第三章多种动物共患传染病 主要内容 口蹄疫狂犬病炭疽.docx
- 文档编号:27752151
- 上传时间:2023-07-04
- 格式:DOCX
- 页数:43
- 大小:57.41KB
第三章多种动物共患传染病 主要内容 口蹄疫狂犬病炭疽.docx
《第三章多种动物共患传染病 主要内容 口蹄疫狂犬病炭疽.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第三章多种动物共患传染病 主要内容 口蹄疫狂犬病炭疽.docx(43页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
第三章多种动物共患传染病主要内容口蹄疫狂犬病炭疽
第三章多种动物共患传染病
主要内容:
口蹄疫、狂犬病、炭疽、结核病、布鲁氏菌病、破伤风、传染性海绵状脑病等病的简介、病的发生、临床症状、病理变化、诊断、防制和公共卫生等内容。
自学内容:
除了上述列举的一些多种动物共患病外,一些发生频率较低但危害性较低大的和新出现的多种动物共患病。
如李氏杆菌病、钩端螺旋体病、衣原体病。
基本要求:
l、掌握各个多种动物共患传染病的病性特点
2、掌握各个多种动物共患传染病的流行特点
3、掌握各个多种动物共患传染病的症状和病变
4、掌握各个多种动物共患传染病简要的实验室诊断方法
5、掌握各个多种动物共患传染病的针对性的防制措施
6、相似症状和病变的多种动物共患病的鉴别诊断
重点、难点:
重点按每个多种动物共患传染病分述,难点为相似症状和病变的多种动物共患病的鉴别诊断。
教学学时:
8学时。
教具准备:
多媒体教室。
第一节口蹄疫(1学时)
重点:
1、口蹄疫的流行病学特点及为什么难以消灭的原因
2、口蹄疫与猪水疱病的鉴别诊断
3、口蹄疫的防制要点
一、简介
口蹄疫俗称“口疮”、“蹄癀”,是由口蹄疫病毒引起偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,以口腔粘膜、蹄部及乳房皮肤发生水疱和溃烂(烂斑)为特征。
国际兽疫局将本病列为A类动物疫病名单之首,我国也把口蹄疫列为一类动物疫病。
本病是世界性的传染病,只有新西兰无本病流行史。
1-6号病:
猪水泡病、马瘟、马传贫、鸭瘟、口蹄疫、牛瘟
二、病的发生
1、病原口蹄疫病毒(FMDV)是小RNA病毒科口蹄疫病毒属中的唯一成员,根据其血清学特性,现已知有7个血清主型,即A、O、C、SAT1(南非1型)、SAT2(南非2型)、SAT3(南非3型)及AsiaⅠ型(亚洲Ⅰ型)。
各型内又有亚型,现已知的有80多个。
各型之间抗原性不同,彼此不能交叉免疫,同一型的不同亚型之间有部分交叉免疫性。
口蹄疫病毒在患病动物的水疱液、水疱皮、淋巴液及发热期血液内的含量最高,退热后病毒可以出现于乳、粪、尿、泪、涎水及各脏器中。
常用2%~4%氢氧化钠、0.2%~0.5%过氧乙酸、10%的石灰乳、20%漂白粉、3%~5%福尔马林等消毒剂消毒,但碘酊、酒精、石炭酸、来苏尔、新洁尔灭、季胺盐类消毒药对口蹄疫病毒无杀灭作用。
2.易感动物口蹄疫病毒可感染的动物多达33种,自然感染主要发生于偶蹄兽,人对本病也具有易感性。
3.传染源患病动物是主要传染源。
4.传播途径可通过呼吸道、消化道和损伤的粘膜和皮肤感染。
5.流行特点
(1)本病传播迅速、流行猛烈、发病率高、死亡率低。
(2)不同种间可互相传播。
(3)具有一定的季节性差异。
(4)具有一定的周期性。
三、临床症状
1.牛
潜伏期约2~4d,最长1周左右。
病牛体温升高至40.5~41℃。
唇内面、齿龈、舌面和颊部粘膜上出现黄豆大至核桃大的水疱。
这时病牛流涎增多,线状口涎挂满口角及唇边。
水疱约经1d后破溃形成红色糜烂,体温降至正常。
趾间及蹄冠的皮肤上也出现水疱,迅速破溃,出现糜烂,或干燥结成硬痂,甚至蹄匣脱落。
乳头皮肤有时也可出现水疱,很快破裂形成烂斑,如无继发感染,溃疡逐渐愈合。
如波及乳腺可引起乳房炎,泌乳量显著减少,甚至泌乳停止。
孕牛可发生流产。
本病一般多呈良性经过,经约1周即可痊愈,如果蹄部出现病变时,则病期可延至2周或更久,病死率低。
病愈后可获得1年左右的免疫力。
吮乳犊牛患病时,水疱症状不明显,表现为出血性肠炎和心肌麻痹,突然倒地死亡,病死率很高。
2.羊症状与牛大致相同。
发病率低且症状较轻,水疱以蹄部为主,病羊跛行。
绵羊蹄部症状明显,山羊口腔多见弥漫性口膜炎,水疱生于硬腭舌面,蹄部症状较轻。
羔羊常因出血性胃肠炎和心肌炎而死亡。
3.猪潜伏期1~2d。
以蹄部水疱为主。
在蹄冠、蹄踵、蹄叉等处皮肤有米粒大、蚕豆大的水疱,不久水疱破裂后形成出血性糜烂面,1周左右痊愈。
如继发感染,严重者可侵害蹄叶,使蹄壳脱落,患肢不能着地,常卧地不起。
哺乳仔猪多呈急性胃肠炎和心肌炎而突然死亡,病死率达60%~80%。
4.鹿体温升高达40~40.6℃,有时可持续6~8d。
口腔粘膜,舌面的水疱、烂斑小而少,恢复快,7d可痊愈,采食减少,有时拒食。
蹄部水疱、烂斑多见于蹄叉、蹄冠和蹄踵部,病鹿不能站立,有明显的蹄裂,重则蹄匣脱落,发病率高,可达100%,妊娠期的鹿可发生流产,成年鹿发病死亡率约10%左右。
四、病理变化
1、口腔和蹄部的水疱和烂斑
2、咽喉、气管、支气管和反刍动物前胃粘膜可见圆形烂斑和溃疡,真胃和肠粘膜有出血性炎症。
3、心肌病变具有特征性,心包膜有弥散性或点状出血,心肌松软似煮肉样,心内外膜、心肌切面有灰白色或淡黄色斑点或条纹,好似老虎身上的斑纹,俗称“虎斑心”。
五、诊断
本病多侵害偶蹄动物,传播迅速,呈流行性或大流行性发生,多为良性经过。
患病动物的口腔和蹄部有水疱和烂斑,死后剖检可见虎斑心病变等特点,可做出初步诊断。
确诊需要进行实验室诊断。
酶联免疫吸附试验(ELISA)反应灵敏、特异性强、操作快捷,可直接鉴定病毒的亚型,并能同时检测水疱性口炎病毒和猪水疱病病毒,广泛用于动物口蹄疫的监测。
猪口蹄疫与水疱性口炎、猪水疱病、猪水疱性疹等疫病的临诊症状相似,应注意进行鉴别(表3-1)。
表3-1:
猪口蹄疫、猪传染性水疱病、猪水疱性疹和水疱性口炎等四种水疱性传染病的鉴别诊断
鉴别点
猪口蹄疫
猪水疱病
猪水疱疹
水疱性口炎
病原
口蹄疫病毒
猪水疱病病毒
猪水疱疹病毒
水疱性口炎病毒
易感动物
偶蹄兽
猪
猪
牛、猪、马等
流行形式
流行性
流行性
地方流行性或散发
散发
病死率
成年猪低,仔猪高
一般不死
一般不死
一般不死
水疱的部位
蹄部多,口腔少
蹄部多,口腔少
蹄部、口腔都有
口腔多,蹄部无
动物接种
猪唇皮内
+
+
+
+
牛舌皮内
+
-
-
+
马舌皮内
-
-
+/-
+
绵羊舌皮内
+
-
-
+/-
豚鼠足踵
+
-
-
+
2日龄小鼠腹腔或皮下
+
-
-
+
9日小鼠腹腔或皮下
+
+
-
-
抗酸试验
对pH5.0敏感
对pH5.0耐受
注:
+表示阳性;-表示阴性;+/-表示不规则或轻度反应
六、防制
1.非免疫无口蹄疫国家必须具备下列条件:
(1)通过有效的常规监测体系表明,至少在1年内没有发生过口蹄疫,且没有进行过免疫接种;
(2)停止免疫接种后未曾进口过口蹄疫免疫接种动物。
2.免疫无口蹄疫国家必须具备下列条件:
(1)在过去2年时间内没有发生过口蹄疫,有文献证明正在实施有效的疫病监测体系,并执行一切预防和控制口蹄疫的常规措施;为了预防口蹄疫的流行进行了常规免疫接种,所用疫苗符合国际兽疫局标准;
(2)具有强有力的病毒检测监督体系。
免疫无口蹄疫国家要转变为非免疫无口蹄疫国家,必须在停止免疫接种12个月后申请。
3.非免疫无口蹄疫区在免疫无口蹄疫国家或部分地区仍有口蹄疫感染的国家内、可建立非免疫无口蹄疫地区,非疫区与国内其他地区或相邻感染国家应有监测带以及自然/地理屏障隔离开,并实施有效控制口蹄疫病毒入侵的兽医卫生措施。
此时除应该具有定期和快速的动物疫病报告记录外,还应具有:
(1)在过去2年内没有暴发过口蹄疫,且在过去12个月内没有进行过免疫接种,该地区在停止免疫接种后没有引进免疫接种过的动物;
(2)在非免疫无口蹄疫区具有有效的监测体系及监测带;
(3)详细说明不实施免疫接种无口蹄疫地区和监测带的边界,以及防止口蹄疫病毒入侵无疫区的体系和所有防制口蹄疫的常规措施。
4.免疫无口蹄疫区存在非免疫无口蹄疫区的国家,或仍有部分地区感染的国家都可建立免疫无口蹄疫地区。
免疫无疫区与国内其他地区或相邻感染国家应具有缓冲带或自然/地理屏障隔离开,以有效防止病毒的入侵。
建立无口蹄疫区时应该具备下列条件:
(1)具有定期和快速的动物疫病报告记录;
(2)在过去2年中没有暴发过口蹄疫;
(3)实施有效的监测体系及适宜的缓冲带,无疫区及缓冲带内实行常规免疫接种,所用疫苗应符合国际兽疫局标准;
(4)详细说明免疫无口蹄疫区和适宜缓冲带的边界,以及防制口蹄疫入侵的体系和所有防制口蹄疫的常规措施;
(5)在实施免疫接种的无口蹄疫区存在强有力的病毒活性检测监督系统。
若免疫无口蹄疫区所在的国家要将该地区转变为非免疫无口蹄疫区,则要求在免疫接种停止12个月后进行申请。
5.口蹄疫感染国家指有口蹄疫流行的国家。
6.口蹄疫感染地区指在某国家范围内存在口蹄疫感染的地区。
感染区与无疫病区之间应有监测带、缓冲带或地理屏障隔离开,并采取有效的兽医卫生措施防止病毒向外扩散。
符合下列条件的易感动物只能运往缓冲区或监测区内指定的屠宰场屠宰。
(1)原产地动物在调运前至少30d内没有出现临床症状;
(2)调运前至少3个月内,原场地周围半径10km范围内没有发生过口蹄疫;
(3)动物必须在兽医当局的监督下用消毒车辆直接运至屠宰场,不得与其他易感动物接触;
(4)屠宰后的动物产品必须视作被感染产品,需经无害化处理才能应用;
(5)使用后的运输车辆及屠宰场必须立即进行彻底的清洗及消毒。
7.原无疫区或国家暴发口蹄疫时的处理措施非免疫无口蹄疫国家或地区发生口蹄疫时,需要满足下述条件之一才能重获无疫状态认可。
(1)通过采取扑杀措施处理后,最后一头动物被处理3个月;
(2)采取扑杀措施,血清学监测及紧急免疫情况下,最后一头免疫动物屠宰后3个月。
免疫无口蹄疫国家或地区发生口蹄疫时,需要满足下述条件才能重获无疫状态。
采取批杀措施时,最后一头动物被处理12个月后;或不采取扑杀措施时,在最后一个病例发生2年后,通过有效的疫情监测体系证明无口蹄疫发生。
有口蹄疫感染的国家和地区可对易感动物每年接种疫苗1~2次。
我国对口蹄疫实行强制免疫,免疫密度必须达到100%。
平时要做好口蹄疫的免疫接种工作,选择与流行毒株相同血清型的口蹄疫疫苗用于牲畜的预防接种。
目前用于预防口蹄疫的疫苗有弱毒苗和灭活苗。
弱毒苗有A型、O型弱毒苗和A-O双价弱毒苗,对牛、羊均安全有效,但对猪有致病力。
猪可肌肉注射O型口蹄疫BEI(二乙烯亚胺)灭活油佐剂苗,免疫期可达6个月。
仔猪、羔羊在28~35日龄时进行初免;犊牛在90日龄时进行初免,间隔1个月进行一次强化免疫,以后每隔6个月免疫一次;种公猪每年接种2次,妊娠母猪分娩前1个月接种,母牛分娩前2个月接种一次,母羊分娩前4周接种一次。
牛、羊使用O型-亚洲I型口蹄疫二价灭活疫苗进行免疫,猪使用O型口蹄疫灭活疫苗进行免疫。
发生口蹄疫时,应立即上报疫情,及时采取病料,迅速送检确诊定型,划定并封锁疫点、疫区,捕杀患病动物及同群动物,尸体焚烧或化制。
对污染的环境和用具进行彻底消毒。
疫区内的假定健康动物及受威胁区的易感动物应进行紧急免疫接种。
待最后1头病畜消灭之后,3个月内不再出现新的病例,报上级机关批准,经终末大消毒后可以解除封锁。
口蹄疫扑灭再发的原因:
1、寄生宿主广,发病动物已痊愈,但野生动物带毒。
2、消毒不彻底,污染物中仍保持着有传染性的病毒。
3、治愈后可能长期带毒。
4、由于空气传播,发生跳跃式感染。
5、除了可能从外地传入新型外,在流行过程中发生变异。
第二节狂犬病(0.5学时)
重点:
1、狂犬病的流行病学特点
2、狂犬病的症状和病变
3、狂犬病的实验室诊断
4、防制要点
一、简介
狂犬病俗称“疯狗病”、“恐水症”,是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患急性、接触性传染病,以中枢神经高度兴奋而致狂暴和意识障碍,最后全身麻痹而死亡为特点。
我国是狂犬病的高发区。
国际兽疫局将本病列为B类动物疫病,我国将其列为二类动物疫病。
二、病的发生
1.病原狂犬病病毒属弹状病毒科狂犬病病毒属,病毒粒子呈弹状,有囊膜,为单链RNA病毒。
狂犬病病毒在动物体内主要存在于中枢神经组织、唾液腺和唾液中,其他脏器、血液和乳汁中也可能有少量的病毒存在,病毒可在中枢神经组织(尤其在脑海马角、大脑皮层、等)和唾液腺细胞的胞浆内形成特异性的包涵体,叫内基氏小体。
在自然情况下分离的狂犬病流行毒株称为“街毒”,街毒经过在家兔脑和脊髓内的一系列传代,对家兔的潜伏期缩短,但对犬的毒力下降,这种具有固定特性的狂犬病病毒则称为“固定毒”。
固定毒对人和犬的毒力已完全丧失而保持免疫原性,已用于制作狂犬病弱毒疫苗。
狂犬病病毒可被各种理化因素灭活,不耐湿热,56℃15~30min或l00℃2min均可使之灭活,但在冷冻或冻干状态下可长期保存病毒。
在50%甘油缓冲溶液保存的感染脑组织中病毒至少存活1个月,在4℃以下低温可保存数月之久。
2.易感动物多种动物和人对本病均易感,尤其是犬科野生动物(野犬、狐、狼等)更易感,在自然界中,犬科和猫科中的很多动物常成为狂犬病的自然保毒者,此外,吸血的蝙蝠以及某些食虫和食果的蝙蝠也可成为该病毒的自然贮存宿主。
3.传染源患狂犬病的犬是使人感染的主要传染源,其次是猫。
4.传播途径主要通过被患病动物咬伤、抓伤、舔舐而感染。
5.流行特点本病散发,无季节性,四季均可发生,病的发生具有明显的链锁性,致死率高达100%。
三、临床症状
本病的潜伏期不一。
一般为2~8周,最短的8d,长的可达数月或1d以上。
犬、猫、狼、羊和猪平均为20~60d,牛、马30~90d,人30~60d。
(一)犬临床上见有狂暴型和麻痹型两种类型。
典型的狂暴型可分为前驱期、兴奋期和麻痹期。
1.前驱期约1~2d。
病犬精神沉郁,常躲在暗处,不听呼唤,强迫牵引则咬主人;食欲反常,异食。
喉头轻度麻痹,吞咽时颈部伸展。
瞳孔散大,反射机能亢进,轻度刺激即易兴奋,有时望空扑咬。
性欲亢进,唾液分泌增多,后躯软弱。
2.兴奋期或狂暴期约2~4d。
病犬高度兴奋,表现狂暴并常攻击人畜。
狂暴发作常与沉郁交替出现。
病犬疲惫卧地不动,但不久又立起,表现一种特殊的斜视和惶恐表情。
再次受到外界刺激时,又可出现一次新的发作,狂乱攻击,自咬四肢、尾及阴部等。
病犬在野外游荡,到处咬伤人畜。
随着病程发展,陷于意识障碍。
3.麻痹期约1~2d。
麻痹急剧发展,下颌下垂,舌脱出口外,流涎显著,不久后躯及四肢麻痹,卧地不起,最后因呼吸中枢麻痹或衰竭而死。
整个病程6~8d,少数病例可延长到10d。
麻痹型病犬的沉郁期、兴奋期很短或轻微表现即转入麻痹期。
表现喉头、下颌、后躯麻痹、流涎、张口、吞咽困难和恐水等,经2~4d死亡。
(二)牛潜伏期4~8周。
病初见精神沉郁,反刍、食欲降低,不久表现起卧不安,冲抵墙壁、饲槽,磨牙,性欲亢进,流涎等。
一般少有攻击人畜现象。
当兴奋发作后,往往有短暂停歇,以后再度发作。
并逐渐出现麻痹症状,如吞咽麻痹、伸颈、流涎、臌气、里急后重等。
最后倒地不起,衰竭而死。
(三)羊病例少见。
症状与牛相似,但兴奋期较短或不明显。
表现起卧不安,性欲亢进,并有攻击其他动物的现象。
常舔咬伤口,使之经久不愈,末期发生麻痹。
(四)猪兴奋不安,惊恐,闻声冲撞,攻击人畜。
在发作间歇期间,常钻入垫草中,稍有音响即一跃而起,无目的地乱跑,最后发生麻痹症状,2~4d后死亡。
(五)猫多呈狂暴型,症状似犬,但病程短,有兴奋不安,出现症状后2~4d死亡。
在疾病发作时攻击其他动物和人。
因常接近人,且行动迅速,常从暗处忽然跳出,咬伤人的头部,因此猫得病后可能比犬更为危险。
四、病理变化
常见尸体消瘦,体表有伤痕,口腔和咽喉粘膜充血或糜烂。
胃粘膜充血、出血,胃内空虚或有石块、泥土等异物。
典型的病理变化为非化脓性脑炎,在大脑海马角或小脑皮层的神经细胞浆内可见内基氏小体。
五、诊断
1.病理组织学检查采取病畜的大脑海马角或小脑作触片或组织切片染色检查,镜下观察有无内基氏小体。
约95%病犬可检出内基氏小体。
牛、猪检出率较低。
若检查结果为阴性时,还不能完全否定狂犬病,为慎重起见,还可进一步作其他诊断方法。
2.动物接种取病脑作成乳剂,按常规方法处理后,给30日龄小鼠(3日龄内乳鼠更敏感)脑内接种,每只0.01~0.03ml,如有狂犬病病毒,一般在注后1~2周内小鼠出现兴奋和麻痹症状而死亡,或于接种后第5~7d可扑杀一只检查内基氏小体。
为缩短检查时间,可取脑触片,用荧光抗体法检查。
3.荧光抗体法取可疑病畜脑组织或唾液腺制成触片或冰冻切片,用荧光抗体染色,在荧光显微镜下观察,出现阳性反应即可确诊。
此外,酶联免疫吸附试验(ELISA)、核酸探针等技术也可用于本病的诊断。
六、防制
1、管:
加强对犬的检疫,防止引进带毒犬;建立并实施有效的疫情监测体系,及时发现并扑杀病犬;认真贯彻执行养犬管理规定,合法养犬;对犬、猫等动物进行狂犬病疫苗的强制性免疫。
2、免:
国内使用的狂犬病疫苗有狂犬病弱毒苗和与其他疫苗联合制成的多联苗可供选用。
对犬实行强制性免疫,每年1次。
经免疫接种过的动物发放统一的动物免疫证明,佩带免疫标记。
国内异地引进动物时,应从非疫区引进;经当地动物防疫监督机构检疫,装运之日无临床症状;自出生或装运前12个月或至少12个月没有报告发生过狂犬病的养殖场饲养;引进犬和猫时,在装运前一年内还应接种过狂犬病疫苗。
从国外引进动物时,按国家有关规定实施检疫。
检出的阳性动物全部扑杀,并做无害化处理。
3、灭:
消灭野犬。
七、公共卫生
人的狂犬病主要是由带狂犬病病毒的犬咬伤所致。
人感染后潜伏期多为1~3个月,最短3d,最长可达数十年。
病初表现中度发热、不适、食欲消失、头痛、恶心等症状,2~14d出现应激高热、胸痛及气流恐怖症,即风吹面部会引起咽部肌肉痉挛。
有的病人对光、噪声和感觉刺激的应激敏感性高,有的出现多汗、流涎、狂躁行为,肌肉痉挛性收缩,而怕饮水,故称“恐水症”。
在症状出现后的14d后,出现继发性呼吸和心脏衰竭,昏迷而死亡,一旦发病即无治疗办法,病死率高达100%。
人被犬、猫等动物咬伤后,应立即对受伤部位用20%肥皂水、清水冲洗伤口至少20min,然后用2%碘酊或70%酒精涂擦伤口,以清除或杀灭局部的病毒,及时到当地卫生防疫机构注射狂犬病疫苗,以减少狂犬病的危害。
第三节痘病(1学时)
重点:
1、痘病中以绵羊痘、猪痘和禽痘最为常见
2、禽痘的症状
3、痘病的防制要点
一、简介
痘病是由痘病毒引起的各种家畜、家禽和人类共患的一种急性、热性、接触性传染病。
哺乳动物痘病的特征是在皮肤上发生痘疹,禽痘则在皮肤产生增生性和肿瘤样病变。
痘病是一种古老的传染病,对人引起人的天花,我国于1961年消灭了天花,但动物的痘病还时有发生。
二、病原
痘病的病原是痘病毒。
痘病毒属于痘病毒科脊椎动物痘病毒亚科,与痘病有关的有6个属(正痘病毒属、山羊痘病毒属、禽痘病毒属、兔痘病毒属、猪痘病毒属和副痘病毒属),痘病毒为双股DNA病毒,有囊膜,病毒粒子呈砖形或椭圆形。
各种禽痘病毒与哺乳动物痘病毒间不能交叉感染或交叉免疫,但各种禽痘间在抗原上极为相似,其他属的同属病毒的各成员之间也存在着许多共同抗原和广泛的交叉中和反应。
病毒对低温和干燥的抵抗力较强,对温度敏感,55℃经20min灭活。
病毒对直射阳光、碱和消毒剂敏感,常用消毒剂如0.5%福尔马林、0.01%碘溶液数分钟内可将其杀死。
三、绵羊痘
(一)简介绵羊痘是由绵羊痘病毒引起的,特征是皮肤和粘膜上发生特异性的痘疹,可见斑疹、丘疹、水疱、脓疱和结痂的病理过程。
该病被国际兽疫局定为A类传染病,我国也将其列入一类动物疫病。
(二)流行病学不同品种、性别、年龄的绵羊均易感,但细毛羊最易感,羔羊比成年羊易感,病死率也较高。
病毒主要经呼吸道感染,也可通过损伤的皮肤、粘膜感染。
饲养管理人员、护理用具、毛皮、饲料、垫草和体外寄生虫都可成为本病的传播媒介。
多发生于冬末春初。
气候恶劣、饲养管理不良等条件都可促进本病的发生。
(三)临床症状潜伏期平均为6~8d,冬季较长。
病初,病羊体温升高到41~42℃,食欲减少,精神不振,眼睑肿胀,结膜潮红,有浆液性分泌物,鼻腔也有浆液、粘液或脓性分泌物流出,呼吸和脉搏增速。
发痘期:
约经1~4d后开始发痘,在唇、鼻、颊、眼周围、四肢和尾内侧、乳房和腿内侧最常见。
1~2d后红斑突起,形成丘疹。
几天之内变成水疱,继而发展为脓疱。
化脓期:
如果无继发感染则在几天内脓疱干缩而结成褐色痂。
结痂期:
痂块脱落遗留一个红斑,以后颜色逐渐变淡。
病程约3~4周。
非典型病例不呈现上述典型临诊症状或经过,有的仅出现体温升高和呼吸道、眼结膜的卡他性炎症;有的甚至不出现或仅出现少量痘疹,或在局部皮肤上仅出现结节,很快便干燥脱落而不形成水疱和脓疱,呈良性经过。
但有些病羊的痘疱内出血,称“黑色痘”;有些皮肤发生化脓和坏疽,形成深的溃疡,发出臭味,称为“臭痘”和“坏疽痘”,呈恶性经过,病死率高达25%~50%。
(四)病理变化死亡病例,在前胃和真胃粘膜,有大小不等圆形或半球形坚实的结节、有的病例还形成糜烂或溃疡。
咽、食道和支气管粘膜常有痘疹。
在肺见有干酪样结节和卡他性肺炎区。
另外,常见细菌性败血症变化,如肝脂肪变性、心肌变性、淋巴结急性肿胀等。
(五)诊断典型病例可根据皮肤、粘膜发生特异性痘疹,结合流行特点做出诊断,非典型病例可进行包涵体检查。
(六)防制平时加强饲养管理,抓好秋膘,冬季注意补饲、防寒。
常发地区每年定期用羊痘鸡胚化弱毒苗在尾内侧进行皮内接种,剂量0.5m1,4~6d产生免疫力,免疫期1年。
发病后应立即隔离病羊,封锁疫点。
对疫区内末发病的羊及受威胁区的羊群进行紧急免疫接种。
目前常用的疫苗是绵羊痘鸡胚化弱毒苗,不论羊只大小,一律在尾根皱褶处或尾内侧进行皮内注射0.5ml,注射后4~6d产生可靠的免疫力,免疫期持续1年。
本病尚无特效药。
对病羊可注射免疫血清。
痘疹可用0.1%高锰酸钾冲洗,擦干后涂碘甘油、1%龙胆紫、硼酸软膏或磺胺软膏等,防止继发感染。
四、山羊痘
山羊痘是由山羊痘病毒引起的,其特征是在皮肤和粘膜上形成痘疹,其症状和病变与绵羊痘相似。
我国西北、东北和华北地区呈流行性,少数地区疫情较重。
该病被国际兽疫局定为A类传染病,我国也将其列入一类动物疫病。
目前由于广泛应用我国研制的山羊痘细胞弱毒疫苗,免疫效果确实,以0.5ml皮内或1ml皮下接种效果很好,己推广应用。
结合有力的防制措施,疫情可以得到控制。
五、猪痘
(一)简介猪痘由两种病毒引起:
一是由猪痘病毒引起的猪痘,主要由猪血虱传播,其它昆虫如蚊、蝇等也有传播作用,多发生于4~6周龄仔猪及断奶仔猪,成年猪有抵抗力。
二是由痘苗病毒引起的猪痘,各种年龄的猪均可感染发病,常呈地方流行性。
(二)临床症状潜伏期4~7d。
病猪体温升高,精神沉郁,食欲不振,眼结膜和鼻粘膜潮红、肿胀,并有分泌物。
痘疹主要发生于腹下、股内侧、背部或体侧部皮肤。
开始为深红色突出于皮肤表面的硬实结节,以后见不到水疱即转为脓疱,并很快结痂,脱落后遗留白色斑块而痊愈。
病程10~l5d,多取良性经过。
病死率不高。
(三)诊断根据病猪典型痘疹,结合流行病学可以做出诊断。
区别猪痘由何种病毒引起,可将病料接种家兔,痘苗病毒可在接种部位引起痘疹,而猪痘病毒不感染家兔。
必要时可进行病毒的分离鉴定。
(四)防制加强猪群的饲养管理,搞好卫生,消灭猪血虱和蚊、蝇。
对新购入猪隔离观察1~2周,防止带入病原。
发现病猪要及时隔离治疗,可试用康复猪血清或痊愈猪全血治疗,剥去痘痂,用0.1%高锰酸钾溶液洗涤患处,再涂龙胆紫
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第三章多种动物共患传染病 主要内容 口蹄疫狂犬病炭疽 第三 多种 动物 传染病 口蹄疫 狂犬病 炭疽