届北京市西城区高三第二次模拟化学试题.docx
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届北京市西城区高三第二次模拟化学试题
西城区高三模拟测试
化学
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。
在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.下列物质的主要成分(括号中)不包括ⅣA族元素的是
A.石英石
[SiO2]
B.猫眼石
[Be3Al2Si6O18]
C.孔雀石
[Cu2(OH)2CO3]
D.红宝石
[Al2O3]
A.AB.B.C.C.D.D
【答案】D
2.下列化学用语不正确的是
A.苯的实验式:
CHB.乙酸分子比例模型:
C.氢氧化钠的电子式:
D.乙炔的结构式:
H—C≡C—H
【答案】C
3.化学与生活密切相关,下列说法不正确的是
A.灼烧的方法能区分蚕丝和棉纤维
B.酿酒过程中葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇
C.CO、甲醛、放射性元素氡(Rn)都是室内空气污染物
D.混凝法、中和法和沉淀法是常用的工业污水处理方法
【答案】B
4.下列实验操作中,符合操作规范的是
A.向试管中滴加试剂时,将滴管下端紧靠试管内壁
B.用托盘天平称量药品时,右盘放药品,左盘放砝码
C.用pH试纸检验溶液的酸碱性时,将试纸浸入溶液中
D.萃取操作中倒转分液漏斗用力振荡时,应关闭玻璃塞和活塞
【答案】D
5.下列性质的比较,不能用元素周期律解释的是
A.热稳定性:
Na2CO3>NaHCO3B.稳定性:
HCl>HI
C.碱性:
KOH>NaOHD.酸性:
HClO4>H2SO4
【答案】A
6.下列物质转化关系,在给定条件下都能实现
是
①
②
③
④
A.①②B.①③C.①②③D.②③④
【答案】A
7.已知由一种阳离子与两种酸根阴离子组成的盐称为混盐。
向混盐CaOCl2中加入足量浓硫酸,发生反应:
CaOCl2+H2SO4(浓)=CaSO4+Cl2↑+H2O。
下列说法不正确的是
A.CaOCl2中的两种酸根阴离子分别为Cl-和ClO-
B.CaOCl2和Cl2中均含有非极性共价键
C.在上述反应中,浓硫酸不体现氧化性
D.每产生标准状况下2.24LCl2,转移电子的数目约为6.02×1022
【答案】B
8.完成下列实验,所用仪器或操作合理的是
A
B
C
D
配制250mL0.10mol·L−1NaOH溶液
除去工业乙醇中的杂质
除去粗盐水中的不溶物
用标准NaOH溶液滴定锥形瓶中的盐酸
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
9.下列解释实验事实的方程式书写不正确的是
选项
事实
解释
A
向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色
2AgCl+S2−=Ag2S+2Cl−
B
将水蒸气通过灼热的铁粉,产生可燃性气体
2Fe+3H2O(g)
Fe2O3+3H2
C
向澄清石灰水中滴加少量小苏打溶液,产生白色沉淀
Ca2++OH−+HCO3−=CaCO3↓+H2O
D
将Cl2通入KBr溶液,无色溶液变黄色
Cl2+2Br−=2Cl−+Br2
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
10.肉桂皮是肉桂树的树皮,常被用作药物和食用香料,有效成分为肉桂醛。
从肉桂皮中提取肉桂醛的主要流程如下:
下列说法不正确的是
A.肉桂醛可用作食品添加剂且不应过量
B.肉桂醛可溶于乙醇
C.红外光谱可检测出肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基
D.肉桂醛长期置于空气中容易发生还原反应
【答案】D
11.室温时,下列说法正确的是
A.pH=11的氨水和pH=11的Na2CO3溶液中,由水电离产生的c(OH-)均为1×10−11mol·L−1
B.分别把100mLpH=11的NaOH溶液和pH=11的氨水加水稀释至1L,所得溶液pH均为10
C.分别向等体积的0.1mol·L−1HCl溶液和0.1mol·L−1CH3COOH溶液中加入等浓度的NaOH溶液,恰好为中性时,消耗NaOH溶液的体积相等
D.分别向1mLpH=3的盐酸和pH=3的CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体,两溶液的pH均增大
【答案】D
12.“星型”聚合物具有独特的结构,在新兴技术领域有广泛的应用。
下图是某“星型”聚合物的制备过程。
已知:
下列说法不正确的是
A.单体Ⅰ的核磁共振氢谱有两组吸收峰,峰面积比为1∶2
B.单体Ⅰ与单体Ⅱ制备聚合物X,产物中有H2O
C.聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应
D.聚合物Y可通过末端的碳碳双键交联形成网状结构
【答案】B
13.工业上应用两矿法浸出软锰矿(主要成分MnO2)和方铅矿(主要成分PbS、FeS2),制备PbSO4和Mn3O4,转化流程如下。
已知:
PbCl2微溶于水,溶液中存在可逆反应:
。
下列说法正确的是
A.Ⅰ中可使用浓盐酸代替稀盐酸和NaCl的混合溶液
B.Ⅱ中生成的沉淀Y是Fe(OH)2
C.Ⅳ中试剂X可能作氧化剂
D.Ⅴ中发生反应:
Pb2++SO42-==PbSO4
【答案】C
14.某同学研究FeSO4溶液和AgNO3溶液的反应,设计如下对比实验。
实验
Ⅰ
Ⅱ
现象
连通电路后,电流表指针向右偏转,分别取反应前和反应一段时间后甲烧杯中的溶液,滴加KSCN溶液,前者几乎无色,后者显红色
连通电路后,电流表指针向左发生微小的偏转,丙、丁烧杯中均无明显现象
下列说法正确的是
A.仅由Ⅰ中的现象可推知Ag+的氧化性强于Fe3+
B.Ⅱ中电流表指针向左偏转的原因是Fe2+氧化了银电极
C.Ⅱ中若将银电极换成石墨电极,电流表指针可能不再向左偏转
D.对比Ⅰ、Ⅱ可知,Ⅰ中NO3-氧化了Fe2+
【答案】C
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.三氯化六氨合钴([Co(NH3)6]Cl3)是一种橙黄色晶体,实验室制备过程如下:
Ⅰ.将研细的6gCoCl2•6H2O晶体和4gNH4Cl固体加入锥形瓶中,加水,加热溶解,冷却;
Ⅱ.加入13.5mL浓氨水,用活性炭作催化剂,混合均匀后逐滴滴加13.5mL5%H2O2溶液,水浴加热至50~60℃,保持20min。
用冰浴冷却,过滤,得粗产品;
Ⅲ.将粗产品溶于50mL热的稀盐酸中,______,向滤液中缓慢加入6.7mL浓盐酸,有大量橙黄色晶体析出,冰浴冷却后过滤;
Ⅳ.先用冷的2mol·L−1HCl溶液洗涤晶体,再用少许乙醇洗涤,干燥,得产品。
(1)[Co(NH3)6]Cl3中Co的化合价是______。
(2)CoCl2遇浓氨水生成Co(OH)2沉淀,加入浓氨水前先加入NH4Cl可避免沉淀生成,原因是______。
(3)溶液中CoCl2、NH4Cl和浓氨水混合后,与H2O2溶液反应生成[Co(NH3)6]Cl3的化学方程式是______。
(4)补全Ⅲ中的操作:
______。
(5)沉淀滴定法测定制备的产品中Cl-的质量分数:
ⅰ.准确称取agⅣ中的产品,配制成100mL溶液,移取25mL溶液于锥形瓶中;
ⅱ.滴加少量0.005mol·L−1K2CrO4溶液作为指示剂,用cmol·L−1AgNO3溶液滴定至终点;
ⅲ.平行测定三次,消耗AgNO3溶液的体积的平均值为vmL,计算晶体中Cl-的质量分数。
已知:
溶解度:
AgCl1.3×10−6mol·L−1,Ag2CrO4(砖红色)6.5×10−5mol·L−1
①ⅱ中,滴定至终点的现象是______。
②制备的晶体中Cl-的质量分数是______(列计算式,Cl的相对原子质量:
35.5)。
【答案】
(1).+3
(2).
抑制NH3·H2O的电离,使溶液中的c(OH-)降低,避免生成Co(OH)2沉淀(3).2CoCl2+10NH3·H2O+2NH4Cl+H2O2
2[Co(NH3)6]Cl3+12H2O(4).趁热过滤、冷却(5).溶液中出现砖红色沉淀,半分钟内不消失(6).
16.石油加氢精制和天然气净化等过程产生有毒的H2S,直接排放会污染空气。
(1)工业上用克劳斯工艺处理含H2S的尾气获得硫黄,流程如下:
①反应炉中的反应:
2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)∆H=-1035.6kJ·mol−1
催化转化器中的反应:
2H2S(g)+SO2(g)=3S(g)+2H2O(g)∆H=-92.8kJ·mol−1
克劳斯工艺中获得气态硫黄的总反应的热化学方程式:
______。
②为了提高H2S转化为S
比例,理论上应控制反应炉中H2S的转化率为______。
(2)科研工作者利用微波法处理尾气中的H2S并回收H2和S,反应为:
H2S
H2+S,一定条件下,H2S的转化率随温度变化的曲线如图。
①H2S分解生成H2和S的反应为______反应(填“吸热”或“放热”)。
②微波的作用是______。
(3)某科研小组将微电池技术用于去除天然气中的H2S,装置示意图如下,主要反应:
2Fe+2H2S+O2=2FeS+2H2O(FeS难溶于水),室温时,pH=7的条件下,研究反应时间对H2S的去除率的影响。
①装置中微电池负极的电极反应式:
______。
②一段时间后,单位时间内H2S的去除率降低,可能的原因是______。
【答案】
(1).2H2S(g)+O2(g)=2S(g)+2H2O(g)∆H=-407.1kJ·mol−1
(2).
或33.3%(3).吸热(4).微波使H2S⇌H2+S的化学平衡向正反应方向移动,提高平衡转化率(5).Fe-2e-+H2S=FeS+2H+(6).生成的FeS附着在铁碳填料的表面,原电池负极的表面积减小,化学反应速率减慢;铁的量因消耗而减少,形成微电池的数量减少,化学反应速率减慢
17.双极膜由阳离子交换膜、催化剂层和阴离子交换膜组合而成,在直流电场作用下可将水解离,在双极膜的两侧分别得到H+和OH-,将其与阳离子交换膜(阳膜)、阴离子交换膜(阴膜)组合,可有多种应用。
(1)海水淡化:
模拟海水淡化,双极膜组合电解装置示意图如下。
①X极是______极(填“阴”或“阳”)。
②电解后可获得较浓的盐酸和较浓的NaOH溶液,上图中双极膜的右侧得到的是______(填“H+”或“OH-”)。
(2)钠碱循环法脱除烟气中的SO2,并回收SO2:
用pH>8的Na2SO3溶液作吸收液,脱除烟气中的SO2,至pH<6时,吸收液的主要成分为NaHSO3,需再生。
Ⅰ.加热pH<6时的吸收液使其分解,回收SO2并再生吸收液。
所得的再生吸收液对SO2的吸收率降低,结合离子方程式解释原因:
______。
Ⅱ.双极膜和阴膜组合电渗析法处理pH<6时的吸收液,可直接获得再生吸收液和含较高浓度HSO3−的溶液,装置示意图如下。
①再生吸收液从______室流出(填“A”或“B”)。
②简述含较高浓度HSO3−的溶液的生成原理:
______。
③与Ⅰ中的方法相比,Ⅱ中的优点是______(列出2条)。
【答案】
(1).阳
(2).H+(3).加热pH<6时的吸收液,分解的过程中还发生反应:
2SO32−+O2=2SO42−,2HSO3−+O2=SO42−+2H+,且加热加快化学反应速率,造成再生吸收液中c(SO32−)降低,使SO2的吸收率降低(4).B(5).B室中的SO32−和HSO3−在电场作用下通过阴膜进入A室,A室中双极膜产生的H+和溶液中的SO32−反应生成HSO3−,提高HSO3−的浓度(6).Ⅱ中可直接获得再生吸收液,减少因加热氧化生成大量的SO42−,而降低再生吸收液对SO2的吸收率;Ⅱ中可获得较高浓度的HSO3−的溶液,进而获得比Ⅰ中浓度高的SO2
18.黄鸣龙是我国著名化学家,利用“黄鸣龙反应”合成一种环己烷衍生物的路线如下:
已知:
①
②
③
(1)A可与NaHCO3溶液反应,其结构简式是______。
B中含有的官能团是─COOH和_____。
(2)C→D的化学方程式是______。
(3)E→F为两步连续氧化反应,中间产物X可发生银镜反应,X的结构简式是______。
(4)H的结构简式是______。
(5)I的分子式为C5H8O2,能使Br2的CCl4溶液褪色,H→J的反应类型是______。
(6)由K经两步反应可得到化合物M,转化路线如下:
环己烷的空间结构可如图1或图2表示,请在图3中将M的结构简式补充完整:
______
【答案】
(1).CH3COOH
(2).─Cl(3).
(4).
(5).
(6).加成反应(7).
或写成
19.某小组研究NH4Cl与CuO
反应,进行如下实验(部分装置略):
实验
Ⅰ
Ⅱ
装置
现象
加热试管,产生白烟,试管口有白色固体;试管中有水生成,继续加热,黑色固体变蓝,最终部分变为黄色
将细玻璃管口加热至红热,迅速垂直插入NH4Cl晶体中,一段时间后,取出玻璃管,管口处有亮红色固体
经检测,实验Ⅰ中的黄色固体含有CuCl和CuCl2,实验Ⅱ中的亮红色固体为Cu。
(1)实验Ⅰ中试管口的白色固体是______。
(2)实验Ⅰ中黑色固体变蓝,最终部分固体变为黄色的过程中,发生了如下变化:
①(NH4)2CuCl4固体受热分解的化学方程式是______。
②对于物质X,做出如下假设:
ⅰ.X是NH4Cl。
反应方程式为:
________________________________(补充完整)
ⅱ.X是______,理由是______。
(3)实验Ⅰ和实验Ⅱ的现象不同,可能的原因是______(列出2点)。
(4)NH4Cl溶液与CuO反应。
实验Ⅲ向CuO粉末中加入0.1mol·L−1NH4Cl溶液,浸泡一段时间后,固体部分溶解,表面无颜色变化,溶液变为蓝色。
资料:
ⅰ.相关微粒在水溶液中的颜色:
Cu2+蓝色,Cu(NH3)2+和Cu(NH3)42+深蓝色
ⅱ.Cu(NH3)2+
Cu2++NH3Cu(NH3)42+
Cu2++4NH3
①设计实验证明实验Ⅲ得到的蓝色溶液中存在Cu(NH3)2+或Cu(NH3)42+。
实验方案是______。
②实验Ⅲ中未观察到NH4Cl溶液与CuO发生氧化还原反应的产物,可能的原因是______(列出1点即可)。
【答案】
(1).NH4Cl
(2).(NH4)2CuCl4
CuCl2+2NH3↑+2HCl↑(3).6CuCl2+2NH4Cl=6CuCl+N2↑+8HCl↑(4).NH3(5).NH3有还原性(6).反应物的接触方式不同;反应温度不同等(7).取两份少量等体积的实验Ⅲ中的溶液于试管中,分别加入等量的水和稀硫酸,加入稀硫酸的溶液颜色变得更浅;取少量实验Ⅲ中的溶液于试管中,加热,溶液颜色变浅等(8).由于温度低等原因,NH4Cl溶液与CuO的氧化还原反应无法发生;NH4Cl溶液与CuO的氧化还原反应的化学反应速率慢、反应的限度小等
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