药学知识竞赛复习题全部单选.docx
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药学知识竞赛复习题全部单选
药学知识竞赛复习题(全部单选)
第一章 药理学总论-绪言
1.药效学是研究:
A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
2.药动学是研究:
A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化
D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学
3.新药进行临床试验必须提供:
A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料
D.LD50E.急慢性毒理研究数据
参考答案:
1E2E3C
第二章药物效应动力学
1.药物作用的基本表现是是机体器官组织:
A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能E.A和D
2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量
D.极量E.以上都不对
3.半数有效量是指:
A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度E.以上都不是
4.药物半数致死量(LD50)是指:
A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指:
A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对
7、药物的治疗指数是:
A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5
8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度
D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是:
A 无亲和力,无内在活性 B 有亲和力,无内在活性
C 有亲和力,有内在活性 D 无亲和力,有内在活性 E 以上均不是
10、药物作用的双重性是指:
A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用
D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是:
A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常
D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
14、安全范围是指:
A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离
C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95与LD5间的距离
E 最小治疗量与最小中毒量间的距离
参考答案 1C 2C 3C 4E 5E 6C 7B 8B 9B 10D 11E 14E
第三章 药物代谢动力学
4.下列情况可称为首关消除:
A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠
6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:
A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:
A 在胃中解离增多,自胃吸收增多 B 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C 在胃中解离减少,自胃吸收减少 D 在胃中解离增多,自胃吸收减少
14、药物产生作用的快慢取决于:
A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度
19、药物的时量曲线下面积反映:
A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
21、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:
A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收
D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异
参考答案:
4D 5B 6B 11D 14A 15D 19D 21A
第四章影响药物效应的因素
1.患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:
A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性
D.产生耐药性E.首关消除改变
2.安慰剂是一种:
A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型
3.药物滥用是指:
A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物
D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量
4、药物的配伍禁忌是指:
A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C 肝药酶活性的抑制 D 两种药物在体内产生拮抗作用E 以上都不是
5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:
A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性
6、利用药物协同作用的目的是:
A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收
D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效
7、遗传异常主要表现在:
A 对药物肾脏排泄的异常 B 对药物体内转化的异常C 对药物体内分布的异常
D 对药物胃肠吸收的异常E 对药物引起的效应异常
8、影响药动学相互作用的方式不包括:
A 肝脏生物转化 B 吸收 C 血浆蛋白结合 D 排泄 E 生理性拮抗
参考答案:
1A 2E 3D 4B 5B 6E 7E 8E
第五章传出神经系统药物概论
2.胆碱能神经不包括:
A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维
D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经
8、M样作用是指:
A 烟碱样作用 B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩
D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
参考答案:
2B 8E
第六章胆碱受体激动药
1.毛果芸香碱对眼睛的作用是:
A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛
C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹
E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹
9、与毛果芸香碱相比,毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是:
A 作用强而久 B 水溶液稳定 C 毒副作用小
D 不引起调节痉挛 E 不会吸收中毒
参考答案:
1B9A
第八章 胆碱受体阻断药
1、治疗胆绞痛宜选用:
A.阿托品B.阿托品+哌替啶C.哌替啶D.阿司匹林E.溴丙胺太林
2、针对下列药物,麻醉前用药的最佳选择是:
A.毛果芸香碱B.氨甲酰胆碱C.东莨菪碱D.后马托品E.阿托品
3、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能:
A复活AchEB.促进Ach的排泄C.阻断M受体,解除M样作用
D.阻断M受体和N2受体E.与有机磷结合成无毒产物而解毒
4、感染性休克用阿托品治疗时,哪种情况不能用:
A.血容量已补足B.酸中毒已纠正C.心率60次/分钟以下D.体温39℃以上E.房室传导阻滞
5、治疗量阿托品一般不出现:
A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快
6.阿托品禁用于:
A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克
7.常用于抗感染性休克的药是:
A.山莨菪碱B.溴丙胺太林C.贝那替秦D.哌仑西平E.东莨菪碱
8.具有安定作用,适用于兼有焦虑症溃疡病人的是:
A.山莨菪碱B.溴丙胺太林C.贝那替秦D.哌仑西平E.东莨菪碱
9、阿托品对眼的作用是:
A 扩瞳,视近物清楚 B 扩瞳,调节痉挛 C 扩瞳,降低眼内压
D 扩瞳,调节麻痹 E 缩瞳,调节麻痹
10、阿托品最适于治疗的休克是:
A 失血性休克 B 过敏性休克 C 神经原性休克 D 感染性休克 E 心源性休克
12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是:
A 流涎 B 瞳孔缩小 C 大小便失禁 D 肌震颤 E 腹痛
13、对于山莨菪碱的描述,错误的是:
A 可用于震颤麻痹症 B 可用于感染性休克 C 可用于内脏平滑肌绞痛
D 副作用与阿托品相似 E 其人工合成品为654-2
14、与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点是:
A 作用强 B 扩瞳持久 C 调节麻痹充分 D 调节麻痹作用高峰出现较慢
E 调节麻痹作用维持时间短
16、有关东莨菪碱的叙述,错误的是:
A 可抑制中枢 B 具抗震颤麻痹作用 C 对心血管作用较弱
D 增加唾液分泌 E 抗晕动病
17、对下列哪个部位平滑肌痉挛,阿托品的作用最好?
A 支气管 B 胃肠道 C 胆道 D 输尿管 E 子宫
参考答案:
1C 2D 3A 4A 5C 6C 7D 8B 9D 10D 11C 12D 13A
14E 15B 16D 17B 27B 28A
第十一章 肾上腺素受体阻断药
1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗:
A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明
2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指:
A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应
C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升,舒张压不变或下降
E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用
4、下列具有拟胆碱作用的药物是:
A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱
6、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是:
A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明
D.局部注射β受体阻断药E.局部浸
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