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天然药物化学试题库
中药化学试题库
一、单项选择题
1.由乙酸-丙二酸途径生成的化合物是()A.脂肪酸类B.蛋白质C.生物碱D.皂苷E.糖类
2.用石油醚作为溶剂,主要提取出的中药化学成分是()A.糖类B.氨基酸C.苷类D.油脂E.蛋白质
3.利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是()
A.硅胶柱色谱B.离子交换色谱C.凝胶过滤色谱D.大孔树脂色谱E.纸色谱
4.能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境,以及构型、构象的结构信息的波谱技术是()
A.红外光谱B.紫外光谱C.质谱D.核磁共振光谱E.旋光光谱
5.可以研究母离子和子离子的关系,获得裂解过程的信息,用以确定前体离子和产物离子结构的质谱技术()
A.电子轰击质谱B.快原子轰击质谱C.电喷雾电离质谱D.串联质谱E.场解吸质谱
6.在提取原生苷时,首先要设法破坏或抑制酶的活性,为保持原生苷的完整性,常用的提取溶剂是()
A.乙醇B.酸性乙醇C.水D.酸水E.碱水
7.纸色谱检识:
葡萄糖(a),鼠李糖(b),葡萄糖醛酸(c),果糖(d),麦芽糖(e),以BAW(4:
1:
5,上层)展开,其Rf值排列顺序为()
A.a>b>c>d>eB.b>c>d>e>aC.c>d>e>a>bD.d>b>a>c>eE.b>d>a>c>e
8.大黄素型蒽醌母核上的烃基分布情况是()
A.在一个苯环的β位B.在两个苯环的β位C.在一个苯环的α或β位D.在两个苯环的α或β位E.在醌环上
9.下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是()
A.大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚B.大黄素>芦荟大黄素>大黄酸>大黄酚
C.大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚D.大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸
E.大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素
10.用葡萄糖凝胶分离下列化合物,最先洗脱下来的是()
A.紫草素B.丹参新醌甲C.大黄素D.番泻苷E.茜草素
11.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是()
A.无色亚甲蓝反应B.Bornträger反应C.Kesting-CravenD.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应
12.无色亚甲蓝显色反应可用于检识()
A.蒽醌B.香豆素C.黄酮类D.萘醌E.生物碱
13.可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是()
A.羟基蒽醌类B.查耳酮类C.香豆素类D.二氢黄酮类E.生物碱
14.判断香豆素6位是否有取代基团可用的反应是()
A.异羟肟酸铁反应B.Gibb's反应C.三氯化铁反应D.盐酸-镁粉反应E.Labat反应
15.为保护黄酮母核中的邻二酚羟基,在提取时可加入()
A.AlCCl3B.Ca(OH)2C.H3BO3D.NaBH4E.NH3•H2O
16.非苷类萜室温下析出结晶有易至难的顺序为()
A.单萜>倍单萜>二萜>二倍单萜B.倍单萜>单萜>二萜>二倍单萜
C.二萜>倍单萜>单萜>二倍单萜D.二倍单萜>二萜>倍单萜>单萜
E.单萜>二倍单萜>二萜>倍单萜
17.下列关于单萜类化合物挥发性叙述错误的是()A.所有非苷类单萜及倍半萜具挥发性B.所有单萜苷及倍半萜苷不具挥发性C.所有非苷类二萜不具挥发性D.所有二萜苷不具挥发性E.所有三萜不具挥发性
18.单萜及倍单萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有()
A.挥发油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸馏性E.旋光性
19.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,这是因为其()
A.连醇羟基B.连醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷烃结构,不稳定
20.单萜及倍单萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有()
A.挥发油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸馏性E.旋光性
21.莪术醇属于()
A.单环倍半萜内酯B.愈创木烷型双环倍半萜C.䓬酚酮类
D.杜松烷型双环倍半萜E.双环二萜
22.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,这是因为其()
A.连醇羟基B.连醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷烃结构,不稳定
23.萜类化合物以非色谱法分离时,其结构中难被利用的基团是()
A.羧基B.酯键C.酚羟基D.双键E.碱性氧原子
24.以色谱法去除萜苷粗提物中的水溶性杂质,首选固定相是()A.氧化铝B.硅胶C.阳离子交换树脂D.阴离子交换树脂E.大孔吸附树脂
25.色谱法分离萜类化合物,最常用的吸附剂是()
A.硅胶B.酸性氧化铝C.碱性氧化铝D.葡聚糖凝胶E.聚酰胺
26.分离三萜皂苷的优良溶剂为()
A.热甲醇B.热乙醇C.丙酮D.乙醚E.含水正丁醇
27.三萜皂苷在进行Rosen-Heimer(三氯乙酸)反应时,若要观察阳性结果需加热到()A.60℃B.80℃C.100℃D.120℃E.140℃
28.目前对皂苷的分离效能最高的色谱是()
A.吸附色谱B.分配色谱C.大孔树脂色谱D.高效液相色谱E.凝胶色谱
13
29.应用13C-NMR谱鉴别齐墩果酸和乌苏酸可根据二者结构中的()
A.季碳数不同B.双键数不同C.角甲基数不同D.羟基数不同E.羧基数不同
30.在苷的分类中,被分类为强心苷的根据是()
A.苷元的结构B.苷键的构型C.苷原子的种类D.分子结构与生理活性E.含有α-去氧苷
31.属Ⅰ型强心苷的是()
A.苷元-(2,6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)yB.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)yC.苷元-(D-葡萄糖)x-(6-去氧糖)yD.苷元-(D-葡萄糖)x-(2,6-二去氧糖)y
E.苷元-D-葡萄糖
32.可用于区别甲型和乙型强心苷的反应是()
A.Kedde反应B.乙酐-浓硫酸反应C.三氯化锑反应D.K-K反应E.Salkowski反应
33.甾体皂苷元基本母核是()
A.孕甾烷B.螺甾烷C.羊毛脂甾烷D.α-香树脂醇E.β-香树脂醇
34.合成甾体激素类药物和避孕药的重要原料薯蓣皂苷元属于()
A.螺甾烷醇型B.异螺甾烷醇型C.呋甾烷醇型D.变形螺甾烷醇型E.齐墩果烷型
35.区别甾体皂苷和三萜类皂苷的反应是()
A.三氯化锑反应B.K-K反应C.10%H2SO4反应D.碱性苦味酸反应E.三氯乙酸反应
36.自药材水提取液中萃取甾体皂苷常用的溶剂是()
A.乙醚B.丙酮C.含水正丁醇D.乙酸乙酯E.氯仿
37.用于甾体皂苷沉淀分离的溶剂是()
A.乙醇B.正丁醇C.丙酮D.乙酸乙酯E.氯仿
38.由螺甾烷衍生的F环裂环的是()
A.螺甾烷醇型甾体皂苷B.C21甾体化合物C.植物甾醇
D.胆汁酸类E.呋甾烷醇型甾体皂苷
39.用TLC分离某酸性皂苷时,为得到良好的分离效果,展开时应使用()
A.氯仿-甲醇-水(65:
35:
10,下层)B.乙酸乙酯-乙酸-水(8:
2:
1)C.氯仿-丙酮(95:
5)D.环己烷-乙酸乙酯(1:
1)E.苯-丙酮(1:
1)
40.与强心苷共存的酶()
A.只能使α-去氧糖之间苷键断裂B.可使葡萄糖的苷键断裂C.能使所有苷键断裂
D.可使苷元与α-去氧糖之间苷键断裂E.不能使各种苷键断裂
41.用于三萜皂苷结构研究的方法中,由于皂苷的难挥发性而受到限制的是()A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.ESI-MSE.LD-MS
42.提取强心苷常用的溶剂为()
A.水B.乙醇C.70%-80%乙醇D.含水氯仿E.含醇氯仿
43.维生素D的前体是()
A.麦角甾醇B.β-谷甾醇C.胡萝卜苷D.葡萄糖E.豆甾醇
44.可用于判断甾体皂苷螺缩酮结构的是()
A.D-葡萄糖B.L-鼠李糖C.D-洋地黄糖D.D-洋地黄毒糖E.D-加拿大麻糖.
45.以孕甾烷为基本骨架的是()
A.螺甾烷醇型甾体皂苷B.C21载体化合物C.植物甾醇D.胆汁酸类E.呋甾烷醇型甾体皂苷
46.生物碱碱性的表示方法多用()
A.KbB.pKBC.KaD.pKaE.pH
47.下列生物碱碱性最强的是()A.莨菪碱B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.N-去甲莨菪碱E.樟柳碱
48.可异构成季铵碱的是()
A.黄连碱B.甲基黄连碱C.小檗胺D.醛式小檗碱E.醇式小檗碱
49.生物碱沉淀反应的条件是()
A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.盐水溶液E.醇溶液
50.碘化铋钾反应生成沉淀的颜色为()
A.白色B.黑色C.棕色D.橘红色E.蓝色
51.有一定碱性的生物碱的提取可用()
A.pH11的水B.pH10的水C.pH9的水D.pH8的水E.pH1的水
52.吸附柱色谱法分离生物碱常用的吸附剂是()
A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.活性炭E.硅藻土
53.在水中溶解度最小的小檗碱盐是()
A.硫酸盐B.酸性硫酸盐C.磷酸盐D.盐酸盐E.枸橼酸盐
54.既不溶于酸又不溶于碱的化合物是()
A.棕榈酸B.大黄酸C.山莨菪碱D.南瓜子氨酸E.蔊菜素
55.碱性最强的生物碱类型为()
A.酰胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季胺生物碱E.两性生物碱
56.以硅胶为吸附剂进行薄层色谱分离生物碱时,常用的处理方法是()A.以碱水为展开剂B.以酸水为展开剂C.展开剂中加入少量氨水D.展开剂中加入
少量酸水E.以氯仿为展开剂
57.其共轭酸的分子内氢键稳定的是()
A.小檗碱B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.东莨菪碱E.山莨菪碱
58.下列生物碱毒性较小的是()
A.马钱子碱B.番木鳖碱C.士的宁D.乌头碱E.苦参碱
59.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类()
A.糖苷类B.多元酚类C.黄烷醇类D.酯糖苷类E.黄烷醇多聚物类
60.五倍子鞣质从结构上看属于()
A.没食子鞣质B.逆没食子鞣质C.可水解鞣质低聚体D.咖啡鞣质E.缩合鞣质
61.木麻黄宁属于()
A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质
62.逆没食子鞣质在酸存在下加热后可形成()
A.没食子酸和葡萄糖B.黄烷-3-醇或黄烷-3,4-二醇和葡萄糖C.逆没食子酸和葡萄糖
D.咖啡酸和葡萄糖E.咖啡酸和奎宁酸
63.用酸、碱、酶处理后主要产生逆没食子酸,同时还可能有少量没食子酸的鞣质为()
A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质
64.从植物材料中快速提取鞣质类成分,为避免成分破坏常采用的提取方法是()A.回流提取法B.煎煮法C.渗漏法D.浸渍法E.组织破碎提取法
65.鞣质与下列物质中不能产生沉淀的是()
A.生物碱B.金属碱C.蛋白质D.石灰水E.铁氰化钾氨溶液
66.从植物药材中提取鞣质类成分最常用的溶剂是()
A.乙醚B.丙酮C.含水丙酮D.水E.甲醇
67.结构中同时含有可水解鞣质和黄烷醇结构片段的是()
A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质
68.化学成分中含有砷元素的矿物药是()
A.雄黄B.紫石英C.炉甘石D.白矾E.滑石
69.被称为人体必需脂肪酸的是()
A.α-亚麻酸B.油酸C.棕榈酸D.硬脂酸E.棕榈油酸
70.不含硫元素的化合物是()
A.大蒜辣素B.蔊菜素C.大蒜新素D.三七素E.黑芥子素
71.大蒜新素是()
A.易导致重金属中毒的药物B.可采用水提醇沉法获得的成分C.具有极强杀菌作用的成分D.在空气中久置会发生酸败的成分E.由6个氨基酸组成的抗癌成分
72.芥子苷是()
A.具有亲水性胶体特性B.采用二乙基二硫代氨基甲酸银法定量C.指由酰胺键或肽键
形成的环状肽D.以硫原子为苷键原子的苷类化合物E.可采用经典的尿素结晶法提纯
73.天花粉蛋白是()
A.易导致重金属中毒的药物B.可采用水提醇沉法获得的成分C.具有极强杀菌作用的
成分D.在空气中久置会发生酸败的成分E.由6个氨基酸组成的抗癌成分
74.化学成分中含有汞元素的矿物药是()
A.金礞石B.滑石C.朱砂D.芒硝E.硫磺
75.由20个碳原子组成的脂肪酸是()
A.亚油酸B.棕榈酸C.α-亚麻酸D.油酸E.花生四烯酸
76.茚三酮反应呈阴性的是()
A.天门冬素B.茜草科环肽C.二十碳五烯酸D.苦杏仁酶E.南瓜子氨酸
二、简答题
1.举例说明有效成分和无效成分的关系。
2.影响化合物极性大小的因素有哪些?
排列常见基团极性大小的顺序。
3.
排列出下列化合物酸水解由易到难的顺序,并说明理由
BCD
(2)
E
4.简述Smith降解法在苷的结构研究中的作用。
5.判断下列各组化合物在硅胶吸附TLC、以Et2O-EtOAc(4:
1)展开时Rf值的大小
(1)
O
OH
OH
OH
OH
OH
O
OH
OH
H3C
OH
H3C
OCH3
O
O
A
B
6.判断下列各组化合物的Rf值大小或在色谱柱上的流出顺序
(1)下列化合物进行硅胶TLC,以甲苯-氯仿-丙酮(8:
5:
5)展开,判断Rf值大小:
A.芹菜素(5,7,4′-三羟基黄酮)B.山柰酚(3,5,7,4′-四羟基黄酮)C.槲皮素(3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮)D.桑色素(3,5,7,2′,4′-五羟基黄酮)
E.高良姜素(3,5,7-三羟基黄铜)
(2)下列化合物进行PC,以BAW系统(4:
1:
5,上层)展开,判断其Rf值大小:
A木犀草素(5,7,3′,4′-四羟基黄酮).B.刺槐素(5,7-二羟基,4′-甲氧基黄酮)
C.槲皮素D.芹菜素E.槲皮苷(槲皮素-3-0-鼠李糖苷)F.芦丁(槲皮素-3-0-芸香糖苷)
(3)下列化合物进行PC,以5%乙酸水溶液展开,判断其Rf值大小:
A.槲皮素B.二氢槲皮素C.异槲皮苷(槲皮素-3-0-葡萄糖苷)D.芦丁
(4)金丝桃中含有以下成分,用硅胶柱色谱分离,以石油醚-丙酮、氯仿-丙酮或氯仿-甲醇-水梯度洗脱,判断其洗脱顺序:
A.槲皮素B.槲皮苷C.金丝桃苷(槲皮素-3-0-β-D-半乳糖苷)D.芦丁
(5)下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离,以含水乙醇梯度洗脱,判断其洗脱顺序:
EF
(6)用SephadexLH-20柱色谱分离下列化合物,以甲醇洗脱,判断其洗脱顺序:
A.槲皮素-3-芸香糖苷B.山柰酚-3-半乳糖鼠李糖-7-鼠李糖苷C.槲皮素-3-鼠李糖苷D.槲皮素E.芹菜素F.木犀草素G.杨梅素(5,7,3ˊ,4ˊ,5ˊ-五羟基黄酮)
7.三萜皂苷的典型颜色反应有哪些?
请说出各反应的反应名称、试剂及反应结果。
8.皂苷类化合物具有溶血作用特性的原因是什么?
9.请将下列人参皂苷根据其皂苷元的结构进行分类:
人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Ra1、人参皂苷Ra2、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg3、人参皂苷Rh2、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro。
10.为什么人参总皂苷可以制成注射剂使用?
11.以实例说明强心苷元和糖的三种连接方式。
12.简述强心苷的结构对其生理活性的影响。
13.强心苷的颜色反应取决于化合物结构中的哪些部分?
14.简述皂苷类化合物具有溶血作用特性的原因及溶血作用的判断?
15.设计从某中药中分离甾体皂苷、叶绿素、树脂、蛋白质的工艺流程。
16.写出提取三萜总皂苷的通法。
17.请写出利用大孔树脂吸附柱色谱初步分离皂苷类化合物的一般操作。
18.生物碱中氮原子的杂化方式有何特点?
碱性大小与氮原子的杂化方式有何关系?
19.鞘柄菝葜中含有薯蓣皂苷元、薯蓣皂苷和甲基原薯蓣皂苷,请设计提取分离流程。
20.设计一种方法初步判断某植物中是否含有鞣质类化合物。
21.依据下述鞣质的一般提取工艺分析问题:
(1)工艺中用组织破碎提取有何有点,是否可用热回流、煎煮法进行提取?
为什么?
(2)工艺中所得到的粗总鞣质如果进一步粗分可以选用什么方法?
(3)工艺中用50%-70%含水丙酮提取有何优点?
(4)工艺中为什么要用减压浓缩?
22.如何用正相高效液相色谱法初步判断鞣质类化合物分子量的大小?
23.用化学方法鉴别下列各组化合物(要求写出所用反应名称、试剂和鉴别结果)
(1)甘草酸与甘草次酸
(2)人参皂苷Rb1与人参皂苷Ro
24.如何用高效液相色谱法判断鞣质的纯度以及α、β-异构体?
25.简述蛋白质的等电点沉淀法、超速离心法的原理。
26.简述EPA和DHA的纯化原理及方法。
27.用指定方法鉴别下列各组化合物
1)化学方法(要求写出所用反应名称、试剂和鉴别结果)
②4ˊ-羟基黄酮与3ˊ,4ˊ-二羟基黄酮
③甲型强心苷与乙型强心苷
(2)UV光谱:
大黄素与芦荟大黄素
28.简述生物碱的碱性与结构之间的关系。
29.设计从苦参中提取分离苦参总生物碱的工艺流程。
30.简述生物碱的沉淀反应条件及结果判定依据。
31.写出从颠茄草中提取分离出莨菪碱并制备成硫酸阿托品的工艺流程。
32.简述醇提法提取总氨基酸的过程。
三、比较分析题
1.
比较下列化合物纸色谱的Rf值大小,并说明理由
2.比较下列化合物碱水解的速度香豆素、7-羟基香豆素、7-甲氧基香豆素
3.比较下列化合物Rf值的大小硅胶G薄层板,以苯-丙酮(5:
1)展开:
7-羟基香豆素、7,8-二羟基香豆素、7-0-葡萄糖基香豆素、7-甲氧基香豆素。
4.判断下列各组化合物在给定色谱条件下的Rf值大小顺序
(1)硝酸银硅胶薄层,展开剂为正己烷。
ABCD
(3)氧化铝G薄层,展开剂为石油醚-乙酸乙酯(95:
5)
(4)AgNO3硅胶薄层,展开剂为苯-乙醚(5:
1)
5.中药薄荷挥发油中主要含有薄荷醇、薄荷酮和醋酸薄荷脂,请设计提取分离三者的工艺流程。
6.判断下列各组分化合物在给定薄层色谱条件下的色谱行为
(1)硅胶TLC,展开剂为CHCl3-MeOH-H2O(65:
35:
10,下层):
人参皂苷Ro、Ra1、Rg1、Rb3、Rc、Re、Rf及Rh1。
(2)硅胶TLC,展开剂为C6H6-Et2OAc(8:
2):
人参二醇、人参三醇、齐墩果酸。
(3)硅胶TLC,展开剂为BuOH-HOAc-H2O(4:
1:
5,上层):
甘草酸:
甘草次酸。
(4)硅胶TLC,展开剂为BuOH-HOAc-H2O(4:
1:
5,上层):
人参皂苷Ro、Ra3、Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rf、Rg1及Rh2。
7.设计从麻黄中用溶剂法提取分离盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的工艺流程。
8.设计从苦参总生物碱中分离苦参碱、氧化苦参碱和去氢苦参碱的工艺流程。
9.设计以洋金花为原料提取分离莨菪碱和东莨菪碱的工艺流程。
10.用溶液法分离下列各组混合物:
(1)汉防己甲素和汉防己乙素
(2)盐酸士的宁和盐酸马钱子碱
(3)紫堇碱和紫堇单酚碱
11.以下列为甘草酸单钾盐的提取精制流程,请回答下列问题:
(1)对A、B处的处理过程进行解释。
(2)在括号处填上产物名称。
(3)为什么提取精制甘草酸要先制成单钾盐?
12.设计用溶液法分离毛花洋地黄苷甲、乙、丙的工艺流程。
13.HPLC,ODS反相柱,流动相为水-乙腈-乙酸-三乙胺(80:
20:
0.3:
0.75),检测波长
350nm,室温。
判断下列化合物的保留时间(tR)大小顺序。
14.判断下列各组化合物的Rf值大小
1)硅胶TLC,展开剂为氯仿-甲醇(99:
1):
A.R=CHOR1=﹣β-D-glcR2=H
B.R=CH3R1=HR2=CH3
C.R=CH2OHR1=HR2=H
(2)硅胶TLC,展开剂为氯仿-丙酮-环己烷(3:
3:
4):
A.酯蟾毒配基;B.蟾毒灵;C.蟾毒它里定。
(3)硅胶TLC,展开剂为乙酸乙酯-甲醇-水(80:
5:
5):
A.毛花洋地黄苷甲;B.毛花洋地黄苷乙;C.毛花洋地黄苷丙。
(4)PC,以甲酰胺饱和的甲基异丁基酮-异丙醚(100:
25)下行展开:
A.地毒苷;B.乙酰地
A.R=(洋地黄毒糖)3;B.R=(洋地黄毒糖)2-乙酰洋地黄毒糖
(5)硅胶TLC,展开剂为氯仿-甲醇-水(65:
35:
10,下层):
A
B
7)硅胶TLC,展开剂为异辛烷-异戊醚-正丁醇-水(10:
5:
3:
1):
A.胆酸;B.熊去氧胆酸。
15.用化学方法鉴别下列各组化合物
(1)
2)
A
3)
4)
A
5)
6)
16.比较化合物的碱性或指出碱性中心
1)比较下列各组分化合物的碱性大小,并说明原因
③
④
苦参碱
⑤
CH3
N
N,N-二甲苯胺
⑥
邻甲基N,N-二甲苯胺
石斛碱
吴茱萸碱
⑦
罂粟碱
⑧麻黄碱、伪麻黄碱与去甲麻黄碱。
(2)指出下列生物碱的碱性中心
①苦参碱
②吴茱萸碱
17.比较下列各组生物碱在给定薄层色谱条件下的Rf值大小
1
Al2O3,TLC,以CHCl3-MeOH(10:
1)展开:
2
多层缓冲PC,固定相的PH值原点为6,至前沿依次降低,以C6H6-EtOAc(7:
3)展开:
3
2)
4
Al2O3,TLC,以CHCl3-MeOH(19:
1)展开,改良碘化铋钾试剂显色:
汉防己甲素R=CH3
汉防己乙素R=H
18.判断下列各组化合物的酸碱性大小(先判断是酸性或碱性,然后说明原因)
1)胡椒碱与苦参碱
ABC
3)1,8-二羟基蒽醌与1,4-二羟基蒽醌
4)6,7-二羟基香豆素与5,7-二羟基香豆素
四、波谱综合解析题
1.某化合物橙红色针晶,分子式为C15H10O5;与NaOH溶液反应呈红色,加0.5%醋酸镁甲醇溶液呈橙红色,Molish反应阴性;测得波谱数据如下。
UVλmaxnm(lgε):
231(4.47),257(4.26),269(4.18),380(4.20),440(3.94)。
IRKBrcm-1:
3400,1678,1625。
1H-NMR(CDCl3)δ:
12.6(1H,s);11.82(1H,s);11.20(1H,s)。
以上3个基
峰加D2O后消失。
7.30(1H,br,W/2=4.0Hz);7.17(1H,d,J=2.0Hz);6.98(1
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