届浙科版遗传与人类健康单元测试3.docx
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届浙科版遗传与人类健康单元测试3
遗传与人类健康单元测试
一、单选题
1.下图为某果蝇体细胞染色体组成图(不考虑基因突变),下列叙述错误的是
A.若对果蝇基因组进行测定,应测5条染色体上DNA的碱基序列
B.为验证基因自由组合定律,可选用基因型为aaBBee的雄果蝇与该果蝇交配
C.有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因有A、b、E或a、B、e或A、b、e或a、B、E
D.若该果蝇进行减数分裂,间期复制形成的两个B基因可能在MI后期或MII后期分离
【答案】C
【解析】由于果蝇的X和Y染色体上的碱基序列有明显差异,而常染色体有3对,所以研究果蝇的基因组,需测定3+X+Y共5条染色体上的碱基序列,A正确;据图可知,由于E、e与B、b或E、e与A、a分别位于两对常染色体上,因此可用因型为aaBBee的雄果蝇与该雌果蝇交配来验证基因的自由组合定律,B正确;有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极,因此移向两极的基因相同,均为A、a、B、b、E、e,C错误;若该果蝇进行减数分裂,在间期如果B与b基因所在同源染色体发生了交叉互换,两个B基因可能在MI后期或MII后期分离,如果没有发生交叉互换,则只在MII后期发生分离,D正确。
2.据报道,2017年我国二胎出生率显著提高,占总新生人口数量的51.2%,但是高龄产妇生下患有遗传病孩子的概率也明显增加,下面有关遗传病及其预防的相关叙述正确的是
A.21三体综合征患者体细胞内比正常人多一个染色体组
B.高龄夫妇在形成生殖细胞时发生染色体变异的概率更高一些
C.可通过B超检查出苯丙酮尿症、猫叫综合症等单基因遗传病胎儿
D.染色体变异导致患者病情很重,所以染色体异常者均在胚胎时期死亡
【答案】B
【解析】21三体综合征患者体细胞内比正常人多一条染色体,A错误;高龄夫妇在形成生殖细胞时发生染色体变异的概率更高一些,B正确;苯丙酮尿症是单基因遗传病,无法通过B超检测;而猫叫综合症属于染色体异常遗传病,C错误;染色体变异导致患者病情很重,所以染色体异常者常常在胚胎时期死亡,D错误。
3.某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列,经限制酶A切割后产生的片段如图l(bp表示碱基对),据此可
进行基因诊断;下图为某家庭有关该病的遗传系谱图。
下列分析不正确的是()
A、图2中Ⅱ一1的基因型为bb,其致病基因来自双亲
B、图2中I一2基因诊断会出现142bp、99bp、43bp三个片段
C、图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点
D、该病可以通过遗传咨询和产前诊断进行监测和预防
【答案】A
【解析】据图2分析,该病可能为常染色体隐性遗传病,Ⅱ—1的基因型为bb,推断双亲为Bb。
也可能为伴X隐性遗传病,Ⅱ—1的基因型为XbY,则其致病基因来自母亲XBXb,故A项错误;无论该病的致病基因在常染色体上还是在X染色体上,I一2均含有B和b两种基因,B基因被限制酶A切割出现99bp和43bp两个片断,b基因被限制酶A切割出现142bp一个片断,故B项正确;限制酶A能识别B基因的特定脱氧核苷酸系列并进行切割,不能识别b基因进行切割,体现了限制酶的专一性特点,C项正确;可以用b基因作为基因探针,与DNA样品进行杂交,观察是否出现杂交带判断是否患有患病基因,所以该病可以通过遗传咨询和产前诊断进行监测和预防,D项正确。
【考点定位】人类遗传病的监测和预防
4.《科学》杂志称,水果长毛的原因是一种灰霉菌将一些小分子RNA送入植物细胞,这些小分子RNA能够与某种宿主蛋白结合,让有关基因“沉默”,从而使水果的免疫结构失效,据此分析正确的是
A.灰霉菌和植物都具有细胞壁和叶绿体
B.小分子RNA是灰霉菌的遗传物质
C.小分子RNA抑制了水果中与免疫有关的基因的表达
D.小分子RNA通过碱基互补配对与宿主蛋白结合
【答案】C
【解析】灰霉菌属于真菌,与高等植物一样具有细胞壁,其为异养生物,没有叶绿体,故A错误;所有细胞的遗传物质都是DNA,故B错误;宿主蛋白的基本组成单位是氨基酸,没有碱基,无法与RNA通过碱基互补配对的方式结合,故D错误;根据题干信息可知,小分子RNA能够使与免疫相关的基因沉默,无法表达,C正确。
5.下列有关基因和染色体的叙述不正确的是
①染色体只存在于真核细胞的细胞核中,是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用假说—演绎法确定了基因在染色体上
③只有生殖细胞中才有性染色体,其上的基因都可以控制性别
④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”
A.①②③⑤B.②③④C.③④D.①②⑤
【答案】C
【解析】在细胞分裂期,染色质高度螺旋化成为染色体,染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,①正确;摩尔根运用“假说—演绎”法,通过果蝇的杂交实验,证明了基因在染色体上,②正确;体细胞中有一对性染色体,性染色体上的基因与性别相关联,并不都是控制性别,③错误;一条染色体上有许多基因,染色体主要由DNA和蛋白质组成,④错误;萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法,提出了“基因在染色体上”的假说,⑤正确。
故选C。
6.下列关于变异的相关叙述,正确的是
A.非同源染色体上的非等位基因不可以发生基因重组
B.基因重组不可以产生新的性状,只可以把现有性状进行重新组合
C.可遗传的变异一定会导致基因的数目或基因中碱基序列的变化
D.玉米(2n=20)一个染色体组有10条染色体,则玉米单倍体基因组有11条染色体
【答案】B
【解析】非同源染色体上的非等位基因会随着非同源染色体的自由组合发生基因重组,A项错误;基因重组不产生新基因,不产生新的性状,只是把原有性状进行重新组合,B项正确;基因重组属于可遗传的变异,但不会导致基因的数目或基因中碱基序列的变化,C项错误;玉米植株没有雌雄之分,其一个染色体组和基因组染色体数目相同,均为10条染色体,D项错误。
【点睛】不同生物的基因组测序
生物种类
人类
果蝇
水稻
玉米
体细胞染色体数
46
8
24
20
基因组测序
染色体数
24(22常+X、Y)
5(3常+X、Y)
12
10
染色体组染色体数
23
4
12
10
原因
X、Y染色体非同源区段基因不同
雌雄同株,无性染色体
7.ACC合成酶是植物体内乙烯合成的限速酶,下表是科学家以番茄ACC合成酶基因为探针,研究番茄果实不同成熟阶段及不同组织中该基因的表达情况。
下列分析正确的是()
果实成熟的不同阶段
叶片
雌蕊
雄蕊
根
绿果
变红
桃红
橙红
亮红
红透
-
+
++
++++
++++
+++
-
-
+
注:
-表示该基因不表达,+表示该基因表达,+的数目越多表示表达水平越高。
A.该基因的表达水平在不同的组织和果实成熟的不同阶段无差异
B.橙红和亮红的果实细胞中该基因转录产物可能相对较多
C.绿果、雌蕊、叶片和根中无该基因及其转录产物,体现了细胞的基因选择性表达
D.果实中该基因表达水平高于叶片,说明前者的分化程度高于后者
【答案】B
【解析】根据表中信息可知,番茄的不同组织以及果实成熟的不同阶段ACC合成酶基因的表达水平存在明显差异,A错误。
橙红和亮红的果实中,ACC合成酶基因表达水平最高,故其细胞中ACC合成酶基因的转录产物可能相对较多,B正确。
番茄不同的组织和果实成熟的不同阶段该基因的表达水平不同,体现了不同细胞的基因选择性表达,而不是绿果、雌蕊、根和叶片无该基因,C错误。
果实中该基因的表达水平高于叶片,说明该基因进行了选择性表达,但不能说明果实的分化程度高于叶片,D错误。
8.某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,图为该遗传病的一个家系,I﹣3为纯合子,I﹣1、II﹣6和II﹣7因故已不能提取相应的遗传物质.则下列判断正确的是()
A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90%
C.Ⅱ﹣8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是
D.通过比较Ⅲ﹣10与Ⅰ﹣3或Ⅱ﹣5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系
【答案】C
【解析】
试题分析:
1、由题意知,该单基因遗传病在某地区的发病率为1%,因此在该地区中致病基因的基因频率是10%,正常基因的基因频率为90%;
2、3是患者,且是纯合子,其后代中都应该含有致病基因,为杂合子,杂合子表现正常,因此该病是隐性遗传病,由于1是患病女性,其儿子6表现正常,因此为常染色体隐性遗传病.
3、人体中线粒体DNA主要来自母亲.
解:
A、由题干和题图信息该遗传病是常染色体隐性遗传病,A错误;
B、在该地区中正常基因频率为90%,不是该家系的基因频率,B错误;
C、假设该病的致病基因用b表示,Ⅱ﹣8的基因型为Bb,表现型正常的男性的基因型为BB或Bb,Bb的概率是(2×10%×90%):
(2×10%×90%+90%×90%)=
,因此后代所生男孩患该病的几率是bb=
,C正确;
D、5是10的姑姑,而一个人的线粒体DNA主要来自于母亲,因此不能比较III﹣10与Ⅱ﹣5的线粒体DNA序列来判断他与该家系的血缘关系,D错误.
故选:
C.
考点:
常见的人类遗传病.
9.下图是某种遗传病的系谱图,3号和4号为双胞胎。
下列有关选项正确的是
A.该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病
B.1、2号后代出现了性状分离
C.若3、4号为异卵双生,则二者基因相同的概率为4/9
D.若3、4号为同卵双生,则二者性状差异来自基因重组
【答案】B
【解析】
试题分析:
双亲正常生下患病的女孩,该病为常染色体隐性遗传病,A项错误;1、2号为杂合子后代出现了性状分离,B项正确;3、4号为异卵双生,二者基因相同的概率为4/9+1/9=5/9。
考点:
本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。
10.10.下图所示为四个单基因遗传病系谱图,下列有关的叙述正确的是( )
A.四图都可能表示白化病遗传的家系
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图
D.家系丁中这对夫妇若再生一个孩子,是正常女儿的概率是1/4
【答案】C
【解析】试题分析:
A、白化病是常染色体显性遗传病,丁家系是常染色体显性遗传病,不能表示白化病,故A错误;
B、乙病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病,所以患病男孩的父亲不一定是该病基因携带者,故B错误;
C、红绿色盲是伴X隐性遗传病,甲是常染色体隐性遗传病,丙的遗传方式不能确定,但肯定不是伴X隐性遗传病,丁是常染色体显性遗传病,故C正确;
D、家系丁中这对夫妇若再生一个,是正常女儿的几率是1/4×1/2=1/8,故D错误.
故选C.
考点:
常见的人类遗传病.
11.下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是( )
A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C.红绿色盲症患者中女性多于男性
D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
【答案】D
【解析】红绿色盲症遗传仅涉及一对等位基因,遵循基因的分离定律,A项错误;红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病,B项错误;红绿色盲症患者中男性多于女性,C项错误;近亲结婚导致隐性遗传病的发病率升高,D项正确。
12.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是
A.近亲结婚必然使后代患遗传病
B.近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加
C
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