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最新药物制剂技术题库及答案
2021最新药物制剂技术题库及答案
一、多选题
01、影响生物利用度的因素是(ABCDE)
A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E.非线性特征药物
02、下列关于消化道药物的吸收叙述中,哪些是正确的(ABE)
A.使用栓剂可提高消化道易破坏或吸收后在肝脏易被代谢的药物生物利用度
B.胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
C.胃黏膜不表现出脂质膜的性质,而小肠黏膜却显示脂质膜的性质
D.缓释制剂的药物吸收不受食物的影响
E.舌下含片的吸收不受食物的影响
03、可避开首过作用的给药途径有(ABCDE)
A.肌注B.口含C.肺吸入D.直肠给药E.鼻腔给药
04、药时曲线出现双峰现象的原因有(D)
A.肾小球滤过B.肾小管重吸收C.肾小管分泌
D.肝肠循环E.机理尚不清楚
05、与药物的油水分配系数大小有关的是(C)
A.药物稳定性B.药物剂型C.药物化学结构
D.药物规格E.药物包衣
06、蛋白质类药物的适宜给药途径包括(ABCDE)
A.滴眼B.直肠栓C.肌注D.滴鼻E.肺吸入
07、VB2属于主动转运吸收,应(BE)
A.有肝肠循环B.饭后服用C.饭前服用
D.大剂量一次服用E.小剂量分次服用
08、肝肠首过作用大的药物可选用的剂型是(CDE)
A.口服乳剂B.肠溶片剂C.透皮给药系统D.气雾剂
E.舌下片
09、减少或避免肝肠首过作用的给药途径或剂型是(AB)
A.栓剂B.静脉注射C.口服胶囊D.控释制剂E缓释制剂
10~11
(2)、
A.[浓度][时间]-1B.[时间]-1
C.[浓度]D.[浓度]-1E.[时间][浓度]-1
(1)药物转运为一级速度过程,其速度常数的单位为(B)
(2)药物转运为零级速度过程,其速度常数的单位为(A)
12~14(3)、
A.50%B.98.5%C.99.3%D.81.5%E.93.8%
(1)药物经过1个半衰期,体内累积蓄积量为(A)
(2)药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为(D)
(3)药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为(C)
15~18(4)、
A.GFRB.V=X0/C0C.AUCD.Cl=KVE.t1/2=0.693/K
(1)表观分布容积(B)
(2)清除率(D)
(3)生物半衰期(E)
(4)药时曲线下的面积(C)
19、可以提高药物片剂的生物利用度的是(ACE)
A.使用亚稳定晶型的药物B.使用疏水性附加剂
C.提高片剂崩解性能D.将药物颗粒进行包衣E.药物微粉化
20、常作生物利用度测定的是(ABCE)
A.用于预防治疗严重疾病的药物B.难溶性药物
C.具有严重不良反应的药物D.氨基糖苷类药物
E.药物新剂型研究
21、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点(AC)
A.血浆半衰期恒定不变B.药物消除速度恒定不变
C.消除速度常数恒定不变D.不受肝功能改变的影响
E.不受肾功能改变的影响
22、下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况,判断哪些条是错误的(BE)
A.按一日2次服用,经过5个生物半衰期血药浓度可达峰值
B.加倍量服用,可使达峰值时间缩短一半
C.加大剂量,不缩短达峰值时间,但可使峰浓度提高
D.首次加倍量服药,可使达峰时间提前
E.首次加倍量服药,可提高峰血药浓度,加强疗效
23、一患者,静注某抗生素,此药的t1/2为8h,今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右,最高为600g左右,可采用下列何种方案(BE)
A.200mg,每8h一次B.300mg,每8h一次
C.400mg,每8h一次D.500mg,每8h一次
E.首次600mg,以后每8h给药300mg
24、下列有关药物尿清除率(Clr)的叙述中,哪些是错误的(AB)
A.尿清除率与肾功能密切相关,因此不论什么药的尿清除率是大致接近
B.尿清除率高的药物,排泄快,清除速度常数K大,其t1/2必然就短
C.如果药物在肾小管完全吸收,则其尿清除率约等于零
D.尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除,常用的单位为ml/min
E.药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比,并和表观分布容积呈正比
25、属药物动力学的公式是(ABD)
A.Vd=X0/(AUC0→∞K)B.lgC=lgC0-Kt/2.303
C.V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/(9η)D.Css=K0/KV
E.dC/dt=KS(Cs-C)
26、血药浓度经时过程方程式C=C0e-kt,应同时满足的条件是(BCD)
A.双室模型B.单剂量给药
C.单室模型D.静脉推注E.口服给药
27、对生物利用度说法正确的是(BCE)
A.完整表达一个药物的生物利用度需AUC和Tmax两个参数
B.程度是指与标准制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
D.与给药剂量无关E.是药物进入大循环的速度和程度
28、用亏量法从尿药数据求药动学参数时应注意的是(BDE)
A.所需时间比速度法短B.所需时间比速度法长
C.必须采用中间时间来计算
D.必须收集全部尿量7个t1/2,不得损失
E.至少有一部分药物从肾排泄
29、隔室模型的叙述正确的是(BCDE)
A.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
B.隔室模型的概念比较抽象,无生理学的直观性
C.可用AIC值法来判别隔室模型的类型
D.一室模型是指药物在机体内迅速动态平衡的均一体
E.是最常用的动力学模型
30、药物动力学模型的识别方法包括(ABDE)
A.AIC值法B.F检验C.亏量法D.拟合度法
E.残差平方和法
二、单选题
1、最先实施GMP的国家和年代是(E)
A.法国,1965年B.德国,1960年C.加拿大,1961年
D.英国,1964年E.美国,1963年
2、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是(E)
A.国务院B.卫生部C.国家技术监督局
D.国家工商行政管理局E.国家药品监督管理局
3、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是(D)
A.药品审评B.新药评审中心C.药品检验所
D.药典委员会E.药品认证委员会
4、进入90年代,医院药学的工作模式为(A)
A.药学服务B.天然药物开发C.计算机应用
D.临床药学E.药物经济学应用研究
5、在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是(C)
A.商业药学B.社会药学C.医院药学D.临床药理学
E.药事管理学
6、下列对处方的描述正确的是(A)
A.制备拒绝剂的书面文件B.患者购药必须出具的凭证
C.用药说明指导D.就医报销凭证
E.医师与患者之间的信息传递方式
7、处方的组成应包括自然项目签名和(C)
A.日期B.病历号C.处方正文D.处方编号E.处方剂量
8、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间(B)
A.1951年B.1953年C.1954年D.1955年E.1956年
9、《中华人民共和国药典》是由(E)
A.国家颁布的药品集B.国家药典委员会制定的药物手册
C.国家药品监督管理局制定的药品标准
D.国家药品监督管理局制定的药品法典
E.国家编纂的药品规格标准的法典
10、我国2000年版药典,施行时间(C)
A.2001.1.1B.2000.12.31C.2000.7.1
D.2000.1.1E.2000.3.1
11、目前,可参考的国外与国际药典是(E)
A.国际药典PhlntB.日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版
C.USPⅩⅩⅡ版D.英国药典BP1980年版E.以上均是
12、世界上最早的一部药典(E)
A.《佛洛伦斯药典》B.《神农本草经》C.《太平惠民和济局方》
D.《本草纲目》E.《新修本草》
13、药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是(D)
A.绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配
B.让患者与处方医师联系写清楚
C.药师向处方医师问明情况可与调配
D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配
E.药师只要看清即可调配
14、药品进入国际医药市场的准入证(A)
A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP
15、处方具有的意义(A)
A.法律和经济上意义B.法律和使用上意义
C.法律和法规意义D.社会和经济上意义E.使用和财务上意义
16、具有处方权的医师是(E)
A.执业医师B.主治医师C.助理执业医师
D.主任医师E.执业医师和助理执业医师
17、一般处方限量为(B)
A.一日剂量B.三日剂量C.7天剂量D.15天剂量E.30天
18、一般处方保存期限为(B)
A.半年B.一年C.二年D.三年E.五年
19、处方上药品数量用(D)
A.中文B.英文C.拉丁文D.阿拉伯字码E.罗马文
20、药剂科传统的业务工作是(E)
A.调剂、制剂、药品保管和药品咨询
B.调剂、制剂、药品药学信息服务
C.调剂、制剂、药品、临床药学
D.调剂、制剂、药品药学服务
E.调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查
21、下列叙述中不是药剂学任务的是(A)
A.合成新的药品B.研究药剂学的基本理论
C.研究开发新辅料D.民研究、开发新药新剂型
E.研究、开发生物技术药物制剂
22、中药材属于(B)
A.成药B.药品C.制剂D.方剂E.以上均不是
23、处方中所列各种药品的排列次序应为(B)
A.主药、矫味药、佐药、赋形剂B.主药、佐药、矫味药、赋形剂
C.佐药、矫味药、赋形剂、主药D.主药、赋形剂、矫味药、佐药
E.主药、矫味药、佐药、赋形剂
24、药物制剂剂型的基本目标为(A)
A.安全、有效、稳定B.速效、长效、稳定
C.高效、速效、控释D.缓释、控释、稳定
E.定时、定量、定位
25、下列关于处方的叙述中错误的是(B)
A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件
B.医师处方仅具法律上和经济上意义
C.医师处方作为发给患者药剂的依据
D.协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量
E.制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方
26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是(B)
A.药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写
B.毒、麻药可写全名亦可缩写
C.每一药名占一D.药品数量一律用阿拉伯数字书写
E.抗生素以克或国际单位计算
27~31(5)、
A.医师处方B.验方C.法定处方D.协定处方E.处方
(1)医师对患者治疗用药的书面文件(A)
(2)主要指药典、国家药品标准收载的处方(C)
(3)由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方(D)
(4)医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件(E)
(5)民间积累的经验处方(B)
32~36(5)、
A.处方B.调剂C.临床药学D.药学服务E.制剂
(1)一门以患者为对象,研究安全、有效、合理地使用药品,提高医疗质量,促进患者健康的学科是(C)
(2)配药或配方、发药又称为调配处方是(B)
(3)医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是(A)
(4)根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是(E)
(5)以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是(D)
37~38
(2)、
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
(1)“药品GSP证书”的有效期有(E)
(2)药品销售记录应保存至药品有效期后(A)
39~41(3)、
A.1953年B.1977年C.1985年D.1990年E.1995年
(1)《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是(C)版
(2)建国后第一版《中国药典》是(A)出版
(3)《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是(E)版
42~45(4)、
A.以病人为中心B.合理用药C.保障药品供应
D.保障药品的质量E.利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务
(1)药学服务是要求(A)
(2)临床药学是要求(B)
(3)药物经济学是要求(E)
(4)传统药学是要求(D)
[第02单元药物制剂的处方工作]
46、下列叙述不正确的是(D)
A.当摩尔熔化热为正时,溶解度随温度升高而增大
B.当摩尔熔化热为负时,溶解度随温度升高而减小
C.当药物的熔点高于溶解时的温度,则摩尔熔化热越小、熔点越低,溶解度就越大
D.当药物的熔点低于溶解时的温度,则摩尔熔化热越小、熔点越低,溶解度就越小
E.当药物的熔点低于溶解时的温度,则摩尔熔化热越小、熔点越低,溶解度就越大
47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化,是因为形成(A)
A.永久偶极-永久偶极结合B.离子-偶极子结合
C.诱导偶极-诱导偶极结合D.诱导偶极-永久偶极结合
E.离子-诱导偶极结合
48、下列有关粉体流动性叙述错误的是(B)
A.在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性
B.表面积与体积之比越大流动性越好
C.粒子形状越不规则,表面越粗糙,流动性越差
D.粉体吸湿超过一定量后,休止角会减小,流动性增大
E.表面积与体积之比越大流动性越差
49、下列可以润湿的是(C)
A.接触角等于180ºB.接触角大于90º小于180º
C.接触角大于0º小于90ºD.都不能润湿E.大于0º小于180º
50、下列叙述正确的是(A)
A.表面活性剂可以使蛋白质产生变性
B.非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强
C.阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强
D.阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微
E.阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强
51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中,溶血作用最强的是(B)
A.吐温20B.聚氧乙烯烷基醚C.吐温80
D.聚氧乙烯烷芳基醚E.吐温60
52、下列叙述错误的是(D)
A.纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的,要求它们的Tg应高于室温50℃~70℃
B.橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的,要求它们的Tg最好低于室温75℃
C.相同分子结构的高分子,其结晶型的Tg接近熔点温度
D.高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂,可使Tg升高,增加柔性和弹性
E.热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度
53、可作包肠溶衣材料的是(B)
A.醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物
C.纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物
D.纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物
E.醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物
54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是(A)
A.羟丙甲纤维素和乙基纤维素
B.羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠
C.甲基纤维素和羟丙基纤维素
D.甲基纤维素和羟丙甲纤维素E.都不可以
55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是(A)
A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.羟丙甲纤维素
D.卡波沫E.都不可以
56、关于优质明胶叙述正确的是(C)
A.分子量1.0×105~1.5×105、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150~250g
B.分子量1.5×105~2.0×105、29℃~30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150~250g
C.分子量1.0×105~1.5×105、29℃~30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g
D.分子量1.5×105~2.0×105、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g
E.分子量1.0×105~1.5×105、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g
57、稳定性试验包括(D)
A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.上述都是
E.上述都不是
58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂,能使材料的玻璃化转变温度(A)
A.Tg↓B.Tg↑C.A和B都有可能D.Tg不变
E.不规则变化
59、具有起昙现象的表面活性剂为(D)
A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.吐温类
E.脱水山梨醇脂肪酸酯
60、关于吐温80叙述错误的是(E)
A.是非离子型表面活性剂B.可作O/W型乳剂的乳化剂
C.在碱性溶液中易发生水解D.能与抑菌剂尼泊金形成络合物
E.溶血性较强
61、关于表面活性剂叙述正确的是(A)
A.阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂
B.阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加
C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力
D.吐温类表面活性剂的溶血作用最小E.表面活性剂都具有很大毒性
62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为(C)
A.具有网状结构B.具有线性大分子结构
C.具有亲水基团与疏水基团D.仅有亲水基团而无疏水基团
E.仅有疏水基团而无亲水基团
63、表面活性剂的特点为(A)
A.表面活性剂的亲水性越强,HLB值越大
B.表面活性剂能降低溶液的表面张力
C.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC
D.非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂
E.非离子型表面活性剂具有昙点
64、吸附法可用于测定(B)
A.粉体的流动性B.粉体粒子的比表面积
C.粉体的松密度D.粉体的孔隙率E.粉体的休止角
65、测定粉体比表面积的方法是(E)
A.显微镜法B.筛分法C.库尔特计数法D.沉降法E.BET法
66、不能增加药物的溶解度的是(E)
A.制成盐B.选择适宜的助溶剂C.采用潜溶剂
D.加入吐温80E.加入HPC
67~71(5)、
A.显微镜法B.筛分法C.库尔特计数法D.沉降法
E.比表面积法
(1)属于感应区法的一种,可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等(C)
(2)是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法(E)
(3)测定的实际上是粒子的投影,能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等(A)
(4)应用广泛,但受许多因素的影响而误差较大,通常用于测定45μm以上的粒子径(B)
(5)在测定中需控制温度,降低液体黏度的影响,以减少误差(D)
72~76(5)、
A.涂膜剂材料B.外用制剂的水溶性成膜材料C.片剂包衣隔离衣
D.手术缝合线E.包衣材料
(1)聚乳酸(D)
(2)明胶(C)
(3)聚维酮(A)
(4)聚乙烯醇(B)
(5)丙烯酸树脂(E)
77~81(5)、
A.崩解时限B.融变时限C.再分散性D.溶散时限E.释放度
(1)丸剂(D)
(2)胶囊剂(A)
(3)透皮贴剂(E)
(4)口服混悬剂(C)
(5)片剂(A)
82~86(5)、
A.溶化性B.澄清度C.均匀性D.内容物色泽E.澄明度
(1)注射剂(E)
(2)颗粒剂(A)
(3)眼膏剂(C)
(4)糖浆剂(B)
(5)胶囊剂(D)
87~91(5)、
A.吸湿性B.pH值C.粒度D.色泽E.容器严密性
(1)吸入气雾剂(E)
(2)软膏剂(C)
(3)滴眼剂(B)
(4)原料药(A)
(5)口服溶液剂(D)
92~96(5)、
A.杀菌与消毒B.KrafftC.昙点D.CMCE.HLB值
(1)阳离子型表面活性剂常作(A)
(2)形成胶束的临界浓度简称是(D)
(3)表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称(C)
(4)离子型表面活性剂的特征值为(B)
(5)亲水亲油平衡值为(E)
97~101(5)、
A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.HLB值8~16
D.卵磷脂E.司盘80
(1)非离子型表面活性剂(E)
(2)两性离子型表面活性剂(D)
(3)阴离子型表面活性剂(A)
(4)季铵盐类阳离子表面活性剂(B)
(5)常用O/W型乳化剂(C)
102~106(5)、
A.HLB值3~8B.HLB值7~9C.HLB值8~16
D.HLB值15~18E.静脉用乳化剂
(1)润湿剂(B)
(2)增溶剂(D)
(3)常作O/W型乳化剂(C)
(4)常作W/O型乳化剂(A)
(5)F68目前极少作(E)
107~111(5)、
A.重均分子量B.黏均分子量C.数均分子量
D.化学交联的高分子E.溶胀
(1)黏度法测定的是(B)
(2)渗透压法测定的是(C)
(3)光散法测定的是(A)
(4)具有三维网状结构的是(D)
(5)溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为(E)
[第03单元液体药剂]
112、关于液体药剂优点的叙述错误的是(D)
A.药物分散度大、吸收快B.刺激性药物宜制成液体药剂
C.给药途径广泛D.化学稳定性较好E.便于分剂量
113、液体药剂的缺点是(D)
A.水性药剂不易霉败B.非均相液体药剂表面能较小
C.一般而言,非水性溶剂无不良药理作用
D.药物之间较易发生配伍变化
E.携带、运输、贮存方便
114、不属于液体药剂质量要求的是(E)
A.均相液体药剂应澄明B.非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀
C.药物稳定、无刺激性、剂量准确D.外观良好,口感适宜
E.应不得检出微生物
115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质(B)
A.溶液剂B.醑剂C.高分子溶液剂D.合剂E.糖浆剂
116、关于甘油作为分散介质的叙述中,错误的是(C)
A.甘油为极性溶剂B.硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶
C.无水甘油无刺激性,且能缓和一些药物的刺激性
D.甘油可作外用液体药剂的保湿剂,并能延长药物的局部作用
E.甘油具有防腐性
117、下列关
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