)。
一般加热冲洗液能够增强污染物的活动性,有利于有机污染物的迁移(ITRC,2009)o
表面活性剂/共溶剂冲洗方法对于难处理的DNAPL具有较好的效果,但其单独使用不能完全去除污染物,会有残余污染物的存在,Dugan(2008)使用表面活性剂冲洗方法处理DNAPL污染源带,PCE的去除率达到90%,然后使用高镭酸盐进行原位化学氧化,使污染物的去除率达到99%o
原位冲洗技术的优点包括
1不需要开挖、运输污染的土壤;
2技术简单,易于操作;
3可处理多种污染物,包括有机污染物和无机污染物,既可以处理包气带污染,也可以处理含水层的污染;
4与P&T修复相结合,能够加速修复的进程;
5能够与多种其他修复技术相结合。
原位冲洗技术的不足和局限
1在低渗透地层成非均质地层中效果不佳;
2一般不能用于溶解相的污染羽修复;
3如果系统的设讣不当,有可能使污染物在空间上扩展;
4冲洗溶剂有可能改变地层介质的性,如孔隙度等;
5需要进行系统细致的设讣和优化和控制。
(3)表面活性剂选择
加入很少量即能显著降低溶剂(一般为水)的表面张力,改变体系界面状态,从而产生润湿、乳化、起泡、增溶等一系列作用,具有这类表面活性的物质称为表面活性剂(surfaceactiveagent)□表面活性剂种类繁多,并不是都适合作为环境修复使用。
以下列出了表面活性剂的选择依据:
1环境友好性和生物降解性。
利用表面活性剂强化修复技术,首先要考虑选用的表面活性剂不会对环境产生污染,并且修复后残留的表面活性剂不会难于降解,可以选择使用食品级或化妆品级的表面活性剂。
2成本低,已经工业化生产。
3在地下环境中能保持良好活性。
地下环境比较特殊,如温度、电解质、硬度等都有可能影响表面活性剂的活性。
如地下水温度低于阴离子表面活性剂Kia伍点,阴离子表面活性剂会失去活性。
4对污染物有较高的增溶能力。
采用增溶方式进行修复,表面活性剂对NAPLs的增溶能力十分关键。
增溶能力低,修复效率就低,需要消耗大量表面活性剂溶液,成本高。
5对污染物有较快的溶解平衡时间。
如果NAPLs能够很快地向表面活性剂溶液溶解,将缩短修复时间。
6在地下环境中损失小。
地下介质带负电荷,阳离子表面活性剂会大量吸附损失到介质中,因此在实际修复史宜选用阴离子型表面活性剂或非离子表面活性剂
7HLB值。
发挥溶解污染物的能力,要求HLB值至少在8以上。
而由于有机污染物的疏水性,为达到理想的增溶效果,宜选择HLB值在13-18之间的表面活性剂。
常用的表面活性剂有十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)、曲拉通X100(TntoiiX-100、吐温80(Tween80)等,其中SDS与SDBS为阴离子表面活性剂Tween80和TritoiiX-100是7IF•离子表面活性剂。
2)地下水原位化学氧化修复
地下水污染的原位化学氧化(ISCO)修复技术已经有很长的应用历史,它的主要研究和开发仍在继续。
ISCO是地下水污染修复相对成熟的技术,可用于污染源带或者污染羽带的修复。
ISCO技术是最早用于处理氯代有机溶剂和石油类污染地下水,往往用于处理污染源带的污染问题,如果要到达更为严格的处理水平,则需要和其他修复技术联合使用。
地下水污染的原位化学氧化修复主要是向地下环境中回注化学氧化药剂,与污染物作用,使土壤和地下水中的污染物转化为较低危害性的物质。
忖前已有许多可供回注的氧化药剂,使用比较广的氧化剂包括过氧化氢和铁、高猛酸钾、过硫酸盐、和臭氧。
常用的氧化药剂
氧化药剂
反应组分
形态
持久性
高镭酸盐
MnO42-
粉末/液态
>3个月
芬顿
・OH,・02一,・HO2,H
o2-
液态
数分钟-数小时
臭氧
•OH,O3
气态
数分钟-数小时
过硫酸盐
•SO?
粉末/液态
数小时■数周
此外,臭氧、过碳酸盐和过氧化钙也可作为氧化剂,药剂的持久性作为一般情形下观测到的时间(区间),实际上药剂的持续时间是变化的,取决于场地的具体条件。
高镭酸盐具有较长的存在时间,有利于药剂在多孔介质中的传输和污染物的作用。
过氧化氢则只有数分钟至数小时的存在时间,其传输距离有限,而中间产物自由基的存在时间更短(V1S),因而其与污染物的反应非常快速。
基于高镭酸盐的ISCO技术相对成熟一些,可用于多种污染物和地质条件,已有很多实验室、现场模型的研究和示范。
基于芬顿的修复在一些场地进行了使用和研究,其体系反应比较复杂。
臭氧是很强的氧化剂。
,但在下水污染原位修复中使用不广泛。
基于过硫酸盐的修复技术出现较晚,但发展较快。
在使用ISCO技术时,需要确定技术的有效性和可行性,需要认真研究具体场地条件,各种参数的要求、氧化剂的特性,以及最合适的回注氧化剂的确定等。
实际上许多污染物都是与上述氧化就一定程度的高反应速率,因此,ISCO技术修复的有机污染物的范围较广泛。
ISCO修复技术的实际使用发展十分迅速,在2000年左右,过氧化氢(或改进的芬顿试剂法)、臭氧和高猛酸盐的应用比较普遍。
根据初步设讣文件设讣中投加H2O2,H2O2液体可以与水以不用的比例混合。
尽管高的H2O2浓度可以导致・OH的清除作用,在许多早期ISFO修复项LI中,H2O2浓度为35%或50%(质量比)。
回注低浓度的HQ(1%-10%)可以减少清除作用,增加回注氧化剂溶液的体积,从而增加与含水层的接触体积,降低回注井附近的升温作用。
有许多反应物可以与H2O2作用,包含重金属和过渡金属(Ca、Cr、Mn.Fe^Co、Ni、Cu、Zu、As、Se、Mo、Rh、Pd、Ag>Cd、W、Os、Ir、Pt、Au、Hg.Pb、Bi、Po)、卤素(Cl、Br、I)、微生物酶(催化酶、过氧化酶)和有机质。
在地下环境中,有许多反应物,其中铁是主要的。
H2O2反应速度很快,所以在地下环境中的停留时间较短(l-12h)。
H2O2反应在实验室和场地条件下存在着很多差异,所以不能以实验室中H202反应动力学结果来设计现场修复回注井的距离。
需要进行场地中试来确定。
施工前需通过中试试验,根据实际使用效果进行经济对比分析,最终确定采用哪种氧化剂。
1.1.2.3.地下水原位曝气技术
1)概述
地下水曝气技术(airsparging,AS,也有称为地下水原位空气扰动技术)被认为是去除含水层中挥发性有机污染物的最有效方法之一。
它包括在饱和地层中回注气体(通常为空气或氧气),山于污染物在气液间存在浓度差,挥发性和半挥性有机污染物山溶解相进入气相,然后由于浮力的作用,气体携带污染物逐步上升,到达非饱和区域后,通过设置在包气带中的抽提井将污染气体收集(SVE方法),从而达到去除挥发性有机污染物的LI的。
因此AS技术往往与SVE技术联合使用。
同时,回注的气体还能为饱和带和非饱和带的好氧生物提供足够的氧气,有利于污染物的有氧生物降解。
地下水曝气技术方法可以用来处理地下水中大量的挥发性、半挥发性污染物,如汽油、与BTEX成分有关的其他燃料,以及氯化溶剂。
根据实践经验,那些均质、渗透性好的染场地,使用本方法较好。
2)原理
在AS运行过程中,污染物运移过程主要有对流、弥散,并在地下环境中发生不同相间的传质,包括挥发、洛解和吸附;同时,有机污染物还可能发生微生物的降解过程。
在不同的运行阶段,污染物去除的主要机制不尽相同,同时随着场地情况的变化,去除过程中的限制性因素也不一样
3)污染物在不同相态间的传质
挥发性有机污染物在地下水中有4种存在形式:
NAPLs相(非水相)、吸附相、溶解相和气相。
地下环境是一个多相体系,NAPL污染物除了以溶解或分散相形态在地下固一液界面、液一气界面和固一气界面进行作用外,还可以有饱和NAPL形态参与界面反应。
对于固一液界面作用,主要考虑NAPL的分配系数、水溶解度、介质吸附能力:
液一气界面作用主要研究挥发性有机污染物的亨利常数及影响因素;固气界面作用分析NAPL气压及影响因素等。
1挥发(液相气相)
在AS运行的前期,曲于污染物浓度较高,气液浓度梯度差较大,因此挥发作用是污染物去除的主要机制,大量污染物可以通过气液传质进人气相,挥发性污染物在气相和液相的分配是由亨利常数决定的。
P&=HxC1
式中:
H-享利常数,Pam3/mol;
Pg-气相分压,Pa;
Ci-化合物的液相浓度,mol/n?
;
亨利常数越大,污染物挥发性越强,污染物在气相的平衡浓度越大。
在AS过程中,空气的扰动和对流破坏了气液间的平衡,但亨利常数仍有助于判断污染物挥发的难易程度以及在上升气流中可达到的最大浓度。
污染物的享利常数越大,在上升的气流中污染物可达到的浓度也就越大,AS的去除效果就越好。
2溶解(非水相一水相)
污染物进入地下水后,除洛解到地下水中和吸附到介质中的污染物外,还会存在一定的非水相液体。
AS开始运行后,与气流直接接触的非水相污染物和水溶相污染物首先被大量去除,随后,未与气流直接接触、远离气流孔道的非水相污染物向水相的溶解则成为AS去除污染物的关键,污染物的溶解过程受其水溶解度的控制。
在AS过程中,土壤孔隙中的残余饱和态污染物,首先从非水相溶解进入水相,然后通过对流、扩散等作用运移到气液接触界面,最后通过挥发进入气相得以去除。
非水相和水相间的传质情况取决于传质界面面积的大小,而传质界面面积是由非水相饱和度、介质孔隙度以及油滴比表面积决定的。
在AS过程中,空气的回注导致了地下水的扰动,增加了地下水与非水相污染物的混合,从而增加了污染物向地下水中的溶解。
8吸附(水相一固相)
污染物质可以通过范德华力或化学键等方式吸附在介质上。
相比与矿物质表面作用的范德华力,由于性质的相似,有机分子在介质中有机质上具有更强的吸附能力。
介质有机质含量越大,有机污染物的吸附量越大。
有机物在固相和水相的分配系数Kd与固相中有机碳含量(f°c)和Koeo有关:
K^=foc'Koc
式中:
心-有机污染物在水和纯有机碳(含量为100%)间的分配系数。
有机污染物在土壤上的吸附还取决于土壤的类型、有机物的结构及其浓度。
土壤的比表面积与其吸附的有机物数量成正相关关系。
此外,分子质量越大、疏水性越强的有机污染物越容易被土壤的有机质吸附。
④固相气相
对NAPLs污染物在固相介质和气相间的分配过程及其机理的了解还需进一步研究,但污染物的蒸气压(Vp)可以用来分析其从固相向气相的转化。
NAPLs污染物蒸气压代表其在空气中可达到的最大浓度。
污染物的蒸气压越大,越趋向于易于在空气中分布。
(4)污染物在地下水中的运移
污染物在地下水中的运移主要包括对流、弥散、分子扩散。
对流是污染物随着地下水流动而迁移,与含水层介质特性有关;弥散是山于地层介质的非均质性等导致的。
空气的扰动有助于非水相污染物的溶解,也有助于污染物的运移。
在AS过程中,根据地层介质的特性,气体的流动形式有所不同。
有可能以“通道”或“气泡”的形式运动。
一般的地层介质中,气体大多以通道流的形式运动,在非常大渗透系数的粗砂、卵砾石地层中,气体有可能以
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