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内科整理完成
一名解
肺炎:
是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症,可由病原微生物、理化因素、免疫损伤、过敏及药物所致。
COPD:
是一组气流受限为特征的肺部疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,但是可以预防和治疗的疾病。
呼吸衰竭:
是指各种原因引起的肺通气和(或)换气功能障碍,以致在静息状态下亦不能维持足够的气体交换,导致低氧血症伴(或不伴)高碳酸血症,进而引起一系列病理生理改变和相应临床表现的综合症。
肺脓肿:
是肺组织坏死形成的脓腔。
支气管扩张症:
多见于儿童和青年。
大多继发于急、慢性呼吸道感染和支气管阻塞后,反复发生支气管炎症、致使支气管壁结构破坏,引起支气管异常和持久性扩张。
肺源性心脏病:
是指由支气管-肺组织、胸廓或肺血管病变致肺血管阻力增加,产生肺动脉高压,继而右心室结构或(和)功能改变的疾病。
肺性脑病:
是由于呼吸功能衰竭所致缺氧、二氧化碳储留而引起精神障碍、神经系统症状的一种综合症。
(但必须除外脑动脉硬化、严重电解质紊乱、单纯性碱中毒、感染中毒性脑病等。
)
Horner综合症:
肺尖部肺癌又称肺上钩瘤,易压迫颈部交感神经,引起病侧眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷,同侧额部与胸壁少汗或无汗。
支气管哮喘:
是由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,气道受限具有可逆性。
心力衰竭(heartfailure):
是各种心脏疾病导致心力衰竭的一种综合征,绝大多数情况下是指心肌收缩力下降使心排血量不能满足机体代谢的需要,器官、组织血液灌注不足,同时出现肺循环和(或)体循环淤血的表现。
舒张性心力衰竭(diastolicinsufficiencyheartfailure):
舒张期心力衰竭少数情况下心肌收缩力尚可使心排血量维持正常,但由于异常增高的左心室充盈压,使肺静脉回流受阻,而导致肺循环淤血。
后者常见于冠心病和高血压心脏病心力衰竭的早期或原发性肥厚型心肌病,称之为舒张期心力衰竭。
充血性心力衰竭(congestiveheartfailure):
心力衰竭时通常伴有肺循环和(或)体循环的被动性充血,故又称之为充血性心力衰竭(congestiveheartfailure)。
心力衰竭或心功能障碍(cardiacdysfunction):
理论上是一个更广泛的概念伴有临床症状的心力衰竭称之为心力衰竭,而有心力衰竭者,不一定全是心力衰竭。
目前临床上“心力衰竭”一词常用以表明经器械检查如超声心动图等提示心脏收缩或舒张功能已不正常,而尚未出现临床症状的状态。
急性肺水肿(acutepulmonaryedema):
是“心源性哮喘”的进一步发展,是左心
衰呼吸困难最严重的形式。
顽固性心力衰竭(intracableheartfailure):
又称为难治性心力衰竭,是指经各种治疗,心衰不见好转,甚至还有进展者,但并非指心脏情况已至终末期不可逆转者。
肝颈反流征阳性(hepatojugularrefluxsign):
压迫淤血的肝脏使回心血量增加,已充血的右心房不能接受回心血流而使颈静脉压被迫上升观察颈静脉怒张。
心源性哮喘(cardiacasthma):
患者在入睡后突然因憋气而惊醒,被迫采取坐位,呼吸深快,重者可有哮鸣音,称之为“心源性哮喘”。
全心衰(wholeheartfailure):
右心衰继发于左心衰而形成的全心衰,当右心衰出现之后,右心排血量减少,因此阵发性呼吸困难等肺淤血症状反而有所减轻。
扩张型心肌病等表现为左、右心室同时衰竭者,肺淤血征往往不很严重,左心衰的表现主要伪心排血量减少的相关症状和体征
内皮依赖舒张因子(endotheliumderivedrelaxingfactor):
具有舒张血管内皮的功能这类物质,
无症状性心力衰竭(asymptomaticfailure):
指左室已有功能不全,射血分数降至正常以下(《50%)而尚无心力衰竭症状的这一阶段。
心肌重塑(remodelingremodeling):
在心腔扩大、心室肥厚的过程中,心肌细胞、胞外基质、胶原纤维网等均有相应变化,也就是心室重塑过程
病态窦房结综合征(sicksinussyndrome,SSS):
是由窦房结病变导致功能减退,产生多种心律失常的综合表现。
患者可在不同时间出现一种以上的心律失常。
病窦综合症经常同时合并心房自律性异常。
部分患者同时有房室传导功能障碍。
室内差异性传导(intraventricularaberrantconduction):
室上性心律失常(如房性期前收缩、心房颤动)时,如果异位激动过早,前一个心动周期除极后的心室肌尚未完全复极,异位激动已传人心室,激动将不按正常途径传导,先传复极早的心肌,后传复极晚的心肌,由此引起QRS增宽变形,这种现象称为室内差异性传导。
预激综合征(preexcitationsyndfome)又称Wolf-Parkinson-White综合征(WPW综合征):
当心房冲动经附加传导路下传提早引起部分或全部心室肌激动,或心室的冲动逆传提前激动心房的一部分或全部时,这种现象称为预激综合征。
室性融合波(ventricularfusionwave):
室性心律失常发作时少数窦性冲动下传心室时恰遇室性异位冲动发生,二者共同形成的QRS波,称为室性融合波。
尖端扭转型室性心动过速:
室性心动过速发作时,如果QRS波振幅和波峰围绕等电位线呈周期性“扭转”,则称尖端扭转型室速,亦称多形性室速,容易进展为心室颤动,是最严重的室速
代偿间歇(compensatorypaus):
发生期前收缩时,期前收缩前和其后的两个窦性周期之间的时间,称为代偿间歇。
心律失常(cardiacarrhythmia):
是指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度或激动次序的异常。
按其发生原理,区分为冲动形成异常和冲动传导异常两大类。
配对间期(couplinginterval):
室性期前收缩与其前面的窦性搏动之间期。
室性并行心律(ventricularparasystole):
心室的异位起搏点规律地自行发放冲动,并能防止窦房结冲动的入侵。
其心电图表现为:
1、异位室性搏动与窦性搏动的配对间期不恒定;2、长的两个异位搏动之间距,是最短的两个异位搏动的整数倍;3、当主导心律(如窦性心律)的冲动下传与心室异位起搏点的冲动几乎同时抵达心室,可产生室性融合波,其形态介于以上两种QRS波群形态之间。
室房分离(ventricularatrialseparation):
心房独立活动与QRS波群无固定关系,形成室房分离。
心室夺获(ventricularcapture):
室速发作时少数室上性冲动可下传心室,产生心室夺获,表现为在P波之后,提前发生一次正常的QRS波群。
Adams一Strokes综合征:
因心室率过慢导致脑缺血,患者可出现暂时性意识丧失,甚至抽搐,称为Adams一Strokes综合征。
胰岛素抵抗:
是指必须以高于正常的血胰岛素释放水平来维持正常的糖耐量,表示机
体组织对胰岛素处理葡萄糖的能力减退。
高血压性心脏病:
长期高血压发生心脏肥厚或扩张时,称为高血压心脏病。
高血压心
脏病常合并冠状动脉粥样硬化和微血管病变,最终可导致心力衰竭或严重心律失常,甚至猝死。
RAAS系统:
肾小球入球动脉的球旁细胞分泌肾素,激活从肝脏产生的血管紧张素原,生成血管紧张素Ⅰ,然后经肺循环的转换酶生成血管紧张素Ⅱ。
SAHS:
指睡眠期间反复发作性呼吸暂停。
有中枢性和阻塞性之分。
血压高度与SAHS病程有关。
高血压脑病:
发生在重症高血压患者,由于过高的血压突破了脑血流自动调节范围,脑组织血流灌注过多引起脑水肿。
继发性高血压:
是指由某些确定的疾病或病因引起的血压升高,约占所有高血压的5%。
顽固性高血压:
尽管使用了三种以上合适剂量降压药联合治疗,血压仍未能达到目标水平,称为顽固性高血压。
高血压急症:
是指短时间内(数天或数小时)血压重度升高,舒张压>130mmhg和(或)收缩压>200mmhg,伴有重要器官组织的严重功能障碍或不可逆性损害。
感染性心内膜炎(IE):
为心脏内膜表面的微生物感染,伴赘生物形成。
动脉粥样硬化(atherosclerosis):
是一组称为动脉硬化的血管病中最常见、最重要的一种。
各种动脉硬化的共同特点是动脉管壁增厚变硬、失去弹性和管腔缩小。
由于在动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样,因此称为动脉粥样硬化
冠心病的危险因素(riskfactor):
多种因素作用于不同环节所致疾病,这些因素称为危险因素(riskfactor)或易感因素
冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryatheroscleroticheartdisease):
指冠状动脉粥样硬化使血管腔狭窄或阻塞,或(和)因冠状动脉功能性改变(痉挛)导致心肌缺血缺氧或坏死而引起的心脏病,统称冠状动脉性心脏病(coronaryheartdisease),简称冠心病,亦称缺血性心脏病(ischemicheartdisease)。
无症状性心肌缺血:
患者无症状,但有心肌缺血的客观证据如静息、动态时或负荷试验心电图示有ST段压低,T波减低、变平或倒置等。
缺血性心肌病:
表现为心脏增大、心力衰竭和心律失常,为长期心肌缺血或坏死导致心肌纤维化而引起、临床表现与扩张型心肌病类似。
猝死:
指自然发生、出乎意料的突然死亡。
因原发性心脏骤停而猝然死亡,多为缺血心肌局部发生电生理紊乱,引起严重的室性心律失常所致。
急性冠脉综合征(acuteconoarysyndrome,ACS):
包括了不稳定型心绞痛(unstableangina,UA)、非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)及ST段抬高心肌梗死(STEMI)。
这三种病症的共同病理基础均为不稳定的粥样斑块。
稳定型心绞痛(stableanginapectoris):
是在冠状动脉固定性严重狭窄的基础上,由于心肌负荷的增加引起心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧的临床综合征。
其特点为阵发性的前胸压榨性疼痛感觉,主要位于胸骨后部,可放射至心前区和左上肢尺侧,常发生于劳力负荷增加时,持续数分钟,休息或用硝酸酯制剂后消失。
X综合征:
多见于女性,心电图负荷试验常阳性,但冠状动脉造影则阴性且无冠状动脉痉挛,预后良好,被认为是冠状动脉系统毛细血管功能不良所致。
继发性不稳定型心绞痛:
是由于贫血、感染、甲亢、心律失常等原因诱发的心绞痛称之为继发性不稳定型心绞痛。
心肌梗死(myocardialillfarction):
是心肌缺血性坏死。
为在冠状动脉病变的基础上,发生冠状动脉血供急剧减少或中断,使相应的心肌严重而持久地急性缺血导致心肌坏死。
临床表现有持久的胸骨后剧烈疼痛、发热、白细胞计数和血清心肌坏死标记物增高以及心电图进行性改变;可发生心律失常、休克或心力衰竭,属冠心病的严重类型。
心肌梗死后综合征(postinfarctionsyndrome):
发生率约10%,于心肌梗死后数周至数月内出现,可反复发生,表现为心包炎、胸膜炎或肺炎,有发热、胸痛等症状,可能为机体对坏死物质的过敏反应。
心脏瓣膜病(valvularheartdisease):
是由于炎症、粘液性变性、退行性改变、先天畸形、缺血性坏死、创伤等原因引起的单个或多个瓣膜结构(包括瓣叶、瓣环、腱索或乳头肌)的功能或结构异常,导致瓣口狭窄及(或)关闭不全。
二尖瓣面容:
重度二尖瓣狭窄常有双颧绀红。
Graham----Steell杂音:
右心室扩大时可见心前区心尖搏动弥散,肺动脉高压时肺动脉瓣区第二心音亢进或伴分裂。
当肺动脉扩张引起相对性肺动脉瓣关闭不全时,可在胸骨左缘第2肋间闻及舒张早期吹风样杂音,称Graham—Steell杂音。
扩张型心肌病:
是以心肌病变为主要表现的疾病,其主要特征为不明原因的心腔扩大、心力衰竭、各种心律失常、部分病人可发生栓塞或猝死。
限制型心肌病:
以单侧或双侧心室充盈受限和舒张容量下降为特征,但收缩功能和室壁厚度正常或接近正常。
以心脏间质纤维化增生(increasedinterstitialfibrosis)为其主要病理变化,即心内膜及心内膜下有数毫米的纤维性增厚,心室内膜硬化,扩张明显受限。
肥厚型心肌病:
是以左心室(或)右心室肥厚为特征,常为不对称肥厚并累及室间隔,左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。
致心律失常型右室心肌病(ARVC):
旧称为致心律失常右室发育不良(ARVD),现以ARVD/C表示。
其特征为右室心肌被进行性纤维脂肪组织所置换,早期呈典型的区域性,逐渐可累及整个右心室甚至部分左心室,而间隔相对很少受累。
Ewart征:
在有大量心包积液时可以在左肩胛骨下出现浊音及左肺受压迫所引起的支气管呼吸音,称心包积液征。
心包叩击音:
是一额外心音,发生在第二心音后0.09~0.12秒,呈拍击性质,系舒张期充盈血流因心包的缩窄而突然受阻并引起心室壁的振动所致。
急性心包填塞:
快速心包积液时出现明显心动过速、血压下降、脉压变小和静脉压明显上升,如心排血量显著下降,可产生急性循环衰竭、休克等。
慢性心包填塞:
如果积液积聚速度较慢,表现为体循环淤血、颈静脉怒张、静脉压升高、奇脉。
奇脉:
大量积液患者在触诊时桡动脉搏动呈吸气性显著减弱或消失、呼气时复原的现象。
Kussmaul征:
在缩窄性心包炎时,吸气时颈静脉更明显扩张的现象称Kussmaul征。
胃食管反流病(Gastroesophagealrefluxdisease,GERD):
是指胃和(或)十二指肠内容物反流入食管引起烧心等症状,可引起反流性食管炎(Refluxesophagitis,RE),以及咽喉、气道等食管邻近的组织损害。
对于相当部分胃食管反流病患者内镜下可无食管炎表现,这类胃食管反流病又称为内镜阴性的胃食管反流病或称非糜烂性反流病(Non-erosiverefluxdisease,NERD)。
下段食管括约肌(LES):
是指食管末端约3~4cm长的环形肌束。
正常人静息时LES压为10~30mmHg,为一高压带,防止胃内容物反流入食管。
Barrett食管:
在食管黏膜的修复过程中,食管贲门交界处的齿状线2cm以上的食管鳞状上皮被特殊的柱状上皮取代称之为Barrett食管。
急性糜烂出血性胃炎(acuteerosive-hemorvhagicgastritis}:
由各种病因引起的,以胃黏膜多发性糜烂为特征的急性胃黏膜病变,常伴有胃黏膜出血,可伴有一过性浅溃疡形成。
因胃黏膜炎症很轻或缺如,严格应称为急性糜烂出血性胃病(acuteerosive-hemorvhagicgastritis)。
慢性萎缩性(atrophic)胃炎:
是指胃黏膜已发生了萎缩性改变的慢性胃炎,常伴有肠上皮化生。
异型增生:
慢性胃炎进一步发展,胃上皮或化生的肠上皮在再生过程中发生发育异常,可形成异型增生.(dysplasia,又称不典型增生)表现为细胞异型性和腺体结构的紊乱,异型增生是胃癌的癌前病变。
急性胃炎:
是多种病因引起的急性胃黏膜炎症。
临床上急性发病,常表现为上腹部症状。
内镜检查可见胃黏膜充血、水肿、出血、糜烂(可伴有浅表溃疡)等一过性病变。
病理组织学特征为胃黏膜固有层见到以中性粒细胞为主的炎症细胞浸润。
慢性非萎缩性胃炎:
是指不伴有胃黏膜萎缩性改变、胃黏膜层见以淋巴细胞和浆细胞为主的慢性炎症细胞浸润的慢性胃炎。
慢性活动性胃炎:
当胃粘膜层见到有中性粒细胞浸润时显示有活动性炎症,称为慢性活动性胃炎,多提示有幽门螺杆菌感染。
胃黏膜萎缩:
主要表现为胃黏膜固有腺体(幽门腺或泌酸腺)数量减少甚至消失。
非化生性萎缩:
胃黏膜固有腺体被纤维组织或纤维肌性组织代替或炎症细胞浸润引起固有腺体减少。
化生性萎缩:
胃黏膜固有腺体被肠化生或假幽门腺化生所替代。
肠化生:
表现为胃固有腺体为肠腺样腺体所代替(AB-PAS和HID黏液染色可将肠化生分成小肠型和大肠型;完全型和不完全型)。
消化性溃疡:
主要是指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡,即胃溃疡(gastriculcer,GU)和十二指肠溃疡(duodenalulcerDU),因溃疡的形成与胃酸-胃蛋白酶的消化作用有关而得名。
溃疡的黏膜缺损超过黏膜肌层,不同于糜烂。
复合溃疡:
指胃和十二指肠同时发生的溃疡。
球后溃疡:
指发生于十二指肠球部以下的溃疡,多发生于十二指肠乳头的近端,X线和胃镜检查易漏诊。
巨大溃疡:
直径大于2cm的溃疡称为巨大溃疡。
无症状性溃疡:
约15%消化性溃疡患者可无症状,而以出血、穿孔等并发症为首发症状
结核性腹膜炎:
是由结核分枝杆菌引起的慢性弥漫性腹膜感染。
PPD试验:
是用纯蛋白衍生物(PPD)做的结核菌素试验,即是用来测定机体有无变态反应存在,它是作为结核病的辅助诊断方法之一。
PPD是用苏通氏培养基培养结核菌,经过灭菌超过滤后,用三氯乙酸将蛋白质沉淀下来,再用乙醚除去三氯乙酸,然后提纯结核蛋白。
国内已制成冻干制品供应,性质稳定,反映清晰,阳性率较旧结核菌素(OT)略高,可代替旧结核菌素(OT)。
肠结核(intestinaltuberculosis)是结核分支杆菌引起的肠道慢性特异性感染。
绝大多数继发于肠外结核,特别是开放性肺结核。
发病年龄多为青壮年,女略多于男。
溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC):
是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。
病变主要限于大肠黏膜与黏膜下层。
临床表现为腹泻、黏液脓血便、腹痛。
病情轻重不等,多呈反复发作的慢性病程。
可发生在任何年龄。
克罗恩病(Crohn’sdisease,CD):
是一种病因尚不十分清楚的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病。
病变多见于末段回肠和邻近结肠,但从口腔至肛门各段消化道均可受累,呈节段性或跳跃式分布。
临床上以腹痛、腹泻、腹部包块、瘘管形成和肠梗阻为特点,可伴有发热、营养障碍等全身表现以及关节、皮肤、眼、口腔黏膜、肝等肠外损害。
肝硬化是一种以肝组织弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成为特征的慢性肝病。
临床上有多系统受累,以肝功能损害和门静脉高压为主要表现,晚期常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染等严重并发症。
肝-肺综合征:
由于门体分流及血管活性物质增加,肺内毛细血管扩张,肺动静脉分流,通气/血流比例失调引起低氧血症称为肝-肺综合征。
门脉高压性胃病:
门脉高压时胃黏膜可见淤血、水肿和糜烂呈马赛克或蛇皮状改变,称为门脉高压性胃病。
肝肾综合征失代偿期肝硬化出现大量腹水时,由于有效循环血容量不足及肾内血容量重分布等因素,可发生肝肾综合征,又称功能性肾衰竭。
其特征为自发性少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠,但肾却无重要病理改变。
小结节性肝硬化小结节性肝硬化:
是一种以肝组织弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成为特征的慢性肝病,结节大小相仿,直径小于3mm。
亚临床肝癌:
亚临床肝癌是指AFP检出而无任何症状和体征的肝癌。
原发性肝癌:
原发性肝癌是指发生在肝细胞或肝内胆管细胞的癌肿
肝性脑病(HE):
是由严重肝病引起的,以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调的综合征,其主要临床表现是意识障碍、行为失常和昏迷。
亚临床性肝性脑病:
无明显肝性脑病的临床表现和生化异常,而用精细的智力测验和(或)电生理现检测发现异常的情况。
诱发电位:
是大脑皮质或皮质下层接受到由各种感觉器官受到刺激的信息后所产生的电位。
根据受到刺激感觉的不同部位可将诱发电位分为视觉诱发电位(VEP)、脑干诱发电位(BAEP)和躯体感觉诱发电位(SEP)。
人工肝:
用分子吸附剂再循环系统,血液灌流、血液透析等方法可清除血氨和其他毒性物质,对急、慢性肝性脑病均有一定疗效。
肝细胞移植:
是用人工的肝细胞通过门静脉或肝内移植,也可作脾内移植,移植的肝细胞可存活,并具有合成功能,但也需要大量肝细胞,故目前尚不能广泛用于临床。
急性重症胰腺炎:
是急性胰腺炎的严重临床类型。
多有胰腺出血坏死,病理上属急性坏死型改变。
常继发感染、腹膜炎、休克等多种并发症。
急性胰腺炎:
是多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应。
临床以急性上腹痛、恶心、呕吐、发热和血胰酶增高为特点。
Cullen征:
急性重症胰腺炎患者,可见脐周围皮肤呈青紫色。
此系胰酶、坏死组织及出血沿腹膜间隙与肌层渗入脐部腹壁下所致,这是区别轻症与重症胰腺炎的重要体征。
Courvoisier征:
由于胰头癌压迫胆总管,导致胆道阻塞、黄疸进行性加深.胆囊明显肿大,但无压痛,即无痛性胆囊增大征(Courvoisier)阳性。
Grey—Turner征:
急性重症胰腺炎患者,可见两侧胁腹部皮肤呈暗灰蓝色改变。
系因胰酶.坏死组织及出血沿腹膜间隙与肌层渗入腹壁下所致,这是区别轻症与重症胰腺炎的重要体征。
慢性胰腺炎:
指由各种不同因素造成胰腺实质和胰管的局部或弥漫性、持续进展性炎症、坏死和纤维化,最终腺泡和胰岛细胞萎缩消失,胰管狭窄、扩张和胰石形成,而导致不可逆的胰腺组织结构破坏和内外分泌功能减退。
低血糖症:
是一组多种病因引起的以血浆葡萄糖浓度过低,临床上以交感神经兴奋和脑细胞缺糖为主要特点的综合征。
一般以血浆葡萄糖浓度低于2.8mmol/L作为低血糖的标准。
糖尿病黎明现象:
即夜间血糖控制良好,也无低血糖发生,近于黎明短时间内出现高血糖,可能由于清晨皮质醇、生长激素等胰岛素拮抗素激素分泌增多所致。
糖尿病:
是一组以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢性疾病,是由于胰岛素分泌和(或)作用缺陷所引起。
Somogyi现象:
即在夜间曾有低血糖,在睡眠中未被察觉,但导致体内胰岛素拮抗素激素分泌增加,继而发生低血糖后的反跳性高血糖。
肾炎综合征:
以血尿、蛋白尿及高血压为特点的综合征。
按病程病程及肾功能的,可分为急性肾炎综合综合症、急进性肾炎综合综合症和慢性肾炎综合综合症。
慢性肾小球肾炎:
简称慢性肾炎,系指蛋白尿、血尿、高血压、水肿为基本临床表现,起病方式各有不同,病迁
延,病变缓慢进展,可有不同程度的肾功能减退,最终将发展成慢性肾衰竭的一组肾小球疾病。
慢性肾脏病:
各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍(肾脏损伤病史>3个月),包括GFR正常和不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常,及影像学检查异常,或不明原因的GFR下降(GFR<60ml/min)超过3个月,称为慢性肾脏病。
隐匿型肾小球肾炎:
又称为无症状性血尿或(和)蛋白尿,患者无水肿、高血压及肾功能损害,而仅表现为肾小球源性血尿或(和)蛋白尿的一组肾小球病。
单纯性蛋白尿:
尿蛋白定量小于1.0g/d,以白蛋白为主,而无血尿者。
肾病综合症:
尿蛋白大于3。
5g/d,血浆白蛋白低于30g/L,水肿,血脂升高。
慢性肾衰竭(CRF):
慢性肾脏病引起的肾小球滤过率下降及与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综合征
急性肾衰竭(ARF):
是由各种原因引起的肾功能在短时间内突然下降而出现的氮质废物滞留和尿量减少综合征。
尿路感染:
简称尿感,是指各种病原微生物在尿路中生长、繁殖而引起的尿路感染性疾病。
急性肾小球肾炎:
简称急性肾炎(AGN),是以急性肾炎综合征为主要临床表现的一组疾病。
其特点为急性起病,患者出现血尿、蛋白尿、水肿和高血压,并可伴有一过性氮质血症。
急进性肾小球肾炎:
(RPGN)是以急性肾炎综合征、肾功能急剧恶化、多在早期出现少尿性急性肾衰竭为临床特征,病理类型为新月体性肾小球肾炎的一组疾病。
低血糖症:
是指血糖水平低于50mg/dl,同时有临床症状,如大汗,饥饿,无力,心悸,恶心,颤抖等,严重可出现精神失常,恐惧,昏迷。
糖尿病黎明现象:
糖尿病病人在黎明时出现高血糖或维持正常血糖所须的胰岛
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