高中生物必修三周测.docx
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高中生物必修三周测
(时间:
45分钟 满分:
100分)
考点
题号
减数分裂基本概念及实验
1、2、3
减数分裂过程
4、6、8、10
有丝分裂和减数分裂的综合考查
5、9、13
减数分裂与遗传变异综合
7、11、12、14
一、选择题(每小题5分,共60分)
1.(原创题)如果将果蝇精巢中某个细胞的一条染色体的DNA进行标记,然后该细胞进行了某种细胞分裂,形成的子细胞中有的无放射性,则该细胞进行的细胞分裂方式及分裂过程中发生的变化是(假设染色体发生了正常的平均分配)( )。
A.有丝分裂,在分裂间期发生了基因突变
B.有丝分裂,在细胞分裂前期由细胞两极发出星射线形成纺锤体
C.减数分裂,在减数第一次分裂后期发生了同源染色体分离
D.减数分裂,在减数第一次分裂后期发生了着丝点的分裂
解析 由DNA分子的半保留复制可知,被标记的染色体经复制形成的两条姐妹染色单体都含有放射性。
如果是有丝分裂,则形成的子细胞中都含有放射性;如果是减数分裂,因为在减数第一次分裂后期发生了同源染色体分离,一个次级精母细胞中含放射性,另一个次级精母细胞中不含放射性,所以导致形成的四个精子中有一半含放射性,由此可以判断该细胞进行的是减数分裂。
减数第一次分裂后期不会发生着丝点的分裂。
答案 C
2.(高考改造题)利用现代分子生物学技术通过荧光显示,可以确定基因在染色体上的位置。
一对夫妇表现正常,生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩。
对性腺细胞进行荧光标记,与白化病相关的基因A、a可被标记为黄色,与色盲相关的基因B、b可被标记为绿色,若在荧光显微镜下观察参与本次受精的精子与卵细胞,以下推测合理的是( )。
A.卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记,精子中只有1个黄色荧光标记
B.卵细胞、精子中各有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记
C.卵细胞中有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记,精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记
D.卵细胞中只有1个黄色荧光标记,精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记
解析 该男孩的基因型为aaXbXbY,夫妇正常,故男孩的色盲基因只能来自母亲,白化病基因来自双亲,即参与本次受精的卵细胞、精子的基因型为aXbXb、aY。
所以卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记,而精子中只有1个黄色荧光标记。
答案 A
3.(原创题)用小鼠睾丸作实验材料观察细胞分裂,下列有关说法错误的是
( )。
A.材料中观察到的处于中期的细胞若均能正常分裂,则产生的子细胞中有次级精母细胞和精原细胞两种
B.该小鼠在不同时期产生的精子的染色体数一般是相同的
C.该小鼠在不同时期产生的精子的染色体组成一般是不同的
D.在减数分裂过程中,中心体不只在减数第一次分裂的间期复制
解析 材料中观察到的处于中期的细胞可能处于减数第一次分裂中期、减数第二次分裂中期和有丝分裂中期,产生的子细胞分别为次级精母细胞、精细胞和精原细胞三种;除分裂过程中同源染色体或姐妹染色单体不能正常分离的情况外,小鼠在不同时期产生的精子的染色体数相同,又因减数第一次分裂过程中同源染色体分离后移向两极,非同源染色体的组合都是随机的,故在不同时期产生的精子的染色体组成一般是不同的;在减数分裂过程中,中心体可复制两次。
答案 A
4.(原创题)下列有关染色体的说法,正确的是( )。
A.玉米体细胞中有10对同源染色体,经过减数分裂后,卵细胞中同源染色体数目为5对
B.同一个生物体的不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体组成一般是相同的
C.同一个生物体的不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数目一般是相同的
D.减数第一次分裂,非同源染色体自由组合,所有非等位基因之间发生自由组合
答案 C
5.在果蝇卵巢中不能观察到的细胞分裂图像是( )。
解析 果蝇含4对同源染色体,卵巢中既可以进行有丝分裂,也能进行减数分裂。
A图可表示卵原细胞减数第一次分裂后期的图像;B图可表示第一极体减数第二次分裂后期的图像;C图可表示卵原细胞有丝分裂中期的图像;D图因为不是8条染色体,不是有丝分裂的细胞,又因为含同源染色体且不含姐妹染色单体,所以也不是减数第二次分裂末期的细胞。
答案 D
6.(2012·大连期末)正常人的体细胞染色体数是46条,下列细胞中,肯定或可能存在两条X染色体的是( )。
①精原细胞 ②卵原细胞 ③初级精母细胞 ④初级卵母细胞 ⑤次级精母细胞 ⑥次级卵母细胞
A.①③⑤B.②④⑥
C.①③⑤⑥D.②④⑤⑥
解析 男性正常的体细胞(含精原细胞)中含有1条X染色体,女性正常体细胞(含卵原细胞)中含有2条X染色体。
初级精母细胞中含1条X染色体;初级卵母细胞中含2条X染色体;在减数第二次分裂的后期,次级精母细胞中可能含2条X染色体,也可能不含;次级卵母细胞中可能含2条或1条X染色体。
答案 D
7.(2012·江西师大附中、临川一中联考)下图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图。
下列相关叙述中,正确的是( )。
A.2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是a
B.若姐妹染色单体没有分离,则可能出现性染色体组成为XXY的后代
C.1个该细胞经过两次连续分裂,最终可能形成4种类型的精细胞
D.同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异
解析 2号与1号为姐妹染色单体,在不考虑基因突变的情况下,其相同位置上基因完全相同,故A项错误。
若姐妹染色单体没有分离,形成的是XX或YY的精子,其后代染色体组成为XXX或XYY,故B项错误。
由图可知,该细胞在四分体时期非姐妹染色单体之间已经发生交叉互换,减数分裂完成后,可形成4种类型的精细胞,故C项正确。
同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换不影响基因的数目,只是控制不同性状的基因重新组合,属于基因重组,故D项错误。
答案 C
8.下图是果蝇细胞减数分裂图,下列说法正确的是( )。
A.图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体
B.a、b、c、d染色体的组成各不相同
C.图Ⅰ表示的细胞中全部DNA是8个
D.图Ⅲ可能是4个精细胞,也可能是1个卵细胞和三个极体
解析 由细胞Ⅰ的性染色体组成可知,该细胞为果蝇的精原细胞,其细胞核中有8个DNA分子,细胞内的DNA分子多于8个;细胞Ⅱ表示次级精母细胞,其内不含同源染色体;细胞Ⅲ表示精细胞,其中a与b、c与d的染色体组成应相同。
答案 A
9.(2012·杭州质量检测)图一是某种动物细胞分裂中部分染色体行为示意图,三个细胞均来自同一个体;图二是该动物某种细胞分裂过程中染色体数目变化的数学模型(部分时期)。
据图分析下列叙述正确的有( )。
①图二处于DE段的细胞在细胞中央会出现许多囊泡
②图二BC段染色体数目加倍的原因是两个着丝点被纺锤丝拉开 ③图二可表示乙和丙细胞在细胞分裂过程中染色体数目的变化规律 ④依据每条染色体都含有染色单体可判断甲细胞是初级卵母细胞
A.一项B.二项C.三项D.四项
解析 图二处于DE段的细胞正在发生由1个细胞分裂成2个子细胞的过程,这时候新的细胞膜正在形成,而细胞膜的形成与高尔基体无关,故①不正确;图二BC段染色体数目加倍的原因是着丝点分裂,但不是因为纺锤丝拉开,故②不正确;图二可表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,故③正确;判断是否为初级卵母细胞,不仅要看细胞中染色体的行为变化,还要看细胞质分裂的情况,而甲细胞的特点应该属于初级精母细胞的特点,故④不正确。
答案 A
10.(2012·福州质检)下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线。
基因重组最可能发生在( )。
A.AB段B.CD段C.FG段D.HI段
本题立意 本题主要考查有丝分裂和减数分裂过程中染色体的变化,难度较小。
解析 染色体加倍发生在有丝分裂后期,基因重组发生在减数第一次分裂过程中;CD段为有丝分裂后期,FG段为减数第一次分裂时期。
答案 C
11.(2011·西城区期末)甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图,乙、丙、丁图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。
下列叙述正确的是( )。
A.判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交
B.乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组
C.甲细胞产生的基因突变可通过卵细胞传递给子代
D.丁产生的子细胞中的基因组成是aB和aB
解析 由图可知,乙为有丝分裂后期细胞,不会发生基因重组。
丙为初级卵母细胞减数第一次分裂后期,可发生基因重组,由于细胞质不均等分配,可判断该动物为雌性。
丁为次级卵母细胞或第一极体,基因组成为AaBB,产生的子细胞的基因组成是AB和aB。
答案 C
方法技巧 快速推断细胞分裂图像
(1)细胞分裂时期的辨别
看染色体的位置:
前期显散乱,中期在中间,后期到两端,末期已分边。
(2)动物细胞、植物细胞分裂的辨别
①看细胞质形成方式:
细胞面隔裂——植物细胞分裂;缢裂——动物细胞分裂。
②看细胞的外形特性:
矩形有壁为植物细胞;圆形无壁一般为动物细胞。
(3)雄性、雌性配子形成
看细胞质分裂是否均等:
均等分裂——雄性减数分裂及雌性极体的减数第二次分裂;不均等分裂——雌性减数分裂。
12.(2012·南京二模)真核生物进行有性生殖时,通过减数分裂、受精作用及有丝分裂产生不同于双亲的后代。
下列叙述错误的是( )。
A.在减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合,导致基因重组
B.在有性生殖过程中受诱变因素影响,DNA复制时可能发生基因突变
C.细胞分裂过程中发生染色体某片段移接,可导致染色体结构变异
D.生物进行有性生殖时,后代从双亲各获得一半的DNA分子
解析 真核生物的遗传物质是DNA,DNA主要存在于细胞核中,但细胞质中也有少量DNA分子。
受精时,精子的头部进入卵细胞,形成的受精卵中核DNA双亲各提供一半,但细胞质中的DNA分子几乎全部来自母本,所以后代从母本获得的DNA分子略多于父本。
答案 D
规律总结 减数分裂与生物变异类型的发生时期
时期
变化特点
变异的来源
减Ⅰ间期
DNA复制
基因突变
减Ⅰ前期
非姐妹染色单体交叉互换
基因重组
减Ⅰ后期
非同源染色体自由组合
基因重组
各时期
染色体结构变化或数目的
增多与减少
染色体畸变
二、非选择题(共40分)
13.(19分)(2010·湖南四市九校联考一)图1是某高等生物细胞增殖某时期模式图,图2是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。
据图回答下列问题。
(注:
横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期,区域的大小和各个时期所需的时间不成比例)
图1 图2
图3
(1)图2中含有同源染色体的时期有________,A点的变化可表示的生理过程为___________________________________________________________________。
(2)图1中含有________条脱氧核苷酸链,含有________个染色体组。
(3)图1所示细胞对应图2的时期是________,该细胞产生的子细胞名称为________。
(4)如果图1中结构3上某位点有基因F,结构4上相应位点的基因是f,发生这种变化的原因是_______________________________________________。
(5)图3是某同学绘制的曲线图,但是忘记了标明纵坐标,只记得时期c对应图2中的时期11,那么图3纵坐标最可能代表的内容是_______________________。
解析
(1)图2含有减数分裂和受精卵的有丝分裂过程,在减数第一次分裂(1~4)和有丝分裂(9~13)中含有同源染色体。
A点表示受精作用。
(2)图1表示减数第二次分裂中期,含有4条染色体,1个染色体组。
每条染色体含有2个DNA分子,共16条脱氧核苷酸链。
(3)图2中7表示减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开,6表示减数第二次分裂中期,与图1对应。
其子细胞可能是精细胞,也可能是卵细胞和极体。
(4)图1中结构3与4是姐妹染色单体,其上的基因应完全相同,若分别有F和f,是基因突变或交叉互换的结果。
(5)图2中11是有丝分裂中期,说明c是有丝分裂中期,d是后期,由中期到后期发生减半的是每条染色体上的DNA数。
答案
(1)1~4、9~13 受精作用
(2)16 1 (3)6 精细胞或卵细胞和极体 (4)基因突变或交叉互换 (5)每条染色体上的DNA数
14.(21分)(2011·山东潍坊一中抽样检测)下图表示某哺乳动物精巢内细胞的分裂过程示意图,图中Ⅰ~Ⅲ表示分裂过程,1~5表示细胞分裂图像,图中1细胞的基因型是AaXBY。
请据图回答下面的问题。
(1)图中1细胞和2细胞中所含染色体组成完全相同的生物学意义是___________________________________________________________________。
(2)图中Ⅱ过程中染色体行为变化的主要特点是__________________________,
减数分裂过程中染色体数目减半发生在以上图示的________过程。
(3)基因重组发生在以上图示的________过程,两个3细胞的基因组成是__________________________________________________________________。
(4)若图中2细胞的一条染色体的DNA分子已经被15N标记,正常情况下该细胞形成的成熟生殖细胞中含15N与不含15N的比例是________。
(5)若图中2细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生精子的基因型为________。
解析
(1)图中Ⅰ表示有丝分裂过程,因此1细胞与2细胞的染色体组成相同,这保持了细胞亲代和子代之间遗传性状的稳定性。
(2)图中Ⅱ过程表示的是减数第一次分裂过程,该过程的主要特点是同源染色体联会,形成四分体;同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期即图中Ⅱ过程。
(3)减数分裂过程中基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期;两个3细胞中不含同源染色体,但每条染色体上含有姐妹染色单体,因此其基因组成为AAXBXB、aaYY或AAYY、aaXBXB。
(4)由于DNA复制的方式为半保留复制,因此形成的4个子细胞中有2个生殖细胞含15N,2个不含15N。
(5)图中2细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离形成的两个子细胞的基因组成为AAXBXBYY和aa或aaXBXBYY和AA,这两个子细胞继续进行减数第二次分裂,产生精子的基因型为AXBY、a或aXBY、A。
答案
(1)保持了细胞亲代和子代之间遗传性状的稳定性
(2)同源染色体联会,形成四分体;同源染色体分离,非同源染色体自由组合 Ⅱ (3)Ⅱ AAXBXB、aaYY或AAYY、aaXBXB (4)1∶1 (5)AXBY、a或aXBY、A
教学心得
(时间:
45分钟 满分:
100分)
考点
题号
基因在染色体及性别决定
1、2、3
伴性遗传
4、5、6、7、13
遗传系谱图
8、9、10、11
实验设计与分析
12、14
一、选择题(每小题5分,共55分)
1.(2012·江西六校联考)孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传规律;萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”;摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上。
以上科学发现的研究方法依次是( )。
A.类比推理法、类比推理法、假说—演绎法
B.假说—演绎法、类比推理法、类比推理法
C.假说—演绎法、类比推理法、假说—演绎法
D.类比推理法、假说—演绎法、类比推理法
解析 孟德尔的豌豆杂交实验是先通过实验发现了性状分离现象,然后提出了对解释性状分离现象原因的假说,最后通过测交实验检验假说的正确性,因此是假说—演绎法;萨顿通过对比基因和染色体的行为,得出它们的行为之间存在着平行关系,故属于类比推理法;摩尔根先设想果蝇控制白眼的基因在X染色体上,且Y染色体上不含有它的等位基因,然后通过测交实验证明设想是合理的,因此证明了基因在染色体上,所以采用的是假说—演绎法。
答案 C
2.(2012·太原调研)下图所示为人的性染色体简图,X和Y染色体的Ⅰ片段是同源区段,该部分的基因可以是相同的也可以互为等位,Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源区段,该部分基因各自独立。
则下列叙述不正确的是( )。
A.Ⅰ片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同
B.Ⅱ1片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传
C.减数分裂过程中,X和Y染色体上的Ⅰ片段之间能发生交叉互换
D.人类的血友病基因位于图中的Ⅱ2片段
解析 Ⅰ片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例不一定相同;Y染色体上的基因只能传给雄性个体;X和Y染色体的同源区段上等位基因控制的性状的遗传与性别仍有关。
答案 A
规律总结 XY染色体上同源区段与非同源区段遗传特点
(1)在Y染色体非同源区段上的基因,由于X染色体上没有它的等位基因或相同基因,所以,该区段上基因的遗传是伴性遗传,且属于限雄遗传,如外耳道多毛症。
(2)在X染色体非同源区段上的基因,在Y染色体上也没有它的等位基因或相同基因,所以,该区段上基因的遗传也是伴性遗传,如红绿色盲、血友病等。
(3)在X、Y染色体同源区段上的某些等位基因,如果显性基因仅存在于Y染色体上,X染色体上仅有隐性基因,也属于伴性遗传。
若显隐性基因均可存在于X或Y染色体同源区段上,则按分离定律处理,与其他常染色体上的等位基因的遗传相同。
3.(2012·吉林高三期末)下图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果,有关该图的说法中,正确的是( )。
A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
C.该染色体上的基因在后代中一定都会表达
D.染色体上有控制不同性状的基因,呈线性排列
解析 等位基因位于同源染色体的同一位置;控制白眼和朱红眼的基因位于同一染色体上,连锁遗传;基因选择性表达;基因在染色体上呈线性排列。
答案 D
易错点拨 对于等位基因概念理解不到位导致答案错选。
4.(2012·广东六校联考)下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是( )。
A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C.红绿色盲症患者中女性多于男性
D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
解析 红绿色盲症由一对基因控制,遗传遵循基因的分离定律,A错;红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病,B错;因男性只要有一个色盲基因就患病,而女性需要两个色盲基因才患病,所以红绿色盲症患者中女性少于男性,C错;近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基因的概率大大提高,所以导致隐性遗传病的发病率升高,D对。
答案 D
5.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是( )。
A.F1代中雌雄不都是红眼正常翅
B.F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方
C.F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
解析 由题干可知亲代果蝇的基因型为aaXBXB和AAXbY。
因此F1代果蝇的表现型均为红眼正常翅(AaXBXb,AaXBY);F2代雄果蝇的红眼基因只能来自F1代的母方;F2代雄果蝇中纯合子(AAXBY、AAXbY、aaXBY、aaXbY)占
,杂合子(AaXBY、AaXbY)也占
;F2代雌果蝇中正常翅(A_)个体与短翅(aa)个体的数目比例为3∶1.
答案 C
6.(2012·潍坊质量监测)男性的性染色体不可能来自( )。
A.外祖母B.外祖父C.祖母D.祖父
解析 男性含有一条X染色体,来自于其母亲,这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来;含有一条Y染色体,只能来自父亲,这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来,两条染色体均不能来自于祖母。
答案 C
7.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )。
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析 果蝇中Y染色体比X染色体大。
若不发生基因突变,父亲正常,女儿不可能出现红绿色盲。
没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,如豌豆。
答案 B
8.(2012·北京朝阳区)下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )。
A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子
B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
解析 由题干可知该病为伴性遗传,从家系图可以看出,该病为伴X染色体显性遗传病,假如为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ6应为患者,而图中Ⅲ6正常,因此可判断为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为杂合子;正常夫妇不含有该病的致病基因,后代应正常;男性患者与正常女性婚配,男性的致病基因会传给女儿,儿子均正常;伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中,女性患者多于男性患者。
答案 D
9.如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于( )。
A.Ⅰ1B.Ⅰ2C.Ⅰ3D.Ⅰ4
解析 Ⅲ9是色盲患者且只含有一条X染色体,其父亲Ⅱ7正常,可推导该女性患者的色盲基因来自于Ⅱ6,而Ⅱ6一定从她的色盲父亲Ⅰ2得到色盲基因。
答案 B
10.(2012·大连期末)下图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法正确的是( )。
A.1号和2号所生的孩子可能患甲病
B.乙病是X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.甲病不可能是X隐性遗传病
命题立意 本题考查遗传基本规律及分析遗传系谱图的能力,难度中等。
解析 由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病,两者男女患病概率相同,由于2号个体无甲病致病基因,因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。
答案 D
11.(2012·潍坊质量监测)下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。
下列叙述正确的是( )。
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达
解析 Ⅱ6的父亲色盲,女儿患甲病,可推出Ⅱ6的基因型为AaXBXb,A错误;根据题图可知,Ⅱ7的基因型为AaXbY,Ⅱ8的基因型为AaXBXb,Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病,B错误;由Ⅱ5、Ⅱ6―→Ⅲ10可推出甲病为常染色体隐性遗传病,由此可以确定乙病为红绿色盲症,C正确;Ⅲ11基因型为
AaXBY或
AAXBY,Ⅲ12的基因型为
AaXBXb或
AAXBXb,其后代发病率为
aa+
XbY-
=
,D错误。
答案 C
二、非选择题(共45分)
12.(16分)(2012·广州调研)猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有1条X
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