生物必修二13章知识点总结.docx
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生物必修二13章知识点总结
生物必修二1-3章知识点
第一章遗传因子的发现
第一节孟德尔的豌豆杂交实验
(一)
1、豌豆做材料的优点:
①豌豆是自花传粉植物,而且是闭花受粉,所以豌豆在自然条件下一般都是纯种。
(自然状态下,豌豆进行自交;玉米进行自由交配)②具有稳定的易于区分的相对性状,且能遗传给后代。
2、人工杂交实验的过程:
去雄(在开花前去除母本的全部雄蕊)→套袋(防止外来花粉干扰)→人工异花授粉→套袋。
3、一对相对性状的遗传现象(提出问题):
具有一对相对性状的纯合亲本杂交(人工异花授粉),后代表现为一种表现型,F1代自交(一般不用再套袋),F2代中出现性状分离,分离比为3:
1。
4、对分离现象的解释(作出假说):
①生物的性状是由遗传因子决定的。
②体细胞中遗传因子是成对存在的。
③形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中。
配子中只含有成对遗传因子中的一个。
④受精时,雌雄配子的结合是随机的。
5、对分离现象解释的验证——测交:
①设计测交实验:
让杂种F1与隐性纯合子杂交,预测后代的性状分离比为1:
1(也就是演绎推理过程)②进行测交实验(种植实验):
后代性状分离比为1:
1。
因此假说正确。
6、分离定律(得出结论):
在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
7、孟德尔得出分离定律所运用的科学方法为:
假说—演绎法。
8、分离定律适用的范围:
真核生物、有性生殖、细胞核中的遗传因子;只研究一对相对性状的遗传。
9、最能验证(说明)分离定律实质的是:
F1产生配子的比为1:
1;能够验证分离定律的是:
自交(杂合子自交后代的性状分离比为3:
1)或测交(杂合子测交后代的性状分离比为1:
1)。
10、性状分离比的模拟实验:
该实验模拟了等位基因的分离和雌雄配子的随机结合。
两个小桶分别代表雌、雄生殖器官;小桶内的小球分别代表雌、雄配子(一般情况,雄配子数远远大于雌配子数。
因此代表雄配子的小球可以多于代表雌配子的小球);D代表显性遗传因子,d代表隐性遗传因子(每个小桶内D与d的比值必须为1:
1)。
实验过程中,每次抓取的小球要放回原来的小桶内,再进行下一次抓取。
(注意与模拟自由组合定律的图像相区分)
11、杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同,但是数量不同。
雌雄配子都有两种(A:
a=1:
1),一般来说,雄配子数远多于雌配子数。
12、杂合子(Aa)在产生后代的过程中,雌雄配子可以自由结合,原因是雌配子中含有显性遗传因子与含有隐性遗传因子的配子可以和雄性当中含有显性遗传因子与含有隐性遗传因子的配子自由结合,不是因为雌雄配子数相等。
(雄配子远远大于雌配子)
13、遗传学中相关概念:
(1)性状类
①相对性状:
一种生物的同一性状的不同表现类型,叫做相对性状。
②显、隐性性状:
具有相对性状的两纯合亲本杂交,F1显性出来的性状叫显性性状,F1未显性出来的性状叫隐性性状。
③性状分离:
在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。
(2)交配类
①杂交:
一般是指遗传因子组成不同的生物个体间相互交配的过程。
②自交:
遗传因子组成相同的生物个体间相互交配的过程。
对植物来说,自交是指自花传粉和雌雄异花的同株受粉。
③自由交配:
群体中所有的个体进行随机交配。
④测交:
狭义上是指F1与隐性纯合子杂交,以测定F1的遗传因子组成。
广义上是指未知遗传因子组成的个体与隐性纯合子杂交,以测定该个体的遗传因子组成。
⑤正交与反交:
正交与反交是相对而言的。
如果把一个亲本组合称为正交,那么交换性别的亲本组合就是反交。
(3)遗传因子类
①显性遗传因子:
决定显性性状的遗传因子。
②隐性遗传因子:
决定隐性性状的遗传因子。
(4)个体类
①纯合子:
遗传因子组成相同的个体叫纯合子。
纯合子自交后代都是纯合子,纯合子杂交的后代不都是纯合子。
(纯合子可以稳定遗传)
②杂合子:
遗传因子组成不同的个体叫杂合子。
杂合子自交后代会出现性状分离,且会出现一定比例的纯合子。
(杂合子不能稳定遗传)
14、关于交配方式的选择:
①鉴定某生物是纯合子还是杂合子,对于植物可以采用自交和测交,其中自交是最简单的方法;对于动物则一般用测交的方法。
②要区分一对相对性状的显隐性关系,可以让生物进行杂交。
③不断提高生物品种的纯合度可以用自交。
③鉴定某个体的基因型可以用测交。
15、判断显隐性的一般规律:
①具有A性状的个体×具有A性状的个体→后代出现了具有B性状的个体,说明A性状对B性状为显性。
②具有A性状的个体×具有B性状的个体→后代全为具有A性状的个体,说明A性状对B性状为显性。
16、遗传因子推导的一般规律:
(1)正推法:
《创新设计》大本P6
(2)逆推法:
①如果后代性状分离比为3:
1,则可确定其双亲均为杂合子。
②如果后代性状分离比为1:
1,则可确定其双亲是测交类型。
③如果后代性状中只有显性性状,则可确定其双亲中至少有一方为显性纯合子。
④如果后代性状中只有隐性性状,则可确定其双亲均为隐性纯合子。
17、杂合子自交后代中,涉及杂合子概率计算,如果该个体确定为显性性状,则杂合子概率为2/3,如果该个体性状不能确定,则杂合子的概率为2/4。
(在做遗传系谱图题时,尤其要注意此问题,遗传系谱图中给出的个体要么患病要么不患病,我们已经知道每个个体的性状。
)
18、自交和自由交配:
(1)自交:
①杂合子连续自交n次,杂合子的比例为1/2n,纯合子的比例为1-1/2n,显性纯合子等于隐性纯合子各占纯合子的一半。
②杂合子连续自交,且逐代淘汰隐性个体,会计算每代显性个体中纯合子和杂合子的概率。
(2)自由交配:
看到自由交配就用配子法。
①杂合子连续自由交配n次,杂合子、显性纯合子和隐性纯合子的比例分别为1/2,1/4和1/4。
②杂合子连续自由交配,且逐代淘汰隐性个体,会计算每代显性个体中纯合子和杂合子的比例。
(每一代都用配子法计算)
19、分离定律中的几种特殊情况:
①不完全显性:
不完全显性时,F2的性状分离比不是3:
1,而是1:
2:
1。
②致死现象:
显性纯合致死与隐性纯合致死,配子致死与合子致死(胚胎时期死亡,不能形成幼体或成体)。
③从性遗传:
本身是由常染色体上的基因控制,但某种基因型在雌雄当中的表现型不同。
(先按常染色体遗传进行计算,最后算表现型的时候,把个体分为一半的雄性和一半的雌性,再分别看雌雄的表现型)④母性影响:
椎实螺的问题。
⑤复等位基因:
比如人类ABO血型。
20、致死类型确认:
①针对一对等位基因:
杂合子自交后代若出现显、隐性比为2:
1,则表明AA致死。
②针对两对等位基因:
双杂合子自交后代总组合数为“16”,倘若总组合数偏离“16”,则缺少的比例可能是致死所致,对照“9:
3:
3:
1”可确认致死类型及比例。
(或者一对一对的看,与(3:
1)×(3:
1)相比较,确认致死类型及比例)③性别比例失调与致死类型确认:
若发生隐性纯合致死,则XAXa×XAY,杂交子代中会呈现雌:
雄=2:
1的失调性别比例;若XA花粉致死,则XAXa×XAY,杂交子代中无雌性个体。
此外,还有其他致死引起的性别比例失调。
第二节孟德尔的豌豆杂交实验
(二)
1、两对相对性状的遗传现象(提出问题):
具有两对相对性状的纯合子亲本杂交后,产生的F1自交,后代出现四种表现型,比例为9:
3:
3:
1。
2、对自由组合现象的解释(作出假说):
F1在产生配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子可以自由组合。
这样F1产生的雌雄配子各有4种,比例为1:
1:
1:
1。
受精时,雌雄配子的结合是随机的。
雌雄配子的结合方式有16种,遗传因子的组合形式有9种,性状表现为4种,比例为9:
3:
3:
1。
四种表现型中各有一种纯合子,分别在子二代占1/16,共占4/16;单杂合子占2/16×4=8/16;双杂合子占4/16;双显性个体比例占9/16;双隐性个体比例占1/16;亲本类型比例各占9/16、1/16;重组类型比例各占3/16、3/16。
(课本上的亲本类型为AABB和aabb。
除此之外,亲本类型还可以是AAbb和aaBB,那么子二代中的重组类型占的比例为10/16。
)
3、对自由组合现象解释的验证——测交:
①设计测交实验:
让杂种F1与隐性纯合子杂交,预测后代的性状分离比为1:
1:
1:
1(也就是演绎推理过程)②进行测交实验(种植实验):
后代性状分离比为1:
1:
1:
1。
因此假说正确。
4、自由组合定律(得出结论):
控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
5、孟德尔得出自由组合定律所运用的科学方法为:
假说—演绎法。
6、自由组合定律适用的范围:
真核生物、有性生殖、细胞核中的遗传因子;研究的是两对及多对相对性状的遗传。
7、最能验证(说明)自由组合定律实质的是:
F1产生的配子比为1:
1:
1:
1。
能够验证自由组合定律的是:
自交(双杂合子自交后代的性状分离比为9:
3:
3:
1或9:
3:
3:
1的变形)或测交(双杂合子测交后代的性状分离比为1:
1:
1:
1或1:
1:
1:
1的变形)
8、分离定律与自由组合定律的关系:
时期相同(形成配子时,具体的时期为减数第一次分裂的后期);遵循分离定律的两对基因,不一定遵循自由组合定律;遵循自由组合定律的两对基因一定遵循分离定律。
9、根据分离定律与自由组合定律的关系,涉及到两对或多对相对性状遗传的问题,可以用分离定律解决自由组合的问题。
(也就是一对一对的看,每一对都符合分离定律,最后再相乘——分解相乘法。
)(前提是两对或多对相对性状必须符合自由组合定律)
10、自由组合定律的一般题型:
①配子类型及概率的计算②配子间的结合方式计算③基因型种类及概率的计算(由亲代求子代,或者由子代求亲代)④表现型数及概率的计算(上述题型的计算都可以运用分解相乘法,一对一对的看,最后再相乘)
11、由子代求亲代基因型,记住常见的分离比:
①9:
3:
3:
1→AaBb×AaBb②1:
1:
1:
1→AaBb×aabb或Aabb×aaBb③3:
3:
1:
1→AaBb×Aabb或AaBb×aaBb④3:
1→(3:
1)×1(一对双杂合一对纯合子自交或杂交)(做题时,要把性状(基因)与分离比对应起来,不要写反了)
12、由子代求亲代基因型时,会运用凑数法解决问题,比如后代中某一性状所占的比例为1/8,可以把1/8拆分为1/2×1/4。
13、9:
3:
3:
1的变形:
①双杂合子自交的后代出现9:
7的性状分离比,则该双杂合子进行测交的性状分离比1:
3。
②双杂合子自交的后代出现9:
3:
4的性状分离比,则该双杂合子进行测交的性状分离比1:
1:
2。
③双杂合子自交的后代出现9:
6:
1的性状分离比,则该双杂合子进行测交的性状分离比1:
2:
1。
④双杂合子自交的后代出现15:
1的性状分离比,则该双杂合子进行测交的性状分离比3:
1。
⑤双杂合子自交的后代出现13:
3的性状分离比,则该双杂合子进行测交的性状分离比3:
1。
⑥双杂合子自交的后代出现12:
3:
1的性状分离比,则该双杂合子进行测交的性状分离比2:
1:
1。
⑦双杂合子自交的后代出现1:
4:
6:
4:
1的性状分离比,则该双杂合子进行测交的性状分离比:
1:
2:
1。
(一旦出现1:
4:
6:
4:
1的性状分离比,则基因具有累加效应,表现型与显性基因的个数有关,要会计算某种表现型的比例。
)
14、会正确分析多对等位基因控制一对相对性状的问题(一旦一对等位基因不符合题意,可以考虑由两对或多对基因控制一种性状的情况)
15、两种遗传病患病概率的计算(不用死记公式,会活学活用)
患甲病的概率
m,则非甲病的概率为1-m
患乙病的概率
n,则非乙病的概率为1-n
只患甲病的概率
m(1-n)
只患乙病的概率
n(1-m)
同时患两种病的概率
mn
只患一种病的概率
m(1-n)+n(1-m)
患病概率
m+n-mn或1-不患病概率
不患病概率
(1-m)(1-n)
注:
患甲病和只患甲病的概率是不一样的
16、基因型与表现型的关系:
表现型是指生物个体表现出来的性状,基因型指与表现型相关的基因组成。
表型性相同,基因型不一定相同;基因型相同,表现型也不一定相同。
(还有环境影响)
17、等位基因:
位于同源染色体上相同位置控制相对性状的基因称为等位基因。
注:
并不是所有位于同源染色体上相同位置的基因都是等位基因,还可能是相同的基因,比如A与A,a与a。
第二章基因和染色体的关系
第一节减数分裂和受精作用
1、减数分裂的概念:
减数分裂是进行有性生殖的生物形成成熟生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。
在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的成熟生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。
注:
①体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。
②原核生物无染色体,不能进行减数分裂和有丝分裂。
原核细胞的DNA裸露,没有和蛋白质组成染色体,而减数分裂和有丝分裂主要是染色体的行为的变化。
并且原核生物的基因也不遵循分离定律和自由组合定律。
2、减数分裂的过程:
(1)精子的形成过程:
精巢(哺乳动物称为睾丸)(体细胞中的染色体数为2N)
减数第一次分裂前的间期:
染色体复制(包括DNA的复制和有关蛋白质的合成)(染色体数为2N,核DNA分子数从2N→4N,染色单体数从0→4N,每条染色体上含有2条姐妹染色单体,含有2个DNA分子,同源染色体的对数为N)(1个精原细胞→1个初级精母细胞)
减数第一次分裂:
(1个初级精母细胞→2个次级精母细胞)
前期:
同源染色体两两配对(称联会),形成四分体。
四分体中的非姐妹染色单体之间常常交叉互换。
(染色体数为2N,核DNA分子数为4N,染色单体数为4N,每条染色体上含有2条姐妹染色单体,含有2个DNA分子,同源染色体的对数为N)
中期:
同源染色体成对排列在赤道板上(两侧),每条染色体的着丝点都附着在纺锤丝上。
(染色体数为2N,核DNA分子数为4N,染色单体数为4N,每条染色体上含有2条姐妹染色单体,含有2个DNA分子,同源染色体的对数为N)
后期:
同源染色体分离;非同源染色体自由组合。
(染色体数为2N,核DNA分子数为4N,染色单体数为4N,每条染色体上含有2条姐妹染色单体,含有2个DNA分子,同源染色体的对数为N)
末期:
细胞质分裂,形成2个子细胞(次级精母细胞)。
(染色体数从2N→N,核DNA分子数从4N→2N,染色单体数从4N→2N,每条染色体上含有2条姐妹染色单体,含有2个DNA分子,同源染色体的对数从N→0)
减数第二次分裂:
(无同源染色体)(2个次级精母细胞→4个精细胞)
前期:
染色体排列散乱。
(染色体数为N,核DNA分子数为2N,染色单体数为2N,每条染色体上含有2条姐妹染色单体,含有2个DNA分子,同源染色体为0)
中期:
每条染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上。
(染色体数为N,核DNA分子数为2N,染色单体数为2N,每条染色体上含有2条姐妹染色单体,含有2个DNA分子,同源染色体为0)
后期:
姐妹染色单体分开,成为两条染色体,并分别移向细胞两极。
(染色体数为2N,核DNA分子数为2N,染色单体数为0,每条染色体上含有1个DNA分子,同源染色体为0)
末期:
细胞质分裂,每个细胞形成2个子细胞,最终共形成4个子细胞(精细胞)。
(染色体数从2N→N,核DNA分子数从2N→N,染色单体数为0,每条染色体上含有1个DNA分子,同源染色体为0)
(2)卵细胞的形成过程:
(卵细胞的形成过程与精子的基本相同)(见右上图)
卵细胞形成无变形过程,而且只形成一个卵细胞,卵细胞体积很大,细胞质中存有大量营养物质,为受精卵发育做准备。
因此,受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞。
3、精子形成过程与卵细胞形成过程的比较
精子的形成
卵细胞的形成
不同点
形成部位
精巢(哺乳动物称睾丸)
卵巢
过 程
有变形期
无变形期
子细胞数
一个精原细胞形成4个精子
一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个极体
质分离方式
细胞质均等分离
细胞质不均等分裂(除极体在减数第二次分裂时均等分裂)
相同点
精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半
4、减数第一次分裂和减数第二次分裂过程的不同点
减数第一次分裂
减数第二次分裂
染色体在间期是否复制
复制
不复制
分裂过程中细胞名称变化
性原细胞→初级性母细胞→次级性母细胞(极体)
次级性母细胞(极体)→精细胞或卵细胞或极体
着丝点变化
不分裂
分裂
染色体数目变化
2N→N(减半)
N→2N→N
核DNA分子数目变化
2N→4N→2N
2N→N
染色体主要行为
有联会现象;四分体的非姐妹染色单体交叉互换;同源染色体分离,非同源染色体自由组合
着丝点分裂,染色单体分开
染色单体
无(0)→有(4N)→有(2N)
有(2N)→无(0)
同源染色体
有(N对)
无
5、减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂,原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。
所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。
6、精原细胞和卵原细胞属于原始生殖细胞,为特殊的体细胞,因此其细胞内
的染色体数目与体细胞相同。
因此它们通过有丝分裂的方式增殖,但它们又可以进行减数分裂形成成熟生殖细胞。
7、染色体复制的时期为减数第一次分裂前的间期;四分体时期(交叉互换)为减数第一次分裂的前期,染色单体分开的时期为减数第二次分裂的后期;同源染色体分离,非同源染色体自由组合的时期为减数第一次分裂的后期。
8、正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体
①染色体和染色单体:
细胞分裂间期,染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。
所以此时染色体数目要根据着丝点判断。
②同源染色体和四分体:
同源染色体指形态、大小一般相同,一条来自母方,一条来自父方,且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。
四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。
注:
是不是只要一条来自父方的染色体和一条来自母方的染色体就是同源染色体?
不是,必须能够在减数分裂过程中进行配对的两条染色体。
是不是同源染色体一定大小相同?
不是,比如X与Y是一对同源染色体,但大小和形态不相同。
③一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子=8条脱氧核苷酸链。
9、减数分裂形成子细胞(配子)种类:
假设某生物的体细胞中含n对同源染色体(不考虑交叉互换),则:
它的精(卵)原细胞进行减数分裂可形成2n种精子(卵细胞);它的1个精原细胞进行减数分裂形成2种精子(4个精细胞);它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞(1个卵细胞)。
10、配子(染色体组合)多样性的原因:
①减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
②同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换。
11、配子来源的判断方法:
①若两个精细胞中染色体完全相同,则它们可能来自同一个次级精母细胞。
②若两个精细胞中染色体恰好“互补”,则它们可能来自由同一个初级精母细胞分裂产生的两个次级精母细胞。
③若两个精细胞中的染色体有的相同,有的互补,则只能判定其可能来自同一生物不同精原细胞的减数分裂过程。
12、减数分裂过程与有丝分裂过程的比较:
有丝分裂
减数分裂
形成细胞类型
体细胞
生殖细胞
染色体复制次数
细胞分裂次数
染色体复制一次
细胞分裂一次
染色体复制一次
细胞连续分裂两次
形成子细胞数目
2个
1个卵细胞+3个极体或4个精子
染色体数目变化
亲子代细胞中染色体数目相等
染色体数目减半
有无同源染色体的行为
无同源染色体的联会、交叉互换、分离等行为
同源染色体在减数第一次分裂发生联会、交叉互换、分离等行为
13、雌雄个体细胞分裂图像鉴定:
①若细胞质不均等分裂,则为卵原细胞的减数第一次分裂的后期或者是减数第二次分裂的后期
②若细胞质均等分裂,可能是精原细胞的减数第一次分裂的后期或者是减数第二次分裂的后期,也可能是极体的减数第二次分裂的后期。
因此,判断雌雄主要通过减数第一次分裂的后期,如果均等分裂为雄性,如果不均等分裂为雌性。
不能通过减数第二次分裂后期均等分裂来判断为雄性,因为极体在减数第二次分裂后期也是均等分裂。
当然如果减数第二次分裂后期出现了不均等分裂,那么该动物也为雌性。
14、三看鉴别法(点数目、找同源、看行为)鉴定细胞分裂图像
①如果细胞内染色体数目为奇数,则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。
②看细胞内有无同源染色体,若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图;若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。
③在有同源染色体的情况下,若有联会、四分体、同源染色体分离,非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图;若无以上行为,则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。
15、减数分裂和有丝分裂过程中染色体数、核DNA分子数、染色单体数、每条染色体上的DNA分子数、同源染色体的对数的变化曲线图。
(自己画出来)
16、减数分裂和有丝分裂过程中染色体数、核DNA分子数、染色单体数的柱状图。
(自己画出来)
17、图像与曲线图的综合考查:
会判断某一图像在曲线图中的位置及相关数量的变化情况。
18、受精作用:
①特点:
受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
②过程:
精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,卵细胞的细胞膜会
发生复杂的生理反应,以阻止其他精子再进入。
不久精子的细胞核就
和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的
数目,其中有一半来自精子,另一半来自卵细胞。
③意义:
减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目
的恒定,对于生物的遗传和变异具有重要的作用。
注:
受精卵中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方?
错,受精卵中细胞核中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方。
或者说,受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方。
19、同一双亲后代具有多样性的原因:
配子中染色体组合的多样性和精子与卵细胞结合的随机性。
第二节基因在染色体上
1、萨顿假说:
①假说依据:
基因和染色体行为存在明显的平行关系。
②假说内容:
基因是由染色体携带从亲代传递给下一代。
即基因就在染色体上。
③研究方法:
类比推理法
2、基因在染色体上的实验证据:
(1)摩尔根的实验:
①实验材料:
果蝇
②果蝇的染色体组成:
果蝇的体细胞中有4对染色体,3对是常染色体,1对是性染色体。
在雌果蝇中,
性染色体是同型的,用XX表示;在雄果蝇中,性染色体是异性的,用XY表示。
③实验过程及现象:
(A—红眼基因a—白眼基因X、Y——果蝇的性染色体)
P:
红眼(♀)×白眼(♂)P:
XAXA×XaY
↓↓
F1:
红眼F1:
XAXa×XAY
↓F1雌雄交配↓
F2:
红眼(♀和♂)白眼(♂)F2:
XAXAXAXaXAYXaY
F1全为红眼,说明红眼是显性性状;F2中红眼:
白眼=3:
1,说明符合分离定律,表明红眼和白眼受一对等位基因的控制。
但孟德尔的方法不能解释性状与性别有关的现象。
(2)摩尔根的设想
控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因。
(3)摩尔根对实验现象的解释(右上图)
(注意性染色体上基因的书写方法,先写性染色体符号,然后在其右上角写基因。
)
(4)根据设想进行推理验证——测交
根据摩尔根的解释,用F1中的红眼雌果蝇和亲代中的白眼雄果蝇进行
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