经典液相色谱法习题.docx
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经典液相色谱法习题
第10章经典液相色谱法习题
(一)选择题
单选题
1.组分在固定相中的质量为mA(g),在流动相中的质量为mB(g),而该组分在固定相中的浓
度为CA(g/mL),在流动相中的浓度为CB(g/mL),则此组分的分配系数是()。
AmA/mBmB/mACmA/(mA
+m)DCa/CB
2•在柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的()。
A流动相的体积(相当于死体积)B填料的体积
C填料孔隙的体积D总体积
3•在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,正确的说法是()。
A组分的极性越强•被固定相吸附的作用越强
B物质的相对分子质量越大,越有利于吸附
C流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附
D吸附剂的活度级数越小,对组分的吸附力越大
4.纸色谱法与薄层色谱法常用正丁醇-乙酸-水(4:
1:
5,体积比)作为展开剂,正确的操作方
法是()。
B三种溶剂混合、静置分层后,取上层
D依次用三种溶剂作展开
().
B树脂的再生过程
D样品离子的水合半径
A三种溶剂混合后直接用作展开剂
作展开剂
C三种溶剂混合,静置分层后,取下层作展开剂剂
5.离子交换色谱法中,对选择性无影响的因素是
A树脂的交联度
C样品离子的电荷
6.下列说法错误的是()。
A用纸色谱分离时,样品中极性小的组分Rf值大
B用反相分配薄层时,样品中极性小的组分Rf值小
C用凝胶色谱法分离,样品中相对分子质量小的组分先被洗脱下来
D用离子交换色谱时,样品中高价离子后被洗脱下来
7•在一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和氯原酸,结果如下,从中选出最好的溶剂系统是()。
A氯仿-丙酮(8:
2):
咖啡碱的R为0.1,氯原酸的R为0.0
B氯仿-丙酮-甲醇-乙酸(7:
2:
1.5:
0.5):
咖啡碱的Rf为0.48,氯原酸的R为0.05
C正丁醇-乙酸-水(4:
1:
1):
咖啡碱的Rf为0.68,氯原酸的R为0.42
D正丁醇-乙酸-甲醇(4:
1:
2):
咖啡碱的Rf为0.43,氯原酸的Rf为0.40
&假如一个溶质的容量因子为0.1,则它在色谱柱的流动相中的百分率是()
A9.1%B10%C9
0%D91%
9.
在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力()
D组分与组分
D固定相量增加
_2++_3+4+
Ca>Na>Ce>Th
D以上三种
14.
硅胶是一个略显酸性的物质,通常用于以下哪种物质的分离
酸性
B中性
D碱性
D酮<酯<醛<醚
D二氯甲烷
18.
样品在分离时,要求其Rf值住(
)之间
D分解作用
D1.0〜1.5
分析(
)
A凹形斑点
B矩形斑点
C拖尾斑
占
八、、
D规则圆形
20.薄层层析中,
软板是指(
)
A塑料板
B铝箔
C将吸附剂直接铺于板上制成薄层
D在吸附剂中加入
粘合剂制成薄层
19.在用薄层吸收扫描法测定斑点的吸光度时,直线式扫描适用于以下哪种色谱斑点的定量
在纸色谱法中,
将适量水加到滤纸上为固定相展开剂的色谱分析方法属于下列哪一范畴
21.
D凝胶色谱
多选题
B多孔
C具一定极性
E容量因子
A表面应是化学惰性的
E吸附性强
C热稳定性好
粒度均匀而细小
E化学键
壳型微珠
27.
A减小流动相对组分的亲和力
B增加柱长
C采用高选择
要使分离因子增加,可以(
性固定相
E采用细颗粒载体
D增加理论塔板数
28.下列哪些物质在薄层色谱中用作吸附剂(
A硅胶B塑料板C氧化铝D纤维
素E聚酰胺
29.在薄层色谱分析中,采用以下哪些办法减少边缘效应()
A层析槽有较好的气密性B在层析槽的内壁上悬挂一些浸满展开剂的滤纸条
C减小吸附剂的活度D在层析槽内放置一些装有展开剂的辅助容器
E减小薄层的厚度
30.在分配色谱中•对载体的要求是()
A化学情性及多孔性B表面积要小C与固定液的液膜有较强的吸
附力
D机械强度小
1以固体吸附剂为固定相,以液体溶剂为流动相的色谱分离方法,称()
2
以固定在载体上的液体为固定相.以液体溶剂为流动相的色谱分离方法,称
②在液液分配色谱中。
常用作反相分配色谱的固定液是(
35.A纤维素
B聚酰胺C淀粉
E液状石蜡
1纸色谱分析的机理属于液液分配色谱的范畴,构成固定相的载体是()
2反相纸色谱分析中,作为固定相的是()
36.A硅胶B碱性氧化铝C聚酰胺D活性
炭E硅藻土
1薄层色谱中,酸性物质的分离,吸附剂应选用
2薄层色谱中,分离黄酮时,吸附剂应选用(
37.A二乙胺B甲酸
烷E乙醇
1用薄层分离生物碱时,有拖尾现象,可加入少量
2用薄层分离有机酸时,一般加入少量(
(
)
)
C石油醚
D正己
(
)
(二)填空题
1•色谱分离过程是溶质在与两相之间的分布,并发生一系列连续的平衡转
移。
2•吸附过程的色谱分离可用吸附等温线加以描述。
常见的吸附等温线有三种类型:
_、、。
通常在浓度时,每种等温线均呈线性,而在浓度时,
等温线呈或。
3•直线形等温线是的等温线,所得的色谱峰为。
4•纸色谱法是以为载体,以构成滤纸的纤维素所结合水分为,以为展
开剂的色谱分离方法。
5•—个组分的色谱峰,其峰位置(即保留值)可用于分析,峰高或峰面积可用于_
__分析,峰宽可用于衡量。
6•表示试样中各组分在色谱拄中停留时间的数值,称为。
7•物质在固定相和流动相之间发生的吸附、脱附或溶解、挥发的过程,称为。
&在一定温度下,组分在两相之间的分配达到平衡时的浓度比,称为。
9.是某组分在固定相和流动相中的分配量之比。
10.是两个组分保留值之差与两个组分色谱峰宽总和之半的比值。
11•两组分保留值差别的大小,反映了色谱柱的高低。
12•最大允许进样量应控制在或与呈关系的范围内。
13•固定液的选择,一般认为可以基于原则。
14.在液相色谱中,液固色谱的分离机理是。
15.在液相色谱中,液液色谱的分离机理是。
16.在液相色谱中,改变相对保留值是通过选择合适的来实现的。
17.在液相色谱中,凝胶色谱的分离机理是。
18.在液相色谱中,除有机溶剂外,也是常用的溶剂和流动相。
19•在液相色谱中,常用作固定相,又可作键合固定相基体的物质是。
20.用一种能交换离子的材料为,利用它在水溶液中能与溶液中离子进行的性
质,来分离化合物的方法,称为离子交换色谱法。
21
Rr值太小时,应展开剂_
R值太小时,应待测组
A、B、CD,(其极性顺序为
•在吸附薄层色谱中,当固定相与待分离成分给定后,若性。
22•在正相分配色谱中,当固定相与待分离成分给定后,若
分在展开剂中的。
23.在吸附薄层色谱中,当固定相与展开剂给定后,待测组分A>B>C>D)的Rf值从小到大的顺序为。
(三)名词与术语
1.固定相
2.流动相
3.吸附色谱法
4.分配色谱法
5.吸附等温线
6.薄层色谱法
7.正相分配色谱法
&反相分配色谱法
9.纸色谱法
10.离子交换色谱法
11.边缘效应
(四)判断题
1.在色谱法中.待分离组分不必溶于流动相。
()
2.所有液相色谱法都是用液体作流动相。
()
3.对于线性等温线,分配系数与浓度无关,色谱带呈高斯分布。
4.若固定相是极性的,流动相是非极性的,或者流动相的极性比固定相小,这种色谱体系
统为正相色谱。
()
5.在正相色谱中,溶剂极性增加,保留值增加。
()
6.反相色谱中,极性弱的组分先出峰。
()
7.在固色谱最适合于分离可溶于有机溶剂的样品,样品极性可从非极性到中等极性。
()
&液固色谱适宜于强极性的或离子型的样品的分离。
()
9.在凝胶色谱中,从组分A和B的Vm和Vs,求得它们的分配系数分别为0.5和1.5。
()
10.若某一凝胶色谱柱的Vs为2.1ml,Vm为0.6ml,现测得组分的保留体积为4.0ml。
()
11.树脂交联度越大,则选择系数也越大。
12•在稀溶液情况下,树脂对离子的选择性随价态增加而减小。
()
13•在稀溶液中,相同价态的选择系数随水合离子半径的减小而增大。
(
14.
不管单独测定或者与其它混
)
)
在纸色谱中,对于分配在特定的二液相中各物质的比移值,
合物测定时,只要条件相同,它都是恒定不变的。
(
15.在纸色谱中,物质的极性越大则比移值越大。
(
(五)简答题
1.什么是正相色谱和反相色谱?
2•对离子交换色谱的分离来说,哪几个参数是比较重要的
3•在薄层色谱中,“活性吸附剂”和“吸附剂的活化”这两个概念各有什么含义
4•薄层色谱中影响匚7值的因素有哪些?
5•吸附色谱与分配色谱有何相同与不同
6•柱色谱与薄层色谱的异同点各是什么
7.正相色谱中如何判断各组分的出柱顺序?
与流动相极性大小的关系?
(六)计算题
1•今有两种性质相似的组分A和B,共存于同一溶液中。
用纸色谱分离时,它们的比移值分别为0.45、0.63。
欲使分离后两斑点中心间的距离为2cm,问滤纸条应为多
长?
(至少7cm)
VJ=0.33:
0.1mi
:
。
试计算该组分
(0.87)
2•已知某组分A在纸色谱上的分配系数为0.5,所需流动相与固定相的体积之比为
3・已知某特定的薄层条件是:
固定相体积比流动相体积为0.1:
0.33,为获得最佳展开效果,
要求样品值在何范围为宜?
(3.
3〜7.7)
4.
经薄层分离后,组分A的Rf值为0.35,组分B的Rf值为0.56,展开距离为
10.0cm,求
组
分A和B两组
分色
谱斑点之
间
的
距
离。
(1.9cm)
5.
某组分在薄层色谱体系中的分配比
k=3,
经展开后样品斑点距原点
3.0cm,
组分的
R值
为
多少?
此此时
溶
剂前沿距原
占
八、、
多少
厘
米?
(12.0cm)
6•用薄层荧光扫描法测定黄连中小檗碱的含量时,实验工作曲线基本通过原点。
现进行如
下实验,在同一薄层板上,分别取浓度为0.50卩g/卩L,1.00卩g/卩L的标准溶液及黄连提
取液点样,点样体积为1卩L,扫描测得黄连提取液中小檗碱斑点的峰面积为:
(A)检
=2532.4AU,标准溶液斑点的峰面积(A)1=1942.285AU,(A)2=3173.664AU,试求小檗碱的
含量及浓度。
(0.739mg/mL)
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