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康复科SOP
医院感染
标准操作规程(SOP)
康复科
2014年
1.新生儿沐浴感染预防与控制标准操作规程
2.标准预防
3.呼吸卫生(咳嗽)礼仪策略
4.医务人员手卫生基本原则
5.医务人员洗手标准操作规程
6.医务人员卫生手消毒标准操作规程
7.医务人员外科手消毒标准操作规程
8.手套使用标准操作规程
9.消毒药械管理
10.一次性使用医疗器械、器具管理
11.医院常用液体消毒剂使用标准规程
1.新生儿沐浴感染预防与控制标准操作规程
一、沐浴间(区)基本设施要求
1.墙壁、天花板、地面无裂隙,表面光滑,有良好的排水系统。
2.沐浴区与储存区应分区明确;应设流动水沐浴池。
储存柜保持清洁干燥,柜门有良好的密封性。
3.应有空调等保温设施。
4.具备必要的沐浴用品,如毛巾、无刺激性婴儿浴液、护臀霜、沐浴垫或盆、一次性防水垫巾、抗湿罩袍或围裙等。
二、沐浴基本管理要求
1.患有皮肤化脓及其他传染性疾病的工作人员,不得接触新生儿。
2.工作人员应具有良好的手卫生意识,指甲不超过指尖,不得配戴首饰、手表等物品。
3.每日沐浴前、沐浴后沐浴间(区)应开窗通风.,保持室内空气清新、干燥。
4.病情允许时宜选择淋浴。
淋浴应一人二巾(洗澡毛巾和擦干毛巾)一垫(用于衬垫体重秤和沐浴垫);盆浴应一人二巾一盆(或套一次性塑料套)。
5.感染性疾病与非感染性疾病患儿应分区沐浴,应先为早产儿、非感染性疾病患儿沐浴,最后为感染性疾病患儿沐浴。
6.每日沐浴结束后应清洗消毒沐浴用品,如沐浴池、沐浴喷头、沐浴垫、防水罩袍等;更换拆褓台与打褓台上的各种物品,并清洁擦拭台面、体重秤等。
7.新生儿沐浴使用后的毛巾应清洗消毒,首选热力消毒,必要时选择压力蒸汽灭菌;新生儿衣被按照《织物清洗消毒标准操作规程》处理,早产儿和皮肤有破损的新生儿使用的衣物应压力蒸汽灭菌。
8.沐浴液等沐浴用品使用时瓶口应避免接触新生儿和工作人员,使用中应避免污染。
9.治疗、护理用品如眼药水、油膏等应一人一用,有效期内使用。
三、沐浴流程
1.关闭门窗,调节室内温度在26~28℃。
2.做手卫生,穿抗湿罩袍或围裙。
3.调节水温,以手背或手腕部皮肤感觉不烫为度。
4.在拆褓台拆褓,查看新生儿皮肤及脐带情况,体重秤上铺放一次性防水垫巾,新生儿称重后,连同一次性防水垫巾置放于沐浴垫上。
(1)头部沐浴顺序:
用拇指和中指捏住新生儿双耳,按眼睛(由内眦洗向外眦)一脸部一头发一擦干顺序。
亦可沐浴结束后使用消毒棉签蘸0.9%生理盐水洗眼。
(2)身体沐浴顺序:
颈部一胸部一腹部一腋窝一上肢一腹股沟及外生殖器(女婴应从前向后洗)一翻身一下肢一后颈一背部一臀部。
(3)将洗完的新生儿抱至包褓台,用擦干毛巾轻轻沾干全身。
(4)按相应操作规程护理脐带。
5.将婴儿衣被、毛巾、一次性防水垫巾等丢入指定容器,清洁双手后继续为下一个新生儿淋浴。
2.标准预防
一、基本原则
1.认定所有血液、体液、分泌物、排泄物(不含汗水)、破损的皮肤和黏膜都可能带有可被传播的感染原。
2.适用于所有医疗机构内的所有患者,不论是疑有或确认有感染的患者。
3.目的在于预防感染原在医务人员和患者之间的传播。
4.包含如下二至九项所述的多项预防感染措施。
二、手卫生
尽量避免接触患者周围的物品表面,并遵循《医务人员手卫生基本原则》。
三、个人防护装备
1.使用原则:
(1)预期可能接触到血液或体液时,需穿戴个人防护装备。
(2)离开患者的房间或区域前脱卸并丢弃个人防护装备。
(3)脱卸或丢弃个人防护装备过程中应避免污染自身与周围物品表面。
2.个人防护装备的使用应遵循《手套使用标准操作规程》、《隔离衣使用标准操作规程》、《面部防护用品使用标准操作规程》、《个人防护装备(PPE)穿脱标准操作规程》。
四、呼吸卫生(咳嗽)礼仪
此策略主要针对呼吸道传染性疾病未确诊的患者及其陪同亲友,以及所有进入医疗机构伴有呼吸道感染综合征的人员。
目的在于指导医疗机构尽早采取感染控制措施预防呼吸道传染性疾病的传播。
具体内容参见《呼吸卫生(咳嗽)礼仪策略》。
五、患者安置
1.安置患者时应考量是否可能造成感染原传播。
在可行的情况下,将有引发传染他人风险的患者(如非自制性的分泌物、排泄物或伤口引流;被怀疑有呼吸道或肠道感染的婴儿),安置于单人病房。
2.安置患者时应掌握如下信息,以便确定患者安置方案。
(1)患者已知或被怀疑感染的病原体。
(2)影响感染传播的危险因素。
(3)拟安置感染患者的病房或区域,可能造成其他患者发生医院感染的危险因素。
(4)是否有单人病房可用。
(5)患者是否可与其他患者共用病房,如相同感染的患者可共用病房。
六、仪器(设施)和环境
仪器(设施)和环境可能被具感染性的体液所污染,应有效管理以预防这些仪器(设施)和环境成为感染原传播的媒介。
具体措施参见《感染性体液污染的仪器(设施)及环境处置原则》。
七、织物
患者使用过的织物可能被具感染性的体液所污染,应以最小抖动的方式处理使用过的被服及布单织品,以避免污染空气、环境表面和人。
具体要求参见《织物清洗与消毒标准操作规程》。
八、安全注射
在使用注射针、代替注射针的套管和静脉输液系统时,应遵循安全注射标准的原则。
九、呼吸防护
导管插管和脊椎或硬膜下隙注射时,如脊髓x线摄影、腰椎穿刺、脊柱或硬脑膜麻醉,应戴外科口罩。
3.呼吸卫生(咳嗽)礼仪策略
此策略主要针对呼吸道传染性疾病未确诊的患者及其陪同亲友,以及所有进入医疗机构伴有呼吸道感染综合征的人员。
目的在于指导医疗机构尽早采取感染控制措施预防呼吸道传染性疾病的传播。
1.医务人员应认识到控制呼吸道分泌物的重要性,特别是在社区病毒性呼吸道传染性疾病暴发季节,如流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒等。
2.医务人员接诊具有呼吸道感染综合征的患者时,应遵循飞沫隔离措施,如戴口罩和做手卫生;医务人员具有呼吸道感染征象时应避免直接接触患者,特别是易感患者,若无法避免时应戴口罩。
3.医疗机构应从接触患者的第一时间开始,如预检分诊处、候诊区域、门诊、内科医生办公室,执行以下措施。
(1)在门诊和住院部的人口和重要位置,如电梯、自助餐厅等,张贴标语,教育患者与其他有呼吸道感染征象的人员:
咳嗽或打喷嚏时应用卫生纸遮掩口、鼻,否则应用臂弯遮掩口、鼻;使用后的卫生纸应丢进垃圾桶;接触呼吸道分泌物后应做手卫生。
(2)应提供卫生纸和免触碰开启的垃圾桶,如脚踏式垃圾桶,以便丢弃使用后的卫生纸。
(3)进行手卫生宣教,提供位置便利的乙醇揉搓剂,并随时注意是否已经使用完毕并予定期更换。
洗手位置应提供所需的消耗用品,如洗手液、干手纸。
(4)呼吸道传染性疾病暴发或流行季节,为有咳嗽、鼻塞、鼻涕或呼吸道分泌物增加等有呼吸道感染征象的人员(包括陪伴)提供口罩;鼓励有呼吸道感染征象的人员与候诊区域的其他人员保持至少1m的空间距离。
4.医务人员手卫生基本原则
一、术语和定义
1.手卫生(handhygiene):
医务人员洗手、卫生手消毒和外科手消毒的总称。
2.洗手(handwashing):
医务人员用肥皂(皂液)和流动水洗手,去除手部皮肤污垢和暂居菌的过程。
3.卫生手消毒(handantisepsis):
医务人员使用速干手消毒剂揉搓双手,以减少手部暂居菌的过程。
4.外科手消毒(surgicalhandantisepsis):
外科手术前医务人员用肥皂(皂液)和流动水洗手,再使用外科手消毒剂清除或者杀灭手部暂居菌和减少常居菌的过程。
二、手卫生应遵循的原则
(一)基本要求
1.手部指甲长度不应超过指尖。
2.手部不应戴戒指等装饰物。
3.手部不应戴人工指甲、涂抹指甲油等指甲装饰物。
(二)洗手、卫生手消毒应遵循的原则
1.手部有可见污染时,应洗手。
2.手部证实或怀疑被可能形成孢子的微生物污染时,如艰难梭菌、炭疽杆菌等,应洗手。
3.如厕之后,应洗手。
4.其他情况应首选卫生手消毒。
(三)外科手消毒应遵循的原则
1.先洗手,后消毒。
2.不同患者之间、手套破损或手被污染时,应重新外科手消毒。
三、5个重要的手卫生指征
接触患者前(beforetouchingapatient);进行清洁(无菌)操作前(beforeaclean(aseptic)procedure);接触体液后(afterbodyfluidexposurerisk);接触患者后(aftertouchingapatient);接触患者周围环境后(aftertouc}lingpatientsurroundings)。
需注意的是:
戴手套不能取代手卫生。
若符合上述手卫生指征且需戴手套时,则戴手套前或脱手套后,仍须执行手卫生。
四、手卫生促进策略
1.确保手清洁剂、一次性纸巾、速干手消毒剂等手卫生用品的充足供应。
2.医务人员明确手卫生的意义、方法和指征。
3.对医务人员手卫生的依从性定期进行监测、反馈。
4.鼓励患者、探视者和医务人员合作,共同促进医疗机构的手卫生。
5.医务人员洗手标准操作规程
一、定义
洗手(handwashing),即医务人员用肥皂(皂液)和流动水,去除手部皮肤污垢和暂居菌的过程。
二、设施
1.流动水。
2.非手接触式水龙头开关。
3.清洁剂,宜含有护肤成分和使用一次性包装,重复使用的容器每次用完应清洁、消毒。
若为肥皂,应保持清洁与干燥。
4.应配备一次性干手纸巾或烘手机,或其他可避免二次污染的干手方法。
三、方法
1.打湿:
流动水打湿双手。
2.涂抹:
足量皂液涂抹双手所有皮肤。
3.揉搓:
揉搓双手至少15s,具体揉搓步骤如下。
第一步:
掌心相对,手指并拢,相互揉搓;
第二步:
手心对手背沿指缝相互揉搓,交换进行;
第三步:
掌心相对,双手交叉指缝相互揉搓;
第四步:
右手握住左手大拇指旋转揉搓,交换进行;
第五步:
弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓,交换进行;
第六步:
将五个手指尖并拢放在另一手掌心旋转揉搓,交换进行;
第七步:
必要时增加对手腕的清洗。
4.冲洗:
流动水彻底冲洗双手。
5.干燥:
一次性干手纸巾或烘手机干燥双手。
6.关水:
如为手接触式水龙头,应用避污纸或一次性干手纸巾关闭水龙头。
6.医务人员卫生手消毒标准操作规程
一、定义
卫生手消毒(handantisepsis),即医务人员使用速干手消毒剂揉搓双手,以减少手部暂居菌的过程。
二、设施
1.速干手消毒剂应符合国家有关规定,自制产品应符合相关配制标准。
2.速干手消毒剂宜含有护肤成分,无异味、无刺激性等,医务人员应有良好的接受性。
3.速干手消毒剂宜使用一次性包装,重复使用的容器每次用完应清洁、消毒。
4.应方便医务人员在医疗护理点取用。
三、方法;
1.取液:
取足量速干手消毒剂于掌心。
2.涂抹:
涂抹双手,确保完全覆盖所有皮肤。
3.揉搓:
揉搓双手直至彻底干燥。
具体揉搓方法与洗手的具体揉搓步骤相同。
7.医务人员外科手消毒标准操作规程
一、定义
外科手消毒(surgicalhandantisepsis),即外科手术前医务人员用肥皂(皂液)和流动水洗手,再使用外科手消毒剂清除或者杀灭手部暂居菌和减少常居菌的过程。
二、设施
1.洗手池应设置在手术间附近,水池大小、高矮适宜,防喷溅,池面光滑无死角,每日清洁、消毒。
2.应为非手接触式水龙头,数量应不少于手术间数,间距应避免洗手时手臂相互接触。
3.配备清洁剂,宜含有护肤成分和使用一次性包装,重复使用的容器每次用完应清洁、消毒。
4.清洁指甲用具指定容器存放,每日清洁与消毒。
5.揉搓用品如海绵、手刷等指定容器存放,一人一用一灭菌或一次性无菌使用。
6.外科手消毒剂应符合国家有关规定。
7.外科手消毒剂应采用非手接触式出液器,宜使用一次性包装,重复使用的容器每次用完应清洁、消毒。
8.干手物品及其盛装容器一人一用一清洗一灭菌。
三、方法
(一)洗手
1.揉搓:
取适量的清洁剂清洗双手、前臂和上臂下1/3,并认真揉搓。
清洁双手时,可使用海绵、手刷等清洁指甲下的污垢和手部皮肤皱褶处。
2.冲洗:
流动水冲洗双手、前臂和上臂下1/3。
3.擦干:
使用干手物品彻底擦干双手、前臂和上臂下1/3。
(二)外科手消毒方法
方法一:
冲洗手消毒方法。
1.取液:
取足量的外科手消毒剂涂抹至双手的每个部位、前臂和上臂下1/3。
2.揉搓:
认真揉搓2~6min。
3.冲洗:
用流动水冲洗双手、前臂和上臂下1/3。
4.擦干:
无菌巾彻底擦干。
5.特殊情况水质达不到GB5749的规定时,应用外科手消毒剂再消毒双手后戴无菌手套。
医院感染预防与控制标准操作规程
方法二:
免冲洗手消毒方法。
1.取液:
取适量的免冲洗外科手消毒剂涂抹至双手的每个部位、前臂和上臂下1/3。
2.揉搓:
认真揉搓直至消毒剂彻底干燥。
8.手套使用标准操作规程
一、手套的分类
(一)一次性使用医用手套
1.一次性使用灭菌橡胶外科手套:
符合GB7543。
2.一次性使用医用橡胶检查手套:
符合GB10213。
(二)可重复使用手套
1.橡胶耐油手套:
符合AQ6101,为接触矿物油、植物油以及脂肪族的各种溶剂时戴用的手套。
2.耐酸(碱)手套:
符合AQ6102,为接触酸碱溶液时戴用的手套。
3.浸塑手套:
符合GB/T18843,用于防水、洗涤剂、脏污及轻微机械等伤害,仅适用于清洁工等类似工种手套。
二、手套的选择
应根据配戴者可能产生的不良反应以及不同的操作要求,选用不同材质和不同种
类的手套。
(一)使用手套的基本原则
应遵循标准预防和接触隔离的原则;不管是否使用手套均应遵循手卫生指征。
(二)可能发生不良反应者的选用原则
1.应尽量戴用由合成橡胶制成的手套,不宜戴用天然橡胶胶乳制成的手套。
2.宜选用无粉手套,不宜选用有粉手套。
(三)一次性使用医用手套与可重复使用手套的使用原则
1.直接接触患者,应使用一次性使用医用手套。
2.清洁环境或医疗设备,应使用一次性使用医用手套或可重复使用的手套。
3.一次性医用手套应一次性使用。
(四)外科手套的使用指征
1.手术操作。
2.阴道分娩。
3.放射介入手术。
4.中心静脉置管。
5.全胃肠外营养和化疗药物准备。
(五)检查手套的使用指征
接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物及被体液明显污染的物品时,应使用检查手套。
。
1.直接接触:
接触血液;接触黏膜组织和破损皮肤;有潜在高传染性、高危险性的微生物;疫情或紧急情况;静脉注射;抽血;静脉导管拔管;妇科检查;非密闭式吸痰。
2.间接接触:
倾倒呕吐物;处理(清洁)器械;处理废物;清理喷溅的体液。
(六)无需使用手套的情况
除接触隔离以外,不接触血液、体液或污染环境,不需要使用手套。
1.直接接触:
量血压;测体温和脉搏;皮下和肌内注射;给患者洗澡和穿衣;转运患者;医治眼睛和耳朵(无分泌物);无渗血的静脉导管操作。
2.间接接触:
使用电话;书写医疗文书;发放口服药物;收发患者餐具;更换被服;放置无创呼吸机和氧气插管;移动患者使用的设备。
三、戴手套与脱手套的指征
(一)戴手套
1.进行无菌操作之前。
2.接触血液或其他体液之前,不管是否进行无菌操作和接触破损皮肤和黏膜组织。
3.接触实施接触隔离措施的患者和患者周围区域之前。
(二)脱手套
1.手套破损或疑有破损时。
2.接触血液、其他体液、破损皮肤和黏膜组织之后,操作结束之后。
3.接触每个患者和患者周围环境或污染的身体部位之后。
4.有手卫生指征时。
四、手套戴脱方法
(一)戴无菌手套的方法
1.打开手套包,一手掀起口袋的开口处。
2.另一手捏住手套翻折部分(手套内面)取出手套,对准五指戴上。
3.掀起另一只袋口,已带着无菌手套的手指插入另一只手套的翻边内面,将手套戴好(。
然后将手套的翻转处套在工作衣袖外面。
4.有粉手套应采用无菌方法除去表面粉末。
图68—1戴无菌手套方法
(二)脱手套的方法
1.用戴着手套的手捏住另一只手套污染面的边缘将手套脱下。
2.戴着手套的手握住脱下的手套,用脱下手套的手捏住另一只手套清洁面(手套内面)的边缘,将手套脱下。
3.用手捏住手套的内面丢至指定容器内。
9.消毒药械管理
1.消毒药械包括消毒剂和消毒器械。
2.购入消毒药械前,医院感染管理部门应根据消毒药械的类别,审核相关证件并查验其分类与产品性质、审批机构是否相符,并签署审核意见。
3.采购部门应根据临床需要、医院感染管理部门的审核意见以及产品招标意见统一采购,使用科室不得擅自采购。
4.审核的证件及主要内容:
(1)消毒剂应具备如下证件的复印件。
1)生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(进口产品无)。
2)卫生部颁发的国产(进口)消毒药剂卫生许可批件及附件。
另有文件注明的,如75%单方乙醇、次氯酸钠、戊二醛、紫外线灯、压力容器灭菌器等不需索要卫生许可批件。
(2)消毒器械应具备如下证件的复印件。
1)生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(进口产品无)。
2)卫生部颁发的国产(进口)消毒器械卫生许可批件及附件。
3)FI)A(食品药品监督管理局)颁发的医疗器械生产企业许可证(进口产品无)。
4)FDA颁发的医疗器械产品注册证及附件。
另有文件注明不再按照医疗器械实施行政许可的,如医用室内空气消毒设备不需索要《医疗器械产品注册证》。
5)FDA颁发的医疗器械经营企业许可证(一般指第三类和部分第二类医疗器械,具体名录可在SFDA查询)。
(3)其他证件的复印件。
1)生产企业与经营企业的营业执照副本。
2)中国计量认证的消毒产品检验机构出具的检验报告。
3)各级授权委托书原件。
4)销售人员身份证复印件及联系方式。
(4)证件审核的主要内容。
1)证件是否在有效期内。
2)产品是否在证件所批的生产(经营)许可范围内。
3)营业执照有无年检印章。
4)证件复印件是否加盖原证持有者印章。
5)证件的法人、厂址等信息是否一致。
6)各级授权书的内容是否齐全,包括授权销售产品范围、销售地域范围及有效时间、法人签名等。
5.采购部门验货:
(1)建立进货检查验收制度并做好记录,按照记录能追查到每批次进货来源。
(2)产品大、中、小包装上均应标注实际生产厂址和卫生许可证号。
(3)产品包装信息与相关证件一致,并在有效期内。
6.贮存:
库房整洁、干燥。
产品按有效期的先后顺序摆放于货架上。
7.发放:
小包装破损、过期、不洁的产品不得发放。
8.使用中的管理:
(1)科室使用前应检查小包装有无破损、过期、不洁等情况。
(2)严格按照卫生许可批件审批的方法、范围等使用。
(3)怀疑使用产品与医院感染暴发有关时,应立即停止使用、封存、送检,并在24h内报告所在地卫生行政部门。
(4)大批量不合格消毒剂(过期、污染)应按《医疗废物管理条例》中化学性废物的要求处理。
10.一次性使用医疗器械、器具管理
1.购入前,医院感染管理部门应根据医疗器械、器具的类别,审核相关证件并查验其分类与产品性质、审批机构是否相符,并签署审核意见。
2.采购部门应根据临床需要、医院感染管理部门的审核意见以及产品招标意见统一采购,使用科室不得擅自采购。
3.审核的证件及主要内容。
(1)医疗器械、器具应具备如下证件的复印件。
1)FDA颁发的医疗器械生产企业许可证(进口产品无)。
2)FDA颁发的医疗器械产品注册证及附件。
3)FDA颁发的医疗器械经营企业许可证(一般指第三类和部分第二类医疗器械,具体名录可在SFDA查询)。
(2)其他证件的复印件。
1)生产企业与经营企业的营业执照。
2)各级授权委托书原件。
3)销售人员身份证复印件及联系方式。
(3)证件审核的主要内容如下。
1)医疗器械产品注册证的审批机构是否与产品类别相符:
进口产品和第三类、第二类、第一类医疗器械应分别由国家、省、市FDA颁发。
2)医疗器械产品注册证及附件是否与产品相符。
3)证件是否在有效期内。
4)产品是否在证件所批的生产(经营)许可范围内。
5)营业执照有无年检印章。
6)证件复印件是否加盖原证持有者印章。
7)证件的法人、厂址等信息是否一致。
8)各级授权书的内容是否齐全,包括授权销售产品范围、销售地域范围及有效时间、法人签名等。
4.采购部门验货:
(1)建立采购、质量验收制度并做好记录。
采购记录包括:
购进产品的企业名称、购进日期、产品名称、型号规格、数量、产品批号、消毒或灭菌日期、产品有效期、注册证号、生产厂家(产地)、供货人签名等。
按照记录应能追查到每批医疗器械、器具的进货来源。
(2)产品大、中、小包装均应标注生产厂址和医疗器械产品注册证号等信息。
(3)产品包装信息与相关证件一致,并在有效期内。
(4)进口一次性无菌产品应有灭菌日期和失效期等中文标识。
(5)查验产品合格证。
5.贮存:
库房整洁、干燥。
产品按有效期的先后顺序贮存于货架上,距地>20cm,
距墙>5cm,距天花板>50cm。
6.发放:
小包装破损、过期、不洁的产品不得发放。
7.使用中的管理:
(1)进入限制区的产品必须拆除外包装。
(2)科室使用前应检查小包装有无破损、失效,产品有无不沽等。
(3)不得重复使用一次性医疗器械、器具。
(4)发现不合格产品,应立即停止使用、封存,并在24h内报告所在地FDA气,不得擅自处理。
(5)使用产品发生不良反应,应立即停止使用,封存、留取相关标本送检,并在24h内报告所在地FDA和卫生行政部门。
8.使用后处理:
应按《医疗废物管理条例》的要求处理。
11.医院常用液体消毒剂使用标准操作规程
消毒剂指用于杀灭传播媒介上的微生物使其达到消毒或灭菌要求的制剂。
包括灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂和低效消毒剂。
一、基本要求
1.使用前应认真阅读产品包装上的产品说明、使用范围、使用方法和注意事项等,并严格遵照执行。
2.消毒剂应放置于阴凉通风处,避光、防潮、密封保存。
3.按产品说明,根据有效成分含量按稀释定律配制所需浓度。
4.多数消毒剂配制后稳定性下降,应现用现配、使用前监测浓度。
连续使用的消毒剂应每日监测浓度,或每次使用前监测浓度。
5.用过的医疗器材和物品,应先去除污染,彻底清洗干净,再消毒。
6.用于浸泡消毒时容器应加盖,并存放于通风良好的环境中。
7.消毒剂均有一定的腐蚀性,不宜长时间浸泡物品或残留在物品表面,作用时间达到后应取出或采取有效措施去除残留消毒剂。
8.消毒人员应做好个人防护,必要时戴口罩、橡胶手套、护目镜或防护面罩等。
有强烈刺激性气味时,人员应尽可能离开消毒现场或加强环境通风。
二、常用消毒剂
(一)戊二醛
1.属灭菌剂,广谱、高效、毒副作用大、腐蚀性小、受有机物影响小、稳定性好。
常用浓度为29/6,增效的复方戊二醛可按卫生许可批件批准的浓度
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