化工基础精馏操作.docx
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化工基础精馏操作
第七章蒸馏
第一节概述
7-1-1蒸馏操作在化工生产中的应用
用于均相液体混合物的分离,以达到提纯或回收有用组分的目的。
7-1-2蒸馏操作的依据
蒸馏操作就是借助液体混合物中各组分挥发性的差异,进行气化、冷凝分离液相混合物的化工单元操作。
液体均具有挥发而成为蒸气的能力,但不同的液体在一定温度下的挥发能力各不相同,在蒸馏操作中,将挥发能力强的组分称为易挥发组分或轻组分;将挥发能力弱的组分称为难挥发组分或重组分。
7-1-3蒸馏过程的分类
简单蒸馏
平衡蒸馏
一般精馏
特殊精馏
蒸馏操作的分类方法有很多种,可按照按操作流程、操作压强、蒸馏方式等分类。
常压蒸馏
减压蒸馏
加压蒸馏
双组分蒸馏
多组分蒸馏
间歇精馏
连续精馏
第二节双组分理想溶液的气液相平衡
7-2-1理想物系的气液相平衡
理想物系中液相为理想溶液,遵循拉乌尔定律;气相为理想气体,遵循道尔顿分压定律。
一、气液相平衡的函数关系
1、拉乌尔定律
例如,由A、B组分组成的混合液:
,
若为理想溶液,又有
,移项得
(泡点方程式)
式中:
(道尔顿分压定律),
(露点方程式)
露点方程和泡点方程主要用于计算平衡物系中气液两相组成。
【例7-1】计算混合物系苯(A)-甲苯(B)在不同温度条件下平衡时,苯(A)在气相和液相中的摩尔分数。
2、挥发度及相对挥发度
1)挥发度
挥发度可用蒸气分压和与之平衡的液相中的摩尔分数之比来表示,A组分的挥发度为
对于理想溶液
2)相对挥发度
相对挥发度可用易挥发组分的挥发度与难挥发组分的挥发度之比表示,
整理为:
即
略去下标,可得到相平衡方程式:
利用相对挥发度的大小,可判断某混合液是否能用普通蒸馏方法分离以及分离的难易程度:
若
>1可用普通蒸馏方法分离;
若
=1不能用普通蒸馏方法分离。
在精馏计算中,如果操作温度范围内物系的相对挥发度变化不大,可取其平均值,通常用算术平均值
。
蒸馏操作压力一定,且温度不断变化时,
,
或
对理想溶液,
【例7-2】根据条件求苯-甲苯物系的平均相对挥发度
,相平衡方程,及各温度点的气、液相组成。
二、气液相平衡相图
1、温度-组成(t-x-y)图
用于表示总压一定时的混合液在不同温度下的气-液相平衡组成(均以易挥发组分表示)。
图中以温度为纵坐标,气-液相组成为横坐标,图中两条线分别为饱和液体线和饱和蒸气线。
两条线将图分为三个区:
饱和液体线以下的区域为液相区;饱和蒸气线上方的区域为过热蒸气区;二曲线包围的区域为气液共存区。
应用:
计算某个温度点摩尔比。
(p182图7-1)
(杠杆定律)
2、气-液相组成(y-x)图
当总压一定时以x为横坐标,y为纵坐标,以液相组成和与之相平衡的气相组成的曲线和对角线(y=x)组成的相图。
平衡线距对角线越远,则与x相平衡的y值越大,说明该混合液越易分离。
三、*非理想物系的气液相平衡(选学)
实际生产中遇到的大多数物系为非理想物系。
1、气液相平衡函数关系
非理想物系可能有以下三种情况:
(1)液相为非理想溶液,气相为理想气体;
(2)液相为理想溶液,气相为非理想气体;(3)液相为非理想溶液,气相为非理想气体。
非理想溶液的根源在于不同种类分子之间的作用力与同种分子间的作用力不同,其表现为溶液中各组分的平衡分压与用拉乌尔定律计算的平衡分压发生偏差,
修正的泡点方程式
修正的露点方程式
2、气液相平衡相图
1)温度-组成(t-x-y)图
当非理想溶液为正偏差溶液时,在t-x-y相图上会出现泡点的最小值(这种溶液称为具有最低恒沸点);当非理想溶液为负偏差溶液时,在t-x-y相图上就会出现泡点的最大值(这种溶液称为具有最高恒沸点)。
2)气-液组成(y-x)图
由于非理想溶液在某一组成时具有最低(高)恒沸点,在y-x图中平衡线与对角线有一交点,交点处,说明该混合液用普通的蒸馏方法不能得到较完全的分离。
【例7-3】用数据绘相图:
t-x-y和x-y;并按图查温度td(泡点)和ts(露点)。
第三节蒸馏方法和原理
7-3-1简单蒸馏和平衡蒸馏
一、简单蒸馏流程特点
简单蒸馏是将原料液一次加入蒸馏釜中,在恒压下加热使之部分汽化,产生的蒸气进入冷凝器中冷凝,随着过程的进行,釜液中易挥发组分含量不断降低,当釜液组成达到规定值时,即停止蒸馏操作,釜液一次排出。
二、平衡蒸馏
平衡蒸馏又称闪蒸,是将原料液预热至要求温度,经减压阀减压至规定压力进入分离器。
在分离器内,部分料液汽化并引入塔顶冷凝,未汽化的液体为底部产品。
7-3-2精馏
一、精馏原理
精馏是按照均相液体混合物各组分挥发度不同,进行气相多次部分冷凝过程和液相多次部分汽化而将混合液加以分离的。
分离后可获得纯度高的易挥发组分和难挥发组分,工业生产中用精馏塔并采用回流这种工程手段来实现这一分离过程。
因此,塔底蒸气回流和塔顶液体回流是精馏过程连续进行的必要条件,回流也是精馏与普通蒸馏的本质区别。
二、精馏操作流程与理论板
1、精馏操作流程
连续精馏通常在精馏塔中操作完成,还要有塔底再沸器和塔顶冷凝器、冷却器以保证必要的回流。
有时还要配备原料预热器等附属设备。
原料液从塔中间适当位置进入塔内。
进料板以上称为精馏段,进料板以下(包括进料板)称为提馏段。
2、理论板的概念
精馏过程中气液离开塔板时气液两相互为平衡,这块板称为理论板。
理论板实际上是不存在的,仅作为衡量实际板分离效率的依据和标准
第四节双组分连续精馏的计算
7-4-1恒摩尔流的假设
1、恒摩尔气流
V1=V2=…=Vn=V(精馏段)
V1,=V2,=…=Vm,=V,(提馏段)
但V和V,不一定相等。
2、恒摩尔液流
L1=L2=…=Ln=L(精馏段)
L1,=L2,=…=Lm,=L,(提馏段)
但L和L,不一定相等。
7-4-2物料衡算和操作线方程
一、全塔物料衡算
总物料衡算F=D+W
易挥发组分的物料衡算FxF=DxD+WxW
常用回收率的表示:
塔顶易挥发组分的回收率
塔釜难挥发组分的回收率
进行物料衡算时,F、D、W的单位可用kmol/h,也可用kg/h。
当单位用kmol/h时,组分的组成应用摩尔分率;当单位用kg/h时,组分的组成应用质量分数。
二、操作线方程
1、精馏段操作线方程
总物料衡算V=L+D
易挥发组分衡算Vyn+1=Lxn+DxD
操作线方程
式中
称为回流比
当D、R、xD为定值时,该方程式为一直线方程式。
2、提馏段操作线方程
总物料衡算L,=V,+W
易挥发组分衡算L,xm,=V,ym+1,+WxW
操作线方程
或
当L,、W、xW为定值时,该方程式为一直线方程式。
三、进料热状况的影响及q线方程
1、进料热状况的影响
精馏塔的进料热状况有五种:
(1)冷进料;
(2)泡点进料;(3)气液混合进料;(4)露点进料;(5)过热蒸气进料。
进料板物料衡算F+V'+L=V+L'
进料板热量衡算FIF+V'IV'+LIL=VIV+L'IL'
进料热状况参数
并由此得到:
L,=L+qF
V'=V+(q-1)F
2、q线方程
q线方程又称为进料方程,是精馏段操作线与提馏段操作线交点的轨迹方程。
进料总物料量:
设易挥发组分的液相组成为
,气相组成为
。
对进料中易挥发组分物料衡算:
当q一定时,q线方程为一直线方程。
【例7-5】根据条件写出精馏段和提馏段的操作线方程式。
7-4-3理论塔板层数的计算
一、逐板计算法
塔顶为全凝器,泡点回流,塔釜用间接蒸气加热。
因此y1=xD
根据理论板的概念,第一层板下降的液相组成x1与y1互为平衡关系,可用相平衡方程式计算x1,x1与第二层板上升蒸气组成y2可用精馏段操作线方程计算。
如此交替的利用相平衡方程及精馏段操作线方程逐板计算。
对泡点进料,当计算至xn≤xF时,改用相平衡方程式与提馏段操作线方程计算,直至xm'≤xW为止。
精馏段所需理论板层数为(n-1),提馏段所需理论板层数为(m-1),第n层理论板为进料板。
在计算过程中,每使用一次平衡关系,表示需要一层理论板。
用逐板计算法时需已知物系的相对挥发度
。
二、图解法
与逐板计算法相同,也是交替使用相平衡方程式和操作线方程,区别只是将计算改为图解。
该方法的步骤:
1、绘出y-x相图
2、绘出精馏段操作线在x=xD、xF、xW点分别过三点引铅垂线,与对角线分别交于a、e、c三点,并根据R作出精馏段操作线。
3、绘出q线根据q作出q线。
4、绘出提馏段操作线
5、在平衡线和操作线之间绘阶梯。
阶梯数减1即为不包括再沸器的理论板层数。
7-4-4回流比及其选择
回流比有全回流及最小回流比两个极限,操作回流比介于两个极限之间的某个适宜值。
一、全回流和最少理论板层数
上升至塔顶的蒸气经冷凝后全部流回塔内,这种操作方式称为全回流。
这时F=0、D=0、W=0、R=∞,在y-x相图上两条操作线合二为一,且与对角线重合。
全回流的操作线方程为yn+1=xn,理论板层数最少,以Nmin表示。
全回流时理论板层数求法主要有图解法、解析法两种。
全回流操作主要用于精馏的开工、短期停工阶段或实验研究等。
二、最小回流比
当回流比R减小至某一数值时,精馏段操作线和提馏段操作线交点正好落在平衡线上,此时理论板层数无穷多,对应的回流比为最小回流比,用Rmin表示。
最小回流比的计算
最小回流比的Rmin值还与平衡线的形状有关,对特殊形状的平衡线,操作线则与平衡线相切得到最小回流比。
三、适宜回流比的选择
操作费用和设备费用最低时的回流比为适宜回流比。
在精馏塔设计中,回流比还可根据经验选取
R=(1.1~2.0)Rmin
7-4-5理论板层数的简捷计算法
当需要对理论板层数作大致估算或大致地找出板层数与回流比的关系时,可采用吉利兰(Gilliland)图进行简捷计算。
方法如下:
1、由分离要求,求算出Rmin,并选择适宜的R;
2、求算全回流下的Nmin;
3、计算吉利兰图中横坐标值,在图中找出相应点,算出理论板层数N(不包括再沸器)。
4、按以上方法计算精馏段的理论板层数确定进料板位置。
第六节板式塔
7-6-1板式塔的结构
由圆柱形壳体、塔板、溢流堰、降液管及受液盘等部件组成。
塔板是板式塔的核心部件,它提供气液接触的场所。
在有降液管的板式塔中,气液两相总体呈逆流流动,而在每块塔板上呈错流方式接触。
一、塔板的主要类型
有降液管的塔板主要有泡罩塔板、浮阀塔板、筛孔塔板(筛板)、舌形塔板等
对各种塔板性能的评价和要求主要有:
(1)生产能力;
(2)板效率;(3)压降;(4)操作范围;(5)结构情况等。
7-6-2板式塔的流体力学性能
一、塔板上气液接触状况
当孔速较小时为鼓泡接触状态;随着孔速增大转为泡沫接触状态;当孔速较大时为喷射状态。
工业上常采用泡沫接触状态或喷射接触状态。
二、塔板上气液两相的非理想流动
1.返混现象
(1)液沫夹带
塔板上部分液体产生与液体主体流动方向相反的流动为液沫夹带(又称雾沫夹带)。
即液滴被上升的气体夹带到上一层塔板上。
(2)气泡夹带
塔板上部分气体产生与气体主体方向相反的流动为气泡夹带。
即气泡被下降的液体卷入下一层塔板上。
2、气体和液体的不均匀分布
(1)气体沿塔板的不均匀分布
由于液面落差Δ的存在,气体通过塔板时阻力大小不等,导致塔板上
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