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药理学抗菌药物大纲
第三十八章 抗菌药物概论
【目的要求】
掌握内容:
化学治疗学、化疗指数、抗微生物药物、抗菌谱(窄谱和广谱)、抗菌活性(抑菌药和杀菌药)、耐药性的定义。
熟悉内容:
药物的抗菌作用机制(抑制细菌细胞壁的合成、影响胞浆膜的通透性、抑制细菌叶酸代谢、抑制细菌核酸合成、抑制细菌蛋白质合成)。
了解内容:
耐药性的分类及发生机制。
抗菌药物的合理应用。
【教学内容】
一、化学治疗与化学治疗学
1.化学治疗(Chemotherapy)
应用药物对病原体(细菌和其它微生物、寄生虫及癌细胞)所致疾病进行预防和治疗,简称化疗。
抗微生物药
抗寄生虫药
抗肿瘤药
2.化学治疗学(chemotherapeutics)
(1)定义:
研究药物、病原体和宿主之间相互作用、作用机制和作用规律的学科。
第一节抗菌药物的基本概念
抗菌药(Antimicrobialagents)
能抑制或杀灭病原菌,用于防治细菌感染性疾病的药物。
包括:
1)人工合成抗菌药
2)抗生素(antibiotics):
微生物的代谢产物,分子量较低,低浓度能抑制或杀灭病原菌。
抗菌谱(Antibactericalspectrum):
抑制或杀灭病原菌的范围。
抗菌药临床选药的基础。
窄谱(narrowspectrum):
抗菌谱窄,如异菸肼
广谱(broadspectrum):
抗菌谱广,如四环素、氯霉素
抗菌活性(Antibactericalactivity);药物抑制或杀灭微生物的能力.
测定方法:
(1)体内实验:
化学试验性治疗
(2)体外药物敏感实验:
临床重要参考。
局限性。
体外药物敏感实验:
最低抑菌浓度(minimalinhibitoryconcentration,MIC);最低杀菌浓度(minimalbactericidalconcentration,MBC)
抑菌药(bacteriostatics):
如四环素、红霉素等
杀菌药(bactericides):
如青霉素类、头孢菌素类及氨基甙类和氟喹诺酮类等
药物的抑菌与杀菌还和药物的浓度及作用时间等因素有关
化疗指数(Chemotherapeuticindex,CI)
衡量临床应用价值和安全评价的重要参数。
CI=LD50/ED50或LD5/ED95
一般规律:
化疗指数越大,疗效越高、毒性越低
例外:
青霉素对人几无毒性,但极个别人可发生过敏性休克(1/6万)。
抗菌后效应(抗生素后效应)(postantibioticeffect,PAE):
将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后的一段时间范围内细菌繁殖不能恢复正常。
第二节抗菌药的作用机制
1.抑制细菌细胞壁的合成:
青霉素类抑制细胞壁粘肽交叉连结→细胞壁缺损→水分内渗→细菌膨胀变形→细菌破裂、溶解。
2.影响胞浆膜通透性
氨基苷类抗菌药→通过离子吸附作用
多肽类抗菌药→与G-菌胞浆膜磷脂结合
多烯类抗真菌药→与真菌胞浆膜固醇类物质结合
咪唑类抗真菌药→抑制真菌胞浆膜麦角固醇合成
3.3.抑制蛋白质合成:
氨基甙类:
抑核蛋白体70S始动复合物的生成
与核蛋白体30S的P10蛋白结合→翻译错误
阻止释放因子与核糖体结合抑制蛋白质的释放
抗菌药不影响人蛋白质合成,因人与细菌的核蛋白体不同:
影响胞浆内生命物质的合成
4.抑制核酸代谢:
利福平:
抑制依赖于DNA的RNA多聚酶,从而抑制的mRNA合成
氟喹诺酮类:
抑制DNA螺旋酶→抑制DNA合成
5.抗叶酸代谢:
磺胺类抑制二氢叶酸合成酶,TMP(甲氧苄啶)抑制二氢叶酸还原酶,从而抑制DNA、RNA的合成
第三节细菌的耐药性
耐药性(Resistence,抗药性)
细菌对药物敏感度↓或消失导致该药的疗效↓或消失。
如金葡菌对青霉素的耐药性高达90%。
耐药性的逐渐增加是影响疗效的严重问题!
1.细菌细胞壁外膜通透性↓:
细菌细胞膜存在特异通道与非特异通道,当通道的机制通透性↓→耐药。
(1)细菌孔道蛋白质组成、数目、功能改变:
如G-杆菌对氨基甙类耐药
(2)产生新的蛋白质堵塞孔道:
如细菌对四环素耐药
2.产生灭活酶
(1)水解酶:
β—内酰胺酶水解青霉素或头孢菌素的β-内酰胺环
(2)钝化酶:
催化某些基团结合到抗生素的OH、NH2上,使之失去抗菌活性,如G-杆菌对氨基甙类耐药
3.靶位改变:
药物与靶位亲和力↓:
如β-内酰胺类与PBPS结合↓
靶位结构改变
a)耐甲氧西林的金葡菌产生PBP2
(MRSA)
b)链霉素:
P10蛋白改变
c)利福平:
RNA多聚酶β亚基的改变
4.细菌代谢途径的改变:
代谢拮抗物↑:
如对磺胺类耐药的细菌产生大量的PABA
第四节抗菌药应用的基本原则
一、根据致病菌和药物的特点选用抗菌药;
二、预防应用要有严格指征
三、抗菌药的联合应用
1联合应用目的:
1)↑疗效
2)延迟或↓耐药菌出现
3)扩大抗菌范围
4)↓各抗菌药剂量
5)↓各抗菌药不良反应
2联合应用的指征:
1)病原菌未明的严重感染
2)单一抗菌药不能有效控制的混合感染
3)慢性感染
4)为了↓药物毒性反应
(如两性霉素B+氟胞嘧啶)
5)细菌感染所致的脑膜炎和骨髓炎
3联用抗菌药的结果
抗菌药的分类:
第I类:
繁殖期杀菌剂:
如青霉类、头孢菌素类
第II类:
静止期杀菌剂:
如氨基甙类、多粘菌素类
第Ⅲ类:
速效抑菌药:
如四环素类、氯霉素类与大环内酯类
第Ⅳ类:
慢效抑药药:
如磺胺类
4联合用(体外与动物试验)结果:
1+2:
协同(增强)
1+3:
拮抗(可能)
3+4:
相加
1+4:
无关或相加
四、防止抗菌药的不合理应用:
1、病毒感染
2、病因或发热不明原因
3、局部感染
4、剂量、疗程
5、常规使用广谱抗菌药或新上市药
五、肝肾功能损害时抗菌药的应用
肾功能损害:
主要经肾排泄的药物*宜↓量和/或↑给药间隔时间
避免使用对肾有毒性的药物:
万古霉素、氨基甙类、两性霉素B等
【复习思考题】
1药物抗菌作用机制
2耐药性产生的机制
3在肝肾功能不良时须避免或慎用的药物
4表示抗菌药物抗菌活性的指标
第三十九章-内酰胺类抗生素
【目的要求】
掌握内容:
-内酰胺类抗生素的作用机制。
天然青霉素的抗菌谱、体内过程及特点、临床应用、不良反应和防治措施。
广谱青霉素类、抗绿脓杆菌青霉素类的抗菌谱及临床用途。
第三、四代头孢菌素类抗生素的特点。
熟悉内容:
-内酰胺类抗生素的概念、-内酰胺类抗生素的分类及各类所包括的药物及其药名。
半合成青霉素的分类及各类所包括的药物及其药名。
头孢菌素类抗生素的发展趋势及各代特点。
了解内容:
-内酰胺类抗生素的影响因素及抗菌类型。
-内酰胺类抗生素的耐药机制。
非典型-内酰胺类抗生素所包括的药物药名及其临床应用状况。
第一节分类、作用机制、耐药机制
一、分类:
(一)、青霉素类
按抗菌谱和耐药性分为五类:
1.窄谱青霉素:
青霉素、青霉素V
G+细菌胞壁粘肽层:
能透过,有效;
G-细菌糖蛋白磷脂外膜:
不能透过;无效
2.耐酶青霉素:
甲氧西林、双氯西林、氟氯西林、氯唑西林、苯唑西林
3.广谱青霉素:
阿莫西林
能透过G+细菌粘肽层(适量)
易透过G-细菌外膜透
4类:
抗铜绿假单胞菌广谱青霉素:
羧苄青霉素
5类:
G-细菌青霉素:
美西林、匹美西林
(二)、头孢菌素
按抗菌谱、耐药性和肾毒性分为四代:
第一代:
头孢拉定、头孢氨苄
第二代:
头孢呋辛、头孢克洛
第三代:
头孢派酮、头孢噻肟、头孢克肟
第四代:
头孢匹罗
(三)、其他β-内酰胺类抗生素
(四)、β-内酰胺酶抑制药
(五)、复方制剂
二、抗菌作用机制:
(1)与PBPS结合,抑制转肽酶,抑制粘肽交叉连结
不同菌种PBPS的数量不同,大肠杆菌有7种,
其中PBP1、PBP2、PBP3与其生长繁殖有关,
是本类药作用的靶位
(2)激活自溶酶活性
三、细菌耐药机制
产生灭活酶:
β-内酰胺酶(青霉素酶、头孢菌素酶)
Trappingmechanism
改变PBPS:
亲和力↓;数量↑;PBP2a↑(MRSA)
细胞壁或外膜通透性↓:
孔道(porin)改变或缺失所致
药物外排↑
自溶酶减少
第二节、青霉素类
一、窄谱青霉素:
青霉素G
为一有机酸
青霉菌培养液中的提出物
干燥粉末稳定
水溶液极不稳定
(二)、体内过程
po:
无效
im:
吸收快而完全,30min达血药浓度峰值,t1/20.5h
主要分布于细胞外液、关节腔、浆膜腔、间质液、胎盘、肝、肾、肺、横纹肌、中耳液
脂溶性低,进入细胞内、房水、脑脊液较少。
以原形从肾小管分泌(90%)及肾小球滤过(10%)而消除
长效制剂:
缓慢吸收,作用持久
普鲁卡因青霉素:
40万U,维持24h;
苄星青霉素,120万U,维持15天
(三)、抗菌作用:
强、细菌繁殖期低浓度抑菌、较高浓度杀菌
1)大多数G+球菌:
溶血链球菌,草绿色链球菌,肺炎双球菌
2)G+杆菌:
白喉杆菌,破伤风杆菌,产气夹膜杆菌,炭疽杆菌
3)G-球菌:
脑膜炎球菌,淋球菌
4)少数G-杆菌:
百日咳
5)螺旋体、放线杆菌
(四)、适应症:
首选:
敏感G+球菌、杆菌、G-球菌及螺旋体
常用:
大叶性肺炎、破伤风、白喉、钩端螺旋体、梅毒、心内膜炎、敏感的葡萄球菌感染、流脑、梅毒、钩瑞螺旋体病,回归热
(五)、不良反应
1. 过敏反应
2.赫氏反应
3.其他
过敏反应:
最常见
过敏原:
青霉噻唑蛋白、青霉素、青霉烯酸降解产物;6-APA高分子聚合物
表现:
轻:
皮疹药热,血管神经性水肿
重:
过敏性休克。
发生率1.0/万
死亡率0.1/万
二半合成青霉素
1.耐酸青霉素:
青霉素V(可口服,吸收不好)
2.耐酶青霉素
双氯西林(dicloxacillin)
氟氯西林(flucloxacillin)
氯唑西林(cloxacillin)
苯唑西林(oxacillin)
3.广谱青霉素
特点:
广谱
耐酸
不耐酶
如:
莫西林、氨苄西林等
1.抗绿脓杆菌广谱青霉素
哌拉西林(piperacillin)
阿洛西林(azlocillin)、
芙苄西林(furbenicillin)
羧苄西林(carbenicillin)
特点:
(1)广谱
(2)对绿脓杆菌有效
(3)不耐酸
(4)不耐酶
适应症:
主要用于G-杆菌感染(绿脓杆菌除外)
严重者应与氨基甙类合用(对伤寒、副伤寒疗效与氯霉素相似,复发少)。
一、抗菌机制
1.与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制粘肽合成酶,阻碍细胞壁粘肽合成。
2.激活细菌自溶酶。
二、抗菌类型及影响因素
影响因素:
1.穿透屏障
2.酶水解屏障
3.和PBPs的亲和力
三、细菌耐药机制
三、头孢菌素(cephalosporins)
头孢菌素结构
一)、体内过程:
多数药物要im、iv,少数药物可po(头孢氨苄,头孢克罗等)
im,分布广泛
第三代药物在前列腺、脑脊液、房水的浓度能达到有效浓度
t1/2短:
0.5~2h,但头孢曲松t1/2为8h
二)、不良反应:
过敏:
偶见过敏性休克,5~10%与青霉素有交叉过敏反应
肾毒性:
头孢噻啶、头孢噻吩、头孢氨苄在大剂量时可能损害近曲小管,
静脉炎:
iv时发生
头孢菌素类药理作用与临床应用
药物
抗菌谱
对-内酰胺酶稳定性
肾毒性
临床用途
第一代
G+菌
部分稳定
较大
耐药金葡菌感染
第二代
G+菌、G-菌
厌氧菌
稳定
低
G-菌感染
第三代
G+菌、G-菌
厌氧菌、绿脓杆菌
较高稳定
无
尿路感染
严重感染
第四代
G-杆菌
较高稳定
无
替代第三代
用于G-菌感染
四、其他β-内酰胺类抗生素
常用药物:
头孢西丁(cefoxitin)
拉氧头孢(latamoxef)
亚胺培南(imipenem)+西司他丁→泰宁
氨曲南(aztreonam)
克拉维酸(clavulanicacid)+阿莫西林→奥格门汀,+替卡西林→泰门汀
舒巴坦(sulbactam)+氨苄→优立新,+头孢哌酮→舒巴哌酮
三唑巴坦(tazobactam)+哌拉西林
【复习思考题】
1.试述天然青霉素的优缺点。
2.比较第一、第二、第三和第四代头孢菌素类抗生素有何不同?
3.-内酰胺类抗生素和-内酰胺酶抑制剂联合应用的药理学基础是什么?
请举例说明。
第四十章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素
【目的要求】
掌握内容:
红霉素的抗菌谱、抗菌作用及抗菌机制、临床应用和不良反应。
林可霉素类抗菌谱、抗菌作用特点、临床应用及不良反应。
万古霉素类的抗菌谱、抗菌作用特点、临床应用及不良反应。
熟悉内容:
大环内酯类抗生素的概念、所包括的药物及其药名。
大环内酯类抗生素(螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素、阿奇霉素、罗红霉素)的作用及特点。
了解内容:
林可霉素类的药理作用及作用机制、体内过程。
万古霉素类的药理作用及作用机制、体内过程。
【教学内容】
第一节大环内酯类抗生素
大环内酯类抗生素包括:
红霉素(erythromycin)、麦迪霉素(medecamycin)、吉他霉素(kitasamycin)、交沙霉素(josamycin)、乙酰螺旋霉素(acetylspiramycin)、阿奇霉素(azithromycin)、罗红霉素(roxithromycin)、克拉霉素(clarithromycin)。
共同特点:
抗菌作用:
抗菌谱较广(与青霉素比),为抑菌药。
作用机制:
与核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成。
耐药性:
同类不完全交叉耐药,与-内酰胺类无交叉耐药。
临床应用:
呼吸道感染(替代)、软组织感染。
不良反应:
毒性低
二、常用药物
1.红霉素(erythromycin)代表药
体内过程:
不耐酸、口服需用肠溶片及酯类化合物。
广泛分布于组织、体液中。
难通过血脑屏障。
主要经肝代谢,胆汁排泄。
临床应用:
呼吸道感染
软组织感染
幽门螺杆菌肠炎
支原体肺炎
不良反应:
局部刺激性
肝损害
伪膜性肠炎
2.麦迪霉素(medecamycin)
3.吉他霉素(kitasamycin)
4.交沙霉素(josamycin)
5.乙酰螺旋霉素(acetylspiramycin)
6.新一代大环内酯类
特点:
对流感菌、卡他莫拉菌、淋球菌作用增强。
对支原体、衣原体等作用明显增强。
耐酸、生物利用度高、血药浓高、t1/2延长。
第一节林可霉素类抗生素
林可霉素类抗生素
包括:
林可霉素(lincomycin)和克林霉素(clindamycin)。
抗菌作用:
抗G+菌、厌氧菌,抑菌药
作用机制:
与核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成。
不与红霉素合用。
临床用途:
急慢性敏感菌引起的骨、关节感染、需、厌氧菌引起的混合感染
不良反应:
胃肠反应、伪膜性肠炎
第三节万古霉素类
含万古霉素(cancomycin)、去甲万古霉素(demethylcancomycin)、替考拉宁(teicoplanin)。
抗菌作用:
抗G+菌、厌氧菌,为杀菌药。
作用机制:
阻碍细胞壁合成。
临床应用:
青霉素过敏患者或对青霉素耐药的金葡菌严重感染。
不良反应:
毒性较大,严重为听力损害。
【复习思考题】
1.请阐述大环内酯类的抗菌谱及作用机制?
2.万古霉素类与-内酰胺类在作用机制和抗菌谱上有何不同?
第四十一章 氨基糖苷类抗生素
【目的要求】
掌握内容:
氨基糖苷类抗生素的理化性质、抗菌谱、抗菌作用机制、临床应用和不良反应。
庆大霉素的临床应用和不良反应。
熟悉内容:
氨基糖苷类抗生素的概念、所包括的药物及其药名。
链霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星、新霉素在抗菌作用、不良反应及应用方面的特点。
了解内容:
多粘菌素类的抗菌谱、抗菌作用、临床应用及不良反应方面的特点。
【教学内容】
第一节氨基糖苷类抗生素(aminoglycosides)
天然氨基糖苷类包括:
链霉素(streptomycin)、庆大霉素(gentamicin)、卡那霉素(kanamycin)、妥布霉素(tobramycin)、西索米星(sisomicin)、新霉素(neomycin)、小诺米星(micronomicin)、大观霉素(spectinomycin)。
半人工合成氨基苷类包括:
阿米卡星(amikacin)、奈替米星(netilmicin)。
一、抗菌作用与体内过程
抗菌机制:
主要抗G-杆菌、绿脓杆菌、结核杆菌,为杀菌药。
①多环节阻碍细菌蛋白质合成。
②通过离子吸附作用,增加膜通透性。
体内过程:
胃肠吸收极少或不吸收。
蛋白结合率低,主要分布细胞外液碱性环境中作用增强。
主要经肾小球原形排泄(90%)。
在内耳外淋巴液中浓度高,t1/2长。
二、耐药机制:
1.产生钝化酶
2.改变细胞膜通透性
3.细胞内转运功能异常
4.作用靶位改变
三、不良反应
1.过敏反应
2.第八对脑神经损害包括:
前庭功能损害和耳蜗神经损害
3.肾毒性
4.神经肌肉阻断作用
四、常用氨基苷类药物
链霉素(streptomycin)
临床应用:
①鼠疫、兔热病
②布氏杆菌病
③感染性心内膜炎
④抗结核
不良反应:
多而严重
①第八对脑神经损害
②过敏性休克
③神经肌肉阻滞
④口周、面部、四肢麻木
庆大霉素(gentamicin)
抗菌作用:
G+(金葡菌、白喉杆菌、炭疽杆菌)、G-杆菌(肠道杆菌、绿脓杆菌
临床应用:
可与羧苄西林合用
①严重G-杆菌感染
②绿脓杆菌感染如心内膜炎
③原因未明的G-细菌混合感染
④口服用于肠道感染或术前准备
不良反应:
肾毒性、前庭功能损害
卡那霉素(kanamycin)
抗菌谱、临床用途类似链霉素
妥布霉素(kanamycin)
抗菌谱、临床用途类似庆大霉素
阿米卡星(丁胺卡那霉素,amikacin)
用于耐药菌株感染。
第二节多粘菌素(polymyxin)
抗菌作用:
多数G-杆菌尤绿脓杆菌,杀菌药。
作用机制:
多粘菌素游离氨基++G-菌膜磷脂磷酸根-→膜通透性↑
临床应用:
其他抗生素治疗无效的局部绿脓杆菌感染、肠道感染或术前准备。
不良反应:
肾毒性、神经系统毒性、神经肌肉阻滞、过敏反应
【复习思考题】
1.试述氨基苷类的共同特点。
2.试述氨基苷类的不良反应及防治措施。
第四十二章 四环素类及氯霉素类抗生素
【目的要求】
掌握内容:
四环素类的抗菌谱、抗菌作用及机制、体内过程、临床应用及主要不良反应。
氯霉素类的抗菌谱、抗菌作用、临床应用和主要不良反应。
熟悉内容:
四环素类及氯霉素类的概念、各类所包括的药物及其药名。
多西环素在抗菌作用、应用及不良反应方面的特点。
了解内容:
四环素、土霉素、多西环素和氯霉素的药理作用及作用机制、体内过程。
【教学内容】
第一节四环素类抗生素
天然四环素类:
四环素、土霉素、金霉素、地美环素
半人工合成四环素类:
多西环素、米诺环素、美他环素
一、天然四环素类
抗菌谱与抗菌作用:
广谱
G+菌、G-菌、厌氧菌、支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体、放线菌、阿米巴
对绿脓杆菌、病毒、真菌无效
低浓→抑菌高浓→杀菌
抗菌机制:
与30S亚基A位结合,抑制蛋白质合成
增加细胞膜通透性
体内过程:
口服易吸收;可与多价阳离子形成络合,影响吸收。
临床应用:
首选立克次氏体→斑疹伤寒、羌虫病;支原体→肺炎
不良反应:
①胃肠反应
②二重感染:
广谱抗生素长期大量应用,使敏感菌受抑,不敏感菌(如真菌等)乘机在体内生长繁殖所造成的继发感染。
常见疾病:
鹅口疮、肠炎白色念珠菌感染,用制霉菌素治疗
假膜性肠炎金葡菌或厌氧难辨梭菌所致,用万古霉素或甲硝唑治疗
③对骨、牙生长的影响
④其它
一、半人工合成四环素类
多西环素(deoxycycline,强力霉素):
抗菌谱、作用机制同前
抗菌作用强,对耐药金葡菌有效
临床用于呼吸道、泌尿道和胆道感染
常见胃肠反应
米诺环素(minocycline):
长效、高效
美他环素(metacycline):
对耐四环素、土霉素的菌株仍有效
第二节氯霉素类抗生素
氯霉素(chloramphenicol)
抗菌谱:
广谱
G+、G-、厌氧菌、立克次氏体、支原体、衣原体
作用机制:
与50S亚基结合,抑制蛋白质合成
体内过程:
脑脊液中浓度高
主要经葡萄糖醛酸结合反应代谢
经尿排泄,尿浓高
临床应用:
伤寒、副伤寒首选
斑疹伤寒、沙眼、结膜炎
敏感菌致严重感染
不良反应:
①抑制骨髓造血系统
a.可逆性血细胞减少
b.不可逆性再生障碍性贫血
②灰婴综合症
③其它过敏反应、二重感染、胃肠反应
砜霉素(thiamphenicol)
抗菌谱和作用机制同氯霉素
用于呼吸、泌尿、肝胆系统感染
与氯霉素相比
交叉耐药、疗效不优、造血系统反应相同
【复习思考题】
1.试述四环素类和氯霉素类的抗菌作用有何异同。
2.试述临床应用中应如何避免四环素类的不良反应。
第四十三章人工合成抗菌药
【目的要求】
掌握内容:
喹诺酮类、磺胺类药物、甲氧苄啶及硝基呋喃类的抗菌谱、抗菌作用及抗菌机制。
磺胺类药和甲氧苄啶联合应用的药理学基础。
熟悉内容:
诺氟沙星、磺胺嘧啶、呋喃妥因的应用(适应证、禁忌证)、主要不良反应。
环丙沙星、磺胺甲基异恶唑、甲氧苄啶、呋喃唑酮的作用特点。
了解内容:
人工合成抗菌药的分类、各类所包括的药物及其药名。
【教学内容】
第三代氟喹诺酮类
环丙沙星(ciprofloxacin)氧氟沙星(ofloxacin)
依诺沙星(enoxacin)洛美沙星(lomefloxacin)
培氟沙星(pefloxacin)氟罗沙星(fleroxacin)
诺氟沙星(norfloxacin)托氟沙星(tosufloxacin)
芦氟沙星(rufloxacin)司氟沙星(sparfloxacin)
格帕沙星(grepafloxacin)曲伐沙星(trovafloxacin)
那氟沙星(nadifloxacin)左氧氟沙星(levofloxacin)
二、抗菌作用机制
抗菌谱:
广谱,G+、G-、绿脓/分枝杆菌、衣原体等
机制:
氟喹诺酮类通过抑制DNA回旋酶,阻碍DNA复制而抗菌
三、耐药机制
高浓下,细菌DNA回旋酶染色体突变
低浓下,膜结构改变,通透性降低
四、体内过程
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