届一轮复习苏教版 第16讲伴性遗传和人类遗传病 学案.docx
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届一轮复习苏教版第16讲伴性遗传和人类遗传病学案
第16讲 伴性遗传和人类遗传病
[江苏最新考纲] 1.伴性遗传(C)。
2.人类遗传病的类型(A)。
3.人类遗传病的监测和预防(B)。
4.人类基因组计划及意义(A)。
5.实验:
调查常见的人类遗传病(b)。
考点一 基因在染色体上的假说与证据(5年6考)
1.萨顿的假说
(1)研究方法:
类比推理。
(2)内容:
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因就在染色体上。
(3)依据:
基因和染色体行为存在着明显的平行关系,如下表所示:
基因
染色体
生殖过程中
在杂交过程中保持完整性和独立性
在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定
存
在
体细胞
成对
成对
配子
成单
成单
体细胞
中来源
成对基因一个来自父方,一个来自母方
一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方
形成配子时
非等位基因在形成配子时自由组合
非同源染色体在减Ⅰ后期自由组合
2.基因位于染色体上的实验证据(实验者:
摩尔根)
(1)果蝇的杂交实验——问题的提出
(2)假设解释——提出假设
①假设:
控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因。
②对杂交实验的解释(如图)
(3)测交验证:
亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中雌性红蝇∶雌性白蝇∶雄性红蝇∶雄性白蝇=1∶1∶1∶1。
(4)结论:
控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上→基因位于染色体上。
(5)研究方法——假说—演绎法。
(6)基因与染色体的关系:
一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
1.(2016·全国卷Ⅰ,32)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。
同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。
同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。
请根据上述结果,回答下列问题:
(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。
(要求:
每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。
)
解析
(1)假设与体色相关的基因用A、a表示。
灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交,子代中出现了灰体和黄体,由此不能判断该相对性状的显隐性;而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为1∶1,基因在常染色体(如亲本基因型为Aa×aa)或X染色体上(如亲本基因型为XAXa×XaY)均可出现此比例,所以不能确定基因的位置。
(2)若基因位于X染色体上,且黄体(用基因a表示)为隐性状性,则亲本基因型为XAXa×XaY,子代基因型为XAXa(灰体♀)、XaXa(黄体♀)、XAY(灰体♂)、XaY(黄体♂)。
伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联,所以若要证明该基因位于X染色体上,则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。
分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论:
①♀黄体(XaXa)×♂灰体(XAY)→XAXa(灰体♀)、XaY(黄体♂),子代中所有雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体;②♀灰体(XAXa)×♂灰体(XAY)→XAXA(灰体♀)、XAXa(灰体♀)、XAY(灰体♂)、XaY(黄体♂),子代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中灰体与黄体各占半。
答案
(1)不能
(2)实验1:
杂交组合:
♀灰体×♂灰体
预期结果:
子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体。
实验2:
杂交组合:
♀黄体×♂灰体
预期结果:
子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体。
解答本题宜先写出同学甲实验中F1各子代基因型与表现型即XAXa(灰♀)XaXa(黄♀)、XAY(黄♂)、XaY(黄♂),若要从中选择材料证明控制黄体的基因位于X染色体上,且为隐性。
宜选择杂交组合产生的后代其表现型与性别相联系者,故雌蝇宜选择XAXa或XaXa,而不宜选择XAXA。
即可设计灰♀×灰♂与黄♀×灰♂两个杂交组合。
2.(福建理综卷改编)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。
杂交实验如图。
请回答:
(1)上述亲本中,裂翅果蝇为________(填“纯合子”或“杂合子”)。
(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。
请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。
(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。
请写出一组杂交组合的表现型:
________(♀)×________(♂)。
解析
(1)由杂交实验可知,F1雌雄个体中裂翅与非裂翅的比例均接近1∶1,可推知亲本裂翅果蝇为杂合子。
(2)若控制裂翅与非裂翅的等位基因位于X染色体上,也可得出题中所示杂交结果。
(3)F1的裂翅雌性个体肯定为杂合子(Aa或XAXa),但裂翅雄性个体不确定(Aa或XAY)。
让F1中的非裂翅(♀)与裂翅(♂)杂交或者裂翅(♀)与裂翅(♂)杂交都可以确定基因的位置。
答案
(1)杂合子
(2)如图
考点二 伴性遗传
1.性别决定的类型
(1)性染色体决定性别
(2)染色体组数决定性别
2.伴性遗传
(1)概念:
位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象。
(2)伴性遗传的类型
类型
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
模型图解
判断依据
父传子、子传孙,具有世代连续性
双亲正常子病;母病子必病,女病父必病
子正常双亲病;父病女必病,子病母必病
规律
没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常
男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象
女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象
举例
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲症、血友病
抗维生素D佝偻病
特别提醒 伴性遗传中基因型和表现型的书写误区
(1)在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出,如XBY。
一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上基因写在后,如DdXBXb。
(2)在表现型的书写中,对于常染色体遗传不需要带入性别;对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性,又要将性别一同带入。
(1)性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。
性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。
(2)在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因,如下图:
(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:
1.(2017·扬州高邮中学10月检测)一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是( )
A.与母亲有关,减数第二次分裂
B.与父亲有关,减数第一次分裂
C.与父母亲都有关,受精作用
D.与母亲有关,减数第一次分裂
解析 父母正常,儿子患红绿色盲,说明母亲是色盲基因携带者,患儿的色盲基因来自母亲;该患儿的基因型为XbYY,其体内细胞中的Xb来自母亲,YY染色体全部来自父亲,父亲产生的精子中含有YY的原因是减Ⅱ分裂时,由Y染色体的着丝点分裂形成的两条Y染色体没有分离,进入了同一个精子。
答案 A
2.已知狐狸毛色为黑色的基因(A)位于X染色体上,当缺乏X染色体时胚胎致死。
现有黑色雌狐狸(性染色体组成为XO)与正常白色(a)雄狐狸交配,预期子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为( )
A.3/4、2∶1B.2/3、2∶1
C.2/3、1∶1D.1/3、1∶1
解析 根据题意可知,亲本黑色雌雄狐狸的基因型为XAO,正常白色雄狐狸基因型为XaY,由此可推知子代基因型为XAXa(黑色)、XaO(白色)、XAY(黑色)、YO,由于缺乏X染色体时胚胎致死,所以子代只有XAXa(黑色)、XaO(白色)、XAY(黑色)三种基因型,各占1/3,故子代中黑色狐狸所占比例2/3,子代中雌、雄之比为2∶1,B项正确,A、C、D项错误。
答案 B
3.(2017·南京、盐城一模)下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.XY这对性染色体上不存在成对基因
B.正常人的性别决定于有无Y染色体
C.体细胞中不表达性染色体上的基因
D.次级精母细胞中一定含有Y染色体
解析 在XY染色体的同源区段存在成对的基因,A错误;正常人的性别决定于有无Y染色体,含有Y为男性,不含Y为女性,B正确;体细胞中表达性染色体上的基因,例如决定红绿色盲的基因等,C错误;由于初级精母细胞在减Ⅰ后期时X和Y两条同源染色体分离,因此产生的次级精母细胞中可能含有X染色体,也可能含有Y染色体,D错误。
答案 B
XY型与ZW型性别决定的比较
类型
项目
XY型性别决定
ZW型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y两种,比例为1∶1
一种,含Z
雌性个体
XX
ZW
雌配子
一种,含X
Z、W两种,比例为1∶1
实例
绝大多数动物与雌雄异株植物,如女娄菜、菠菜、大麻、杨树、柳树等
鸟类与鳞翅目昆虫,如家鸡、家蚕等
注:
(1)无性别分化的生物,无性染色体之说。
(2)性别并非均取决于性染色体,有些生物如蜜蜂、蚂蚁等,其性别取决于是否受精,而有些生物(如龟、鳄等)其性别与“环境温度”有关。
【即学即练】
1.果蝇具有易饲养、性状明显等优点,是经典的遗传学实验材料。
已知果蝇红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。
下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代性别的一组是( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
解析 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇组合,子代雄果蝇全为白眼,雌果蝇全为红眼,因此可直接判断性别。
答案 B
2.(2017·南京多校联考)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是( )
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
D.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
解析 Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ3在形成配子过程中XX没有分开,A错误;此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXH或XHXh,而由于Ⅲ2是血友病患者,所以Ⅳ1的基因型是XHXh,B错误;若Ⅲ2(基因型为XhY)和Ⅲ3(基因型为XHXH或XHXh)再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2=1/4,C错误;若Ⅳ1(基因型为XHXh)和正常男子(基因型为XHY)结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4,D正确。
答案 D
3.下图A、B、C分别表示某雌雄异株植物M的花色遗传、花瓣中色素的控制过程及性染色体简图。
植物M的花色(白色、蓝色和紫色)由常染色体上两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制,叶型(宽叶和窄叶)由另一对等位基因(D和d)控制,据图回答下列问题。
某种植物M
亲代:
蓝花×白花
(甲)↓(乙)
F1:
紫花
↓自交
F2:
紫花 蓝花 白花
9∶ 3∶ 4
白色素
↓酶1←基因A
蓝色素
↓酶2←基因B
紫色素
A
B
C
(1)据图A分析,植物M花色的遗传遵循____________定律。
(2)结合A、B两图可判断A图中甲、乙两植株的基因型分别为________________________。
如果让图A中的F2蓝花植株自交,后代表现型及比例为________________。
(3)除图B中体现的基因控制生物性状的方式外,基因控制性状的另外一种方式是____________。
(4)在植物M种群中,以AaBb和aaBb两种基因型的植株做亲本,杂交后产生的子一代的表现型及比例为________________。
(5)植物M的XY染色体既有同源部分(图C中的Ⅰ片段),又有非同源部分(图C中的Ⅱ、Ⅲ片段)。
若控制叶型的基因位于图C中的Ⅰ片段,宽叶(D)对窄叶(d)为显性,现有纯种的宽叶、窄叶雌性植株若干和基因型为XDYD、XDYd、XdYD的宽叶雄株若干,通过一代杂交,培育出可依据叶型区分雌雄的大批幼苗,则亲本的杂交组合为____________(填基因型)。
解析
(1)植物M的花色(白色、蓝色和紫色)由常染色体上两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制,据图A分析可知,F1自交后代F2中紫花∶蓝花∶白花=9∶3∶4,是9∶3∶3∶1的变形,所以花色遗传遵循基因的自由组合定律。
(2)由图B可知蓝色素的合成需要有A基因参与,即有A基因无B基因时,花色为蓝色,基因型可表示为A_bb,紫色需要有A和B同时存在,基因型可表示为A_B_,其余应是白花,基因型可表示为aabb、aaB_。
因F1都是紫花,且自交后代F2出现了9∶3∶4的性状分离,说明F1应是双杂合子AaBb,所以亲本甲(蓝花的基因型为AAbb,亲本乙(白花)的基因型为aaBB;让图A中的F2蓝花植株(基因型为1/3AAbb、2/3Aabb)自交,后代中蓝花与白花比例应是蓝花(A_bb)∶白花(aabb)=5∶1。
(3)图中所示是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,此外还有一种途径是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
(4)以AaBb和aaBb做亲本,杂交后代中出现紫花A_B_概率是1/2×3/4=3/8,出现蓝花A_bb概率是1/2×1/4=1/8,其余都是白色,故子一代的表现型及比例为紫色∶蓝色∶白色=3∶1∶4。
(5)如果D、d基因在Ⅰ即同源区段,说明在X和Y上面都有等位基因,故可采用XdXd×XDYd、XdXd×XdYD杂交组合,培育出可依据叶型区分雌雄的大批幼苗。
答案
(1)基因自由组合
(2)AAbb、aaBB 蓝花∶白花=5∶1 (3)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 (4)紫色∶蓝色∶白色=3∶1∶4 (5)XdXd×XDYd、XdXd×XdYD
考点三 人类遗传病
1.人类常见遗传病
(1)概念 由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
(2)类型
遗传病类型
遗传特点
举例
单基因遗传病
常染
色体
显性
a.男女患病概率相等
b.连续遗传
并指、多指、软骨发育不全
隐性
a.男女患病概率相等
b.隐性纯合发病,隔代遗传
苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑
伴X
染色体
显性
a.患者女性多于男性
b.连续遗传
c.男患者的母亲、女儿一定患病
抗维生素D佝偻病
隐性
a.患者男性多于女性
b.有交叉遗传现象
c.女患者的父亲和儿子一定患病
红绿色盲、血友病
伴Y遗传
具有“男性代代传”的特点
外耳道多毛症
多基因遗传病
a.常表现出家族聚集现象
b.易受环境影响
c.在群体中发病率较高
冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产
21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良
■助学巧记
巧记“人类遗传病类型”
2.遗传病的监测和预防
(1)手段:
主要包括遗传咨询和产前诊断。
(2)意义:
在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。
(3)遗传咨询的内容和步骤
(4)产前诊断
3.调查人群中的人类遗传病
(1)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。
(2)实验步骤
(3)计算公式:
某种遗传病的发病率=
×100%
4.人类基因组计划
(1)内容
人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。
(2)结果
测序结果表明,人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为2.0万~2.5万个。
(3)不同生物的基因组测序
生物种类
人类
果蝇
水稻
玉米
体细胞染色体数
46
8
24
20
基因组测序
染色体数
24
(22常+X、Y)
5
(3常+X、Y)
12
10
原因
X、Y染色体非同源区段基因不同
雌雄同株,无性染色体
1.不携带致病基因的个体,一定不患遗传病吗?
提示 不一定。
染色体结构或数目异常也导致遗传病发生。
如人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征。
2.下图1所示为雄果蝇的染色体组成,图2、3、4可表示其“染色体组”或“基因组”,请具体指明并思考。
(1)图2、3、4中表示染色体组的是________,表示基因组的是________。
(2)欲对果蝇进行DNA测序,宜选择哪幅图所包含的染色体?
(3)是否所有的真核生物,其基因组的染色体均不等同于染色体组的染色体?
(4)玉米有20条染色体,小狗有78条染色体,它们的染色体组和基因组分别包含多少条染色体?
提示
(1)染色体组内不包含同源染色体,则图2、图4表示染色体组,而基因组应包含所有成对常染色体中的一条及两条异型性染色体,故图3为果蝇基因组。
(2)欲对果蝇进行DNA测序,宜选择图3所示的基因组。
(3)不是。
对于有性染色体的生物(二倍体),其基因组为常染色体/2+性染色体;对于无性染色体的生物,其基因组与染色体组相同。
(4)玉米无性别分化,无性染色体,故基因组=染色体组,即10条染色体。
小狗有性别分化,具性染色体,其染色体组为38+X或38+Y,其基因组包含的染色体为38+X+Y,即40条染色体。
人类遗传病的类型及特点
1.(2017·常州一模)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分(用A、a表示),如图表示某家系中该遗传病的发病情况,下图是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因组成应是下图中的( )
解析 A图表示Ⅱ4的基因型为XaYA,其儿子均患病,女儿可能不患病,与系谱图相符,A正确;B图表示Ⅱ4的基因型为XAYa,其女儿均患病,儿子可能不患病,与系谱图不符,B错误;Ⅱ4为该病患者,肯定含有A基因,C错误;D图表示Ⅱ4的基因型为XAYA,其儿子和女儿均患病,与系谱图不符,D错误。
答案 A
2.(2017·盐城二模)如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(不考虑基因突变),下列有关叙述错误的是( )
A.D细胞为次级精母细胞,其中含有两个B基因
B.F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先
C.E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性
D.这对夫妇所生子女中,患一种病的概率为
解析 由题意分析已知左图表示精原细胞(AaXBY)形成精子的过程,C细胞为初级精母细胞,D细胞为次级精母细胞,由于F细胞的基因型为(aY),故D细胞的基因型为(AXB),其中含有两个B基因是通过间期DNA复制而来,A正确;由于这对青年夫妇是近亲结婚,F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先,B正确;E细胞的基因型为(AXB),G细胞的基因型为(aXb),结合后的基因为AaXBXb为表现型为正常女性,C正确;已知父本和母本的基因型分别是AaXBY和AaXBXb,则后代患白化病的概率是
,患色盲的概率也是
,所以后代完全正常的概率是(1-
)×(1-
)=
,后代患一种病的概率为
+
-2×
×
=
,D错误。
答案 D
1.人类遗传病的类型与特点归纳
遗传病类型
特点
男女患病比率
单基因遗传病
常染色体
显性
代代相传,含致病基因即患病
相等
隐性
隔代遗传,隐性纯合发病
相等
伴X染色体
显性
代代相传,男患者的母亲和女儿一定患病
女患者多于男患者
隐性
隔代遗传,女患者的父亲和儿子一定患病
男患者多于女患者
伴Y遗传
父传子,子传孙
患者只有男性
多基因遗传病
①家族聚集现象;②易受环境影响;③群体发病率高
相等
染色体异
常遗传病
往往造成较严重后果,甚至胚胎期引起自然流产
相等
2.界定先天性疾病、家族性疾病与遗传病
【即学即练】
(2017·启东中学高三10月)某生物兴趣小组偶然发现一突变植株,其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制],为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了如下杂交实验方案:
该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示。
性别
野生性状
突变性状
突变性状/(野生性状+突变性状)
雄株
M1
M2
Q=M2/(M1+M2)
雌株
N1
N2
P=N2/(N1+N2)
下列有关实验结果和结论的说法,不正确的是( )
A.如果突变基因位于Y染色体上且为显性,则Q和P值分别为1、0
B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1
C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则该株突变个体的基因型为XAYa、XaYA或XAYA
D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2
解析 如果突变基因位于Y染色体上,则雄性植株全部表现为突变性状,Q和P值分别为1、0,故A正确;如果突变基因位于X染色体上,且为显性,则突变雄株的基因型为XAY,野生纯合雌株的基因型为XaXa,则子代中雌性全部表现为突变性状,雄性全部表现为野生性状,Q和P值分别为0、1,故B正确;若突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则突变雄株的基因型为XAYa或XaYA,不可能是XAYA,因为题干信息已表明其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的,故C错误;如果突交基因位于常染色体上,且为显性,则突变雄株的基因组成为Aa,野生纯合雌株的基因组成为aa,子代中雌雄个体显隐性性状的比例都为1∶1,即Q和P值都为1/2,故D正确。
答案 C
系谱图的构建分析与判断
(2017·南京多校联考)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法错误的是( )
A.①是常染色体隐性遗传
B.②可能是伴X染色体隐性遗传
C.③最可能是伴X染色体显性遗传
D.④可能是伴X染色体显性遗传
解析 ①双亲正常生有患病的女儿,因此该遗传病是常染色体隐性遗传病,A正确;②中,双亲均正常,但生有患病的儿子,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,B正确;③父亲是患者,所生的3个女儿都是患者,母亲正常,2个儿子都正常,无法确定该病的遗传方式,但男患者的女儿均患病,最可能是X染色体上的显性遗传病,C正确;④中父亲是患者,其女儿正常,因此不可能是X染色体上的显性遗传病,可能是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,D错误。
答案 D
1.纵观系谱巧抓“切点”
解答遗传系谱图类题目应首先寻找图
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- 届一轮复习苏教版 第16讲伴性遗传和人类遗传病 学案 一轮 复习 苏教版 16 讲伴性 遗传 人类 遗传病