访探生活中的圆锥曲线A.docx
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访探生活中的圆锥曲线A
1、总论
1.1项目背景
大连汉信生物制药有限公司是大连地区第一家专业从事人用疫苗生产和销售的制药企业,在业内具有较高的知名度。
为进一步落实企业发展规划,巩固和强化企业在疫苗行业内的领先地位,汉信公司拟投资4900万元,在企业现有厂区内进行生物反应器微载体培养Vero细胞生产人用狂犬病疫苗项目的建设,待项目建成后,将形成年产人用狂犬病疫苗400万人份的生产规模。
1.2建设地点
大连汉信生物制药有限公司生物反应器微载体培养Vero细胞生产人用狂犬病疫苗项目拟建于汉信公司新厂厂区内。
汉信公司位于大连经济技术开发区49#地块,具体地理位置见图1-1。
1.3环境敏感保护目标
根据现场踏勘,确定本次评价的环境敏感保护目标,具体见表1-1。
表1-1环境敏感目标
序号
敏感目标名称
规模
相对方位
距离(m)
环境要素
保护级别
1
金港企业配套园
生活区
约349人
SE侧
170
噪声
保持现有级别,不影响居民日常生活
2
湾里小区
约3600人
SW侧
610
注:
“相对方位”以汉信公司厂址为基准点,“距离”是指保护目标与厂界的最近距离。
汉信公司厂址
图1汉信公司地理位置图
2、现有企业回顾性评价
2.1现有企业概况
汉信公司现主要进行重组(酵母)乙型肝炎疫苗的生产,年产量为1000万人份(3000万支),同时还正在进行流行性感冒病毒裂解疫苗项目的建设,建成后年产量为300万人份/年(300万支)。
现有企业项目组成情况见表2-1。
表2-1现有企业项目组成
项目组成
内容及规模
主体
工程
GMP标准
车间
乙肝疫苗、流行性感冒病毒裂解疫苗GMP标准车间各一幢,内部包括公用区、生产区、产品分/包装区和动力设备区,净化等级从万级至十万级不等(局部百级);
辅助
工程
动物房
清洁级动物外购,暂存饲养观察3天后,进行相关产品实验;
辅助设施
办公楼、食堂、宿舍、待检品库、质检楼、试剂品库、变电站各1个,备用燃气锅炉房1座(6.0t/h);
环保设施
污水处理站1座,设计处理能力200.0t/d(在建);
公用
工程
供水工程
开发区市政管网供给,用水量约148.0m3/d;
排水工程
厂内实行雨、污分流,雨水收集后,排入雨水管网,废水排入开发区水质净化二厂集中处理;
供热工程
开发区供热公司集中供热,9.0t/h;
供电工程
二级回路供电,总装机容量1985.72Kw。
2.2生产工艺流程
1、重组(酵母)乙肝疫苗生产系统
图2-1重组(酵母)乙型肝炎疫苗生产工艺流程
图2-2乙肝疫苗分装工艺流程
2、流行性感冒病毒裂解疫苗生产系统
图2-3流行性感冒病毒裂解疫苗生产工艺流程
图2-4流感裂解疫苗制备/包装工艺
3、生产用纯水/注射用水制备系统
纯化水制备系统
注射用水系统
2.3现有企业污染物排放汇总
大连汉信生物制药有限公司现有污染物排放情况汇总见表2-2。
表2-2现有主要污染物汇总
主要污染物
产污位置
排放量
备注
废水
废水量
厂区
33354m3/a
排入开发区水质净化二厂
CODCr
4.458t/a
氨氮
0.431t/a
SS
0.181t/a
总磷
0.0024t/a
废气
CO
备用燃气锅炉/食堂
1.23kg/a
排入大气
NOx
2.344kg/a
SO2
1.278kg/a
烟尘
0.302kg/a
总烃
0.072kg/a
固体
废弃物
生活垃圾
办公楼、宿舍
61.92t/a
一般固废
废包装材料
分装工序
8.9t/a
工业固废
废弃鸡胚
流感车间
230t/a
工业固废
培养基、发酵废液
乙肝车间
1.0t/a
危险废物,HW02
细胞破碎残渣
1.0t/a
实验废液
流感车间
0.17t/a
感染性材料
流感车间
0.3t/a
危险废物,HW49
动物粪便和尸体
动物房
0.34t/a
污水站污泥
污水站
4.5t/a
2.4现有企业存在的环保问题
通过对大连汉信生物制药有限公司新厂现有生产、污染物排放及环境管理等方面的调查,仍然发现存在一定的环保问题,如企业近年来未能严格执行环境监测计划,未对企业现有的污染排放情况进行定期监测(特别是废水排放,最近的一次监测时间为2007年6月)。
3、工程污染分析
3.1建设项目概况
3.1.1工程概况
项目名称:
大连汉信生物制药有限公司生物反应器微载体培养Vero细胞生产人用狂犬病疫苗项目
建设位置:
汉信公司厂区内西侧空地
建设性质:
扩建
3.1.2项目组成
本项目主要内容为按GMP标准新建一幢两层狂犬疫苗生产车间(厂房层高6.5m,框架结构,设地下夹层)及相关配套辅助设施,具体组成情况见表3-1。
表3-1建设项目内容组成
项目组成
名称
内容及规模
主体工程
人用狂犬病疫苗生产车间
按GMP标准新建车间一座,占地4161m2,建筑面积10000m2,按功能分为包括生产辅助区、疫苗生产区、仓库区和公用工程区等。
车间净化等级从万级至十万级不等(局部百级)。
配套工程
纯水/注射用水系统
5.0t/h纯化水处理系统、1.0t/h注射用水系统。
产品包装系统
采用西林瓶包装(冻干粉),成品冷库(2~8℃)系统。
净化空调系统
各生产区设置独立的空调净化系统,净化系统新风集中处理,设有新风机组。
公用工程
给排水、供热、供电系统
均依托企业现有工程设施提供。
其他
其他辅助系统
采暖、空调/通风、检定、高温高压灭菌系统等。
3.1.3产品方案及规模
建设项目达产后,具体产品方案及规模见表3-2。
表3-2产品方案及生产规模
序号
产品名称
规格
产量
包装方式
1
人用狂犬病
疫苗
1.0ml/支
400万人份/年
(2000万支)
西林瓶冻干粉包装
3.2施工期工程污染分析
施工期大气污染物主要是扬尘污染,污染因子为TSP,这种污染影响是暂时的、可逆的。
扬尘排放量随施工作业的活动水平、特定操作和主导天气而每天变化很大,很大一部分是由于在施工现场临时修筑的道路上,运输车辆往来行驶所引起的。
施工期废水污染物主要是施工人员生活污水和场地降雨产生的含泥沙排水。
施工人员的生活污水排放量约为3.0m3/d,施工场地降雨产生的含泥沙排水携带着大量的污染物、泥沙和悬浮固体,落实相关措施后,对周边环境影响不大。
施工噪声主要是施工现场的各类机械设备和物料运输的交通噪声,属于暂时性污染源,将随着施工的结束而停止,经采取本评价提出的各项噪声控制措施后,对周边环境影响不大。
施工期固体废弃物主要是因施工挖方产生的土石方、施工人员的生活垃圾和建筑装修垃圾。
经落实各项固废防治措施后,对周边环境影响不大。
3.3运营期工程污染分析
3.3.1工艺流程
本品系用狂犬病病毒固定毒接种于Vero细胞,经生物反应器微载体悬浮培养,收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化后分装而成。
具体工艺流程如图:
3.3.2生物安全性分析
1、病源微生物的分类
对照据《病原微生物实验室生物安全管理条例》制定的《人间传染的病原微生物名录》,并结合病毒本身特性可知,本项目所使用的狂犬病病毒(固定毒)属于第三类病原微生物。
生产车间内相应安全设备配置、设计和建造的特殊要求及废弃物的处理均分别参照二级生物安全防护实验室(BSL-2)要求执行。
根据国家卫生部颁布的《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》(WS233-2002),并结合参考世界卫生组织颁布的《实验室生物安全手册》(2004年第三版)可知,二级生物安全防护实验室在安全设备配置、个体防护、消毒及灭菌方面有如下要求:
安全设备和个体防护
本项目二级生物安全防护实验室所需的II级生物安全柜已配备,生产过程中需严格按照要求进行安全设备的使用及个体防护,且在投入使用前,生物安全柜等设备必须用正确方法进行验收,则本项目营运过程中能够满足二级生物安全防护实验室的安全设备及个体防护要求。
废弃物处理
二级生物安全防护实验室废弃物处理的首要原则是所有感染性材料必须在实验室内清除污染、高压灭菌。
本项目严格遵循这一要求,在生产车间内对产生的废弃物进行消毒、灭菌处理。
消毒与灭菌
本项目所采用的消毒及灭菌方法主要为化学杀菌剂法和高压灭菌法。
2、病毒的灭活与监控程序
对于人用疫苗生产企业来说,保障生物安全,防止病毒泄露对环境造成污染,做好相关病毒的灭活工作是相当重要的。
具体到本项目,必须对所有与狂犬病病毒接触或者可能感染的废弃物进行灭活处理。
参考狂犬病病毒对热源的敏感特性和2005年版《中国药典》三部中相关的要求,经多次实验结果总结,最终确定了狂犬病病毒的高温灭活工艺及灭活效果验证试验程序,具体为:
病毒灭活工艺
首先,利用真空将废液收集到废液罐中,调节蒸汽进入速度,当罐内温度达到100℃时开始计时,5min后关闭蒸汽管路。
待废液罐自然冷却至室温后,开启罐底阀门,将废水排出。
灭活效果验证程序
取病毒灭活后的本品,脑内接种11~13g小鼠20只,每只0.03ml,观察14天,应全部健存(3天内死亡的不计)。
即试验小鼠全部存活,即灭活完全,可以保证生物安全。
3.4运营期污染物排放汇总
本项目建成后,运营期污染物排放情况汇总结果见表3-3。
表3-3建设项目污染物排放汇总表
项目
污染物
预测排放量
去向
废水
生产废水
废水量(m3/a)
14628
排入开发区水质净化二厂集中处理
CODCr(t/a)
1.214
SS(t/a)
0.336
NH3-N(t/a)
0.175
总磷(t/a)
0.0025
固废
危险废物
感染性(污染)材料(t/a)
0.7
委托有处理危险废物资质的单位处置
动物粪便及尸体(t/a)
0.35
实验废液(t/a)
0.3
污水站污泥(t/a)
7.5
一般固废
非污染性废包装材料(t/a)
6.0
开发区环卫部门统一收集
噪声
见本评价表5-5。
3.5扩建前后主要污染物“三本帐”
表3-4主要污染物“三本帐”核算
污染物
现有工程排放量
本工程
总体工程排放量
产生量
削减量
排放量
生产废水
废水量(m3/a)
24030
14628
0
14628
38658
CODCr(t/a)
1.995
5.366
4.152
1.214
3.209
NH3-N(t/a)
0.288
0.33
0.155
0.175
0.486
SS(t/a)
0.14
2.235
1.899
0.336
0.476
总磷(t/a)
0.0024
0.008
0.0055
0.0025
0.0049
生活污水
废水量(m3/a)
9324
/
/
/
9324
CODCr(t/a)
2.463
/
/
/
2.463
NH3-N(t/a)
0.1431
/
/
/
0.1431
SS(t/a)
0.0408
/
/
/
0.0408
废气
CO(t/a)
1.23×10-3
/
/
/
1.23×10-3
NOX(t/a)
2.344×10-3
/
/
/
2.344×10-3
SO2(t/a)
1.278×10-3
/
/
/
1.278×10-3
烟尘(t/a)
0.302×10-3
/
/
/
0.302×10-3
总烃(t/a)
0.072×10-3
/
/
/
0.072×10-3
固废
生活垃圾(t/a)
61.92
/
/
/
61.92
细胞破碎残渣(t/a)
1.0
/
/
/
1.0
培养基废液(t/a)
1.0
/
/
/
1.0
污水站污泥(t/a)
4.5
7.5
0
7.5
12.0
实验废液(t/a)
0.17
0.3
0
0.3
0.47
感染性材料(t/a)
0.3
0.7
0
0.7
1.0
废弃鸡胚(t/a)
230.0
/
/
/
230.0
动物粪便及尸体(t/a)
0.34
0.35
0
0.35
0.69
非污染性废包装材料(t/a)
8.9
6.0
0
6.0
14.9
4、环境影响分析及污染防治对策
4.1施工期环境影响分析
本项目选址于汉信公司厂内(位于在建流感疫苗车间东侧、乙肝疫苗车间的西侧),工程建设期间,将存在临建拆除、场地平整、掘土、地基处理及土石方、建筑材料运输、设备装配等施工行为,在施工期内将会对周边区域的环境质量造成一定的影响,这种影响一般是可逆的,在工程施工结束后将一并消失。
4.2营运期环境影响分析
本项目营运期无工艺废气产生。
所排废水主要为生产废水,包括工艺废水和各类设备(工具、器具等)清洗废水,工艺废水年排放量为804m3/a(3.2m3/d),设备清洗废水年排放量为13824m3/a(55.3m3/d)。
项目建成后,整个企业的排水情况为:
生产性废水38658m3/a,生活污水9324m3/a。
企业所排污水水质较为简单,污水中的各项污染物排放浓度均未超过《辽宁省污水综合排放标准》(DB21/1627-2008)中的相关排入污水处理厂标准限值,污水最终排入开发区污水处理二厂集中处理。
经综合考虑本项目自身产生的噪声与汉信公司现有生产情况带来的噪声的综合影响,本项目建成后,企业厂界四周最大噪声值均满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中的3类和4类标准限值。
对周边影响不大。
4.3污染防治措施及建议
本项目污染防治清单见表4-1。
表4-1污染防治措施清单
分类
主要防治措施
废水
1、厂区内排水实行雨、污分流制,雨水经汇集后,由路边雨水口接入地下雨水管道,统一排出厂外。
2、工艺废水须在车间内进行灭活处理,并经过灭活效果验证合格,确认不含有相关病毒后,方可排入厂区污水处理设施进行预处理。
工艺废水灭活采用高温蒸汽的方法进行灭活(具体见本评价图8-1)。
3、经灭活后的工艺废水与设备清洗水混合后,排入厂区污水处理设施进行预处理,该污水处理设施设计处理规模为200m3/d,能够接纳本项目所排废水。
3、混合废水经厂内预处理后,与现有企业废水经厂区总排污口,排入开发区市政污水管网,最终排入开发区水质净化二厂集中处理。
噪声
1、在设备选型上,尽量选择低噪声设备;对各设备基座采用减振台座或橡胶减振垫减振;空调机组、通风机的进出口采用软管连接;水泵进出水管上采用可曲挠橡胶接头,使设备振动与配管隔离;空调、通风总管加设软管、消声器等隔音减噪措施。
2、对噪声源强较高的设备设置单独的隔离间。
对各类泵等产噪设备,应采取集中布置,并设置隔墙作为封闭间。
空压机房可安装双层隔声门,避免这些车间开门运行。
建筑物采用吸声建筑材料,增大墙壁的隔声效果。
3、加强对生产设备的维护保养,杜绝带病生产,发现设备有异常声音及时检修。
固体废弃物
1、一般固废经厂内分类收集后,由大连开发区环卫部门统一收集后送垃圾填埋场卫生填埋。
2、各类危险废物在生产厂房内按照各自生物安全要求进行分类收集、消毒灭菌后,可参照现有企业的危险废物处置方法,委托有资质的专业单位进行安全处置。
各类危险废物在厂区临时存放时,建造专用的危险废物临时储存场所,将危险废物分类转入相应的容器内(严禁相互混装),并粘贴危险废物标签,做好相应的记录。
生物安全防护
1、生产厂房的设计和建造须由专业单位承担,除符合GMP要求外,还应满足相应二级生物安全等级的特殊要求。
2、落实Ⅱ级生物安全柜及其他二级生物安全防护实验室所要求配备的安全防卫设施及个体防护设备。
3、所有感染性材料在运出厂房前必须清除污染、高压灭菌。
各类感染性废弃物的收集、处理必须满足相应的生物安全要求。
4、用于生物安全防护的安全设备在使用前必须经过验收,进行后每年至少进行一次检测以确保其性能。
5、生产厂房所采用的各种消毒及杀菌措施需满足相应的要求,以确保实验场所的安全,减少来自感染性物质的危险。
6、生产厂房内所进行的微生物生产操作须符合与二级生物安全防护实验室相对应的微生物实验安全操作规程。
风险防范
落实本评价中提出的各项风险防范措施和意外事故应对方案,设置专门的工艺废水事故应急池(总容积不小于5.0m3),将本项目的事故风险降至最低。
绿化
在厂区内部道路两侧,选用树形高大美观,枝叶繁茂,耐修耐剪,易于管理,生长迅速,抗病虫害强,成活率高并具有一定吸污能力的树种。
同时,将乔木灌木与绿篱相搭配,常青树与落叶树相搭配,以满足短期和长期效果。
厂区周围的防护林带,应选用常青针叶树和速生阔叶树种。
合计要求全厂绿化面积要达到53301m2,绿化率不低于48.86%。
5、清洁生产与总量控制
5.1清洁生产分析
汉信公司生物反应器微载体培养Vero细胞生产人用狂犬病疫苗产品生产工艺、设备先进、产品质量接近国际先进水平,在减少物料、能源消耗的同时,对产生的各种污染物采取了技术成熟的治理方案,做到了达标排放。
因此,本评价认为该项目符合清洁生产要求,达到了清洁生产的目标。
5.2总量控制分析
根据“十一五”期间辽宁省实施总量控制的污染物及本项目污染物排放特点,选取CODCr和SO2作为本项目的总量控制因子。
根据核算,汉信公司现有企业CODCr和SO2排放量分别为4.458t/a和1.278×10-3t/a,扩建项目新增CODCr排放量为1.214t/a。
经本次扩建项目后,汉信公司整个企业CODCr和SO2最终的排放量分别为5.672t/a和1.278×10-3t/a,相对现有企业CODCr排放增加了1.214t/a。
据此,确定本次扩建项目总量控制指标为:
CODCr≤1.214t/a。
扩建后,汉信公司整个企业的总量控制指标为:
CODCr≤5.672t/a、SO2≤1.278×10-3t/a。
根据大连市环保局对于大连汉信生物制药有限公司下达的临时总量控制指标(COD为12.4t/a,SO2为0.1t/a)可知,经过本次扩建后,汉信公司的污染物排放量仍然在总量控制指标范围之内,满足总量控制的要求。
6、产业政策、选址合理性分析
6.1产业政策、环保政策符合性分析
根据国家发展和改革委员会第40号令《产业结构调整指导目录(2005年本)》,本项目符合第一大类鼓励类中的第十一条医药行业中的第2项:
重大传染病防治疫苗和药物开发与生产。
因此,本项目属于鼓励类项目,符合国家的相关产业政策。
同时鼓励类主要是对经济社会发展有重要促进作用,有利于节约资源、保护环境、产业结构优化升级,需要采取政策措施予以鼓励和支持的项目。
本项目在工程建设期和营运期分别针对噪声、水等污染源采取了有针对性的防范措施,能够做到达标排放,并在生物安全风险上有较高的防范措施,符合国家相关的环境保护政策。
6.2选址合理性分析
汉信公司位于开发区49#地块,该区域属于开发区规划中“一带两核八片”中的“中部工业园区”,建设用地属于工业。
项目选址符合开发区总体规划的要求。
本项目属于生物制药行业,符合开发区的产业发展规划和布局规划。
从开发区总体规划图来看,项目选址处距离居住区和商业区较远,且不属于自然保护区、文物保护区、风景名胜区以及水源保护区。
因此本项目的建设在选址上是可行的。
7、环评结论
大连汉信生物制药有限公司生物反应器微载体培养Vero细胞生产人用狂犬病疫苗项目总投资4900万元,拟建于汉信公司新厂厂区内,项目本身具有良好的经济效益、社会效益和环境效益。
同时本项目的建设符合国家产业政策,符合当地总体规划以及其它规划,与当地的环境功能区划也是相符的;本项目工艺设备先进、具有较高的清洁生产水平;在采取相应的污染防治措施后,污染物可做到达标排放,对周围环境的影响在可承受范围之内,建成后也能维持当地环境质量现状。
通过本分析,本评价认为,只要建设单位能认真落实本评价中提出的各项污染防治对策,同时严格执行“三同时”政策,则本项目在该址建设,从环保角度来说是可行的。
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- 生活 中的 圆锥曲线