A型题最佳选择题.docx
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A型题最佳选择题
一、A型题(最佳选择题),每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.恩氟烷的化学名为
A.2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷B.1,1,2-三氟-2-氯乙基二氟甲醚
C.2,2-二氯-1,1-二氟乙基甲醚D.1,2,2三氟-1-氯乙基三氟甲醚
E.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐
2.下列药物中可用重氮化一偶合反应鉴别的是
A.盐酸氯胺酮B.盐酸丁卡因C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因
3.苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是
A.水溶性小B.水溶液不稳定,放置易水解
C.水溶液对热敏感D.水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀
E.水溶液对光敏感
4.奋乃静的化学结构是
A.B.
C.D.
E.
5.有关巴比妥类药物叙述不符的是
A.作用的强弱和作用的快慢与Pka值有关
B.药物的作用与脂水分配系数有关
C.作用时间与体内氧化代谢的难易有关
D.作用的强弱和快慢与5位取代基有关
E.作用时间与立体结构有关
6.化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸的药物名称是
A.芬布芬B.酮洛芬C.布洛芬D.萘普生E.萘丁美酮
7.与吲哚美辛性质不符的是
A.具有芳基丙酸结构显酸性B.对光敏感、遇光可逐渐分解
C.在强酸、强碱条件下可发生水解D.溶于丙酮、几乎不溶于水
E.抑制前列腺素合成酶
8.属于哌啶类的合成镇痛药是
A.枸橼酸芬太尼B.盐酸美沙酮C.右丙氧芬
D.盐酸曲马多E.喷他佑辛
9.盐酸哌替啶的化学名为
A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
B.1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯盐酸盐
D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
E.1-甲基4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
10.吗啡的化学结构中不含
A.N-甲基哌啶环B.甲氧基C.酚羟基
D.呋喃环E.醇羟基
11.化学结构式如下的药物是
A.克仑特罗B.特布他林C.氯丙那林
D.沙丁胺醇E.间羟胺
12.盐酸普萘洛尔的化学结构为
A.
B.
C.
D.
E.
13.盐酸麻黄碱药用,以下哪种构型
A.1S,2R(+)赤藓糖型B.1R,2R(-)赤藓糖型
C.1R,2S(-)赤藓糖型D.1S,2S(+)苏阿糖型
E.1R,2R(-)苏阿糖型
14.与硝苯地平性质不符的是
A.化学名为2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯
B.极易溶于丙酮,几乎不溶于水C.对光不稳定,易发生岐化反应
D.可增加钙离子的浓度E.具有旋光性
15.与卡托普利性质不符的是
A.具有酸碱两性B.水溶液不稳定,易氧化
C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性,药用S构型左旋体
E.血管紧张素转化酶抑制剂
16.依他尼酸的化学结构属于
A.噻嗪类B.磺酰胺类C.苯氧乙酸类
D.喋啶类E.醛固酮类
17.下列哪种药物没有抗心律失常作用
A.维拉帕米B.盐酸胺碘酮C.盐酸普萘洛尔
D.硝酸异山梨酯E.盐酸普罗帕酮
18.阿托品的水解产物是
A.莨菪醇和茛菪酸B.山茛菪醇和茛菪酸C.东茛菪醇和茛菪酸
D.茛菪醇和左旋茛菪酸E.茛菪醇和消旋茛菪酸
19.氯化琥珀胆碱为
A.胆碱受体阻断剂B.胆碱受体激动剂
C.乙酰胆碱酯酶抑制剂D.M胆碱受体阻断剂
E.N2胆碱受体阻断剂
20.马来酸氯苯那敏属于哪一种结构类型的H1受体拮抗剂
A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类
D.丙胺类E.三环类
21.下列哪种叙述与盐酸赛庚啶不符
A.结构中含有哌啶环B.属于三环类H1受体拮抗剂
C.具有轻、中度的抗5-HT及抗胆碱作用
D.主要代谢物是葡萄糖醛酸苷季铵物E.结构中含有一个手性中心
22.乙胺嘧啶的化学名为
A.6-乙基-5-(4-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺
B.6-乙基-5-(3-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺
C.6-乙基-5-(3-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
D.6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
E.5-乙基-6-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
23.与氟康唑结构特点不符的是
A.含有两个三氮唑环B.含有两个咪唑环C.含有异丙醇结构
D.含有二氟苯基E.不含手性中心
24.属于开环核苷类抗病毒药的是
A.阿昔洛韦B.齐多夫啶C.阿糖胞苷
D.利巴韦林E.金刚烷胺
25.以下叙述与异烟肼不符的是
A.4-吡啶甲酰肼B.具有水解性
C.与氨制硝酸银试液作用,产生金属银沉淀D.体内代谢物为N-乙酰异烟肼
E.具有重氮化-偶合反应
26.喹诺酮类药物中抗菌活性所必需的基团是
A.1位乙基B.6位氟原子C.7位哌嗪基
D.3位羧基,4-位羰基E.8位氨基
27.磺胺类药物的作用机理是
A.干扰DNA的复制和转录B.抑制DNA促旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶
D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制粘肽转肽酶
28.青霉素在碱性条件下的最终分解产物是
A.青霉素B.青霉二酸C.青霉醛酸
D.青霉醛和青霉胺E.6-氨基青霉烷酸
29.阿莫西林具有哪种特点
A.耐酸B.耐酶C.广谱
D.广谱耐酸E.广谱耐酶
30.与头孢噻肟钠性质不符的是
A.结构中含有噻唑环B.具有旋光性药用右旋体
C.具有顺反异构,药用顺式异构体D.具有水解性
E.对光稳定性较好
31.环磷酰胺为前体药物,在体内代谢活化,生成具有烷化作用的代谢产物是
A.4-羟基环磷环酰B.4-羰基环磷酰胺C.磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛
D.异环磷酰胺E.醛基磷酰胺
32.氟尿嘧啶的化学名为
A.5-氟-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮B.5-氟-1,3-(2H,4H)嘧啶二酮
C.6-氟-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮D.1,4-丁二醇二甲磺酸酯
E.1,3-双(α-氯乙基)1-亚硝基脲
33.甲氨蝶呤不具下列哪种性质
A.橙黄色结晶性粉末B.具有酸碱两性C.在强酸性溶液中具有水解性
D.叶酸拮抗剂E.烷化剂类抗肿瘤药
34.下列哪个药物不含炔基结构
A.米非司酮B.炔诺酮C.炔雌酮D.苯丙酸诺龙E.达那唑
35.甾体药物按化学结构特点分为
A.雄激素、雌激素、孕激素B.雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷
C.雄激素、蛋白同化激素、肾上腺皮质激素
D.雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素E.雄甾烷、雌甾烷、孕激素
36.将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是
A.增加蛋白同化激素的活性B.增加雄激素的活性C.延长作用时间
D.增加稳定性可口服E.降低雄激素的活性
37.醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心
A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个
38.维生素B6与下列哪些叙述不符
A.6-甲基-5-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
B.有三种结构类型在体内可以相互转化C.遇FeCl3试剂显红色
D.在中性条件下加热发生聚合反应E.稳定性较差,易水解
39.以下哪个药物微溶于水
A.VB1B.VB6C.VB2D.VCE.VK3
40.经过化学结构修饰后得到的药物称为
A.软药B.原药C.前药D.硬药E.药物载体
41.将阿斯匹林制成贝诺酯,其修饰的主要目的是
A.提高药物的稳定性B.降低药物的毒副作用
C.延长药物的作用时间D.改善药物的溶解性能
E.消除不良气味
42.抗代谢抗肿瘤药物的设计,应用了哪种方法
A.软药原理B.前药原理C.电子等排原理
D.结构拼合原理E.药物潜伏化
43.下列哪种不属于天然活性药物质中发现先导化合物
A.植物有效成分B.微生物C.海洋生物
D.内源性物质E.代谢产物
44.可使药物的亲脂性增加的基团是
A.氨基B.羧基C.羟基D.磺酸基E.烃基
45.手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是
A.丙胺卡因B.氯苯那敏C.氯霉素D.依托唑啉E.丙氧酚
46.下列哪个反应不属于药物代谢的官能团化反应
A.氧化B.还原C.水解D.乙酰化E.羟基化
47.下列哪种反应不属于氧化代谢反应
A.烯烃的环氧化B.醚类的脱烷基C.含硫羰基的脱硫
D.胺类脱氨E.卤代烃脱卤
48.盐酸氯胺酮的化学结构是
A.B.
C.D.
E.
49.与阿斯匹林性质不符的是
A.白色结晶,味酸,微溶于水B.与FeCl3试剂显紫红色
C.遇酸加热后具醋酸味D.具有水解性
E.可溶于Na2CO3溶液
50.属于苯异丙胺类的药物是
A.多巴胺B.沙丁醇胺C.麻黄碱D.克仑特罗E.氯丙那林
51.非诺贝特属于
A.抗心律失常药B.强心药C.降血压药D.抗心绞痛药
E.降血脂药
52.甲硝唑的化学结构是
A.
B.C.
D.E.
53.抗疟药磷酸氯喹是
A.8-氨基喹啉衍生物B.6-氨基喹啉衍生物C.4-氨基喹啉衍生物
D.2-氨基喹啉衍生物E.2,4-二氨基喹啉衍生物
54.与利福平叙述不符的是
A.易被亚硝酸氧化B.为半合成抗生素C.遇光易变质
D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用
E.对第八对脑神经有显著的损害
55.下列哪个药物是HMG-CoA还原酶抑制剂
A.洛伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔
56.将羧苄西林制成茚满酯是为了
A.提高稳定性B.改变不良臭味C.延长作用时间
D.增大溶解性E.降低毒副作用
57.氯霉素化学结构的构型为
A.D(-)-苏阿糖型B.D(+)赤藓糖型C.L(+)苏阿糖型
D.L(-)赤藓糖型E.D(+)苏阿糖型
58.布落芬的化学结构是
A.B.
C.D.
E.
59.阿昔洛韦的化学名为
A.9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤B.9-(2羟乙氧甲基)鸟嘌呤
C.9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤D.9-(2羟乙氧乙基)鸟嘌呤
E.9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤
60.可发生异羟肟酸铁反应的药物是
A.硝酸异山梨酯B.氯贝丁酯C.依他尼酸D.氢氯噻嗪E.呋噻米
61.与盐酸氯胺酮描述不相同的是
A.属于Ⅱ类精神药品B.水溶液不能和弱碱性药物混合使用
C.左旋体会产生恶梦和幻觉等副作用D.去甲基的代谢产物仍有活性
E.产生分离麻醉作用
62.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
A.苯妥英钠B.苯妥比妥
C.艾司唑仑D.盐酸阿米替林
E.氟西汀
63.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应,应及早使用的解药是
A.乙酰半胱氨酸B.半胱氨酸
C.谷氨酸D.谷胱甘肽
E.酰甘氨酸
64.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
A.醋酸苯酯B.水杨酸
C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯
E.水杨酸苯酯
65.用作镇痛药的H1受体拮抗剂是
A.盐酸纳洛酮B.盐酸派替啶
C.盐酸曲马多D.磷酸可待因
E.苯噻啶
66.对盐酸可乐定阐述不正确的是
A.α2受体激动剂B.抗高血压药物
C.分子结构中含2,6-二氯苯基D.分子结构中含噻唑环
E.分子有互变异构体
67.可能成为制冰毒的原料的药物是
A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱
C.盐酸克伦特罗D.盐酸普萘洛尔
E.阿替洛尔
68.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是
A.尼莫地平B.尼群地平
C.氨氯地平D.硝苯地平
E.硝苯啶
69.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是
A.氯化琥珀胆碱B.苯磺酸阿曲库铵
C.泮库溴铵D.溴新斯的明
E.溴丙胺太林
70.西咪替丁
A.对热不稳定B.在过量的酸中比较稳定
C.口服吸收不好,只能注射给药D.与雌激素受体有亲和作用而产副反应
E.极性小,脂溶性较大
71.青蒿素的化学结构是
A.B.
C.D.
E.
72.不含咪唑环的抗真菌药物是
A.酮康唑B.克霉唑
C.伊曲康唑D.咪康唑
E.噻康唑
73.引起青霉素过敏的主要原因是
A.青霉素本身为过敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉素噻唑等高聚物
C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物
E.青霉素的侧部分结构所致
74.可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是
A.B.
C.D.
E.
75.昂丹司琼具有的特点为
A.有二个手性碳原子,R体的活性较大
B.有二个手性碳原子,S体的活性较大
C.有一个手性碳原子,R体的活性较大
D.有二个手性碳原子,D体的活性较大
E.有二个手性碳原子,L体的活性较大
76.维生素A异构体中活性最强的结构是
A.B.
C.D.
E.
二、B型题(配伍选择题),每题0.5分。
备选答案在前,试题在后。
每组2~4试题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用也可不选用。
[1-3]
A.依托咪酯B.氯胺酮C.恩氟烷D.丁卡因E.利多卡因
1.具有旋光性药用R构型右旋体。
2.全身吸入麻醉药。
3.酰胺类局部麻醉药。
[4-6]
A.苯巴比妥B.苯妥英C.奥沙西泮D.卡马西平E.阿普唑仑
4.5,5-二苯基2,4-咪唑烷二酮
5.结构中含有三氮唑环
6.具有二苯并氮卓结构
[7-8]
A.奋乃静B.舒必利C.氟西汀D.唑吡坦E.阿米替林
7.镇静催眠药
8.5-羟色胺重摄取抑制剂
[9-12]
A.贝诺脂B.萘普生C.舒林酸D.吡罗昔康E.秋水仙碱
9.结构中含有甲砜基
10.含苯并噻嗪结构(或磺酰胺结构)
11.药用S构型右旋体
12.前药,在体内水解而起作用
[13-15]
A.吗啡B.纳洛酮C.可待因D.溴已新E.右丙氧酚
13.具有重氮化—偶合反应
14.含有烯丙基结构
15.对映异构体具有不同的药理作用
[16-18]
A.B.
C.D.
E.
16.麻黄碱
17.去甲肾上腺素
18.多巴胺
[19-22]
A.洛伐他汀B.氨力农C.马来酸依那普利D.乙酰唑胺E.桂利嗪
19.ACE抑制剂
20.碳酸酐酶抑制剂
21.磷酸二酯酶抑制剂
22.HMG-CoA还原酶抑制剂
[23-25]
A.硝苯地平B.尼群地平C.氨氯地平D.尼莫地平E.尼卡地平
23.含有2-氯苯结构
24.含2-硝基苯结构
25.含有异丙酯结构
[26-28]
A.氢溴酸山茛菪碱B.溴新斯的明C.丁溴东茛菪碱
D.硫酸阿托品E.樟柳碱
26.化学结构中6位有羟基
27.化学结构中6,7位有氧桥
28.化学结构中6,7位无含氧功能基
[29-32]
A.结构中含有呋喃环B.结构中含有苯并咪唑环
C.结构中含有噻唑环D.结构中含有咪唑环
E.结构中含有哌啶环
29.法莫替丁
30.雷尼替丁
31.西咪替丁
32.奥美拉唑
[33-35]
A.抗滴虫病药B.抗疟药C.驱肠虫药D.抗丝虫病药E.抗血吸虫病药
33.吡喹酮
34.替硝唑
35.阿苯达唑
[36-37]
A.盐酸左旋咪唑B.乙胺嘧啶C.枸橼酸乙胺嗪D.磷酸氯喹E.磷酸伯氨喹
36.具有免疫调节作用
37.用于防止疟疾复发和传播
[38-40]
A.吡哌酸B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.左氟沙星
38.结构中不含氟原子
39.结构中含有环丙基
40.结构中含有恶嗪环并具有旋光性
[41-44]
A.抗结核药B.抗真菌药
C.抗厌氧菌药D.含有异喹啉结构的抗菌药
E.抗菌增效剂
41.甲氧苄啶
42.盐酸乙胺丁醇
43.硝酸咪康唑
44.盐酸小檗碱
[45-48]
A.头孢羟氨苄B.头孢克罗
C.头孢哌酮D.头孢噻吩钠
E.头孢噻肟钠
45.3-位有氯原子,7-位有2-氨基苯乙酰氨基
46.3-位甲基,7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基
47.3-位是乙酰氧甲基,7-位侧链上有噻吩环
48.3-位含有四氮唑环
[49-51]
A.阿莫西林B.阿米卡星C.阿昔洛韦D.阿普唑仑E.阿糖胞苷
49.氨基糖苷类抗生素
50.镇静催眠药
51.嘧啶类抗肿瘤药
[52-54]
A.舒巴坦钠B.氯霉素C.多西环素D.克林霉素E.阿齐霉素
52.β-内酰胺类抗生素
53.大环内酯类抗生素
54.四环素类抗生素
[55-58]
A.卡莫司汀B.白消安C.卡铂D.巯嘌呤E.米托恩醌
55.属于抗代谢类抗肿瘤药
56.属于金属配合物类抗肿瘤药
57.醌类抗肿瘤药
58.甲磺酸酯类抗肿瘤药
[59-61]
A.结构中含恩醌环B.结构中含有吲哚环C.结构中含有吖啶环
D.结构中含有嘌呤环E.结构中含有蝶啶环
59.阿霉素
60.硫酸长春新碱
61.昂丹司琼
[62-65]
A.黄体酮B.地塞米松C.已烯雌酚D.左炔诺孕酮E.甲睾酮
62.遇硝酸银产生白色沉淀
63.与亚硝基铁氰化钠生成蓝紫色阴离子复合物
64.与FeCl3有显色反应
65.与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀
[66-68]
A.具有蛋白同化作用B.含有孕甾烷的结构C.含雌甾烷类结构
D.含雄甾烷的结构E.含胆甾烷结构
66.甲睾酮
67.苯丙酸诺龙
68.醋酸氟轻松
[69-71]
A.维生素B6B.维生素B1C.维生素D3D.维生素CE.维生素A
69.结构中含有吡啶环
70.药用醋酸酯
71.结构中含有嘧啶环
[72-74]
A.药用全反式异构体B.药用L(+)异构体C.药用α异构体
D.药用生物前体E.药用左旋体
72.维生素D3
73.维生素A
74.维生素C
[75-78]
A.亚砜类药物的代谢B.硝基类药物的代谢C.酯类药物的代谢
D.胺类药物的代谢E.芳烃类药物的代谢
75.发生羟基化反应
76.发生脱烃基反应
77.发生水解反应
78.发生还原和氧化反应
[79-80]
A.氯霉素B.阿米卡星C.美他环素D.红霉素E.阿莫西林
79.对听觉神经及肾脏有毒性
80.可引起再生障碍性贫血
[81-82]
A.苯妥英B.氯霉素
C.舒林酸D.利多卡因
E.阿苯达唑
81.体内代谢时,转化为硫醚而产生活性
82.体内代谢时,转化为亚砜,生物活性提高
[83-85]
A.唑吡坦B.喷妥钠
C.硝西泮D.氟西汀
E.舒必利
83.分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是
84.分子中含有苯并二氮卓结构的药物是
85.分结构中含有苯磺酰胺结构的药物是
[86-87]
A.舒林酸B.吡罗昔康
C.别嘌醇D.丙磺舒
E.布洛芬
86.含磺酰胺基的抗痛风药是
87.含磺酰胺基的非甾体抗炎药是
[88-90]
A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶
C.枸橼酸芬太尼D.盐酸美沙酮
E.盐酸溴已新
88.代谢产物为活性代谢物,并已作为药品使用的是
89.口服给药有首过效应,生物利用度仅为50﹪的是
90.体内代谢产物仍具活性,且作用时间较长的是
[91-93]
A.桂利嗪B.氢氯噻嗪
C.呋塞米D.依他尼酸
E.螺内酯
91.含有甾体结构的药物是
92.含有双磺酰胺结构的药物是
93.含有单磺酰胺结构的药物是
[94-97]
A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮
C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹
E.甲硝唑
94.通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是
95.具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是
96.具有抗厌氧菌作用的抗虫物是
97.具有免疫节作用的驱虫药物是
[98-100]
A.氟康唑B.克霉唑
C.来曲唑D.利巴韦林
E.阿昔洛韦
98.含三氮唑结构的抗病毒药物是
99.含三氮唑结构的抗真菌药物是
100.含三氮唑结构的抗肿瘤药物是
[101-104]
A.红霉素B.琥乙红霉素
C.克拉霉素D.阿齐霉素
E.罗红霉素
101.在胃酸中稳定且无味的抗生素是
102.在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是
103.在肺组织中浓度较高的抗生素是
104.在组织中浓度较高,半衰期较长的抗生素是
[105-108]
A.B.
C.D.
E.
105.雌甾-1,3,5(10)-三烯3,17β-二醇的结构式是
106.孕甾-4-烯-3,20-二酮的结构式是
107.17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构式是
108.17β-羟基-19去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的结构式是
[109-110]
A.B.
C.D.
E.
109.抗坏血酸的结构式是
110.异抗坏血酸的结构式是
[111-112]
A.代谢拮抗物B.生物电子等排体
C.前药D.硬药
E.软药
111.本身具有活性,在体内代谢后转为无活性无毒性化合物的药物是
112.本身具有活性,在体内不发生代谢化学转化的药物是
三、X型题(多项选择题),每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分。
1.下列属于静脉麻醉药的有
A.恩氟烷B.依托咪酯C.盐酸氯胺酮D.丙泊酚E.盐酸丁卡因
2.有关局部麻药的叙述相符的是
A.盐酸丁卡因属于苯甲酸酯类B.盐酸布比卡因具有长效的特点
C.盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法
D.盐酸利多卡因具有抗心律失常作用
E.局麻药的基本骨架包括:
芳环、氨基和中间连接三部分
3.抗精神病药的化学结构类型有
A.巴比妥类B.吩噻嗪类C.噻吨类D.二苯环庚烷类E.苯并二氮杂卓类
4.下列哪些性质与奥沙西泮相符
A.为地西泮的活性代谢产物B.具有旋光性,右旋体作用比左旋体强
C.水解产物具有重氮化偶合反应D.为二苯并氮杂卓类
E.用于治疗神经官能症及失眠
5.下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药
A.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生
D.萘丁美酮E.吲哚美辛
6.吗啡具有下列那些性质
A.结构中含有五个手性碳原子,具有旋光性,药用右旋体
B.稳定性较差,易被氧化生成伪吗啡和N-氧化吗啡
C.具有酸碱两性D.与盐酸加热生成阿朴吗啡E.与甲醛硫酸试液显紫堇色
7.具有儿茶酚结构的药物有
A.盐酸多巴胺B.盐酸克仑特罗C.盐酸异丙肾上腺素
D.盐酸多巴酚丁胺E.盐酸麻黄碱
8.下列哪些药物作用于β受体
A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.硫酸沙丁胺醇
D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪
9.下列哪些药物为二氢叶酸还原酶抑制剂
A.磺胺甲恶唑B.甲氧苄啶C.乙胺嘧啶
D.甲氨喋呤E.氟脲嘧啶
10.结构中含有磺酰胺基的药物有
A.奥美拉唑B.法莫替丁C.呋噻米
D.氢氯噻嗪E.氯噻酮
11.盐酸地尔硫卓具有哪些结构特点
A.1,5苯并硫氮卓B.含有两个手性中心C.含有氰基
D.含有酯健E.具有叔胺结构
12.钙通道阻滞剂
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