水污染控制工程学习资料1.docx
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水污染控制工程学习资料1
第一章绪论
一1.水资源与水循环
70%被水覆盖;我国水资源总量全国6,人均水量1/4,排116位;
(三)水的循环,自然循环,社会循环(人类为了满足生产和生活的需要)
2废水的分类:
(1)生活污水(成分较稳定);
(2)工业污水(生产污水,生产废水);(3)降水(雨雪)
二、污水水质
污水污染指标包括物理性质【感官温度、色度】、化学性质【一般水质指标(包括PH,碱度等);有毒化学物质指标】和生物性质。
1污水的物理性质和污染指标:
主要有温度,色度,嗅和味,固体物质。
1)固体物质
水中所有残渣的总和称为总固体(TS)总固体包括溶解性固体(DS)和悬固体(SS),在国家标准和规范中,又称悬浮物,用SS表示)。
水样经过滤后,滤液蒸干所得的固体即为溶解性固体(DS).)滤渣脱水烘千后即是悬浮固体〔SS)固体残渣很据挥发性能可分为挥发性固体(VS)和固定性固体(FS)。
将固休在600℃的温度下灼烧挥发掉的量即是挥发性固体(VS),灼烧残渣则是固定性固体(FS)溶解性固体一般表示盐类的含量悬浮固体表示水中不溶解的固态物质含量,挥发性固体反映固体的有机成分含量.
2)温度,色度(表色和真色),表色是由溶解物质+胶体+悬浮物质共同引起产生的颜色;真色是由溶解物质+胶体物质;液体过滤后测得真色。
怎么测表色(直接测)真色(过滤)
2.污水的化学性质与污染指标
1.有机物
污水中有机污染物的组成较复杂,分别测定各类有机物的周期较长,工作量较大,通常在工程中必要性不大。
有机物的主要危害是消耗水中溶解氧。
因此,在工程中一般采用生化需氧量(BOD)、化学需氧量〔COD或OC)、总有机碳(TOC:
)、总需氧量(TOD)等指标来反映水有有机物的含量。
(1)生化需氧量(BCD}):
水中有机污染物被好氧微生物分解时所需的氧量称为生化需氧量,间接反映了水中可牛物降解的有机物量。
生化需氧最愈高,表示水中耗氧有机污染物愈多.有机污染物被好氧微生物氧化分解的过程一般可分为两个阶段:
第一阶段主要是有机物被转化成二氧化碳、水和氨;第二阶段主要是氨被转化为亚硝酸盐和硝酸盐。
污水的生化需氧量通常只指第一阶段有机物生物液化所需的氧量.微生物的活动与温度有关,测定生化需氧量时以之20℃作为测定的标准温度、,生活污水中的有机物一般需20天左右才能基本完成第一阶段的分解氧化过程,即测定第一阶段的生化需氧量至少需20天时间,这在实际应用中周期太长,目前以5天作为测定生化需氧璧的标准时间,简称5口生化需氧量。
据试验研究,生活污水5日生化需氧量约为第一阶段生化需氧70%左右。
(20℃下培养五天(只能完成70%)20天(完成95-99%)为什么不培养20天呢?
因为20天是碳化和硝化过程的和,不能完全代表氧化过程。
)
(2)化学需氧量:
化学需氧量是用化学斌化荆氧化水中有机污染物时所消耗的氧化剂量。
化学需氧量愈高,也表示水中有机污染物愈多。
常用的氧化剂主要是重铬酸钾和高锰酸钾.声以高锰酸钾作氧化剂时,测得的值称CODMn,或简称Oc。
以重铬酸钾作氧化剂时,测得的值称CODCr重铬酸钾的氧化能力强于高锰酸钾,所测得的COD值是不同的,在污水处理中,通常采用重铬酸钾法。
如果污水中有机物的组成相对稳定。
则化学需氧量和生化需氧量之间应有一定的比例关系.、一般而言,重铬酸钾化学需氧量与第一阶段生化氧量之比,可以粗略的表示有机物被好氧微生物分解的可能程度。
BOD和COD比较
BOD
COD
测定方法不同
微生物
氧化剂
测定对象不同
可分解的有机物
所有有机物
测定方法
时间长
时间短
(3)总有机碳(TOC)与总需氧量(TOD)目前应用的5日生化需氧量(BOO)测试时间长,不能快速反映水体被有机物污染的程度。
可以采用总有机碳和总需氧里的测定甲并寻求它们与BOD5的关系,实现快速测定。
总有机碳包括水样中所有有机污染物的含碳量,也是评价水样中有机污染物的一个综合参数:
有机物中除含有碳外,还含有氢、氮、硫等元寒,当有机物全都被氧化时,碳被氧化为.二氧化碳,氢、氮及硫则被氧化为水、一氧化氮、二氧化硫等,此时需氧量称为总需氧量(TOD〕
TOC和TOD的测定都是燃烧化学氧化反应,前者测定结果以碳表示,后者则以氧表示。
TOC、TOD的耗氧过程与BOD的耗氧过程有本质不同,而且由于各种水样中有机物质的成分不同,生化过程差别也较大。
各种水质之间TOC或TOD与BOD不存在固定的相关关系。
在水质条件基本相同的条件下.BOD与TOC或TOD间存在一定的相关关系。
TOD=2.67TOC
为什么TOD>CODCr>BOD20>CODMn>BOD5?
有关氮的水质指标:
总氮(TN)
OrgN,TKNCOrgN+总氮,;
有关磷的水质指标:
有机磷(与C结合的磷)无机磷,总磷(TP)
酸性污染物:
有毒污染物(重金属),无机,有机,放射性。
第二节污染物在水体环境中的迁移与转化
一、水体的自净作用
水体自净:
指水体能够在其环境容量的范围内,经过物理化学生物作用,使排入水体的污染物的浓度随着时间推移,流动的过程中自然降低。
(l)物理净化:
是指污染物质由于稀释、扩散、沉淀或挥发等作用而使河水污染物质浓度降低的过程。
其中稀释作用是一项重要的物理净化过程。
(2)化学净化:
是指污染物质由于氧化、还原、分解等作用而使河水污染物质浓度降低的过程。
(3)生物净化:
是指由于水中生物活动,尤其是水中微生物对有机物的领化分解作用而引起的污染物质浓度降低的过程。
河流自净作用包含着于分广泛的内容,而在实际上这些作用又常是相互交织在一起的。
因此在具体情况下,研究工作中必然有所侧重。
图9一l表示一条被污染河流中生化需氧量和溶解氧的变化曲线。
横坐标从左到右表示河流的流向和距离,纵坐标表示溶解氧和生化需氧量的浓度。
将污水排人河流处定为基点0,向上游去的距离取负值,向下游去的距离取正值。
在上游未受污染的区域。
BOD5很低,溶解氧(DO)接近饱和值,在0点有污水排入。
由溶解氧曲线可以看出:
DO与BOD5有非常密切的关系。
在污水未排人前,河水中DO很高,污水排入后因有机物分解作用耗氧,耗氧速率大于大气复氧速率,DO从0点开始向下游逐渐减低。
从0点流经2.5d,降罕最低点,此点称为临界点。
该点处耗氧速率等于复氧速率。
临界点后,耗氧速率因有机物浓度降低而小于复氧速率,L}.又逐渐回升,最后恢复到近于污水注入前的状态。
在污染河流中DO曲线呈下垂状,称为溶解氧下垂曲线〔简称氧垂曲线)。
在图9一1中,根据BOI}}与DQ曲线,可以把该河划分为污水排人前的清洁水区卜排人后的水质污染恶化区,恢复区和恢复后的清洁水区。
图中斜线部分表示DO受污染后低正常值,黑影部分表示DO低于水体质标准。
第二章物理处理
污水的物理处理法去除对象是污水中的漂浮物和悬浮物、采用的主要方法有:
筛滤截留法—筛网、格橱、过滤等;重力分离法—一沉砂池、沉淀池,隔地池,气浮池等;离心分离法—旋流分离器,离心机等。
调节池的作用:
减少和控制废水水质(污染物浓度)及流量波动,为后续处理设备提供稳定的水质流量。
1.水量调节
1)废水在线调节示意图(耗电量大)
废水→除杂物调节池→泵站
2)离线示意图(调节能力差,可节省能源)(图)
1)调节池体积确定(计算)
①只在一天内时段测定废水的平均流量然后计算出一天内废水累积流量。
②以时间为横坐标,累积体积流量为纵坐标做出曲线。
③画出日平均流量线的终点与坐标原点。
④再做与日均流量线平行并与实际流量曲线相切的直线。
(a)类曲线中体积确定方法:
过切点做纵轴平行线与日均线相交,则切点与交点之间的距离在纵坐标上所代表的体积就是所需的调节池体积
(b)类:
作纵轴平行线与两条切线相交,交点之间的距离在纵坐标上代表的体积。
实际建时应比理论值大10-20%。
2.浓度调节
目的:
如果废水的流量变化不大,仅是污染物的浓度变化较大,可用另一种形式。
基本原理:
在调节池中改变水流每一质点流程从而调整在调节池中停留时间,达到调节浓度的作用。
二格栅
一般当格栅的水头损失达到10-15cm时应该清洗。
2)分类
按间隙分为粗格栅(50-100mm)中格栅(10-40㎜)细格栅(3-10㎜)
沉淀法和重力分离概念(不一样)
沉淀法通常是在混合液中加人适当的沉淀剂将污染物去除的过程。
废水重力分离处理法是废水物理处理法之一种,利用重力作用原理使废水中的悬浮物与水分离,去除悬浮物质而使废水净化的方法。
可分为沉降法和上浮法。
悬浮物比重大于废水者沉降,小于废水者上浮。
污水处理厂流程图(分析各阶段作用)
初沉池:
去除悬浮固体,减轻生物处理负荷;曝气池:
废水、微生物和氧气在此充分混合和反应;二沉池:
使泥水分离,去除剩余污泥;回流系统:
保持曝气池中一定的污泥浓度;曝气系统:
供氧,使污泥呈悬浮态。
⏹沉淀概述
沉淀法:
利用水中悬浮物的可沉降性能在重力作用下,达到固液分离的一种过程。
一、沉淀技术的使用场合
1)用于废水的预处理:
去除污水中易沉物2)用于污水进入生物处理构筑物前:
去除悬浮有机物以减轻后续生物构筑物有机负荷。
3)用于生物处理后固液分离:
主要用来分离生物处理工艺中产生的生物膜,活性污泥等。
4)用于污泥处理阶段的污泥浓缩:
是将来自初沉池及二沉池的污泥进一步浓缩,以减少体积,降低后续构筑物的尺寸及处理费用等。
二、沉淀的类型
按水中悬浮物的高低以及悬浮颗粒的可沉性能分为四种类型:
自由沉淀:
离散性颗粒,沉速不变。
絮凝沉淀:
絮凝性颗粒,沉速增大。
区域沉淀:
又称成层或拥挤沉淀,颗粒浓度较高,沉淀中相互干扰,挤成一团,出现分层。
压缩沉淀:
颗粒浓度很高,相互接触,相互支撑,挤成团块状结构。
分为自由沉淀;絮凝沉淀;区域沉淀;压缩沉淀。
1.自由沉淀发生条件及其特色
1)沉淀过程悬浮固体互不干扰;
2)各自单独进行沉淀;
3)颗粒物理性质不变;
4)沉降速度不变;
5)沉淀轨迹一条直线;
6)发生在废水中悬浮固体浓度不高时;
2.絮凝沉淀发生条件
1)固体浓度不高,颗粒具有凝聚性能,在沉淀过程中相互凝聚;
2)沉降过程中,颗粒尺寸质量均随深度增加而增加;
3)浓度上稀下浓;
4)颗粒沉淀速度也随着浓度增加而增加;
3.区域沉淀
1)废水中悬浮物质较高(5000㎎/L以上)时发生;
2)每个颗粒沉淀将受到其周围颗粒存在的干扰;
3)整个一层一起沉淀。
4.压缩沉淀:
压缩沉淀发生在高浓度悬浮颗粒的沉降过程中,由于悬浮颗粒浓度很高.颗粒相互之间互相接触,互相支承,下层颖粒河的水在上层颗粒的重力作用卜被挤出,使污泥得到浓缩。
stokes公式说明的问题
1)颗粒与水的密度差(ρs-ρ)愈大,沉淀速度愈大,成正比关系。
当ρs>ρ,μ>0;颗粒下沉。
当ρs<ρ,μ<0,颗粒上浮;当ρs=ρ,μ=0,既不上浮也不下沉。
例:
在20℃水中,某种悬浮物的直径为50μm,密度为800㎏/m³,试问该悬浮物在水中运动状态并计算其悬浮物运动速度(20℃水的粘度μ=0.00101pa•s)
解:
油珠d=50μm=5×10-5m,代入stockes公式μ=9.81(1000-800)×(5×10-5)2/18×1.01×10-3=2.7×10-4m/s=0.97m/h
⏹理想沉淀池工作分析(图),对理想沉淀池有如下假定:
1)颗粒处于自由沉淀状态。
2)沉淀区过水端面上各点的水流速度相等,水平流速为v。
3)进水区颗粒物分布均匀。
4)颗粒一经沉到池底,即认为已被去除。
当颗粒进入沉淀池后,一方面随水流在水平方向流动。
另一方面颗粒在重力作用下沿垂直方向下沉。
其沉速即是颗粒的自由沉降速度μ。
颗粒运动的速度为其水平流速v,和沉速μ的矢量和。
在沉淀过程中,其运动的轨迹是一组倾斜的直线,其坡度为i=μ/v。
凡是沉速小于u0的颗粒从A点下沉肯定不能沉到池底,而沉速大于等于u0的颗粒则能沉到池底,u0称为“截留沉速”。
该沉速实际上反应了沉淀池所能全部去除颗粒中最小颗粒的沉速。
沉淀池分类(根据水流方式):
平流,竖流,辐流,(斜流式);
为什么斜流沉降性能更好(斜流沉淀池可以提高沉淀池的分离效果和处理能力)?
对理想沉淀池有:
(或者E=ui/q=ui/Q/A)。
在池有效容积不变的情况下,增大池表面积,可以提高去除率,而池身变浅,此即“浅池原理”。
哈真浅池理论认为,把沉淀池水平分成n‘层,就可以把处理能力提高n倍,为了解决沉淀池排泥问题,浅池理论在设计应用时,把水平隔板改为在沉淀区设置倾角为α的斜板或斜管α通常采用60°。
由于斜板〔管)湿周长,斜板〔管)的雷诺数Re远小于层流界限500,弗劳德数Fr可达10-3一10-4,确保了水流的稳定性.斜板(管)沉淀池其有去除效率高、停留时间短、占地面积小等优点,在给水处理中得到比较广泛的应用,在污水处理中常用以下方面:
①原有污水处理厂的挖潜或扩大处理能力改造时采用;②当污水处理厂的占地受到限制时,可考虑作为初沉池使用。
但斜板(管)沉淀池不宜作为二沉池使用。
⏹一、隔油池
隔油池:
石油开采与炼制、煤化工、石油化工及轻工业等行业的生产工程排出的油类。
类型:
平流,斜板
进水与出水口都在底部(与沉淀池不同)
有两层挡板(底部的挡住沉淀物,上面的挡悬浮物)沉淀池有一层挡板
⏹二、破乳
1乳化油
1)形成:
当油与水混合,有乳化剂会在水滴表面上兴盛一层稳定薄膜,油和水不分层,而呈不透明乳状液
(1)水包油乳状液:
分散相为油滴;
(2)油包水:
分散相为水;
2)来源:
(1)由生产工艺制成的
(2)以洗涤剂清洗受油污染机械零件上(3)含油废水在管道中与含乳化剂的废水相混合,受水流搅动而形成。
2.破乳:
消除乳化剂的作用
记:
破乳的方法:
①投加换型乳化剂②加盐类酸类(使乳化剂失去作用)③投加某种本身不称为乳化剂的表面活性剂搅拌,④震荡。
转动。
使乳化的液滴猛烈碰撞而合并⑤过滤⑥改变温度(加热或者冷冻)
⏹三、浮上法
概念:
利用….使密度小于水面上浮到水面实现固液液液分离的过程。
气浮法是一种有效的固-近或小于水的细小顺粒的分离液和液一液分离方法,常用于对那些细小颗粒的分离。
记:
3.浮上法工艺必须满足的条件:
(1)必须向污水中提供足够量的微细气泡
(2)必须使污水中污物能形成悬浮状态(3)必须使气泡与悬浮物质产生粘附作用。
1、电解浮上法:
电解废水产生氢气,氧气,微小气泡;产生气泡小于其他方法产生气泡;耗电高。
2.分散空气浮上法
微孔曝气浮上法:
压缩空气被微孔板微孔分散成细小气泡。
3.溶解空气浮上法
(1)真空浮上法:
常压空气饱和,然后低于常压,使水中气泡以微细气泡形成溢出。
(2)加压溶气浮上法:
加压空气使空气溶于水,、、将压力降至常压使过饱和空气上升。
⏹1.过滤:
是以具有空隙的粒状滤料层:
截留水中杂质使水活的澄清的工艺过程。
滤料的要求<记>:
(1)滤料层厚度不小于700mm,
(2)滤料颗粒清晰,含杂质少,具有一定机械强度和一定的化学稳定性;(3滤料具有一定的孔隙率和滤料粒径的级配。
4.滤料级配:
指滤料粒径大小不同的颗粒所占的比例具有适当的滤料级配;才能取得良好的过滤效果。
上向流过滤,双层滤料,三层滤料….
第三章废水生物处理的基本概念
第一节废水的好氧生物处理和厌氧生物处理
一、废水生物处理方法
1.水体自净2.土地处理3.人工控制条件下的生物处理。
二、废水生物水处理法的特点与优缺点
1.废水生物处理有优点
(1)处理效果:
对有机物有比较好的处理效果
(2)反应条件温和,与化学相比较;不需要加温加压
(3)处理过程中的产物一般是无毒无害
(4)不需要加催化剂催化反应,处理成本低
(5)运转、设计、管理有一套成熟的经验
2.废水生物处理的缺点
(1)只能对生物降解的有机物起作用,适用范围受限制
(2)影响处理效果因素多,变化大
(3)与物理,化学处理法相比,反应时间长,反应容器容积大
(4)废水中有用物质吸收困难
(5)废水中存在的有毒有害物质对微生物不能直接采用生物处理
1.好氧生物处理和厌氧生物处理
(1)好氧生物处理
1基理:
有氧条件下籍好氧菌作用把有机物净化。
2过程:
废水中溶解性有机物渗透通过细菌细胞壁通过微生物,有机物被微生物摄取后,通过代谢活动,约有1/3被分解、稳定,井提供其生理活功所需的能量.约有2/3被转化,合成新的细胞物质,即进行微生物白身生长繁殖.后者就是污水生物处理中的活性污泥或生物膜的增长部分,通常称其为剩余活性污泥或生物膜。
好氧细菌降解有机物,使其稳定无害化的处理方法。
微生物利用污水中存在的有机污染物(以溶解状和胶体状为主}为底物进行好氧代谢,这些高能位的有机物经过一系列的生化反应,逐级释放能最,最终以低能位获的无机物稳定下来,达到无害化的要求,以便返回自然环境或进一步处置污水处理l二程中,好氧生物处理法有活性污泥法和生物膜法两大类。
3模式图:
(4)公式
①机理:
在无氧条件下籍厌氧菌兼性厌氧菌作用将有机物净化,过程a:
酸性发酵阶段(有机物代谢初期);异养行兼性菌作用把复杂的有机物转化成简单的有机物,大分子转化成小分子,高分子转化为低分子物质。
b碱性发酵阶段:
专性厌氧菌把有机酸分解成甲烷二氧化碳,PH升高,甲烷菌大量繁殖,
4模式图
(2)好氧与厌氧生物的区别
1作用的微生物:
好氧处理是由好氧微生物和兼性微生物起作用;而厌氧处理…
2产物不同:
好氧处理中有机物被转化成二氧化碳水氨气或NO-2,SO42-,厌氧处理中有机物被转化成甲烷和氨气
3反应速率不同:
好氧处理有机物转化速率快,处理设备内停留时间断,设备体积小于厌氧处理。
4对环境要求条件不同
第二节微生物的生长规律和生长环境
一、生长规律
按微生物生长速率不同,划为4个时期,适应期,对数期,稳定期,衰亡期。
二、影响因素
1)营养
好氧生物处理:
C:
N:
P=100:
5:
1
厌氧微生物处理C:
N:
P=200~300:
5:
1
C-BOD5;N-NH3-N,P-PO43-表示,
2)温度控制值:
好氧(25-37℃)厌氧(25-40℃)原因:
温度过高,酶变性,失去活性;温度过低,微生物代谢活力降低生长繁殖停止。
3)PH值:
好氧6.5-8.5;厌氧:
6.7-7.4
4)溶解氧:
好氧处理:
以分子氧作为受氢体;厌氧处理:
要求无分子态氧
5)有毒物质:
重金属离子,有机物类(酚类,苯)无机物(碳化物,氰化钾)
三、废水可生化性的评价方法
1、BOD5/COD值法:
评价废水可生化性是广泛采用的一种简易方法,一般BOD5/COD越大,废水可生物处理性越大。
BOD5/COD
>0.45
>.3-0.45
0.2-0.3
<0.2
可生化
好
较好
较难
不宜
2.BOD5/TOD
3.水温
4.SS<500mg/L
5.PH=6~9
6.有毒物质含量低于一定值
第三节反应速度和反应级数
3.反应速度(计算)
在生化反应中,反应速率是指单位时间里底物的减少量、最终产物的增加量或细胞的增加量。
在污水生物处理中,以单位时间里底物的减少或细胞的增加来表示生化反应速率。
图11一6的生化反应可以用下式表示:
反应系数
又称产率系数,式11-9反映底物减少速率和细胞增长速率之间的关系,它是污水生物处理中研究生化反应过程的一个重要规律。
了解这个规律,可以更合理地设什和管理污水生物处理过程、
二、反应级数(能判断出来,根据什么判断)
一级反应:
反应速度与反应物A的浓度呈正比时
二级反应:
反应速度与两种反应物A、B的浓度成正比或一种反应物A的浓度平方成正比时。
三级反应:
反应速度与反应物A浓度,B的浓度平方成正比时,也成这种反应为A的一级反应或B的二级反应。
试验表明,在生化反应过程中,底物的降解速率和反应器中的底物浓度有关:
.其生化反应方程式见式11一7),生化反应速率可由下式表示:
式(11一11以用11一7来表示,图中直线的斜率即为反应级数n的数值。
反应速度不受反应物浓度影响时,称这种反应为零级反应.在温度不变的情况下,零级反应的反应速率是常数。
对反应物A而言,零级反应:
在反应过程中,反应物A的最增加时,k为正值;反之,k为负值。
在污水生物处理中,有机污染逐渐减少,反应常数为负值。
t一SA:
的图形如图11一8,图11一9、图l1一100所i7}
0级反应不受影响,一般出现在这种情况下:
当浓度达到平衡时,再加入底物反应速度也不受影响。
二、浓度对酶反应速度的影响
酶促反应:
酶促反应受酶浓度底物浓度、PH…影响
二、米歇里斯-门坦方程
三、米氏常数的意义
米氏方程式:
米氏常数Km是酶反应动力学研究中的一个重要系数,亦称动力学系数。
它是酶反应处于动态平衡,即稳态时的平衡常数。
它和酶的特性紧密联系在一起,亦是酶学研究中的一个十分重要的数据。
对于米氏常数的重要物理意义,扼要分析如下:
1)Km值是酶的特征常数之一,只与酶的性质有关,而与酶浓度无关,不同的酶Km值不同2)如果一个酶有几种底物,则对每一种底物,各有一个特定的Km,而且Km值不受pH及温度的影响。
因此,Km值作为常数,只是对一定的底物、pH及温度而言。
测定酶的Km值,可以作为鉴别酶的一种手段,但必须在指定的实验条件厂进行。
(3)同一种酶有几种底物就有几个Km值。
其Km值最小的底物,一般称为该酶的最适底物或天然底物。
五、莫诺特方程式
莫诺特〔Monod)通过连续流稀释溶液纯菌种培养的试验研究,得出了微生物群体比增长速率与底物浓度之间的函数关系式:
上述莫诺特方程在形式上与米一门公式是相似的.米-门公式表达于酶促反应速率与底物之间的关系。
式11-6中的动力学参数μmax和KS通过试验,并采用兰维福一布克图解法求得或称双倒数作图法。
将式11-6取倒数得:
试验时,选择不同的底物浓度、.测定对应的;,求出两者的倒数,并以1/μ对对1/s作图,可得出如图11一11所示的直线,直线在纵坐标轴上的截距为1/μmax,直线的斜率为Ks/μmax,由此可求得μmax和Ks。
例题(好好看)
第四章稳定塘和污水的土地处理
第一节稳定塘
一、概述
用一种天然净化能力对污水进行处理的构筑物,其净过程与自然水体自净过程相似。
1.特点
(1)优点①因地制宜基建投资少②运行维护方便,能耗低。
(2)缺点①占地面积过多②气候对稳定塘的处理效果影响比较大③若涉及或运行管理不当,则会造成二次污染
二、类型
按塘内微生物的类型和供氧方式划分为:
好氧塘,兼性塘,厌氧塘,曝气塘。
1.好氧塘:
深度较浅,一般小于0.5m
2.兼性塘:
深度较大大于1m非为好氧层,兼性层(有氧时氧化分解有机物时,无氧代谢)厌氧层。
3.厌氧塘:
2.5m以上酸性发酵和碱性发酵
4.曝气塘:
一般大于2m塘面上安装人工曝气方式供氧完全混合模曝气塘;部分混合….
曝气出水SS(水中悬浮物质。
浮油物质)高,排放前需沉淀
二、应用
(1)美1901第一个目前50个
2.生态系统塘
(1)以高等大型水生植物作为强化清华手段的水生植物塘。
以养殖鸡鸭鱼….养殖塘。
一、水生
1植物直接吸收
2他们发达根系上形成生物膜
二、养殖塘
一级二级使BOD下降,并培养藻类,,水深应浅,三四级主要培养浮游生物他们以藻类为食,并为鱼塘鱼类的饵料。
去除率在90%SS,N,P一般在80%-90%。
第二节污水
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