高考冲刺化学选择题百题精练专题04有机化学.docx
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高考冲刺化学选择题百题精练专题04有机化学
2019年高考冲刺化学选择题百题精练
专题四有机化学
1.乳酸乙酯(
)是一种食用香料,常用于调制果香型、乳酸型食用和酒用精。
乳酸乙酯的同分异构体M有如下性质:
0.1molM分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应,产生的气体在相同状况下的体积相同,则M的结构最多有(不考虑空间异构)
A.8种B.9种C.10种D.12种
【答案】D
【解析】
【详解】
乳酸乙酯的分子式为C5H10O3,由题意可判断,M中含有两个官能团,一个是羧基,一个是羟基,则M可视作两个官能团分别取代丁烷后的产物
。
若羧基在1号碳上,羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况;若羧基在2号碳上,羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况;若羧基在6号碳上,羟基可以在5(同7、8号)碳一种情况;若羧基在5号碳,羟基可在5、6、7号(同8号)碳三种情况,因此共有12种。
结合上述分析可知答案:
D。
2.下列关于有机化合物的说法正确的是
A.煤中含有苯、甲苯和粗氨水,可通过干馏得到
B.C4H8Cl2的同分异构体有7种
C.甲苯和乙苯分子内共平面的碳原子数最多均为7
D.由乙醇和乙酸生成乙酸之酯属于取代反应
【答案】D
【解析】
【详解】
A.煤的干馏属于化学变化,将煤进行干馏可以得到焦炭、焦炉气、煤焦油,从煤焦油中可分离出苯、甲苯和粗氨水。
煤中不含苯、甲苯和粗氨水,A错误;
B.C4H8Cl2的同分异构体可以先确定碳链,再将两个氯原子采取“定一移一”法确定位置:
,
,共有9种,故B错误;
C.与苯环直接相连的原子在同一个平面上,则甲苯有7个碳原子共平面,考虑三点确定一个平面,则乙苯可能有八个碳共平面,故C错误;
D.乙醇和乙酸发生酯化反应可以看做乙酸中的羟基被CH3CH2O-取代生成乙酸乙酯,该反应属于取代反应,故D正确;
答案:
D
【点睛】
易错选项B注意二氯代物的同分异构体可以采用“定一议二”法解题。
3.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。
工业生产乙酸乙酯的方法很多,如图:
下列说法正确的是
A.反应①、②均是取代反应
B.反应③、④的原子利用率均为100%
C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种
D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别
【答案】D
【解析】
【详解】
A.反应①为酯化反应,属于取代反应,反应②不饱和度降低,为加成反应,A项错误;
B.反应③产物只有乙酸乙酯,其原子利用率为100%,而反应④为C4H10+O2→C4H8O2,H原子没有全部进入到目标产物,原子利用率不为100%,B项错误;
C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类有HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中,C项错误;
D.乙醇溶于碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳,乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,则乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别,D项正确;
答案选D。
【点睛】
有机物中的化学反应类型是常考点,其中取代反应与加成反应的特点很显著,判断依据可归纳为:
若为取代反应,以甲烷与氯气在光照下反应为例,甲烷分子内的一个H被取代,消耗一个Cl2,同时产生一个无机小分子HCl;若为加成反应,以CH2=CH2与Br2反应为例,其原理是:
C=C中的双键断开其中一个,两个C各形成一个半键,分别与两个Br原子结合成键,其特点就是双键变单键,不饱和变饱和。
依据两者的区别,本题的A选项反应②显然为加成反应,而不是取代反应。
因此抓住有机反应类型的主要特点才能万变不离其宗,解答此类题型时游刃有余。
4.2019年“两会”政府工作报告指出:
开展蓝天、碧水、净土保卫战。
煤的综合利用可减少直接燃烧造成的污染。
下列有关煤干馏的产品说法正确的是
A.
和
互为同系物
B.
的一氯代物共有3种
C.CH2=CH2水化制乙醇属于取代反应
D.甲烷能被氧气或酸性高锰酸钾溶液氧化
【答案】B
【解析】
【详解】
A.苯的同系物指一个苯环和烷烃基组成的芳香烃,易知苯和萘不是同系物,A项错误;
B.观察该有机物的结构特点可知,
,因而一氯代物共有3种,B项正确;
C.乙烯水化指乙烯和水加成生成乙醇,C项错误;
D.甲烷比较稳定,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,但可以燃烧,被氧气氧化成二氧化碳和水,D项错误。
故答案选B。
5.中美元首G20峰会确定携手采取积极行动管制芬太尼。
芬太尼为一种麻醉、镇痛药物,超剂量使用该药物会导致严重后果,其结构简式如图所示。
下列说法正确的是()
A.芬太尼分子中含有碳碳双键官能团
B.芬太尼分子中所有的碳原子可能共面
C.芬太尼的一氯取代物有13种
D.芬太尼的分子式为C22H22N2O
【答案】C
【解析】
【详解】
A.由芬太尼
的结构简式分析,分子中没有碳碳双键,故A错误;B.由芬太尼分子的结构简式分析所有的碳原子不可能共面,故B错误;C.芬太尼中含有13种不同类型的氢原子,所以一氯取代物有13种,故C正确;D.芬太尼的分子式为C22H28N2O,故D错误;答案:
C。
6.关于有机物(
)的结构、性质有关的叙述正确的是
A.该物质所有原子可能在同一平面
B.与该物质具有相同官能团的芳香烃同分异构体有2种
C.该物质在一定条件下能发生加成反应、氧化反应、取代反应、加聚反应
D.1mol该物质最多可与1moBr2反应
【答案】C
【解析】
【分析】
结构中含苯环,且含碳碳双键,根据官能团的性质与芳香烃的化学反应分析作答。
【详解】
A.分子内存在甲基,甲基为四面体结构,所有原子不可能共平面,A项错误;
B.若苯环上含2个取代基,且含碳碳双键,甲基、乙烯基还存在邻、间位,若只有一个侧链时,为-CH=CHCH3或-C(CH3)=CH2,因此与该物质具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有4种,B项错误;
C.化合物内含碳碳双键,可发生加成反应、氧化反应和加聚反应,甲基或苯环上H可发生取代反应,C项正确;
D.碳碳双键与溴单质发生加成反应,苯环上的H原子可与液溴在一定条件下发生取代反应,则1mol该物质最多可与2molBr2反应,D项错误;
答案选C。
7.羟甲香豆素(
)是一种治疗胆结石的药物,下列说法正确的是
A.二氯代物超过两种
B.所有原子均处于同一平面
C.1mol羟甲香豆素与氢气加成,最多需要5molH2
D.分子中的两个苯环都可以发生加成反应
【答案】A
【解析】
【详解】
A、甲基、苯环、酯环的H都可以被取代,有5种以上的位置可以被取代,则二氯代物超过两种,故A正确;
B、含有甲基,具有甲烷的结构特点,则所有原子不可能处于同一平面上,故B错误;
C、能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则1mol羟甲香豆素与足量氢气加成,最多需要4molH2,故C错误;
D、分子中只含有一个苯环,故D错误。
正确答案选A。
8.下列说法正确的是
A.苯乙烯分子中所有原子一定处于同一平面
B.C5H12O能与金属钠反应的同分异构体有8种
C.苯与浓硝酸在常温下发生取代反应制备硝基苯
D.乙烯、乙醇、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】B
【解析】
【详解】
A.苯环及碳碳双键均为平面结构,当直接相连,单键可以旋转,所以苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一个平面,不是一定,故A项错误;
B.分子式为C5H12O的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有-OH,该物质为戊醇,戊基-C5H11结构有:
-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3,所以该有机物的同分异构有8种,选项B正确;
C.苯与浓硝酸在50℃—60℃,浓硫酸作催化剂的条件下发生取代反应生成硝基苯,C错误;
D.聚乙烯不含双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯、乙醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。
答案:
B。
【点睛】
本题考查有机物的性质判断、同分异构体的书写、原子共面等,利用烃基异构书写戊醇的同分异构体简单容易。
9.阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸(COOHOCOCH3),可以用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料合成。
下列说法正确的是
A.可用酸性KMnO4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸
B.已知HCHO为平面形分子,则乙酸酐中最多8个原子共平面
C.1mol乙酰水杨酸最多消耗2molNaOH
D.服用阿司匹林时若出现水杨酸反应,应立即停药并静脉注射Na2CO3溶液
【答案】A
【解析】
【详解】
A.水杨酸分子中的酚羟基易被氧化,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙酰水杨酸不易被氧化,故A正确;
B.HCHO为平面形分子且单键可以旋转,因此碳氧双键周围的原子都可处于同一平面,甲基上的碳原子为饱和碳原子,每个甲基上有2个氢原子不能共平面,所以乙酸酐中最多有9个原子共平面,故B错误;
C.乙酰水杨酸中的羧基和酚酯基都能与NaOH反应,因每1mol酚酯基可消耗2molNaOH,故最多可消耗3molNaOH,故C错误;
D.阿司匹林为感冒用药,服用过量会造成水杨酸中毒,出现水杨酸反应应静脉注射NaHCO3溶液而不是Na2CO3溶液,Na2CO3溶液碱性太强,故D错误;
故选A。
10.有机物X、Y、M相互转化关系如下。
下列有关说法不正确的是
A.可用碳酸氢钠区别X与Y
B.Y中所有原子在同一平面上
C.X、Y、M均能发生加成、氧化和取代反应
D.X环上的二氯代物共有11种(不考虑顺反异构)
【答案】B
【解析】
【详解】
A.Y不含羧基,与碳酸氢钠不反应,X含有羧基,能与碳酸氢钠溶液反应,故A正确;
B.甲烷分子为四面体结构,Y分子中含有-CH2-,所以Y中所有原子不可能处于同一平面上,故B错误;
C.X分子中含有碳碳双键和羧基,Y分子中含有碳碳双键和羟基,M分子中含有碳碳双键和酯基,所以均能发生加成、氧化和取代反应,故C正确;
D.采用定一移二的方法分析,X环上的二氯代物共有11种,故D正确。
答案选B。
【点睛】
本题考查有机物的结构和性质,掌握官能团的结构和性质是解题的关键,本题难点是D选项,注意采用定一移二的方法分析同分异构体的种数。
11.下列表述正确的是
A.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应
B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2
C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl
D.硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O
【答案】D
【解析】
【详解】
A.苯和氯气生成农药六六六,其反应方程式为
,反应类型是加成反应,A项错误;
B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br,B项错误;
C.甲烷和氯气反应为连续反应,甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl,接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl,之后生成CHCl3和CCl4,,因而产物除了4种有机物,还有HCl,C项错误;
D.酯类水解断裂C-18O单键,该18O原子结合水中H,即生成乙醇H18OCH2CH3,因而,D项正确。
故答案选D。
12.傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。
有机物a(-R为烃基)和苯通过傳克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去)
下列说法错误的是
A.一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺[2.3]己烷
互为同分异构体
B.b的二氯代物超过三种
C.R为C5H11时,a的结构有3种
D.R为C4H9时,1molb加成生成
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