执业药师资格考试药学综合知识与技能真题29p.docx

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执业药师资格考试药学综合知识与技能真题29p

总分：

100分及格：

60分考试时间：

120分

一、A型题（最佳选择题）共40题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

（1）对“国药准字F11020028”的错误解释是（　　）。

A.这是一个药用辅料的批准文号

B.11是北京市的行政区划代码

C.这是2002年核发的

D.其顺序号为0028

E.由国家卫生部药政司批准的

（2）癌症病人亲属或监护人代办“麻醉药品专用卡”不必提供的材料是（　　）。

A.二级以上（含二级）医疗机构的诊断证明书

B.患者本人居住地公安机关发放的本人户口簿

C.主治医师以上专业技术职称的医师开写的麻醉药品处方

D.患者本人的身份证

E.代办人的身份证

（3）麻醉药品连续使用产生身体依赖性的特征是（　　）。

A.为追求该药产生的欣快感，有间断使用的要求

B.没有加大剂量的趋势或这种趋势很小

C.在停药后一般不出现预期的戒断症状

D.对用药者本人及社会产生危害

E.所引起的危害，仅限于用药者本人

（4）调剂室工作人员收集患者ADR信息的目的不是（　　）。

A.为防止药害事件重演

B.为评价药品提供依据

C.为追究药品生产企业的责任

D.为保障患者用药安全

E.为临床用药提供信息

（5）普通片剂的优点，除了剂量准确外，还有（　　）。

A.质量稳定、服用方便、便于识别、成本较低

B.安全有效、服用方便、作用迅速、用途广泛

C.安全有效、老少皆宜、成本较低、作用确切

D.质量稳定、作用方便、吸收迅速、用途广泛

E.质量稳定、作用迅速、使用方便、成本较低

（6）下更导致不合理用药因素中，不属于医师责任的是（　　）。

A.药物和治疗学知识不全面

B.诊断技术和治疗水平不高

C.对处方审查不严而调配错误

D.给病人开处方时责任心不强

E.对医学专业知识更新不及时

（7）下列叙述中不属于合理用药临床基础的是（　　）。

A.根据患者的病情检查做出正确诊断

B.充分了解患者疾病的病理生理状况

C.药物的毒、副作用最小或无不良反应

D.制定正确的药物治疗方案和目标

E.正确实施药物治疗而获得预期效果

（8）对于肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是（　　）。

A.青霉素

B.氯霉素

C.苯巴比妥

D.洋地黄毒苷

E.苯妥英钠

（9）生物利用度高而且可以通过调节给药速率达到临床用药所需血药浓度的给药方法是（　　）。

A.口服给药

B.直肠灌注

C.肌内注射

D.静脉滴注

E.皮下注射

（10）合理用药经济性的正确含义是（　　）。

A.用药投入的成本（成本／效果）应尽可能低

B.用药者承受的治疗风险应尽可能小

C.用药疗程应尽可能短

D.用药者的生理功能提高应尽可能快

E.用药后发生的不良反应应尽可能少

（11）易人乳汁，并可抑制哺乳婴儿甲状腺功能的是（　　）。

A.甲睾酮

B.甲巯咪唑

C.甲苯磺丁脲

D.甲硝唑

E.甲基多巴

（12）异烟肼和利福平长期联合应用可能引起（　　）。

A.肺气肿

B.胃溃疡

C.胆结石

D.胰腺炎

E.肝坏死

（13）适于小儿使用的抗生素是（　　）。

A.青霉素

B.链霉素

C.氯霉素

D.新霉素

E.四环素

（14）下列药物中与血浆蛋白结合率高，分布容积随年龄增长而降低，易造成老年人血药浓度升高而中毒的是（　　）。

A.巴比妥

B.维生素C

C.碳酸钙

D.地西泮

E.水杨酸钠

（15）对非处方药“使用安全”的正确叙述是（　　）。

A.无毒性，超剂量服用不会引起中毒

B.非处方药相对安全可以长期使用

C.必须定期化验检查，以判断疗效

D.不易引起机体对药品的依赖性

E.一旦产生ADR，应向药检部门报告

（16）服用非处方药溴丙胺太林常见的不良反应为（　　）。

A.恶心、呕吐、腹泻

B.尿频、尿急、血尿

C.锥体外系反应

D.妇女乳房胀痛

E.口干、视力模糊

（17）有关处方药与非处方药的正确描述是（　　）。

A.处方药强调品牌，非处方药实行新药保护及专利保护

B.处方药的宣传对象是消费者（病人），非处方药是医师

C.处方药宣传可在大众传播媒介，非处方药仅限专业医药报刊

D.处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方，非处方药则不需要

E.处方药目录由国家药监部门颁布，非处方药目录则由省级药监部门颁布

（18）在药品外包装上不需印刷专有标识的是（　　）。

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.特殊管理的药品

D.一般处方药品

E.仅供外用的药品

（19）对非处方药在全民卫生保健中的作用，叙述不正确的是（　　）。

A.增强了人民群众的健康意识

B.加快了医疗卫生制度的改革

C.方便了广大群众的药品购买

D.提高了民众科学文化的素质

E.加速了执业医师队伍的建设

（20）“限定日剂量”的英文缩写是（　　）。

A.DDD

B.DUI

C.DBI

D.DOCA

E.DMPA

（21）下列不属于药物临床评价意义的是（　　）。

A.解决临床前研究的局限性

B.扩展不同种属的动物毒性试验

C.解决上市前临床研究的局限性

D.扩展药物上市后的临床应用范围

E.促进合理用药

（22）应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是（　　）。

A.上市5年以内的药品

B.上市4年以内的药品

C.上市3年以内的药品

D.上市2年以内的药品

E.上市1年以内的药品

（23）为了防止药源性疾病发生，处方他汀类调节血脂药时，应该询问病人（　　）。

A.是否有肺功能不全

B.是否有兴奋和耳鸣现象

C.是否有肌无力和肌肉触痛

D.是否有荨麻疹和其他过敏反应

E.是否有视物不清

（24）他汀类调节血脂药物的主要作用机制是（　　）。

A.阻止胆固醇从肠道吸收

B.降低甘油三脂酶活性

C.抑制HMG-CoA还原酶

D.抑制游离脂肪酸释放

E.激活脂蛋白脂酶活性

（25）可逆转β-肾上腺素受体激动剂低敏现象的抗过敏药物是（　　）。

A.色甘酸钠

B.酮替芬

C.曲尼司特

D.氯苯那敏

E.苯海拉明

（26）列有关糖尿病的叙述，正确的是（　　）。

A.所有的糖尿病人都有“三多一少”的症状

B.部分2型糖尿病患者餐后3～5小时血糖降低

C.糖尿病患者脂肪分解减少，蛋白质代谢正常

D.2型糖尿病患者起病急，病情重，症状明显

E.儿童糖尿病患者多食多饮，其生长发育加快

（27）下列药物中，有效血药浓度与中毒浓度距离相近的是（　　）。

A.阿司匹林

B.苯妥英钠

C.阿托品

D.氢氯噻嗪

E.四环素

（28）关于治疗药物监测的论述错误的是（　　）。

A.治疗药物监测的常用英文缩写是TDM

B.是临床药学服务的重要内容之一

C.治疗药物监测可以实现给药个体化

D.所有的治疗药物都必须进行监测

E.可以了解血药浓度

（29）治疗药物监测的意义不包括（　　）。

A.控制药品质量，增强市场竞争力

B.改进检查方法，提高监测水平

C.促进新药开发，提供可靠的申报资料

D.改进老药质量，为设计新处方提供数据

E.指导临床合理用药，实现给药方案个体化

（30）下述药物之间能产生有益相互作用的是（　　）。

A.呋塞米+链霉素

B.氢氯噻嗪+链霉素

C.氢氯噻嗪+利血平

D.呋塞米+庆大霉素

E.氢氯噻嗪+庆大霉素

（31）下列药物中血浆蛋白结合率最低的是（　　）。

A.阿米替林

B.吲哚美辛

C.双香豆素

D.妥布霉素

E.多西环素

（32）与氨基糖苷类抗生素并用更易造成耳聋的药物是（　　）。

A.阿米洛利

B.呋塞米

C.氨苯蝶啶

D.螺内酯

E.乙酰唑胺

（33）采用催吐的方法清除胃内毒物适用于（　　）。

A.孕妇

B.食道静脉曲张、胃溃疡出血的病人

C.昏迷状态的病人

D.神志清醒的病人

E.冠心病的病人

（34）1605、乐果中毒时洗胃禁用（　　）。

A.肥皂水

B.1%～5%碳酸氢钠溶液

C.1%～2%氯化钠溶液

D.1：

2000～5000高锰酸钾溶液

E.微温的清水

（35）有机磷农药中毒时，应用胆碱酯酶复活剂应注意（　　）。

A.中毒已超过3日或慢性中毒患者，复活剂剂量加倍

B.中度中毒时，复活剂不应稀释且需快速注射

C.重度中毒时，应立即采用大剂量突击疗法，以控制中毒症状

D.不能与酸性药物配伍，以免影响药物稳定性

E.切勿二种或三种复活剂同时应用，以免其毒性增加

（36）药库相对湿度应保持在（　　）。

A.20%～30%

B.30%～40%

C.40%～50%

D.45%～75%

E.70%～85%

（37）药物经济学的服务对象不包括（　　）。

A.医疗保险公司

B.医生

C.病人

D.医疗服务的供方

E.医疗事故民事诉讼方

（38）下列不属于二次文献的是（　　）。

A.《中国药学文摘》（CPA）

B.《中国药学杂志》

C.《国际药学文摘》（IPA）

D.《医学文摘》（EM）

E.《医学索引》（IM）

（39）下列关于《新编药物学》的叙述，错误的是（　　）。

A.是由陈新谦、金有豫主编的

B.是由人民卫生出版社出版的

C.是我国目前知名度最高的药品集

D.可查阅药品性状、药理作用及临床应用、用法和注意事项

E.可以查阅疾病的诊断知识和药物治疗学理论

（40）水银血压计的示值允许误差为（　　）。

A.±2.25mmHg

B.±3.00mmHg

C.±3.75mmHg

D.±4.50mmHg

E.±5.25mmHg

二、B型题（配伍选择题）共80题，每题0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案。

每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用。

也可不选用。

（1）根据下列条件，回答{TSE}题：

（2）氟哌酸是诺氟沙星的（　　）。

（3）根据下列条件，回答{TSE}题：

（4）麻醉药品处方保留（　　）。

（5）精神药品处方保留（　　）。

（6）医疗用毒性药品处方保留（　　）。

（7）根据下列条件，回答{TSE}题：

（8）布桂嗪（　　）。

（9）哌醋甲酯（　　）。

（10）氯氮革（　　）。

（11）根据下列条件，回答{TSE}题：

（12）氨酚待因（　　）。

（13）根据下列条件，回答{TSE}题：

（14）依那普利与利尿药合用，可增强（　　）。

（15）氨茶碱与镇静催眠药合用，可减少（　　）。

（16）氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用既可加强利尿，有可防止（　　）。

（17）根据下列条件，回答{TSE}题：

（18）妊娠5个月后应用时，可使婴儿牙齿黄染、釉质发育不全的是（　　）。

（19）妊娠期间应用可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害的是（　　）。

（20）根据下列条件，回答{TSE}题：

（21）肾衰患者应大大减量，必须实施治疗药物监测的是（　　）。

（22）肾衰患者不必调整剂量，在体内迅速代谢，其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是（　　）。

（23）根据下列条件，回答{TSE}题：

（24）属于镇静安眠药的是（　　）。

（25）根据下列条件，回答{TSE}题：

（26）在非处方药中甲苯达唑的适应证是（　　）。

（27）在非处方药中西咪替丁的适应证是（　　）。

（28）根据下列条件，回答{TSE}题：

（29）非处方药中解热镇痛药用于止痛时，限定疗程为（　　）。

（30）非处方药中胃肠解痉药限定疗程为（　　）。

（31）根据下列条件，回答{TSE}题：

（32）患者凭医师处方，每次购买不超过3日常用量的药品是（　　）。

（33）患者凭医师处方，每次购买不超过7日常用量的药品是（　　）。

（34）患者凭医师处方，每次购买不超过2日极量的药品是（　　）。

（35）根据下列条件，回答{TSE}题：

（36）恶心、呕吐、腹痛、腹气胀和腹泻属于（　　）。

（37）皮肤反应、药物热、血管神经性水肿属于（　　）。

（38）眩晕、头痛、乏力、困倦、失眠、痉挛等属于（　　）。

（39）根据下列条件，回答{TSE}题：

（40）可用于抗血栓形成、预防冠心病的药是（　　）。

（41）根据下列条件，回答{TSE}题：

（42）多发生在长期用药后，潜伏期长难以预测的不良反应属于（　　）。

（43）与剂量相关的药物不良反应属于（　　）。

（44）药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于（　　）。

（45）根据下列条件，回答{TSE}题：

（46）可加重心脏负性肌力和心力衰竭的药品是（　　）。

（47）根据下列条件，回答{TSE}题：

（48）属于组胺H2受体拮抗剂的是（　　）。

（49）属于多巴胺第二受体拮抗剂的是（　　）。

（50）根据下列条件，回答{TSE}题：

（51）酮症酸中毒时应静脉给予的是（　　）。

（52）球蛋白锌胰岛素属于（　　）。

（53）根据下列条件，回答{TSE}题：

（54）胰岛素分泌相对不足的是（　　）。

（55）根据下列条件，回答{TSE}题：

（56）血管内皮细胞分泌增多而导致血压下降的是（　　）。

（57）根据下列条件，回答{TSE}题：

（58）四环素类抗生素与氢氧化铝或硫酸亚铁同服的相互作用属于（　　）。

（59）注射青霉素同时口服丙磺舒的相互作用属于（　　）。

（60）地高辛与氢氯噻嗪同服的相互作用属于（　　）。

（61）根据下列条件，回答{TSE}题：

（62）单胺氧化酶抑制剂并用氯丙嗪，即增强安定作用又可降压，此（　　）。

（63）根据下列条件，回答{TSE}题：

（64）与氯霉素合用，药效增强的药物是（　　）。

（65）根据下列条件，回答{TSE}题：

（66）加速尚未吸收毒物的排泄应予（　　）。

（67）加速已吸收毒物的排泄应予（　　）。

（68）根据下列条件，回答{TSE}题：

（69）硫酸、硝酸、盐酸致皮肤、黏膜外伤时，外涂（　　）。

（70）焦油、沥青致皮肤、黏膜外伤时，外涂（　　）。

（71）根据下列条件，回答{TSE}题：

（72）属于具有吸附性的药物是（　　）。

（73）根据下列条件，回答{TSE}题：

（74）不能进行不同临床效果之间的比较，但其结果易于为临床医务人员和公众接受的是（　　）。

（75）根据下列条件，回答{TSE}题：

（76）传播药物信息，必须（　　）。

（77）与临床有关的研究、生产、流通、使用和管理领域的信息，必须（　　）。

（78）编写供医护人员参考的《处方集》，必须（　　）。

（79）根据下列条件，回答{TSE}题：

（80）属于二类医疗器械产品的是（　　）。

三、X型题（多项选择题）共20题，每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

（1）化学药品说明书格式中应在【药品名称】项下填写（　　）。

A.通用名

B.拉丁文名

C.商品名

D.英文名

E.汉语拼音

（2）不应给怀孕头3个月妇女使用的药品有（　　）。

A.环磷酰胺

B.雌激素

C.盐酸米诺环素

D.叶酸

E.硫酸亚铁

（3）关于处方的正确描述有（　　）。

A.执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令

B.药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据

C.处方开具者与处方调配者之间的书面依据

D.处方应至少保存半年以便为法院提供证据

E.药品消耗及药品经济收入结账的凭据

（4）调剂科（室）的基本工作制度有（　　）。

A.查对制度

B.不良反应报告制度

C.岗位责任制度

D.差错登记制度

E.交接班制度

（5）不合理用药的后果有（　　）。

A.延误疾病治疗

B.浪费医药资源

C.产生药物不良反应

D.造成病人死亡

E.产生药源性疾病

（6）影响药物作用的主要因素有（　　）。

A.量效关系

B.药品价格

C.药品包装

D.给药途径

E.个体差异

（7）执业药师在合理用药方面应尽的职责有（　　）。

A.积极向患者推荐新药、贵重药和进口药

B.向患者介绍药物的治疗作用和不良反应

C.建立患者药历，进行用药咨询

D.及时发现药物不良反应，并逐级报告，评价上市药物的稳定性和疗效

E.定期进行处方和病历分析，找出不合理用药原因

（8）哺乳期妇女应禁用的药物有（　　）。

A.甲巯咪唑

B.环磷酰胺

C.头孢拉定

D.硫脲嘧啶

E.碘阿芬酸

（9）葡萄糖注射液的基本作用有（　　）。

A.营养

B.解毒

C.止血

D.强心

E.利尿

（10）我国批准的非处方药中，对乙酰氨基酚复方制剂中可含有（　　）。

A.咖啡因

B.异丙安替比林

C.麻黄碱

D.氢澳酸右美沙芬

E.盐酸苯丙醇胺

（11）非处方药与处方药不同之处在于（　　）。

A.患者自我诊断疾病

B.购药不用处方

C.不能在大众传播媒介作广告宣传

D.有专利保护期

E.口服、外用为主

（12）造成药物临床前研究局限性的原因有（　　）。

A.人与动物试验具有种属的差异性

B.滞后现象等难以在动物试验中观察

C.研究时间长造成受干扰的因素增加

D.人体的疾病因素可影响药物的反应

E.研究中使用的实验动物数目有限

（13）支气管哮喘可见的临床症状有（　　）。

A.胸闷、咳嗽、哮鸣音

B.患者呈端坐呼吸

C.白色泡沫痰，甚至发绀

D.吸气延长，心搏徐缓

E.心率加快，胸腹反常运动

（14）会造成药物半衰期（t1/2）延长的情况有（　　）。

A.新生儿和早产儿

B.长期使用脂溶性药物的肥胖患者

C.胃肠功能紊乱的患者

D.肾功能损害的患者

E.70岁以上的老年人

（15）可以合并用药的情况包括（　　）。

A.提高药物的治疗效果

B.减少药物的不良反应

C.延缓病原菌耐药性的产生

D.为医院获取经济利益

E.一个病人患有多种疾病

（16）服用苯妥英钠引起急性中毒时（血药浓度达20～40μg/ml）的主要表现为（　　）。

A.腹泻

B.皮疹

C.眼球震颤

D.复视

E.共济失调

（17）抗癫痫药包括（　　）。

A.丙戊酸钠

B.扑米酮

C.卡马西平

D.苯妥英钠

E.乙琥胺

（18）有关麻醉药品和精神药品储存、保管的正确描述有（　　）。

A.麻醉药品和精神药品必须严格实行专库（专柜）保管

B.麻醉药品和一类精神药品可以存放在同一专用库房（柜）内

C.麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度

D.应建立麻醉药品的专用账册、专人登记

E.仓库内须有安全措施，如报警器、监控器

（19）药物经济学成本效果分析的特点有（　　）。

A.比较健康效果差别和成本差别

B.其结果以单位健康效果增加所需成本值表示

C.治疗结果采用临床效果指标表示，而不采用货币单位

D.能够进行不同疾病间的比较

E.能够进行不同治疗方案间的比较

（20）药物信息的三次文献包括（　　）。

A.药典

B.药品集

C.药学专著

D.药学文摘

E.药学期刊

答案和解析

一、A型题（最佳选择题）共40题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

（1）:

E

本题考查标准文号的具体含义。

类似的题几乎每年都有，所以要求熟练掌握。

根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》要求：

药品批准文号格式：

国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：

国药试字+1位字母+8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。

数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（北京市的行政区划代码是11）前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。

第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。

数字第5至8位为顺序号。

因此，该批准文号是由北京市药品监督管理局批准，并非国家卫生部药政司批准，E选项错误。

因此本题答案为E。

注：

本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

（2）:

C

本题考查申办“麻卡”须提供的材料。

①二级以上医疗机构开具的诊断证明；②患者本人的户口簿原件及复印件（复印件留档）；．③患者本人的身份证原件及复印件；患者居住地居民委员会或村民委员会的证明信；④由患者亲属或监护人代办“麻卡”的，还应提供代办人的身份证原件及复印件；办理“麻卡”时，医患双方必须签署《癌症患者使用麻醉药品专用卡知情同意书》。

选项C在办理“麻卡”时不需要提供，而在领取麻醉药品时需要出示。

所以，本题答案为C。

注：

本知识点在新版《：

应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

（3）:

D

本题考查麻醉药品。

连续使用产生身体依赖性的特征有：

①强迫性地要求连续用药，并不择手段地去搞到药品；②由于耐受性，有加大剂量和增加使用次数的趋势；③在停药后出现预期的戒断症状一烦躁不安、失眠、肌肉震颤、心率加快、呕吐、腹泻、散瞳、流涕、流泪、出汗等；④对用药者本人及社会产生危害。

选项E显然不符合。

所以，本题答案为D。

注：

新版《应试指南》中无此考点。

（4）:

C

本题考查调剂室工作人员收集患者ADR信息的目的。

调剂室工作人员收集患者ADR信息的目的是为了保障患者用药安全、防止历史上药害事件重演、为评价整顿淘汰药品提供服务和依据、为临床用药提供信息，并不是为了追究药品生产企业的责任，因此本题答案为C。

（5）:

A

本题考查普通片剂的优点。

普通片剂的优点包括：

剂量准确、质量稳定、服用方便、便于识别、成本低廉。

安全有效、老少皆宜、作用迅速、用途广泛是一般药品都需要具备的要求，并不是片剂的优点，因此本题答案为A。

注：

2007年版大纲中无此考点。

（6）:

C

本题考查导致不合理用药的因素。

这些因素分为：

人的因素、药物因素、外界因素。

其中人的因素包括：

医师因素：

①诊断技术和治疗水平不高；②给病人开处方时责任心不强；③对医学专业知识更新不及时；④药物和治疗学知识不全面；⑤临床用药监控不力；⑥医德医风不正；药师因素：

①处方审查不严；②调剂配发错误；③用药指导不力；④协作和交流不够；护师因素：

①束正确执行医嘱；②使用了质量不合格的药品；③临床观察、监测、报告不力；④给筠操作失当；病人因素：

不遵照医嘱正确服药即病人不依从性。

本题中的C选项“对处方审查不严而调配错误”，应是药师因素。

因此本题答案为C。

（7）:

C

本题考查合理用药的临床基础。

合理用药临床基础是：

①根据患者的病情检查做出正确诊断；②充分了解患者疾病的病理生理状况；③掌握药物极其代谢物在正常与疾病时的药理学、生物化学和药动学性质；④制定正确的药物治疗方案和目标；⑤