制药污染防治调研报告.docx
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制药污染防治调研报告.docx
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制药污染防治调研报告
制药污染防治调研报告.
篇一:
化学制药市场调研报告
化学制药市场调研报告
药物市场最根本的价值来自于人类对死亡的恐惧、疾病的痛苦以及对健康的追求。
而价值最直接的体现是医药产业的市场价值,近20年来,世界处方药市场收入以约10%的年均速度增长,1993-1997年,从2336亿美元增长至2720亿美元,98年达3080美元,2000年达到3300亿美元,20XX年更是达到了4060亿美元。
驱动制药产业价值增长的因素主要有以下几个方面:
1、人类人口的自然增长和结构变化,联合国《2000年世界人口展望》报告预测,以每年1.2%的速度递增计算,全球人口到2050年将从现今的61亿增至93亿。
其中,中国人口2030年将达峰值14.5亿。
20世纪末发达国家和发展中国家的人均寿命为75岁、63岁,而到2050年,两者分别为82岁和75岁,全球人口呈现老龄化趋势,据统计目前老年人口消费的药品占药品总消费的50%以上。
仅以人口的自然增长和人口老龄化测算就可以支持医药产业以年均10%的速度增长;
2、环境污染对人类健康的挑战,随着经济的发展,特别是包括中国、印度这两个人口大国在内的发展中国家经济的快速发展,污染问题日益突出,导致各种与污染有关的疾病发生率,特别是恶性肿瘤的发病率,逐年提高;
3、生活节奏和习惯的变化,现代社会饮食结构和工作节奏正在发生很大变化,竞争的加剧使得压力增加,心血管疾病成为最大的致死疾病。
神经系统疾病也排在发病率最高的疾病之列;
4、社会财富水平和收入水平的提高,社会财富和收入水平的增长,使得医药的消费水平以更快的速度提高,专利药、特效药的用药规模得以大幅提高;
5、人类对疾病认识的深入,越来越多的疗效显著的药物得以开发出来,同时原有药物的适应症数量也在增加。
这激发出巨大的潜在用药需求。
这是制药产业市场价值增长的又一个重要原因;
因此,据世界卫生组织估计目前未能治愈的疾病其潜在的药品市场规模巨大,仅美国就达4190亿美元。
这无疑是制药厂商进行创新药物研发的最大推动力,在经过20世纪90年一轮新药上市高潮后,21世纪初的3-4年新药上市数量较少,但有证据表明,在未来的5-10年间,将有大批的新药开始陆续上市,以世界最大的制药企业辉瑞制药公司为例,其研究开发费超过60亿美元,计划
在2001-2006年申请20个新药,目前已经申请了6个,而其他领先型的创新厂商也大多具有类似的计划。
改革开放以来,我国医药工业的发展驶入快车道,整个制药行业生产年均增长17.7%,高于同期全国工业年均增长速度4.4个百分点,同时也高于世界发达国家中主要制药国近30年来的平均发展速度年递增13.8%的水平,成为当今世界上发展最快的医药市场之一。
目前,我国制药行业目前正在承接国际药品生产转移,已成为国际原料药的主要生产国,按照原料药和制剂药厂商之间的利润分成关系,我国制药厂商也将分享全球药品市场的发展:
近年来,全球通用名药市场年均20%的增长速度,远高于比全球主要药品市场平均8%的增长速度。
到20XX年,中国医药市场销售额将达到六百亿美元,而且有可能在2020年成为世界上最大的药物市场。
世界著名的制药公司都纷纷增加在中国的人力和物力投资,准备扩大在中国的市场份额。
因此以下几个方面是影响中国医药市场良性发展的关键因素
1、外国药商看好中国市场潜力
欧洲第二大制药厂商、英国阿利斯康制药公司估计,中国的医药市场在十年内将至少和日本不相上下。
这家公司的国际开发计划部负责人萨尔特说:
“中国是我们公司目前唯一拥有的一个重大商机”。
中国取消医药进口限制之后,阿利斯康制药公司去年在中国的销售额增长了百分之四十。
相形之下,美国的去年的处方药销售额上升了百分之六,而欧洲市场只上升了不到百分之二。
世界最大的医药咨询机构、美国imS健康公司把中国评为目前世界上第九大医药市场。
不过,巴克莱国际基金管理有限公司的分析师赫尔霍德提醒说:
“拥有如此众多人口的中国当然是一个不容忽视的商机,但是我们必须从投资的角度看待这个市场。
中国在近期内还存在著很大的挑战。
”
最大的挑战可能来自中国行政管理当局。
今年6月,中国政府下令削减抗生素的零售价格,二十四种抗生素的平均减价幅度为百分之三十。
中国当局表示,今年9月份还会再次下调医药价格,目的是降低医疗卫生事业的成本。
这当然会严重影响到西方制药公司在中国的盈利状况。
2、对西方知识产权保护令人担心
另一个影响西方制药业在中国发展的因素是中国似乎改变了保护西方医药
专利权的政策。
继上个月中国取消了美国辉瑞制药公司生产的伟哥专利权之后,中国法庭下星期将开庭审理中国制药厂家起诉英国葛兰素制药公司治疗糖尿病药物的专利权案件。
这两起涉及知识产权问题的案件引起全球医药界的震动。
美国辉瑞制药公司的新闻发言人哈斯金斯说:
“保护知识产权至少已经成为我们最近所关切的问题之一。
最近中国政府取消了我们生产的伟哥的专利权,我们现在正在上诉,但是中国最近又传来一些有关知识产权问题的令人担心的消息。
我们相信我们有足够的证据能够使中国法院推翻初审判决。
”
3、伪造仿制西方药品仍是普遍现象
中国各地普遍存在伪造或仿制西方处方药品也是制约西方制药业在中国发展的一个不利因素。
据美国制药研究生产协会统计,每年中国伪造或仿制的药品的价值约占西方药品在华销售量的百分之十到十五。
4、巨大潜力吸引外资扩展业务
瑞典最大的制药厂诺华制药公司最近在北京投资一千七百万美元,兴建一座合资企业。
美国第二大制药厂商默克公司今年向中国派去五百人的销售人员。
而英国阿利斯康制药公司计划今年年底把在华销售人员扩大到九百人。
这家公司在中国的投资总额已经达到一亿四千万美元。
世界最大的制药厂商、美国辉瑞公司在中国的投资超过五亿美元。
公司发言人哈克金斯介绍说,辉瑞和中国的合作始于20世纪80年代,目前大连、苏州和无锡都设有厂家,在中国市场销售的药品已经超过四十种,计划在今后五年内再向中国市场
出十五种新产品。
篇二:
制药厂环境影响评价报告书
前言........................................................1
1.总则.........................................................2
1.1编制目的.......................................................2
1.2编制依据.......................................................2
1.3环境功能区划及评价标准.........................................3
1.4环境敏感点和保护目标...........................................6
1.5评价等级.......................................................6
1.6评价范围.......................................................9
1.7评价内容及重点.................................................9
1.8评价技术路线..................................................10
2、建设项目概况................................................11
2.1建设项目名称、地点及建设性质..................................11
2.2建设规模......................................................11
2.3工程内容......................................................11
2.4总平面布置....................................................14
2.5工作制度及劳动定员............................................14
3、工程分析....................................................15
3.1主要原辅材料及其理化性质......................................15
3.2工艺流程及工艺说明...........................................274
3.3物料平衡......................................................58
3.4给排水平衡....................................................70
3.5污染分析......................................................70
3.6项目主要污染物排放汇总........................................78
4、区域环境现状................................................80
4.1自然环境概况..................................................80
4.2社会经济概况..................................................81
4.3环境质量现状调查及评价........................................82
5、产业政策、选址及平面布置合理性分析............................85
5.1产业政策......................................................85
5.2项目选址合理性分析............................................85
5.3平面布置合理性分析............................................87
6、清洁生产....................................................89
6.1清洁生产分析..................................................89
6.2清洁生产建议..................................................91
7、环境影响预测与分析...........................................93
7.1施工期........................................................93
7.2营运期........................................................95
8、环境风险评价...............................................103
8.1风险识别.....................................................103
8.2源项分析.....................................................106
8.4事故防范措施.................................................106
8.4应急预案.....................................................110
9、污染治理措施...............................................112
9.1施工期.......................................................112
9.2运营期.......................................................113
9.3总量控制计划.................................................123
9.4项目环保竣工验收清单.........................................124
10环境经济损益分析............................................126
10.1环保投资估算................................................126
10.2环境保护损益分析............................................126
11、环境管理和环境监测制度.....................................127
11.1环境管理机构及其职能........................................127
11.2环境管理要求................................................127
11.3安全管理体系................................................128
11.4营运期环境监测..............................................128
11.5排污口设置及规范化整治......................................128
12、公众参与..................................................130
12.1调查目的....................................................130
12.2调查方式与内容..............................................130
12.3调查简况....................................................131
12.4调查结果与统计..............................................132
13、结论与建议................................................137
13.1结论........................................................137
13.2建议........................................................140
图:
2.1-1建设项目地理位置图;
2.4-1项目总平面布置图;
3.5-1进贤县污水处理厂纳污范围图;
7.2-2建设项目噪声等值线图(治理前)。
附件:
1.建设项目受理备案表(南昌市环保局,20XX.6.1)
2.关于县污水处理厂及纳污管网建设的承诺(进贤县人民政府);
3.进贤县人民政府办公室抄告单;
4.进贤县污水处理厂环评批复;
5.进贤县污水处理厂关于接纳本项目废水的证明;
6.进贤县污水处理厂接管标准的说明;
7.建设项目选址意见书;
8.公众参与调查表;
9.公众参与调查名单。
前言
随着经济社会的不断发展,人们越来越关注生命健康,对医疗及药物的依赖也在不断加强。
我国现阶段对治疗癌症、心脑血管及呼吸道等疾病的治疗原料药主要依赖进口,国内生产的疗效好、毒副作用低的新产品原料药企业极少,治疗癌症、心脑血管及呼吸道等疾病的治疗原料药新产品市场前景广阔。
为此,自然人邹卫东、陈细龙等人共同出资6786.8万元人民币组建江西隆莱生物制药有限公司(以下简称“隆莱制药”),研究开发各种高附加值、高技术含量、出口导向型的医药化工新产品,产品涉及抗癌系列、治疗心脑血管病及呼吸道疾病系列药物,共11个品种,其中原料药7个、配套中间体4个。
项目选址位于进贤县投资创业服务基地,项目用地面积约39162.59m2,总建筑面积5078m2,主要包括生产车间1栋、原料仓库1栋,办公研发楼、动力中心、危险品库及其它设施。
根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》、《建设项目环境保护分类管理名录》、《江西省建设项目环境保护条例》的有关规定以及南昌市环保局的具体要求,该项目建设应提交环境影响报告书,为控制污染、保护环境提供依据。
为切实做好建设项目的环境保护工作,使经济建设与环境保护协调发展,江西隆莱生物制药有限公司委托南昌市环境保护研究设计院有限公司承担“江西隆莱生物制药有限公司高科技原料药产业化项目”环境影响评价工作。
我院接受委托后,组织有关工程技术人员对建设项目进行了详细的现场踏勘和调研,全面开展环评工作,编制完成《江西生物制药有限公司高科技原料药产业化项目环境影响报告书》(以下简称报告书),现呈报南昌市环保局审查。
1.总则
1.1编制目的
针对本项目的工程特点,本评价主要目的为:
⑴通过工程分析确定项目生产过程中的污染源分布和污染物种类、性质、排放方式、排放量、排放浓度等。
⑵针对项目特点,开展评价区域自然环境、社会环境和环境质量现状调查,确定项目影响环境的要素和主要环境保护目标。
⑶针对项目的工程特点和污染特征,预测和分析项目对外环境可能造成的环境影响,确定其影响范围和程度。
⑷结合区域环境质量现状及其功能区划要求,本着达标排放、清洁生产等原则,针对可能存在的环境污染问题及其影响程度,提出合理可行的控制污染和保护环境的措施与对策。
⑸从环境保护角度论证项目的可行性,为主管部门提供决策依据,为建设单位提供控制污染,保护环境的对策和措施,为环保设计部门提供依据。
1.2编制依据
1.2.1法律法规及导则
?
《中华人民共和国环境保护法》(1989.12.26);
?
《中华人民共和国水污染防治法》(20XX.2.28修订,20XX.6.1实施);
?
《中华人民共和国大气污染防治法》(2000.4.29);
?
《中华人民共和国环境噪声污染防治法》(1996.10.29);
?
《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》(20XX.4.1);
?
《中华人民共和国清洁生产促进法》(20XX.1.1);
?
《中华人民共和国环境影响评价法》(20XX.9.1);
?
《建设项目环境保护管理条例》(国务院令第253号,1998.11.29);
?
《建设项目环境影响评价分类管理名录》(中华人民共和国环境保护部令第2号,20XX.10.1);
?
《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》(20XX.12.3);
?
《江西省建设项目环境保护条例》(江西省第九届人大常委会第二十四次会议
[20XX]第69号公告);
篇三:
制药专业暑期市场调研报告
制药专业暑期市场调研报告
实践日期:
8月5号~8月20号
调研单位:
苏中药业集团股份有限公司
调研方式:
与调研公司人员的座谈以及参观公司产品的生产
公司概况
苏中药业的中国总部位于中国江苏省姜堰市内,工厂面积超
过了三十万平方米。
固体制剂和液体制剂生产厂房完全照国际最
权威的制剂工厂标准建造,经严格检测获发国际认可优质生产标
准的GmP证书。
在新药研制方面,苏中药业每年都倾入巨资,设立了鼎极殊
荣的博士后工作站。
先后与欧美各国先进药厂进行了多项合作,
设立极其完美的制药研究中心,从事发酵、合成、制剂等一系列
研究发展。
由于在传统菌种改良技术上已相当成熟,苏中已着手
在基因工程和生物转化上开始建立技术,并应用生物工程转化技
术开发原料药的中间体,未来可望在生物科技方面缔造创新的成
果和地位。
苏中药业在大中国地区的雇员已超3000名,而专业科技人员
更超过四分之一。
由于企业在人材开发储备方面的棋高一着,足
以使苏中在制药这一高科技领域中傲视同齐。
我们已着手扩充国
际最先进的全自动药品生产线,正积极规范通过美国Fda认证,
期盼能以更先进的技术与更具国际竞争力的产品来回馈给我们的
客户。
经营理念
一、将苏中药业“用科技创造健康”的企业精神带入中国传
统文化,传达生生不息、永绩经营的理念;服务团队群策群力;
尊崇科学,虚怀若谷;奋而不懈,致力创造竞争区域的形象力,
融为具体品牌化资源效益。
二、品质是企业的生命。
坚持优良的品质,将最好的产品奉
献给客户。
三、坚持诚信的原则。
追求尖端技术和不断的进行产品创新,
将中华文明的宝贵医学遗产推广至全世界。
企业文化
传承:
苏中药业掌握中华传统医药的精髓,并秉持普济天下,
福佑苍生的文化理念,将汉药运用天然植物祛病除疾的精神发扬
光大。
“无毒副作用,再祛除顽疾”是苏中药业一贯的制药精神。
在人类进入二十一世纪的今天,“西药治标,汉药治本”为世人
所公认。
我们力求每一项产品皆无缺点,将中华民族数千年的智
慧结晶推广至全球,是我们毕生的追求。
创新:
“中学为体,西学为用”苏中药业在五千年不断临床
验证的汉药配方下,在美国硅谷设立了鼎极殊荣的植物药研发工
作室,并进购德、美、日等先进国家最优良的机器器械,将中药
现代化推至顶点。
无数的反复试验,和中国社会科学院的鼎力合
作,创造出均可挑剔的植物药精品。
创新,是苏中药业的生命。
务实:
“成熟稳健、锋芒内敛、根基稳固、实力雄厚”是社
会各界对苏中药业的赞誉。
我们是一家有三十年历史的GmP药厂,
历年来,我们对汉药市场推出了一百多个植物药产品,从某种意
义上说,我们是一家较传统及稳健的“老”公司。
稳健意味着我
们对第一投资项目均小心谨慎,确保能得到丰硕的回报;务实代
表着我们每一道生产工艺都精益求精,力求每一个产品均无可挑
剔。
不要扬鞭自奋蹄:
“不要扬鞭自奋蹄”是我们总裁对我们
的教诲,苏中药业的每一位员工绝不满足现有的成就。
三十年来,
我们享有成功不断激励我们勇往直前,我们致力于追求创新、以
人为本、普济众生、回馈社会的理念,我们秉承关怀与责任、诚
信与品质、互助与合作的优良传统,我们的使命是用科技创造健
康,以此为基础,我们的未来必将成功。
公司主打部分药品
一.
【中文牡蛎碳酸钙颗粒名称】
【产品
英文名oysterShellcalciumGranules
称】
【生产江苏苏中药业集团股份有限公司企业】
【功效用于预防和治疗钙缺乏症,如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和主治】哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
【化学主要成分为牡蛎碳酸钙。
成分】
【药理本品参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制并降低毛细血作用】管的渗透性等。
1本品不宜与洋地黄类药物合用。
2大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟,均会抑制
【药物钙剂的吸收。
3大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收的相互作化合物。
4本品与苯妥英钠及四环素类同用,二者吸收减少。
5维生素d
- 配套讲稿:
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- 关 键 词:
- 制药 污染 防治 调研 报告