山东省济宁市兖州区学年高一下学期期中生物试题解析版.docx
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山东省济宁市兖州区学年高一下学期期中生物试题解析版
2020—2021学年第二学期期中检测
高一生物试题
一、选择题
1.有些植物的花为两性花(即一朵花中既有雄蕊,也有雌蕊),有些植物的花为单性花(即一朵花中只有雄蕊或雌蕊)。
下列对植物杂交育种的说法不正确的是()
A.对两性花的植物进行杂交需要对母本进行去雄
B.对单性花的植物进行杂交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋
C.无论是两性花植物还是单性花植物,在杂交过程中都需要套袋
D.提供花粉的植株称为父本
【答案】B
【解析】
【分析】1.对于两性花,人工异花授粉过程为:
去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。
2.对于单性花,人工异花授粉过程为:
套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。
【详解】A、对两性花的植物进行杂交需要对母本进行去雄,防止其自交而影响实验结果,A正确;
B、对单性花的植物进行杂交时,不需要进行去雄操作,B错误;
C、无论是两性花植物还是单性花植物在杂交过程中都需要套,以防止外来花粉干扰,C正确;
D、提供花粉的植株称为父本,D正确。
故选B。
【点睛】本题考查杂交实验的相关知识,要求考生识记人工异花授粉的过程,能正确区分两性花和单性花,再结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查。
2.下列有关一对相对性状遗传的叙述,正确的是()
A.在一个生物群体中,若仅考虑一对常染色体上的等位基因,可有4种不同的交配类型
B.最能说明基因分离定律实质的是F2的表型比例为3:
1
C.若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便易行的方法是自交
D.通过测交可以推测被测个体产生配子的数量
【答案】C
【解析】
【分析】
1、以A、a这一对等位基因为例,一对基因的杂交可有6种不同的交配类型,即AA×AA、AA×Aa、AA×aa、Aa×Aa、Aa×aa、aa×aa。
2、基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离。
3、鉴别一只动物是否为纯合子可用测交法,鉴别植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便。
【详解】A、若以A、a这一对等位基因为例,可有6种不同的交配类型,即AA×AA、AA×Aa、AA×aa、Aa×Aa、Aa×aa、aa×aa,A错误;
B、最能说明基因分离定律实质的是F1产生两种配子,比例为1:
1,B错误;
C、若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便易行的方法是自交:
若自交后代出现性状分离,则为杂合子,若不出现性状分离,则为纯合子(可保留),C正确;
D、通过测交可以推测被测个体产生配子的种类及比例,但不能推测被测个体产生配子的数量,D错误。
故选C。
3.一对表型正常的夫妇育有两个儿子和一个女儿,其中一个儿子患某种单基因遗传病,另一个儿子和女儿表型均正常。
据此无法得出的结论是()
A.致病基因是隐性基因
B.妻子是致病基因携带者
C.致病基因位于常染色体
D.该夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4
【答案】C
【解析】
【分析】一对表型正常的夫妇生下一个儿子患某种单基因遗传病,说明该病是隐性遗传病,可能位于常染色体或X染色体上,用Aa表示控制该病的基因。
【详解】A、父母表现正常,儿子患病,则该病为隐性病,A正确;
B、如果该病位于常染色体上,则儿子基因aa,母亲为Aa,如果位于X染色体上,则儿子基因型XaY,母亲基因型XAXa,都是携带者,B正确;
C、致病基因不能确定在哪条染色体上,C错误。
D、如果该病位于常染色体上,则父母基因都是Aa,再生一个患病孩子的概率为1/4,如果位于X染色体上,则父母基因型是XAY和XAXa,患病概率也是1/4,D正确。
故选C。
4.如果小偃麦早熟(A)对晚熟(a)是显性,抗干热(B)对不抗干热(b)是显性,两对基因自由组合,在研究这两对相对性状的杂交试验中,以某亲本与双隐性纯合子杂交,如果F1代只有一种表型,此亲本基因型可能有几种()
A.1B.2C.3D.4
【答案】D
【解析】
【分析】
基因的自由组合定律的实质是:
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】由题意可知,某亲本与双隐性纯合子杂交,F1代只有一种表现型,即未发生性状分离,则该未知亲本应是纯合子,其可能的基因型是AABB、AAbb、aaBB或aabb,任意一种均满足题干条件,因此该亲本基因型可能有4种,D正确。
故选D。
5.如图为某植株自交产生后代过程示意图,下列相关叙述错误的是()
A.M、N、P分别代表16、9、3B.a与B或b的组合发生在①过程
C.②过程发生雌、雄配子的随机结合D.该植株测交后代性状分离比为1:
1:
1:
1
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:
①表示减数分裂,②表示受精作用,M、N、P分别代表16、9、3。
【详解】A、①过程形成4种雌配子和4种雄配子,则雌、雄配子的随机组合的方式是4×4=16种,基因型=3×3=9种,表现型为3种,M、N、P分别代表16、9、3,A正确;
B、a与B或b的组合属于非等位基因的自由组合,发生在减数第一次分裂的后期,即①过程,B正确;
C、②过程发生雌、雄配子的随机组合,即受精作用,C正确;
D、该植株测交后代基因型以及比例为1(A_B_):
1(A_bb):
1(aaB_):
1(aabb),根据题干自交后代性状分离比可知,则测交后代表现型的比例为2:
1:
1,D错误。
故选D。
6.如图为基因在染色体上的定位,下列叙述正确的是()
A.据图可知体细胞中基因在一条染色体上都是成对存在的
B.约翰逊发明了测定基因在染色体上相对位置的方法
C.一条染色体上携带许多个基因,这些基因相连组成染色体
D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同
【答案】D
【解析】
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。
染色体的主要成分是DNA和蛋白质。
染色体是DNA的主要载体,每个染色体上有一个或两个DNA分子。
每个DNA分子含多个基因。
每个基因中含有许多脱氧核苷酸。
【详解】A、据图可知体细胞中基因在一条染色体上线性排列,在同源染色体上都是成对存在的,A错误;
B、摩尔根和他的学生发明了测定基因在染色体上相对位置的方法,B错误;
C、一条染色体上携带许多个基因,但是不能相连组成染色体,C错误;
D、任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同,D正确。
故选D。
【点睛】本题主要考查基因、DNA和染色体三者之间的相互关系,学生应准确辨析。
7.某生物体细胞中染色体数为2n,图中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是()
A.①②B.②③C.④②D.③④
【答案】C
【解析】
【分析】阅读题干和题图可知,本题涉及的知识有有丝分裂和减数分裂,明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答.
【详解】有丝分裂中期1条染色体含2个单体和2个DNA,为图像④,减数第二次分裂后期染色体数减半,着丝点分裂,无单体,1条染色体含1个DNA,为图像②,所以属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是图④②。
故选C。
8.从某动物产生的精子中提取出四个,经测定基因型分别为AB、Ab、aB、ab。
若不考虑交叉互换与突变,下列说法不正确的是()
A.这四个精子至少来自两个精原细胞B.这四个精子可能来自同一个精原细胞
C.AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞D.AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞
【答案】B
【解析】
【分析】减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。
因此,一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有两种基因型(不考虑交叉互换与基因突变)。
【详解】A、若不考虑交叉互换与基因突变,精原细胞基因型应该是AaBb,一个精原细胞减数分裂能形成2种精子,题干中AB和ab可能来自于一个精原细胞,而Ab和aB可能来自另一个精原细胞,所以这四个精子至少来自两个精原细胞,A正确;
B、若不考虑交叉互换与基因突变,一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有两种基因型,所以这四个精子不可能来自同一个精原细胞,B错误;
C、减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞能产生2个基因型相同的精子,所以AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞,C正确;
D、若不考虑交叉互换与基因突变,则来自一个初级精母细胞的两种精子所含基因应该完全不同,所以AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞,D正确。
故选B。
9.人
精子产生的过程中,如果减数第一次分裂时一个初级精母细胞发生了一对同源染色体不分离现象,而减数第二次分裂正常进行,则其可形成的异常性细胞个数是()
A.一个B.两个C.三个D.四个
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:
染色体的复制。
(2)减数第一次分裂:
①前期:
联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:
同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:
同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:
细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程:
①前期:
核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:
染色体形态固定、数目清晰;③后期:
着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:
核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】第一次减数分裂后期,同源染色体分离,分别进入不同的次级精母细胞中,如果有一对同源染色体未分离,进入同一个次级精母细胞中,导致该次级精母细胞多一条染色体,则另一个次级精母细胞少一条相应染色体,由两个异常次级精母细胞经过正常的减数第二次分裂形成的四个精子,两个多一条染色体,另外两个少一条染色体,即四个细胞全为异常性细胞。
综上所述,D正确,ABC错误。
故选D。
【点睛】本题考查细胞的减数分裂,重点考查精子的形成过程,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,尤其是减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,能根据题干信息“发生了一对同源染色体的不分离现象”判断精子的情况,属于考纲识记和理解层次的考查。
10.某一个DNA被32P标记的精原细胞在不含32P的培养液中经过一次有丝分裂,产生两个精原细胞,其中一个接着在不含32P的培养液中进行一次减数分裂,其四分体时期的一对同源染色体上的DNA组成示意图正确的是()
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
【分析】
根据DNA半保留复制的特点,用32P标记的精原细胞在只供给含31P的原料中进行了一次有丝分裂,则DNA分子中都是一条链含32P,一条链含31P,产生的精原细胞进行减数分裂,仍是以31P的原料进行复制,所以每条染色体上的两个DNA分子中只有1条链含有32P
【详解】由题意可知,该精原细胞的1个DNA分子的2条脱氧核苷酸链都被32P标记,因此进行有丝分裂产生的两个子细胞中,每个细胞的每个DNA分子上都有一条链被标记;产生的两个子细胞中,有一个精原细胞接着进行减数分裂,复制后每条染色体有2个DNA分子,2个DNA分子中只有一个DNA的一条链被32P标记,每个四分体中的四个DNA分子中,各有两个DNA分子的一条单链被32P标记,所以在四分体时期的一对同源染色体上的DNA组成示意图正确的是B图,B正确。
故选B。
11.图10是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是
A.该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体
B.Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
【答案】D
【解析】
【详解】从4号和5号所生儿子的表现型可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。
这样Ⅱ一4应是杂合体;Ⅲ一7是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病;Ⅲ一8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。
所以D不正确。
12.下列描述与生物学事实相符的是()
A.DNA是豌豆主要的遗传物质
B.受精卵中的DNA一半来自父方,一半来自母方
C.基因的自由组合发生在受精作用过程中
D.细菌的基因是具有遗传效应的DNA片段
【答案】D
【解析】
【分析】
1、基因是有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。
2、受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父亲),一半的染色体来自卵细胞(母亲)。
细胞质主要来自卵细胞。
【详解】A、豌豆属于细胞生物,细胞生物的遗传物质是DNA,故DNA是豌豆的遗传物质,A错误;
B、受精卵中的核DNA一半来自父方,一半来自母方,质DNA几乎全部来自母方,B错误;
C、基因的自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中,C错误;
D、对于遗传物质是DNA的生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段,故细菌(原核生物)的基因是具有遗传效应的DNA片段,D正确。
故选D。
13.关于DNA分子结构的叙述,不正确的是()
A.每个DNA分子一般都含有四种脱氧核苷酸
B.DNA分子中的碱基、磷酸基团、脱氧核糖三者的数量是相等的
C.每个脱氧核糖上均连着一个磷酸基团和一个碱基
D.一段双链DNA分子中,如果有40个腺瞟吟,就含有40个胸腺嘧啶
【答案】C
【解析】
【分析】
DNA的双螺旋结构:
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的;②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧;③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、每个DNA分子一般都含有四种脱氧核苷酸,A正确;
B、DNA分子是由脱氧核苷酸组成的,一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成,因此每个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核糖的数目是相等的,B正确;
C、在DNA分子中,有的脱氧核糖与2个磷酸基团相连,C错误;
D、在双链DNA中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,且配对的碱基彼此相等,因此腺嘌呤和胸腺嘧啶数目总是相同的,D正确。
故选C。
14.豌豆的红花对白花是显性,由一对等位基因控制。
现将一株红花豌豆与一株白花豌豆杂交,F1既有红花也有白花,若让F1在自然状态下得到F2,则F2的红花:
白花为()
A.7:
9B.3:
5C.1:
1D.5:
3
【答案】B
【解析】
【分析】
基因分离定律的实质:
在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】根据题干信息,一株红花豌豆与一株白花豌豆杂交,F1既有红花也有白花,用Aa表示控制该性状的基因,则亲本基因型是Aa和aa,F1有1/2Aa和1/2aa,豌豆在自然状态下是严格自交的生物,所以交配的结果AA∶Aa∶aa=1/2×1/4∶1/2×1/2∶1/2×1/4+1/2=1∶2∶5,所以红花∶白花=3∶5。
故选B。
【点睛】
15.玉米是雌雄同株、异花传粉植物,可以接受本植株的花粉,也能接受其他植株的花粉。
在一块农田间行种植等数量基因型为Aa和aa的玉米(A和a分别控制显性性状和隐性性状,且A对a为完全显性),假定每株玉米结的子粒数目相同,收获的玉米种下去,具有A表现型和a表现型的玉米比例应接近()
A.1∶4B.5∶11C.1∶2D.7∶9
【答案】D
【解析】
【分析】玉米是雌雄同株、异花传粉植物,可以接受本植株的花粉,也能接受其他植株的花粉。
即为随机交配。
【详解】根据题意在玉米群体中有1/2Aa、1/2aa,A和a的基因频率分别为1/4、3/4,故子代中aa的基因型频率为(3/4)2=9/16,A_=1-9/16=7/16,7/16:
9/16=7:
9,所以A表现型和a表现型的玉米比例应接近7:
9。
故选D。
【点睛】注意题中关键字眼,确定自交还是随机交配,再进一步做题。
如果实验材料是豌豆,则在自然状态,一定为自交。
16.某植物的花色受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制,花色形成的生化途径如图所示,酶M的活性显著高于酶N,当两种酶同时存在时,所有的底物都只能和酶M结合.某纯合植株甲和白花植株杂交,产生的F1自交,所产生后代的表现型及比例为蓝花:
红花:
白花=12:
3:
1.下列说法中不正确的是( )
A.纯合植株甲的基因型为MMNN
B.有色物质Ⅰ为蓝色,有色物质Ⅱ为红色
C.F2的蓝花植株中纯合子占1/6
D.F2的红花植株随机交配产生的后代中白花植株占1/5
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:
植物的花色受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制,遵循基因的自由组合定律。
花色有白色、红色、蓝色三种,由于酶M的活性显著高于酶N,当两种酶同时存在时,所有的底物都只能和酶M结合,且纯合植株甲和白花植株杂交,产生自交,所产生后代的表现型及比例为蓝花:
红花:
白花=12:
3:
1。
所以蓝花的基因型为M___,红花的基因型为mmN_,白花的基因型为mmnn。
【详解】A、由于纯合植株甲和白花植株杂交,产生的F1自交,所产生后代的表现型及比例为蓝花:
红花:
白花=12:
3:
1。
说明F1的基因型为MmNn,又白花植株的基因型为mmnn,所以纯合植株甲的基因型为MMNN,A正确;
B、基因M控制合成酶M,催化白色物质合成有色物质Ⅰ,根据分析,有色物质Ⅰ为蓝色,有色物质Ⅱ为红色,B正确;
C、F2的蓝花植株中纯合子有MMNN、MMnn,占2/12=1/6,C正确;
D、F2的红花植株的基因型为mmNN和mmNn,比例为1:
2,产生的配子中mN占2/3,mn占1/3,所以随机交配产生的后代中白花植株占1/3×1/3=1/9,D错误。
故选D。
【点睛】解答本题的关键在于对9:
3:
3:
1的理解与应用,12:
3:
1是(9+3):
3:
1的变化,同时考生答题是还要明白9:
3:
3:
1的推导过程,才能准确知道相关基因型与表现型,从而计算概率。
17.研究发现,CyclinB3(蛋白)在雌性哺乳动物生殖细胞形成过程中发挥独特作用,当CyclinB3缺失时雌性小鼠不能产生后代个体。
为揭示CyclinB3的作用机理,研究者对CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程进行了观察对比,并绘制了下图。
据此推测CyclinB3的功能是()
卵原细胞
间期
减数分裂I中期
减数分裂I后期
减数分裂II中期
正常雌鼠
CyclinB3缺失雌鼠
A.促进纺锤体的形成B.促进同源染色体的分离
C.促进DNA的复制D.促进着丝粒的分裂
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:
染色体的复制.
(2)减数第一次分裂:
①前期:
联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:
同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:
同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:
细胞质分裂.(3)减数第二次分裂过程:
①前期:
核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:
染色体形态固定、数目清晰;③后期:
着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:
核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】由图可知,与正常小鼠相比,CyclinB3缺失小鼠的同源染色体不能分离,减数第二次分裂过程不能正常进行,由此可推测CyclinB3的功能是促进同源染色体的分离。
B符合题意。
故选B。
18.人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制,且独立遗传。
AABBEE为黑色,aabbee为白色,其它性状与基因型的关系如图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关(越多肤色越深)。
若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种()
A.27,7B.16,9
C.27,9D.16,7
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:
人类的肤色由三对等位基因共同控制,且位于三对同源染色体上,说明符合基因的自由组合定律.又肤色深浅与显性基因个数有关,即显性累加效应,即子代表现型由显性基因的数目决定。
【详解】根据一对杂合体Aa×Aa的子代基因型为AA、Aa和aa三种,所以双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe),子代肤色的基因型有3×3×3=27种。
又子代肤色深浅与显性基因个数有关,由于有三对等位基因控制,所以显性基因个数有6个,5个,4个,3个,2个,1个,0个7种情况,所以共7种表现型,A正确。
故选A。
19.二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。
下列有关的叙述中,正确的是()
A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株
B.如果亲代雄株是宽叶,则子代全部是宽叶
C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离
D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题意分析可知:
宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,属于伴性遗传。
窄叶基因b会使花粉不育,故后代没有雌性窄叶植株(XbXb)。
【详解】A、由于b基因会使花粉不育,所以窄叶剪秋罗不可以是雌株(XbXb),只可以
雄株(XbY),A错误;
B、如果亲代雄株为宽叶(XBY),而亲代雌株是宽叶杂合体(XBXb),则子代有宽叶,也有窄叶(XbY),B错误;
C、如果亲代全是宽叶,但雌株是宽叶杂合体(XBXb),则子代仍会发生性状分离,C错误;
D、由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育,如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株(XBXB)与窄叶雄株(XbY),D正确。
故选D。
20.下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。
下列叙述错误的是()
A.Ⅱ-6的基因型为AaXBXb
B.如果Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一男孩,则表现正常的概率为3/8
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ-11和Ⅲ-12,婚配其后代发病率高达2/3
【答案】D
【解析】
【分析】
据图分析,由于Ⅱ-5和Ⅱ-6没有甲病,但生了一个患甲病的女儿Ⅲ-10,由此可推出甲病为隐性遗传病,且致病基因在常染色体上,故甲病正常的基因为AA或Aa,患病基因型为aa;由于其中一种病是红绿色盲(是一种伴X隐性遗传病),因而乙病为红绿色盲。
【详解】AC、甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症,结合分析可知,II-6号的父亲I-1患色盲,II-6该病的基因型为XBXb,根据III-10患甲病可知,II-6号甲病相关的基因型为Aa,故Ⅱ-6的基因型为AaXBXb,A、C正确;
B、Ⅲ-13为两病患者,基因型为
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