药事管理作业.docx
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药事管理作业.docx
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药事管理作业
《药事管理(专题)》必做作业
一、单选题
1.药品通用名是:
(B)
A列入《中华人民共和国药典》的药品名称
B列入国家药品标准的药品名称
C按有机化合物命名原则制定的药品名称
D长期使用过程中约定俗成的药品名称
E可转化为商标的药品名称
2.《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须:
(C)
A经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
3.药品的质量特性不包括:
(C)
A有效性
B安全性
C应用性
D稳定性
E均一性
4.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是:
(D)
A中药饮片
B抗生素
C血清
D加入维生素C的食品
E化学原料药
5.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品:
(A)
A采取查封扣押的紧急控制措施
B采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施
C责令限期改正,逾期不改的,处以罚款等行政处罚措施
D并处罚款,有违法所得的予以没收
E由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款
6.购买甲类非处方药由:
(B)
A零售药房执业药师决定
B执业药师处方
C药房销售人员介绍
D消费者自行判断
7.医院管理一类精神药品时必须做到:
(B)
A时时清点,账物相符
B专柜加锁,专用帐册,账物相符
C每日出账,账物相符
D建立帐卡,每月清点,账物相符
E每季度清点,账物相符
8.下列属于假药的是:
(D)
A更改生产批号的
B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
E药品成份的含量不符合国家药品标准
9.关于药品标签上的有效期,错误的是:
(E)
A应当按照年、月、日的顺序标注
B用阿拉伯数字标注
C可以标注到月为止
D若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一日
E若标注到月,应当为起算月份对应年月的当月
10.调剂过程的步骤可分为:
(A)
A收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药
B收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药
C收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
D收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药
E收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药
11.处方药和非处方药分类管理的目的是:
(D)
A方便群众购药
B彻底解决药品购销中的回扣现象
C推行执业药师资格制度
D保障人民用药安全有效、使用方便
12.《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是:
(E)
A二年内不得从事药品生产、经营活动
B四年内不得从事药品生产、经营活动
C六年内不得从事药品生产、经营活动
D八年内不得从事药品生产、经营活动
E十年内不得从事药品生产、经营活动
13.国家基本药物的遴选原则是:
(D)
A临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范
B临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定
C临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理
D临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重
E临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范
14.《药品管理法》规定开办药品经营企业,必须具有的条件之一:
(A)
A依法经过资格认定的药学技术人员
B依法经过资格认定的主任药师
C依法经过资格认定的药师和中药师
D依法经过资格认定的主管药师
15.医疗机构必须有《使用许可证》才可使用的药品是:
(D)
A医疗机构制剂
B麻醉药品
C精神药品
D放射性药品
16.药品不良反应主要是指合格药品:
(D)
A使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B使用方法不当出现的与用药目的无关的有害反应
C在正常用法用量下出现的有害反应
D在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
17.医疗单位供应和调配毒性药品:
(E)
A凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量
B凭工作证销售给个人,不超过2日极量
C凭医师处方不超过3日极量
D凭医师处方可供应当日极量
E凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
18.具有对进口药品实施法定检验机构是:
(D)
A省级药品检验所
B中国海关检验所
C沿海地区检验所
D口岸检验所
19.按照药品定义,下列那种物质不是药品:
(E)
A中药材
B化学原料药
C血清疫苗
D血液制品
E卫生材料
20.禁止发布广告的药品是:
(C)
A中成药
B生化药品
C医疗单位配置的制剂
D抗生素
E保健药品
21.新药临床试验一般分为几期进行:
(D)
A一期
B二期
C三期
D四期
22.《药品管理法》和《产品质量法》的关系是:
(C)
A母法和子法的关系
B国内法和国外法的关系
C特别法和一般法的关系
D实体法和程序法的关系
E全国性法规和地方性法规的关系
23.青霉素类药品的生产厂房要求:
(A)
A洁净室内呈相对负压
B装有中央空调系统
C空调系统的排气不需要进行任何处理
D洁净室内呈相对正压
24.开办药品生产企业必须首先取得:
(A)
A药品生产企业许可证
B药品生产企业合格证
C营业执照
D执业药师资格证书
25.违反有关药品广告管理规定的,由何部门进行处理:
(B)
A卫生行政部门
B工商行政部门
C药品生产经营主管部门
D县级人民政府
E药品检验部门
26.执业药师资格考试属于:
(B)
A执业资格准入考试
B职业资格准入考试
C药师资格准人考试
D主管药师资格考核
27.医疗机构配制制剂必须依法取得:
(A)
A医疗机构制剂许可证
B制剂许可证
C营业执照
D医疗机构配制许可证
28.医疗单位可以配置放射性药品的科室:
(B)
A急诊室
B同位素科室
C外科
D药剂科
29.下列哪种情况的药品按劣药处理:
(B)
A被污染不能药用的
B超过有效期的
C药品的成分不符合标准
D未取得生产批准文号的
30.对擅自仿制生产中药保护品种者,有关部门将:
(B)
A以生产劣药论处
B以生产假药论处
C以不正当竞争论处
D以侵权行为论处
E以不道德行为论处
31.第二类精神药品一般每张处方不得超过:
(D)
A一日常用量
B三日常用量
C五日常用量
D七日常用量
32.精神药品分为几类:
(A)
A二类
B三类
C四类
D不分类
33.《药品品种保护条例》是对:
(A)
A中药科研成果的保护
B中药生产的保护
C中药资源的保护
D中药商标的保护
34.《处方管理办法》规定,每张处方不得超过:
(D)
A2种药品
B3种药品
C4种药品
D5种药品
E6种药品
35.《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过:
(C)
AGLP认证
BGMP认证
CGSP认证
DGPP认证
EGCP认证
36.国家对药品价格实行:
(C)
A政府定价、政府指导价或企业调节价
B企业定价、企业指导价或市场调节价
C政府定价、政府指导价或市场调节价
D企业定价、政府指导价或市场调节价
E政府定价、企业指导价或市场调节价
37.按照我国《药品生产质量管理规范》的要求,哪类药品生产厂房不得与其他药品生产厂房安排在同一建筑物内:
(B)
A非甾体抗炎药
B青霉素类抗生素
C生化药品
D激素类药品
Eβ-受体阻断剂
38.药品的内标签至少应标注的内容有:
(A)
A药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E药品通用名称、成分、用法用量、有效期
39.港澳台地区药品进入内地销售必须经SFDA审批,并颁发:
(D)
A新药证书
B医药经营许可证
C进口药品注册证
D医药产品注册证
40.国家对野生药材资源实行:
(C)
A严禁采猎的原则
B限量采猎的原则
C保护和采猎相结合的原则
D保护与鼓励人工种养相结合的原则
二、多选题
41.按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分:
(AB)
A应当注明有效期的未注明有效期
B药品包装未按规定贴印标签
C药品装量不合格被认为劣药的
D医院制剂对外销售
42.标签上必须印有规定标志的药品是:
(BCD)
A血清疫苗
B精神药品
C外用药品
D放射性药品
43.药品广告不得含有下列用语:
(ABCDE)
A安全无副作用
B保险公司保险
C治愈率
D获奖内容
E国家级新药
44.我国法定药品标准包括:
(ABD)
A中国药典
B卫生部药品标准
C行业标准
D省,自治区,直辖市药品标准
45.药品广告中不得含有:
(ABCDE)
A疗效最佳,药到病除等术语
B最高技术,药之王等术语
C儿童的名义和形象
D医生的名义和形象
E患者的名义和形象
46.购进医药商品必须符合下列原则:
(ABCE)
A具有法定的产品质量标准
B产品质量稳定性能安全可靠,符合标准规定
C药品必须有注册商标,批准文号和生产文号
D包装可自行规定
E进口药品应有口岸药检所检验报告
47.药品购销记录应保持:
(BD)
A该药品的有效期满后半年
B该药品的有效期满后1年
C无有效期的,保存2年
D至少保存3年
E视药品的生产企业自行规定
48.《中华人民共和国药品管理法》适用于:
(ABCD)
A药品生产和使用单位
B药品批发、零售单位
C新药开发科研单位
D药品监督、管理部门和个人
E患者
49.有下列情形之一的药品按假药处理:
(BCDE)
A超过有效期的
B变质不能用的
C被污染不能药用的
D未取得批准文号生产的
E根据卫生部规定禁止使用的
50.根据《商标法》,下列不得申请注册商标的是:
(ABCD)
A“阿莫西林牌”
B“扑热息痛”牌
C“神效牌”去痛片
D“补钙牌”钙片
E“朴盖”牌钙片
三、定义与概念题
1、我国药品知识产权保护的方式有以下四种:
专利保护、
行政保护、商标法保护、保密法保护。
2、必须贴有特定标识和标签的药品有麻醉药品、精神药品、
医疗用毒性药品、放射性药品、OTC药品、外用药品。
3、产品认证是指“由经证实确实可以充分信任的第三方,对产品、
工艺或服务进行的一系列鉴定活动,证明其符合特定的标准或其他
规范性文件的活动。
4、《药品管理法》规定:
药品采用政府定价或政府指导价价和
市场调节定价价两种方式定价。
5、写出下列词干INN的中文药物译名、作用并举例
INN词干中译名药理作用类别药品举例
-conazole-康唑抗真菌类咪康唑、伊曲康唑;
-cillin-西林抗生素类盘林西林、青霉素、阿莫西林;
cef-头孢抗生素类头孢唑啉钠、头孢氨苄;
-oxacin-沙星抗菌药氧氟沙星、环丙沙星;
四、论述题(要求结合药事管理实践,有独立见解)
1、实行处方药与非处方药分类管理后,对药品的安全性有否保证?
如何保证?
答:
有保证。
实行处方药与非处方药分类管理,强化了处方药管理,规范了非处方药管理。
对处方药:
强调:
通过对处方药的审批、处方权限、广告、标签说明书的严格管理,更有利于保证人民用药安全有效。
对非处方药,通过医药专家严格遴选,通过增强人们自我保健意识,规范其标签说明书,使人民群众用药更加安全有效、方便、及时。
许多药品具有成瘾性,或毒副反应大,或使用方法规定有附加要求,或是新化合物、新组份的新药,易产生药物滥用、误用、或效用、风险比小,患者自行使用不安全,需要医师诊断处方,药师凭处方发药,才能保证人们用药安全有效。
目前,人们主要服用的是处方药,控制住处方药滥用,是保证人们用药安全有效的关键。
虽然不能完全解决但由经过严格训练的医生、药师、护士为主,与患者共同去解决多种处方药的合理使用,这种方法为合理用药奠定了可靠基础。
根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理,根据药品的安全性,又将非处方药分甲乙两类,非处方药可自我诊断、治疗,限于自身疾病,毒性在公认的范围内,滥用,误用的潜在可能性小,一般公众能理解药品标签的忠告性内容,使用无需医师监督和实验监测。
国家食品药品监督管理局组织医学、药学专家,按照“安全有效,慎重从严,结合国情,中西药并重”的指导思想,以及“用药安全,疗效确切,质量稳定,使用方便”的原则遴选,审评非处方药目录。
处方药与非处方药的生产管理和批发经营的要求都一致,均应实行GSP。
2、谈谈你对药品不良反应危害的认识?
对我国建立不良反应报告与监测制度的认识。
答:
药物不良反应对人体的危害,包括药物的副作用、药物的毒性作用、药物的后继反应、变态反应、特异质反应、抗菌药物引起的二重感染、药物的依赖性,以及药物的致癌、致畸、致突变作用等。
抗感冒药多为复方药,常含对乙酰氨基酚、阿司匹林、双氯芬酸、布洛芬、扑尔敏等。
如长期服用对乙酰氨基酚,可能发生严重肝脏损害、大疱性皮疹等,甚至引起昏迷;服用阿司匹林,可引起严重胃肠出血等;服用扑尔敏,可能会导致头晕、嗜睡等反应;少数患者(如儿童)使用感冒通后可出现血尿等。
我国近年情况举例,说明建立制度的重要性:
加入国际合作组织的重要性、政府的快速反应、作为药品生产、经营、使用单位的法定责任,药学工作者的责任等。
加强药品不良反应监测促成药品召回是一种防患于未然的做法。
当前药品不良反应的监测工作正不断被加以强调和重视,监管职责明确,这样就能避免一些药品生产、经营企业和医疗机构不愿意上报甚至隐瞒药品不良反应。
依此构建的药品召回制度在长期的实践中得到检验和发展,形成了比较成熟的药品召回机制。
药品不良反应的监测都为其药品召回的实施起了关键性作用。
同时药品不良反应监测工作的特点在于公开向消费者广而告之,及时发布公告,这样一方面可以从社会舆论着手引导药品消费市场,另一方面对药品生产、经营企业和医疗机构起到了有效的警示作用。
药品不良反应报告和监测工作涉及药品生产、经营、消费等各个环节,形成牵一发而动全身的态势,监管部门和药品生产、经营企业、医疗机构以此落实药品不良反应应急处理,有利于形成快速高效的药品召回机制。
3、药品说明书有何重要作用?
试举例说明。
答:
药品说明书是药物信息最基本、最重要的来源,它与药品的研制、生产、销售、贮运、使用等众多环节密切相关。
在流通领域,能指导合理用药,向医生、护士、药师、患者介绍药品,保证安全性、有效性;同时具有法律作用,可以作为法律诉讼的重要依据。
例如感冒,普通感冒只需要到药店购买一盒康泰克服用一下就行了,但不是任何人都能服用,从事高空作业或者是机械操作者不能用,因为里面含有马来酸氯苯那敏,它有抑制中枢神经系统的作用,容易产生困倦。
4、近年以来,我国社会上出现了一系列精神药品滥用问题,如制售冰毒,苯丙胺(摇头丸),联邦止咳露(摇头水)等滥用。
你认为应从哪几方面采取措施解决?
答:
加强教育,提高对其危害性的认识;
研究青少年心理,尤其加强对其宣传教育管理;
加强对经营、使用单位的管理,必须凭处方销售;
加大对不法之徒,违法行为的打击力度。
5、你认为咨询顾问的方法在药事管理中有何作用?
目前我国有否应用?
举例加以说明。
答:
发挥药事管理委员会的作用,制定和完善医院协定处方集,做好处方和病历用药调查统计,加强医德医风教育,开展临床药学工作,建立药学保健模式.以病人为中心,以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础,安全,有效,经济,适当地使用药品,合理使用有限的医疗
卫生资源,减轻病人及社会的经济负担,当前,已成为药事管理研究讨论的重要课题.目前我国逐步建立临床药师制,临床药师应深入临床了解药物应用情况,对药物临床应用提出改进意见,参与查房和会诊,参加危重病人的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议,进行治疗药物监测,设计个体化给药方案,指导护士做好药品请领,保管和正确使用工作,协助临床医师做好新药上市后临床观察,收集,整理,分析,反馈药物安全信息,提供有关药物咨询服务,宣传合理用药知识,结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究9、何谓药品招标采购?
谈谈你对药品招标采购的看法。
何谓药品招标采购?
谈谈你对药品招标采购的看法。
答:
药品招标是一种药品销售形式,药品生产企业是投标人,医院则是招标人,招标人通过对个个投标人产品的质量、价格等各方面做个综合评定,最后决定用哪一个厂家生产的药品这个过程就叫做药品招标。
最后胜出的厂家就是中标品种,那么其它其它没中的产品就不可以在招标人的医院里进行销售。
我的看法:
药品集中招标采购改革已实施了几年,对规范医疗机构药品采购行为、纠正医药购销中不正之风、降低药品虚高定价,都起到了积极的作用。
但是目前药材集中招标采购仍处于完善阶段,加之审计监督力量还比较薄弱,重视程度也不够,因此药材集中招标采购全过程的审计监督力度不够,有待于进一步规范与加强。
由于集中招标审计力量还比较薄弱,不可能对每个环节进行监督,且在招标过程中
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