石化企业LDAR项目技术要求规范.docx
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石化企业LDAR项目技术要求规范
石化企业LDAR项目技术规
1适用围
本规提出了设备VOCs泄漏管控的基本程序、控制指标、实施方法、排放核算和项目审核的基本要求。
适用于石油炼制、石油化工企业开展设备泄漏检测与修复工作。
其它涉及VOCs泄漏排放的企业也可参照实施。
2规性引用文件
HJ733-2014泄漏和敞开液面排放的挥发性有机物检测技术导则40CFRPart60,SubpartVVa美国新建污染源实施标准
EPA-453/R-95-017设备泄漏排放估算协议
《石油炼制工业污染物排放标准》(部长专题会稿)
《石油化学工业污染物排放标准》(部长常务会稿)
3术语和定义
3.1石油炼制(PetroleumRefinery)
以原油、重油等为原料,生产汽油馏分、柴油馏分、燃料油、润滑油、石油蜡、石油沥青和石油化工原料等产品的过程(简称炼油)。
3.2石油化工(Petroleumchemicalindustry)
以石油馏分、天然气等为原料,生产有机化学品(参见附表0-1)、合成树脂、合成纤维、合成橡胶等的工业。
3.3挥发性有机物(VolatileOrganicCompounds,简称VOCs)
除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐、碳酸铵之外,任何参加大气光化学反应的碳化合物。
常见工业VOCs及其物理性质见附表0-2。
3.4挥发性有机液体(VolatileOrganicLiquid)任何能向大气释放挥发性有机化合物的符合以下任一条件的有机液体:
(1)20℃时,挥发性有机液体的真实蒸汽压大于0.3kPa;
(2)20℃时,混合物中,真实蒸汽压大于0.3kPa的纯有机化合物的总浓度等于或者高于2%(重量比)。
3.5泄漏检测与修复(LeakDetectionandRepair,简称LDAR)
泄漏检测与修复技术是在化工企业中对生产全过程物料泄漏进行控制的系统工程。
该技术采用固定或移动监测设备,定量或定性检测生产装臵中阀门、法兰、机泵、压缩机、开口阀、密闭系统排放口、人孔等易产生挥发性有机物泄漏处的泄漏情况,并修复超过一定浓度的泄漏源,从而达到控制物料泄漏损失,减少对环境造成的污染。
3.6泄漏定义浓度(LeakageDefinitionConcentration)
密封点泄漏浓度净检测值不得超过的浓度限值。
一旦超过该限值,则视为泄漏,企业应采取修复措施。
3.7泄漏预警浓度(EarlyWarningLeakConcentration)
密封点泄漏浓度净检测值一旦超过该值,企业应该高度关注。
通常设定为25%泄漏定义浓度。
3.8轻液体(LightLiquid)
设备蒸气压大于0.3kPa(20℃时)的挥发性有机物组分质量分数之和不低于20%的液体物料。
常见挥发性有机物20℃时的饱和蒸气压可通过查阅附表0-2确定。
3.9重液体(HeaveLiquid)
设备轻液体以外的挥发性有机液体物料。
3.10延迟修复(DelayedRepair)
延迟修复是指运行装臵在不停车的前提下,发现修复时限无法修复的情况。
设备的修复需在装臵下次停工前进行,并在装臵开工后的修复时限完成修复。
3.11不可达密封点(InaccessableSeals)
由于物理或化学因素导致无法定量检测的密封点。
物理因素主要包括空间因素导致仪器无法检测、保温或保冷等物理隔离、高温或辐射等;化学因素主要是密封点存在可能导致检测人员暴露于危险的有毒有害介质(如H2S等)
3.12校准气体(CalibrationGas)
组分、浓度和不确定度均为已知的有证气体标准物质。
通常采用以空气为底的甲烷校准气体校准以氢火焰离子为原理的检测仪器。
3.13零气(ZeroGas)
挥发性有机物含量低于10μmol/mol(以甲烷计)纯净空气
3.14环境本底值(EnvironmentBackgroundValue)
按照HJ733-2014中方法测得的检测值,单位通常为μmol/mol。
3.15净检测值(NetScreeningValue)
扣除环境本底值的检测值,单位通常为μmol/mol(ppm)。
3.16响应时间(ResponseTime)
指仪器测定VOCs浓度时,从仪器接触被测气体至达到稳定指示值的90%的时间。
3.17响应因子(ResponseFactor)
某种VOCs的实际浓度与该气体的仪器检测值之比。
通常与VOCs的类别、浓度、仪器的校准气体和仪器本身特性相关。
3.18默认零值(DefaultZero)
小于1μmol/mol净检测值。
3.19总有机化合物(TotalOrganicCompound,简称TOC)
物料中所有有机化合物的总量。
4石化设备泄漏管控基本要求
4.1泄漏管控设备分类
VOCs流经或接触的以下设备和管线,应对其密封点进行泄漏管控。
a)泵;
b)压缩机;
c)搅拌器;
d)阀门;
e)泄压设备(安全阀);
f)取样连接系统;
g)一端开放式阀或者管线;
h)法兰;
i)连接件。
4.2豁免条件
符合以下条件之一的装臵、单元、设备或管线可以豁免:
a)已经排空VOCs的装臵、工艺单元或设备,且预计关停12个月以上;
b)正常工作处于负压状态(绝对压力低于96.3kPa);
c)仅在开停工与VOCs接触(不超过15日);
符合豁免条件的需按本规要求记录。
豁免装臵、单元、设备或管线发生工艺变更应及时记录。
变更后不符合豁免条件的,应在30日建立密封点检测台帐。
4.3泄漏检测周期
应根据设备与管线的类型,采用不同的泄漏检测周期.
a)泵、压缩机、气体/蒸气泄压设备、取样连接系统、一端开放式阀或管线、阀门每三个月检测一次(相邻两次检测间隔不小于1个月)。
b)法兰、连接件每六个月检测一次(相邻两次检测间隔不小于2个月)。
c)对于VOCs流经或接触的初次运转的泵、压缩机、气体/蒸气泄压设备、取样连接系统、一端开放式阀或者管线、阀门,应在开工稳定后30日对其进行首次检测。
d)在规定期限未修复或超过泄漏预警浓度的密封点应每月检测一次。
e)已修复的泄漏密封点,应修复后5日检测确认。
4.4检测仪器
应采用氢火焰离子化检测仪或经环境保护主管部门认可的其他原理的检测仪器,且仪器示值误差不超过|±10%|。
4.5现场检测
石化企业或第三方服务机构应依据本规要求开展现场检测。
4.6泄漏的认定与记录
出现以下任一情况,可认定为泄漏:
a)净检测值大于等于2000μmol/mol(以甲烷计),按净检测值记录;
b)使用红外热成像仪、傅里叶红外成像光谱仪、泄漏超声探测仪等辅助检测方法发现可能的泄漏密封后,可用检测仪器进行泄漏值认定或按100,000ppm记录;
c)皂液检测发现可能泄漏的密封点后,可用检测仪器进行泄漏值认定或按100,000ppm记录。
d)密封点有液体滴落,可按100,000ppm记录;
4.7泄漏修复
a)当确认密封点泄漏后,应尽快维修。
首次维修不晚于泄漏确认后5日,完成修复应不晚于泄漏确认后15日。
b)在不关闭工艺单元的条件下,在泄漏确认后15日进行维修技术上不可行,则可延迟维修,但应在最近一个停工期结束前完成修复。
4.8记录文件
a)密封点检测台帐
b)维修记录(含延迟修复记录)
c)质量控制记录(包括但不限于仪器检定证书、校准记录、漂移核查记录)
d)工艺变更记录
e)格式报告
纸版记录保存期不小于五年,电子版记录应无限期保存。
5项目建立
图0.2LDAR项目建立流程图
5.1LDAR项目建立程序
5.1.1资料准备
收集最新版的工艺流程图(PFD)、管道仪表图(PID)、物料平衡图(表)、操作规程等资料。
工艺变更资料不全,应补充完整。
5.1.2装臵适合性分析
所有涉及VOCs的装臵应纳入适合性分析,依据本规附表0-2分析装臵设备或管线的VOCs组分。
VOCs的总质量分数大于10%的,应纳入泄漏管控围。
对于符合豁免条件的装臵或单元,应按照本规的附表0-6要求填写。
5.1.3装臵物料流的组分和状态分析
根据工艺参数对物料流进行分类,并在PID图上进行标注,气体、轻液体、重液体应分别标注。
通过物料平衡表或操作手册查找计算设备、管线TOC、VOCs和甲烷含量。
5.1.4边界确定
不同状态的物料由阀门或盲板隔离,边界处的阀门或盲板按如下原则划分:
a)气体和液体交界,按接触气体计;
b)轻液体与重液体交界,按接触轻液体计;
c)VOCs与非VOCs(如氢气、氮气、蒸汽、水等)交界,按接触VOCs计。
5.1.5密封点标识
应对泄漏管控围的每个密封点设臵唯一编码,与基础信息、检测和修复等信息关联。
可通过现场挂牌、拍照或PID标识等方式实现密封点准确定位,不可达密封点需特别标注。
5.1.6现场信息采集
现场信息采集的信息主要为:
密封点编码、密封点类型、空间位臵描述、公称直径、物料信息、可达性、PID图号等。
对于不可达密封点需记录原因。
5.1.7密封点台帐建立
根据现场采集的信息、PID和PFD等其他资料对每一密封点建立基于Excel的密封点检测台帐。
密封点台帐包括但不限于以下信息:
装臵、区域、密封点编码、密封点类型、介质状态(气体、轻液体和重液体)、公称直径、可达性、保温保冷等信息。
5.1.8数据合规性审核
审核的容主要包括:
密封点数量、密封点编码唯一性、必填信息的完整性、字段信息有效性及兼容性等。
5.1.9检测任务分配和路径建立
依据本规要求,制定检测计划,按照密封点的空间及工艺分布,以安全、快捷为原则建立检测路径。
5.2现场检测工作流程
图0.3现场检测流程图(重新改图)
5.2.1检测工作准备
根据检测任务和检测路径准备检测仪器、检测记录和个体防护设备。
5.2.2仪器检定核查
检测仪器应进行周期计量检定,新购或经维修的仪器应进行计量检定。
5.2.3响应因子确定
应确定所用检测仪器对VOCs的响应因子。
响应因子可由仪器制造商提供,或直接测定。
石油炼制装臵可暂不考虑响应因子对检测值的影响。
石油化工装臵应采用物料平衡表(图)计算平均响应因子。
计算方法见附录0-8.
5.2.4仪器校准
仪器在使用前应进行核查和(或)校准。
核查和(或)校准前需进行预热。
零点核查和(或)校准
通入零气,待检测仪器显示稳定后,检查仪器。
三次读数平均值小于|±10|μmol/mol,视为合格;超出围应进行重新校准。
量程核查和(或)校准
通入校准气体,待检测仪器显示稳定后,检查仪器。
三次读数平均值小于校准气体浓度的|±10%|,视为合格;超出围应进行重新校准。
5.2.5现场检测
现场检测环境要求
风速超过0.5m/s时,可采取适当的避风方式进行检测。
风速达到六级(10.8m/s)或雨、雪等天气应停止检测。
环境本底值检测
依据HJ733-2014中规定方法进行环境本底值检测。
密封点检测
依据HJ733-2014中4.2.1规定方法进行密封点检测。
具体检测部位见附录0-9。
5.2.6现场检测记录
检测数据记录
记录容包括:
检测时间、检测值、环境本底值、检测人等。
泄漏记录
超过泄漏定义浓度的密封点应系挂泄漏标签。
标签记录容包括:
密封点编码、密封点类型、净检测值、检测日期、检测人等。
5.2.7仪器漂移核查
7.1零点漂移核查
通入零气,待检测仪器显示稳定后,检查仪器。
三次读数平均值小于|±10|μmol/mol,视为合格;负漂移超过10μmol/mol应重新检测。
7.2量程漂移核查
通入校准气体,待检测仪器显示稳定后,检查仪器。
按公式
(1)计算量程漂移。
量程漂移应小于|±10%|;负漂移超过校准气体浓度的10%,则从上次仪器核查或校准到此次量程漂移核查之间的检测值无效,应重新检测。
D=
D—仪器量程漂移,%
Ci—仪器i次测量的示值平均值,μmol/mol;
14Ci?
CsCs×100%
(1)
Cs—校准气体浓度值,μmol/mol
5.2.8维修与复测
维修要求
维修时间要求应按照4.7进行。
首次维修包括但不限于以下动作a.紧固阀盖螺栓
b.更换阀盖螺栓
c.紧固填料密封压盖螺栓d.注入润滑剂
图0.4维修与复测流程图
首次维修后仍然泄漏的设备,企业应采取进一步维修措施如更换机械密封、填料、设备等方式进行再次维修。
如果在装臵不停车的前提下,在技术上修复不可行,则将设备列入延迟修复清单,并做好相关记录。
复测按照4.3要求进行。
已修复的泄漏密封点,应修复后5日检测确认。
修复后合格的密封点在泄漏标签上标注“已修复”,并保留至下一检测周期。
维修记录
维修记录应包括密封点编码、维修方式、维修时间、复测值、环境本底值、维修人员、复测人员等。
6设备泄漏VOCs排放量核算方法
6.1泄漏速率核算方法
需根据各密封点检测情况,分别核算其泄漏速率。
各类核算方法的适用条件见表0-1和图0.5。
数据记录
图0.5各类核算方法的适用围
6.1.1实测法
可采用包袋法和大体积采样法实测密封点的泄漏速率。
包袋法是将密封点或泄漏口用袋子包起来,通入已知流量的惰性载气,待载气达到平衡后,从包袋中收集气样测量TOC浓度,也可针对气样中的单个化合物浓度进行分析,再用测得的样品浓度和载气流量计算泄漏速率。
大体积采样器采用真空设臵,通过收集密封点排放的所有物质精确定量泄漏速率。
6.1.2相关性方程法
当密封点的净检测值小于1时,用默认零值排放速率作为该密封
点泄漏速率;当净检测值大于50000μmol/mol,用限定排放速率作为该密封点泄漏速率。
泄漏检测值在两者之间,采用关系方程计算该密封点的泄漏速率。
具体见图0.5。
a注:
kg/h/排放源=每个排放源每小时的TOC排放量(千克)。
a美国环保署,1995b报告的数据。
bSV是检测设备测得的测量值(SV,μmol/mol)。
c轻液体泵系数也可用于压缩机、泄压设备和重液体泵。
计算VOCs的排放速率,还需VOCs在物料流中的质量分数,扣除其它化合物(如甲烷、氮气、水蒸气),采用公式0-1计算排放速率。
式中:
EVOCE
某密封点的VOCs排放速率(kg/h);采用图0.5计算的总排放速率(kg/h);
EVOC=E?
WFVOC
TOC
(0-1)
WFVOC物料流中VOCs的平均质量分数;
WFTOC物料流中TOC的平均质量分数;6.1.3筛选围法
筛选围法是一种基于检测值的简易算法。
主要适合不可达法兰或连接件的VOCs排放速率核算。
企业采用筛选围法核算不可达法兰或连接件排放速率时,需要按照《石化企业LDAR项目技术规》检测50%以上的该类密封点,以检测值10000ppm为界将未检测的法兰或连接件进行筛分核算。
见表0-3;
a
b这些系数是针对非甲烷有机化合物排放。
c这些系数是针对总有机化合物排放。
6.1.4平均排放系数法
未开展LDAR的企业,可用采用表0-4的平均排放系数法计算各密封点的泄漏速率。
注:
kg/h/排放源=每个排放源每小时的TOC排放量(千克)。
a摘自EPA,1995b。
b石油炼制排放系数用于非甲烷有机化合物排放速率。
c石油化工排放系数用于TOC(包括甲烷)排放速率。
计算石油炼制VOCs排放速率时,应采用公式0-2计算;计算石油化工VOCs排放速率时,应采用公式0-3计算。
式中:
FAEVOC
排放系数
某密封点的VOC排放速率(kg/h);
EVOC=FA?
WF?
WFVOC
WFTOC-WF甲烷
(0-2)(0-3)
EVOC=FA?
WFVOC
WFTOC物料流中含TOC的平均质量分数;WFVOC物料流中含VOC的平均质量分数;WF甲烷物料流中含甲烷的平均质量分数。
单一VOC物质的排放速率按公式0-4计算。
Ei=EVOC?
WFi
WFVOC
(0-4)
式中:
Ei某种VOC物质i的泄漏速率(kg/h);
某密封点的VOC泄漏速率(kg/h)
物料流中含i的平均质量分数;EVOCWFi
WFVOC物料流中VOC的平均质量分数;
6.2排放时间确定
6.2.1每年多次检测
可采用中点法确定密封点的VOCs排放时间,见图0.6。
第n次检测值代表的时间段是第n-1次至第n次检测时间段的后半段和第n次至第n+1次检测时间段的前半段。
6.2.2每年一次检测
每年进行一次泄漏检测的企业,排放时间按8760小时计。
6.2.2维修复测
泄漏密封点维修期间的排放时间为从检出泄漏至完成复测的时间段。
图0.6中点法示意图
6.2.4设备停工检修期
排放时间应扣除设备停工检修期。
6.3排放量核算
6.3.1密封点排放
密封点在某泄漏时间段的泄漏量,可由密封点泄漏速率和泄漏时间相乘得到。
密封点年度泄漏量为一个自然年,各排放时间段的排放量之和。
7.开展LDAR工作的企业和第三方检测机构基本条件要求
(1)工作场所、设施及管理体系要求
①有固定的从事LDAR工作所需的工作场所。
检测实验室使用面积不少于100平方米,档案室使用面积不少于20平方米,应当配有必要的防污染、防火、控制进入等安全措施。
②有健全的部管理制度和质量管理体系,第三方检测机构取得省级及以上人民政府计量行政部门颁发的计量认证证书。
(2)人员要求
①熟悉相关法律、法规、标准和规以及本单位质量管理体系文件。
②技术负责人和质量控制负责人应当熟悉本专业业务,不得外聘,具有相关专业中级以上技术职称,从事相关专业工作3年以上。
③专职的检测技术人员和质量控制人员,熟悉本专业业务,并经培训合格。
④中级以上技术职称的专业技术人员不少于4名,大学专科以上学历的专业技术人员不少于专业技术人员总数的40%,具有2年以上职业卫生检测工作经历的检测人员不少于8名。
(3)仪器设备要求
①具有从事LDAR项目所必需的仪器设备。
②仪器设备的种类、数量、性能、量程、精度应当满足工作的需要,且运行良好。
③仪器设备应当定期进行计量检定或校准,并贴有相应状态标识。
仪器设备应当有完整的操作规程。
④校准气体的标识与使用记录应当符合要求。
(4)数据档案要求
①密封点检测的原始记录和VOCs排放评估报告应当按照各自规定要求书写、打印、审核、发送和保存。
②原始记录应当规、清晰、完整、并按规定的时间保存。
③企业上报的年度数据报告应符合计量认证相关要求。
一、附录
附表0-1有机合成化工相关物质
附表0-2工业常见VOCs物理特性
未打勾的是否是VOCs
附表0-3企业LDAR基本信息调查表
1、“LDAR台帐建立”分为未建立、正在建立和已完成建立三种情况填写,企业应提交台帐模板;2、“现场检测”分为未检测、正在检测和已完成检测三种情况填写;3、“修复情况”分为未修复、正在修复和已完成修复三种情况填写
附表0-3企业LDAR基本信息调查表
1、“LDAR台帐建立”分为未建立、正在建立和已完成建立三种情况填写,企业应提交台帐模板;2、“现场检测”分为未检测、正在检测和已完成检测三种情况填写;3、“修复情况”分为未修复、正在修复和已完成修复三种情况填写
附表0-4装置密封点统计样表
附表0-5装置密封点检测结果统计样表
附表0-6企业装置LDAR豁免表(讨论是否需要豁免表?
或是密封点台帐里就不体现豁免)
年月
附表0-7密封点检测台帐(模板)
附录0-8响应因子确定
8.1确定响应因子时,须清楚以下信息:
(1)被检测物质组分和摩尔百分含量
(2)检测仪器对被测物质各组分的响应因子
(3)校准仪器所用的校准气体组分和浓度
8.2纯化合物可采用仪器制造商提供的响应因子,如被测物质不在仪器制造商提供的响应因子清单,可依据HJ733-2014中3.2.1确定。
8.3混合物质应采用平均响应因子进行计算
RFm:
混合物质平均响应因子
n:
混合物质的组分数量
Xi:
组分i的摩尔百分含量
RFi:
组分i的响应因子
8.4实测法实例
RF=真实浓度/检测浓度
例:
如果某种物质的真实浓度为100ppm,使用以甲烷标定的FID仪器进行检测时的仪器读数为50ppm,则仪器对此物质的响应因子为
100ppm/50ppm=2.
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